1、概述河南华润电力首阳山有限公司位于河南省偃师市首阳山镇，南依陇海铁路，北临连霍高速，背靠邙岭，面向洛河，东距郑州108公里，西距洛阳市22公里。公司成立于2004年11月11日，公司规划建设4×600mw国产超临界燃煤发电机组。一期工程2×600mw国产超临界燃煤发电机组一年双投，#1机组于2006年5月5日投运，#2机组于2006年10月6日投运。同期配套建设两套烟气脱硫装置(fgd)，采用由比晓芙公司提供的高效脱除so2的石灰石－石膏湿法工艺，一炉一塔，设计处理烟气量2989100nm3/h（湿），脱硫效率大于95％，由山东三融环保工程有限公司采用epc总承包方式建造。2、现状把握我司#1、2炉电除尘器改造工程分别于2013年6月26日、10月27日完成，并投入运行，目前运行稳定，超低排放改造前电除尘器出口及烟囱入口粉尘浓度分别为32mg/nm3、13.4mg/nm3。2013年9月13、23日河南电科院测试结果如下： 受国际环保大环境及国家环保政策的推动，2014年9月10日国务院发布了《大气污染防治行动计划》，随后，国家发改委、国家环保部、国家能源局联合发文“关于印发《煤电节能减排升级与改造行动计划(2014-2020年)》”。三个月后，河南省出台《2014-2020年煤电节能减排升级与改造行动计划》，明确要求到2020年，河南省内燃煤发电机组大气污染物排放浓度原则上接近或达到燃气发电机组排放限值。具体数值如下表： 当时我司2×600mw机组大气污染物实际排放情况为：氮氧化物90mg/nm3、二氧化硫80mg/nm3、烟尘15mg/nm3左右，显然无法满足新环保标准，必须进行提效改造，以维护公司环保品牌。 我司电除尘器及吸收塔外观超低排放改造技术选择：单塔一体化脱硫除尘除雾深度净化技术（spc-3d）单塔一体化深度净化技术介绍：单塔一体化脱硫除尘深度净化技术（spc-3d）是北京国电清新环保技术股份有限公司自主研发的专有技术，该技术可在一个吸收塔内同时实现脱硫效率99%以上，除尘效率90%以上，满足二氧化硫排放35mg/nm3、烟尘排放5mg/nm3的超低排放要求。引风机出口烟气进入吸收塔后，首先经过高效旋汇耦合装置，利用流体动力学原理，形成强大的可控湍流空间，使气、液、固三相充分接触，提高传质效率，同时液气比比同类技术低30%，实现第一步的高效脱硫和除尘。其次，优化喷淋层结构，改变喷嘴布置方式，提高单层浆液覆盖率达到300%以上，增大化学吸收反应所需表面积，完成第二步的洗涤，烟气经高效旋汇耦合装置和高效节能喷淋装置2次洗涤反应，两次脱硫效率的叠加，可实现烟气中二氧化硫可降低至35mg/nm3以下。最后，经高效脱硫、初步除尘后的烟气向上经离心管束式除尘装置进一步完成高效除尘除雾过程，完成对微米级粉尘和细小雾滴的脱除，实现烟尘低于5mg/nm3超净脱除。 单塔一体化深度净化技术示意图1)单塔一体化技术的优点:（1）脱硫效率高、除尘效率高；（2）改造工期短、工程量小；（3）投资低、运行费用低；（4）系统运行稳定，可靠性高；（5）彻底消除“石膏雨”；（6）解决场地空间不足的影响。我司成功实现的#1机组超低排放改造是华润电力第一台600mw及以上机组超低排放改造的机组，也是华润电力第一台采用spc一体化脱硫除尘装置专利技术的机组。本技术路线节省投资约4000余万元，运行成本年节约400余万元。 由上表可看出超低排放改造后在#1、#2炉电除尘出口粉尘信号ash数据维持原数据不变的情况下，烟囱入口粉尘信号ash分别由13.4mg/nm3、12.5mg/nm3降至1.47mg/nm3、2.38mg/nm3，90%左右的粉尘经过除尘除雾器吸收后被冲洗水冲洗携带返回吸收塔浆液中，对石膏浆液在吸收塔内的结晶反应产生影响，并附着在石膏晶体表面，导致石膏脱水时在真空皮带脱水机上形成一层黑色的黏状物体，致使石膏透气性差，真空泵负压升高，石膏含水量升高。在一定程度上对脱水系统的运行造成了影响，严重时将导致浆液品质恶化，脱硫系统无法正常运行。如何做好废水处理以实现有效降低吸收塔内灰分显得非常重要。3、废水处理运行情况我司脱硫废水处理系统为最初为常规设计，废水来源于回收水池（主要由石膏旋流器溢流、石膏脱水滤液、滤布冲洗水等组成），废水进入废水处理系统后经旋流器分离、加药、凝聚、调整ph值后，经沉淀澄清后清水排放至#2煤泥沉淀池用于煤场喷洒，泥浆由板框式压滤机压制脱水成泥饼后装车外运。由于脱硫废水处理系统经常不能正常稳定运行，对脱硫效率、石膏脱水影响较大，并影响到吸收塔、浆液循环泵等浆液系统设备寿命，因此对废水处理系统进行改造早已成为我司一项长期攻关项目。自2009年起，我司就开始了一系列对废水处理系统进行改造的探索。3.1废水排渣仓脱水方案研究第一阶段试验：澄清器底部泥浆直接排入捞渣机。本试验设想是希望炉渣对泥浆中固体颗粒能起到吸附作用，但经试验发现湿渣已基本上没有什么吸附能力，且泥浆直接排入捞渣机后造成捞渣机溢流量增大，溢流水含固量较大，渣水沉淀池淤积很快，渣水池溢流混浊，未达到预期效果。第二阶段试验：澄清器底部泥浆排入渣仓，通过渣层过滤泥浆中的固体颗粒。2009年6月10-13日完成渣仓换向挡板改造。6月23日对2a渣仓进行首次排废水泥浆试验，最初排泥浆量较少，每次排泥约6吨左右，过滤21个小时未滤完，过滤时间过长，但淅出的水样非常清澈，能够达到排放要求。之后我们重点在加快淅水速度、加大排泥浆量上进行攻关，通过对渣仓加装淅水板、渣仓上部加装压缩空气管对泥浆层人工进行搅动破坏等改造，最终达到每天排泥两次、每次约5吨，淅水时间约5～8小时，时间间隔基本与渣仓一天两次排渣的正常运行方式吻合，脱硫废水泥浆排渣仓试验取得初步成效。 

半干半湿法是由中国环境科学研究院开发出的脱硫技术。该技术是在对日本政府赠送的半干半湿脱硫装置进行改进的基础上，研发出的符合我国烟气脱硫现状的脱硫技术。改造后的工艺和技术投资小、占地少、费用低、无腐蚀，且脱硫灰还可制砖。但在使用过程中出现的问题也限制了该技术的进一步发展，本文针对这些问题进行了分析。 1湿壁现象各种半干半湿法烟气脱硫技术基本原理是一致的，即脱硫剂或以溶液的形式喷入烟气中，或以干态进入，进行塔内喷淋水雾，此后吸附剂与so2发生化学反应的同时，溶液水分全部蒸发。但要想同时满足高的脱硫效率和获得干燥的产物，在实际操作中存在一定的困难，因为影响半干法烟气脱硫效率的因素很多，且彼此之间还会相互影响，主要体现在两个方面：一是，烟气进入过多，脱硫效率降低；二是，脱硫剂喷入较多，就会产生湿壁现象。而湿壁现象的产生首先会造成设备的腐蚀，进而增加了为了防腐处理而额外产生的费用；其次当湿壁严重时，即会出现结块现象，从而导致系统因堵塞而停运，增加了设备的运行和维护费用。造成湿壁现象的非塔结构原因主要有：一是，较慢的水雾蒸发速度；二是，结露（主要是温差过小或内壁与气流主体间温差过大造成的）。低温距的存在虽然对提高脱硫效率有非常重要的意义，但是其的存在也大大增加了湿壁的可能性，因此设法解决这对矛盾，就成了目前相关研究人员解决半干半湿脱硫工艺中脱硫效率与运行费问题的方向，是一个十分值得研究的课题。2自动控制问题半干法烟气脱硫技术最大的特点是，脱硫反应是发生在液态中，而最终的产物却是干燥的固态粉末状，因此半干法脱硫技术对反应条件的控制水平要求较高。控制的最终要求是脱硫塔的出口产物是固态的，即要保证加入塔内的增湿水或石灰浆液中的水分在达到脱硫塔出口之前完全蒸发掉。而且整个脱硫过程的温度条件是在接近绝热饱和温度进行的，高于或低于绝热饱和温度都会对脱硫效率产生很大的影响。这样的控制要求下，如果完全采用国外的监测装置不仅费用高，对本已经不堪重负的企业无疑又是一项昂贵的支出，因此，国产化的烟气在线监测装置和自动控制系统的开发和研制势在必行。这不仅能保证现有脱硫装置安全、稳定的运行，而且也给烟气脱硫技术的进一步发展提供了保证。3影响众多，操作复杂半干法烟气脱硫技术的影响因素较多，主要包括：停留时间、ca/s摩尔比、近绝热饱和温度和温度差、雾滴粒径等。近年来，对半干法烟气脱硫技术的研究多是集中在脱硫剂的选择、设备的改造、不同脱硫技术的影响因素等。对影响脱硫技术的众多影响因素之间的关联研究甚少。4雾化喷嘴结构雾化喷嘴是脱硫装置中的重要一环，因为雾化效果的好坏会影响最终的脱硫效率，而喷嘴的结构不同或结构不合理还会给脱硫工艺造成故障，如湿壁、雾化效果不好、堵塞等。因此简化喷嘴的结构是提高脱硫效率的一项重要手段。简化后的雾化喷嘴的结构应该是不易堵塞和磨损的，而且应保证更换方便，成本低。在半干法烟气脱硫中，不需要很细的雾化浆滴，因为浆液会附着在固体颗粒物上。另外，为了避免粘壁和结垢等问题，希望喷嘴喷出的液滴在到达壁面和塔内构件上之前，应该已经被蒸发。这就要求在喷嘴的设计和布置上尽可能避免以上问题的出现，否则会造成装置的全面停运。5大型化问题经历了几十年的发展，半干法烟气脱硫技术纵然避免了湿法和干法的缺点，发展出了其独特的优势，但仍然没有替代湿法或干法烟气脱硫技术，完全占有烟气脱硫的市场。究其原因，有设备本身的问题，也有控制复杂、影响因素众多的原因，也有其经济性的影响。最重要的是，半干法烟气脱硫技术因为涉及到了气、液、固三相的传质与传热，机理较复杂；目前的各项研究都有各自的局限性，无法从内部机制出发找出该技术的关键点。因此，也就使得该技术大型化，完全应用于工业，还存在重重阻力。半干法烟气脱硫技术因其设备投资小、占地面积小，脱硫效率高且无二次污染的特点，符合我国烟气脱硫技术的发展要求。但因自身技术的复杂性，限制了其大型化的应用和发展。因此，积极解决半干法烟气脱硫技术中存在的问题，既能加强我国国产脱硫技术，又能解决如今严重的雾霾天气对烟气脱硫的强烈需求。 

固体废物是指在生产，生活和其他活动过程中产生的丧失原有的利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固体，半固体，和置于容器中的气态物品，物质以及法律，行政法规规定纳入废物管理的物品，物质。不能排入水体的液态废物和不能排入大气的置于容器中的气态物质。由于多具有较大的危害性，一般归入固体废物管理体系。固体废物污染对环境与人体的危害性，概括起来主要有以下几点。(1)固体废物要占用大量的土地，并且对土地造成严重污染。截止到2003年，我国工业固体废物历年累计堆存量89.7亿吨，占地63241公顷。随着时问的不断向前推移，固体废物堆存量会逐年增多，加剧我国耕地短缺的矛盾。固体废物渗滤液所含的有害物质会改变土壤结构，影响土壤中微生物的活动，妨碍植物根系生长，或在植物体内积蓄，通过食物链影响人体健康。(2)固体废物直接排人水体，必然造成地表水的污染，固体废物由于腐烂变质渗透而污染地下水体。目前，我国每年有1000多万吨固体废物直接排入江河之中，由于向水体投弃固体废物，到20世纪80年代江河水面比50年代水面减少2000多万亩。投入水体的固体废物不仅会污染水质，而且还会直接影响和危害水生生物的生存和水资源的利用;堆积的固体废物通过雨水浸淋、自身的分解及渗滤液污染江河湖泊以及地下水。(3)固体废物的大量堆放，无机固体废物会因化学反应而产生二氧化硫等有害气体，有机固体废物则会因发酵而释放大量可燃、有毒有害的气体，且其存储时，烟尘会随风飞扬，污染大气，例如粉煤灰、尾矿堆场在遇到4级以上的风力时，可剥离1～1.5cm，灰尘飞扬高度可达20～50m。在对许多固体废物进行堆存分解或焚化的过程中，会不同程度地产生毒气和臭气而直接危害人体健康。(4)固体废物会寄生或滋生各种有害生物，如鼠、蚊、苍蝇等，导致病菌传播，引起疾病流行，直接对人体健康造成危害。由于固体废物的大量堆存，长期不予清理，会导致腐烂，产生病菌，通过大气传播于人体，对人的生命健康构成巨大威胁。(5)易燃、易爆、传染性的固体废物的乱堆乱存，会导致水灾、爆炸、传染病流行等环境事故，更会造成巨大的经济损失和环境破坏。据不完全统计，全国每年受固体废物污染造成的经济损失超过90亿元，大量可利用的固体废物的资源价值不低于250亿元。我国固体废物的产生量和累计堆存量呈历年增长趋势，造成了严重的环境污染危害和经济损失。

