自新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情爆发，颇尔医疗心系广大患者和奋战在抗疫前线的医务工作者。2020年1月31日，公司宣布向疫情最为严重的湖北及全国其他地区的多家医院捐赠第一批总计2500只医用呼吸通路过滤器，助力中国抗击疫情。此次捐赠的过滤器用于安装在呼吸机/麻醉机的设备端，可滤除气体及液体中细菌和病毒，防护设备污染及患者间交叉感染，保护医护人员。同时，公司从全球工厂紧急调配库存，与全国的合作伙伴加强产品备货，确保疫情期间的及时供应。颇尔呼吸通路过滤器凭借优异的过滤性能曾在SARS冠状病毒爆发期间被国际感控机构和研究人员推荐使用。Protect what matters, every day. 矢志践行，守护生命之重。公司将密切关注疫情发展，根据防疫工作的需要，持续积极支援抗击疫情。颇尔医疗所有工作人员随时待命支持医院工作。颇尔医疗单元紧急联系人周女士 181 2129 2254仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒 仪器人在行动》专题查看。

　　全球高科技过滤、分离和纯化方面的领导者颇尔集团(Pall Corporation)在上海创建生物技术整体解决方案卓越中心。该中心坐落于上海著名的生命科学产业区块的中心位置，为中国及亚洲其他国家或地区的客户提供先进的生物制药工程咨询、技术演示、测试及培训服务。卓越中心的开幕仪式于2018年12月18日举行。　　卓越中心搭载先进的生物制药设备及自动化平台，充分展现了颇尔集团最新的端到端生物制药解决方案，包括一次性技术(single-use)细胞培养、死端过滤及声波分离细胞澄清技术、采用自动化装填技术的层析设备、除病毒、切向流过滤、以及搅拌设备、生物容器模块等，设计理念在于引导客户了解生产流程各阶段的工艺、验证最新科技、以及作为客户及颇尔人员的培训基地。　　颇尔集团全球总裁Jennifer Honeycutt女士表示："随着生物制药行业从传统的批式或一次性生产工艺转换为连续生产工艺解决方案，颇尔有把握协助客户降低工艺开发及生产成本、同时大幅改善效率和生产力。"　　"颇尔集团在上海投资的卓越中心，能够根据客户目前在工艺转换过程中所处的位置，提供批式、一次性一直到连续生产工艺等各种解决方案供客户选择。我们的目标是在提供客户目前所需技术解决方案的同时，也能提供客户未来所需的最尖端解决方案，"Honeycutt女士补充。"我们希望藉由这座具备先进技术的卓越中心的启用，能助力我们客户开拓更多新机会，当然不只是中国本地的客户、更包括希望在亚太市场开启或是扩展业务的全球客户。"　　颇尔集团生物技术事业部正在大幅投资建立全球各地的卓越中心网络，以便就近支持当地的生物制药客户。目前已有三座卓越中心落成，分别位于英国的Portsmouth市，美国马萨诸塞州的Westborough市以及中国上海市，预计于明年在欧洲再创建一座卓越中心。　　颇尔上海生物技术卓越中心开幕仪式颇尔上海生物技术卓越中心揭牌仪式

尊敬的用户：为方便用户将退市机型升级为颇尔新款智能机，对于我公司于2018年1月20日公布的退市公告中提及的水机型号，用户享受如下促销价格，将退市水机升级至新款智能机。升级配置套餐包括如下组成部分: 新款Cascada I主机（带TOC监测）一台，灵活取水手臂一个，纯水柱两套，除菌终端滤器一个。促销细则仅需3.98万元人民币就可实现将面临退市的水机机型升级至新款智能机成交条件（2选1）1) 回收退市机型机器2) 回收退市机型机器主板及序列号铭牌促销时间有效期从2018年6月1日起至2018年12月30日止，活动解释权归颇尔过滤器（北京）有限公司所有。详情请拨打电话：4000-168-800或发送邮件至：newCascada@ap.pall.com颇尔过滤器（北京）有限公司  2018 年  5 月  25  日

　　2017年11月2日，生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与全球高科技过滤、分离和纯化方面的颇尔公司(Pall Corporation)宣布在上海创建联合实验室，携手开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。双方签署了为期三年的战略合作协议，计划从单个工艺点的生物制药连续工艺运行，逐渐过渡到全工艺连续生产。该联合实验室将服务药明生物的全球客户以便进一步降低抗体药物的生产成本、提高生产效率，造福全球病患。　　