SeqStudio基因分析仪

SeqStudio基因分析仪

专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化

零基础用户即可轻松上手

    作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems™ SeqStudio™基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。

    SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。

• 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。

• 所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems™基因分析仪一贯的精确度
  

• 缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应

• 最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求

• 通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。

• 综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems™测序分析软件、SeqScape™软件、 Variant Reporter™软件、GeneMapper™软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。

• 上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。

Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。

从头Sanger测序

从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。

Sanger测序进行靶向测序

基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。

质粒测序
亚克隆到质粒中的插入分析

肿瘤学研究

保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。

物种鉴定

通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。

新一代测序(NGS)验证

我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。

CRISPR-Cas9基因组编辑分析

验证CRISPR-Cas9编辑事件

人类细胞系鉴定

特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析

Applied Biosystems™ SNaPshot™基因分型

检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型

多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA™)分析人类拷贝数变异

研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病

通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据

从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems™工作流程每一步骤提供了全面的产品。

方便使用，有助于提高实验室效率

SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液

多功能卡夹设计具有以下优势：

• 可在仪器上存储长达四个月

• 可轻松取放

• 内含POP-1聚合物

• 无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析

• 兼容标准96孔板和8孔联管

• 内附4道毛细管陈列

• 带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）

• 自动进行运行前校正

表1. 服务计划一览

 *响应时间因地区而异。