1.适用范围本标准规定了生活垃圾焚烧厂的选址要求、技术要求、入炉废物要求、运行要求、排放控制要求、监测要求、实施与监督等内容。本标准适用于生活垃圾焚烧厂的设计、环境影响评价、竣工验收以及运行过程中的污染控制及监督管理。掺加生活垃圾质量超过入炉(窑)物料总质量30%的工业窑炉以及生活污水处理设施产生的污泥、一般工业固体废物的专用焚烧炉的污染控制参照本标准执行。本标准适用于法律允许的污染物排放行为;新设立污染源的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理，按照《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《中华人民共和国城乡规划法》和《中华人民共和国土地管理法》等法律、法规、规章的相关规定执行。2.规范性引用文件本文件内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本文件。《污染源自动监控管理办法》(国家环境保护总局令第28号)《环境监测管理办法》(国家环境保护总局令第39号)《医疗废物分类目录》(卫医发[2003]287号)术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1焚烧炉incinerator利用高温氧化作用处理生活垃圾的装置。3.2焚烧处理能力incinerationcapacity单位时间焚烧炉焚烧生活垃圾的设计能力。3.3炉膛furnace焚烧炉中由炉墙包围起来供燃料燃烧的空间。3.4烟气停留时间retentiontimeoffluegas燃烧所产生的烟气处于高温段(?850℃)的持续时间。3.5焚烧炉渣incinerationbottomash生活垃圾焚烧后从炉床直接排出的残渣，以及过热器和省煤器排出的灰渣。3.6焚烧飞灰incinerationflyash烟气净化系统捕集物和烟道及烟囱底部沉降的底灰。3.7热灼减率lossonignition焚烧炉渣经灼烧减少的质量占原焚烧炉渣质量的百分数。其计算方法如下：P=(A-B)/A×100%式中：P—热灼减率，%;A—焚烧炉渣经110℃干燥2h后冷却至室温的质量，g，B—焚烧炉渣经600℃(±25℃)灼烧3小时后冷却至室温的质量，g。3.8二噁英类dioxins多氯代二苯并-对-二噁英(PCDDs)和多氯代二苯并呋喃(PCDFs)的统称。3.9毒性当量因子toxicequivalencyfactor(TEF)噁英类同类物与2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英对Ah受体的亲和性能之比。3.10毒性当量toxicequivalencyquantity(TEQ)各二噁英类同类物浓度折算为相当于2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英毒性的等价浓度，毒性当量浓度为实测浓度与该异构体的毒性当量因子的乘积。3.11一般工业固体废物non-hazardousindustrialsolidwaste在工业生产活动中产生的固体废物，危险废物除外。3.12现有生活垃圾焚烧设炉existingmunicipalsolidwasteincinerator本标准实施之日前，已建成投入使用或环境影响评价文件已获批准的生活垃圾焚烧炉。3.13新建生活垃圾焚烧炉newmunicipalsolidwasteincinerator本标准实施之日后环境影响评价文件获批准的新建、改建和扩建的生活垃圾焚烧炉。3.14标准状态standardconditions温度在273.16K，压力在101.325kPa时的气体状态。3.15测定均值averagevalue取样期以等时间间隔(最少30分钟，最多8小时)至少采集3个样品测试值的平均值;噁英类的采样时间间隔为最少6小时，最多8小时。3.161小时均值hourlyaveragevalue任何1小时污染物浓度的算术平均值;或在1小时内，以等时间间隔采集4个样品测试值的算术平均值。3.1724小时均值dailyaveragevalue连续24个1小时均值的算术平均值。3.18基准氧含量排放浓度emissionconcentrationatbaselineoxygencontent本标准规定的各项污染物浓度的排放限值，均指在标准状态下以11%(V/V%)O2(干烟气)作为换算基准换算后的基准含氧量排放浓度，按下式进行换算：?ρ=ρ'×(21-11)/(ψ0(O2)-ψ'(O2))式中：?ρ—大气污染物基准氧含量排放浓度，mg/m3;ρ'—实测的大气污染物排放浓度，mg/m3;ψ0(O2)—助燃空气初始氧含量，%。采用空气助燃时为21;ψ'(O2)—实测的烟气氧含量，%。4.选址要求4.1生活垃圾焚烧厂的选址应符合当地的城乡总体规划、环境保护规划和环境卫生专项规划，并符合当地的大气污染防治、水资源保护、自然生态保护等要求。4.2应依据环境影响评价结论确定生活垃圾焚烧厂厂址的位置及其与周围人群的距离。经具有审批权的环境保护行政主管部门批准后，这一距离可作为规划控制的依据。4.3在对生活垃圾焚烧厂厂址进行环境影响评价时，应重点考虑生活垃圾焚烧厂内各设施可能产生的有害物质泄漏、大气污染物(含恶臭物质)的产生与扩散以及可能的事故风险等因素，根据其所在地区的环境功能区类别，综合评价其对周围环境、居住人群的身体健康、日常生活和生产活动的影响，确定生活垃圾焚烧厂与常住居民居住场所、农用地、地表水体以及其他敏感对象之间合理的位置关系。技术要求5.1生活垃圾的运输应采取密闭措施，避免在运输过程中发生垃圾遗撒、气味泄漏和污水滴漏。5.2生活垃圾贮存设施和渗滤液收集设施应采取封闭负压措施，并保证其在运行期和停炉期均处于负压状态。这些设施内的气体应优先通入焚烧炉中进行高温处理，或收集并经除臭处理满足GB14554要求后排放。5.3生活垃圾焚烧炉的主要技术性能指标应满足下列要求。(1)炉膛内焚烧温度、炉膛内烟气停留时间和焚烧炉渣热灼减率应满足表1的要求。(2)2015年12月31日前，现有生活垃圾焚烧炉排放烟气中一氧化碳浓度执行GB18485-2001中规定的限值。(3)自2016年1月1日起，现有生活垃圾焚烧炉排放烟气中一氧化碳浓度执行表2规定的限值。(4)自2014年7月1日起，新建生活垃圾焚烧炉排放烟气中一氧化碳浓度执行表2规定的限值。5.4每台生活垃圾焚烧炉必须单独设置烟气净化系统并安装烟气在线监测装置，处理后的烟气应采用独立的排气筒排放;多台生活垃圾焚烧炉的排气筒可采用多筒集束式排放。5.5焚烧炉烟囱高度不得低于表3规定的高度，具体高度应根据环境影响评价结论确定。如果在烟囱周围200米半径距离内存在建筑物时，烟囱高度应至少高出这一区域内最高建筑物3m以上。5.6焚烧炉应设置助燃系统，在启、停炉时以及当炉膛内焚烧温度低于表1要求的温度时使用并保证焚烧炉的运行工况满足本标准5.3条的要求。5.7应按照GB/T16157的要求设置永久采样孔，并在采样孔的正下方约1米处设置不小于3m2的带护栏的安全监测平台，并设置永久电源(220V)以便放置采样设备，进行采样操作。入炉废物要求6.1下列废物可以直接进入生活垃圾焚烧炉进行焚烧处置：——由环境卫生机构收集或者生活垃圾产生单位自行收集的混合生活垃圾;——由环境卫生机构收集的服装加工、食品加工以及其他为城市生活服务的行业产生的性质与生活垃圾相近的一般工业固体废物;——生活垃圾堆肥处理过程中筛分工序产生的筛上物，以及其他生化处理过程中产生的固态残余组分;——按照HJ/T228、HJ/T229、HJ/T276要求进行破碎毁形和消毒处理并满足消毒效果检验指标的《医疗废物分类目录》中的感染性废物。6.2在不影响生活垃圾焚烧炉污染物排放达标和焚烧炉正常运行的前提下，生活污水处理设施产生的污泥和一般工业固体废物可以进入生活垃圾焚烧炉进行焚烧处置，焚烧炉排放烟气中污染物浓度执行表4规定的限值。6.3下列废物不得在生活垃圾焚烧炉中进行焚烧处置：——危险废物，本标准6.1条规定的除外;——电子废物及其处理处置残余物。国家环境保护行政主管部门另有规定的除外。7.运行要求[7.1焚烧炉在启动时，应先将炉膛内焚烧温度升至本标准5.3条规定的温度后才能投入生活垃圾。自投入生活垃圾开始，应逐渐增加投入量直至达到额定垃圾处理量;在焚烧炉启动阶段，炉膛内焚烧温度应满足本标准表1要求，焚烧炉应在4小时内达到稳定工况。7.2焚烧炉在停炉时，自停止投入生活垃圾开始，启动垃圾助燃系统，保证剩余垃圾完全燃烧，并满足本标准表1所规定的炉膛内焚烧温度的要求。7.3焚烧炉在运行过程中发生故障，应及时检修，尽快恢复正常。如果无法修复应立即停止投加生活垃圾，按照本标准7.2条要求操作停炉。每次故障或者事故持续排放污染物时间不应超过4小时。7.4焚烧炉每年启动、停炉过程排放污染物的持续时间以及发生故障或事故排放污染物持续时间累计不应超过60小时。7.5生活垃圾焚烧厂运行期间，应建立运行情况记录制度，如实记载运行管理情况，至少应包括废物接收情况、入炉情况、设施运行参数以及环境监测数据等。运行情况记录簿应按照国家有关档案管理的法律法规进行整理和保管。排放控制要求[8.12015年12月31日前，现有生活垃圾焚烧炉排放烟气中污染物浓度执行GB18485-2001中规定的限值。8.2自2016年1月1日起，现有生活垃圾焚烧炉排放烟气中污染物浓度执行表4规定的限值。8.3自2014年7月1日起，新建生活垃圾焚烧炉排放烟气中污染物浓度执行表4规定的限值。8.4生活污水处理设施产生的污泥、一般工业固体废物的专用焚烧炉排放烟气中噁英类污染物浓度执行表5中规定的限值。8.5在本标准7.1、7.2、7.3和7.4条规定的时间内，所获得的监测数据不作为评价是否达到本标准排放限值的依据，但在这些时间内颗粒物浓度的1小时均值不得大于150mg/m3。8.6生活垃圾焚烧飞灰与焚烧炉渣应分别收集、贮存、运输和处置。生活垃圾焚烧飞灰应按危险废物进行管理，如进入生活垃圾填埋场处置，应满足GB16889的要求;如进入水泥窑处置，应满足GB30485的要求。8.7生活垃圾渗滤液和车辆清洗废水应收集并在生活垃圾焚烧厂内处理或送至生活垃圾填埋场渗滤液处理设施处理，处理后满足GB16889表2的要求(如厂址在符合GB16889中第9.1.4条要求的地区，应满足GB16889表3的要求)后，可直接排放。若通过污水管网或采用密闭输送方式送至采用二级处理方式的城市污水处理厂处理，应满足以下条件：(1)在生活垃圾焚烧厂内处理后，总汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅等污染物浓度达到GB16889表2规定的浓度限值要求;(2)城市二级污水处理厂每日处理生活垃圾渗滤液和车辆清洗废水总量不超过污水处理量的0.5%;(3)城市二级污水处理厂应设置生活垃圾渗滤液和车辆清洗废水专用调节池，将其均匀注入生化处理单元;(4)不影响城市二级污水处理厂的污水处理效果。监测要求9.1生活垃圾焚烧厂运行企业应按照有关法律和《环境监测管理办法》等规定，建立企业监测制度，制定监测方案，并向当地环境保护行政主管部门和行业主管部门本备案。对污染物排放状况及其对周边环境质量的影响开展自行监测，保存原始监测记录，并公布监测结果。9.2生活垃圾焚烧厂运行企业应按照环境监测管理规定和技术规范的要求，设计、建设、维护永久采样口、采样测试平台和排污口标志。9.3对生活垃圾焚烧厂运行企业排放废气的采样，应根据监测污染物的种类，在规定的污染物排放监控位置进行;有废气处理设施的，应在该设施后检测。排气筒中大气污染物的监测采样按GB/T16157、HJ/T397或HJ/T75的规定进行。9.4生活垃圾焚烧厂运行企业对烟气中重金属类污染物和焚烧炉渣热灼减率的监测应每月至少开展1次;对烟气中二噁英类的监测应每年至少开展1次，其采样要求按HJ77.2的有关规定执行，其浓度为连续3次测定值的算术平均值。对其他大气污染物排放情况监测的频次、采样时间等要求，按有关环境监测管理规定和技术规范的要求执行。9.5环境保护行政主管部门应采用随机方式对生活垃圾焚烧厂进行日常监督性监测，对焚烧炉渣热灼减率与烟气中颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、氯化氢、重金属类污染物和一氧化碳的监测应每季度至少开展1次，对烟气中二噁英类的监测应每年至少开展1次。9.6焚烧炉大气污染物浓度监测时的测定方法采用表6所列的方法标准。9.7生活垃圾焚烧厂应设置焚烧炉运行工况在线监测装置，监测结果应采用电子显示板进行公示并与当地环境保护行政主管部门和行业行政主管部门监控中心联网。焚烧炉运行工况在线监测指标应至少包括烟气中一氧化碳浓度和炉膛内焚烧温度。9.8生活垃圾焚烧厂烟气在线监测装置安装要求应按《污染源自动监控管理办法》等规定执行并定期进行校对。在线监测结果应采用电子显示板进行公示并与当地环保行政主管部门和行业行政主管部门监控中心联网。烟气在线监测指标应至少包括烟气中一氧化碳、颗粒物、二氧化硫、氮氧化物和氯化氢。10.实施与监督[10.1本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门和行业主管部门负责监督实施。10.2在任何情况下，生活垃圾焚烧厂均应遵守本标准的污染物排放控制要求，采取必要措施保证污染防治设施正常运行。各级环保部门在对生活垃圾焚烧厂进行监督性检查时，可以现场即时采样获得均值，将监测结果作为判定排污行为是否符合排放标准以及实施相关环境保护管理措施的依据

