Nature：自组装的通用流感疫苗 科学家们找到了对抗流感的新武器，这是一种能够进行自我组装的纳米颗粒。与市面上的商业化疫苗相比，这种新型流感疫苗能够为机体提供更好的保护。 目前制造流感疫苗主要使用灭活的完整病毒，这类疫苗需要定期重制，以靶标下一季最可能流行的病毒菌株。但新型纳米颗粒不需要如此频繁的更新，因为它们诱导产生的抗体能够中和更为广泛的流感菌株，甚至可以对抗还未出现的新流感变种。 “这将引领我们走近通用疫苗的时代，”Gary Nabel说，他之前在美国国家过敏与感染性疾病研究所领导了这项研究。文章于五月二十二日发表在Nature杂志上。 商业化疫苗制备往往需要在鸡胚或细胞中培养真正的病毒，这一过程相当费时。但制造这种自我组装的纳米颗粒不需要进行上述程序。“从理论上说，一旦鉴定了可能流行的新病毒株，就可以快速生产出相应的纳米颗粒疫苗，”牛津大学的疫苗研究者Sarah Gilbert评论道。 血凝素HA是流感病毒衣壳上的主要抗原性蛋白，而铁蛋白ferritin是能够自然形成球状簇的离子转运蛋白。Masaru Kanekiyo将这两种蛋白融合起来，生成能够自动装配的HA–ferritin复合体。该复合体从铁蛋白核心伸出由HA组成的八个突起，模拟流感病毒衣壳上的天然HA突起。“我们创造了能够自我组装的全新分子，”Nabel说。

微生物生长的几种检测方法 微生物的检测，无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义，本文分生长量测定法，微生物计数法，生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量，体积，大小，生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法，简要介绍了这些方法的原理，应用范围和优缺点。 　　概述： 　　一个微生物细胞在合适的外界条件下，不断的吸收营养物质，并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用，则其原生质的总量（重量，体积，大小）就不断增加，于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长，即各细胞组分是按恰当的比例增长时，则达到一定程度后就会发生繁殖，从而引起个体数目的增加，这时，原有的个体已经发展成一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长，就引起了这一群体的生长，这可从其体积、重量、密度或浓度作指标来衡量。微生物的生长不同于其他生物的生长，微生物的个体生长在科研上有一定困难，通常情况下也没有实际意义。微生物是以量取胜的，因此，微生物的生长通常指群体的扩增。微生物的生长繁殖是其在内外各种环境因素相互作用下的综合反映。因此生长繁殖情况就可作为研究各种生理生化和遗传等问题的重要指标，同时，微生物在生产实践上的各种应用或是对致病，霉腐微生物的防治都和他们的生长抑制紧密相关。所以有必要介绍一下微生物生长情况的检测方法。既然生长意味着原生质含量的增加，所以测定的方法也都直接或间接的以次为根据，而测定繁殖则都要建立在计数这一基础上。微生物生长的衡量，可以从其重量，体积，密度，浓度，做指标来进行衡量。 　　生长量测定法 　　体积测量法：又称测菌丝浓度法。

流感与流言 9月初，一则埃及的新闻引发多国科学家的关注，据该新闻报道称，一名埃及男子同时感染新流感H1N1和禽流感H5N1。值得庆幸的是，美国CDC的发言人表示，该情况不属实。 据Almasry报报道，一名埃及男子在前往萨特阿拉伯朝圣归来的路上被诊断出同时感染了高致病性禽流感H5N1和新流感病毒H1N1。 ( Almasry报社在线报道链接地址： http://www.almasryonline.com/portal/page/portal/MasryPortal/ARTICLE_AR?itId=UG115499&pId=UG14&pType=1) 如果情况属实，这将是全球首例同时感染新流感H1N1和禽流感H5N1的患者。很多学者、科研人员都担心这类同时感染的情形可能会加速人流感与禽流感的重组变异的速度。一旦变异的流感拥有禽流感的毒力和人流感的易感性，那么这种超级变异流感毒株将是人类的噩梦。 美国疾病控制与预防中心说，关于一位埃及男性同时感染了甲型H1N1和H5N1禽流感的报道是虚假的。这位男性最有可能感染了甲型H1N1流感和一种季节流感毒株H3N2。 新流感H1N1与H5N1重组的可能性是存在的，就连中国卫生部官员在接受Science专访时都担忧中国秋冬季节H5N1流感疫情可能滋生新流感H1N1与H5N1重组的时机。所以说这种新闻一旦出现的确会引发人们的关注，好在美国CDC最终打消的科学家们对于此事的疑虑。 警报可谓暂时解除，却也仅是暂时解除。一旦时机成熟，新流感H1N1与禽流感H5N1还是会重组的，只是，重组后会带来什么样的后果，谁都无法预测！

