四极杆是zui好的质量分析器。 三重四极杆质谱 作为售价数倍于普通GCMS或LCMS的高端产品，已经大量进入了我国商检、质检和研究单位。毋庸置疑，三重四极杆是定量的上佳之选，在定量方面有绝大大的优势，但是在高分辨、多极串极质谱等定性方面优势较弱。很多国外的实验室都采用装备数台QQQ并配备一台离子阱或者QTOF仪器，以弥补定性能力的不足。三重四极杆质谱基础知识1、其实是三重六极杆？三重四极杆也叫做QQQ质谱。一个四极杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。二个四极杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四极杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。简单的说：Q1 可以筛选母离子 mz1;Q2 通过碰撞碎裂打碎离子，形成碎片离子峰；Q3 筛选子离子，定量子离子碎片强度 mz2。实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四极杆就被淘汰了，但还沿用三重四极杆的名称。2、每个四极杆分析器工作方式主要有三种 ：全离子通过 （TTI）、扫描 （SC A N ）、选择离子监测（SIM ）。将两个四极杆在空间上串联起来，主要的工作方式有全扫描（Scan），选择离子监测（SIM），子离子扫 描（Product Ion Scan），母离子扫描（Precur—sor Ion Scan），多重反应监测（MRM）。三重四极杆质谱是如何定量的？三重四极杆通过离子打碎获得特异性子离子，子离子在通过Q3后时在接收器上转化为电信号，反映到分析软件就是离子强度图。在一定线性范围下，分析物浓度越高，打到接收器上的离子就越多，信号越强，这是定量的基础。此外在定量时可以选择用峰高或峰面积定量，一般选用峰面积定量准确。因为是定量，所以需标准曲线，原理与高效液相类似。一般多用内标法定量，以排除质谱重现性和样品处理造成的影响。那么，随着设置离子对越多，如何能保证定量准确呢？四极杆对于离子的选择性通过是交替进行的，在所有离子通道之间快速切换。随着设置离子对数量的增加，每个离子所占用的检测时间缩短，这会影响到其检测灵敏度，但是只要实际样品和标准溶液所采用的分析方法一致，定量的准确性理论上是不受影响的。三重四极杆质谱环境条件环境要求实验室温度为 15～27℃，温度变化单四极杆与三重四极杆有何不同？三重的可以做MS-MS, 如果只从聚焦来讲三重其实是个双四极杆，而单的不能做MSMS.没有只有双四极杆的仪器， 至少现在还没有。单四极杆也可以实验MSMS，可以通过源内CID实现。单四极杆碎片较少，定性信息不如三重四极杆。三重四极杆，实际上起碎片作用的是两重，中间那个是起碰撞诱导作用。它能产生较多的碎片，定性比单杆要好。而且相对于离子阱而言，虽然定性要差一点，但定量能力超过离子阱。两种仪器满足了不同类别的需求，各自有服务领域。比如化合物合成，定性，用SQ足以，另有紫外、核磁辅助。做个简单组分定量，面积归一法，DAD配SQ，就满足需求。单四极杆并不是毫无用武之地。总的来说，单极四极杆能够满足日常检测需求，三重四极杆成本更高，反而使用效率很低，据了解，多数企业实验室购买了三重四极杆，却只用到了MRM扫描模式的功能，其他就连基本的母离子扫描，子离子扫描，中性丢失等功能，也很少用到。虽然三重四极杆是定量的上佳之选，但相对于飞行时间质谱，离子阱质谱，磁质谱，三重四极杆质谱灵敏度不高，主要还是应用于与液相色谱联用（LC—MS），用作定量分析。将液相色谱高效的在线分离能力与质谱的高选择性、高灵敏度的检测能力相结合，弥补了传统液相检测器的不足，可以同时得到化合物的保留时间、分子量及特征结构碎片等丰富的信息，是组分复杂样品和微量／痕量样品分离分析zui有力的研究手段。

ICP-MS即电感耦合等离子体质谱仪，可以快速地进行元素分析，且一次可以分析多个元素，这样就可以大大地缩短元素的分析时间。今天我们来讲述一下初学者对二手ICP-MS操作经验总结，看你是否也出现这些问题。初学者对二手ICP-MS的操作日志首日，按照2015版中国药典中的方法配制好铅、镉、砷、铜混合标准溶液，以及内标选择锗、铟、铋（浓度均为1000ppb，药典规定要求），使用KED模式。开始，测试结果显示，标准曲线线性与内标回收率均较好，线性相关系数R2均大于0.9990，内标回收率在92%-104%左右。然后，问题来了。从走第5个样品开始，内标回收率就逐渐降低，第十个样品时只有1%左右了。经过咨询安装工程师，说是雾化器堵塞了，于是就熄火后拆卸PFA雾化器，先是用浸泡清洗（工程师特别提醒雾化器千万不能超声，还有雾化器不能使用坚硬东西捅），然后用洗耳球吹吸数次，还尝试过头发丝捅了，看似已经疏通。第二日，测试后各元素的线性不理想，且强度cps均大幅下降。推断可能还是雾化器的原因，还是要疏通雾化器，这次用10%硝酸溶液浸泡过夜，尤其是雾化器里面很细的同心管也要注入10%硝酸溶液。第三日，更换上石英雾化器，泵管也全部更换。