简介 用原子吸收法测量高盐样品会碰到些困难。最严重的是盐在燃烧头上堆积可能会阻塞燃烧头的狭缝。必须考虑的因素有：1）合适的样品体积，保证结果的灵敏度，准确性和重复性。2）冲洗的体积；3）避免雾化器和燃烧头的污染；4）样品进样速率 样品基体如果超过2%的固体含量就可能会出现问题，样品之后紧接着进冲洗液可能不足以避免样品交叉污染。而且样品的物理性质可能会改变雾滴的大小分布，样品传输效率和灵敏度。固体含量达到5%，就会污染下一个样品，燃烧头出现盐沉积。 为了解决这些问题，进样量必须少，且必须紧接着进冲洗液。如果连续进冲洗液的同时样品间歇进样就可以解决这个问题。信号是瞬时的，数据处理速度也很快，样品的进样速率不会影响信号对应的元素的绝对量。GBC HSA3000就是在连续流动的冲洗液中使样品断续进样，用这样的装置来解决上面的问题，非常适合高盐样品的测量。 这篇文章记录了用GBC HSA3000测量固体含量高达30% (m/v)的样品。这个装置实现了对原子吸收光谱仪雾化器的连续冲洗，通过进样阀和样品环向冲洗液中进少量样品，产生一个瞬时信号，信号的高度与连续进样是相当的。每个样品的重复测量次数在软件里设定，进样阀由软件自动控制。

介绍 分析环境水样中的微量元素经常碰到的问题是未知基体。样品间元素含量可能差异很大，样品前处理过程中的污染也很难评价。经常碰到要测量固体含量很高的样品中的微量元素。在这类应用中，海水是比较困难的。这篇论文是用石墨炉分析两个海水样品（分别是0.1% NaCl和1%NaCl中）的Cr/Cd/Se。 Cr的原子化温度比较高（大概1400oC），大多数情况下不需要基体改进剂。Cd容易挥发，原子化温度较低（大概700oC），可能要用基体改进剂使之稳定，提高原子化温度，通常用磷酸氢二铵。 Se极易挥发，总需要基体改进剂如镍，锰，钙，镧，钯的硝酸盐，提高原子化温度，降低化学和光谱干扰。测量硒时最常见的光谱干扰是铁和磷酸盐造成的。

简介 汞的毒性很高，特别是甲基汞，很容易在食物链中累积，引起了全世界环境监测机构的关注。对汞的化学形态的变化及其转移过程的研究过去主要集中在水样，近来多致力于大气和陆地以及之间的相互作用的研究。环境因素的变化，尤其是PH，使汞向水中转移。尽管汞在环境中的浓度很低，但对生物的毒性很大。 测量总量汞，包括甲基汞，多用氢化物原子吸收法，这是公认的优选方法，灵敏度很高，检出限很低，近来这种方法的检出限和特征浓度分别可以达到0.05ug/L和0.3ug/L。考虑到当前环境保护机构对汞浓度的限制，需将灵敏度提高一个数量级甚至更多。原子吸收光谱仪和氢化物的串联装置再加上汞浓缩仪就可以达到这个要求，而且适合日常自动测量。 将汞蒸汽通过金箔使之形成金汞齐实现汞的浓缩。经适当的收集时间，利用加热装置再使汞挥发，挥发时间是设定的，然后被转移至石英样品池用原子吸收法测量。汞的信号是瞬时的，信号高度与收集时间成正比。硬件与软件配合就可以实现自动进样，汞富集和信号测量。 这篇文章用GBC MC3000汞浓缩仪按照US EPA 7470A方法（针对液体样品）测量尿样和水样中亚ppb（低于1ug/L）的汞，还按照7471A（针对固体和半固体样品）测量了土壤样品。

