市面上有众多的新冠病毒qPCR检测试剂盒，本应用方案采用韩国Seegene公司的AllplexTM 2019-nCoV检测试剂盒在耶拿荧光定量PCR仪 qTOWER³G上进行样品检测，获得符合预期的结果。

通过qPCR方法来检测新型冠状病毒SARS-COV-2作为诊断的标准方法已经在全球广泛应用，市面上有众多的新冠病毒检测试剂盒，配合合适的荧光定量PCR仪，可快速准确地对样品进行检测判定。

支原体尤其是牛支原体，以及金黄色葡萄球菌和无乳链球菌是母牛和犊牛中常见的有害病原体，可引起炎症和乳腺炎。牛患乳腺炎将导致牛奶数量的减少，除了影响动物健康外，还将对经济产业产生重大影响。在兽医诊断中，从牛奶中有效分离出有害病原体并快速准确地检测出来显得尤为重要。由于牛支原体没有细胞壁，因此对抗生素治疗具有天然抗性，治疗特别困难，只有隔离有病症的母牛才能阻止其传播。 由于牛奶的成分比较复杂，如含有大量的蛋白、脂肪和糖类，从牛奶中提取病原体DNA是一项比较大的挑战。因此，我们建议采用专门的提取试剂盒或程序，例如DNA Diagnostic公司的Mastit 4C提取试剂盒，该试剂盒专门针对从牛奶中提取病原体DNA进行了优化，以提供高效稳定的提取效果。 从牛奶中提取获得的DNA配合DNA Diagnostic公司的Mastit 4C检测试剂盒，在qTOWER³荧光定量PCR仪上进行检测。检测试剂盒Mastit 4C可同时检测四个靶标基因，如金黄色葡萄球菌，无乳链球菌，牛支原体和支原体，并提供扩增内质控IAC。 本应用方案介绍了在qTOWER³上配合Mastit 4C检测试剂盒，进行多种病原体检测的方法，并证明了其特异性。

蛋白质的稳定性取决于配体的相互作用、缓冲液条件或构象变化，传统上是通过麻烦费时的圆二色光谱（CD）来研究的。 其实有一种更为简单的检测方法，即基于温度诱导蛋白变性的热漂移分析，通过检测荧光染料SYPRO® Orange的信号强度变化来进行。

在生物大分子结构研究中，高通量的MALDI-TOF/TOF基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪拥有广泛的应用。与其搭配的 Cybio-Well vario1536通量自动化移液工作站系统能实现高通量，高精度点样，配套的样品板传递系统能够实现快速、自动化的样品传递，达到整个流程的高度自动化，整套系统可达到百万级别的样本处理及分析能力。

Felix移液工作站在生物学活性测定中以“整板移液+梯度稀释”组合提高了生物学活性测定的CV值稳定性，以“体积小”的优势，能放进生物安全柜，降低了生物学活性测定过程中细胞培养过程中污染的可能性。

Felix移液工作站在单克隆杂交瘤筛选中以“整板移液”优势提高了的孔间的一致性，以“12板位”优势保证了整板移液的高通量；以“体积小”的优势，能放进生物安全柜，降低了细胞培养过程中污染的可能性。

通过CyBio-SELMA便携式移液工作站实现96孔板及384孔板的整板处理，是分子、细胞水平药效评价及毒理评估过程中整板液体处理高效便捷的解决方案，方便地进行细胞及化合物库的小分子整板添加。该仪器移液通量高、均一性好、准确度高，可置于生物安全柜中使用。

德国耶拿公司拥有创新优质的产品、一系列高效的解决方案以及专业的技术支持和服务，在新型冠状病毒检测的各个工作环节，都能提供简便高效的实验工具，带来准确稳定、灵敏度更高的检测结果，有效减少检测结果的假阴性和假阳性。

德国耶拿公司拥有创新优质的产品、一系列高效的解决方案以及专业的技术支持和服务，在新型冠状病毒检测的各个工作环节，都能提供简便高效的实验工具，带来准确稳定、灵敏度更高的检测结果，有效减少检测结果的假阴性和假阳性。

