凝胶成像系统的各种光源，是其结构和功能的重要组成部分，但与CCD、镜头以及分析软件相比，往往却没有得到应有的重视。我们经常遇到这样的用户，他们知道系统光源出现故障或整个系统报废的时候都不知道凝胶成像透射紫外中有305nm与365nm两种紫外灯管，或者搞不清他们之间有何区别。

答：下列原则供您参考。 ◆TaqMan 探针位置尽可能靠近扩增引物（扩增产物50-150bp），但不能与引物重叠。 ◆长度一般为18-40mer 。 ◆G-C含量控制在40-80%左右。 ◆避免连续相同碱基的出现，特别是要避免GGGG或更多G出现。 ◆在引物的5’端避免使用G。 ◆选用比较多的碱基C。 ◆退火温度Tm控制在 68-70C左右。

热盖的位置在PCR仪器的上部，盖好PCR仪以后紧贴PCR管管盖的即为热盖。 现在的PCR仪一般均配备热盖，PCR仪的热盖温度有默认设置。一般应该在100℃以上，但如果这个设置被改了，或者运行程序的时候根本没有选择使用热盖，就会造成样品损失。

Westernblot 检测化学发光成像的特点 Westernblot检测化学发光成像的特点：Westernblot是蛋白质研究中最常用的一个手段，大部分Westernblot显色底物是化学发光底物，最后的显示方法有胶片（压片）法和化学发光（荧光）成像系统。 胶片法需要暗房、X胶片，配置显影液、定影液、然后进行压片、显影、定影，要得到一个比较理想的图片往往需要重复压片几次操作非常繁琐而且需要耗材。 化学发光成像凝胶系统超越了胶片法，不需要暗房、压片、显影、定影，关键的条带不会因为曝光不足或者曝光过度而丢失。而且该方法无耗材，图片结果为电子文档，方便存档和长期保存。 化学发光成像系统与普通凝胶成像系统相比，其特点体现在： 1、高灵敏度CCD芯片：采用化学发光成像系统通用的高灵敏度CCD芯片。 2、高动态范围：CCD芯片选定后，相机的动态范围就有AD转换器决定，国际知名的化学发光成像系统均采用了16bitAD转换，而12bit的相机用于凝胶成像没有问题，用于化学发光就不合适了。 3、低噪音：相机产生的噪音有两种，分别是热噪音和读出噪音，在降低热噪音方面，经过多级半导体制冷，使得CCD芯片温度低于环境温度50℃左右，且温度可控，控温精度为±0.2℃，并可控制半导体制冷开关和风扇开关；在降低读出噪音方面，通常采用低噪音的16位A/D转换，同时反复优化电路设计，降低噪音。

荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面： 　　1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。

基因扩增仪的基础知识以及技术特性 上海领成生物科技有限公司是一家技术力量雄厚的现代型企业。公司主要从事领成Tocan品牌的生命科学仪器研发生产及销售。现主要产品有全自动凝胶成像，PCR 基因扩增仪，雪花制冰机，恒温振荡器，紫外分析仪等分子学生物仪器。 基因(PCR)扩增仪用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增，适合国内外各种PCR试剂盒传染病类（各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等）、肿瘤类（P53、幽门螺杆菌等）、科研类（遗传鉴定、细菌病毒分型等）

国产化学荧光成像系统进口（UVP，伯乐）同类产品的参数比较 国产化学荧光发光成像系统上海领成生物科技有限公司生产的Tocan820与美国UVP的化学发光BioSpectrum 600、美国伯乐的相应产品 ChemiDoc™ XRS+ 系统在参数上的对比。通过对参数的简单对比，让大家看到国产化学发光凝胶成像系统的发展及仪器品质。为广大消费者选购性价比较高的产品提供参考！

一、环境污染源处理： (1)稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤。 (2)紫外照射法： 254/300nm波长紫外线照射30分钟。适用于500bp以上长片段核酸。 二、反应液污染源处理： (1)DNase I法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I,室温反应30 min后加热灭活，然后加入模板和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。该方法的优点是不需要知道污染DNA的序列。 (2)内切酶法：选择识别4个碱基的内切酶（如Msp I和Taq I等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，室温作用1h 后加热灭活进行PCR。 (3)紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，适用于500bp以上长片段核酸。