燃煤电厂的废水主要包括：循环水排污水、灰渣废水、工业冷却水排水、机组杂排水、煤场及输煤系统产生的含煤废水、油库冲洗水、化学水处理工艺废水、锅炉化学清洗废水、生活污水、脱硫废水、脱硝废水等。电厂废水中主要为无机物，有机污染物较少；另外间断性排水较多。废水通常有两种处理方式：一种是集中处理，另一种是分类处理。集中处理是指将各种来源的废水集中收集，然后进行处理。这种方式的特点是处理工艺和处理后的水质相同。分类处理是指将水质类型相似的废水收集在一起进行处理。不同类型的废水采用不同的工艺处理，处理后的水质可以按照不同的标准控制。对于新建燃煤电厂，由于废水的种类很多，水质差异很大，大多数废水需要处理回用，因此大部分电厂采用分类处理与集中处理相结合的处理方案。废水污染防治技术针对不同类型的废水，燃煤电厂的废水防治采用不同的技术。（1）经常性排水经常性排水主要有：辅机冷却水，热力系统排水，过滤器反洗排水；厂房冲洗水，含煤废水，含渣废水，含油废水，生活污水，原水预处理站泥水；化学再生废水（酸碱废水、精处理排水），原水及化学车间反渗透浓水，循环水排污水；脱硫废水等。根据水质特性、处理工艺、分级利用要求等因素，可分为四类：1）Ⅰ类排水：包括辅机冷却水、热力系统排水、过滤器反洗排水。此类排水悬浮物及含盐量较低，可不处理或降温等简单处理后回用。①空冷机组的辅机冷却水宜设置独立的循环冷却水系统，其排污水宜用于脱硫等后续可接纳的生产环节。①循环冷却机组的辅机冷却水应直接用于循环冷却水补水。③热力系统排水可直接用作热网水的补水或降温后作为化学车间进水、循环冷却水补水。④过滤器反洗排水宜回收至原处理系统或原水预处理系统。2）Ⅱ类排水：包括厂房冲洗水、含煤废水、含渣废水、含油废水、生活污水、原水预处理站泥水。此类排水悬浮物或COD较高，需经混凝沉淀、气浮、生物法等常规处理后回用。①含煤、含渣废水应经絮凝沉淀+过滤处理后返回原系统，补充水宜取自工业废水处理站净水或循环水排污水。②含油废水经油水分离处理后可用于煤场喷淋、渣仓冲洗补水，或进入工业废水集中处理系统回用。③生活污水经生物接触氧化法处理后可用于绿化、回至工业水处理系统等；也可经曝气生物滤池处理后用于绿化、回至工业水处理系统或高含盐废水处理系统等。有中水深度处理系统的电厂，也可纳入中水深度处理系统处理回用。④厂房冲洗水可经混凝沉淀(+气浮)处理后回至原水预处理系统。⑤原水预处理站泥水经脱水处理后宜滤水返回本系统，泥饼外运。3）Ⅲ类排水：包括化学再生废水（酸碱废水、精处理排水）、原水及化学车间反渗透浓水、循环水排污水。此类排水含盐量较高需经反渗透等深度处理后回用。循环冷却机组的Ⅲ类水占全厂排水的70%-80%,是电厂水污染治理的重点。①化学再生废水（酸碱废水、精处理排水）可经pH调整后用于脱硫工艺水；或进一步软化除盐处理后产水用于化学车间补水，浓水用于脱硫工艺水。②原水及化学车间反渗透浓水可用于脱硫工艺水、循环冷却水补水；或进一步软化除盐处理后产水用于化学车间补水，浓水用于脱硫工艺水或根据水质指标进行高含盐废水浓缩处理。③循环水排污水：当允许排放时，应优先用于脱硫、除灰渣及其他系统，剩余外排。当不允许排放时，应优先用于脱硫、除灰渣及其他系统；仍有剩余时可经软化除盐处理后产水用于化学车间补水、工业及循环系统补水，浓水用于脱硫系统或根据水质指标进行高含盐废水浓缩处理。4）Ⅳ类排水：脱硫废水。脱硫废水具有高含盐、高悬浮物的特点，应经中和絮凝澄清处理后综合利用或达标排放，无法综合利用且要求零排放时需特殊处理。此类水是电厂水污染治理的难点。脱硫废水立足处理后回用，剩余时达标排放；有零排放要求时，可采用蒸发干燥或蒸发结晶等特殊处理。蒸发干燥：将脱硫废水通过新增废水输送泵送至分配计量防堵装置，与压缩空气一起，经过分配计量防堵装置合理分配后，通过声波雾化喷嘴喷至静电除尘器入口烟道内。雾化后的废水通过静电除尘器入口烟道中的烟气加热迅速蒸发。同时末端废水中的溶解性盐在废水蒸发过程中结晶析出，并随烟气中的灰一起在静电除尘器中被捕集。以300MW机组为例，单炉的静电除尘器入口烟道共有4个，本系统在每个入口烟道处设2台可调频声波离散装置和1套声波喷雾装置。增设可调频高强声波离散装置,利用声波离散机理，起到预防由于烟气喷雾加湿、降温后急速团聚沉降的颗粒沉积，使其随烟气均匀进入静电除尘器内净化处理,实现水、固分离的目的；利用超高频声波雾化喷嘴细化雾滴粒径，最大程度上减少废水完全蒸发所需的距离。据燃煤的收到基低位发热量、含硫量、灰分及纯水蒸汽的露点估算烟气酸露点。计算得出废水增湿后烟气酸露点温度，将废水增湿后的烟气温度控制在酸露点以上，确保不会对除尘器及下游设备造成酸腐蚀。根据锅炉负荷的变化及静电除尘器入口烟温的变化，自动调整废水喷量；在废水喷雾装置后，设烟温实测点，接入DCS系统，实现当烟温达到酸露点时，自动停运废水喷雾装置。实际应用中，需根据静电除尘器入口烟气成分、烟温及烟道布置、废水量等参数进行系统设计。本系统耗气量低，用气量低，声波喷雾装置对水质品质要求低：固体粒径＜2.2mm，溶解盐浓度低于200g/L。可根据静电除尘器烟温变化，自动调整废水量；当烟温达到酸露点时，自动停运废水；并在烟道内壁采取防腐耐磨措施。脱硫废水蒸发干燥零排放已在北方联合电力上都发电有限公司600MW机组、华电土右旗电厂600MW机组、华电灵武发电有限公司1000MW机组等燃煤电厂中得到应用。蒸发结晶：利用蒸汽或烟气对浓缩后的脱硫废水进行蒸发，溶解性盐结晶析出，产生固体废物工业盐。最早应用于深圳河源电厂，目前已有华能浙江长兴电厂、国电湖北汉川电厂等应用，实现废水零排放。（2）非经常性排水非经常性排水主要有：氨站事故喷淋水、锅炉停炉保护和采用化学清洗废水（含有机清洗剂）、空气预热器、省煤器和锅炉烟气侧等设备冲洗排水。上述排水应集中收集后经工业废水处理系统处理回用，处理方案与Ⅱ类排水类似。

电镀废水、生活污水、工业废水中均含有磷，处理方法却不同，本篇介绍不同含磷废水超标的解决办法，稳定达标在0.5mg/L以下，国家表三标准。解决废水总磷超标的问题一、电镀废水总磷超标      电镀废水中的磷比较特殊，与一般总磷不同，电镀废水中的磷一般是次亚磷，对于次亚磷废水，不能使用传统的除磷剂处理，比较有效的办法是使用次亚磷去除剂进行处理，通过催化剂进行催化，次亚磷去除剂能够与次亚磷结合，形成均相共沉淀。对于一些电镀厂、电子厂、线路板厂，由于牵涉到化学镀镍工艺，在原水中存在次磷酸钠作为还原剂，因此废水中多存在磷超标问题。二、生活污水总磷超标       生活污水中的磷多为有机磷，对于有机磷而言，最有效而又省成本的方式是生化处理，现在很多的大型生活污水处理厂都有几个生化池进行处理，可以降解COD、总磷、总氮等指标。对于总磷而言，因为生化处理能够把部分有机磷转化为正磷，在生化以后，往往还要继续进行化学处理，在废水中添加铁系除磷剂或者钙系除磷剂进行处理。三、磷化废水总磷超标      磷化废水一般是指阳极氧化废水、工业含磷废水、磷酸废水等，这些废水中的磷一般是正磷酸盐，对于这类磷，一般采用传统除磷剂进行处理，例如，对于磷浓度比较高的阳极氧化废水，可以加入石灰处理，对于磷浓度比较低的工业废水，可以加入铁系除磷剂进行沉淀处理。四、化肥厂农药含磷废水      化肥厂或者农药废水一般是有机磷废水，对于这类有机磷废水，采用两种工艺进行处理，氧化处理或者生化处理，氧化办法处理废水是把有机磷氧化为正磷，而后加入正磷去除剂处理，生化法处理类似，也是先把有机磷氧化为正磷，而后对正磷进行处理。这两种工艺对于化肥厂农药废水都比较实用，如果水量比较大，建议用生化法，水量比较小，可以使用氧化除磷剂进行后处理。

1随着我国环境压力逐年增大，国家排放要求进一步收紧，电厂烟气脱硫技术也得到了快速发展。目前烟气脱硫技术种类达几十种，按脱硫过程是否加水和脱硫产物的干湿形态，烟气脱硫分为：湿法、半干法、干法三大类脱硫工艺。目前，湿法烟气脱硫技术最为成熟，已得到大规模工业化应用，但由于投资成本高还需对工艺和设备进行优化;干法烟气脱硫技术不存在腐蚀和结露等问题，但脱硫率远低于湿法脱硫技术，一般单想电厂都不会选用，须进一步开发基于新脱硫原理的干法脱硫工艺;半干法烟气脱硫技术脱硫率高，但不适合大容量燃烧设备。不同的工况选择最符合的脱硫方法才会得到最大的经济效益，接来下小七根据电厂脱硫技术的选择原则来分析各种工艺的优缺点、适用条件。 电厂脱硫技术的选择原则：1、脱硫技术相对成熟，脱硫效率高，能达到环保控制要求，已经得到推广与应用。2、脱硫成本比较经济合理，包括前期投资和后期运营。3、脱硫所产生的副产品是否好处理，最好不造成二次污染，或者具有可回收利用价值。4、对发电燃煤煤质不受影响，及对硫含量适用范围广。5、脱硫剂的能够长期的供应，且价格要低廉湿法烟气脱硫技术湿法烟气脱硫技术是指吸收剂为液体或浆液的脱硫技术，最大的优点是反应速度快、脱硫效率高，最大的缺点就是前期投资、后期运行成本高和副产品处理困难。湿法烟气脱硫技术是目前技术最为成熟，也是我国使用最广泛的，据不完全统计, 已建和在建火电厂的烟气脱硫项目中, 90 % 以上采用湿法烟气脱硫技术。1 石灰石—石膏湿法脱硫工艺工艺流程 石灰石—石膏湿法脱硫技术是将石灰石粉加水制成浆液作为吸收剂泵入吸收塔与烟气充分接触混合，烟气中的二氧化硫与浆液中的碳酸钙以及从塔下部鼓入的空气进行氧化反应生成硫酸钙，硫酸钙达到一定饱和度后，结晶形成二水石膏。经吸收塔排出的石膏浆液经浓缩、脱水，使其含水量小于10%，然后用输送机送至石膏贮仓堆放，脱硫后的烟气经过除雾器除去雾滴，再经过换热器加热升温后，由烟囱排入大气。由于吸收塔内吸收剂浆液通过循环泵反复循环与烟气接触，吸收剂利用率很高，钙硫比较低，脱硫效率可大于95% 。技术和经济性石灰石—石膏法脱硫工艺流程简单、技术先进又可靠，脱硫效率高达95%以上，是目前国内外烟气脱硫应用最广泛的脱硫工艺。但是系统复杂、设备庞大、耗水量大、一次性投资高，一般适用于大型电厂。催化剂及副产品处理与利用使用的催化剂为石灰石，资源丰富,价廉易得。生成物是液体或淤渣，较难处理，经浓缩、脱水后可用来制石膏，但是对设备腐蚀性严重，结垢堵塞问题不易解决。适用范围单塔处理脱硫量大，适用于任何含硫量的煤种的烟气脱硫，对锅炉的适应性强，一般在大型电厂或大功率锅炉使用。