分子标记在育种中的应用 传统方法——通过上下代的表型来选择优良品种 缺点：大田种植，费时，不准确。。。 分子标记法： 优点：省时，省力，选择准确高效。。。

介绍： CyBi-SELMA（CyBio品牌，德国耶拿公司）半自动移液工作站以其体积小、操作界面友好、兼容96或384孔板的特点，在低通量液体处理操作中非常适用。 由于便于放入组织培养生物安全柜中，此设备非常适合在基于细胞的研究实验中应用，例如培养基更换、化合物浓度梯度筛选。 iPSC制备的心肌细胞（iCell Cardiomyocytes）被《科学家》网站评选为2010年度生命科学领域的十大创新产品。位于美国威斯康星州麦迪逊市的Cellular Dynamics International (CDI)公司的研究人员将人类纤维细胞诱导生成多功能干细胞(iPSC)后，进一步对iPSC细胞进行重编程获得了人类心肌细胞产品iCell Cardiomyocytes，该细胞显示了活的心脏典型的电生理特征。这是目前第 一个商业化的人类干细胞分化细胞系。iCell Cardiomyocytes为研究人员提供了最方便的细胞类型进行相关的特异性研究。此产品的主要目的是用于药物发现。药物毒性是药物研发中的一个严重问题，是药物退出市场的第二大原因。 如何使药物更安全，甚至保全生命，是药物研发领域的很大机遇。 Chris Kendrick-Parker还介绍说，CDI公司每天都会制造、销售出数十亿的心肌细胞产品，在全球顶尖的20家制药公司中已经有一半的公司都成为了CDI公司的客户。 这类人心肌细胞具有广泛用途，包括用于药物活性成分的心脏毒性研究。这种检测中的移液操作包括梯度稀释、化合物添加、细胞液添加，都是乏味、耗时，并且受到不同操作者在技术水平、准确度、重现性差异的影响。 本实验采用Promega公司的CellTiter-Glo® Luminescent Cell ViabilityAssay(CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒)。是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。ATP是活细胞新陈代谢的一个指标。CellTiter-Glo®检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂(CellTiter-Glo®试剂) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上，加入试剂并混合后，10分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。 CyBi-SELMA用于一系列化合物的心脏毒性研究实验。对于SELMA自动化设备相比人工移液的操作友好性、快速、数据一致性进行评估。

法医DNA数据库（Legal DNA database），也称作法庭科学DNA数据库（Forensic DNA database）、罪犯DNA数据库（Crime DNA database）、DNA犯罪调查数据库（DNA criminal investigative database）等，是将DNA多态性分析技术、网络信息技术和数据库管理技术相结合，实现DNA信息数字化采集、管理和存储，远程自动查询比对和异地数据信息共享等功能的综合数据信息系统，主要用于为侦查破案、执法办案、诉讼活动、公共安全和社会管理提供DNA数据服务。 目前，法医DNA数据库的构建是基于PCR技术的短串联重复序列（Short Tandem Repeat，STR）。STR是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的分子遗传标记，多由2~5个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，目前在人类基因组中已经发现大量的STR基因座，其中法庭科学DNA检验领域最常用的核心序列为4个碱基的STR基因座就超过20000个。联合使用多个STR基因座可以产生数以亿计的等位基因型组合，能在很高的概率水平上认定目标个体，为法庭科学领域个体识别和亲权鉴定提供高精度的技术支持，因此STR检验已经成为DNA检验和各国DNA数据库建设中采用的主要技术。 公安机关DNA实验室正在逐步推广免核酸提取的直扩技术。该技术无需核酸提取，直接将采样卡载体加入PCR-STR反应体系中进行PCR扩增，然后进行毛细管电泳及STR数据分析。 法医DNA数据库构建的流程如下： 1）利用采血卡采集血液样品；2）构建PCR反应体系；3）采用直扩法进行扩 增；4）毛细管电泳及STR数据分析。 法医DNA数据库构建工作的挑战 1、建立法医DNA数据库时，需要处理的样品量是非常大的。因此，在构建PCR体系时需要大量的加样工作，工作负荷大成为一项挑战； 2、在建立法医DNA数据库的工作中，PCR实验是比较耗时的一步，如何缩短反应时间和获得高质量产物成为另一项挑战。 应对这些挑战，德国耶拿为您带来高品质的解决方案

　PCR技术是现代分子生物学最基础的技术之一，在实现扩增效果的同时如何缩短PCR的实验时间成为实验工作者亟待解决的问题。本文从高速PCR的概念入手，阐述了实现高速PCR仪器技术的原理、优势，及可能的应用。指出了高速PCR技术的核心在于，不仅要提高PCR 仪器的升降温速率，更重要的是提高PCR样品温度与金属样品槽的一致性，从而达到缩短变性，退火，延伸等停留时间的目的，进而大大的缩短PCR时间。同时也指出，高速PCR对提高反应特异性带来的好处等。

本文介绍了德国耶拿分析仪器股份公司生产的高速PCR的SpeedCycler2 的性能特点和应用。重点介绍了如何通过提高PCR 升降温速度，提高模块温度与样品溶液温度一致性，来极大地降低每个PCR循环的时间，从而达到提高整个PCR 反应速度的目的。指出了高速PCR提高PCR产物的特异性的可能性。同时也列举了高速PCR在人类基因组学，长片段DNA植物基因组学，及在法庭科学等方面应用，指出了高速PCR技术为各项基因研究可能带来的新的进步。

PCR技术从发明至今已有二十多年的时间，用于PCR实验的仪器不断的推陈出新。然而PCR的基本过程没有太大变化，包括变性-退火-延伸这三步。当研究者进行PCR实验获得的结果不理想时，他们需要对PCR的组成要素进行优化。这其中包括反应条件、使用试剂的量甚至是引物等，在这里我们不一一介绍了。很多研究者在进行PCR优化时都会考虑退火温度的优化，这时就会进行梯度PCR。而为什么要通过梯度PCR来优化以及如何解决梯度PCR优化后所不能解决的问题，这些对很多研究者来说可能并不是很清楚，本文中将会对此作一浅析。