染色体研究获诺贝尔医学奖 据新华社电瑞典卡罗林斯卡医学院5日宣布，将2009年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克，以表彰他们“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”。这是首次由两名女性同时摘得这一奖项。 　　今年的揭晓仪式按惯例在卡罗林斯卡医学院的“诺贝尔大厅”举行，可容纳200人的阶梯教室同往年一样座无虚席。诺贝尔奖评选委员会秘书长戈兰·汉松首先用不同语种宣布了获奖者名单。他说，这三位科学家的发现解决了一个生物学的重要课题，即染色体在细胞分裂过程中怎样实现完全复制，及怎样受到保护避免降解。 　　随后，评委会成员鲁内·托夫特高德教授详细介绍了这三位获奖者的成就。他说，布莱克本和绍斯塔克于1982年发表论文，阐述了在端粒中有一个特定的DNA序列保护染色体不被降解，而布莱克本又在1984年与当时是其学生的格雷德共同发现了端粒酶及其作用。端粒酶在细胞老化过程中起着关键作用，所以也是“长生不老”的钥匙，在细胞癌化过程中起着决定性的作用。 　　卡罗林斯卡医学院在公报中说，三位科学家的研究推进了人类对细胞的了解，进一步揭示了遗传病、癌症等疾病的发病机制，这将有助于开发新的治疗方法。 　　伊丽莎白·布莱克本拥有美国和澳大利亚双重国籍，她和卡萝尔·格雷德都是女性科学家，两人分别出生于1948年和1961年。她们将与现年57岁的杰克·绍斯塔克分享1000万瑞典克朗（约合140万美元）的奖金。

美科学家成功克隆人类胚胎干细胞 美国科学家日前成功利用克隆技术制造出了人类胚胎干细胞，向培育用于疾病治疗的替代组织迈进了一步，同时也可能加速克隆人类所需技术的到来。 据当地媒体报道，美国俄勒冈卫生与科学大学的研究人员从一个患有遗传病的婴儿身上提取了皮肤细胞，将它们与捐赠的卵子融合，制造出了多个人类胚胎，这些胚胎的基因与这名8个月大的婴儿完全相同。之后，研究人员从这些胚胎上提取了干细胞。这一胚胎制造技术基本上与用于制造多利羊及之后许多克隆动物的技术相同。在那些实验中，胚胎被植入了代孕母亲的子宫。 整个实验过程本周三发布在专业期刊《细胞》杂志的网站上，这项研究由法国勒迪克基金会赞助。该项研究的主要作者之一、俄勒冈卫生与科学大学的发育生物学家米塔利波夫说，在某些“增长”化学物质的帮助下，他们能够将干细胞变成各种细胞系和组织，包括人类心脏细胞。研究人员并不只是试图达到克隆科学的一座里程碑。相反，他们正在寻找一种更好的方法以培养新鲜的人体组织，并将其用于治疗严重伤害或疾病。

比利时研究人员发现“减肥细菌” 据报道，比利时研究人员通过研究一种肠道细菌发现，含有这种细菌的液体培养基能大大改变肥胖老鼠的健康状况。相关研究报告发表在《美国国家科学院院刊》上。 比利时鲁汶天主教大学的研究人员给比正常老鼠的脂肪多两至三倍的老鼠喂了一种被称为Akkermansia muciniphila的细菌，在不改变其饮食的情况下，它们的多余体重减少了近一半，而且其体内II型糖尿病的主要症状——胰岛素抗体水平——也降低了。 这种细菌通常占肠道细菌的3-5%，但肥胖者体内这种细菌少。研究显示，增加这种细菌导致肠道粘液屏障变厚，从而阻止某些物质从肠道进入血液，也改变了来自消化系统的化学信号，促使身体其他部位改变处理脂肪的方式。 此外，在食物中添加一种纤维，促使这种细菌数量增加，也得到了同样的结果。

