那么下面上海金鹏分析仪器有限公司为大家简单介绍一下关于蛋白纯化系统中亲和纯化常见问题我们如何解决？感谢使用上海金鹏蛋白纯化系统Blupadstart进行蛋白纯化分离实验。1. 镍柱使用中出现棕色是怎么回事?出现这样的情况，主要是缓冲液中 DTT 的影响， DTT 会对镍柱的颜色和纯化效率有很大的影响，在碱性的缓冲液条件下镍离子会被 DTT 还原生成棕色的沉淀，所以所有镍柱的生产商都强调要尽量避免 DTT 的参与（一般的镍柱耐受小于 5mM DTT,推荐缓冲液中不要超过2mM DTT）。2. 通过 His 标签纯化的蛋白，杂带比较多，如何改进？（1）如果蛋白纯化的是上清，蛋白酶会部分降解目的蛋白，可通过加多种蛋白酶控制剂改进。（2）可提高杂蛋白与镍柱结合起始咪唑浓度，以降低杂蛋白与镍柱的亲和力。（3）杂蛋白和目的蛋白结合，可通过超声前加入去垢剂的方式消除(1%-2%Tritonx-100)。3. 镍柱堵了怎么办？（1）柱子发生堵塞，可能是样品中细胞碎片或其他杂颗粒所致，所以样品一定要高速离心。（2）上清纯化时，蛋白发生变性，有絮状物产生，赶紧加入 1-2mM DTT (上清样品处理要在冰浴中进行)，还不行加尿素变性，使其在变形环境下。（3）样品处理时的料液比不要太小，否则黏度大，或者导致蛋白析出或变性，料液比要在1/10-1/15 之间较适宜。4. 纯化过程中，蛋白出现了浑浊，怎么办？（1）出现浑浊，说明蛋白处在不稳定的环境中或者自身就不稳定，所以要检查缓冲体系是否正确，环境是否低温，或在缓冲液中加入还原剂 DTT。（2）加入肌氨酸钠，迅速使蛋白变性，消除浑浊现象。5. 如何处理样品，可使其初步提纯（如何洗去蛋白的自身带）？（1）上清样品处理，要加入去污剂，蛋白酶控制剂，还原剂，还要注意温度及超声破碎的参数。（2）去大肠杆菌自身带（两条 30KD-40KD）可用非变性缓冲液超声悬浮（加入去垢剂），离心 6000r/min,30min,10℃。（若效果不够可继续上述步骤）。（3）大肠杆菌包涵体的洗涤，可用包涵体洗液多洗几遍，也可用 1M/2M/4M/8M 尿素逐步溶解，可选取其中纯度较佳的。（4）可用硫酸铵沉淀法，初步提纯。6. 蛋白挂在柱子上洗脱不下来,怎么解决？（1）洗脱条件太温和（组氨酸标记的蛋白质仍然结合在柱上，结合力较强） 策略：用增加咪唑的梯度洗脱或降低 pH 来找出较佳的洗脱条件。（2）降低 PH 的方法洗脱的,因 为若 PH 低于 3.5,会导致镍离子脱落 策略：改变洗脱办法,咪唑竞争性洗脱（3）蛋白已沉淀在柱上 策略：减少上样量和孵育的时间，试用去污剂(1%-2%Tritonx-100)或改变 NaCl 的浓度，或在变性条件下洗脱(用 8M 脲，或 6M 盐酸胍)，也可在洗脱 Buffer中加入 2mMDTT 或者 0.5%肌氨酸钠进行洗脱。（4）非特异性疏水或其他相互反应 策略：加非离子去污剂到洗脱缓冲液（如，2%Triton X-100）或增加 NaCl 的浓度。7. 没能纯化到带 His 标签的蛋白，蛋白都流穿了（未挂柱）？（1）超声的功率不对(太大，蛋白炭化，太小，蛋白没有释放) ； 策略：改变超声功率，并在超声前加入溶菌酶。（2）样品或者是结合缓冲液不正确 ；策略：检测 pH 及样品和结合缓冲液的组成份（EDTA）。（3）组氨酸的标签没有完全的暴露 ； 策略：在变性条件下(用 8M 脲，6M 盐酸胍,1%SDS) 并加入 1-2mMDTT 进行纯化。（4）His 标签丢失；策略 1：WB 或者 anti-his 的抗体检查 His 是否表达，上游构建，改变his-tag 的位(C-terminal or N-terminal)，必要时增加 his 个数(常用 6-10 个)；策略 2：孵育的时间不够，降低流速和增加孵育的时间；策略 3：改变螯合的金属离子，寻找到较佳的结合金属离子。Ni2+通常是从宿主细胞蛋白中纯化大多数(组氨酸)6 标记的重组蛋白质的金属离子，也是一般常用的离子。蛋白和金属离子之间的结合强度受几种因素影响，包括长度、位置、亲和标记在蛋白的暴露程度、所用离子的类型、以及缓冲液的 pH，因此一些蛋白用其他离子可能更容易地进行纯化而不用 Ni2+。可以利用 Hitrap IMACHP 来筛选不同的金属离子。以上就是上海金鹏分析仪器有限公司为大家整理总结关于蛋白纯化系统中亲和纯化常见问题我们如何解决？ 我们上海金鹏分析仪器有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳带型分析：DNA电泳需要进行带型分析，在实验过程中常会发现所得的带型出现在这样那样的问题。在此，我们对DNA带型做了相应的分析。 带型原因分析解决办法弱带或无带上样的DNA量不够增加DNA的上样量，聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染电泳时间过长，DNA跑出减短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度EB染色的DNA，紫外光源不合适应用短波长（254nm），增强紫外灯灵敏度DNA带缺失小DNA带走出凝胶减短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度分子大小相近的DNA带不易分辨增加电泳时间，核准正确的凝胶浓度DNA 变性电泳前请勿高温加热DNA链，以20mM NaCl Buffer稀释DNA巨大DNA链，凝胶电泳不合适在脉冲凝胶电泳上分析DNA带模糊DNA降解避免核酸酶污染DNA上样量过多减少凝胶中DNA上样量所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃,巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力DNA样含盐过高电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐有蛋白污染电泳前酚抽提去除蛋白DNA变性电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA不规则DNA带迁移对于λ/Hind III片段COS位点复性电泳前加热DNA 65℃加热5-10分钟，然后在冰上冷却5分钟电泳条件不合适电泳电压不超过20V/cm，温度＜30℃，电泳缓冲液有足够的缓冲能力DNA变性以20mM NaCl Buffer稀释DNA，电泳前勿加热 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳带型分析。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于琼脂糖凝胶电泳技术介绍：一、凝胶制备1.微波炉溶解琼脂糖时，胶液沸腾冲溢出三角锥瓶微波炉加热时胶液可能发生剧烈沸腾，    1）总液体量不宜超过三角锥瓶的 50% 容量，    2）2% 以上胶液设置中火加热    3）胶液剧烈沸腾时，停止加热，移开三角锥瓶，请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，然后再次加热，胶液沸腾直至胶液清澈，保证琼脂糖完全溶解。2.琼脂糖电泳图像背景模糊不清琼脂糖没有完全溶解会造成电泳图像背景模糊不清。 完全溶解的琼脂糖胶液清澈，三角锥瓶内壁应没有粘附琼脂糖颗粒。3.加热后水分蒸发，如需要应加入热的蒸馏水，补足到原来的重量，摇匀。二、 电泳1.DNA 条带模糊，拖尾   1） DNA 降解。避免核酸酶污染。   2）DNA 上样量过多。减少凝胶中 DNA 上样量。   3） 电泳缓冲液陈旧: 电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低， pH 值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。   4）电泳条件不合适。电泳时电压不应超过 20V/cm ，温度＜30 ℃ ,巨大 DNA 链，温度应＜15 ℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。   5）DNA 样含盐过高。泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。   6）有蛋白污染。电泳前抽提去除蛋白。   7）DNA 变性。电泳前勿加热，用 20mM NaCl 缓冲液稀释 DNA 。2.DNA 条带淡弱或无 DNA 带   1）DNA 的上样量不够：增加 DNA 的上样量。   2）DNA 降解：避免 DNA 的核酸酶污染。   3）DNA 走出凝胶：缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。   4）分子大小相近的 DNA 带不易分辨。增加电泳时间，使用正确的凝胶浓度。   5）DNA 变性：电泳前请勿高温加热 DNA 链，用 20mM NaCl Buffer稀释DNA 。   