苯并芘，作为一种强致癌物，一直是食品检测中的重点监控对象。而食品中的大分子物质干扰，也可以使用GPC凝胶净化系统进行净化。

PID分析仪器公司自1982年起一直为美国海军提供便携式VOC分析仪（HNU Model 101），现在为美国海军航母编队的所有潜艇提供 PID Model 102型VOC分析仪。 下面是空气质量对于潜艇的重要意义的论述： 潜艇舱室是一个人员众多设备复杂的密闭环境，在这个密闭环境里有害气体种类很多，危害严重。潜艇舱室内吸烟、烹饪、人体呼吸和代谢、设备运转和材料氧化老化等，都向这个密闭空间释放出多种有毒有害气体，构成了对艇内空气的污染，威胁着艇员的健康和潜艇的安全。潜艇舱室大气环境质量的好坏直接关系到潜艇的战斗力，受到各国海军的重视。美国海军将潜艇大气质量的重要性列为第二位，仅次于武备¨。，足见对大气环境质量的重视程度。据美国文献报道潜艇舱室有害气体多达12 000种以上口，多数国家从潜艇空气中检测出几百种组分，我国从潜艇舱室空气中检测出652种组分"。控制污染、保证舱室空气质量关系到艇员的战斗力，在当今和未来战争中具有重要作用。潜艇空气质量很早就引起人们的重视，早在1958年美国海军研究所(NRL)化学部就投入大量人员研究潜艇大气组分的检测和控制技术。 1989年发表的《潜艇空气质量》全面论述了潜艇空气的检测和控制技术。1991年美国政府工作报告透露，美国海军从新型潜艇舱室检测出172种有害气体组分，定量分析了82种组分。 2002年美国海军利用微型色谱仪在潜艇舱室进行了现场检测与追溯大气分析，显示出优异的性能，对改变实验室分析的传统观念具有重大意义。英国皇家海军对潜艇舱室空气检测技术也非常重视，先后定性分析出潜艇舱室空气中195种有害气体组分，为其中的50种组分进行了定量分析。此外，法国、俄罗斯等国家也非常重视潜艇大气的检测，不断采用新技术检测潜艇大气中有害气体成分。虽然现在潜艇可以在不和外部空气交换的条件下在水下停留90天以上，然而潜艇舱室空气质量远未达到美国最初提出的“乡村空气环境质量”目标，潜艇舱室仍然是一个相对比较恶劣的环境。开展潜艇舱室环境的污染检测和控制技术研究，提高潜艇舱室空气质量仍然是各国海军的一项重要任务。

依据GB／T 5009．34食品中亚硫酸盐蒸馏法的测定方法的测定思路，使用电位滴定法测定水果中的痕量二氧化硫残留，方法简便，灵敏度高,重现性好。

石油产品酸值和碱值的测定- 瑞士万通自动电位滴定法 本文详细介绍自动电位滴定法测定石油产品的酸值和碱值,方法符合国家标准和国际公认标准,如ASTM,DIN,IP以及ISO.详细内容可在此下载。

本文介绍高氯离子基体溶液中痕量溴离子（ppb级）的分析。此分析难题通过在同一色谱柱的两次连续分离过程，使痕量的溴离子从较早洗脱出的高浓度（g/L级）氯离子基体中分离。首次分离过程后，大量的干扰氯离子被洗脱后成废液流出，而后续洗脱的阴离子流到具有阴离子保留能力的阴离子预浓缩柱上，经过反向洗脱，溴离子可以有效地从大量氯离子基体中分离。本文考察了溴离子和硫酸根离子分别在10…100μg/L 和200…800μg/L的四点线性，其线性相关系数分别达到0.99988和0.99953。

文章介绍了离子色谱仪使用过程中会遇到的问题（如：压力的突然上升或下降、基线漂移、背景电导率过高等），并说明了其原因及解决方法。

——你想精确的知道色谱柱的使用时间和注射次数吗？ ——你想让高压泵自动设置流速并优化实验条件吗？ ——你希望离子色谱检测器能进行自动系统验证吗？ 拥有882 Compact IC plus离子色谱，您能完成的也许不止这些。