《自然》：如何消除基因数据的不一致 来自美国范德堡大学的研究人员发表了题为“Inferring ancient divergences requires genes with strong phylogenetic signals”的文章，针对不同基因树之间存在的不一致性展开了探讨，指出要消除不一致性需要的两大依据。这一研究成果公布在5月16日的Nature杂志上。 领导这一研究的是范德堡大学Antonis Rokas博士，其研究组主要研究方向是基因组系统分类，曾参与研究报道称，生物进化并没有选择特殊蛋白的偏好密码子。 虽然第一个基因组是在10年前的测定，但是基因组已经对系统分类有了很大的影响。基因组数据使研究人员发现了建立生物之间早期关系的新的标记。大量的数据给系统分类建设的推断以更多的信心，但也带来了挑战。研究人员需要更大的计算机和新的统计算法来处理这些数据。有些棘手的问题也变得更清楚，包括某些基因历史看起来更像进化网络而不是树。比较基因组学将使可以得到的分子数据极大地增加，从而在组建一个更清晰的生命之树上起关键作用。 为了解决不同基因树之间存在的不一致性问题，在这篇文章中，研究人员对来自23个酵母基因组的1,070个同源基因进行了系统基因组分析，发现这1070个基因树中与从级联分析得到系统亲缘关系均不一致。而且这种不一致性会随着系统更深入，节点更短，而程度更大。

新方法制造无差错长DNA序列 近日《自然—方法学》介绍了一种可制造包含了数千碱基对的无差错长DNA序列的方法。该方法采用单分子实时（SMRT）测序技术并在无参照测序组的情况下简化了细菌基因组的组装过程，以便更好地了解细菌基因组在生态学和病理学中充当的角色以及跟踪其进化。 细菌基因组通常是由通过第二代测序设备产生的短DNA序列片段拼合而成，但这样产生的基因组存在着一些难以填满的空隙。最近研发出的一些混合法将不同测序技术结合并填充了短序列组装后留下的空隙，比如那些由常规第二代测序设备产生的空隙和那些由SMRT测序技术产生的虽然精确度较差，但更长一些的序列片段的信息所导致的空隙。这种方法需要复杂的测序库和测序设备。 许多测序应用对长序列一直都有着较高需求，但是错误率限制了其效用。Jonas Korlach等人设计的方法利用同一序列库中的较短序列片段修正了长序列片段中的错误，使得细菌基因组和人造细菌染色体的组装在全自动流水线中具有高质量、无空隙的优点。同时，该方法还有效解决了重复测序中的一些难题。

日用iPS细胞制成造血干细胞 日本的一个研究小组说，他们利用能发育成各种细胞的诱导多功能干细胞（iPS细胞），制作出造血干细胞，并能生成淋巴细胞和红细胞等正常的血液细胞。这一成果有助开发替代骨髓移植的血液病治疗新方法。 目前，由于尚不清楚iPS细胞发育成造血干细胞的必要条件，所以在试管内制作造血干细胞十分困难。 东京大学教授中内启光领导的研究小组在美国医学杂志《分子治疗》上报告说，他们首先制作出丧失免疫功能的小鼠，然后向小鼠体内注射来自人类的iPS细胞，结果这种iPS细胞发育成各种细胞，并出现良性肿瘤。研究小组发现，良性肿瘤产生的造血干细胞，能从肿瘤自然转移到小鼠的骨髓，并开始制造血液细胞。 研究小组随后采集了这种造血干细胞，将其移植到被放射线破坏了骨髓细胞的其他小鼠体内，结果造血干细胞在小鼠骨髓中发挥作用，开始制造血液细胞，并在小鼠体内流动。 中内启光说：“在对白血病等血液疾病进行治疗时，进行骨髓移植常面临骨髓提供者不足的问题，上述新成果有助开发取代骨髓移植的治疗方法。”