药明生物首席执行官陈智胜博士、药明生物副总裁沈克强先生、颇尔公司所属丹纳赫生命科学集团执行副总裁Rainer Blair先生以及颇尔公司全球总裁Jennifer Honeycutt女士共同为药明生物-颇尔联合实验室揭幕　　联合实验室主要采用了颇尔生命科学平台独特的Cadence™集成式连续流生物处理系统，通过连续生产工艺与一次性使用平台的整合，将确保工艺的灵活性，避免交叉污染，帮助企业在更少的厂房空间内实现产品生产，有效降低生产成本。　　经过多年的技术攻关，药明生物目前已经开发出高产细胞株和实验室规模连续生产工艺，将部分抗体的表达量大大提高到与传统流加工艺的40-50克/升相当，达到目前工艺产率的十倍以上。随着项目进程的推进，大规模生产纯化设备和技术成为连续工艺产业化亟待突破的瓶颈。通过此次联合实验室的合作，药明生物计划近期将该工艺放大至500升规模，抗体生产成本则降至30-50美元/克;之后将放大到多个1000升规模，抗体生产成本便有望降低到15美元/克以下。　　“颇尔公司是生物制药生产工艺的解决方案的提供者，在连续生产制造方面可以提供完整的工艺开发和生产所需的设备和技术支持，降低生物药生产成本，提高生物制药企业的核心竞争力。与药明生物这样在全球范围内具有巨大影响力的平台公司广泛合作，可以使先进的生物工艺和创新技术得到更快的发展。”颇尔公司全球总裁Jennifer Honeycutt女士表示。　　“药明生物致力于搭建更宽、更广、更深的全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“与颇尔公司的合作有助于我们利用全球创新研究理念和领先技术，有效解决生物药连续生产的设备瓶颈，进一步降低生物药的生产成本，造福全球病患。”

　　Pall-Aquasafe™一次性水过滤器作为二类医疗器械，通过美国FDA510(k)审批。这款消毒级水过滤器可通过截留水中的细菌而用于控制感染。Pall-Aquasafe处理之后的水，适用于清洗、引用、表面伤口清洗、医疗设备清洗以及外科大夫手部清洁。　　Pall 医疗总经理Eric Garnier 介绍说：“长久以来，Pall医疗部门一直同医疗领域专家合作，以设计、验证和生产各式各样的用于污染控制的过滤设备。我们的产品在预防感染和成本控制环节是非常重要的。Pall-Aquasafe水过滤器在患者使用时充当一道针对细菌的障碍，以帮助医院及其他医疗机构降低水传播微生物的感染风险。”　　作为一种控制措施，Pall-Aquasafe水过滤器在高危病人防护等方面是有效的，还可用于设备构建、验证和故障等阶段，而且在监测到微生物条件超出可接受范围时，也可立即实施控制。　　Pall医疗全球市场部Vincent Guercio介绍到：“我们的水管理团队意识到，水源病原体(如嗜肺性军团菌、绿脓杆菌、非结核分枝杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌、烟曲霉属真菌及镰刀菌属等)最有可能暴露的途径就是在使用过程中。新款过滤器非常易于安装，无需额外水管装置，而且可在服务项目中更换，这些都使得它们可以作为控制风险的简单、长效预防方式，还可作为微生物污染的应急措施。”　　Pall-Aquasafe水过滤器是无菌的，且通过了完整性测试。滤芯内所用的Supor®滤膜孔径为0.2微米，且经评价、验证，证明可截留水中细菌、真菌、原生生物及颗粒。推荐在医院或其他医疗机构内使用这类产品，这些场合中，患者都有可能暴露于水源病原体之下。

　　近日，PALL集团推出了一些列重要技术，使在连续生产生物药物过程中使用整体、工业规模的一次性设备成为可能。生物药物生产商越来越多的使用连续生产技术来取代传统的批次生产方法，以提高一致性、降低生产成本和缩短交货期。一次性使用设备因可减少清洁及验证的需求，从而进一步提高了效率。　　Cadence BioSMB 工艺系统　　作为Pall用于简化纯化过程的产品，Cadence BioSMB 工艺系统在产品开发及规模生产中为制药工业提供了首款使用一次性管路及连续多层析柱的解决方案。使用Cadence BioSMB研发规模产品的厂商可轻松升级为Cadence BioSMB生产规模产品，而不需更改生产参数、缓冲液或是吸附剂，从而节约了时间与成本。这项技术完全改变了层析过程，与传统批次生产系统相比，使用的柱体积小，进而减少了吸附剂及缓冲液的使用量。Cadence BioSMB技术在不改变吸附剂或缓冲液的条件下，可减少90%的层析介质用量。整个系统的一次性使用管路可在30分钟内更换完毕，且阀门系统不需要清洁，也不需要进行清洁验证。　　Pegasus Prime病毒清除过滤器　　Pall的Pegasus Prime病毒清除过滤器在截留病毒方面功能强大且一致性好，保护了关键的生物技术生产流程，从而保证了药物质量以及患者安全。Pegasus Prime家族使用的滤膜具有独特的表面形态，从而在病毒保留方面显示了强大的能力。