PCR产物积累规律 反应初期产物以2n呈指数形式增加，至一定的循环数后，引物、模板、DNA聚合酶形成一种平衡，产物进入一个缓慢增长时期（“停滞效应”），即“平台期”。到达平台期所需PCR循环数与模板量、PCR扩增效率、聚合酶种类、非特异产物竟争有关。

【硬件安装】 1．打开包装，将主机安置适当高度的桌面，保持环境干燥。 2．从暗箱箱体背后接上电源； 3．将USB数据线从箱子侧面上部的USB口接出，并根据电脑提示安装数字摄像头驱动程序（驱动程序在Tocan光盘中） 4．将串口数据线从暗箱侧面的串口接出，然后连接到电脑的串口。 5．安装完Tocan分析软件后，将加密锁插入usb口。 【成像操作】 【注意事项】

1、切记将超声变幅杆插入样品后才能开机，防止空载对仪器的损伤。 2、变幅杆探头入水深度：1到2 厘米之间，液面高度宜30mm以上，探头居中不可贴壁。 3、超声参数设置： 1）时间：时间设定应以超声短时多次原则，超声工作时间应小于5秒，间隙时间应大于或等于超声时间，以便于热量散发。 2）超声功率： 不宜太大，以免样品飞溅或起沫。 小于10ml样品容量，功率应在200w以内,选用2mm超声探头（2MM的小探头功率严禁超过350W）； 10-200ml样品容量，功率应在200－400w，选用6mm超声探头； 200ml以上的样品容量，功率在300-600w，选用10mm超声探头；（2MM的小探头功率严禁超过350W） 3）破碎容器选择：根据样品量选择破碎杯（可用烧杯代替）； 参数设定实例： 如100ml大肠杆菌样品设置参数：300W， 70次，超声5秒，间隙5秒（总时间为10分钟）。

宇航员离心机训练（超重耐力训练） 　　端午前夕，神十的发射成功极大地鼓舞了广大中华儿女的斗志，增强了我们的民族自豪感。我们在为聂海胜，张晓光，王亚平以及所有中国航天人喝彩的同时也好奇着关于英雄们的训练生活。究竟他们训练是怎样的呢？下面我们就来看看宇航员训练项目之一的离心机训练（超重耐力训练）。 为何要进行超重耐力训练？ 　　宇宙飞船在发射升空时，为了获得克服地心引力的速度，火箭将有一个强大的向上加速度，这时宇航员所面对的就是巨大的地心引力，强烈的超重感。飞船中的航天员此时会受到约4G的过载而处于超重的状态。可以想象的是如果没有接受过严格训练，根本就无法保持清醒，更别说配合行动，进行科学实验了。 如何训练？ 　　离心机训练是目前广泛采用的提高航天员超重耐力训练方式。宇航员训练用离心机拥有长达数米的巨型旋转臂（可长达18米），离心机运转过程中可产生最大13G的过载。模拟超重环境，让宇航员适应。虽然火箭升空只要承受4G的过载，但在平时的训练中要求航天员在承受8G过载的条件下，仍然保持正常的思维能力。宇航员在训练中的艰苦可想而知。 　　作为超重耐力训练关键设备的大型离心机也正在为人们所熟知，其实离心机在生产生活的方方面面都有广泛应用。是科学实验研究和生产生活不可或缺的仪器设备。

PCR反应污染源的排查 如果PCR反应不慎发生污染，应逐一分析排查污染源。 一、设立对照组： 每次扩增均应设立PCR体系中各试剂的随机对照组，即除模板DNA外应包含PCR反应所需的全部组分。若扩增结果中对照组为阳性，则表明有一种或数种试剂被污染。 排查方法：将PCR反应所需各组分试剂分别置于不同的扩增反应管进行扩增，结果阳性的试剂即为被污染试剂。 二、排查环境污染源：若排除试剂污染或更换试剂后，仍然发现污染情况，则考虑可能为环境污染。应从以下装置仪器方面进行排查： (1)模板提取时真空抽干装置； (2)凝胶电泳加样器； (3)电泳装置； (4)紫外分析仪； (5)切胶用刀或手术刀片； (6)离心机； (7)冰箱门把手，冷冻架，门把手或实验台面等； (8)气溶胶； 排查方法： (a)用无菌水浸泡过的灭菌棉签擦拭可疑污染源。 (b)0.1ml去离子水浸泡。 (c)取5ml做PCR实验。 (d)电泳检测结果。 若经上述排查仍无法确定污染源，则怀疑污染空气PCR产物气溶胶污染造成，则应考虑重新设计新的与原引物无相关性的引物或可更换实验场所，以消除污染影响。