KED模式下，铜、铅线性相关系数R2大于0.9990，而砷的只有0.9825、镉的0.9969，且全部元素的灵敏度下降明显。使用KED模式调谐也印证了这一点，59Co只有1200cps，而标准模式下调谐成功。工程师建议用氦气吹扫试试，做法是熄火后在CCT界面上打开CCT1Flow调至4-5左右。（氦气管路可能会混入空气，而氮、氧质量数均高于氦，会把元素碰撞损失掉）第四日，氦气吹扫1小时接着试验，点火成功，KED模式下调谐59Co还是1500左右，然后发现等离子体火焰闪烁抖动较为厉害。后熄火，关机，等待10分钟重启仪器，尝试点火，结果提示错误“Plasmacouldnotbelit”，自己先动手拆卸了进样系统，发现果然矩管、中心管有积液，而且在矩管壁上有一段头发，将积液倒出，将头发清洗干净，再吹干，装上。第五日，点火正常，STD模式与KED模式均调谐成功，KED模式下59Co有3w以上cps，59Co/51V大于20。灵敏度恢复正常，故障解决！！二手ICP-MS操作经验总结1.由进样过程吸入絮状物引起雾化器堵塞而导致，雾化器的维护保养很重要！购买0.45μm微孔滤膜进行样品的过滤；2.灵敏度、稳定性、氧化物指标不理想时，需要做自动调谐，当然调谐建议每次开机都做。STD模式下自动调谐，主要对5个参数进行优化调整，矩管的水平位置、矩管的垂直位置、载气流量、提取透镜、电压、CCT聚焦电压，调谐完后的参数会应用于STD、KED、CCT、STDS、KEDS、CCTS这6种模式。在使用KED模式时，先点火后用氦气吹扫碰撞池半小时。3.测试完样品，记得先用5%硝酸溶液清洗5min，然后用纯水清洗5min，然后空转排空管道残余纯水。4.点火之前，打开蠕动泵，看进样与排液是否正常，排液不正常会导致矩管有积液，进而导致点火失败。

如今蛋白组/代谢组学被广泛应用于生命科学领域，液相色谱串联质谱技术（液质联用）是蛋白组/代谢组学研究的主要手段，因此液质联用受到了医学科学们非常大的重视。京科瑞达二手仪器为您提供各品牌进口 二手液质联用仪 以及售后质保等服务套餐。液质联用仪是将液相色谱仪与质谱仪联用的仪器，用于样品定性定量分析。其特点是将应用范围非常广的液相色谱分离方法与灵敏、专属、能提供分子量和结构信息的质谱法结合起来的一种现代分析技术。液质联用技术原理悉知：样品通过液相色谱分离后的各个组分依次进入质谱检测器，各组分在离子源被离子化，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。不同离子在电磁场中的运动行为不同，采用质量分析器按不同质荷比（m/z）把离子分开，得到依质荷比顺序排列的质谱图。通过对质谱图的分析处理，可以得到样品的定性和定量结果。液相色谱分析的一般流程图解液相色谱部分由进样系统、输液系统、分离系统三个部分组成（1）进样装置要求密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。（2）输液系统主要的是梯度洗脱装置——有两种方式：一种称低压梯度，指常压下溶剂按一定比例混合后再由高压泵输入色谱柱，又称外梯度；另一种称高压梯度，指先用高压泵将各溶剂输入混合器混合，再送入色谱柱，也称为内梯度。（3）分离系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。与单纯LC相比，LC-MS一般流速较低（高流速可能影响雾化效果），所以一般用窄径柱，即2 mm或2.1mm的，粒径一般为3.5μm，也有1.7μm的。质谱的电离与质量分析流程图解（1）ESI电离：其工作原理是将液滴变成蒸汽，产生离子发射的过程中形成的溶剂由液相泵输送到ESI Probe，经其内的不锈钢毛细管流出，这时给毛细管加2－4 kv的高压，由于高压和雾化气的作用，流动相从毛细管顶端流出时，会形成扇状喷雾，使液滴生成含样品和溶剂离子的气溶胶。ESI属于zui软的电离方式，通常只产生分子离子峰。适合热不稳定的极性分子，能分析小分子及大分子。（2）四极杆质量分析器：四极杆内所包围的空间存在双曲线形电场。从离子源入射的加速离子穿过四极杆中的电场会受到电场作用，只有选定的m/z离子以限定的频率稳定的通过四极杆质量分析器，其他离子则碰到极杆上被吸滤掉，不能通过，即达到“滤质”的作用。四极杆质量分析器结构紧凑，体积小，扫描速度快，适用于LC-MS联用仪。液质联用仪检测流程总结所谓液相色谱串联质谱实验，就是通过液相色谱把要分析的混合物分离开，再用质谱对某个或某些分子进行定性或定量。它的强大功能使之不仅能轻松面对单个分子的研究，更加适合针对于复杂样本的“组学”分析。由于蛋白质和小分子性质的差异，面向蛋白组学和代谢组学的液质联用系统也有所区别，我们将在后续的篇幅中介绍液质联用系统在各类学研究中的应用，敬请期待。