新技术有望精细解密大脑结构 国家重大科学仪器设备开发专项“显微光学切片断层成像仪器研发与应用示范”年度研讨会，日前在华中科技大学举行。记者从会上获悉，该校正着手研发高分辨全脑神经元网络可视化仪器，该技术将为揭示大脑奥秘作出重要贡献。 据了解，由华中科技大学教授骆清铭领导的团队，经过8年攻关，在国际上率先建立了可对厘米大小样本进行突起水平精细结构三维成像、具有自主知识产权的显微光学切片断层成像系统（MOST）。该研究成果于2010年在《科学》杂志发表，并入选“2011年度中国十大科学进展”。 MOST技术相对于传统成像技术优势明显，创造出迄今为止最精细的小鼠全脑神经元三维连接图谱，为实现全脑网络可视化创造了必要条件。该成果将在脑结构、脑功能、脑疾病以及药物作用效果等研究中，发挥非常重要的作用。 骆清铭表示，通过MOST技术解密大脑结构，使治愈多种神经性疾病成为可能。下一步，研究团队有望在荧光成像、快速成像、多尺度成像和活体功能成像等方面取得突破，并有望在不久的将来，实现人类在单个细胞水平可视化完整人脑网络的梦想。

研究证实女性的免疫系统更为年轻 关于男女性别的差异，无论是大脑处理问题的方法，还是机体骨骼的健康程度，经科学研究都证实了确实存在差异。但是关于免疫系统，还鲜少有听说存在性别差异的。 然而近期一组来自日本的研究人员发现女性的免疫系统要比同样年龄的男性衰老的更慢一些，这种免疫系统上的优势可能是女性比男性寿命更长的原因之一。 研究人员针对年龄介于20至90岁之间的健康女性和男性志愿者展开了研究，分析了他们随着年龄的增加，血液中白血病总数量的变化。结果发现男性和女性的嗜中性粒细胞的数量都会下降，但是男性的淋巴细胞会减少，而女性的则会增多。年轻男性通常比同样年龄的女性，具有更高水平的淋巴细胞，因此随着年龄的增加，男性和女性淋巴细胞的数量会持平。 随着研究的深入，研究人员发现女性的T细胞和B细胞，相比于男性也下降的更慢，CD4+ T细胞和NK细胞会随着年龄的增加而增多，但女性增多的速度还是比男性快。同样IL-6和IL-10随年龄增加的下降速度，也是女性比男性更慢一些。此外男性还会出现一种与年龄有关的红细胞下降情况，但女性不会。 这种男性和女性在免疫系统衰老过程中的差异，实际上并不特殊，只是随着年龄增长而出现衰老的许多进程中的一个，日本东京医科牙科大学的Katsuiku Hirokawa教授表示，“男性和女性出现不同的衰老进程，是由许多原因造成的。女性在更年期之前会分泌更多的雌激素，这可能会保护她们的心血管系统，避免患上心血管疾病。性激素也会影响免疫系统，特别是一些淋巴细胞类型。由于每个人衰老的速度都不同，因此个人免疫学参数也许能作为真实生理年龄的一个指标。” 这一研究成果公布在Immunity & Ageing杂志上。 近期关于男女有别的另外一项研究成果是微生物组方面的，研究人员解析了相比于男性，为什么女性患上多发性硬化症、类风湿性关节炎和红斑狼疮等自身免疫性疾病风险更高的原因。

人体细胞衰老研究取得新进展 细胞衰老是个体衰老的重要基础，研究细胞水平的衰老对于理解整体的衰老具有基础而重要的意义。复旦大学生命科学学院教授倪挺提出，采用自主创建的转录组调控研究体系，理解基因表达失衡在正常及病理性细胞衰老过程中的作用和机制，希望为深入探索细胞衰老相关疾病的基因表达层面的复杂性提供新的切入点。近期，此项研究取得新进展。 倪挺教授针对转录起始、过程调控、转录终止这三个核心环节，系统创建了基于高通量测序方法的转录研究体系，并利用该研究体系发现三种转录起始模式，首次建立其与启动子元件及表观遗传标记的关联，发现非编码反义RNA参与减数分裂等过程的调控，还发现转录终止的组织特异性PolyA新位点。系列成果为深入理解真核生物转录组的复杂调控奠定了方法学基础，丰富了对于基因转录这一重要并且基础的基因生物学问题的认识，也为研究细胞衰老及相关疾病中特征性转录调控机制提供了全新手段。 随着时间的推移，细胞增殖能力和生理功能逐渐下降的变化过程称为细胞衰老。在这一过程中，细胞的形态及分子层面均发生明显变化，如细胞皱缩、染色质固缩、端粒变短等。细胞衰老和个体衰老是两个不同但又存在紧密联系的概念。对于单细胞生物，细胞的衰老也就是个体的衰老。而多细胞个体的衰老是细胞普遍衰老的结果，细胞衰老的多，新生的少，个体就开始出现衰老的趋势了。因此，研究细胞水平的衰老为揭示个体衰老及衰老相关疾病的机理提供新思路，为衰老及相关疾病的防控提供理论指导。