　　　相信在PCR时大家遇到最为关键的问题就是关于退火温度的探索。下面我们就来谈谈这方面的内容。 　　　 1. 公式计算 　　退火温度＝Tm－（5℃～8℃）；Tm＝4×（G＋C）＋2×（A＋T）。首先用公式计算出引物Tm值，退火温度粗略的比引物的Tm低5℃左右，此法所得结果较为粗略 2. 软件计算 　　将设计的引物和PCR产物放到Oligo 6 或Primer5中去评价，软件分析得出最佳的退火温度和循环参数。此法所得结果较为接近实际退火温度。 3. 用梯度PCR仪探索退火温度 　　下面我们以12x8的96孔梯度PCR仪来为例说明。首先设定温度梯度，例如设定初始温度为58℃，温度梯度是12，那么每一排的温度差就是12/12（可设12个温度梯度的梯度PCR仪，每一排即每8个孔温度相同）。然后，PCR结束后点样观测哪个温度的样品条带最好，进而确定该引物的退火温度。 用梯度PCR仪寻找最佳PCR退火温度方便简单，能够减少寻找最佳退火时所需PCR循环的次数和时间。 4.关于引物产品说明书标明的退火温度 　　一般情况下合理的退火温度约是从55℃到70℃。退火温度的设定一般要比引物的Tm低5℃。实验过程中设置退火温度时应比引物产品说明书标明的退火温度高出1℃~2℃最佳。 　　 　　以上就是常见关于退火温度的探索，仅供参考。实际操作中只要大家多多操作，认真探索，解决这个问题并不困难。

　　大家都知道化学发光/荧光成像要求在低照度的化学发光/荧光条件下拍摄出高清图像，对于化学发光/荧光成像系统来说冷CCD是其关键元件，而衡量冷CCD性能的一个关键参数就是信噪比。 　　那么什么是信噪比呢？ 　　信噪比（Signal to Noise Ratio）：又称讯噪比，指放大器的输出信号的电压与同时输出的噪声电压的比，其单位常用分贝数（dB）表示。信噪比反应了摄像机成像的抗干扰能力，表现在图像画质上就是画面是否干净，有无噪点。 　　由于CCD装置的内部和表面不可避免的含有一些杂质，在CCD工作时，由于热激发，杂质产生的电子同样被电子阱捕获（CCD原理即光子信号向电子信号转换）而成为电荷量，破坏光电转换的效率，进而破坏产生的图像，这种杂质产生的电荷量对图像的干扰称为暗电流噪声。由于杂质热激发产生的电子数目与时间成正比，因此在弱光拍摄时，光子信号进行累积的时候，暗电流噪声也会明显增加。CCD的信噪比也就会降低。因此增加信噪比的关键就是减少暗电流。 　　如何减少暗电流，增加信噪比？ 　　由暗电流的产生原理可知，控制温度是关键所在，冷CCD所用方法是制冷元件对CCD进行制冷，让它在低温中工作，减少暗电流产生，提高长时间弱光拍摄图像的信噪比。 　　普通摄像机的图像信噪比值在50db左右，其图像会有少量噪声，对于一般要求来说，这种图像质量还算良好，但对于低照度环境下要求的高灵敏度CCD来说，则对信噪比的要求更高。 上海领成生物科技有限公司生产的化学发光凝胶成像系统使用SONY公司 ICX285Ak型制冷数字专业CCD，并融合半导体制冷技术与多项降噪技术，有效控制暗电流噪声，增加信噪比（≥56db）。领成专业制冷CCD保证了Tocan系列化学/荧光成像系统科研级的图像采集效果；加之领成的拥有自主知识产权的专业分析软件，也是Tocan系列化学/荧光成像系统受到科研院所等客户亲睐的原因之所在。