二手高效液相色谱 由于具有高速度、高分离效果、高灵敏度等优点，近年来，HPLC的应用发展非常神速。目前，几乎所有需要分离的大分子有机物分析工作，它都可以发挥优势。可以预言，HPLC仪器的应用，将在“农、轻、重、海、陆、空，吃、穿、用”等各个领域、各行各业“凸显身姿”。先说说近几年二手高效液相色谱仪的发展1、二维及多维液相色谱仪的发展，其中纳升级二维高效液相色谱仪，其组合了纳米微柱和二维液相色谱技术，可直接用于蛋白质组学、基因组学研究工作中。2、毛细管和纳升高压液相色谱仪的发展，可进行微柱、毛细管柱和纳升柱三种微柱液相色谱分析。3、超高压液相色谱仪ACQUITY UPLC推出后，各仪器厂商都先后推出了各自的超高效液相色谱议。4、新型的电喷雾检测器的问世，使得二手高效液相色谱仪如虎添翼。在说说二手高效液相色谱仪制造者与使用者间的几个问题1、分析仪器和仪器分析工作者应该“不忘各自的初心，牢记各自的使命”；仪器制造者的初心是什么？应该是为用户服务，做出的仪器质量好，稳定可靠，能满足使用者的使用要求。分析仪器工作者的使命是什么？应该是做出的仪器好用，质量稳定可靠。所以，分析仪器制造商应该尽量到用户中去，认真去了解用户的需求，仪器制造商应将仪器专业技术与仪器应用技术紧密结合，这样，仪器制造商才能作出优质仪器、才能提供可靠性好的仪器，才能保证仪器使用者得到zui佳分析检测结果。仪器使用者的初心是什么？应该是得到zui佳分析测试数据。仪器使用者的使命是什么？就是用好仪器，认真学习或搞清楚仪器的性能指标的物理意义、对分析误差的影响，认真选择仪器条件、认真做好样品前处理，努力将仪器用在zui佳条件下。这样，才能得到zui佳分析检测数据，才能得到分析误差zui小的分析检测结果。我国目前的现状是：做仪器的人，不知道使用者在如何使用仪器，不知道使用者对仪器的具体要求，所以，做出的仪器就不大好用或者不好用，这是制造者与使用者脱节的原因。而使用者不知道制造者在如何制造仪器，不知道仪器的性能指标的物理意义、对分析误差的影响，所以，买仪器时要求指标越高越好，结果根本用不上。实验室里仪器堆得满满的，但是很多仪器用不上，造成大大的浪费。所以，不忘初心，牢记使命，制造仪器和使用仪器的科技工作者紧密结合非常重要。2、没有理论指导的仪器研发和生产工作都是闭着眼睛抓麻雀，一定要重视仪器学理论；从事HPLC仪器研发和使用的科技工作者，只有重视仪器学理论才能做好HPLC仪器、才能用好HPLC仪器。仪器学理论是一把金钥匙，一通百通，它可以使你做出稳定可靠的优质HPLC仪器，使你在使用HPLC仪器时，能够调整好zui佳仪器条件、保证得到准确可靠的分析检测数据。目前我国的20多家HPLC仪器生产商和广大HPLC用户，对仪器学理论重视不够，基本上不了解HPLC各项性能指标的物理意义和它们对分析误差的影响，特别是不懂得HPLC仪器的各项指标如何影响分析检测数据的误差。这是中国分析仪器及其应用落后国外先进水平或与国外存在差距的主要原因之一。因此，仪器学理论非常值得广大科技工作者们重视。

2020年 有色分析行业17项光谱新行标 将行，涉及到的光谱检测方法包括X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、火焰原子吸收光谱法、冷原子吸收光谱法等。这些新的光谱法检测行标覆盖了铝及铝合金、掺锡氧化铟粉、高铋铅、高镍锍、镍精矿、铜砷滤饼、铜磁铁矿、铼酸铵、铅冶炼分银渣等有色金属及矿材的化学成分分析。相关标准详情汇总如下：YS/T 806-2020 铝及铝合金化学分析方法 元素含量的测定 X射线荧光光谱法YS/T 252.6-2020 高镍锍化学分析方法 其6部分铅、锌和砷含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法YS/T 252.7-2020 高镍锍化学分析方法 其7部分：银含量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 252.8-2020 高镍锍化学分析方法 其8部分：金、铂和钯含量的测定 火试金富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法YS/T 1344.1-2020 掺锡氧化铟粉化学分析方法 其1部分：铁、铝、铅、镍、铜、镉、铬和铊含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法YS/T 1345.4-2020 高铋铅化学分析方法 其4部分：锑含量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫酸铈滴定法YS/T 1345.5-2020 高铋铅化学分析方法 其5部分：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法YS/T 341.5-2020 镍精矿化学分析方法 其5部分： 铜、铅、锌、镁、镉和砷含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 YS/T 1346-2020 铜砷滤饼化学分析方法 铼含量的测定   电感耦合等离子体原子发射光谱法 YS/T 1047.12-2020 铜磁铁矿化学分析方法 其12部分：硫含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法YS/T 833-2020 铼酸铵化学分析方法  铍、镁、铝、钾、钙、钛、铬、锰、铁、钴、铜、锌、钼、铅、钨、钠、锡、镍、硅量的测定   