2007年Metrohm 推出其顶级离子色谱——850 谱峰思维离子色谱系统。在此技术平台之上，Metrohm新近推出的其高端智能集成型产品881 Compact IC pro离子色谱。881能够快速准确地检测µg/L到g/L范围的阴离子、阳离子和其他极性物质，适用于全分析领域具有明确分析要求的所有客户。

安东帕公司将于九月分别在上海（9/9），广州（9/12），北京（9/23）等地举办最新ＤＭＡ　Ｍ系列密度仪新产品上市发布会． 新一代M系列 密度/浓度测量仪发布会邀请函 数字式密度/浓度测量仪的发明者（Anton Paar GmbH）又一最新力作M系列密度仪已经问世。 新型M系列密度仪具有哪些独特功能呢？为什么要选用安东帕产品？安东帕产品能带来哪些新奇呢？针对快速发展的密度/浓度测量技术，全球领先的密度/浓度仪供应商 – 奥地利安东帕公司邀请您参加我们的新产品分布会，您可以现场感受最新仪器给您带来意想不到的惊奇。

检测煮沸锅中的麦汁浓度是糖化车间人员的日常工作。 传统的检测方法是通过浮力式比重计测量麦汁比重。 现在Anton Paar提供更加便捷的检测方法。使用DMA35N便携式密度计 可非常方便的完成这一工作程序，大大提高了工作效率。

DMA35N便携式密度计作为一款设计精巧，坚固耐用的仪器深受用户好评。 但因为客户分布较广，且使用者存在流动性，导致部分用户不能很好的对仪器进行良好的清洗及维护。 本文介绍了DMA35N使用过程中需要注意的问题。相信对用户更好的使用此产品有很大的帮助。

DMA35n 操作手册。 “DMA35N简明操作 开机：按住“ON/OFF”键至少2秒，然后仪器自检，“℃”（或“℉”） 闪烁，此时，仪器可以进行测量 关机：按住“ON/OFF”键不松，直到显示“OFF”，然后再松开，如 果15分钟内不按任何键，仪器将自动关闭” 。。。。。。

固体样品中的总有机碳分析提供了大量环境研究有用的信息，包括：污水管理、生物量转换以及碳循环的研究，而且工业材料（例如：飞灰、 陶瓷和瓷土） 的质量控制检查也是十分必要的。采用公司的固体分析模块配合1030系列分析仪，样品的分析精密度优于2.5%。通常分析精密度低于4%。 这份文件首次展示于2010年的美国匹兹堡展览会上。

近年来已经建立了很多的标准用于水质的监测。这里谈到的两个标准包括EN 1484，由欧盟建立的标准，以及ISO 8245，由国际标准化组织建立的标准。水质监测的标准化极大地改善了很多领域的水质量的控制，例如，饮用水、地下水、地表水、海水以及污水的监测。 因为大量的有机物经常出现于源水中，因此需要极强的氧化性能已得到最高的CO2回收率。遵照EN 14841和ISO 82452历史数据的推荐，多种氧化技术都能够得到期望的回收率。OI分析仪器公司提供加热的过硫酸盐和燃烧法两种技术满足这一要求。这份应用文章采用Aurora 1030C分析仪(见图1)检测在EN 1484和ISO 8245中提到的测试物质---铜肽菁四磺酸，四钠盐---以得到其回收率的数据。采用燃烧氧化技术分析样品，具有高的分析速度以及恒定的高的样品回收率。

测量水样中的总键合氮(TNb)的浓度为样品中的污染物总量提供了一个指示.总键合氮包括溶解的氨氮,硝酸盐,亚硝酸盐,胺和其它一些含氮的物质. TNb分析模块是Aurora 1030C TOC分析仪的一个选配件,用于测量液体样品中的总键合的(无机和有机的)氮(除去N2)的浓度.总氮能够在NPOC和TC分析的同时进行测量,也可作为一个独立的TNb分析模式进行操作.