呼出气体便可诊断多种疾病 快捷高效患者也无痛 英国剑桥大学最新发布新闻公报称，该校创新公司开发出一种新型装置，通过对人体呼出气体进行分析，可快速地诊断哮喘、肝脏疾病等多种疾病。 我们呼出的气体中，除了氮、氧和二氧化碳之外，还包含着其他许多种化合物，这些化合物的含量水平是判断身体状况的一个重要指标。比如，呼出气体中丙酮含量较高，则意味着有很大风险患上了糖尿病；而若呼出气体中一氧化氮含量高于正常水平，则很可能是得了哮喘病。 正因如此，非侵入式的呼吸分析仪器在医学诊断和疾病监控领域具有很大的发展潜力。目前已开发出多种呼吸分析仪器用于医学诊断，但这些分析仪器中大多是使用质谱分析方法或激光来分析呼出气体中的特定化合物，分析范围很小，因而诊断不同的疾病，就需要使用不同的设备。 剑桥大学下属创新公司开发的新型装置则明显不同。这种基于互补金属氧化物半导体（CMOS）技术开发的新设备，使用宽波段红外辐射，探测波段在2微米到14微米之间，可从人体呼出气体中探测分析超过35种生物标记。该设备不仅成本低廉，能耗也很低，并且十分高效，其微型加热装置可在不足一秒的时间内将温度从室温水平提高到700摄氏度，这一温度足够释放红外辐射，使传感材料与气体分子发生反应。 研究人员指出，使用这种非侵入式的呼吸分析仪器，不仅快捷高效，患者也无痛，具有很好的发展前景。

复旦大学Hepatology癌症研究新发现 来自复旦大学的研究人员在新研究中发现，肝癌患者体内存在循环干细胞样EpCAM +（上皮细胞粘附分子阳性）细胞，可作为肝癌根治性切除术后预后不良的一个重要指标。相关研究论文于5月4日发表在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology上（最新影响因子11.665）上。 来自复旦大学附属中山医院的樊嘉(Jia Fan)教授和周俭（Jian Zhou）教授为这篇论文的共同通讯作者。前者擅长肝脏肿瘤外科诊疗及肝脏移植，近年来在国际及国内权威核心期刊上发表论文390余篇，其中SCI收录论文86篇。后者主要研究方向为肝癌肝切除或肝移植术后复发转移的防治。发表论文200余篇，SCI引用60余篇。

英国科学家发现Oct4蛋白可助胚胎干细胞自我更新 英国科学家最新研究发现，维持胚胎干细胞多功能性的关键蛋白Oct4在其水平下降时会诱发胚胎干细胞进行自我更新，从而使干细胞数量保持在一个均衡状态。相关研究成果发表在《细胞—干细胞》杂志上。 作为维持胚胎干细胞多能性的关键蛋白，Oct4控制着胚胎形成早期的基因表达，在保证多功能干细胞数量方面扮演着至关重要的角色。过去科学家一直认为，一旦这种蛋白水平降低，就会使得新生干细胞的数量随之下降。 在最新研究中，英国爱丁堡大学研究人员发现，当Oct4水平下降之后，其会与干细胞中的基因绑定得更加紧密，使可导致多功能干细胞再生的关键基因得到更有效的表达，进而促使干细胞自我更新。 这一最新发现不仅增进了科学家对细胞分裂、增殖过程的理解，也有助于改进实验室干细胞的培养方式，对干细胞研究具有重要意义。