6）DNA 链巨大，常规凝胶电泳不合适。在脉冲凝胶电泳上分析。3.DNA MARKER 条带扭曲   1）配制凝胶的缓冲液和电泳缓冲液不是同时配制的。使用同时配制的缓冲液。电泳时缓冲液高过液面1 － 2mm 即可。   2）电泳时电压过高。可以在电泳前 15 分钟用较低电压 (3V/cm), 等条带出孔后，再调电压。   3）尽量慢慢加样 ,等样品自然沉降后再加电压。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于琼脂糖凝胶电泳技术介绍。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于影响电泳迁移率的因素介绍：由电泳迁移率的公式可以看出，影响电泳分离的因素很多，下面简单讨论一些主要的影响因素：1. 待分离生物大分子的性质待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，分子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越快。2. 缓冲液的性质缓冲液的 pH 值会影响待分离生物大分子的解离程度，从而对其带电性质产生影响，溶液 pH 值距离其等电点愈远，其所带净电荷量就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液 pH 还会影响到其电泳方向，当缓冲液 pH 大于蛋白质分子的等电点，蛋白质分子带负电荷，其电泳的方向是指向正极。为了保持电泳过程中待分离生物大分子的电荷以及缓冲液 pH 值的稳定性，缓冲液通常要保持一定的离子强度，一般在 0.02 － 0.2 ，离子强度过低，则缓冲能力差，但如果离子强度过高，会在待分离分子周围形成较强的带相反电荷的离子扩散层（即离子氛），由于离子氛与待分离分子的移动方向相反，它们之间产生了静电引力，因而引起电泳速度降低。另外缓冲液的粘度也会对电泳速度产生影响。3. 电场强度电场强度（ V/cm ）是每厘米的电位降，也称电位梯度。电场强度越大，电泳速度越快。但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大，而造成电泳过程产生的热量增大。电流在介质中所做的功（ W ）为：W=I2.R.t上式中： I 为电流强度， R 为电阻， t 为电泳时间。电流所作的功绝大部分都转换为热，因而引起介质温度升高，这会造成很多影响：①样品和缓冲离子扩散速度增加，引起样品分离带的加宽；②产生对流，引起待分离物的混合；③如果样品对热敏感，会引起蛋白变性；④引起介质粘度降低、电阻下降等等。电泳中产生的热通常是由中心向外周散发的，所以介质中心温度一般要高于外周，尤其是管状电泳，由此引起中央部分介质相对于外周部分粘度下降，摩擦系数减小，电泳迁移速度增大，由于中央部分的电泳速度比边缘快，所以电泳分离带通常呈弓型。降低电流强度，可以减小生热，但会延长电泳时间，引起待分离生物大分子扩散的增加而影响分离效果。所以电泳实验中要选择适当的电场强度，同时可以适当冷却降低温度以获得较好的分离效果。4. 电渗液体在电场中，对于固体支持介质的相对移动，称为电渗现象。由于支持介质表面可能会存在一些带电基团，如滤纸表面通常有一些羧基，琼脂可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有 Si-OH 基团等等。这些基团电离后会使支持介质表面带电，吸附一些带相反电荷的离子，在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动，这种现象就是电渗。在 pH 值高于 3 时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，引起玻璃表面附近溶液层带正电，在电场的作用下，向负极迁移，带动电极液产生向负极的电渗流。如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度；如果相反，则降低电泳速度。5. 支持介质的筛孔支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于影响电泳迁移率的因素介绍。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于蛋白电泳10倍浓缩运行缓冲液： 主要用途蛋白电泳10倍浓缩运行缓冲液（pH 8.3）是一种旨在用于常规变性蛋白电泳运行的辅助溶液。产品即到即用，无蛋白酶污染，性能稳定，高纯均一，重复性好，简化操作，建立标准化体系。产品成分Triza Base，Glycine，SDS，Deionized Water产品内容电泳液（Reagent A） 500毫升产品说明书   1份保存方式保存在室温下，有效保证6月用户自备无离子水：用于配制工作液500毫升烧杯：用于配制工作液的容器实验提示准备1个500毫升烧杯加入25毫升电泳液（Reagent A）加入225毫升用户自备的无离子水（10倍稀释），混匀进行后续电泳操作注意事项本产品为500毫升（10倍浓缩）规格用户根据电泳槽大小，确定试剂用量操作时，须戴好手套本产品主要用于变性蛋白电泳使用时，避免对母液的污染本公司提供系列蛋白电泳试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定无蛋白酶污染本产品经鉴定重复性好 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白电泳10倍浓缩运行缓冲液。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于夹芯式垂直电泳槽使用方法:  夹芯式垂直电泳槽使用方法：一、组成部件(一)装有铂金丝的贮液槽一对，配有冷却装置及电泳缓冲液流出口。 (二)凹型橡胶框，配有玻璃板，可分别制作厚度为lmm、1.5mm的凝胶板，操作时根据需要选择适当厚度的玻璃板及梳子配套使用。(三)样品孔模具(梳子)用于电泳加样。 (四)固定贮液槽的螺丝杆及螺母4对，28D、30型为5对。 (五)橡胶管五根。两根长的用于连接冷却水的出入口；中等长度的两根用于连接电极缓；中液的流出口；*短的一根用于连接贮液槽间的冷却水。(六)导线1付。● 二、使用方法(一)清洗部件上述部件组装前要彻底清洗干净。尤其是玻璃板及凹形带槽橡胶框，必须用泡沫海绵沾少许肥皂粉或洗涤剂彻底清洗干净。清洗后的玻璃板应放在玻璃板支架上晾干水后方能使用。(二)组装电泳槽A、1、将四只固定螺杆插到一只贮液框(半上槽)的相应孔洞中，然后将贮液框仰放在桌上。2、左手拿凹型槽橡胶模框，右手的拇指与中指握住玻璃板的两侧边缘插到橡胶模框内 (注意手指不能接触灌胶面的玻璃板)。3、将带有玻璃的橡胶模框子放在仰放的贮液槽框架上，其下缘必须对齐贮液槽框下缘。4、双手拿另一只贮液槽框与仰放在桌上的贮液槽框相合，并使橡胶框上的凸出线位于贮液槽有机玻璃框中央。5、装上四只螺母，拧紧螺丝。注意拧紧螺丝时用力应均匀，*好用双手按斜角位置双双逐渐拧紧。6、将电泳槽垂直竖起，放在桌上，带短玻璃板的贮液槽称上槽(阴极端)，带长玻璃板的贮液槽称为下槽(阳极端)，在长玻璃板与橡胶框间有一缝隙。此缝隙可用已熔化的10％琼脂沿长玻璃板下端灌入，为防止留存气泡，可稍抬起一端即可赶去气泡。待琼脂完全凝固后才能灌胶。B、也可将槽垂直竖起，将带有玻璃的橡胶模框直接放入槽中，对称拧紧螺丝后，用琼脂封底边。(三)灌胶1、先灌分离胶，待凝固后再灌浓缩胶。灌胶前接通冷却水，夹紧连接上下贮液槽的两根橡胶管。2、用细头滴管吸取胶液，沿长、短玻璃板中间缝隙从一端加入胶液。为防止产生气泡，可稍拾起另一端(气泡往高处走)，不断加入胶液。若单层胶(分离胶)则加胶量约距离短玻璃板上端0.3厘米处，轻轻加少许水，双手轻轻将梳子插入，待胶凝后就可形成凹形加样孔。 3、为防止漏胶，在上、下贮液槽中立即加入蒸馏水，但蒸馏水不能超过短玻璃板上缘。4、胶凝固后即可看到样品槽梳子与凝胶板间有一层折射率不同的亮区。(四)加样1、松开连接上、下贮液槽两根橡皮管上的夹子，放掉槽内的蒸馏水，待水流完后，再夹紧夹子。2、双手轻轻取出样品梳子，即可看到界线清楚的加样孔，将孔中水分吸去(注意千万不要碰坏孔沿的字面)。3、在上、下贮液槽中加入缓；中液，液体高度应超过上贮液槽短玻璃板上缘。4、用微量注射器吸取一定量的样品加到长、短玻璃板间的凹型凝胶样品孔内(注意加样动作要轻，针头不能碰坏胶面)。(五)电泳一贮液槽导线与电泳仪的负极相连，下贮液槽导线与电泳仪的正极相连。检查线路无误，方可按照所要求的电压电流进行电泳。(六)取出胶板电泳结束，旋松螺母，取出胶框，剥出玻璃板，在两块玻璃板下角空隙内，用刀片背面轻轻撬动，即可将胶面与一块玻璃板分开，将有胶板的玻璃板平放在桌上，双手轻轻沿凝胶底将胶片托起，放在大培养皿中染色，胶板经漂洗、脱色后即可看到清晰的分离条带。