核心参数
仪器种类: 管式炉裂解器
热裂解器LJ-100的工作原理介绍
热裂解器LJ-100的使用方法?
LJ-100多少钱一台?
热裂解器LJ-100可以检测什么?
热裂解器LJ-100使用的注意事项?
LJ-100的说明书有吗?
热裂解器LJ-100的操作规程有吗?
热裂解器LJ-100报价含票含运吗?
LJ-100有现货吗?
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6号溶剂油残留量分析
6号溶剂油又称6号溶剂,6号抽提溶剂油,外观为无色透明液体,是各种低级烷烃的混合物。产品馏份范围较工业己烷宽,具有工业己烷类似的性质。能与除蓖麻油以外的多数液态油脂混溶,可溶解低级脂肪酸。6号溶剂其主要成分是正已烷和庚烷,此外还含有少量苯、甲苯等有害物质,是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂。由于6号抽提溶剂中含有对人体有害的苯、芳烃、硫等物质,对人体神经系统、脏器会有一定的伤害,使神经细胞内类脂平衡失调,导致各种人体机能紊乱,食用油中溶剂残留量过高,长期食用会导致人精神麻痹甚至瘫痪。根据GB/T 5009.37-2003食用植物油卫生标准,北京华盛谱信仪器有限责任公司针对客户需求提供分析食用油中6号溶剂残留的解决方案。 2.实验设备: 1. 气相色谱仪(带程序升温) 1套 2. 氢气发生器 1台 3. 空气发生器 1台 4. 色谱工作站 1台 5. 毛细管色谱柱 1支 6. 电子天平(0.1mg) 1台 7. 顶空进样瓶及注射器 若干 8. 烘箱 或 顶空进样器(选配) 1台 3.实验条件: 1 色谱柱:SE-54 30m*0.32mm*0.5um 2 检测器:氢火焰离子化检测器 3 柱温:600℃ 4 汽化室温度:140℃ 5 载气(N3):30 mL/min 6 氢气:50 mL/min 7 空气:500 mL/min 步骤:1. 取预先在气相色谱仪上测试管六号溶剂量较低的油为曲线制备的体底油(或经70℃开放式赶掉大部分残留溶剂的食用油或压榨油),分别称取25g放人6支顶空瓶中,密塞。通过塞子注入六号溶剂标准液配置6个不同浓度的标准样。放人50℃烘箱中,平衡30min,分别抽取液上气体注入色谱,各响应值扣除空白值后,绘制标准曲线(多个色谱峰用归一化法计算)。 2. 称取25g的食用油样,密塞后于50℃恒温箱中加热30min,取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10 mL~ 0.15mL液上气体(与标准曲线进样体积一致)注入气相色谱,记录单组分或多组分(用归一化法)测量峰高或峰面积,与标准曲线比较,求出液上气体六号溶剂的含量。
石油/化工
甲缩醛色谱分析
甲缩醛产品介绍 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能,良好的溶解性.低沸点.与水相容性好,能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。 1.物理特性 分子式:CH3O-CH2-OCH3 分子量:76.09 别名:甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚 沸点:42.3℃ 闪点:-17.8℃ 熔点:-104.8℃ 密度:d15/15,0.866; d20/20, 0.861 自然点:237℃ 饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃) 引燃温度:235℃ 爆炸极限:%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6 外观:无色透明,有类似氯仿的气味。
石油/化工
采用火焰光度检测器分析汽油中痕量噻吩
某单位为了降低成本,希望使用气相色谱仪的氢火焰检测器FID分析汽油中的噻吩,由于氢火焰检测器本身对碳氢化合物有很高的响应,而且汽油中的干扰组分太多,不利于痕量噻吩的检出;我们更换了火焰光度检测器FPD,可检出汽油中0.08ppm噻吩。
石油/化工
煤焦油中萘含量的气相色谱分析
煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83,原理是:根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解,而对萘有较大的溶解能力,以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志,然后对萃取液进行分析,以外标法定量。
石油/化工
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自动进样器的维护及一些简单常见的故障的排除