　　　上海领成生物科技有限公司生产的荧光/化学发光成像系统选用进口高分辨率数字冷却CCD相机结合高通透镜头系统，能够捕获到信号极其微弱的荧光及化学发光样品图像，并且能够最大程度的降低噪音，减少背景，提供出色的图像清晰度。可选择的激发光源及多位滤镜轮扩大了荧光/化学发光成像的应用范围，是目前用于生命科学领域中功能性最强、性价比最高的研究工具之一。 　　　下面我们就来看看与同类产品比较领成化学荧光/发光凝胶成像系统在参数上的几点优势： 1．冷却温度：领成采用SONY ICX285Ak制冷数字专业CCD(半导体制冷)，冷却温度可以达到低于环境温度60℃（绝对温度-45℃）。 2．信噪比：领成的CCD信噪比≥56db。（信噪比是衡量CCD成像效果的关键参数之一：附浅谈信噪比对化学发光/荧光成像系统的影响） 3．分析软件：领成拥有自主知识产权的专业分析软件，全中文友好界面操作。支持联机操作，可直接在PC端控制仪器运行操作。 4．数据传输：领成支持USB2.0传输数据；且另配独立USB转COM端口，充分考虑无COM口的电脑连接问题。 5．观察窗：防紫外辐射，弹出式观察窗，全程实时观察拍摄过程，而无紫外辐射威胁。 6．曝光时间：1ms至90分钟长时间曝光有利于充分积累光子，可连续采集和存储全部图片。

在选购基础PCR仪时应该注意的几个关键参数： 对于选购PCR仪来说升降温速率、温控准确性及范围、样本容量及热盖功能等无疑是用户最为关心的几个关键参数，下面我们就以领成TCG5基础型PCR仪的相关参数作一说明。 最大(升/降)温速率 ：升温速率4℃/s，降温速率3℃/s。（可能影响PCR反应速率的关键性参数）。 温度准确性及均匀性：温度准确性≤±0.2℃，温度均匀性≤±0.3℃（可能影响PCR反应准确进行的因素）。 样本容量：96×0.2ml , 96×0.2ml+77×0.5ml（影响PCR仪价格的因素）。 热盖功能：无级可调式、可任意角度定位的热盖，能适应不同高度试管。 其他：如断电保护功能，软件功能，显示屏等 以上就是以领成TCG5基础型PCR仪为例介绍的基础PCR仪一些关键参数。那么怎样选择一款满意的PCR呢？ 首先，在选购基础PCR时，首要考虑的是保证实验的需要，关注确保能够完成实验要求的参数，如温度准确性均匀性、升/降温速率及样本容量。 其次，如断电保护功能、软件功能、可调式热盖功能等，可以使我们得实验更加高效完成的性能。 再次，价格及售后服务也是我们在选购PCR时需要注意的问题，好的售后会让我们感觉到质量及服务的保障，在仪器需要检修及保养时能给我们的工作带来很大便利。

一、核酸分子杂交概念及原理 　　　概念：核酸分子杂交是根据碱基互补原理，应用已知序列的分子探针检测待测单链核酸片段碱基序列的分子生物学技术，目前广泛应用于分子生物学、生物化学、病毒检测、疾病诊断、基因工程等学科领域中。 　　原理：核酸的Walson-Crick碱基互补配对原则（即A=T,G≡C）。 二、核酸分子杂交技术的分类 核酸分子杂交技术可按杂交环境分为固相杂交和液相杂交两大类。 1、固相杂交 　　　固相杂交即先将待测单链核酸样品结合到支持物（常用有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、化学活化膜等）上，然后与溶液中的已知序列的标记探针进行杂交。 　　　固相杂交的特点：固相杂交后，未杂交的游离片段易除去，从而使膜上留下的杂交分子较易检测，并可有效避免靶DNA自我复性。故固相杂交技术最为常用。 　　　常用的固相杂交类型有：菌落原位杂交、斑点杂交、狭缝杂交、Southern印迹杂交、Northern印迹杂交、组织原位杂交和夹心杂交等。 2、液相杂交 液相杂交是指待测核酸和探针都存在于杂交液中，探针于待测核酸在液体环境中按照碱基互补配对形成杂交分子的过程。液相杂交是研究最早的杂交类型，但应用的普遍程度较固相杂交为低。 　　　　液相杂交的特点：无需支持物。待测核酸分子不用固定在支持物上。其弊端是由于杂交后过量的未杂交探针存在于溶液中，在已有杂交结合物检测水平条件下检测误差较高。故液相杂交在过去较少应用。近年来由于杂交检测技术的不断进步，商业检测试剂盒的开发等液相杂交技术得到了迅速发展。 　　　　常用的液相杂交类型有：吸附杂交、发光液相杂交、液相夹心杂交、复性速率液相分子杂交。 附：原位分子杂交简单介绍 　　　原位分子杂交实际上是固相杂交中的一种形式，杂交过程中待测DNA处于未经抽提的染色体之上，并在原位置上被变性成单链，与探针进行分子杂交。 　　　原位分子杂交与其他杂交技术主要区别在于待测碱基序列位于染色体上。其主要特点是可以准确定位目的DNA在染色体上的位置。因此在分子遗传学研究、癌基因定位、遗传性疾病临床诊断方面具有重要而广泛应用。