煤化工企业排放废水以高浓度煤气洗涤废水为主，含有大量酚、氰、油、氨氮等有毒、有害物质。综合废水中CODcr一般在5000mg/l左右、氨氮在200~500mg/l，废水所含有机污染物包括酚类、多环芳香族化合物及含氮、氧、硫的杂环化合物等，是一种典型的含有难降解的有机化合物的工业废水。废水中的易降解有机物主要是酚类化合物和苯类化合物；砒咯、萘、呋喃、眯唑类属于可降解类有机物；难降解的有机物主要有砒啶、咔唑、联苯、三联苯等。       目前国内处理煤化工废水的技术主要采用生化法，生化法对废水中的苯酚类及苯类物质有较好的去除作用，但对喹啉类、吲哚类、吡啶类、咔唑类等一些难降解有机物处理效果较差，使得煤化工行业外排水CODcr难以达到一级标准。       同时煤化工废水经生化处理后又存在色度和浊度很高的特点（因含各种生色团和助色团的有机物，如3-甲基-1,3,6庚三烯、5-降冰片烯-2-羧酸、2-氯-2-降冰片烯、2-羟基-苯并呋喃、苯酚、1-甲磺酰基-4-甲基苯、3-甲基苯并噻吩、萘-1,8-二胺等）。因此，要将此类煤气化废水处理后达到回用或排放标准，主要进一步降低CODcr、氨氮、色度和浊度等指标。       4、煤化工废水处理的难点：       近年来，不断有新的方法和技术用于处理煤化工废水，但各有利弊。       单纯的生物氧化法出水中含有一定量的难降解有机物，COD值偏高，不能完全达到排放标准。       吸附法虽能较好地除去CODcr，但存在吸附剂的再生和二次污染的问题。       催化氧化法虽能降解难以生物降解的有机物，但实际的工业应用中存在运行费用高等问题。       厌氧－好氧联合处理煤化工废水可以获得理想的处理效果，运行管理和成本相对较低，该工艺是煤化工废水的主要选用工艺。       但当在来水浓度较高和含有较多难降解有机物时出水难以稳定达标，需要与催化氧化和混凝沉淀等工艺配合使用。       利用多种方法联合处理煤化工废水是煤化工工业废水处理技术的发展方向。煤化工废水的处理方法         煤化工废水治理工艺路线基本遵行“物化预处理+A/O生化处理+物化深度处理”，以下做简单介绍。       1、物化预处理       预处理常用的方法：隔油、气浮等。       因过多的油类会影响后续生化处理的效果，气浮法煤化工废水预处理的作用是除去其中的油类并回收再利用，此外还起到预曝气的作用。       2、生化处理       对于预处理后的煤化工废水，国内外一般采用缺氧、好氧生物法处理（A/O工艺），但由于煤化工废水中的多环和杂环类化合物，好氧生物法处理后出水中的COD指标难以稳定达标。       为了解决上述问题，近年来出现了一些新的处理方法，如PACT法、载体流动床生物膜法（CBR）、厌氧生物法，厌氧－好氧生物法等：       1）、厌氧生物法       一种被称为上流式厌氧污泥床（UASB）的技术用于处理煤化工废水。该法所用的反应器是由荷兰的G.Lettinga等于1977年开发成功的，废水自下而上通过底部带有污泥层的反应器，大部分的有机物在此被微生物转化为CH4和CO2在反应器的上部。设有三相分离器，完成气、液、固三相的分离。       另外，活性炭厌氧膨胀床技术也被用于处理煤化工废水，该技术可有效地去除废水中的酚类和杂环类化合物。       2）、改进的好氧生物法       （1）PACT法  PACT法是在活性污泥曝气池中投加活性炭粉末，利用活性炭粉末对有机物和溶解氧的吸附作用，为微生物的生长提供食物，从而加速对有机物的氧化分解能力。活性炭用湿空气氧化法再生。       （2)载体流动床生物膜法（CBR）  CBR实际上是一种基于特殊结构填料的生物流化床技术，该技术在同一个生物处理单元中将生物膜法与活性污泥法有机结合，通过在活性污泥池中投加特殊载体填料使微生物附着生长于悬浮填料表面，形成一定厚度的微生物膜层。附着生长的微生物可以达到很高的生物量，因此反应池内生物浓度是悬浮生长活性污泥工艺的2-4倍，可达8-12g/L，降解效率也因此成倍提高。独特设计的填料在鼓风曝气的扰动下在反应池中随水流浮动，带动附着生长的生物菌群与水体中的污染物和氧气充分接触，污染物通过吸附和扩散作用进入生物膜内，被微生物降解，整体系统的降解效率高。       由于微生物为附着生长方式（不同于活性污泥的悬浮生长），流动床载体表面的微生物具有很长的污泥龄（20－40天），非常有利于生长缓慢的硝化菌等自养型微生物的繁殖，填料表面有大量的硝化菌繁殖，因此系统具有很强的硝化去除氨氮能力。       同时附着生长方式利于其它特殊菌群的自然选择，而这些特殊菌群可有效的降解煤气化废水中的特征污染物，特别是一些难降解的污染物，从而获得更低的出水COD浓度。       CBR技术可应用于高浓度煤化工废水的处理，也可应用于后续的深度处理回用单元。       3）、厌氧－好氧联合生物法       单独采用好氧或厌氧技术处理煤化工废水并不能够达到令人满意的效果，厌氧和好氧的联合生物处理法逐渐受到研究者的重视。       煤化工废水经过厌氧酸化处理后，废水中有机物的生物降解性能显著提高，使后续的好氧生物处理CODcr的去除率达90%以上。其中较难降解的有机物萘、喹啉和吡啶的去除率分别为67%，55%和70％， 而一般的好氧处理这些有机物的去除率不到20％。       采用厌氧固定膜－好氧生物法处理煤化工废水，也得到了比较满意的效果。       3、深度处理       煤化工废水经生化处理后，出水的CODcr、氨氮等浓度虽有极大的下降，但由于难降解有机物的存在使得出水的COD、色度等指标仍未达到排放标准。因此，生化处理后的出水仍需进一步的处理。深度处理的方法主要有混凝沉淀、固定化生物技术、吸附法催化氧化法及反渗透等膜处理技术。        1）、高级氧化技术       由于煤化工废水中的有机物复杂多样，其中酚类、多环芳烃、含氮有机物等难降解的有机物占多数，这些难降解有机物的存在严重影响了后续生化处理的效果。       高级氧化技术是在废水中产生大量的HO.自由基HO.自由基能够无选择性地将废水中的有机污染物降解为二氧化碳和水。高级氧化技术可以分为均相催化氧化法、光催化氧化法、多相湿式催化氧化法以及其他催化氧化法。       催化氧化法可以应用在煤化工污水处理工艺的前段，去除部分COD和增强废水的可生化性，但存在消耗量大，运行不经济的问题，因此该技术在后续的深度处理单元中应用可以获得更好的经济性和降解效果。       2）、吸附法       由于固体表面有吸附水中溶质及胶质的能力，当废水通过比表面积很大的固体颗粒时，水中的污染物被吸附到固体颗粒（吸附剂）上，从而去除污染物质。该方法可取得较好的效果，但存在吸附剂用量大，费用高产生二次污染等问题，一般适合小规模污水处理应用。      3）、混凝沉淀       沉淀法是利用水中悬浮物的可沉降性能，在重力作用下下沉，以达到固液分离的过程。其目的是除去悬浮的有机物，以降低后续生物处理的有机负荷。       在生产中通常加入混凝剂如铝盐、铁盐、聚铝、聚铁和聚丙烯酰胺等来强化沉淀效果，此法的影响因素有废水的pH、混凝剂的种类和用量等。       4）、固定化生物技术       固定化生物技术是近年来发展起来的新技术，可选择性地固定优势菌种，有针对性地处理含有难降解有机毒物的废水。       经过驯化的优势菌种对喹啉、异喹啉、吡啶的降解能力比普通污泥高2－5倍，而且优势菌种的降解效率较高，经其处理8h可将喹啉、异喹啉、吡啶降解90%以上。

随着可持续发展的战略逐渐受到很多行业的推广，火力发电厂脱硫脱硝的措施逐渐纳入到可持续发展的战略中。火力发电厂的环保措施主要是针对脱硫脱硝措施进行展开，所以火力发电厂的脱硫脱硝措施是火电厂可持续发展的关键。本篇文章主要是通过火力发电厂脱硫脱硝措施进行分析提出现在状况下存在的问题并且进一步提出解决的方法。随着我国的经济快速发展，电力行业已经成为我国的基础行业之一，在国家发展的过程中具有着举足轻重的地位。就目前现状分析，我国的大多数中小型发电厂都是火力发电厂，进行发电的主要消耗性能源为煤炭。煤炭经过燃烧释放热能的同时，还会伴随着SO2、NOX、CO、烟尘等造成环境污染的废物。如果这些废物没有经过处理而非放到大气中，会与水结合生成硫酸和硝酸形成酸雨，造成农业、林业和建筑物等一些的腐蚀;二氧化碳将会逐渐加大温室效应;烟尘等没有进行化学反应的废物，将会漂流在空气中，形成雾霾，危害人体健康。可持续发展的理念，是从八十年代的一个概念逐步完善起来的一种思想。通常意义上是讲现代人所进行消耗的一次性能源、环境、稀缺资源等需要有节制、有限制的使用，为我们子孙后代留出使用的空间。可持续发展是一个非常大的系统，它包括经济、环境、自然资源系统等。环境保护是可以持续发展非常重要的系统之一，火力发电厂的环境保护，主要指的是其脱硫脱硝措施的完善程度。换句话说，脱硫脱硝措施是火力发电厂环境保护的核心内容，所以针对火力发电厂脱硫脱硝的措施进行分析，分析可持续发展在其中的重要性具有十分重要的作用。一、在火力发电厂脱硫脱硝行业中现存在的问题火力发电厂脱硫脱硝措施是每一个火力发电厂非常重要的一项工作，但是由于脱硫脱硝的成本很大，所以很多火力发电厂的脱硫脱硝措施并没有完全按照环境保护的要求去做。本文通过结合实际工作经验以及对火力发电厂脱硫脱硝工作的研究，总结了火力发电厂的脱硫脱措施中存在的一些问题：(一)关于煤电超低排放的争议关于火力发电厂的污染物超低排放是否具有科学性，多年前受到激烈的议论。从资料上显示，为了达到超低的排放量，改造费的效果十分的惊人。脱硫的成本为130元每千瓦左右，除尘的成本改造费大约到达70元没千瓦左右，脱硝的改造成本为130元每千瓦左右。目前现状来看，不能否定的是超低排放的发展有很重要的意义。但是关于实现超低排放，技术性的问题已经不是关键，关键在于投入进去的性价比。从综合的效益方面看，从对资源能源消耗方面，近零排放增加了更多的环保设备。(二)即将到来的电力体制的改革目前我国的电力市场是供是大于求的，在市场经济竞争压力日趋增大的情况下，上网电价也势必会出现较大程度的下降，交易的价格是由众多因素决定的。在即将到来的电力体制改革如果实施，如果不给环保部分补贴，环保装置就会卷入电厂的竞价过程，因此，超低排放也会暂停。因为环保排放的标准运行，建造完成的超低排放装置也会随着降低运营费用，火各方面的运营造价也会降低。(三)火电厂的脱硫脱硝石膏雨的问题是火力发电长现广泛存在的问题。现在我国大多数的300mw机组采用的都是石灰石石膏湿法烟气的脱硫技术，这种技术是需要GGH装置的，在取消该装置后，石膏雨的问题便是日益严重广泛。根据现场的实验观测，在下风向850m的范围内都是可以明显的感觉到石膏雨的沉积。机组所处的环境温度降低、运行负荷增加时，这种现象更加的严重，会沉降物中会含有二氧化硫三氧化硫和石膏浆液，因而这种现象将对火电厂附近的环境造成污染，甚至影响到周围百姓的身心健康。这二次环境污染方面引起电力行业的重视，石膏雨的问题对脱硫系统的影响也引起了重视。在讨论诸多影响之后结果显示最重要是石膏雨会对仪器的运行产生影响。会使得除雾器运营停止，加大烟道系统的腐蚀概率，甚至会导致除雾器的倒塌。在脱硫系统中，除雾器是直接影响脱硫系统是否可靠运行的非常关键的仪器设备。二、解决方法与建议在各个燃煤的行业中，烟气排放的标准差异很大，如果针对不同对大气污染所造成的影响，应该去完善各个行业的燃煤排放的参考。在火力发电厂的脱硫脱硝行业，一方面，关于超低排放如何科学的推广是首要的问题，推广力度需要掌控，也需要进一步加强解决脱硫脱硝的技术问题的方法。完善现有技术的漏洞，并且就可持续发展的角度在可持续发展的角度为基本出发点的火电厂脱硫脱硝技术。另一方面，解决第三方的运营问题。最后，进一步加强对催化剂再生行业的监管，防止第二次污染。三、结语本文综述了火力发电厂脱硫脱硝技术的发展趋势并提出了火力发电厂在脱硫脱硝措施中所存在的几个问题以及解决的方法。由此可见，在广义上，火力发电厂的脱硫脱硝技术是一项涉及众多领域的综合性学科，在可持续发展的思想下，为了减少排放物中硫氧化物与氮氧化物对大气的污染，一方面既要改进燃烧的技术，另一方面也要加强对排烟中存在污染物的烟气进行净化治理。就目前而言，国内外已经开发出了多种脱硫、脱硝的工艺，评价各种工艺也应从硫氧化物与氮氧化物的净化率、装置成本和运行费用以及副产物处理、第二次污染等多方面进行综合评价。在这方面，国外已经积累先进的经验。就我国现状分析，仍然需要完善技术漏洞，并且防止二次污染。在我国现阶段大力提倡可持续发展的政策下，在工业生产方面需要更加的重视。脱硫脱硝措施是火力发电厂环境保护的核心内容，所以针对火力发电厂脱硫脱硝的措施进行分析，分析可持续发展在其中的重要性具有十分重要的意义。

pH值（即酸碱度）是水质的重要指标。在养殖水体中，pH值十分直观地反映着水质的变化，比如藻类的活力、二氧化碳的存在状态等，都可以通过pH值的大小和日变化量来推断是否在正常范围内。pH值也是影响虾生长的重要指标，在养殖早期，特别是放苗的时候，pH值若太高，则放入塘的虾苗就会蜕壳十分困难或蜕不了壳，影响虾苗的正常生长速度。在养殖中后期，特别是高密度养殖的高位池，由于有机物的含量较高，水中的藻类老化较严重，pH值若太低，则虾蜕壳的时间会延长，蜕壳后，新壳需较长时间才能恢复正常，恢复的时间越长，虾就越危险，偷死就会在这段时间发生，哪个虾大就死哪一个。再说在这种富营养化的水体中，易出现低氧或缺氧的情况，软壳的虾在这个时候容易被细菌病毒攻击而出现各种疾病。　　pH值的测量方法有很多种，其中试剂法简单易懂，在养殖生产中被广泛使用。那么测量pH值时要注意些什么呢？怎么样的测量结果才是有用的呢？由于养殖水体是由浮游生物、细菌、有机物质、无机物质、养殖对象等组成的整体，生命活动时刻在进行，水质指标也跟着在变化。正常水体的pH值有一定的规律：一般早上水体pH值低，随着光照的加强，pH值会随着光合作用的增加而上升，直到下午才开始下降，到次日早晨pH值达到最低。通常我们测量pH值时要注意两点，第一，要定时测量，每天需测量两次，早晨6-7点和下午3-4点各测量一次，并作好记录。两次测量的pH值存在一定的差值，它体现了养殖水体浮游生物的活力，光合作用的强度。如果pH值的变化值比较小，说明藻类老化或死亡，光合作用弱，许马上采取措施处理水体，以免造成缺氧等养殖事故。　　pH值在养殖过程中如此重要，若是pH值低了或高了，该如何处理呢？在此，有一些小技巧，供大家参考，第一，当pH值过低时，大家都比较容易想到用石灰或换新水，使用石灰和换新水都可以十分有效地提高pH值，但是这两种方法并非什么时候都可行，有时也不十分稳定，在这里介绍一种相对安全的方法：就是适当追肥。pH值偏低一般出现在养殖中后期，因有机物含量较多，藻类老化所致pH值低，使用生物底改素或速效底改素分解处理富余有机物，然后用益生肥水素减半用量追肥，直到pH值上升到所需的水平，水深的养殖池将水位降低效果会更好，追肥还能预防中后期养殖的缺氧问题；第二，pH值高了，大家都觉得问题不大，如果要调低，也知道加淡水这种方法，而有些时候受条件限制，根本无法完成。一般pH值过高出现在养殖早期，原因是肥水的藻类光合作用活跃，有机物的含量少等。加淡水是好方法之一，另一种方法是向水体提供一些碳水化合物，比如蔗糖（红糖）等，蔗糖（红糖）是降低pH值的绝好材料，一般2-3斤/亩，用1-2次，使pH值降至理想值，然后用益生EM菌稳定水质。