HPLC分析仪器的普及和其在自动化程度的提高,自动进样模式取代了原来手动模式,它大大提高了工作效率,增强了分析的精度,消除了人为误差等等优势,越来越多的单位使用自动进样器。与此同时,自动进样器有时出现的故障往往会使人头疼。要弄清楚故障发生的原因,有效地解决它的故障,首先要从日常维护和保养着手。
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顶空进样器结构特点
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲,它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。AutoHS智能的触摸屏图形用户界面使得操作极为方便。专利的结构设计,具有动态和静态功能,大大拓展了顶空技术的应用范围。
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自动进样器维护保养
1.零件磨损 自动进样器的零件磨损包括针头、针座、爪套、计量泵和六通阀转子的磨损。可能很多人对针座的磨损都有了解和体会,针座与针结合的部位近似于橡胶材质,针头吸完液体后落在针座上,枕头外围与针座上的胶垫结合的很紧密,这样在方法运行的时候,即使系统内部承受很大的压力,仍然能够保证流动相不会由结合的部位渗漏。
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自动进样器的维护及一些简单常见的故障的排除
HPLC分析仪器的普及和其在自动化程度的提高,自动进样模式取代了原来手动模式,它大大提高了工作效率,增强了分析的精度,消除了人为误差等等优势,越来越多的单位使用自动进样器。与此同时,自动进样器有时出现的故障往往会使人头疼。要弄清楚故障发生的原因,有效地解决它的故障,首先要从日常维护和保养着手。
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全自动进样器的功能及分析方法
全自动色谱专用进样器液晶可显示:方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等。 有一个全面的通电自检程序,样品盘自动定位系统,还有完整的故障报警,故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法,并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。
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液相色谱仪的日常维护和故障排除
泵是液相色谱仪的心脏,须精心维护和保养。处于良好工作状态的泵,其基线平稳,保留时间重现性好,梯度洗脱时压力变化缓慢而平稳。要使泵具备良好的操作性能,应该保持泵系统的清洁。具体做法如下: (1)要选择优质的容剂和试剂,在进入仪器前用0。45um膜过滤,并进行脱气处理。 (2)泵开始使用时,一定要用合适的流动相彻底清洗干净。 (3)定期检查并更换在线过滤片及有关的垫圈,并经常清洗进液处的微孔滤头。 (4)改变流动相时,应避免沉淀产生,以防止泵堵塞。 1.2 色谱柱 色谱柱是化合物分离的关键。保养良好的色谱柱应具有很高的塔板数,且仪器基线平稳。色谱柱比较娇气,在平时的工作中须注意以下事项: (1)色谱柱不能够碰撞、弯曲或强烈震荡;安装时,一定要保证阀件或管路的清洁。 (2)流动相在使用前必须进行脱气处理,尽量不使用或少使用高粘度的流动相。 (3)在满足灵敏度的情况下,尽可能使用小进样量。如果样品比较“脏”,要进行净化或提纯处理。 (4)分析结束语后,要清洗掉进样阀中残留的样品,并用流动相或适当的溶剂清洗色谱柱。 (5)如色谱柱长期不用,应该用适当的有机溶剂保存并封闭或定期给柱子补充合适的流动相。
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华盛谱信血液中酒精检测色谱仪独特优势
北京华盛谱信仪器有限责任公司血液中酒精检测色谱仪被广泛应用在医院,司法,交通部门,血液中酒精检测色谱仪是在引进美国瓦里安公司仪器制造技术的基础上研制开发的一种新型气相色谱仪,关键部件仍然从美国引进,造型美观大方,是国内色谱仪器性价比较高的一代新品。血液中酒精检测色谱仪整套仪器,配备全自动顶空进样器AHS-7900A,无需人员看守,可以自动运行20个样品位,开机自检,故障报警和提示,自动定位样品盘,国内先进技术,血液中酒精检测色谱仪符合标准,检测结果准确,用户放心使用自动方便快捷。 血液中酒精检测色谱仪配置方案: 气相色谱仪主机+FID+填充进样器(或毛细进样器) 色谱仪仪器配件箱 安装启动包 顶空进样器AHS-7890A(半自动12样品瓶位)或者全自动顶空进样器AHS-7900A(20样品瓶位,) 氮氢空一体机 HW-2000色谱工作站软件,电脑,打印机 内标物1支 顶空安装启动包(顶空瓶100套,辅助针)