新加坡研发出病毒检测芯片 据报道，新加坡研究人员研发出一种病毒检测芯片，可一次性快速检验上万种病原体。 据介绍，这种病毒检测芯片由新加坡基因组研究所的研究团队研制，通过快速分析病患DNA样本，可在24小时内详细检测出患者感染何种病毒或细菌。 研究人员表示，这种检测芯片可以一次性检测高达7万种病毒和细菌等病原体，其中包括最新出现的H7N9禽流感病毒。 相比之下，传统的病毒或细菌测试方法，一般针对某一种特定的病原体进行测试，难以同时检测多种病原体。 研究人员说，这种新的检测手段可以尽快明确病因，减少确诊时间，并且成本也不高。目前这种病毒检测芯片还只用于实验用途，研究人员希望该芯片通过相关部门批准后尽快投入市场。

Nature子刊：直接重编程帮助髓鞘再生 在多发性硬化症、脑性瘫痪和其他髓鞘病患者中，形成髓鞘的少突胶质细胞受到了破坏。现在，Case Western Reserve大学医学院的研究人员通过重编程技术，成功将皮肤细胞直接转化为少突胶质前体细胞，文章于四月十四日发表在Nature Biotechnology杂志上。 髓鞘是保护着神经元的至关重要的绝缘层，它的存在使大脑脉冲能够传递到机体的其他部位。在多发性硬化症MS、脑性瘫痪CP和罕见遗传病脑白质营养不良中，患者脑部形成髓鞘的少突胶质细胞受到破坏，而且无法再生。而这项研究中的新技术，将有望帮助人们实现髓鞘再生，从而治疗上述疾病。 成纤维细胞在皮肤和绝大多数器官中含量很高，研究人员通过特定转录因子对成纤维细胞进行重编程，使其直接转化为形成髓鞘保护大脑神经元的少突胶质细胞。

Cell重大发现：两篇文章聚焦超级调控子 一项令人惊讶的研究发现帮助解释了正常细胞和病变细胞的基本行为。来自Whitehead研究所的科学家们发现了一组称作“超级增强子”（ super-enhancer）的强有力基因调控子，它们控制了细胞的状态和特性。 健康细胞利用这些超级增强子来控制负责细胞功能和发育转换（例如从胚胎干细胞转换为神经细胞）的基因，而癌细胞能够装配自身的超级增强子，过度表达癌基因，导致侵袭性肿瘤。 来自Whitehead研究所的Richard Young和Dana-Farber癌症研究所的合作者们，将这些研究发现发表在4月11日《细胞》（Cell）杂志上的两篇研究论文中。 Young 说：“我们一直惊叹细胞控制的复杂性，在构成人体的各种各样细胞中，数百万的增强子控制着数以万计的基因。因此，发现只有数百的超级增强子控制了赋予每个细胞特性和功能的大多数关键基因，并且这些特异的控制在癌症和其他疾病中遭到了劫持，是令人感到惊喜的。”

Nature：造血干细胞具有应急能力 法国科学家Michael Sieweke领导的研究团队发现，造血干细胞除了保证血细胞的持续更新以外，还能够在紧急情况下生产机体所需的白细胞，以便应对炎症或感染。这一研究将有望帮助接受骨髓移植的患者抵御感染，文章于四月十日发表在Nature杂志上。 我们血液中的细胞具有供给、清理和防御的功能，但它们的寿命都不长。红细胞的平均寿命基本不超过三个月，血小板的寿命约为十天，而大多数白细胞只能存活几天。因此，机体必须及时生产足够的替代细胞，而这就是造血干细胞的工作。造血干细胞位于骨髓中，每天向血液输送数以亿计的新细胞。为此，造血干细胞必须一边增殖一边分化，生成特化的白细胞、红细胞或血小板等。

Cell亮点论文：新遗传筛选方法 慢性肝功能衰竭是一个重要的健康问题，每年要夺去全球大约一万人的生命。来自德国的一个研究组近期在一项实验研究中，报道了一种新型筛选方法，能找到促进急性和慢性肝脏疾病小鼠模型中肝脏修复的基因，研究指出一种称为MKK4的基因能用作治疗靶标，促进肝脏再生，这为未来研发新型肝病治疗新方法绘制出了新蓝图。 领导这一研究的是德国最古老高校之一：图宾根大学的Lars Zender博士，他表示，“研发MKK4特异性药理抑制剂，未来也许将成为治疗肝病患者的新方法”，“目前临床上迫切需要这样的治疗新方法，因为现在对于晚期肝病患者来说，唯一的治疗手段就是肝移植，然而捐助者的数量是有限的。”