生化需氧量（BOD）和化学需氧量（COD）的分析已经成为全球监测污水排放的重要参数。有机物的降解需要氧气，这是一个破坏需氧的过程。当降解发生在氧气极为有限的环境下，例如排水沟，而且引入了大量的碳，氧不足或者氧损耗导致水体腐烂或者死水。定量的有机物以及需要的氧气加入到由污水形成的河流中，以保证这些排水沟不被毒化。为了保护我们的水资源，因此需要得到实时的数据以检测废弃物的排放。虽然如此，极其需要的BOD和COD的分析，却使我们难以将其作为控制参数贯彻执行。BOD需要五天的分析时间，而COD需要三个小时的时间，这只是使废污水厂的操作人员能够定量水体的污染程度。而不能提供机会去保护它。实时或者接近实时的分析能够提供机会去保护水体，在导致污染之前，操作人员可以使其驻留在当前位置、改道或稀释排放的水。这份文档资料提供了总有机碳（TOC）的分析数据以预测BOD和COD的数值。

含有高浓度溶解固体的样品的总有机碳（TOC）分析，对于大多数TOC分析仪都是具有挑战性的。而高浓度的卤化物，例如盐，增加了系统的额外的分析和机械的障碍。在燃烧法TOC分析仪中，有机碳通过总碳（TC）与无机碳（IC）之间的差值计算得到。因此，必须设计系统使TC和IC的分析都不会受到高浓度盐的影响。

清洁验证是一个需要具有完备证明文件的过程，证明制药行业生产设备的清洁是有效的和一致的。清洁验证策略的发展对于证明过程的有效性是十分必要的(1)。清洁验证策略的必要性已经要求去寻找一个定量的、精确的方法，确定制药生产过程中的污染物或者清洁残渣是否存在。已经证实：TOC分析仪能够有效并且快速、简便地分析这些潜在的污染物质(2)。当前有两种清洁验证方法需要采用TOC分析：棉签技术和清洗水技术。下面是这两个方法的主要叙述。

随着对产品和生产过程质量的不断关注，制药行业正在努力要求任何新的生产技术必须满足能够用于操作的严格的判据。关注质量的核心之一是原料的质量，包括过程中使用的水是格外需要关注的。氧化物质测试（OST）用于确认制药用水的质量。在生产过程中，需要而且必须保证清洁验证，以确认生产设备的清洁。在OST和清洁验证过程中一些分析仪器已经起到了巨大的帮助作用。这篇文章谈论这样一种分析仪器，总有机碳（TOC）分析仪，用于在制药应用中检测残留物质和其它污染物的清洁度。

1990年的美国药典第22版（USP）(1)指定氧化物质测试（OST）作为水质的监测。在这个方法中，一份加入定量高锰酸钾溶液的水样被酸化并被煮沸。当高锰酸盐与水样混合后，样品变为浅粉色。样品被放置一定的时间，使高锰酸盐氧化有机物。在高锰酸盐氧化有机物的过程中，二价的锰离子减少，使样品的粉颜色变浅。原则上，如果样品中有机物足够多的话，粉颜色将完全消失，水样测试失败。这个检测水质的方法不能准确地、精密地测量样品中真实的有机物质。有几个因素会影响测试的结果。最直观的一点就是：由于其它一些潜在的化学物质的干扰以及分析人员的人为误差导致错误。另外，因为高锰酸钾不是一种强氧化剂，它不可能氧化样品中的所有有机物质。总有机碳（TOC）是监测含碳污染物的一个被广泛接受的参数。将含碳的物质氧化为二氧化碳（CO2），然后定量其为TOC，这个结果正比于样品流的有机物。这是一个无偏差的、准确的和精密的测量样品中有机碳浓度的方法。

总有机碳（TOC）是一个被广为接受的用于监测含碳污染物的水质参数。通过氧化含碳的物质为二氧化碳（CO2），然后以TOC定量这个产物，这个数值与样品流中有机物的数量成正比。这种简便的、性价比极高的TOC分析，使其成为当今水质检测中最普遍使用的一种技术。它的应用极为广泛，从超纯水（UPW）到污水到海水的分析。这篇文章主要探讨在超纯水的TOC分析中，不同采样容器和处理方式的效果。

