色谱常见十四种使用问题的详细解答

1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。 2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子 问：从那些方面可以简单判别毛细管柱子的热稳定性好坏? 答：1、分配容量(或容量因子)K，好的柱子在高温运行后，分配容量K不应有明显的下降，否则，说明柱子的热稳定性不好。 2、理论塔板数n，热稳定性好的柱子经受高温后，理论塔板数应基本保持恒定 3、柱子的极性。热稳定性好的柱子，高温前后极性变化不大，具体表现为保留指数I值没有大的变化。 4、噪声。热稳定性好的柱子在高温下使用后，噪声不能增加. 5、柱子的去活层，毛细管柱子涂固定液前内部一般要用去活性试剂去活以增加惰性。质量好的毛细管柱子高温后，去活层不应该变化，表现在对强极性样品或酸碱性样品的吸附性不能增加。 问：为什么进样器内的玻璃衬套会对色谱行为造成影响? 答：进样器内的玻璃衬套主要有下列作用： 1、提供一个温度均匀的汽化室，防止局部过热。 2、玻璃的惰性不如不锈钢好，减少了在汽化期间样品分解的可能性。 3、易于拆换清洗 ，以保持清洁的汽化室表面，一些痕量非挥发性组分会逐渐积累残存于汽化室，高温下会慢慢分解，使基流增加，噪声增大，通过清洗玻璃衬套可以消除这种影响。 4、可根据需要选择管壁厚度及内径适宜的玻璃衬套，以改变汽化室的体积，而不用更换整个进样加热块。从以上几个方面可以知道玻璃衬套对色谱行为造成影响的原因。问：毛细管色谱分流进样时，非线性分流的主要原因是什么? 答：1、进样器温度太低，样品汽化不完全，发生分级分流。 2、进样器温度太高，某些组分可能发生热分解，也有的样品可能发生催化分解，或样品部分地被吸附在进样器内表面上。 3、在分流点以前样品没有混合均匀或混合不充分。 4、系统的进样垫，柱接头等地方漏气。 问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 答：1、样品量不足：解决办法为增加样品量 2、样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4、检测器衰减太多：调整衰减即可。 5、检测器时间常数太大：解决办法为降低时间参数 6、检测器池窗污染：解决办法为清洗池窗。 7、检测池中有气泡：解决办法为排气。 8、记录仪测压范围不当：调整电压范围即可。 9、流动相流量不合适：调整流速即可。 10、检测器与记录仪超出校正曲线：解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。 问：做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在?如何解决? 答：原因可能有： 1、泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理； 2、比例阀失效，更换比例阀即可。 3、泵密封垫损坏，更换密封垫即可。 4、溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法； 5、系统检漏，找出漏点，密封即可。 6、梯度洗脱，这时压力波动是正常的。 问：做PGS／MS分析时，如何防止焦油状污染物进入毛细柱? 答：聚合物，尤其是一些含氮、硫及卤素的高分子裂解时，常有焦油状物质产生。为防止这种焦油状物质进入毛细柱造成污染而使柱性能下降，可采用保护预柱，即在裂解器与毛细柱之间接一填充预柱，通过控制预柱温度而使焦油状物质滞留在预柱内，预注可置于GC气化室内，这样既容易控制温度，又减少系统的死体积，当然，预柱填料需经常更换。 问：我最近更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么? 答：这是因为被分析物可能具有形成氢健的能力。尽管过去几年来，填料的制造技术有了极大的提高，但不同的厂商的ODS填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此，同一被分析物中的各组分在不同牌号的ODS柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物，如三乙基胺(TEA)，将会使硅醇基的成键能力饱和，从而保证不同牌号柱子上的相对保留时间具有较好的重现性。 问：我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么? 答：柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。