这系列的小型的产品尤其适用于初步试验、中试试验和病毒验证研究，可根据所需的功能去除任何符合要求的病毒。而生产规模用的过滤器已经过γ辐照，并通过了亲水完整性测试，从而提高了性能和通过量。目前，Pall在所有单抗药应用中都已有了完整的去病毒滤器。　　Allegro STR一次性使用生物反应器　　为进一步提高其在上游生产应用中的地位，Pall扩大了一次性搅拌釜生物反应器产品线，现已包括2000L反应器，其工作体积在400至2000升之间。Pall现有拥有三款符合人体工学的、操作直观的搅拌釜生物反应器。一次性生物容器的生产、包装和处理是为了保证其完整性。在长时间寿命试验的支持下，大规模细胞培养中的此系统可靠性大大加强。此外，这个系统的结构非常紧凑，高不到三米，使其适用于绝大多数洁净室。

　　2016年4月26日，PALL生命科学事业部生物制药部宣布推出CadenceTM 声波分离器(CAS)，此款用于细胞培养发酵液的全新一次性使用分离器应用了声波分离技术。在一个封闭的系统中，无需离心，CAS即可提供稳定、可靠的细胞和蛋白质产量，同时显著降低用户成本及风险。CAS目前可立即订购、装运，同时可轻松与PALL生命科学事业部其他产品兼容，保证生物工艺的连续性。　　生物制药部总经理Michael Egholm博士介绍到：“我们在2015年底推出了关于连续处理的构想，引入了声波分离技术概念，作为一个有利的工具，可以为客户将生物反应器和下游工艺的临界空间连接起来。作为一系列即将问世的产品中的首发款，CAS将这个概念变成了现实。CAS技术是一项真正的革新，解除了细胞培养澄清对离心技术的依赖，缓冲液的使用减少了75%，且与我们的产品直接整合后可提供连续进料过程。”　　PALL生命科学事业部于2015年6月从FloDesign Sonics公司(FDS)获得了声波分离技术的独占许可证。CAS通过声波工作，声波应用于生物处理液体逆流，产生在各节点捕捉细胞的3D驻波，这会引导悬浮液中细胞的聚集和沉淀，进而为简单的提取“捕获”细胞。CAS可用于多种类型生物制品的纯化，包括重组治疗蛋白和单克隆抗体，而不受颗粒浓度或细胞培养浓度、浊度及活力的影响。　　作为Cadence系列产品的一部分，CAS的特点是可满足单克隆抗体及其他重组蛋白连续生产的关键操作技术要求。Cadence系列产品放大了一次性使用产品在功能集成和终端生物工程解决方案方面所带来的收益，可为用户提高生产效率及有效降低风险。

　　仪器信息网讯 4月8日， 2016年Pall ForteBio中国第四届用户交流会(北京站)于北京中关村皇冠假日酒店成功举办。来自各高校、科研院所、企业研发机构等约100人参加了此次交流会。仪器信息网作为特约媒体对交流会进行了报道。　　交流会现场　主办方与部分报告人合影　　会议由ForteBio产品经理陈雍硕主持。ForteBio 大中国区销售经理谢智致开幕词。　陈雍硕谢智　　　　生物膜干涉技术(BLI)已发展成为全球增长最快的非标记(label-free)检测技术，可提供实时的、非标记的分子相互作用及含量检测信息，不仅广泛应用于??药物??早期研究开发、筛选鉴定、临床前与临床研究以及下游生产质控等各个环节，而且在生命科学基础研究、生物制药开发、食品安全等领域也有着深入独到的应用，赢得了广泛认可。ForteBio本着“金标准、银标准，服务好客户才是硬标准”的服务理念，在进入中国的7年来，为中国客户提供优良的服务与有力的帮助，受到越来越多用户的认可与支持。　　本次交流会针对领域最新技术趋势、方法手段以及具体应用展开，由多位仪器研发及应用专家为大家带来了精彩的报告。　　李易真　　报告人：上海交通大学医学院附属瑞金医院医学基因组学国家重点实验室李易真博士　　报告题目：Genome-wide studies identify a novel interplay between AML1 and AML1/ETO in t(8;21) acute myeloid leukemia　　李易真博士就急性髓性白血病的发病机制、融合蛋白的形成过程和蛋白之间的结合过程展开介绍。　　李成鹏　　报告人：北京大学化学与分子工程学院 纳米抗体平台高级主管李成鹏博士　　报告题目：快速高通量纳米抗体筛选平台　　李成鹏首先介绍了北京大学化学与分子工程学院纳米抗体平台，平台特点和平台主要实验进度。纳米抗体的介绍和特点，还介绍了ForteBio如何在实验过程中发挥作用。　　李元元　　报告人：清华大学医学院李海涛课题组助理研究员李元元博士　　报告题目：Determination of protein-DNA (ZMYND11-DNA) Interaction by a Label-Free Biolayer Interferometry Assay　　李海涛课题组在《自然》(Nature)杂志上发表文章，文章介绍了ZMYND11作为组蛋白变异体H3.3特异性的H3K36me3“阅读器”蛋白，其将组蛋白变体介导的转录延伸控制与肿瘤抑制关联起来。