涂装车间作为汽车工厂的主要污染源，其喷漆室的废气通常采用排气筒直接高空排放，对环境污染严重。针对喷漆室废气风量大、浓度低的特点，通过几种废气处理方式的综合对比，制定出适用于喷漆室废气处理的方案，并在某汽车涂装项目中成功运用，喷漆室废气经过处理后达到排放标准，经济可行。伴随着我国工业的迅速发展，在经济快速增长的同时，环境问题也日益凸显出来。近年来，汽车制造业发展得如火如荼，各大汽车公司都在全国各地开疆拓土，建设新的生产基地。汽车生产的四大工艺中，涂装车间是产生“三废”最多的环节，其中涂装废气是涂装“三废”中的主要部分。因此，如何有效治理汽车工业大气污染已经成为亟待解决的重要问题。在这种新形势下，为了实现社会的可持续发展，为人民创造更好的生存环境，许多地方政府的环保部门已经针对汽车行业陆续出台了汽车表面涂装大气污染物排放标准。汽车涂装车间的废气主要来源于喷漆室、晾干室和烘干室。目前，烘干室的废气在各大汽车工厂都是经过焚烧处理，达到排放标准后再排放的。然而，喷漆室和晾干室的废气则基本都是通过排气筒直接高空排放，未经任何处理，不能满足新的环保法规要求。为了适应新的标准，目前许多在建和新建的汽车工厂已经明确要求对喷漆废气进行处理后再排放，甚至对现有的老旧涂装线也提出对喷漆废气处理的改造需求，这既是企业的责任，也是必须履行的义务。因此，针对喷漆废气的特点，制定出合理、经济的处理方案就显得尤为紧迫和重要。本文就是针对喷漆废气处理技术的应用进行探讨。1废气处理方式汽车涂装工艺过程中，喷漆室、晾干室和烘干室会有大量有机溶剂(vocs)挥发出来，通过废气系统排到车间外，会严重危害人体健康和生态环境，必须处理后再排放。废气中vocs的处理方法主要有两类：一类是破坏性消除法，如焚烧或催化燃烧法等，将vocs转化为co2和h2o;另一类是回收法，如吸附法、吸收法、冷凝法和膜分离法。1.1燃烧处理法大部分的vocs都是可燃的，可以通过热力燃烧或催化燃烧方式进行处理。采用燃烧法处理的优点是：vocs净化效率高，有机废气不需要预处理，可靠性高。但其缺点是：废气处理温度高，对于低浓度、低温度废气，燃料耗能大;净化后气体排放温度高，需要设置热回收装置;单台设备的燃烧室处理风量有限，对于大风量废气，不仅造价很高，而且占地面积大。对于烘干室的废气，由于其vocs浓度和温度较高(浓度为1000mgcm3，温度在150～2000c)，且风量不大(总废气量一般不超过5万nmⅶ)，适宜采用燃烧方式进行处理，比如，目前汽车涂装车间应用最为广泛的蓄热式焚烧设备(rto)或热力式废气焚烧炉(tnv)。而对于喷漆室和晾干室废气，由于其浓度和温度较低，风量较大(一般浓度10万nm‰)，因此采用燃烧处理方式既不经济，也不合理。1.2回收处理法回收处理方式中，吸收法适用于处理无机气态水溶性污染物，且存在废液的二次处理问题;冷凝法和膜分离法适用于处理小流量、高浓度废气;针对喷漆室废气浓度和温度低、风量大的特点，比较适合采用吸附法进行处理。采用吸附法处理废气的优点是：对低浓度、大风量的有机废气净化效率高、运行费用低、操作简单。缺点是：对废气的温度和湿度有要求，特殊情况需要对废气进行预处理;另外，吸附vocs后的载体需要进项再生处理。2废气吸附处理工艺2.1吸附剂吸附处理技术的核心是吸附剂的性能，高性能的吸附剂应具有均匀孔道、较大的吸附容量、良好的疏水性以及容易再生等特性。目前在工业应用中，有机废气吸附处理工艺最常用的吸附剂是活性炭和分子筛沸石两种。活性炭具有孔穴丰富、比表面积大的优点，适用于大部分vocs的吸附净化，但是当废气湿度>60%时，其吸附效果会大大降低。另外，活性炭材料普遍存在安全性较差的问题，当采用热空气再生时，易发生着火现象，其再生多采用高温水蒸汽。而涂装车间的喷漆室废气相对湿度rh一般为85%～90%，如果采用活性炭吸附，需要对废气进行除湿预处理，而且再生工艺复杂，因此不适用。相对于活性炭，沸石吸附剂的特性为：不可燃;耐温1000℃，可用热空气高温再生;有较强的疏水性，当废气湿度rh2.2吸附工艺按吸附剂在装置内的工作状态，可将吸附工艺设备分为固定床、移动床、流化床和转轮式14】。其中，固定床不能满足连续吸附的要求。移动床和流化床虽可以连续吸附，但存在吸附剂的磨损和消耗问题。转轮式吸附工艺如图1所示。转轮主体为一个表面用吸附剂覆盖的旋转轮，划分为三个区域：吸附区、再生区和冷却区。有机废气经鼓风机送人吸附区，vocs成分被吸附后，成为净化气体排出。然后，吸附了voc的吸附剂转入再生区，在高温空气的作用下，voc成分被有效脱附，随再生空气排入焚烧设备处理，而吸附剂获得再生后转入冷却区进行降温，便于下一步再次进人吸附区有效吸附voc成分。随着转轮的转动，吸附剂周期性进行吸附、脱附和冷却，实现对有机废气的净化f3i。因此，采用转轮式吸附工艺，可以高效净化有机废气，在线实现再生，设备简单易维护，而且吸附剂的损耗极少。 综上所述，针对涂装车间的喷漆室有机废气，采用分子筛沸石吸附剂的转轮式吸附工艺最为适用。3喷漆废气处理方案及应用以广州某汽车涂装车间为例，由于采用溶剂型清漆工艺，其喷漆室废气浓度远高于排放标准，必须处理后才允许排放。因此，针对沸石转轮吸附工艺在喷漆废气处理中的应用，做了详细的方案设计。该车间喷漆废气参数如表l所示。 针对废气参数，在处理方案中选用了一台美国进口品牌的沸石吸附转轮产品(规格4200)，浓缩比为14：1。浓缩后废气采用三室rto废气焚烧设备进行处理。方案原理如图2所示。 该废气处理系统可分为几个部分：废气过滤系统、转轮吸附浓缩系统、废气焚烧系统及余热利用系统。优点主要有以下几方面：(1)经沸石转轮浓缩后的废气与来自车间的烘干室废气共用一套废气焚烧设备(rto)进行处理，减少设备投资成本。(2)废气进入转轮之前经过三级过滤，减少对沸石转轮的污染。(3)由于沸石的吸附效率与废气温湿度有很大关系(要求温度≤35℃，相对湿度≤90%)，因此在转轮设备的废气人el引入一路来自rto的热空气，用于调节废气温湿度。(4)rto设备的排气管路增加一套汽水换热装置，用于加热车间热水，有效节能。目前该车间已经正常生产一年多时间，通过实际验证，清漆废气经吸附转轮处理后，其voc浓度由原来的220mg/m3降至20mg/m3，voc去除效率大于90%;浓缩后废气和烘干室废气经rto设备处理后的废气浓度可降至28mg/m3，完全满足环保要求。4结束语随着环境问题日益严重，企业和个人都有责任、有义务做出积极的努力改善环境，实现经济社会的健康可持续发展。采用本方案对涂装车间喷漆废气进行处理后，设备运行可靠，vocs排放总量可以减少80吨/年，具有非常重要的社会意义。 

环境保护部有关负责人日前向媒体通报，为贯彻落实国务院《大气污染防治行动计划》，环境保护部制定并会同国家质检总局发布了《石油炼制工业污染物排放标准》（GB31570-2015）、《石油化学工业污染物排放标准》（GB31571-2015）、《合成树脂工业污染物排放标准》（GB31572-2015）、《无机化学工业污染物排放标准》（GB 31573-2015）、《再生铜、铝、铅、锌工业污染物排放标准》（GB31573-2015）和《火葬场大气污染物排放标准》（GB13801-2015）等6项国家大气污染物排放标准。至此，“大气十条”要求制定大气污染物特别排放限值的25项重点行业排放标准已全部完成。　　这位负责人表示，为了贯彻落实国务院《大气污染防治行动计划》，环境保护部大力推进重点行业污染物排放标准制定工作。通过制定、修订重点行业排放标准倒逼产业转型升级，减少污染物排放，改善环境质量。实施这6项标准可以大幅削减颗粒物（PM）、氮氧化物（NOx）、二氧化硫（SO2）、挥发性有机物（VOC）、重金属等污染物排放，促进行业技术进步和环境空气质量改善，有效防控环境风险。　　据这位负责人介绍，石油炼制、石油化工和合成树脂工业长期以来一直执行综合型排放标准，随着我国原油加工能力的不断提高，行业的污染物排放量居高不下，区域性大气、水污染问题日趋明显。新制定的标准不仅大幅收严了常规污染物的排放限值，还针对行业的特征污染物——挥发性有机物提出控制要求。执行新标准后，行业的二氧化硫、挥发性有机物排放量将分别削减52万吨和270万吨。　　这位负责人指出，无机化学工业是重要的基础原材料工业，在支撑国民经济快速发展和人民生活水平提高的同时，行业也带来了严重的环境污染，先后有113种产品被列入“高污染、高环境风险”产品。新标准适用于氰化物、硼化物及硼酸盐、硫化物和硫酸盐、硅化物及硅酸盐、氯化物和氯酸盐、氟化物、碘化物和碘酸盐、溴化物及溴酸盐、钙镁化物和钙镁盐、氧化物、过氧化物、氢氧化物、涉重金属无机化合物、单质等22个系列产品的生产企业。实施此标准后，预计氨氮、COD、总铅的排放量与执行现行标准相比，排放量分别削减71.1%、77%、66.7%；颗粒物和SO2排放量分别削减89.5%、71%，并能有效控制重金属及氯、氟、砷、氰、氨、硫化物等有毒有害污染物的排放。　　这位负责人说，再生铜、铝、铅、锌4种金属占整个再生有色金属行业的95%以上。再生有色金属行业不但排放常规环境污染物，还排放重金属、二口恶英等有毒有害污染物，危害人体健康和环境安全。新标准的制定综合考虑了国内再生有色金属工业行业生产和排放控制现状、生产工艺和污染物排放治理技术发展情况以及达标的经济成本等因素。与执行现行标准相比，实施此标准限值后，颗粒物、二氧化硫、二口恶英类、化学需氧量的年排放量将分别减少4405吨、11717吨、50克、3986吨，削减率分别为64%、41%、45%和39%。　　这位负责人说，目前环保部门对火葬场大气污染物排放的管理存在一定的空白，仅要求控制烟气黑度和臭气浓度。国家履约实施计划（POPs）将遗体火化作为重点行业进行二口恶英控制，明确提出应制定《火化机污染物排放标准》。此标准实施后，火葬场的汞和二口恶英的年排放量将分别减少8.4吨和51.5 Ig TEQ，削减率分别为98.8%和88%。　　这位负责人最后强调，作为行业准入的门槛，新标准的实施将会进一步加快淘汰落后产能和企业间兼并重组的步伐，必将促使一批生产装备落后、资源能源消耗高、环境污染严重、小而弱的企业被淘汰出局，对推动炼油、石化、化工和再生金属等行业经济结构调整和经济增长方式转变，促进工业生产工艺和污染治理技术进步具有积极意义。同时，新标准的实施将大幅度降低石化行业的挥发性有机物的排放量，极大促进环境空气质量的改善。