　　　分子杂交仪又叫分子杂交箱，分子杂交炉，是实验室实现杂交技术的必备理想仪器设备，避免了传统塑料杂交袋和水浴摇床在操作过程中可能出现杂交袋破损带来污染的危险。杂交仪大多采用微处理器控制，杂交过程中温度控制精确，且杂交仪内特殊设计的空气循环装置可使杂交炉内温度迅速上升，节时简便，温控稳定。 　　　分子杂交仪的主要技术参数：温控范围：5～100℃；控温精度：±1℃； 温度均匀性误差：±0.03℃；温度平衡时间：＜20min； 温度显示分辩率：0.1℃；旋转速度：6.5±0.5r/min；5~20 r/min（连续可调） 连续工作时间：24h；电源电压：AC220V, 50Hz； 功率：＜600VA； 杂交管规格：Ф30×200mm，Ф35×200mm或Ф30×220mm，Ф35×220mm 或Ф42×150mm，Ф42×200mm，Ф42×250mm等或按要求定制。 　　　分子杂交仪的应用：分子杂交仪主要用于核酸大分子的分子杂交。也可作为酶联反应孵育器，与酶免结合建立全定量或半定量的PCR检测方法，在临床上对病毒、细菌等引起的疾病的基因诊断具有良好效果。

　　对于广大实验科研工作者来说大家在做PCR凝胶成像实验时应注意以下几个问题： 1．EB染料的安全使用 　　　EB（Ethidium bromide）：即溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸大分子。 在302nm 紫外光激发下溴化乙锭能够放射出橙红色荧光信号，用Polaroid 底片或有CCD 成像头的凝胶成像处理系统可以捕捉拍摄这种信号。因此EB染料广泛用于分子生物学实验。 　　但目前认为EB染料是一种强诱变剂，具有高致癌性。因此在实验过程中一定要注意安全。实验结束后要对EB染料净化处理，以免危害人身安全及污染环境。对于含有EB染料的溶液可做如下处理： 　　　EB含量超过0.5mg/ml：首先用水将其浓度稀释至0.5mg/ml以下；然后加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温下数小时；最后加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。 　　　EB含量小于0.5mg/ml：首先按1mg/ml的量加入活性炭，轻摇混匀后置室温下1小时；然后用滤纸过滤溶液，并将活性碳与滤纸密封废弃。 2．对于紫外线的防护 虽然适量紫外线对人体具有一定的保健作用，但对于科学工作者来说往往要接触大量的紫外辐射，因此正确的防护尤为重要。 　　　过量过强紫外线作用于皮肤时，易引起皮肤出现红斑，水疱甚至水肿，严重的还可引起皮肤癌等。作用于眼睛可引起眼痛，流泪等进而引起各种炎症反应，严重的还可能诱发白内障。过量强紫外线作用于中枢神经系统，可引发头痛、头晕、体温升高等不适症状。