李元元博士针对这一重要发现的研究过程进行了详细介绍。　　王磊　　报告人：中国药科大学药物分子设计与成药性优化重点实验室王磊博士　　报告题目：Discovery and evaluation of small molecule inhibitors with the help of Bio-Layer Interferometry technology　　BLI技术可以应用于二次实验结果的评价、蛋白结合过程的测定、结合动力学曲线的测定以及某些天然产物的可能作用靶点的寻找，王磊博士通过介绍中国药科大学药物分子设计与成药性优化重点实验室三个课题的进展情况，详细讲解了BLI技术的应用和优势。　　段学欣　　报告人：天津大学精密仪器与光电子工程学院段学欣博士，研究员、博士生导师　　报告题目：体声波谐振器在生物分子传感中的应用　　生物传感器的开发是仪器科学、材料科学和生命科学交叉的多学科交叉科学。段学欣详细介绍了体声波谐振器在生物分子传感器中的应用以及体声波谐振器高通量、自动化、智能化、实现多参数复合检测、去除非特异性吸附、提高选择性、高精度分子操纵从而实现高灵敏度、高检测极限以及提高细胞摄取的特点。　　Vishal Kamat　　报告人：Vishal Kamat ,Ph.D Biomolecular HTS Center,Therapeutic Proteins,Regeneron　　报告题目：Use of Bio-Layer Interferometry(BLI)-Based Octet Platform for Biotherapeutic Drug Discovery and Development　　报告介绍了如何利用BLI技术进行生物药的研究和开发。Vishal Kamat博士分别就实时非标记生物感应器重要性、对药物研发过程的支持作用、蛋白质之间的相互作用研究过程、Octet平台在单克隆抗体药物研发中的应用以及与传统HPLC定量方法相比的优势等方面进行了讲解。　　王冀殊郝东霞　　报告人： 诺和诺德中国研发中心分子生物学部高级研究员王冀殊及研究助理郝东霞　　报告题目：Epitope binning investigation by ForteBio Octet /Protein Binding Screening via ForteBio　　王冀殊和郝东霞分别就应用ForteBio所进行的抗原决定簇结合研究以及蛋白质结合扫描研究等工作进行了介绍。　　陈涛　　报告人： ForteBio亚太区应用经理陈涛　　报告题目：新型生物制品快速定量技术——BLI 技术应用　　BLI技术除了应用于结合动力学研究之外，还可以应用于蛋白和小分子的定量测定。陈涛介绍了ForteBio针对不同物质的不同定量方法，包括直接定量法、抓取定量法、双抗夹心法和竞争法，并举例介绍了各种定量方法的原理及优势，应用BLI技术，不仅可以简化样品处理及测试过程，相应软件还会加速数据分析过程，从而有效降低成本。　　会上，ForteBio的应用科学家还与用户进行了现场问题解答。　　讨论现场　　最后，ForteBio亚太区销售总监Veronica Tok对报告人和与会的专家、广大用户和工作人员表示感谢，同时希望明年的交流会能够吸引更多的业内人士参加，愿ForteBio继续为行业基础研究及工业生产提供强有力的支持。　　Veronica Tok　

华盛顿，纽约，2015年4月8日——颇尔公司（Pall Corporation， 纽约证券交易所代码：PLL）-全球过滤、分离、纯化领域的领导者，今日宣布收购Tarpon Biosystems旗下BioSMB技术平台。其层析系统将推动一次性多柱体层析应用在制药工艺领域的发展，并且适用多产品生产及一次性设备。 BioSMB技术适用于从工艺研发至大规模GMP生产的各类应用。以专利保护的集成阀门组件为主要特点的可抛弃式流路能够支持多达16个柱体或装置。 颇尔生命科学高级副总裁Ken Frank表示：“我们非常高兴能够将此前沿技术纳入颇尔不断壮大的产品及服务条线。这让我们拓展了核心工艺及不间断工艺能力，在客户采用不间断下游工艺时为其提供强力支持。BioSMB技术所带来的可抛弃式组件使得兼顾灵活的多产品生物制造与降低成本成为可能。” Tarpon Biosystems总裁Nelson K. Stacks进一步补充道：“通过此次收购，颇尔的业界实力及行业地位将助力BioSMB平台获得更广泛的客户认可。” BioSMB的加盟扩展了颇尔在工艺开发及GMP规模生产中的不间断工艺技术，并丰富了现有的AllegroTM一次性产品线及系统。