2013年11月26-27日,德国耶拿公司分别在北京中国科学院动物研究所和中国农业大学举办了两场关于核酸纯化新技术的专题研讨会,来自各科研院所、高校等单位的近200人参加了此次讲座活动。研讨会主要围绕着耶拿公司最新推出的“DC双缓冲液新技术和PME聚合物介导样品富集新技术及革命性的核酸纯化全自动平台”三个主题进行,由来自耶拿公司总部的海外市场部经理Ingo Jenneckens先生和核酸纯化试剂分公司Innuscreen公司总裁Timo Hillebrand先生主讲,应用专家吴潇韫女士主持会议。
首先,吴潇韫女士对耶拿公司及生命科学部做了简单介绍。据介绍,“生命科学”是耶拿公司一个非常重要且快速发展的产品线,公司多年来在科学仪器和精密光学器件的研发经验为其飞速发展奠定了坚实的基础。
2009年耶拿公司收购了欧洲最大的PCR仪生厂商德国Biometra公司和自动化移液工作站供应商德国CyBio公司,2013年4月又收购了全球知名的凝胶成像专业制造商——美国UVP公司。至此,耶拿公司可以提供样品制备、核酸提取纯化、核酸检测、PCR和定量PCR、电泳、凝胶成像系统、实验室常规设备,以及多种自动化液体处理工作站等,旨为用户提供“一站式”的分子生物学高效全套解决方案。
随后由Timo先生介绍耶拿公司的专利技术——DC-Technology双缓冲液技术(Dual Chemistry Technology)及相关产品。Timo先生从核酸纯化的发展历程讲起,介绍了耶拿公司核酸纯化试剂盒采用的是低离子强度的离液盐-非离液盐混合的双缓冲液技术,与其他采用高离子强度离液盐作为缓冲液的试剂盒相比,具有以下优势:可以确保硅胶膜或磁珠在极低的盐离子浓度下高效地结合核酸,减少后续洗涤次数,省时高效;低离子强度缓冲液不会抑制裂解酶的活性,为裂解酶提供一个更加温和与稳定的反应环境,提高核酸提取得率;为核酸产物提供一个更加温和的生存环境,提高核酸产物的完整性和活性;纯化产物中无盐离子,对下游实验无抑制作用。
正因为DC-Technology双缓冲液技术具有以上优点,耶拿公司的核酸纯化试剂盒产品,在处理血液、动物组织、植物组织、细菌、病毒等生物学样品时,核酸产物得率非常高,其中颇具特色的植物DNA纯化试剂盒,内含有三种不同的缓冲液体系,以针对植物的叶片、根、茎、花、果实、种子等不同的器官,可采用不同的缓冲液来处理,以获得最佳的核酸抽提纯化效果。
此外,Timo先生还介绍了耶拿公司的PME样品富集技术。耶拿公司专利性的PME聚合物介导富集技术,可有效富集低浓度的样本,如病毒或者循环游离DNA。循环游离DNA是肿瘤诊断、产前诊断、免疫性疾病检测等方面重要的新型研究工具,该提取试剂盒PME free-circulating DNA Extraction Kit处理样品量可达5ml,整个操作过程可在30min-60min内完成。
除了全套的核酸纯化试剂,耶拿公司还为客户提供自动化的核酸纯化系统,以提高核酸纯化工作的稳定性,实现整个实验结果的标准化,提高工作效率,该部分内容由Ingo先生介绍。InnuPure C16和InnuPure C96是耶拿公司最新推出的两款自动化核酸纯化系统,可分别满足实验室中低通量和高通量核酸纯化工作,其中,InnuPure C16自动核酸纯化系统拥有1-16通道的处理量,最快40min可完成一批样品的核酸纯化工作。该类仪器通过内部底座上的磁盘将磁珠吸附在管底,上清液产物通过tip吸出到产物收集管中,确保核酸产物中完全没有磁珠残留,非常洁净,无需离心即可直接应用于下游工作;整个纯化过程从里到外单方向进行,可有效防止样品间交叉污染。即用型试剂密封预装在试剂条中,只有在使用时tip才会自动穿破封膜取样,能避免试剂因过早暴露而被污染。而且内置的紫外灯可有效清洁仪器内部,确保整个环境的洁净。
此外,Ingo先生还介绍了一个非常有特色的新产品——专用于原核生物DNA富集纯化的试剂盒,利用该试剂盒,可以将原核DNA和真核DNA混合样品中的95%以上的真核生物DNA去除,只保留原核DNA,这将为以土壤、粪便中的微生物作为研究对象的客户带来非常强有力的样品处理工具。
两场研讨会通过讲座及讨论形式,由耶拿公司专家与参会师生积极互动,交流核酸提取纯化工作的各方心得,总结实验经验,讨论气氛热烈,现场展示了InnuPure C16自动核酸纯化系统、高速PCR仪SpeedCycler2、梯度PCR仪PowerCycler Gradient SL、高速荧光定量PCR仪qTOWER、便携式液体工作站SELMA 96等产品,最后还进行了抽奖活动,会议在热情洋溢的氛围中圆满结束。
更多
德国PCR世家耶拿深度解读:从哪些方面评价一台PCR 仪的好坏?
百态
2020.11.14
新冠病毒核酸检测假阴性/假阳性问题探索及解决方案
新品
2020.02.21
新型冠状病毒的确诊方法 再回顾PCR技术的前世今生
百态
2020.02.11