 在自动监测系统长期运行中，针对二氧化硫监测出现的几种常见问题，自动室与监测系统运行人员进行了会诊：   1.SO2测定值异常偏高  ①日常维护巡检后，标准钢瓶气体及气路为常开状态，只关闭了校准电磁阀，可能会造成标气泄漏，引起测量值异常偏高。每次巡检维护做到人走钢瓶关即可。  ②站房内空调制冷效果不好或者空调设定温度偏高，导致站房内温度过高，从而导致反应室温度过高，测量值会偏高。到现场查看并降低室内温度即可。   2.SO2测定值数据为负值、零值或低值  ①仪器本身零点漂移过大，导致零点不准。重新对仪器零点进行校准。  ②零气源活性炭或化学吸附剂失效，导致零气不纯，校准零点不准。更换介质后后重新对仪器零点进行校准即可。  ③采用一根长四氟管代替采样气路直接与仪器进气口相连，若测量值升高，则说明样气总管存在堵塞，导致测量值偏低，用空压机内的高压气体反冲洗采样总管即可解决。  ④夏季高温、高湿情况下，站房室内外温差过大，导致样气在采样总管内容易产生冷凝水，对样气进行洗涤导致二氧化硫测量值偏低。适当提高站房内温度，将进气管加装保温套或加热器进行加热干燥即可解决。   3. SO2测定值极稳定  出现这种情况的主要原因有管路和反应室污染，紫外灯不稳定，光电倍增管或前置放大模块故障等。遇到此类问题可采用由简单到复杂的排除法，可对某部件采用直接替换法找出原因，排除故障。

6月27日，十二届全国人大常委会第二十八次会议经表决，决定任命李干杰为环境保护部部长。李干杰同志简历 李干杰，男，汉族，1964年11月出生，湖南望城人，1984年加入中国共产党，研究生学历，工学硕士，高级工程师。1981年9月在清华大学核反应堆工程专业学习，1986年7月在清华大学攻读核反应堆工程与安全专业硕士研究生。1989年7月研究生毕业后在国家核安全局北京核安全中心参加工作，历任国家环境保护总局核安全与辐射环境管理司副司长，国家环境保护总局核安全中心主任、党委副书记（正局级），国家环境保护总局核安全司司长等职务。2006年12月任国家环境保护总局副局长、党组成员、国家核安全局局长。2008年3月任环境保护部副部长、党组成员、国家核安全局局长。2016年10月任河北省委副书记，省委党校校长。2017年5月任环境保护部党组书记。2017年6月任环境保护部部长。

目前国内尚未发布专门的燃煤电厂烟气超低排放工程相关规范，但国内已发布了大量涉及烟气治理设施全过程的各类工程技术标准，从技术方案选择、设计规范、工程技术规范、验收规范、设备规范、运行技术规范到检修技术规范，有国家标准、各部委标准及部门规章、各行业标准等不同层级。1方案选择类《燃煤电厂污染防治最佳可行技术指南(试行) 》（HJ-BAT-001）《大气污染物治理工程技术导则》（HJ 2000）《火力发电厂烟气袋式除尘器选型导则》（DL/T387）等2设计类《火力发电厂烟气脱硫设计技术规程》（DL/T 5196）《火力发电厂烟气脱硝设计技术规程》（DL/T 5480）等3工程类《火电厂烟气脱硫工程技术规范石灰石/石灰-石膏法》（HJ/T 179）《火电厂烟气脱硝工程技术规范选择性催化还原法》（HJ 562）《火电厂烟气脱硝工程技术规范选择性非催化还原法》（HJ 563）《火电厂除尘工程技术规范》（HJ 2039）《火电厂烟气脱硫工程技术规范海水法》（HJ 2046）《燃煤电厂锅炉烟气袋式除尘工程技术规范》（DL/T1121）等4验收类《建设项目竣工环境保护验收技术规范火力发电厂》（HJ/T 255）《火电厂烟气脱硫装置验收技术规范》（DL/T 1150）《火电厂烟气脱硫工程施工质量验收及评定规程》（DL/T 5417）《火电厂烟气脱硫吸收塔施工及验收规程》（DL/T 5418）等5设备类《燃煤烟气脱硝技术装备》（GB/T 21509）《燃煤烟气脱硫设备第 1 部分：燃煤烟气湿法脱硫设备》（GB/T 19229.1）等6运行管理类《火电厂烟气治理设施运行管理技术规范》（HJ 2040）《火电厂烟气脱硝（SCR）系统运行技术规范》（DL/T 335）《燃煤电厂环保设施运行状况评价技术规范》（DL/T 362）《电力环境保护技术监督导则》（DL/T 1050）《火电厂石灰石/石灰—石膏湿法烟气脱硫装置运行导则》（DL/T 1149）等7检修维护类《火电厂石灰石/石灰—石膏湿法烟气脱硫装置检修导则》（DL/T 341）、《燃煤电厂电除尘器运行维护管理导则》（DL/T 461）等监测检测类《燃煤烟气脱硫设备性能测试方法》（GB/T21508）、《固定污染源烟气排放连续监测系统技术规范（试行）》（HJ/T 75）、《固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行）》（HJ/T 76）等

【摘要】随着经济的快速发展，水资源的破坏也越来越严重。红外测油分析是目前废水监测中运用比较广的一种光谱化学分析方法， 本文就红外测油仪的工作原理和红外测油仪在测定废水中石油类物质含量过程中的应用作简要分析。 【关键词】红外测油仪；废水；监测；原理；应用 1、前言 目前，污染水的油主要有两种：一种是矿物油或原油的液体部分，另外一种则是植物和动物的脂肪，这种油主要是由不同链长的甘油和脂肪酸之间形成的甘油三酸酸脂所组成的。水的密度比油大，油往往是浮在水面之上，不与水混合。因此，就影响到了水中氧的交换。水中油含量是环境评价的重要指标。水中的微生物在分解水中的油时需要消耗水中氧气，从而就会导致了水质变差。 目前，水中油类物质含量测定的方法主要有以下四种：①、紫外分光光度法。这种方法的灵敏度和精密度均比较高，且操作也很简单，但此种方法需要取得的标准油是比较困难的，因此，数据可比性就比较差；②、重量法。这种方法的测定结果很难比较，灵敏度比较低，操作也比较复杂，且难以非油类与油类物质的有机物质区分开来，但不受油品种类的限制；③、荧光法。这种方法是以矿物油类作为测定对象，这是目前最为灵敏的测油方法，但如果油品组分中芳烃数目不同时，那么所产生的荧光强度差别就会很大。④、非分散红外油。这种方法在测定矿物油时，需要消除其它非烃类有机物的干扰，但其测定结果的可比性是比较好的。 2、红外测油仪的工作原理 红外测油仪是光机电一体化的精密仪器，其工作原理符合朗伯比尔定律。它可以用来对油样进行定性和定量分析，定性分析是用一束指定波长范围的红外光线射入样品物质，如果样品物质分子中某一个键的振动频率和它一样，该键吸收红外线而增加能量，振动就会加强；如果分子中没有同样频率的键，红外线就不会被吸收。 若连续改变红外测油仪红外线的波长照射样品时，则通过样品吸收池的红外线，有些区域较强，有些区域较弱，从而产生了红外吸收光谱。定量分析是当某色光通过被测溶液时，其能量就会被吸收，光被吸收的强弱与被测物质的浓度成比例，即符合朗伯比尔定律。

摘要：在我国实现工业化的过程中，各种生产加工型企业的生产效率及产品质量都有所提升，然而随着我国工业的快速发展，使得各种矿物燃料的使用量明显增加，在这一过程中，各种有害气体的排放量明显增加，如so2等，这对大气环境造成了严重的污染，酸雨等破坏性较强的天气现象也时有发生，对工业废物进行脱硫处理已势在必行。 当下较常使用的so2控制方法主要有燃烧前脱硫、燃烧中脱硫和燃烧后脱硫，选择合适的脱硫技术，可以有效的提高脱硫效率，使脱硫废水更接近于零排放标准。本文针对脱硫废水的常规处理方法以及相关的零排放技术进行了详细的论述，希望可以为相关从业人士提供有价值的参考。在很多工业化生产过程中都会产生一定的含硫有害物质，如发电厂、化工厂等等，要对相应的工业废弃物进行脱硫处理，就要对相关的脱硫废水的生产途径进行详细的分析。脱硫废水通常是在锅炉烟气湿法脱硫过程中，吸收塔内产生的排放水，在具体的作业过程中，为了保持脱硫装置中浆液循环系统物质稳定在某个平衡状态，以免烟气中的可溶物质超过相关规范的要求，并保证石膏质量，进而将系统中的水排放一部分，成为废水，也就是说石膏脱水和清洗系统等的共同作用产生了脱硫废水。在废水中含有大量的硫酸盐及重金属等等，且有相当一部分为国家环保规定要必须进行排放控制的物质，因此要对脱硫废水进行一定的处理，最终实现零排放的目的。1.脱硫废水排水水质分析由于煤矿等矿物质经过燃烧会产生大量的重金属元素及其它有害物质，这些有害物质经过烟气脱硫后大量的排入到了大气当中，但也有一部分随着脱硫废水的得到了排放。故相应的脱硫装置要进行相关脱硫废水的排放，进而有力的确保其它系统的正常运转，且实现较好的安全性及可靠性，国家也出台了相关的规定政策，对某些企业如发电等进行了要求，要求其必须设有专门单独的脱硫废水处理系统装置。同时，脱硫废水的密度较低，显弱酸性，化学耗氧量与通常的废水不同，产生cod的为具有还原性质的无机离子，codcr值一般在150～300mg/l范围内。脱硫废水中的悬浮物含量较高，经废水旋流器分离后，浓度一般在1.5%左右，根据来水浓度以及旋流器分离效果不同，最高可达32000mg/l。脱硫废水中的可溶性盐含量在40000mg/l左右，主要为cl-，其次是ca2+以及so2-4。2.常规脱硫废水处理方法鉴于脱硫废水的上述特点，废水处理一般采用化学或机械方法分离出重金属和其他可沉淀的物质。沉淀的污泥经脱水后，剩余的泥饼运至渣场，进行综合处理。脱硫废水从废水缓冲箱用泵送入中和、沉降、絮凝三联箱，在中和箱中加入石灰乳将废水ph值调至9左右，使废水中的大部分重金属生成氢氧化物而沉淀，并使石灰乳中的钙离子与废水中的氟离子反应生成溶解度较小的氟化钙沉淀，与as3+络合生成ca3(aso3)2等难溶物质。在沉降箱中加入有机硫(tmt-15)，使其与水中剩余的pb2+，hg2+反应生成溶解度更小的金属硫化物而沉积下来。在絮凝箱内加入feclso4，使水中的悬浮固体或胶体杂质凝聚成微细絮凝体，微细絮凝体在缓慢、平滑的混合作用下在絮凝箱中形成稍大的絮体，在絮凝箱出口处加入阳离子高分子聚合电解质作为助凝剂来降低颗粒的表面张力。废水自动流进入澄清浓缩池，絮凝体在澄清浓缩池中与水分离。絮体因密度较大而沉积在底部，然后通过重力浓缩成污泥。大部分污泥经污泥输送泵输送到污泥脱水系统。澄清浓缩池上部则为净水，净水通过澄清浓缩池周边的溢流口自动流到出水箱，在此根据测得的水的ph值，加盐酸将其ph值调整到6.0～9.0。最后，用废水排放泵将处理后的废水送入水力除渣系统，随冲渣水进行排放。脱硫废水处理工艺除了上述的中和反应系统和污泥脱水系统外，还包括化学加药系统，其中包括石灰乳加药系统、有机硫(tmt-15)加药系统、聚合氯化硫酸铁(feclso4)加药系统、助凝剂加药系统和盐酸加药系统等。3.零排放工艺技术分析3.1蒸发和结晶工艺蒸发系统分为四个单元：热输入单元、热回收单元、结晶单元、附属系统单元。热输入单元即从主厂区接入蒸汽，经减温减压后成为低压蒸汽储存至蒸汽储罐，在需要进行深度处理脱硫废水时，将蒸汽送至加热室对废水进行加热处理。热交换后的冷凝液进到冷凝水箱中，冷凝水箱分为两个支路，其中一路通过减温水泵给蒸汽管道上的减温减压器提供减温冷却用水。常规处理后的脱硫废水，由四级蒸发室的加热浓缩后送至盐浆箱，由两台盐浆泵送入旋流站，旋流子将大颗粒的盐结晶旋流后进入离心机。离心机分离出盐结晶体，然后经螺旋输送机送到干燥床进行加热干燥。旋流站和离心机分离出的浆液，再返回到加热系统中进行再次蒸发浓缩。干燥后的盐结晶运输出厂。该处理工艺要单独建立一套废水蒸干系统，处理过程要耗费一定量的蒸汽和厂用电，由于其属于末端工艺，不会对电厂其它设备和系统造成影响，但建设和运行成本较高。3.2盐浓缩工艺盐浓缩工艺能够将来自常规处理系统的脱硫废水，通过蒸汽压缩式降膜蒸发器，处理生成纯净的蒸馏水，用于回收到fgd系统作为工艺补充水。这个系统的副产物是氯化钙溶液，它适合应用在防尘、稳定土壤、防冰控制以及其他与高速公路建设相关的领域。脱硫废水常规处理的工艺需要使用盐酸和防垢抑制剂。然后对它预加热，除去空气、加热到接近沸腾然后给料至蒸发池，那里混合了再循环的浓缩盐溶液。浆液被泵输送到盐溶液冷凝浓缩器中，在那里浆液被分配到钛合金管内壁的一层薄膜上。当浆液膜沿着管道向下流动时水分会蒸发掉。凝结产物被蒸馏罐收集，并通过与饱和蒸汽的热传导冷却后返回到fgd系统。随着降膜的蒸发，硫酸钙开始结晶。硫酸钙晶体提供晶核以阻止管道结垢。控制蒸发渠中悬浮固体以及溶解固体的浓度对于阻止二次盐的生成以及蒸发器管道中生成物的结垢是很关键的。一侧流动的回收盐溶液被旋流器处理。底流则返回到盐浓缩池中。溢流可以回收到盐水浓缩器或者基于其溶解的固体浓度转移到成品罐中。另一侧流动的回收盐溶液被转移到成品罐用来控制固体悬浮物的浓度。然后33%的盐溶液产品经过冷却后由卡车运往市场。4.结语综上所述，本文通过对相关脱硫废水常规处理方法及零排放技术的运用进行了详细分析后，得出，这些常规处理方法经过多年的实践应用及完善已经达到了一定的水平，工艺流程及操作技术也相对比较成熟，在现代化的脱硫行业中应用的十分广泛。但是对脱硫废水的深度处理技术却由于各企业的生产条件的限制不能够得到很好的开展，各相关企业应加强零排放技术的研制及应用推广，学习国外先进行脱硫水处理技术，结合自身条，逐渐优化并完善我国的脱硫水处理技术，选择更为符合实际情况的脱硫水零排放工艺，从而以实现以最少的成本投入达到最佳的脱硫目的，这对我国的工业生产废水处理技术的发展以及环境保护工作都具有一定的积极作用。  