以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于夹芯式垂直电泳槽使用方法。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于跑电泳时的注意事项： 影响电泳分离的主要因素：1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和 性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状 越接近球形，则其电泳迁移速度越快。2. 缓冲液的性质：缓冲液的 pH 值会影响待分离生物大分子的解离程度， 从而对其带电性质产生影响，溶液 pH 值距离其等电点愈远，其所带净电荷量 就越大，电泳的速度也就越大，尤其对于蛋白质等两性分子，缓冲液 pH 还会 影响到其电泳方向，当缓冲液 pH 大于蛋白质分子的等电点，蛋白质分子带负 电荷， 其电泳的方向是指向正极。 为了保持电泳过程中待分离生物大分子的电 荷以及缓冲液 pH 值的稳定性， 缓冲液通常要保持一定的离子强度， 一般在 0.02 －0.2，离子强度过低，则缓冲能力差，但如果离子强度过高，会在待分离分 子周围形成较强的带相反电荷的离子扩散层（即离子氛） ，由于离子氛与待分 离分子的移动方向相反，它们之间产生了静电引力，因而引起电泳速度降低。 另外缓冲液的粘度也会对电泳速度产生影响。3. 电场强度：电场强度（V/cm）是每厘米的电位降，也称电位梯度。电 场强度越大， 电泳速度越快。 但增大电场强度会引起通过介质的电流强度增大， 而造成电泳过程产生的热量增大。电流在介质中所做的功（W）为：W=I2.R.t 式中：I 为电流强度，R 为电阻，t 为电泳时间。 电流所作的功绝大部分都转换为热， 因而引起介质温度升高， 这会造成很多影响：（1）、 样品和缓冲离子扩散速度增加，引起样品分离带的加宽；（2）、 产生对流，引起待分离物的混合；（3）、 如果样品对热敏感，会引起蛋白变性；（4）、 引起介质粘度降低、电阻下降等等。电泳中产生的热通常是由中心向外周 散发的，所以介质中心温度一般要高于外周，尤其是管状电泳，由此引起中央 部分介质相对于外周部分粘度下降，摩擦系数减小，电泳迁移速度增大，由于 中央部分的电泳速度比边缘快，所以电泳分离带通常呈弓型。降低电流强度， 可以减小生热， 但会延长电泳时间， 引起待分离生物大分子扩散的增加而影响 分离效果。 所以电泳实验中要选择适当的电场强度， 同时可以适当冷却降低温 度以获得较好的分离效果。4. 电渗：液体在电场中，对于固体支持介质的相对移动，称为电渗现象。 由于支持介质表面可能会存在一些带电基团， 如滤纸表面通常有一些羧基， 琼 脂可能会含有一些硫酸基，而玻璃表面通常有 Si-OH 基团等等。这些基团电 离后会使支持介质表面带电， 吸附一些带相反电荷的离子， 在电场的作用下向电极方向移动，形成介质表面溶液的流动，这种现象就是电渗。在 pH 值高于 3 时，玻璃表面带负电，吸附溶液中的正电离子，引起玻璃表面附近溶液层带 正电，在电场的作用下，向负极迁移，带动电极液产生向负极的电渗流。如果 电渗方向与待分离分子电泳方向相同，则加快电泳速度；如果相反，则降低电 泳速度。5. 支持介质的筛孔： 支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度 有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快，反之，则泳动速度慢。关于胶回收切胶的一点注意事项：1. 电泳的 buffer 和 gel 都是新制的， 切胶的台子清理干净， 刀片*好洗净， 总之一句话就是保证切下的带没有外源 dna 污染。2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以 用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴 树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要 求不含 EB， 可以采用点 marker 和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条 带在胶上的位置进行切胶。   4. 按照正常程序点 marker 跑胶，然后切下有 marker 的胶，EB 染色，紫外灯 下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与 marker 间的相对位置已知， 根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。 如果觉得很难判断， 可以直接 在 marker 边点少量的样，这样位置就容易确定了。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于跑电泳时的注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科有限公司为大家简单介绍一下关于电泳仪电源、电泳槽的注意事项:注意事项1． 电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。2． 仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。3． 由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。4． 在总电流不超过仪器额定电流时（*大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。5． 某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。6． 使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。 以上就是上海嘉鹏科技仪器有限公司为大家整理总结关于电泳仪电源、电泳槽的注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳仪电源、电泳槽的使用方法：        电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中*常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。使用方法1． 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2． 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到*小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3． 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4． 工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳仪电源、电泳槽的使用方法。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度工作环境要求: 超微量分光光度计是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度计不可不知的保养常识。(1)仪器工作环境的要求超微量分光光度计对工作环境的要求如下。①仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5～35℃．相对湿度不超过85％。②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的振动或持续的振动。③室内照明不宜太强，且应避免直射日光的照射。④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。⑤尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。⑥供给仪器的电源电压为AC 220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。⑦避免在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度工作环境要求。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计维护保养秘诀： 超微量分光光度计是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。 超微量分光光度计常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。 