怎样保养电子天平 现在的实验室通常下一般都会有电子天平。对电子天平的正确使用和保养决定了天子天平的使用寿命。 一、 为正确使用天平，应简单了解以下三点 1、 应该熟悉天平的几种状态： ａ:显示器右上角显示O：表示显示器处于关断状态； ｂ:显示器左下角显示O：表示仪器处于待机状态，可进行称量； ｃ:显示器左上角出现菱形标志：表示仪器的微处理器正在执行某个功能，此时不接受其他任务。 2、天平在安装时已经过严格校准，故不可轻易移动天平，否则校准工作需重新进行。 3、严禁不使用称量纸直接称量！每次称量后，请清洁天平，避免对天平造成污染而影响称量精度，以及影响他人的工作 二、 电子天平在使用中，应正确使用及保养 1、称量前应检查天平是否正常，是否处于水平位置，玻璃框内外是否清洁。 2、称量物不能超过天平负载，不能称量热的物体或有腐蚀性或吸湿性物体必须放在密闭容器中称量。 3、同一化学试验中的所有称量，应自始至终使用同一架天平，使用不同天平会造成误差。 4、每架天平都配有固定的砝码，不能错用其他天平的砝码；保持砝码清洁干燥，砝码用镊子夹取，不能用手拿，用完放回砝码盒内。 5、称量完毕，应检查天平梁是否托起，砝码是否已归位，指数盘是否转到"0"，电源是否切断，边门是否关好。最后盖好天平防护罩，填写使用记录。 6、经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷或绸布抹净或用无水乙醇擦净。 7、天平内应放置干燥剂。称量不得超过天平的最大量程荷载。 8、分析天平应按计量部门规定定期校正，并有专人保管，负责维护保养。 三、 电子天平在使用中，该如何延长电子分析天平的使用寿命 因为天平砝码一般精度都比较高，对环境及操作要求也比较多，日常使用的时候应该注意哪些问题，该如何延长电子分析天平的使用寿命。 1、天平的砝码不要放置在空调器下的边台上。假如需要搬动天平，天平放置好必须重新校正好水平，并对天平的计量性能等作全面检查，确认无误后才可正常使用。 2、称取吸湿性、挥发性或腐蚀性物品时，应用称量瓶盖紧后称量，且尽量快速，注意不要将被称物(特别腐蚀性物品)洒落在称盘或底板上；称量完毕，被称物及时带离天平，并搞好称量室的卫生。 3、同一个实验应使用同一台天平进行称量，以免因称量而产生误差。

常见电泳设备简单分类介绍 电泳仪是实现电泳分析的仪器。一般由电泳仪电源，电泳槽及电泳支持物等组成。电泳槽是电泳设备的核心部分。电泳仪的主要技术指标有输出电压、输出电流、输出功率、输出组数、连续工作时间、保护措施、显示方式及定时方式等。 常用电泳仪的分类 按照电泳仪电源参数分类 一、按照输出电压分 （1）低压：输出电压在500V以下 （2）中压：输出电压在500V-1500V （3）高压：输出电压在1500V-5000V 二、按照输出电流分 （1）低电流型：输出电流在100mA以下 （2）中电流型：输出电流在100mA-500mA （3）高电流型：输出电流在500mA-2000mA 三、按照输出功率分 （1）小功率：60W以下 （2）中功率：60W-200W （3）大功率：200W-400W 四、按照功能分 （1）基础型电泳仪电源 （2）多用型电泳仪电源 五、按照输出组数分 （1）2组输出：一机一槽 （2）4组输出：一机多槽 按照电泳槽结构可将电泳槽分为 （1）垂直型电泳槽 （2）水平型电泳槽 （3）圆盘型电泳槽 综上，选择电泳系统时可以根据试验检测的需要选择相应输出电压的电泳仪电源，然后选择相配套的电泳槽；也可以根据电泳槽的结构选择垂直式，水平式或者圆盘式，再配以相应电压限制的电源；亦或者根据实验具体要求的电泳支持物选择相应的电泳仪电源及电泳槽。