欲知更多详情，请登录：www.pall.com/biopharm。  关于颇尔公司颇尔公司（Pall Corporation）（纽约证券交易所代码：PLL）是全球过滤、分离和纯化领域的领导者，为遍布生命科学和工业领域的众多客户提供满足关键流体控制所需的解决方案。颇尔致力于同客户并肩努力，提升关于健康、安全和环境保护的尖端技术。颇尔的产品始终引领工艺及产品创新，并能减少排放及废弃物。颇尔为标准普尔500入选公司，业务网络遍布全球。欲知更多详情，请关注Twitter @PallCorporation或登录：www.pall.com。 市场联络：Erin C. Bush高级产品市场经理颇尔生命科学电话： +1 516.801.9637Email: Erin_Bush@pall.com 公众垂询：Beth Willers,客户总监Impress Labs电话 +1 415.846.9891Email: beth@impresslabs.com 

　　PM 2.5标准是为了检测可吸入颗粒物的一个标准，来衡量空气的被污染程度 　　PM，是颗粒物英文全称Particulate matter的缩写 　　PM2.5，指大气中空气动力学直径小于或等于2.5微米的颗粒物，亦称可入肺颗粒物. 　　人为来源：主要来自燃烧过程，比如化石燃料(煤、汽油、柴油)的燃烧、生物质(秸秆、木柴)的燃烧、垃圾焚烧。在空气中转化成PM2.5的气体污染物主要有二氧化硫、氮氧化物、氨气、挥发性有机物。 　　自然来源：风扬尘土、火山灰、森林火灾、漂浮的海盐、花粉、真菌孢子、细菌其粒径小，富含有毒有害物质，因而对人体健康和大气环境质量影响极大 　　PM10，则指大气中空气动力学直径等于或小于10微米的颗粒物，也称可吸入颗粒物，粒径2.5微米至10微米的粗颗粒物主要来自道路扬尘等，属于粗颗粒物，与细颗粒物相对。 　　PM2.5的危害 　　PM2.5主要对呼吸系统和心血管系统造成伤害，包括呼吸道受刺激、咳嗽、呼吸困难、降低肺功能、加重哮喘、导致慢性支气管炎、心律失常、非致命性的心脏病、心肺病患者的过早死。老人、小孩以及心肺疾病患者是PM2.5污染的敏感人群。 世界卫生组织(WHO)和一些国家的PM2.5标准(单位：微克/立方米) 　　PM 2.5的标准最早是由美国在九七年的时候提出来，目前世界上很多的发达国家都把PM 2.5列入了一个评价空气质量的标准，我们国家采用的是新的环境空气评价办法—环境空气质量指数(AQI). 　　《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》(中华人民共和国国家环境保护标准，HJ618-2011) 　　“根据样品采集目的可以选用玻璃纤维、石英等无机滤膜或聚氯乙烯、聚丙烯、混合纤维素等有机滤膜。滤膜对0.3um标准粒子的截留效率不低于99%。” 　　美国EPA标准，用做PM2.5 检测的膜厂家应该满足的EPA 40 CFR Part 50 (EPA 1997a) 　　生产标准： 　　• 大小—圆盘, 46.2-mm ±0.25 mm (带支撑环) 　　• 材质—带完整支撑环的(PTFE) Teflon® 　　• 支撑环—PMP或相等的惰性材料，0.38±0.04mm厚度，外部直径46.2±0.25mm，宽3.68 mm。支撑环应保持性能一直，否则会影响操作。 　　• 孔径—2μm (按ASTM F 316-94标准) 　　• 厚度—30-50μm 　　其他信息请访问美国环保局网站，http://www.epa.gov/air/particlepollution/health.html 　　PALL用于PM 10，PM 2.5检测的膜片符合EPA规定 　　Teflo PTFE膜片 　　PTFE膜，拥有EPA规定的PMP支撑层，专用于PM-10, PM-2.5,分道采样和其他空气抽样检测技术。在X射线萤光分析下极低的化学背景，低成分也适用于高精度的重量分析测定法。 　　滤材:带 PMP支撑层的PTFE膜(符合美国EPA法规) 　　厚度: 1 µm: 76 µm (3 mils), 2 µm: 46 µm (1.8 mils), 3 µm: 30.4 µm (1.2 mils) 　　典型气溶胶截留 (按照标准 ASTM D 2986-95A, 0.3 µm DOP at 32 L/min/100 cm2滤材要求) ：1 和2 µm: 99.99%, 3 µm: 99.79% 　　典型空气流速(0.7 bar (70 kPa, 10 psi)): 1 µm: 17 L/min/cm2, 2 µm: 53 L/min/cm2 , 3 µm: 90 L/min/cm2 　　A/E玻璃纤维 　　用于各种空气分析的顶级玻璃纤维过滤膜，符合EPA法规推荐使用的要求为：无粘合剂的硼酸硅玻璃纤维。 　　