超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。 仪器的日常维护和保养①光源。光源的寿命有限，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时不要开光源灯，应尽量减少开关次数。在短时问的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用，*好间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置，不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附。若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。②单色器。单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必须定期更换单色器盒干燥剂(硅胶)。若发现干燥剂变色，应立即更换。③吸收池。必须正确使用吸收池，应特别注意保护吸收池的两个光学面。④检测器。光电转换元件不能长时间曝光，且应避免强光照射或受潮积尘。⑤当仪器停止工作时，必须切断电源。⑥为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时，应盖上防尘罩。⑦仪器若暂时不用要定期通电，每次不少于20～30min，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计维护保养秘诀。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像系统切胶操作时注意事项：         1. 电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片*好洗净，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。4. 按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像系统切胶操作时注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于紫外分析仪市场规模持续扩增 同比增长2.8%:紫外分析仪是荧光技术的应用，其性能的好坏决定了紫外分析的准确性。近年来，随着全社会对食品安全、环境保护、生命健康、节能高效的要求逐步提高，紫外分析仪作为重要检测工具也得到了快速发展。紫外分析仪分为很多系列，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列。不同的紫外分析仪有不同的用途。依赖操作便捷、灵活小巧且测量精 准的优势，紫外分析仪广泛应用于生物、化学、医药、制药、食品及法医鉴定等部门的分析、检测，受益于科学实验工作、生产和研究、染料涂料橡胶、石油化学、地质、考古等细分行业。应用领域不断拓展，紫外分析仪新品也层出不穷。上海嘉鹏科技有限公司、上海金鹏分析仪器有限公司等为代表的国产品牌**研发，在险峻的市场竞争中差异化发展，为市场输送了系列精尖紫外分析仪，以满足应用市场日益暴增的需求。新产品不断涌现，采购市场也如火如荼的发展。近日，普洱市景东县食品药品检验检测中心197万食品安全检验检测资源整合试点项目和景谷傣族彝族自治县133万食品检测设备及试剂项目采购中，都大批次采购三用紫外分析仪。产品需求直接反应在市场业绩上。据前瞻网数据显示，2019年我国紫外分析仪行业市场规模为7.99亿元，同比增长2.8%。紫外分析市场持续增长，但增长呈现波动式下降趋势，一定程度上体现了紫外分析市场竞争异常激烈。伴随着分析仪器的日益崛起，知识产权对科学仪器行业的重要性不言而喻，它关乎企业未来的盈利成长，是企业在行业领域中能否取得长足发展的关键因素。截至目前，我国紫外分析仪行业累计申请相关砖利3903项。从砖利申请类型来看，测量、测试领域、生物学领域。未来，随着我国健康强国战略的稳步推进，在食品、医药、环境等领域的加大投入，紫外分析仪在环境监测、制药、生物中的应用将持续拓展，紫外分析市场将保持平稳增长态势，市场发展前景十分广阔。在此背景下，期望业内仪器商能把握机遇，稳中求进，为市场的可持续发展增添新动力。(参考资料：前瞻网、百度、政府采购网) 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于紫外分析仪市场规模持续扩增 同比增长2.8%。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像分析系统CCD的原理介绍：      每个公司生产的凝胶成像系统从结构上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染）等非化学发光成像检测分析，主要区分看凝胶成像的灵敏度与分辩率，要想拍出的图像质量好主要是取决于CCD的尺寸、像素，还有成像的一个软件功能。 以下是关于CCD的介绍：一：CCD是Charge Coupled Device(电荷耦合器件)的缩写,它是一种半导体成像器件,因而具有灵敏度高、抗强光、畸变小、体积小、寿命长、抗震动等优点。（1）CCD尺寸与图像质量CCD尺寸是影响其成像表现力的一个硬指标，是指CCD对角线的长度，也即是说，CCD的尺寸决定了指感光器件的面积大小。感光器件的面积越大，也即CCD/CMOS面积越大，捕获的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。在相同像素的情况下，CCD的面积越大，单个感光单元的面积也就越大，其信噪比和感光能力也就越强，成像质量就越好。相反，单个感光单元的面积越小，其信噪比和感光能力也就越弱，成像的质量就会偏差。（2） CCD的像素通常描述摄像头性能的时候都会用多少像素来表示,像素通俗地理解就是构成图像的基础材料,法国有个画派叫点彩派,是在画布上点出几百万个很小的油彩色点的方法来组成画的,当你站在一定距离看点彩派的油画时,这些色点混合起来形成一幅无缝的画;数字图像与点画派的原理是一样的,只不过代替小画点的是一个个称为像素(pixel)的颜色小方块。像素高低与尺寸大小没有优良关系，一般直观想法认为CCD的像素越高，所需空间应该越多，相对的CCD的面积尺寸应该越大！对照现在的生产技术来说，这个观念是对，也是不对。事实上，像素面积大小与线路布局精细度才是影响CCD尺寸的关键因素；也就是说，当制成技术越精密，线路所需占得的空间就越小，相对像素面积固定下，可以靠得更紧密，也就可以达到进一步缩小面积的目的，所以说在像素面积一定的情况下，线路布局越紧密，像素越高，CCD尺寸越大，成像质量也就越好。二 ：CCD结构分解 上层为增光镜头 中层为分色滤色片 下层为感光层**层“增光镜头”我们知道，数码相机成像的关键是在于其感光层，为了扩展CCD的采光率，必须扩展单一像素的受光面积。但是提高采光率的办法也容易使画质下降。这一层“微型镜头”就等于在感光层前面加上一副眼镜。因此感光面积不再因为传感器的开口面积而决定，而改由微型镜片的表面积来决定。二层是“分色滤色片”CCD的二层是“分色滤色片”，目前有两种分色方式，一是RGB原色分色法，另一个则是CMYK补色分色法这两种方法各有优缺点。首先，我们先了解一下两种分色法的概念，RGB即三原色分色法，几乎所有人类眼镜可以识别的颜色，都可以通过红、绿和蓝来组成，而RGB三个字母分别就是Red, Green和Blue，这说明RGB分色法是通过这三个通道的颜色调节而成。再说CMYK，这是由四个通道的颜色配合而成，他们分别是青（C）、洋红(M)、黄(Y)、黑(K)。在印刷业中，CMYK更为适用，但其调节出来的颜色不及RGB的多。原色CCD的优势在于画质锐利，色彩真实，但缺点则是噪声问题。因此，大家可以注意，一般采用原色CCD的数码相机，在ISO感光度上多半不会超过400。相对的，补色CCD多了一个Y黄色滤色器，在色彩的分辨上比较仔细，但却牺牲了部分影像的分辨率，而在ISO值上，补色CCD可以容忍较高的感光度，一般都可设定在800以上 第三层：感光层CCD的第三层是“感光片”，这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号，并将信号传送到影像处理芯片，将影像还原。传统的照相机胶卷尺寸为35mm，35mm为对角长度，35mm胶卷的感光面积为36 x 24mm。换算到数码相机，对角长度约接近35mm的，CCD/CMOS尺寸越大。在单反数码相机中，很多都拥有接近35mm的CCD/CMOS尺寸，例如尼康德D100，CCD/CMOS尺寸面积达到23.7 x 15.6，比起消费级数码相机要大很多，而佳能的EOS-1Ds的CMOS尺寸为36 x 24mm，达到了35mm的面积，所以成像也相对较好。