Science揭示细胞膜分裂新机制 由西班牙巴斯克大学生物物理学部门（UPV/EHU）细胞膜纳米力学研究小组领导的一项新研究，使得确定一种负责细胞膜分裂的蛋白的功能特征变为可能。这项研究的研究结果发表在著名期刊《科学》（Science）上，使得人们有可能以新的角度来了解细胞生命的基本机制，如细胞膜的融合与分裂。更重要的是，开发的新方法学将帮助让各种神经肌肉疾病得到确诊。 细胞具有一系列特别的蛋白，确保它们的膜可以发生融合或分离，且不会丧失它们对抗外部介质的保护作用。其中一种特别的蛋白就是负责内吞膜泡（endocytic vesicle）颈部收缩和分裂的dynamin蛋白。Dynamin有两个主要特征：它能以高弯曲度组装膜以及它的GTP活性，换句话说，就是利用GTP分子中储存能量的能力。GTP即鸟苷三磷酸，是一种在细胞代谢中起至关重要作用的化合物。

Science医学：揭示循环癌细胞标记 来自贝勒医学院的研究人员在血液中，发现了一些以一群生物标志物为标记的乳腺癌循环细胞，并确定了它们肯定会致命性地扩散播种到大脑中。这一研究发现发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 贝勒医学院病理学教授Dario Marchetti说：“我们之所以开展这项研究是因为，我们希望能够了解这些细胞的特征。来自脑转移乳腺癌患者的循环肿瘤细胞（CTCs）用当前美国食品和药物管理局批准的方法根本无法识别。”

PNAS：揭开“王者之病”的秘密 Johns Hopkins大学的科学家们揭示了痛风相关基因突变的致病机理，研究显示这一突变破坏了一个重要的转运蛋白，影响了机体清除血液中酸性废物的能力。此外，研究人员还成功用一种化合物恢复了该转运蛋白的部分功能。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 ABCG2是人体内重要的尿酸盐转运子，ABCG2蛋白的Q141K突变是指一个谷氨酰胺替代了赖氨酸，这种突变会阻止ABCG2蛋白将血液中的尿酸泵出。在这种情况下，血液中累积的尿酸很容易在关节处结晶（尤其是脚部关节），从而导致痛风。

PNAS揭示重要抗癌代谢产物 来自加州大学戴维斯分校的一个科学家研究小组发现，一种omega-3脂肪酸代谢产物可切断助力肿瘤生长和扩散的氧气及营养物质供应，帮助对抗癌症。研究结果报告在《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上。 这一代谢产物是环氧二十二碳五烯酸（EDP），其被发现存在于鱼油和母乳中。在动物研究中，加州大学戴维斯分校的科学家们发现，EDP抑制了机体内的血管发生。 肿瘤通过劫持在创伤修复、生长和发育中起作用的正常的血管发生生物学过程，来实现生长和扩散。加州大学戴维斯分校的研究人员证实，通过抑制血管生成，EDP减少了小鼠体内的肿瘤生长和扩散（转移）。该研究提供了第一个科学证据，证实EDP具有强有力的抗癌及抗转移效应。 EDP是通过与当前阻断血管生成的许多抗癌药物不同的一种机制来发挥作用的。

Science医学：被错怪的淀粉样蛋白 在阿尔茨海默症和一些其他神经退行性疾病的患者脑中，存在被称为amyloid的蛋白斑块，这种淀粉样的蛋白斑块由一些错误折叠的蛋白组成。长期以来，人们一直认为这些淀粉样蛋白是破坏记忆和运动神经元功能的罪魁祸首。然而，近期斯坦福大学医学院的一项研究颠覆了这一理论，文章于四月三日发表在Science Translational Medicine杂志上。 去年八月研究人员就曾发表文章指出，β-淀粉样蛋白能够在小鼠中逆转类似多发性硬化症的神经退行性变。而新研究显示，尽管一些amyloid形成蛋白的片段（包括tau和朊蛋白）也会形成纤维，但这些纤维能够快速缓解小鼠的神经退行性症状。