滤材: 无粘合剂的硼酸硅玻璃纤维 　　孔径: 1 µm (nominal) 　　厚度: 330 µm (13 mils) 　　典型气溶胶截留 ：99.98% (按照标准 ASTM D 2986-95A, 0.3 µm DOP at 32 L/min/100 cm2滤材要求) 　　典型空气流速(0.7 bar (70 kPa, 10 psi)): 60 L/min/cm2 　　典型水流速度(0.3 bar (30 kPa, 5 psi) ): 250 mL/min/cm2 　　最大操作温度-空气: 550 °C (1022 °F) 　　Zefluor™ PTFE膜 　　低化学本底，高灵敏度，无干扰. 0.5 µm孔径，满足 NIOSH标准，适合监测酸雨，芳香烃和为例检测. 　　滤材: 有PTFE支持层的PTFE 膜 　　孔径: 0.5, 1, 2, 和3 µm 　　厚度: 0.5 µm: 178 µm (7 mils), 1 µm: 165 µm (6.5 mils), 2 and 3 µm: 152 µm (6 mils) 　　典型气溶胶截留 ：0.5, 1, and 2 µm: 99.99%, 3 µm: 99.98% ((按照标准 ASTM D 2986-95A, 0.3 µm DOP at 32 L/min/100 cm2滤材要求) 　　典型空气流速(0.7 bar (70 kPa, 10 psi))0.5 µm: 1, 1 µm: 14.6, 2 µm: 25.3, 3 µm: 53 L/min/cm2 　　Pallflex Tissuquartz™ (石英膜) 　　纯石英，没有粘合剂，最高化学纯度， 高流速，高过滤效率. 独特的设计适用用高温和热气体的监测应用。 　　滤材: 纯石英，没有粘合剂 　　厚度: 432 µm (17 mils) 　　重量t: 5.8 mg/cm2 　　典型气溶胶截留 ：99.98% (按照标准 ASTM D 2986-95A, 0.3 µm DOP at 32 L/min/100 cm2滤材要求) 　　典型空气流速(0.7 bar (70 kPa, 10 psi)): 73 L/min/cm2 　　典型水流速度(0.35 bar (35 kPa, 5 psi) ): 220 mL/min/cm2 　　最大操作温度-空气: 1093 ºC (2000 ºF) 　　PM 10, PM 2.5监测配件 　　滑动盖 　　保护样品膜的完整性 　　具体购买事宜，请联系PALL当地代理商： 　　http://www.ebiotrade.com/custom/ebiotrade/DLS2009/pall.htm 　　或Email PALL 实验室市场部： 　　Jessie_jing_chen@ap.pall.com

　　Pall免费在线讲座 　　上游工艺技术的持续改善已经使蛋白表达水平越来越高，从而使下游产量超过1g/L，甚至达到10g/L。这些前提将直接影响到下游工艺，直至遇到技术瓶颈。然而，目前的趋势，比如使用更高载量、选择性更广的层析填料，以及更多使用一次性技术如膜层析等，将会突破这些瓶颈，使制药行业的快速发展获得强大动力。 　　如何有效去除杂质是制药工艺中一个很大的挑战，这也是膜层析技术应用最受欢迎和流行的应用点。膜层析的操作非常简便，其高速以及高效的特性有效降低了工艺时间和成本，提高总产量。本次网络讲座将会阐述膜层析的基本原理，并举例客户应用，说明如何将该技术整合到工艺中，以节约时间和成本。 　　参会者将有机会学习： 　　如何使用Mustang® 膜层析产品有效去除杂质，提高工艺经济性? 　　如何将膜层析产品纳入到一次性系统的设计中? 　　如何使用膜层析技术解决当前以及未来的工艺挑战? 　　谁应该参加? 　　● 致力于高效、高质药物研发和生产的行业领导者 　　●下游工艺研发专家、工程师和组长 　　●早期制药工艺开发相关的科学家 　　● 产品工程师 　　● 验证专员 　　● 层析专员 　　● 生产人员 　　● 关注 cGMP 临床试验产品的质量经理 　　● 工程咨询 　　讲座专家： 　　Russell M. H. Jones 　　Mustang膜层析全球产品经理 　　Pall Life Sciences 　　John M. Jenco, Ph.D 　　高级首席科学家 　　技术服务部 　　Pall Life Sciences 　　Dr Iann Rancé 　　工艺开发总监 　　Cytheris公司下游工艺及分析部门 　　讲座信息 　　讲座时间：2012年2月16日， 23:00pm(北京时间) 　　注册网址：https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1003510&sti=S 　　(本次讲座全部免费，但是请务必提前登陆注册，收到确认邮件后即可顺利参会。) 　　