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统CCD的原理介绍。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像分析系统的使用和注意事项:凝胶成像分析系统：可以应用在蛋白电泳凝胶，DNA凝胶，样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）使用注意事项：• 注意开机顺序，先开凝胶成像系统，再打开电脑进入软件。• 紫外凝胶照相时要防止EB 污染仪器，凝胶成像系统的门不能用污染的手套接触，进行软件操作时同样不能被污染的手套接触。• 在使用紫外光源照相的过程中，不可以打开凝胶成像系统前面板。• 照相后经废胶取出，并用较软的纸擦拭干净。• 调焦时要轻，动作不要剧烈。•  环境电压 不稳定 时，请使用稳压电源。使用过程中如遇断电，请及时将仪器电源关闭，直至重新来电。•  使用时，请先打开仪器的电源开关，再打开电脑开关并打开软件（ Quantity One ）。•  保持观测室内环境干燥，及时将在观测板上的水或其他液体檫干（可使用软质纸，一般卷纸即可）。•  观测用 EB 染色的凝胶时，注意不要污染仪器表面。千万不要用手直接接触凝胶，或戴着接触过凝胶的手套去接触仪器的门和观测台的把手。•  使用仪器时，要将门及观测台关紧，否则将无法正常使用紫外灯。•  尽可能不要将电脑连接到因特网或局域网上，同时在电脑上安装杀毒软件（推荐使用正版软件），做到专机专用。•  较长时间不用仪器时，请将仪器用防尘罩盖上。•  为延长灯管的使用寿命，请观测好凝胶后及时关闭光源（仪器自身有 10分钟的自动保护程序）。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统的使用和注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于电泳时胶回收和凝胶成像系统的注意事项：  电泳时胶回收切胶的注意事项：1. 电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片好洗净，总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积，可以用相对比较薄的胶来做，只要够点样即可，也可采用薄而宽的梳子来跑胶。3. 关于防护，在一般有机玻璃后就足够了，戴上防护面具以保护眼睛，如果戴树脂眼镜就可以了。要是非常害怕紫外照射，或者对于胶有特殊要求，例如要求不含EB，可以采用点marker和带刻度的尺子一起照相的方法来确定目的条带在胶上的位置进行切胶。4. 按照正常程序点marker跑胶，然后切下有marker的胶，EB染色，紫外灯下与带刻度的尺子一起照相。由于要回收的带与marker间的相对位置已知，根据尺子来衡量未染色胶上目的带的位置即可。如果觉得很难判断，可以直接在marker边点少量的样，这样位置就容易确定了。   以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于电泳时胶回收和凝胶成像系统的注意事项。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像一般操作步骤:1．打开凝胶成像系统开关。2．打开电脑，系统自动打开并进入成像软件。3．打开凝胶成像系统前面板，选择使用紫外透射光源或者白光透射光源，将相应光源安放到位。4．将样品放置在透射光源的样品台上。5．在成像操作界面里面选择使用302nm光源，点击即时就能成像。常见问题1、是不是像素越高，产品就越好？像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。对于同级别CCD重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。2、配件紫外反射灯源的主要用途为何？紫外反射灯源使用并不广泛，主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。3、能否在凝胶成像上直接切胶？JP凝胶成像可以，如需直接切胶，首先按系统中间的观察窗，打开装有进口防紫外玻璃的观察窗口，然后打开左右两侧专为割胶所设计的小门，即可进行切胶操作。4、如何调节焦距 聚焦 光圈以获得高质量的图片？三个重要的可调参数分别是焦距、聚焦和光圈。其中焦距调节清晰度，聚焦调节图像大小，光圈调节明暗。一般先把光圈调节到适宜的亮度后，再调节聚焦将图像放到*大，*后调解焦距，在图像较大的情况下焦距比较容易调节到*清晰状态，然后再把图像缩放在适宜大小后成像即可。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像一般操作步骤。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像系统内主要光源的介绍：   凝胶成像系统内主要光源的介绍，凝胶成像系统，顾名思义以一套可对凝胶进行成像的光学系统，而光源便是其光路系统的重要组成部分，可以说没了光源，成像系统几乎无法运行使用，但与CCD、镜头以及分析软件相比，往往却没有得到应有的重视。我们经常遇到这样的用户，他们知道系统光源出现故障或整个系统报废的时候都不知道凝胶成像透射紫外中有305nm与365nm两种紫外灯管，或者搞不清他们之间有何区别。这其中固然有销售商售后的不到位，但也反映出我们对凝胶成像系统光源的不重视和缺乏足够的了解，为此我们撰以此文，以期帮助用户厘清他们的区别和各自的作用，让您能够更好的选择购买、使用以及保养维护凝胶成像系统。下面我们对凝胶成像系统的各种光源及其用途做简要介绍，首先是双侧反射白光光源，也是我们使用*多的光源，通常作为系统照明光源使用，即放置或调整DNA胶或蛋白胶位置，或在对镜头调整聚焦时使用，当然在对非透明材质的蛋白胶或其他成像物质进行成像时也需开启反射白光。其次透射白光，即通常所说白光板，主要用于蛋白质胶拍摄时使用，因为白光板位于透射紫外灯箱上方，所以为不影响透射紫外光源的使用，同时也更节约室内空间，白光板一般可以折叠竖立在箱体后部。透射紫外光源，即紫外透射灯箱，主要用于DNA胶拍摄，由于DNA常用的荧光染料是EB（即Ethidium bromide），而用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用带CCD成像头的凝胶成像系统拍摄到，所以透射紫外的波长通常是305nm段。紫外反射灯源，一般为选配件，主要原因是其使用并不广泛，只是在非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像才需要使用。往往比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，所以大部分厂家都只将紫外反射光源作为选配，只是在仪器上预留了位置与接口。还有需要指出的是抽拉式托盘的使用，由于化学发光成像无需任何光源，属自发光成像，但由于化学发光的信号比较微弱，不稳定，同时上等化学发光凝胶成像系统的镜头往往是手动聚焦，所以需要一个高度可调的托盘专门供化学发光成像使用。除此之外，上文提到的三色LED灯光源是3个高光强反射激发器（475纳米,、534纳米、632纳米），为多色荧光成像系统的比不可少的组成部分。暗箱还预留连续波长光源光纤接口，以便于将来扩展至连续波长光源（激发光的波长范围400-750nm），涵盖了一些需要特殊激发光的荧光，多应用于多色荧光（Cy3/Cy5）和活体成像。   以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像系统内主要光源的介绍。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量光度法的定义与应用：定义: 超微量分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术。特点: 灵敏、快速和简便，在复杂组分系统中，不需要分离，即能检测出其中所含的极少量物质。应用: 生物化学研究中广泛使用的方法之一，广泛用于糖，蛋白质，核酸，酶等的快速定量检测超微量分光光度计的光谱范围包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。   钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～820nm波长的光谱，光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。   氘灯的发射光谱：氘灯能发出190～400 nm波长的光谱，可作为紫外光光度计的光源。  氙气闪光灯的发射光谱：氙灯能发出200～850 nm波长的光谱，可作为紫外-可见光光度计的光源。电源体积较小，采用脉冲闪光方式工作，闪光次数可达109次，寿命相对氘灯和钨灯较长。