电感耦合等离子体原子发射光谱法YS/T 1348.2-2020 铅冶炼分银渣化学分析方法  其2部分：铅含量的测定  火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法YS/T 1348.3-2020 铅冶炼分银渣化学分析方法  其3部分：铜含量的测定  火焰原子吸收光谱法和碘量法YS/T 1348.4-2020 铅冶炼分银渣化学分析方法  其4部分：锑含量的测定  火焰原子吸收光谱法和硫酸铈滴定法YS/T 1348.5-2020 铅冶炼分银渣化学分析方法  其5部分：铋含量的测定  火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法YS/T 1348.6-2020 铅冶炼分银渣化学分析方法  其6部分：铅、铜、锑和铋含量的测定  电感耦合等离子体原子发射光谱法从中我们可以看出，2020年关于有色行业的检测与分析或将迎来新一轮光谱“洗牌”潮。

做好 液相色谱仪的日常维护保养 ，养成良好的使用习惯，能大大地降低故障率，减少停机和降低维修成本。我们从液相色谱仪的高压泵、进样器、检测器这几个主要结构，来探讨在日常使用中需要注意的事项。高压泵的保养泵是液相色谱的核心，泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中，并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础，所以平日一定要重视对泵的维护。1. 泵压力波动很多情况下，泵的问题反映在压力上，压力波动又是常见的一类问题。泵正常的压力波动通常会在2%以内，且平稳规律；不正常的波动通常由气泡和盐造成。如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉而到了泵以后，就会造成压力波动，通常我们可以通过重新清洗（purge）流路和再次脱气流动相加以解决。由盐造成的波动主要是因为流动相中加入了浓度较高的缓冲盐，在含盐流动相与有机相混合的时候，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当降低盐的浓度，或者使用甲醇取代乙腈有机相。如果一定要用到此类流动相，可以考虑在有机相中加入一定比例的水，然后适当提高梯度结束的终点。2. 过滤白头保养在泵的维护里还有一项常做的工作就是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断的标准是纯水以5mL/min流速清洗的时候，如果压力超过1MPa则考虑更换。根据更换下来的过滤白头，可以大致判断仪器的使用状况。如果白头是白色的且不脏，但是堵，那有可能是流动相中有盐析出造成的；如果白头是灰黑色的，这是常见的状况，是由于泵头密封垫磨损造成的；如果白头是黄色、绿色等怪异的颜色，仪器污染较严重，可能是流动相里的微生物造成的。除此之外，在泵的使用过程中，常常会遇到更换流动相的情况，这种更换是指从反相溶剂更换到正相溶剂或者反过来的过程。这个过程要考虑流动相的兼容性，常用的正反相色谱溶剂是不互溶的，所以在更换期间，一定要用异丙醇冲洗系统，保证管路里所有的原有溶剂都被异丙醇替换掉后再更换流动相。进样器的保养进样器分手动和自动两大类，虽然两者工作模式不同，但使用的要点是基本一致的。1. 防止交叉污染自动进样器常见的问题是交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。要解决交叉污染，主要靠清洗。自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高或者是吸附性比较强，一定要打开此功能；如果未打开洗针功能，污染可能已经残留在了针座或流通阀上，那么这两个部件需及时超声清洗。出现在自动进样器上的另外一个问题是峰面积重现性差，考虑可能与自动进样器吸取样品有关。首先观察样品的液面是不是足够高，以保证进样器可以吸到样品。排除这个问题后，再察看自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸取速度。2. 精细操作手动进样器的操作要点大致相同，应使用液相色谱仪专用平头进样针，进样时插针应插到底，不使用时将针头留在进样器内，使用前后都要及时清洗。检测器的保养目前市场上检测器的种类繁多，而且各有特性。以常用的紫外（VWD）/二极管阵列（DAD）检测器来说，这两类都是紫外类的检测器，虽然光路设计不同，但是本质原理都是相同的。1. 光源部分检测器中非常重要的部件是光源，光源对发射能量有要求，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大，灵敏度降低等一系列影响使用的问题，因此光源是一个消耗品。通常紫外灯的寿命是2000h，当到达这个时限的时候，我们就要特别关注灯的能量状况，可以通过仪器维护软件中自带的“灯能量测试”功能来判断，测试的结果会分别评估低、中、高三个波长段的能量，一旦某个波长段的测试结果显示失败，就表示需要更换灯。2. 检测池检测器中另一个重要部件是检测池，也叫流通池。通常大家关心的一个问题是检测池被堵掉，因为检测池通常不是很耐压，所以一旦被堵就很可能造成损坏。事实上检测池通常不太容易被堵，原因是几乎所有的颗粒杂质都会被色谱柱拦下了，所以堵塞检测器的东西基本都不是来自样品的，很可能是后来“产生”的，比如含盐流动相残留在检测池中导致盐析出。液相色谱仪是一种高精密仪器，在日常使用中的维护保养工作细致谨慎，需要每一位使用者在实践中不断地摸索。