颇尔公司及Mustang层析技术简介 　　作为全球过滤、分离、纯化技术的领导者，颇尔公司(Pall Corporation)提供经济、高效、创新的层析纯化平台，帮助制药用户满足日益严格的应用需求，实现高产量目标。Pall层析产品提供极佳的独特选择性，完美解决当下的工艺挑战，具从实验室到生产规模的真实放大性，独特的平台可提高工艺经济性，应用于制药工艺下游多个步骤。产品系列包括：层析填料，PRC预装柱，LRC层析空柱，Mustang离子交换膜产品，Resolute层析柱，PKP层析系统，PK层析系统等。 　　Mustang离子交换层析产品为生物工艺提供了灵活的解决方案，包含一次性和重复使用两大类产品，均可放大。高流速，高通量，操作简便，紧凑设计等特性显著降低缓冲液的消耗，提高整体工艺的经济性。 　　Mustang膜层析技术是目前高效去除杂质、捕获大目标分子(质粒DNA，病毒载体等)的首选技术。

　　美国时间2011年12月19日，Pall(颇尔)公司宣布，其已签署一项协议收购蛋白质分析产品公司ForteBio，具体收购金额没有披露。 　　ForteBio总部位于美国加州，主要生产无标记蛋白质分析仪器，这类仪器预计可以补充Pall的现有微生物监测平台产品组合。这家私人持股公司的主要产品是Octet系列， ForteBio最近还推出用于单样本分析BLItz平台。 　　总部位于纽约Pall表示，“此次收购扩展了其在‘超过10亿美元的生物制药过程监控市场’的能力，以及在蛋白质研究领域的能力。” 　　“Pall强大的全球销售渠道将扩展ForteBio的市场，以及在欧洲和亚洲等新兴地区机会。” ForteBio总裁兼首席执行官Joseph Keegan在一份声明中说， “无标记蛋白质分析的需求将继续加强。此外，通过合并，我们现在可以将ForteBio系统的优势带给更广泛的客户。” 　　Pall预计该项交易预计2012年2月完成。在交易结束后，ForteBio将作为Pall公司的全资子公司。

　　纽约州华盛顿港--(美国商业资讯) 颇尔公司(NYSE:PLL)，全球过滤、分离、纯化技术的-者，其位于新加坡的颇尔生命科学新技术中心日前举行盛大揭幕仪式。该中心是颇尔全球客户支持网络的最新成员，座落于亚洲生物科学工业中心--新加坡GeminiII号科学园，她将为生命科学领域的客户提供最先进的工艺演示、验证支持及技能培训等服务。 　　颇尔生命科学新技术中心占地430平米，展示了Pall全系列的生命科学设备和一次性技术解决方案，包括一次性系统(SUS)，深层过滤系统，StaxTM系统，切向流(TFF)系统，层析系统，工艺监测，除菌过滤器和其它技术等等。这个复杂的技术体系由颇尔生命科学与实验室服务(SLS)实验室设计完成，以专注于工艺发展进程的各个特殊阶段，比如：培养基配制和转移的一次性容器，上游工艺，细胞收获和产品分离，层析柱装柱，粗纯和精纯，病毒去除和制剂等等。该体系同时也提供了一个模拟的cGMP的培训环境，包含一个最先进的研讨会和培训会场。 　　市场对生物工艺技术和技术培训服务有着迫切需求，因而成立颇尔新加坡生命科学新技术中心是我们全球针对这个高速增长领域的发展策略，她将会成为我们跨领域业务和运作的中心机构。颇尔生命科学部总裁YvesBaratelli先生如是表示，该新技术中心将促使颇尔公司更好地为相关领域的本土公司和跨国客户提供领先水平的技术支持。 　　据新加坡经济发展董事会(EDB)统计，全球十大制药公司中，已有7家在新加坡投资建造了制药工厂。近来，在生物制品和疫苗生产领域也有了飞速增长。最近的36个月中，有6家新型生物制品和疫苗工厂即将投入生产。颇尔新技术中心将能极好地满足制药工厂的快速发展。 　　新加坡生命科学新技术中心进一步加强了培训和技术服务能力，使其成为生物技术公司为新工艺的开发寻求解决方案所不可替代的资源。颇尔公司亚洲区总裁EricGarnier先生说道，生物技术药物和疫苗的生产，在过滤和纯化工艺上有愈来愈高的要求。颇尔公司能提供卓越的产品和服务，以满足相关日益增长的市场需求。 　　新加坡经济发展董事会执行董事助理YeohKeatChuan说，祝贺颇尔公司新加坡生命科学新技术中心隆重开业。像颇尔公司这样的-企业，在生物制药工业领域的发展中扮演着非常重要的角色。颇尔公司决定在此建立一个中心，是如何通过新加坡发展亚洲市场，把握快速增长机遇的典范。 　　有关颇尔生命科学新技术中心的更多信息，请E-mail至asiabiopharm@pall.com或垂询+6563888688。 　　