致命抗生素 使用抗生素的“三大纪律” 和人类一样，我们微生物之间，也会相互残杀。某些微生物在生长繁殖过程中，产生的代谢物，能够抑制其他微生物的生长繁殖。人类把微生物残杀微生物的现象叫做抗生。19世纪中期，最早指出细菌就是导致传染病病原的法国科学家，把抗生叫做“生命抑制了生命”。到了1889年，一位法国化学家，第一次把微生物之间相互残杀的武器（抗体和活性类代谢物）叫做抗生素。 目前已经被人类发现的天然抗生素有上万种。其中有许多，比如青霉菌产生的青霉素、灰色链丝菌产生的链霉素，被人类利用了，用来制造抗生素药物以杀灭对他们有害的微生物。 生物之间的相互残杀，自然规律，天经地义。无论是高等生物还是低等生物，为了争夺生存的空间和资源，同物种之间，与他物种之间，从未停止过残杀。 幸好，人类中出现了一些滥用抗生素的人，滥用了许多抗生素。那些被滥用过的抗生素，它们锤炼了我们的体魄，改变了我们的基因，增强了我们的生存能力，对我们的族群进行了优胜劣汰的筛选。

植物蛋白质提取方法总汇 一、植物组织蛋白质提取方法 　　1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。 　　2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。 　　3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃ 　　4、提取上清液，样品制备完成。 　　蛋白质提取液：300ml 　　1、1Mtris-HCl（PH8） 45ml 　　2、甘油（Glycerol）75ml 　　3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g 　　这种方法针对SDS-PAGE，垂直板电泳！

血清学各项指标的检测方法！ 实验动物的种类繁多，各种指标的检测方法往往各不相同，而且每个人在做动物试验时所需要检测的指标也各不相同，每个人掌握的测定方法也各不相同。 能到本版来的各位战友相信都做过动物试验，也检测过实验动物的指标，希望各位战友能将自己检测实验动物的各种指标时所使用的方法拿出来与大家分享。以至于dxy能够将各位的实用方法系统的组织起来，形成一个比较完善的实验动物常用指标的检测方法！

德科学家发现β干扰素可抑制肿瘤生长 很多细菌能依靠菌体上的几根细长丝状物在动物体液中定向游动，从而抵达营养丰富的地方。德国和瑞士科研人员最近利用大肠杆菌做实验时发现了抑制这种移动方式的机制。研究人员认为这一发现有助于控制细菌感染的药物研究。 德国汉诺威医学院７日发表公报说，细菌上附有的这些名为“鞭毛蛋白”的丝状物相当于细菌运动的发动机。该医学院和瑞士科研人员合作发现，大肠杆菌的ＹｃｇＲ蛋白与名为“环鸟苷二磷酸（ｃ－ｄｉ－ＧＭＰ）”的信号分子结合后能抑制鞭毛的运动。他们还发现至少有５种信号蛋白通过调节细胞内环鸟苷二磷酸的浓度参与了这一制动过程。 汉诺威医学院的研究人员指出，抑制细菌鞭毛运动的这种机制对细菌活动能力乃至细菌感染程度具有关键性的影响。这一发现对寻找控制细菌感染的新药物靶点很有帮助。

基因技术可治疗白血病 美国一项最新研究说，利用基因技术对免疫细胞进行改造后可以使它们更有效地杀灭癌症细胞，这种方法已被成功应用于治疗白血病，研究人员认为它对其他癌症可能同样有效。 美国斯隆·凯特林癌症研究中心等机构研究人员在新一期《科学·转化医学》杂志上报告说，利用基因技术改造免疫细胞T细胞，使其可以识别白血病细胞中名为CD19的蛋白质，并以此为突破点杀灭白血病细胞。 对5名患有急性淋巴细胞白血病的成年患者进行的试验显示，这种方法非常有效，其中1人体内的癌症迹象在接受8天治疗后即消除，所有5人病情得到显著缓解，最长仅费时59天。 研究报告主要作者雷尼尔·布伦琴斯表示，这种新方法的疗效惊人，可能会给白血病等癌症治疗带来深远影响。