二手离子色谱仪 其实本质上是液相色谱的分支，但是由于其分离的是阴阳离子和极性物质，其检测器也以电导检测器为主，与高效液相色谱主要用于分离有机物、使用紫外可见吸收检测器有很大的区别，因此逐渐从液相色谱中分离出来，独立为色谱方法中的一个分支。离子色谱与高效液相色谱的差异主要体现在仪器结构和应用范围两个方面。1）离子色谱与高效液相色谱在仪器结构方面的差异两者均有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系统，但由于离子色谱和高效液相色谱所用的流动相不同，因而检测方式及信号处理也不同，在各部件上有一些差别。A、离子色谱一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相，要求系统可以耐酸、耐碱，因此通常离子色谱装置采用非金属材质。例如：采用聚醚醚酮（PEEK）塑料作为泵体、流路和阀体等要求耐高压的部分，而以聚四氟乙烯或PEEK材料作为检测器，外接管路等。由于加工和强度方面的差异，一般情况下全塑的材料在耐压强度和精度上比金属材料要略低一些。高效液相色谱一般采用有机溶剂作淋洗液，因此多数采用金属泵体，可以耐任何类型的有机溶剂，但对于酸或碱性流动相，易产生腐蚀现象。随着高效液相色谱在生物领域的广泛应用，为了避免金属对一些生物活性物质的吸附作用，一些在生物方面应用的高效液相色谱仪器也采用PEEK材料作为泵体、流路和阀。在这一领域，离子色谱和高效液相色谱具有了一定的通用性。B、离子色谱可分为抑制型和非抑制型，采用抑制器的抑制型离子色谱目前应用广泛。高效液相色谱没有类似的装置。抑制器在结构上与高效液相色谱的柱后衍生系统相似，但抑制器是抑制型离子色谱常备组件之一。非抑制型离子色谱不用抑制器，与高效液相色谱十分相似，一些非抑制型离子色谱有时可以采用高效液相色谱的泵、流路和进样阀。 C、检测器是离子色谱与高效液相色谱的又一主要差别。高效液相色谱常采用紫外-可见光度检测器；而离子色谱通用的是电导检测器。2）离子色谱与高效液相色谱的分析对象差别很大高效液相色谱作为分析仪器中广泛使用的一类仪器，在许多领域中被广泛应用。采用高效液相色谱时，常要求被测物具有一定光度吸收，因此高效液相色谱一般可以用于有机化合物的分析。而离子色谱主要利用离子在水溶液中电离产生电导的特点，因而主要用于无机离子的分析。当然，离子色谱和高效液相色谱的应用并不是没有交叉，目前离子色谱已经广泛用于有机化合物的分析，而高效液相色谱也可以解决大量无机离子的分析问题，两种分离模式具有一定的互补性。一些高效液相色谱无法解决的分析难题，可以尝试用离子色谱的方法来解决。

二手ICP-OES 由于其可以测定有机、水基样品的各种元素含量，以及宽广的线性范围，所以被广泛地应用在石油、石化检测中。与常用的需要经过消解才可以进样的水相体系不同，装载有机进样系统的二手ICP-OES可以应用于各种不同类型的有机样品的直接测定。典型的应用领域为：润滑油中磨损金属的监测、汽油中硅的测定、汽油中铁钙镁锰等多种元素的同时测定等。方案1：油品中微量金属的直接测定有机相直接进样的二手ICP-OES法在汽油，柴油等检测方面已有较多的报道，但由于CN谱带的干扰及积碳的情况，实验参数需要根据样品调整和优化。这是有机相进样主要应用。方案2：有机化合物中主量和微量金属元素的直接测定对于需要无水无氧操作的吸湿厌氧金属化合物来说，暴露在空气中的前处理方式是不可行的，特别是无法准确称取样品。因此在手套箱中称量并将样品溶于溶剂中，然后出仓直接测定的实验设计可以控制称量过程，以保证测试值的准确性。方案3：吸湿厌氧化合物中主量和微量金属的直接测定对于需要无水无氧操作的吸湿厌氧金属化合物来说，暴露在空气中的前处理方式是不可行的，特别是无法准确称取样品。因此在手套箱中称量并将样品溶于溶剂中，然后出仓直接测定的实验设计可以控制称量过程，以保证测试值的准确性。针对部分特殊有机样品及待测金属的检测需求，二手ICP-OES需要配置有机相进样系统。旨在利用无需样品前处理的有机相进样系统，建立有效的特殊样品中金属元素的测定方法。

