热解析仪是在气相色谱仪分析检测系统中的一项样品预处理装置，它主要是采用物理方式对样品进行加热和吸附，从而达到净化样品的目的。 那么，为什么要对样品进行预处理呢？样品预处理的好处有两点：第一，通过提纯、结晶处理，在进行配备，可使样品达到指定的浓度；第二，去除样品中的杂质，以防杂质影响样品检测结果的准确性，甚至堵塞气相色谱仪设备中的精密器件，如：色谱柱、六通阀、定量环等。无论在气相色谱仪检测中，还是在液相色谱仪分析中，样品预处理都是必不可少环节。

顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。

色谱样品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干净，说不定会影响下次的测量，所以大家一定要掌握色谱样品瓶的清洗方法，下面来给大家介绍五种清洗方法吧。 随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品 质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。

什么是“空化作用”?“空化作用”是数以百万计微小气泡(或空穴)在液体中迅速形成并爆裂的现象。“空化作用”的产生是由于高频声波(超声波)形成的高、低压力波交互作用的结果。在低压阶段，气泡一点点变大，而在高压阶段，其被压缩而内爆。

室内环境污染是个很严重的问题，很多业主在挑选地板、橱柜、乳胶漆等主材时都会十分注重其质量和环保指标，约定俗称的观念往往使大家疏忽了对辅材环保性的警惕，殊不知，有的室内环境的危害正潜藏在那些劣质的装修辅料中!快来了解一下~

色谱法也叫层析法，它属于高效能的物理分离技术，分析化学并配合适当的检测手段，最后就色谱分析法。 色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素的石油醚倒入管中。这个时候几种颜色的混合谱带就会出现在玻璃管的上端。

煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83，原理是：根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解，而对萘有较大的溶解能力，以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志，然后对萃取液进行分析，以外标法定量。

某单位为了降低成本，希望使用气相色谱仪的氢火焰检测器FID分析汽油中的噻吩，由于氢火焰检测器本身对碳氢化合物有很高的响应，而且汽油中的干扰组分太多，不利于痕量噻吩的检出；我们更换了火焰光度检测器FPD，可检出汽油中0.08ppm噻吩。

甲缩醛产品介绍 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能，良好的溶解性.低沸点.与水相容性好，能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。 1.物理特性 分子式：CH3O-CH2-OCH3 分子量：76.09 别名：甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚 沸点：42.3℃ 闪点：-17.8℃ 熔点：-104.8℃ 密度：d15/15,0.866; d20/20, 0.861 自然点：237℃ 饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃) 引燃温度：235℃ 爆炸极限：%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6 外观：无色透明，有类似氯仿的气味。

6号溶剂油又称6号溶剂，6号抽提溶剂油，外观为无色透明液体，是各种低级烷烃的混合物。产品馏份范围较工业己烷宽，具有工业己烷类似的性质。能与除蓖麻油以外的多数液态油脂混溶，可溶解低级脂肪酸。6号溶剂其主要成分是正已烷和庚烷，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂。由于6号抽提溶剂中含有对人体有害的苯、芳烃、硫等物质，对人体神经系统、脏器会有一定的伤害，使神经细胞内类脂平衡失调，导致各种人体机能紊乱，食用油中溶剂残留量过高，长期食用会导致人精神麻痹甚至瘫痪。根据GB/T 5009.37-2003食用植物油卫生标准，北京华盛谱信仪器有限责任公司针对客户需求提供分析食用油中6号溶剂残留的解决方案。 2.实验设备： 1. 气相色谱仪(带程序升温) 1套 2. 氢气发生器 1台 3. 空气发生器 1台 4. 色谱工作站 1台 5. 毛细管色谱柱 1支 6. 电子天平(0.1mg) 1台 7. 顶空进样瓶及注射器 若干 8. 烘箱 或 顶空进样器(选配) 1台 3.实验条件： 1 色谱柱:SE-54 30m*0.32mm*0.5um 2 检测器:氢火焰离子化检测器 3 柱温:600℃ 4 汽化室温度:140℃ 5 载气(N3):30 mL/min 6 氢气:50 mL/min 7 空气:500 mL/min 步骤：1. 取预先在气相色谱仪上测试管六号溶剂量较低的油为曲线制备的体底油(或经70℃开放式赶掉大部分残留溶剂的食用油或压榨油)，分别称取25g放人6支顶空瓶中，密塞。通过塞子注入六号溶剂标准液配置6个不同浓度的标准样。放人50℃烘箱中，平衡30min，分别抽取液上气体注入色谱，各响应值扣除空白值后，绘制标准曲线(多个色谱峰用归一化法计算)。 2. 称取25g的食用油样，密塞后于50℃恒温箱中加热30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10 mL～ 0.15mL液上气体(与标准曲线进样体积一致)注入气相色谱，记录单组分或多组分(用归一化法)测量峰高或峰面积，与标准曲线比较，求出液上气体六号溶剂的含量。