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药品安瓿瓶折断力测试方法与仪器

2023/09/18 10:19

阅读:50

分享:
应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2023/09/18
检测样品:
玻璃
检测项目:
安瓿瓶折断力
浏览次数:
50
下载次数:
参考标准:
GB 2673-1995《安瓿》规

方案摘要:

安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。如折断力太大,会导致安瓿瓶不易折断、断口碎裂等情况的出现。本文介绍了安瓿瓶折断力的测试方法。

产品配置单:

分析仪器

安瓿折断力仪_安瓿瓶折断力试验仪_药品安瓿瓶检测仪器

型号: MED-01安瓿折断力仪

产地: 山东

品牌: 兰光

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方案详情:

药品安瓿瓶折断力测试方法与仪器

摘要:安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。如折断力太大,会导致安瓿瓶不易折断、断口碎裂等情况的出现。本文介绍了安瓿瓶折断力的测试方法。

关键词:安瓿瓶;折断力;医药包装性能测试;兰光;i-Meditek 1300

一、测试意义

安瓿瓶是用于盛装注射用药的可熔封容器,一般为玻璃材质,目前也有塑料安瓿瓶投入使用,容量一般为 125 mL,用于存放疫苗、血清、口服液等。玻璃安瓿瓶生产使用方式为将玻璃瓶体吹制成型后罐装液体,用激光或者明火将其加热熔封,使用时用砂轮在瓶颈处划出凹痕,掰其头部折断瓶颈即可开启药瓶。

玻璃安瓿瓶的性质稳定,不易与药品发生反应,阻隔性能好,可以有效隔绝空气和水分的渗透,并且具有良好的透光性、耐高温性。然而,玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓等。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。


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