环境是人类生活的基础，我们呼吸的空气、喝的水、吃的食物，归根到底都是源自于自然的馈赠。保护环境，就是保护人类自身。国家环境保护标准的出台、实施，有助于我们科学、合理的采取保护生态环境的措施，有助于我们实现经济与环境和谐的发展。京科瑞达为您整理的2020上半年即将实施的环保领域新标准水质苯系物的测定顶空/气相色谱法（HJ 1067-2019），2020年3月24日正式实施水质锑的测定火焰原子吸收分光光度法（HJ 1046-2019），2020年4月24日正式实施水质锑的测定石墨炉原子吸收分光光度法（HJ 1047-2019），2020年4月24日正式实施水质17种苯胺类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1048-2019），2020年4月24日正式实施水质4种硝基酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法（HJ 1049-2019），2020年4月24日正式实施水质氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定离子色谱法（HJ 1050-2019），2020年4月24日正式实施土壤石油类的测定红外分光光度法（HJ 1051-2019），2020年4月24日正式实施土壤和沉积物11种三嗪类农药的测定高效液相色谱法（HJ 1052-2019），2020年4月24日正式实施土壤和沉积物8种酰胺类农药的测定气相色谱-质谱法（HJ 1053-2019），2020年4月24日正式实施土壤和沉积物二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药总量的测定顶空/气相色谱法（HJ 1054-2019），2020年4月24日正式实施土壤和沉积物草甘膦的测定高效液相色谱法（HJ 1055-2019），2020年4月24日正式实施固定污染源废气溴化氢的测定离子色谱法（HJ 1040-2019），2020年4月24日正式实施固定污染源废气三甲胺的测定抑制型离子色谱法（HJ 1041-2019），2020年4月24日正式实施环境空气和废气三甲胺的测定溶液吸收-顶空/气相色谱法（HJ 1042-2019），2020年4月24日正式实施环境空气氮氧化物的自动测定化学发光法（HJ 1043-2019），2020年4月24日正式实施环境空气二氧化硫的自动测定紫外荧光法（HJ 1044-2019），2020年4月24日正式实施固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法（HJ 688-2019），2020年6月30日正式实施固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法（HJ 1078-2019），2020年6月30日正式实施固定污染源废气氯苯类化合物的测定气相色谱法（HJ 1079-2019），2020年6月30日正式实施固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法（HJ 1077-2019），2020年6月30日正式实施环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法（HJ 1076-2019），2020年6月30日正式实施水质15种氯代除草剂的测定气相色谱法（HJ 1070-2019），2020年6月30日正式实施水质吡啶的测定顶空/气相色谱法（HJ 1072-2019），2020年6月30日正式实施水质草甘膦的测定高效液相色谱法（HJ 1071-2019），2020年6月30日正式实施水质急性毒性的测定斑马鱼卵法（HJ 1069-2019），2020年6月30日正式实施水质萘酚的测定高效液相色谱法（HJ 1073-2019），2020年6月30日正式实施水质三丁基锡等4种有机锡化合物的测定液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HJ 1074-2019），2020年6月30日正式实施水质浊度的测定浊度计法（HJ 1075-2019），2020年6月30日正式实施土壤和沉积物钴的测定火焰原子吸收分光光度法（HJ 1081-2019），2020年6月30日正式实施土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法（HJ 1082-2019），2020年6月30日正式实施土壤和沉积物铊的测定石墨炉原子吸收分光光度法（HJ 1080-2019），2020年6月30日正式实施这些标准中主要为检测、监测类标准。这些监测标准涉及了多种仪器设备，如离子色谱、高效液相色谱、火焰原子吸收分光光度计、气相色谱、红外分光光度计、气相色谱-质谱法、液相色谱-三重四极杆质谱、石墨炉原子吸收分光光度法等。