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毛细色谱柱价格
PLOT AL2O3 30m×0.32mm×15um 4800 C6以下低碳烃 PLOT AL2O3 30m×0.53mm×25um 5200 C6以下低碳烃 PLOT AL2O3 50m×0.32mm×15um 5800 C6以下低碳烃 PLOT AL2O3 50×m0.53mm×25um 6200 C6以下低碳烃
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气相色谱仪器故障排除方法(气路系统)1篇
对于气路部分来说,按其容易发生的故障的现象可以分为三大类:(1)流量调节故障;(2)气路泄漏故障;(3)气路堵塞与污染故障。在气相色谱仪出现的各种故障中,有相当大的一部分都与气路有关,因此,了解和熟悉气路故障是十分必要的。 一、 流量的调节 1、流量调不上去 (1) 直观检查:首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时,很可能导致流量调不上去。如果听不到漏气声则转入(3)进行。 (2)查漏:听到有漏气声之后,可依照声音发出的方向而逐步定位。此时可利用皂液的涂抹进一步确定漏气的发生处。找到原因后及时堵漏。 (3)柱前压观察:观察柱前压指示表的数值大小,可迅速判断是气源引起的故障,还是仪器内部气路堵塞及损伤造成的。如果是柱前压太低(精确地说是比正常流量操作时的预定压力值低),则说明气源需要检查;如果柱前压正常则需要检查仪器的内部气路。 (4)钢瓶高压检查:打开钢瓶阀后,观察高压表指示,压力应在1~15MPa之间。如果压力在1MPa以下,停用该钢瓶,换气;如压力值在合适的范围内,说明钢瓶压力正常。 (5)减压阀上低压输出检查:调节减压阀看钢瓶上低压表指示能否调到0.25~0.6MPa之间。如果正常,可怀疑气路过滤接头有堵塞或者是仪器上的稳定阀有问题,此时应按照(6)来进行;如低压值不正常,则说明减压阀有问题,需进行(7)的修理。 (6)过滤器堵塞及稳压阀检查:将过滤器出口到仪器气源入口处的接头缓缓旋开,观察是否有较强的气流从接头处跑出。如有,则说明过滤器不堵塞,稳压阀可能有问题。在确定稳压阀不出气后,可进行阀拆卸与清洗,这可能是稳压阀内阀针与阀座间堵塞所致。如清洗后阀仍不能正常工作,最好换一个新阀;在上面试验中若无较强气流从旋开的接头中流出,需要检查过滤器入口前后可能堵塞之处;当然中间管线的堵塞也是可能的,但发生率甚小。 (7)减压阀修理:在明了减压阀的结构之后,可拆卸修理减压阀。由于该减压阀入口一侧有高压,因此如无修理经验最好不要盲目拆卸。有条件的,建议换用新阀;换阀时必须注意到,氢气表或氧气表应与其它气源表所用减压阀分开使用,减压阀上应标明其专用的气源名称。 (8)停用,换气:在钢瓶的压力太小时,应立即停用、换新瓶或充气。在过小的压力下,不但气源输出不稳,而且气源中杂质浓度将明显增大,这对高灵敏度的分析是特别不利的。另一个必须要注意的问题,是钢瓶中的余气,特别是氢气钢瓶的余气不能随便排放。 (9)拆下柱入口气路:将柱子入口处气接头拆下,观察流量计中的转子是否能升到最上端。如果能升到最上端,说明柱前气路正常,转入(10)作进一步检查;如果转子达不到最上端说明柱前气路有堵塞,需进行(13)检查。 (10)拆下柱出端:将柱子入口接回原气路中后,再将柱出口侧接头拆下,此时观察流量计中的转子能否调到预定值。如果可以,将判断柱后管路及检测器有堵塞,需按(11)进行处理;如果转子仍调不上来,则可以认为柱填充过紧,需按(12)进行。 (11)堵塞检查与排除:在判断为柱后管路或检测器堵塞时应进行排队和清洗。 (12)柱填充物太紧:柱填充过紧的主要原因是载体目数太大,造成过大的气阻所引起。在适当采用目数小一些的载体或减短色谱柱的长度后可以使流量上调到预定值。 (13)拆下流量计出口气接头:将转子流量计出口端气路旋开后,观察转子能否升到最高端。如果可以,则判定进样、汽化器气路堵塞,按(14)处理;如果转子仍不能升到最高端,可认为流量阀损坏或流量计入口管路有堵塞,此时按(15)进行。 (14)进样口堵塞:进样器的堵塞可按注射器的清洗步骤进行。 (15)流量阀与管路堵塞:用分段试堵将很快判定是否流量管路产生了堵塞。如有,按气路管路的清洗进行;如流量计前管路正常,可拆卸流量控制阀进行清洗。
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北京华盛谱信仪器有限责任公司
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