物质的吸收光谱如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液，此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线，即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。不同物质的吸收光谱是不同的。因此根据吸收光谱，可以鉴别溶液中所含的物质。    原理当光线通过某种物质的溶液时，透过的光的强度减弱。因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收，只有一部分光可透过溶液。入射光 =  反射光 ＋ 分散光 ＋ 吸收光 ＋ 透过光        如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为“空白”去校正反射、分散等因素造成的入射光的损失，则：入射光 = 吸收光 十 透过光 分光光度计进行样品浓度测定的原理是根据朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律,A = ε b c    其中，A ——为物质的吸光度；              ε——为物质的吸光系数；               b——为光路长度（光程）；               c——为物质的浓度。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量光度法的定义与应用。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计的主要结构:超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,超微量分光光度计都有广泛而重要的应用。各种型号的超微量分光光度计基本结构都相同，由如下五种部分组成：1)光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源);2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);3)样品吸收池;4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计的主要结构。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计如何使用，有哪些注意事项?   一：超微量分光光度计是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。二：超微量分光光度计常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。三：超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及生长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。四：超微量分光光度计是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度计不可不知的保养常识。(1)仪器工作环境的要求分光光度计对工作环境的要求如下。①仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5～35℃.相对湿度不超过85%。②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的振动或持续的振动。③室内照明不宜太强，且应避免直射日光的照射。④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。⑤尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。⑥供给仪器的电源电压为AC 220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。⑦避免在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。(2)仪器的日常维护和保养①光源。光源的寿命有限，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时不要开光源灯，应尽量减少开关次数。在短时问的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用，*好间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置，不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附。若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。②单色器。单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必须定期更换单色器盒干燥剂(硅胶)。若发现干燥剂变色，应立即更换。③吸收池。必须正确使用吸收池，应特别注意保护吸收池的两个光学面。④检测器。光电转换元件不能长时间曝光，且应避免强光照射或受潮积尘。⑤当仪器停止工作时，必须切断电源。⑥为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作时，应盖上防尘罩。⑦仪器若暂时不用要定期通电，每次不少于20～30min，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计如何使用，有哪些注意事项?。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计日常使用维护小知识：   分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及生长浓度的定量。微量分光光度计主要用于制备工艺繁琐、成本高的珍贵样品的检测。无需常规比色皿或毛细管等耗材，无需稀释样本，只要1滴样品直接滴在测样台上即可检测。超微量分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器，主要设计用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学。Nano系列为一款全光谱波长超微量分光光度计，基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测，广泛应用于分子生物实验中DNA，RNA，蛋白的检测等，也用于一般物质分析中的吸光度检测。维护保养小贴士：1.经常开机如果仪器不是经常使用，要每星期开机1～2h。一方面可去潮湿，避免光学元件和电子元件受潮；同时可保持各机械部件不会生锈，以保证仪器能正常运转。2、经常校验仪器的技术指标一般每半年检查一次，每一个季度检查一次，*少一年要检查一次。一旦发现哪项技术指标有问题，用户自己不要轻易盲动，应该马上通知制造厂的维修工程师来维修。当仪器出现问题，一定要及时维修，不能“带病”工作，但是还在坚持。这样不仅仪器分析测试的数据不可靠，还容易进一步损坏仪器。此外，紫外可见分光光度计应安装在太阳不能直接晒到的地方，以免“室光”太强，影响仪器的使用寿命。3、保持机械运动部件活动自如紫外可见分光光度计有许多转动部件，如光栅的扫描机构、狭缝的传动机构、光源转换机构等。使用者对这些活动部件，应经常加一些钟表油，以保证其活动自如。有些使用者不易触及的部件，可以请制造厂的维修工程师或有经验的工作人员帮助完成。使用注意事项：测量前将样品混匀，用离心机瞬离加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测,如需重测需重新滴加同一样品加样时避免样品产生气泡每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性样品台表面不可用含有表面活性物质的溶液擦洗，这些试剂会对测量平台产生影响，妨碍样品液体柱的形成每次测量的核酸样品量建议为1.5-2μl,蛋白样品建议2-2.5μl. 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出仪器不用时，将上臂放下，可以防止灰尘 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计日常使用维护小知识。