二手waters液相色谱仪采用数字化通信，通过个人电脑可以全控液相色谱系统的各单元的各项操作以进行等度分析、多元高压梯度分析、波长扫描及光谱扫描等功能。可以通过设置峰处理参数和时间程序识别色谱峰的处理，也可以用人工方式进行处理。能够实现使用多种不同浓度的标准试样进行校准，建立样品浓度-面积校正曲线。色谱图形、设定的定量计算方式、峰处理参数及峰鉴定表等可以保存到用户自命名的文件中。在原有等度，梯度配置的基础上增加了半制备泵，四元低压梯度系统，从单一的紫外检测器也发展配备了示、差检测器，二极管阵列检测器，进一步完善了液相配置，为用户提供了更多元化的选择空间。二手waters液相色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离。在食品分析、环境分析、生命科学、医学检验和无机分析等领域得到广泛使用。一般来说，80%～85% 的有机物原则上可采用waters液相色谱来分析。二手waters液相色谱仪的应用几乎遍及定量定性分析的各个领域1.生化分析：由于液相色谱法具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域，并已成为解决生化分析问题有前途的方法。2.仪器联用：与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱一质谱联用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等：液相色谱一红外光谱联用也发展很快，如在环境污染分析测定水中的烃类等。使环境污染分析得到新的发展。3.分离混合物：只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。通过与试样预处理技术相配合，二手waters液相色谱仪所达到的高分辨率和高灵敏度，可分离并同时测定性质上十分相近的物质，能够分离复杂混合物中的微量成分。并且随着固定相的发展，还可在充分保持生化物质活性的条件下完成对其的分离。

二手GCMS联用仪 在分析检测和研究的许多领域中起着越来越重要的作用，特别是在许多有机化合物常规监测工作中成为一种重要的工具。如环保领域在检测许多有机污染物，特别是一些低浓度的有机化合物，如二噁英等的标准方法就规定用GCMS;药物研究、生产、质控以及进出口的许多环节中都要用到GCMS;工业生产许多领域如石油、食品、化工等行业都离不开GCMS;甚至竞技体育运动中，用GC-MS进行的兴fen剂检测起着越来越重要的作用。还有 法庭科学中对燃烧、爆炸现场的调查，对各种案件现场的各种残留物的检测，如纤维、呕吐物、血迹等检验和鉴定，无一不用到GCMS。二手GCMS联用仪 可为法庭科学提供了有力的证据GCMS用于血、尿、体液或毛发中各种du品或血、尿中挥发性有机物的控制，为疑难案件的鉴定和审定，提供了有力的证据。另外，运动员尿样中兴fen剂的检测和案件中安眠镇定药物的检测和鉴定，GCMS也是主要的手段。1）Chiarotti等对样品的顶空固相微萃取的处理后，气质联用对47份可ka因样品中的溶剂残留进行同时定性定量的分析，提供了可ka因的全部化学特征，成为监测各种不同可ka因的有效方法。2）建立了同时检测人血液中10种常见du品的气相色谱-质谱新方法，并对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化。3）Blanchfiowe采用甲基硼酸对克伦特罗（Clenbuterol,苯胺型β 2-兴fen剂）进行衍生，然后进行GC-MS分析，测定牛肝脏、肌肉、尿、视网膜中克伦特罗残。留，方法zui低检出限肝脏、肌肉、尿为0. 05ng/g，视网膜为4.0ng/g。

近日，由国家标准化管理委员会联合发布 高效液相色谱仪新标准 GB/T26792-2019，替代GB/T26792-2011，将于2020年5月1日起施行！该标准规定了高效液相色谱仪的要求、试验方法、检测规格和标志、包装、运输及贮存要求。适用于仪器生产商、药企、研发机构、院校等使用机构。相较于GB/T26792-2011《高效液相色谱仪》，该标准的主要技术内容变化如下：- 修改了不适用的范围（基于高效液相色谱原理的专用仪器）、增加了正常工作条件（室内应有良好通风）- 修改了密封性指标要求，输液泵流路截止，压力达到上限值的90%，输液泵停止运行，保持10min，压力下降应不大于3MPa。- 修改了表1流量设定值误差和流量稳定性要求，增加了5.0mL/min、10.0mL/min两个流量测试点- 修改了检测器主要技术指标- 修改了安全条件：1.接触电流1.1在正常工作条件下，仪器的接触电流应不大于0.5mA（有效值）或0.7mA（峰－峰值）。1.2在单一故障条件下，仪器的接触电流应不大于3.5mA（有效值）或5mA（峰－峰值）。2.保护接地，在正常工作条件下，保护接地阻抗应不大于0.1Ω。3.介电强度，由交流电网供电的仪器，电源输人端与可触及导电零部件之间施加电压1500V交流有效值，历时1min,不应出现击穿或重复飞弧现象。- 修改了色谱柱恒温箱试验程序1.试验设备，带探针数字温度计：允许误差不超过士0.3℃。2.温度设定值误差及稳定性将数字温度计探针固定在色谱柱恒温箱内放置色谱柱处，选择35℃和45℃两点进行测证。按温度从低到高顺序升温，当温度显示值稳定后，每隔10min记录一次温度计显示温度，共七次，求出平均值。平均值与设定值之差为该温度下的设定值误差，选取测试结果中jue对值大者，作为色谱柱恒温箱的温度设定值误差。七次读数中zui大值与zui小值之差为该温度下的控温稳定性误差，选取测试结果中大者，作为色谱柱恒温箱的控温稳定性误差。- 增加了二极管阵列检测器指标及测试方法、蒸发光散射检测器指标及测试方法- 修改了示差折光检测器动态基线噪声和漂移测试- 修改了示差折光检测器测试zui小检测浓度的溶液- 修改了荧光检测器测试zui小检测浓度的溶液