采用离散式分析仪监测生物甲醇生产过程的生物量转换和发酵步骤中的糖浓度的变化。这份文件首次展示于2010年的美国匹兹堡展览会上。

采用流动注射分析（FIA）或分段流动分析（SFA）的自动湿法化学分析，由于其配置灵活、检测限低以及在线样品预处理能力，自从二十世纪七十年代就已经在环境监测实验室中广泛应用开来。由于离散分析仪在湿法化学应用和方法整体自动化的提高，大约在四年前成功地引入到环境市场。就象离散分析仪在十年前，替代了FIA和SFA系统在临床检测方面的市场，同样的现象也开始出现在环境监测的应用方面。离散分析仪每小时能够检测更多的样品，使用更为方便，而且试剂的消耗明显地降低，这对于降低污染物排放处理的成本是关键性的。这两项技术当前在环境实验室中都是被接受的，即使是离散方法仍然处于等待得到不同法规部门的批准过程中。每一项技术都有其优势和劣势。 这份应用文档将比较各项技术的优势和劣势，并且展示离散仪器与FIA/SFA分析仪各自的数据指标。同时探讨了自动湿法化学分析仪的新趋势，描述了如何选择正确的分析技术以应用于各种不同的应用。

吲哚 -3 -乙酸在流速为 1ml/min ,淋洗液为 3mmol/l的Na2 CO3和 3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX -1 0 0T)上较好的检测。其检测限为 0 .73 μg/ml(S/N =2 .5) ;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为 1 .88%、4 .4 4%、0 .51 % ,在线性范围 1 -1 0 0 0 μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为 0 .990 1和 0 .9997。在此条件下 ,常规阴离子对吲哚 -3 -乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定 ,回收率分别为 1 0 7.84 % (峰高 )和 94 .81 % (峰面积 )。这种方法快速、灵敏 ,结果令人满意。 仪器：DX100