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于核酸蛋白检测仪发展与性能：         国产核酸蛋白检测仪的发展与性能层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期国内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某一波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究生产领域。一、 检测原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T二、层析装置分类：按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器）按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用三、传统检测仪：传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用一种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：1、检测前必须选定一种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。2、要求学生在检测前一定要先调整透过率为100 %，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=100 %，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能会带来基线变化。4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏幕上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。四、新型检测仪以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点：1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到100 %。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。2、单波长检测或双波长同步检测。3、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。      *近出现的“单波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”、“双波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”和“三波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”等产品，为科学研究、寻找目标物分离条件和提高工作效率提供了新方法。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于核酸蛋白检测仪发展与性能。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于蛋白质检测的具体概述：   蛋白提取蛋白样品提取是蛋白定量和分析的基础。天然蛋白质分子结构、化学性能各异，选择适当的细胞裂解液制备蛋白样品至关重要。选择细胞裂解液时，除了要考虑蛋白产量，还要考虑所选择的一抗的是否能识别线性的抗原表位。一些含有十二烷基硫酸钠（SDS）和强离子去污剂（如脱氧胆酸钠等）的蛋白质裂解液能够从组织或细胞中提取出大量的蛋白质，适用于PAGE，Western blot等检测；但由于这类裂解液易使蛋白变性，因而不适于共沉淀（Co-IP）等实验。当使用某些只能识别非变性的抗原表位的抗体时，应该选择不含去垢剂或含有较温和的非离子去污剂（如NP-40，Triton X-100等）的裂解液，而不能使用含有SDS和强离子去垢剂的蛋白质裂解液。蛋白浓度测定确定蛋白样品浓度对许多实验都是至关重要的。通常大多数蛋白样品的浓度可以通过比色测定法定量。根据一些特殊化学试剂与蛋白质结合发生颜色变化的原理，使用分光光度计或酶标仪检测特定波长下的吸光值，通过与蛋白标准品进行比较，可以换算出样品中的蛋白含量。Bradford蛋白质定量试剂（Cat. No. E161-01）具有灵敏度高、简便快速、价格低廉的特点；BCA蛋白质定量试剂（Cat. No. E162-01）可提供更高的灵敏度和准确性，而且不受去垢剂的影响，更适宜微量蛋白的测定。蛋白质电泳和Western blot       蛋白质电泳是分离、鉴定蛋白质分子量和浓度的重要方法，尤其是聚丙烯酰胺凝胶电泳（Po l yac r y lamide Ge l Electrophoresis，PAGE）。丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺可聚合形成具有分子筛效应的网状结构聚合物，作为电泳时的固相支持物。进行非变性PAGE（Native PAGE）时，蛋白质在电泳过程中保持完整的状态，并依三种因素分开：分子量大小、形状和所带电荷。变性PAGE（SDS-PAGE）中，添加了作为变性剂和助溶剂的阴离子去垢剂SDS。SDS一方面可以打开蛋白质分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，消除蛋白质间形状上的差异；另一方面可以和解聚后的氨基酸侧链按比例结合，使得蛋白质-SDS复合物所带的负电荷大大超过蛋白质本身的电荷量，消除了蛋白质间的电荷差异。因此，在SDS-PAGE中，蛋白质在电场下的迁移速率只和其分子量大小相关。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白质检测的具体概述。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于蛋白质亲和纯化概述：   蛋白质的分离纯化是研究蛋白质结构和功能的重要手段，也是制备工业用酶、抗体、疫苗、基因重组等的唯壹途径。蛋白纯化的方法多种多样。常用的有以下几种方案：基于蛋白质的溶解度不同设计的盐析或等电点沉淀方法；基于蛋白质分子量差异的透析与超滤或凝胶过滤方法；基于蛋白质所带电荷不同设计的等电聚焦电泳或离子交换层析方法；以及利用特异性配体与目的蛋白结合的亲和层析法等等。相对核酸纯化而言，不同蛋白质的特性千差万别，摸索纯化条件往往是一项艰难而繁复的工作。亲和层析是利用生物分子间的亲和吸附和解离而设计的层析方法，具有操作简单、条件温和、获得的蛋白纯度高等特点，特别适合于活性蛋白质的纯化，并且对表达量低的活性蛋白也具有良好的分离效果。常用的亲和层析基质包括：专门针对抗体的蛋白A或蛋白G亲和基质，针对生长因子和核酸结合蛋白的肝素型亲和基质，用于纯化含有标签的融合蛋白亲和基质，以及结合了特异性抗体的亲和基质等。随着基因重组表达技术的广泛应用，将目的蛋白与亲和纯化标签进行融合表达，再通过亲和层析法纯化出目的蛋白，已成为实验室*常用的一项技术。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于蛋白质亲和纯化概述。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于微量分光光度计原理及应用介绍：        微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点，常用于核酸，蛋白定量以及生长浓度的定量，目前已成为众多实验室的常规仪器。  工作原理    超微量分光光度计进行浓度测定的原理是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。此公式说明：在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。  核酸定量     核酸的定量是超微量分光光度计使用频率高的功能。可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，大的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。    除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。  蛋白质直接定量     这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。  比色法蛋白质定量     蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。     比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于微量分光光度计原理及应用介绍。