 环保部行业污水排放标准汇总     目录    1.船舶污染物排放标准（GB3552-83）；    2.船舶工业污染物排放标准（GB4286-84）；    3.海洋石油开发工业含油污水排放标准（GB4914-85）；    4.肉类加工工业水污染物排放标准（GB13457-92）；    5.航天推进剂水污染物排放与分析方法标准（GB14374-93）；    6.烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准（GB15581-95）；    7.污水综合排放标准（GB8978-1996）    8.海洋处置工程污染控制标准（GB18486-2001）    9.畜禽养殖业污染物排放标准（GB18596-2001）    10.兵器工业水污染物排放标准火炸药（GB14470.1-2002）    11.兵器工业水污染物排放标准火工药剂（GB14470.2-2002）    12.兵器工业水污染物排放标准弹药装药（GB14470.3-2002）    13.城镇污水处理厂污染物排放标准（GB18918-2002）    14.味精工业污染物排放标准（GB19431-2004）    15.啤酒工业污染物排放标准（GB19821-2005）    16.医疗机构水污染物排放标准（GB18466-2005）    17.皂素工业水污染物排放标准（GB20425-2006）    18.煤炭工业污染物排放标准(GB20426—2006)    19.电镀工业水污染物排放标准（GB21900-2008）    20.发酵类制药工业水污染物排放标准（GB21903-2008）    21.合成革与人造革工业污染物排放标准（GB21902-2008）    22.化学合成类制药工业水污染物排放标准（GB21904-2008）    23.混装制剂类制药工业水污染物排放标准（GB21908-2008）    24.提取类制药工业水污染物排放标准（GB21905-2008）    25.生物工程类制药工业水污染物排放标准（GB21907-2008）    26.羽绒工业水污染物排放标准（GB21909-2008）    27.杂环类农药工业水污染物排放标准（GB21523-2008）    28.制浆造纸工业水污染物排放标准（GB3544-2008）    29.制糖工业水污染物排放标准（GB21909-2008）    30.中药类制药工业水污染物排放标准（GB21906-2008）    31.淀粉工业水污染物排放标准（GB25461-2010）    32.酵母工业水污染物排放标准（GB25462-2010）    33.硫酸工业污染物排放标准（GB26132-2010）    34.铝工业污染物排放标准（GB25465-2010）    35.镁钛工业污染物排放标准（GB25468-2010）    36.铅、锌工业污染物排放标准（GB25466-2010）    37.陶瓷工业污染物排放标准（GB25464-2010）    38.铜、镍、钴工业污染物排放标准（GB25467-2010）    39.硝酸工业污染物排放标准（GB26131-2010）    40.油墨工业污染物排放标准（GB25463-2010）    41.弹药装药行业水污染物排放标准（GB14470.3-2011）    42.钒工业污染物排放标准（GB26452－2011）    43.发酵酒精和白酒工业水污染物排放标准（GB27631-2011）    44.磷肥工业水污染物排放标准（GB15580-2011）    45.汽车维修业水污染物排放标准（GB26877-2011）    46.稀土工业污染物排放标准（GB26451-2011）    47.橡胶制品工业污染物排放标准（GB27632-2011）    48.钢铁工业水污染物排放标准（GB13456-2012）    49.铁合金工业污染物排放标准（GB28666-2012）    50.铁矿采选工业污染物排放标准（GB28661-2012）    51.炼焦化学工业污染物排放标准（GB16171-2012代替GB16171-1996）    52.《纺织染整工业水污染物排放标准》（GB4287-2012）修改单    53.纺织染整工业水污染物排放标准（GB4287-2012代替GB4287-92）    54.缫丝工业水污染物排放标准（GB28936—2012）    55.毛纺工业水污染物排放标准（GB28937－2012）    56.麻纺工业水污染物排放标准（GB28938－2012）    57.柠檬酸工业水污染物排放 标准(GB19430-2013代替GB19430-2004)    58.合成氨工业水污染物排放标准(GB13458－2013代替GB13458-2001)    59.制革及毛皮加工工业水污染物排放标准(GB30486—2013)    60.电池工业污染物排放标准(GB30484-2013)    61.无机化学工业污染物排放标准GB31573-2015    62.再生铜、铝、铅、锌工业污染物排放标准（GB31574—2015）    63.石油炼制工业污染物排放标准（GB31570-2015）    64.合成树脂工业污染物排放标准（GB31572-2015） 

目前国内外对表面除油后表面质量的检测尚未制定统一的标准.一般用表面清洁度来评定表面除油清洗质量. 表面清洁度是指单位面积上表面污垢的质量的大小，其单位常用mg/cm2或g/m2表示. 级别012345678910表面油污量（mg/cm2）≥52.51.61.251.00.750.550.40.250.10.01　　前苏联拖拉机和农业机械修理工艺科学研究院，根据工件表面污垢量的大小，提出一种清洁度检测标准，共分1 0级，mg/cm2.或g/m2表示. 根据不同的生产工艺，可提出不同的表面清洁度要求： 　　热处理婀工件表面清洁度要求为6～8级;　　装配作业过程中工件表面清洁度要求为6～8级;　　涂漆、电镀和热喷涂前工件表面清洁度要求为9 A-10级，　　工件表面除油清洗质量的检测方法，国内外也未制定统一的标准，一般可采用样板法、挂水法、喷雾法，荧光法、硫酸铜法、专用试纸法和接触角法.1.样板法　　用标准样板与工件表面进行对照比较而评定表面清洗质量，这种方法叫样板法.2.挂水法与喷雾法　　挂水法与喷雾法是根据清洁干净表面能被水润湿，油污表面不能被水润湿的原理来检测表面清洗质量的，　　挂水法的具体方法是，将工件表面垂直放入蒸馏水中浸一下然后提起.垂直放置，观察水膜的连续性的破坏程度，如果在10秒钟内表面上水珠未出现，表明工件表面基率清洁.若工件表面不能垂直放置，可将工件倾斜使表面与地面呈30°C.使表面上过剩水流掉，然后静置30s，如果表面上无水球出现，表明工件表面基本清洁.　　喷雾法的具体方法是。使检测表面与垂直面呈5 °~10°。.然后以喷嘴至检测表面150～300mm的间距，向表面喷加染料的水.喷雾后放置30s用目测或用100格的透明评定板，测定检测表面上水膜覆盖的面积，以百分率表示.水膜覆盏面积越大.表面清冼质量越好。3.荧光法与硫酸铜法　　荧光法是利用油脂在紫外线的照射下发光的原理进行表面质最检测的，一般用光电管测定工件表面的发光量，从而测定工件表面的油污多少.发光量越大，表面清洁度越差. 硫酸铜法的检测方法是，将工件表面浸入硫酸钢溶液1min.取出后立刻用水洗，随后观察硫酸铜溶液薄膜析出的斑纹，光亮花斑、起泡和剥离状况.以上状况越多，说明工件表面油污越多。4.专用纸法　　专用纸法是通过将专用试纸贴在经着色处理的工件表面上，然后观察试纸上显示的图谱.以判断工件表面的清洗质量，如果试纸上图谱是连成一片的表明表面清洗质量良好，如果试纸上图谱不连续.星点状，表明表面清洗质量不好。5接触角法　　接触角法是通过测量定量的水滴与工件表面 接蚀角的大小来评价工件表面的除油清洗质量。 接触角法怯需用专门的接触角测量仪进行测量。

今冬，重度雾霾继续飘荡在华北上空。12月上旬，北京首次启动空气重污染红色预警。治理雾霾，必须先找出“元凶”。在最近几次重度雾霾期间，环保部组织专家组对雾霾进行实时源解析，结果显示，燃煤排放是华北地区污染的第一大来源;整个华北地区每年要消耗的燃煤是4亿吨，占全国的十分之一，是全世界的二十分之一。目前，全国每年消耗大约40亿吨煤，约一半用于发电，一半用于工业燃烧和民用。近些年来，政府大力推行火电脱硫脱硝除尘，2014年7月更是执行了被称为“史上最严格”的排放标准，这甚至严于一些发达国家。但目前国际却又要对发电用煤实行超低排放，这将为此每年多支持上千亿的治理雾霾资金。在专家看来，燃煤电厂的超低排放空间并不大，然而成本却是巨大的。同时，这些补贴变相的给一些发电厂带来了“补贴收益”。北京国能中电能源副总裁江浩撰文指出，由于脱硫、脱硝、除尘已有补贴2.7分/千瓦时，这一补贴额度刨除成本后每度电还能有0.5分的收益。补贴收益也促使国有煤电厂已经掀起了一场“超低排放“改造热潮。但这股改造热潮带来的治理效果并不理想。2015年6月，环保部通报2014年脱硫、脱硝设施存在突出问题的17家企业。其实，另外一半20亿吨的工业烧煤、散煤才是治理雾霾的难题。相比于发电用煤，工业用煤以及散煤的投入以及标准却远没有那么受到重视。“与火电行业相比，工业用煤、散煤燃烧领域的环保政策落实很不到位，污染防治更加紧迫。犹如一个木桶，你不去补短板，而不断把长板加长，那是没用的。”专家们指出，超低排放的成本与环境经济效益不适应，可能花了很大的功夫却未必很划算。

一、实验原理碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。当水样中加入硫酸锰和碱性KI溶液时，立即生成 Mn(OH)2沉淀。Mn(OH)2极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰。在加入硫酸酸化后，已化合的溶解氧（以锰酸锰的形式存在）将KI氧化并释放出与溶解氧量相当的游离碘。然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定，换算出溶解氧的含量。可分别测同一水样五天前和五天后的溶解氧差值即为五日生化需氧量。此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮二、实验主要仪器1．250mL碘量瓶2．100 mL 碘量瓶3．150mL锥形瓶4. 恒温培养箱5.移液管：1 2 5 10 25 50 mL6.虹吸管7.滴定仪三、试剂配置1．硫酸锰溶液：称取36.4gMnSO4?H2O，溶于蒸馏水中，稀释定容至100mL。（此溶液在酸性时，加入KI后，遇淀粉不产生蓝色。）2．碱性KI溶液：称取500gNaOH溶于300～400mL蒸馏水中，应不停地搅拌摇匀（否则易成絮状），称取150gKI溶于200mL蒸馏水中，待NaOH溶液冷却后将两种溶液合并，混匀，用蒸馏水稀释至1L。若有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，储于塑料瓶中，用黑纸包裹避光保存。3．（1+5）硫酸溶液：用50mL移液管移取50mL蒸馏水，再用10mL移液管移取10mL浓硫酸（分析纯），缓慢流入装有50mL蒸馏水的烧杯中，用玻璃棒搅拌。4．浓硫酸（分析纯）5．1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量蒸馏水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL（可大概，不必精确定容）。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。6．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液：称取于105--110℃烘干2小时并冷却的优级K2Cr2O71.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。7．0.025mol/L硫代硫酸钠溶液：称取3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水（煮沸放冷）稀释至1000mL。储于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。标定方法如下：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1gKI，加入10.00mL 0.02500mol/L重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)标准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5分钟后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。C= 式中：C—硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。V—滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)。四、实验步骤1.取水样及分装：（1）、将水样先润洗500 mL两遍，再将水样沿烧杯壁缓慢流入烧杯中，应注意水流不应过快，严禁气泡产生。（2）、调PH：用PH计将水样PH调至6.5~7.5范围内。（3）分装水样：将虹吸管一端插入水样中，另一端用洗耳球将水虹吸出，然后将此端虹吸管靠碘量瓶缓慢流下，先装入250 mL碘量瓶中，装之前要润洗两遍；后装入100mL碘量瓶中。250 mL碘量瓶口应有水样溢出，保证有水封，之后在瓶口包保鲜膜封住，放入20℃恒温培养箱培养5天。2．测定100 mL的碘量瓶中水样的溶解氧：（1）将移液管插入液面下，依次加入0.5mL硫酸锰溶液及1.0mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。（2）分析时轻轻打开瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入1.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。（3）用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有转子的锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入0.5mL淀粉溶液，注意接近终点时应缓慢地滴，用蒸馏水将残留于壁上内的药品冲下，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量V1。3.五天后测定250 mL碘量瓶中水样溶解氧：（1）.将移液管插入液面下，依次加入1.0mL硫酸锰溶液及2.0mL的碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，勿使瓶内有气泡，颠倒混合15次，静置。待棕色絮状沉淀降到一半时，再颠倒几次。（2）.分析时轻轻打开瓶塞，立即将吸管插入液面下，加入2.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止。若溶解不完全，可继续加入少量浓硫酸，但此时不可溢流出溶液。然后放置暗处5分钟。（3）.用吸管吸取50mL上述溶液，注入150mL加有转子的锥形瓶中，用0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定到溶液呈淡黄色，加入1.0mL淀粉溶液，注意接近终点时应缓慢地滴，用蒸馏水将残留于壁上内的药品冲下，继续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录用量V2。五、计算溶解氧（mg/L）＝ 式中：C—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L；V—滴定时消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；8—1/4O2的摩尔数,g/mol；50---水样体积，mL。数据列表表示如下：1．标定硫代硫酸钠： 编号 C(1/6K2Cr2O7)(mol/L) V(1/6K2Cr2O7)(mL) V(Na2S2O3)(mL) C(Na2S2O3)(mol/L) d相对（%）1 2 3 平 均 值 V标 2.计算五日生化需氧量需氧量（mg/L）=40(V1-V2)/V标