电泳技术分类及其应用简单介绍 电泳是指带带电的粒子在电场力作用下在电场中移动的现象。电泳技术即是在电泳原理的指导下应用于各个领域的专业技术。对于科学研究，生产生活及医疗诊断都具有重要意义。 一、电泳的分类 按照电泳方法，可分为显微电泳，自由界面电泳和区带电泳3类。应用最为广泛的是区带电泳。区带电泳又可按照不同方法分为以下几类： 1.按电泳实验支持物： (1）纸电泳：以滤纸为支持物； 应用：纸电泳的设备要求简单，故纸电泳是最早使用的一种电泳技术。多用于蛋白质、氨基酸、核苷酸等一些低分子物质检测，但由于纸电泳时间长，分辨率差，逐渐为其他快速、简便、分辨率高的电泳技术所取代。 (2）薄膜电泳：以纤维素，淀粉等为支持物； 应用：肝癌、肠癌、前列腺癌、血吸虫病等的生化指标是临床诊断提供重要依据。而血清中甲胎蛋白、CEA、PSA等的醋酸纤维膜电泳检测已成为临床重要的检测手段。 (3) 凝胶电泳：以琼脂，琼脂糖，硅胶，淀粉胶，聚丙烯酰胺凝胶等为支持物； 应用： 凝胶电泳技术被广泛应用于PCR、DNA测序等分子生物学、遗传学及生物化学实验之中。 (4）丝线电泳：以尼龙丝，人造丝等丝织物为支持物。 2．按支持物的装载形式： (1）水平电泳：支持物水平放置（最常用的电泳方式）； 应用：多用于大分子量的核酸等的检测，测序实验。 (2）垂直电泳：支持物做成垂直板式； 应用：多用于蛋白测定，转印等实验。 (3）毛细管电泳：将凝胶（如聚丙烯酰胺凝胶）灌入电泳管。 应用：多用于蛋白质等生物大分子的分离，分析测定。 3．按pH的连续性： (1）连续pH电泳：例如纸电泳，醋酸纤维素薄膜电泳； (2）非连续pH电泳：例如聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳。

CCD和CMOS在制造上的主要区别是CCD是集成在半导体单晶材料上，而CMOS是集成在被称做金属氧化物的半导体材料上，工作原理没有本质的区别。CCD只有少数几个厂商例如索尼、松下等掌握这种技术。

凝胶成像系统的基本骨包含：CCD相机，暗室和分析软件。不过其功能不仅仅限于对琼脂糠凝胶进行成像，现在的成像仪趋向于多功能化，还适用于蛋白胶、发荧光的胶、印迹膜和菌落平板等应用。在Western Blot方面，高性能的CCD分子成像系统能与胶片媲美。

CCD是电荷耦合器件（Charge Coupled Device）的英文名称缩写，是一种光电转换器件。是凝胶图像系统的核心部件。绝大多数对数码相机都有一定的了解，不少人还是这方面的专家。有人把数码相机的像素看得很重，但比较之后发现，有些400万、500万像素的相机拍出来的片子没有300像素的机子拍出来的好，这是为什么？

不论何种计算机，它们都是由硬件和软件所组成，两者是不可分割的。人们把没有安装任何软件的计算机称为裸机。凝胶成像分析系统也不例外，硬件设备再好，如果不配上好的软件，也无法发挥它应有的功能。作为凝胶成像系统软件功能和用途都基本相似，这里我们介绍一下最关注的几个特点

专业研究分子生物学的在以前已经装配了普通凝胶成像分析系统，这两年有一些有远见教授或者研究到化学发光成像和多色荧光成像方向的实验室已经装配了，化学发光成像分析系统，多色荧光成像分析系统，这有部分已经有一定的数量了。极少数实验室也装配了多功能活体成像分析系统，这在全国是属于极少数的。

随着分子生物学研究逐步普及,凝胶成像系统在国内的需求在不断增长不管是什么用途，凝胶成像系统的组件都是相似的。都有一个拍摄系统、一个带有特殊光源的暗箱与获取和分析凝胶图片的软件组成。但是，大部分凝胶成像系统提供了不同的产品特性来满足不同科学研究的需要。快速发展的电子技术、光学技术和成像分析软件使成像操作越趋人性化。

CCD和CMOS在制造上的主要区别是CCD是集成在半导体单晶材料上，而CMOS是集成在被称做金属氧化物的半导体材料上，工作原理没有本质的区别。CCD只有少数几个厂商例如索尼、松下等掌握这种技术。而且CCD制造工艺较复杂，采用CCD的摄像头价格都会相对比较贵。