颇尔生命科学部(PallLifeSciences)为用户提供全球最尖端的产品与服务，以满足生物制药、疫苗以及传统药物领域的高质量要求。Pall技术同时应用于血液组分采制以及保护病人远离医源迷人染。Pall膜产品及膜设备可在药物研发、临床诊断、基因工程、蛋白质组学等研究过程中优化检测和样品制备。作为分离系统和一次性过滤与纯化技术的-者，颇尔公司促使生物制药和生物技术公司加速了新药和疫苗的开发，同时减少前期投入并切实节约水资源。 　　颇尔公司(PallCorporation)(NYSE:PLL)是全球过滤、分离、纯化技术的-者，为生命科学及工业领域的用户提供严格的流体管理解决方案。颇尔公司与用户共同协作，致力于不断提高健康、安全并且环保的可靠技术。公司设计的产品有助于工艺与产品的革新，并最大限度减少废气排放和废料的生成。颇尔公司2010年销售额达24亿美元，是一家拥有10，000余名雇员的S&P(Standard&Poors)500强公司。颇尔公司如何帮助这个世界建设更加绿色、更加安全、更加稳定的未来?请访问Twitter@PallCorporationwww.pall.com/green。

　　PALL MS Acrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命 　　MS Acrodisc 针头过滤器的特性：(0.2um, 25mm) 　　经过认证的专用于 LCMS的针头式过滤器 　 LCMS-(液相色谱-质谱) 认证 –在LCMS应用中，使用MS Acrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。 　　低离子的影响– 避免了重复的测试. MS Acrodisc针头过滤器 不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。 　　具保护性的包装设计 – 更经济和有效的避免了下游程序的污染. MS Acrodisc针头过滤器是五个单独的包装，当使用其中一个包装的时候，其他的包装是密封的，保证了没有额外的交叉污染。 　　优越的化学耐受性 – 可以使用其过滤您所有的LCMS 样品. 亲水的PTFE膜(WWPTFE) 能适用于极性和一般的水溶液，当其与基乙烯的外壳搭配后，提供了杰出的化学兼容性。 　　低蛋白吸附 – 能得到精确的一致的结果. Acrodisc MS 针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。 　　颗粒截留能力– 使用Acrodisc MS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞, 保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。 　　精确源于专业 　　PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护： 　　UHPLC认证的针头过滤器， 专用于UHPLC样品和流动相的过滤 　　自动化认证的过滤器，专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样 　　离子色谱(IC)认证的针头过滤器，专用于IC离子色谱 　　粘性或多颗粒样品，PSF针头式过滤器

　　颇尔公司(PALL CORPORATION)于1946年创立，多年来一直专门从事高性能过滤器及过滤分离系统的开发生产。销售额在全球同类型过滤行业居第一位，为财富杂志评列的美国500家最大的工业公司之一。总部设在美国纽约，下属公司，制造厂，实验室遍布世界45个国家和地区。 　　PALL CORPORATION LIFE SCIENCE下的实验室产品部门提供实验室过滤及分离产品，包括各种实验室纯水/超纯水仪器设备，生物工程/生物制药应用的微孔过滤装置、切向流(TFF)超滤系统，层析填料产品以及实验室通用耗品：微孔过滤膜、滤器;各种孔径的超滤离心管以及各种转印膜。 　　由于业务拓展需要，PALL实验室产品部现诚招华南区(湖南、广西、贵州、云南、四川)和华东区(武汉、南昌、合肥)区域长期合作区域经销商。 　　欢迎与PALL携手合作，发展壮大。 　　详情请分区域联系： 　　华南区 请联系：莫经理 　　电话：020-84102211 Ext.8927 Email：lingxiao_mo@ap.pall.com 　　华东区 请联系：朱经理 　　电话：021-61695690 Email: Yiqi_zhu@ap.pall.com 　　颇尔公司官方网站： 　　http://www.pall.com/laboratory.asp