 2017年6月6-8日，中国环境监测总站陈善荣书记带队赴西宁调研，与西宁市政府及相关部门探讨战略合作框架。调研组与西宁市政府深入交换了意见，就战略咨询与科技支撑、科研项目合作和人才培养与培训达成了一系列共识，并就合作的具体内容、进度达成了一致意见。中国环境监测总站与西宁市政府双方同意依托总站的人才、技术优势，发挥西宁市政府的平台优势，建立长期战略合作伙伴关系，共同促进西宁市生态环境保护和绿色发展。双方同意按照实际工作需求，明确近期、远期合作内容，对现有合作协议和实施方案做进一步修改，于今年7月份正式签署战略合作协议，该战略合作协议的签订将为西宁市建设绿色发展样板城市和中国环境监测总站贯彻落实深化环境监测改革都起到积极作用。西宁市政府王剑锋副市长和相关部门的负责同志参加了研讨。调研组还现场检查了国家环境空气质量监测点位运维情况和西宁市大通县国华电厂污染源在线监测系统运行情况。此次调研是受王剑锋副市长邀请，得以成行。3月10日王剑锋副市长带队到中国环境监测总站调研，王剑锋副市长与柏仇勇站长、陈金融书记进行了卓有成效地交流，达成双方建立战略合作的共识。

开机前准备：取下复合电极套；（2）用蒸馏水清洗电极，用滤纸洗干。开机：按下电源开关，预热30min。（短时间测量时，一般预热不短于5分钟；长时间测量时，最好预热在20分钟以上，以便使其有较好的稳定性。）标定：（1）拔下电路插头，接上复合电极；（2）把选择开关旋钮调到pH档；（3）调节温度补偿旋钮白线对准溶液温度值；（4）斜率调节旋钮顺时针旋到底；（5）把清洗过的电极插入pH缓冲液中；（6）调节定位调节旋钮，使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致。测定溶液pH值：（1）先用蒸馏水清洗电极，再用被测溶液清洗一次。（2）用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，把电极浸入被测溶液中，读出其pH值。结束：（1）用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干；（2）套上复合电极套，套内应放少量补充液：（3）拔下复合电极，接上短接线，以防止灰尘进入，影响测量准确性；；（4）关机。

PH计所使用的pH指示电极是玻璃电极和参比电极组合在一起的塑壳可充式复合电极，它的端部是吹成泡状的、对于pH敏感的玻璃膜的玻璃，管内充填有含饱和AgCl的3mol/L KCL 参比溶液，pH为7。存在于玻璃膜两面的反映pH的电位差用Ag/AgCl传导系统导出。因此玻璃电极是pH测量电极，它可产生正比于溶液pH值的mV电势，pH=7时，此电势为0mV，+mV对应酸性pH，-mV对应碱性pH，测量范围在0～l4。

       研究光化学烟雾的最终目的是如何控制NO2及HC的浓度，使O3的浓度符合大气质量标准的要求。除控制工业污染源外，主要是改善汽车发动机的结构与工作状态和安装尾气催化转化器，前者可降低燃料消耗、减少有害气体排放，后者可使尾气无害化。       碳氢化合物是光化学烟雾形成过程中必不可少的重要组分，因此控制碳氢化合物，尤其是那些反应活性高的有机物（如烯烃、含有侧链的芳烃）的排放，能有效地控制光化学烟雾的形成和发展。另外，光化学烟雾形成的光化学反应中，自由基反应占很重要的地位，而自由基的引发反应主要是由NO2光解而引起的，所以控制氮氧化物的排放也十分重要。日本、美国、欧洲共同体近20年来生产的汽车一般都装有尾气催化转化器。从而使汽车尾气无害化。       一般采用耐高温多孔陶瓷为载体，上涂微细分散的铂和钯所组成的催化剂，可以实现高效转化。这时要求汽车使用无铅汽油，因为含铅汽油中随尾气排出的铅很易使铂系催化剂中毒而失效。       另外，若在汽油中加入10%一20%的甲醇，或加入10%一15%的酒精，形成甲醇汽油或酒精汽油，试验表明不但可以减少有害气体的排放，同时还能节能和减轻机械磨损，而旦也不必改变汽油机汽缸的结构，因此易于推广应用。

便携式气体检测仪广泛与用于工业安全监测、室内空气质量检测、危险物质检测、环境保护监测。针对灾害孕育、发生、发展过程中的关键环节，破坏其连锁发展链条，是安全事故防治技术体系中的重要一环。记录载入优势一般仪器可以记录50组数据，有高级的仪器内存更多，记录500组。记录内容为气体和电池报警，标定和测试记录，电池电压，新鲜空气设置，归零，标定，时间加权平均值。阅读优势屏幕的易读性也是重要因素，显示屏尺寸宽大为佳，显示技术如果采用LCD，比LED更灵活清晰。还可以选择彩色屏幕，各程序采用动画显示。

便携式气体检测仪是一种常用的气体检测仪器，可以用于有害气体检测，有机voc气体检测，可燃气体检测，单一气体检测。用户使用便携式气体检测仪要注意哪些问题呢?下面就来具体介绍一下便携式气体检测仪使用注意事项。便携式气体检测仪使用注意事项要注意所使用的便携式气体检测仪的测量范围：任何气体检测仪都有固定的检测范围，只有在该范围内才能完成测量，否则测量出来的结果远低于您所在环境的值。另外，长时间在超范围测量，会对传感器造成损伤，以至于后期在测量范围内都无法得到正确结果。要注意所使用的气体检测仪中传感器的使用寿命：气体检测仪都有使用年限的限制，便携式气体检测仪也不例外，即使没有经常使用，也照样会有老化现象。一般情况下，在便携式气体检测仪中，光离子化检测仪的寿命最长，为四年左右;LEL传感器的使用寿命次之，可以使用三年以上;电化学特定气体传感器的寿命相对较短，一般在一年到两年;氧气传感器就只能使用一年左右了。所以，使用前一定要先看好说明书，要在传感器的有效期内使用，如果发现过期，需要立即更换。需要经常对该检测仪进行校准和检测：便携式气体检测仪一般采用相对比较的方法进行测定，测定方法如下：1.先将一个标准浓度的气体和一个零气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中;2.将标准浓度的电信号和待测气体浓度产生的电信号进行比较，计算后得到准确的气体浓度值。

十多年来，学术界、科技界、教育界的仪器仪表领域的老前辈们为仪器仪表的作用地位做了深入的研讨、深刻的分析和精辟的描述。着名科学家王大珩、杨家墀、金国藩等院士所高度概括并指出“仪器仪表是信息产业的重要组成部分，是信息工业的源头”，揭示了仪器仪表的学科本质和定位，指明了仪器仪表学科的发展方向，对学科的发展具有深远的指导意义，并为之奔走呼吁。仪器仪表广泛涉及到国民经济、科学研究和与人们日常生产相关的各个方面，是提供检测、计量、监测和控制装置、设备与技术的综合性工程领域，是人类获取信息、认识自然、改造自然的重要工具，为人类社会提供了重要的物质技术保障。科学技术的飞速发展，以及新材料、新工艺的不断出现，使得仪器仪表向精密化、自动化、智能化、集成化、微型化和多功能方向发展。　　建国初期，新中国处于百废待兴、大规模经济恢复和建设时期，应一批大型骨干工业企业和国防工业对仪器仪表类专门人才的大量需求，1952年天津大学、浙江大学率先筹建了“精密机械仪器专业”和“光学仪器专业”，并逐渐形成体系。　　1958年，又有国内若干着名高校，如清华大学、哈尔滨工业大学、上海交通大学、东南大学、合肥工业大学、北京航空航天大学……等都相继筹建精密仪器专业，并根据苏联的办学模式，相应于各仪器类别，分别设有计量仪器、光学仪器、计时仪器、分析仪器、热工仪表、航空仪表、电子测量仪器、科学仪器等10多个专业。凭着对党的教育事业的忠诚和高涨的爱国热情，师生奋发图强，在人力、物力、财力都很困难的条件下，一批批我国自己培养的仪器仪表专门人才跨出校门，成为国民经济建设、国防建设、科学研究方面的中坚技术力量，作出了显着的成绩。　　十多年来，学术界、科技界、教育界的仪器仪表领域的老前辈们为仪器仪表的作用地位做了深入的研讨、深刻的分析和精辟的描述。着名科学家王大珩、杨家墀、金国藩等院士所高度概括并指出“仪器仪表是信息产业的重要组成部分，是信息工业的源头”，揭示了仪器仪表的学科本质和定位，指明了仪器仪表学科的发展方向，对学科的发展具有深远的指导意义，并为之奔走呼吁。仪器仪表学科由此得到正确定位、规范叙述并明确了发展方向。　　仪器仪表类专业的发展速度是空前的，在不到10年的时间内，其办学规模大约翻了两番。呈现出招生和分配两头热的良好状态。本专业大发展的原因，既源于较大的社会需求，也源于社会对本专业教育的认同。本专业以光、机、电、算为学科基础的人才知识结构，培养基础厚、知识面广的宽口径人才，符合人才市场的需求，也顺应信息技术蓬勃发展的势头。广泛涉及到国民经济、科学研究和与人们日常生产相关的各个方面，是提供检测、计量、监测和控制装置、设备与技术的综合性工程领域，是人类获取信息、认识自然、改造自然的重要工具，为人类社会提供了重要的物质技术保障。科学技术的飞速发展，以及新材料、新工艺的不断出现，使得仪器仪表向精密化、自动化、智能化、集成化、微型化和多功能方向发展。 

便携式气体检测仪作为气体检测仪的新宠，随着气体检测技术的成熟不断进步，便携式气体检测仪可根据客户的要求以及使用场所不同，通过在一台主机配备所需的多个气体(无机/有机)传感器，实现单一气体和多种气体的检测。便携式气体报警器具有体积小、重量轻、反应快、同时多气体浓度显示的特点。A、使用便携式气体报警器的过程中要注意经常性的校准和检测目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的，但是，这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，还必须对仪器进行重新校准。另外，建议在各类仪器在使用之前，对仪器用标气进行响应检测，以保证仪器真正起到保护的作用。可燃气体报警器和有毒气体报警器也同其它的分析检测仪器一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气体和一个标准浓度的气体对仪器进行标定，得到标准曲线储存于仪器之中，测定时，仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气体浓度值。因此，随时对仪器进行校零，经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量准确的必不可少的工作。B、注意各种不同传感器间的检测干扰复合式气体检测仪虽然能同时检测多种其他，但是便携式气体检测仪并不是有毒有害气体的任意组合。一般而言，每种气体传感器都对应一个特定的检测气体，但任何一种气体检测仪也不可能是绝对特效的。因此，在选择一种气体传感器时，都应当尽可能了解其它气体对该传感器的检测干扰，以保证它对于特定气体的准确检测。C、注意各便携式气体报警器类传感器的寿命各类气体传感器都具有一定的使用年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪器中，LEL传感器的寿命较长，一般可以使用三年左右;光离子化检测仪的寿命为四年或更长一些;电化学特定气体传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年;氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的使用寿命。固定式仪器由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检测，尽可能在传感器的有效期内使用，一旦失效，及时更换。D、注意气体检测仪器的浓度测量范围便携式气体检测仪针对各类有毒有害气体检测器都有其固定的检测范围。只有在其测定范围内完成测量，才能保证仪器准确地进行测定。而长时间超出测定范围进行测量，就可能对传感器造成永久性的破坏。比如，LEL检测器，如果不慎在超过100%LEL的环境中使用，就有可能彻底烧毁传感器。而有毒气体检测器，长时间工作在较高浓度下使用也会造成损坏。所以，固定式仪器在使用时如果发出超限信号，要立即关闭测量电路，以保证传感器的安全。便携式气体检测仪在使用过程中注意以上事项会增其的使用寿命同时也能提高测量的精度!

水体中的污染物种类很多，一般分为无机污染物、致病微生物、植物营养素、耗氧污染物和重金属离子等五类。 无机污染物 主要来自炼焦、电镀、塑料等工厂排出的废水，水体中如果有过量的无机污染物，会改变水的pH值，使微生物不能生长，还会消耗水中的溶解氧，危害淡水生物。 致病微生物 主要来自生物制品、制革业、饲养场和生活污水，有各种病菌、病毒和寄生虫等种类。常能引起各种传染病。 植物营养素 主要来自食品、工业的废水和生活污水。有铵盐等。这些营养素如果在水中大量积累，使藻类大量繁殖，导致水质质量变差。 耗氧污染物 主要来自食品工业、造纸工业排放的废水及生活污水，如蛋白质、油脂、木质素、纤维素等。当水中微生物分解这些有机物时，要消耗水中的溶解氧，使水中缺氧，并产生氨等气体，使水质质量变差。 重金属离子 主要来自农药、医药、仪表及各类有色金属矿山的废水，如汞、镉、铬、铅、砷等各种重金属离子毒物，它在水中比较稳定，是污染水体的剧毒物质。