由于多环芳烃的致癌性，使其在食品和环境中的存在已对人类的健康造成了威胁。多种PAHs在饮用水、食品添加剂、化妆品、车间和工厂的残留已经有了国际化的限量标准。PAHs也存在于碳烤类和干燥类的食物中，类似于有机物的不完全燃烧一样，通过一种热解过程形成，并存在于植物油中。食品中的PAHs也来源于petrogenic污染。欧盟的标准中对食品中的PAHs含量给予限定，由于Bap能够反应PAHs污染程度，故要求食用油中BaP的量不得超过2.0μg/kg。 PAHs通常使用HPLC分离，并且用紫外、荧光、电化学以及质谱(通常使用大气压电离方式) 等检测手段检测。样品经过氧化还原后，PAHs还可以用LC-MS/MS检测。以上这些方法检测食用油中的PHAs都需要多步样品制备的人工操作。一项检测十几种食用油中的PHAs的研究中先使用DMSO作为萃取剂，接着用环己酮萃取三次，最后用硅胶柱过滤。在另一项检测六种食用油中PHAs的研究中，使用了固相萃取，但是在固相萃取和随后的蒸发步骤之前，仍然需要溶剂萃取的过程。这些手工的操作步骤浪费溶剂，浪费资源，并且浪费时间。 PAHs通常使用HPLC分离，并且用紫外、荧光、电化学以及质谱(通常使用大气压电离方式) 等检测手段检测。在氧化反应后，PAHs可以用LC-MS/MS检测。以上这些方法检测食用油中的PHAs都需要多步样品制备的人工操作。一项检测十几种食用油中的PHAs的研究中先使用DMSO作为萃取剂，接着用环己酮萃取三次，最后用硅胶柱过滤。在另一项检测六种食用油中PHAs的研究中，使用了固相萃取，但是在固相萃取和随后的蒸发步骤之前，仍然需要溶剂萃取的过程。这些手工的操作步骤浪费溶剂，浪费资源，并且浪费时间。 近年来，DACC广泛的应用于PHA的检测。DACC的固定相能够用于固相萃取，将PAHs保留在固定相中而基质组分则被洗脱到废液中。在分析物经过洗脱以后，经过溶剂交换可以得到用于HPLC检测的样品。相对于传统的分析方法，这种净化技术溶剂消耗少，节省实验室人力，并且节约了大量的时间。然而，这种方法仍然包括很多手工操作步骤，因此需要人工而且易于出错。 在1996年，Van Stijn发展了一种制备和检测油类样品的自动方法。这种方法的设备由一个DACC固相萃取柱和一个HPLC液相柱串联组成。这个方法不需要大量的人工并且解决了上面提到的各种问题和挑战。然而，采用这种方法进行日常分析室非常困难的并且需要较高的技术知识，必须要知道如何优化系统配置。当然这种优化过程是非常费时的。上述的方案使用了用于系统控制的自动样品软件和用于数据收集的不同的软件，代替了用于数据控制的整体色谱数据系统。这种方法给易于操作，过程控制及记录，验证，报告以及自动诊断提供了改进的空间。 Maio采用了Van Stijn的方案建立了一种用于自动在线检测食用油中PAHs的方法，这种方法克服了以上方法凸显的问题。这个方案使用了装有双重梯度HPLC泵以及两个六通阀的HPLC，这有利于HPLC前端DACC柱的在线样品富集。在线的样品制备和分析的串联使用能够减少传统方法中化合物的人工前处理，同时，自动化能够降低偶然误差，增强重现性。与传统方法的8-10h的分析时间相比较，双梯度HPLC系统的每个样品的分析时间缩短到大约80分钟。此外，该自动化系统能够24小时连续运转，显著的增加了样品分析能力，实现了这类化合物的日常分析。

对AAS仪器的关键部件光源、分光系统与光电检测器件以及实验室研发的CS-AAS仪器装置，近年来取得的进步进行了评述，结合2004年由德国Analytik jena AG 公司在世界上首次推出ContrAA 300型顺序扫描连续光源火焰原子吸收光谱商品仪器，对CS-AAS仪器装置的发展现状与未来作了分析讨论。此外，还对二极管激光器光源进入AAS领域后引起的变化和各种小型、微型原子化器的出现所兴起小型专用AAS实验仪器装置，以及一次测量背景校正技术的商品化等等作了介绍。

Amethodisproposedthatmakespossibledeterminingtotaland“thermallystable”vanadiumincrudeoilwithoutpriorseparation,andtocalculate“volatile”vanadiumbydifference.Thevolatilefractionisbelievedtobelargelyvanadylporphyrinecomplexes.Themethodisbasedontheunsurpassedbackgroundcorrectioncapabilityofhigh-resolutioncontinuumsourcegraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry(HR-CSGFAAS),whichallowspyrolysistemperaturesaslowas300◦Ctobeused.Thesampleswerepreparedasoil-in-wateremulsions,andaqueousstandardsemulsifiedinthesamewaywereusedforcalibration.Totalvanadiumhasbeendeterminedusingapyrolysistemperatureof400◦C,and“thermallystable”vanadiumusingapyrolysistemperatureof800◦C.Thecontentoftotalvanadiumin12Braziliancrudeoilsampleswasfoundtobebetweenlessthan0.04andabout30mgkg−1.Thevolatilefractionwasbetween5and51%ofthetotalcontent,andtherewasnocorrelationbetweenthetotalandthevolatilevanadiumcontent.Thelimitsofdetectionandquantificationwere0.04and0.12mgkg−1ofVincrudeoil,respectively,basedonamassof2gofoilin10mLofemulsion.Theprecisionwasbetterthan4%atthe3mgkg−1levelandbetterthan1.5%atthe30mgkg−1levelofVincrudeoil.