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于国产紫外，核酸蛋白检测仪的发展与性能：          层析分离技术是我国高校《生化分析实验》中的基础实验。70年代后期国内研制的“核酸蛋白检测仪”，使用某一波长（280nm或254nm等）进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。在我国科技人员努力下，近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和生产领域。一、 检测原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T二、层析装置分类：按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱（外加采集分析器）按检测波长分有：单波长检测和双波长（多波长）同步检测按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测、电导检测联用三、传统检测仪：传统层析实验装置由单波长核酸蛋白检测仪（外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类）、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录仪等部件构成。用一种波长（如280nm或254nm等）下对已知物质（蛋白或核酸等）进行实验检测，高校实验室的层析实验装置大多属于此类。特点如下：1、检测前必须选定一种波长（280nm、254nm）进行检测，利用物质特征波长分离已知组分。2、要求学生在检测前一定要先调整透过率为100 %，然后再调整吸光度为0。学生经常会问：虽然透过率和吸光度在此点（T=100 %，A=0）符合了A=lg(1/T)关系，但怎样保证在测量范围内都符合朗伯--比尔定律？3、传统检测仪为保证测量读数落在仪器有效测量范围内，在仪器面板上都设有灵敏度选择装置（2.0A、1.0A、0.5A、0.2A、0.1A、0.05A等）。因此，测量前要选择合适的灵敏度；②真正吸光度值是仪器显示数与灵敏度的乘积；③测量中不要改变灵敏度，否则可能会带来基线变化。4、传统检测仪在不同灵敏下的测量结果均为0-10mv直流信号，将此信号输出到记录仪或电脑采集器。显然，记录纸或电脑屏幕上的吸光度也并非样品实际的吸光度，也应受到仪器灵敏度的调制。四、新型检测仪以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测系统具有以下特点：1、系统智能调整吸光度到0.000，透光率到100 %。，并在测量范围内的吸光度和透过率严格符合A=Lg(1/T)。2、单波长检测或双波长同步检测。3、系统自带数据采集工作站，检测、采集、软件工作站一体化系统集成。分析软件具有实时描谱、分析参数、图谱保存、图谱打印、图谱编辑等功能，提供峰高、峰宽、峰面积、归一化、保留时间、半峰宽、峰底宽、面积含量、纯度、层析柱分辩率等参数。       近期出现的“单波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”、“双波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”和“三波长核酸蛋白检测_电导检测联用系统”等产品，为科学研究、寻找目标物分离条件和提高工作效率提供了新方法。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于国产紫外，核酸蛋白检测仪的发展与性能。我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于紫外，核酸蛋白检测仪原理、应用介绍:核酸蛋白检测仪是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置。核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。 原理：是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。 仪器结构：光源经220nm、254nm、280nm、340nm等干涉滤色片提供单色光作为检测核酸、蛋白、酶、多肽的光源。 应用：核酸蛋白检测仪在很多领域都有应用：⑴在科学实验工作中检测，许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。⑵在生产和研究中，可用来检查生物碱，维生素等各种能；产生荧光药品质量，特别适宜作薄层分析和纸层分析斑点和检测。⑶在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。⑷纺织化学纤维中可测定不同种类的原材料。如羊毛，真丝人造纤维，棉花，合成纤维，并可检查成品质量。⑸在粮油，蔬菜，食品部门，可用于检查(如黄曲霉素等)，食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖蛋等的质量。核酸蛋白检测仪分普通型和电脑核酸蛋白检测仪，即带电脑分析。这样就把产品大概分成两大类，价格也相差4千左右。同一型号，因厂家供货价的差异略有差异。但是性能参数和指标是一样的。 核酸蛋白检测仪的主要技术参数也是衡量价格高低的因素。如：波长、量程范围、流式样品池、数显模式等。建议买家在购买前，找好自己需要的产品参数，在锁定范围后，和商家交谈时也可以短时间内找到性价比更好的产品，做到心中有数。买到合适的产品。避免无病乱投医。 以上就是上海嘉鹏科技仪器有限公司为大家整理总结关于紫外，核酸蛋白检测仪原理、应用介绍。 我们上海嘉鹏科技仪器有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于手提式紫外分析仪检测DNA条带原理分析：    手提式紫外分析仪短波紫外线灯（254nm），手提式紫外分析仪检测灯利用紫外光对物质进行荧光分析检定，目前已得到广泛应用。手提式紫外检测灯，是目前国内比较理想的小型紫外线分析仪器，本仪器由于采用了电子集成块起动光源，所以小巧方便，随开随用，产品面世以来，得到了广大用户的一致好评。LEC-160L手提式紫外检测灯它可以用来检测核酸电泳胶中的DNA-E·B谱带和CsC1密度梯度离心管中的DNA条带。同时手提式紫外检测灯也使用于：生物遗传工程，分子遗传学，医学卫生，生物制品，卫生防疫，染料化工，石油化工，纺织行业，公安政法部门，文物考古部门，凡需要进行荧光分析检定的部门都可使用。 254nm短波手提式紫外分析仪（紫外线分析仪）荧光分析原理     普通处于基态的物质分子受到激发光（即紫外线）照射后，吸收了激发的能量，物质分子处于激发状态。激发态分子的能量一部分消耗于振动，于是分子处于振动能级，从振动能级回到基态时多余的能量依其它的形式放出来即为荧光，而不同物质能发出不同波长的荧光，人们可以根据不同光色的荧光和荧光的强弱来判断不同的物质和含量多少。这就是荧光分析。本仪器采用波长254nm（短波）的单色光源。利用低压汞灯在波长254nm处有强大的能量发射。使用透紫外线滤片，将可见光滤去从而得到高能量紫外单色光，以供荧光分析。 365nm长波手提式紫外分析仪（长波紫外线分析仪）荧光分析原理     本分析仪采用低压水银蒸气放电，低压水银灯主要发射的是254nm短波紫外线采用光量子转调法，在灯管内壁涂上一层特性荧光材料，使它吸收254nm短波紫外线而在365nm附边形成较宽的紫外光谱带从而它具有低压汞灯功耗小，随关随开，随开随用的特点，经过滤色片滤去可见光，得到高能量长波紫外线。    以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于手提式紫外分析仪检测DNA条带原理分析。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于购买电泳设备时需要注意什么：       电泳依赖于在电场中移动的基本过程-粒子。已知200多年，这种现象仍然驱动许多实验室的基本技术，其悠久的历史在该技术的广泛使用中发挥作用。当前的兴趣在于使得该技术更快，更准确，更灵敏。购买电泳设备和用品时您应该问的前9个问题每个实验可以在单个电泳槽中同时运行多少个凝胶？你可以用同样的电泳设备运行手铸和预制凝胶吗？你可以在运行凝胶时在同一个罐中污点吗？你能以多快的速度运行一组具有佳性能的凝胶？你的蛋白质在凝胶中的速度如何？你需要任何特殊的缓冲液或样品缓冲液来运行你的凝胶吗？预制凝胶给你与手工浇铸凝胶相同的分离吗？你的蛋白从你的凝胶转移到膜有多快？如何有效地将你的高分子量蛋白质从你的凝胶转移到膜？  以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于购买电泳设备时需要注意什么。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购