中药的传统分离方法与制剂探讨方法，是根据运用光谱和质谱分析技术对其成份实现检测的，对中药成份实现分离与增加是较为繁杂的检测方法，而应用 二手液质联用LCMS 这种高效快速和灵敏度高的技术可以很好的解决该类问题。根据二手LCMS技术实现中药化学成份的检测与解析，只要对相关的检测样品实现事先的简单处理。二手液质联用LCMS技术对中药测定实例应用LCMS对中药的柴胡皂苷类的化学成分实现探讨，其所获得的结果，总是会体现为总离子流图的不同化合物与多级质谱图23个化合物实现确认。而对静脉注射输液用的木酚素实现其中药成份的解析，应用HPLC/ESI-MS/MS对不同的生物碱裂解实现，药效保留的时间，质荷比、多级串联生物质谱数据等实现探讨解析，所获得了18种生物碱成份。应用UPLC-ESILTQOrbitrap质谱对三芪实现化学成份的解析得知，准确的对其相对分子量信息与多级质谱的信息结合光谱行为，探讨解析出其内的39个成份组成，根据以上的事例可以看出，应用液相色谱（LC-TOF-MS）实现全描扫的方法，可以更好的对分子量实现准确的测定，这种对中药成份的测定方法，可以准确的应用于对中药成份的解析，与对中药化合物的结构鉴定过程中。二手LCMS技术在中药探讨中的广泛运用至今为止，各类天然产物的EI-MS裂解规律虽然已有了大量的积累。但二手LCMS通常选用软电离技术。常用的接口是电喷雾（ESI）、大气压化学源（APCI）等电离源化合物在这种离子源里发生离子化及爱解的方法与EI-MS有着明显的差别。于是，二手LCMS技术在中药探讨中的广泛运用，应以阐明各种中药成份的质谱裂解规律为基础。色谱联用技术对混合物的解析具备较高的灵敏度和选择性及普遍的适用性，可对提取物中的已知，未知结构的成份及其代谢物实现定性分析，而质谱联用可实现中药成份及其生物样品的定量分析，使其在中药探讨中得以广泛运用，为加速寻找先导化台物提供了一种高效、行之有效的分析方法。

近几天，我国药典委员会公布了关于 《中国药典》2020年版4部通则增修订 内容的公示。这当中对2322《汞、砷元素形态及其价态测定方法》第三次征求意见稿面向各界人士公开征求意见。根据逐步修订完善了的汞和砷元素形态及其价态测定方法，可以说在重金属及有害元素检测水平上，我国2020年版药典将达到国际性先进的水平。随着检测水平的不断提升，药企针对药物检测产品的要求也将进一步提高。实际上，近几年来在业界研究人员以及药品检测产品制造公司的努力下，药品检测技术以及检测仪器正持续不断在行业领域内发挥出关键作用，与此同时因为产品类别丰富、质量高、价格实惠，早已备受了诸多药企的青睐。现如今，市场上常用的药品检测产品有等离子体质谱仪、气相色谱质谱联用仪、液相色谱仪等。各种产品种类繁多，但药企需要的永远都是性能优异，检测水平更高的产品。因而为了提升市场竞争力，打造出竞争优势，许多药品检测产品制造公司都在大力加强产品研发投入和创新性力度，随之推出了一系列应用更广泛、精度更准确的检测仪器，色谱仪的研发力度也大幅提高。以液相色谱仪为例，京科瑞达为您推荐由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成的安捷伦1200液相色谱仪，具有快速、灵敏度高等特点，并且具有快速高分离lc系统，与常规hplc相比，在没有牺牲分辨率、精密度和灵敏度的前提下，分析速度提高20倍，高分辨率提高60%。与此同时这款标配安捷伦1200的全新价格在36万到40万之间，而京科瑞达为您提供相应的二手设备，与全新设备同样的使用，同样的功能，同样的检测能力，价格却落地减一半。与对于大多数人对二手设备的担忧相同，怕精zhun度不足、怕检测能力不够等。在这一点上京科瑞达公司做出了顺应市场的维保服务，购买的二手设备有了保修期，便没有了后顾之忧，这也让越来越多的客户选择二手。当然，临时使用还可以租赁哦。目前，随着药品市场规模的不断发展扩大，药品安全问题备受重视，涉及检测仪器公司也在不断提升药品检测产品的创新与升级，以市场趋势以及涉及法规标准为产品研发方向，在确保药物质量的同时持续不断助力行业领域快速发展。这里需要各企业提前领会《汞、砷元素形态及其价态测定方法》标准的创新和变化，做到清楚各项标准内涵，理解标准内容，掌握标准操作，便于今后正确按照升级后标准进行检验。

二手热解吸仪 是在自动顶空进样器平台基础上，充分利用其灵敏度高、重现性好、无记忆效应的优势，采用样品管解吸同时低温聚焦、热气流再解吸技术。其不完全等同于顶空进样器，热解吸进样原理与吹扫-捕集技术的进样原理一样，可以把热解吸看作是吹扫-捕集进样的一部分，可以把热解吸进样技术看作顶空进样技术的特例。二手热解吸仪工作原理吸附在吸附剂上的组分，用加热的方法让其脱附，并直接吹扫到气相色谱系统的分析柱上进行分析，使热脱附的样品谱带在色谱柱柱头上保持塞子形，不发生谱带扩宽。GB50325-2010规定，室内环境空气中的苯和TVOC的检测应使用热解吸技术进样。具体做法是：在分析大气污染物时，用一个装有吸附剂（活性炭或Tenax）的吸附管，利用大气采样器抽取一定量的空气通过吸附管，空气中污染物就被管内的吸附剂吸附。二手热解吸仪的特点和主要功能1.对解吸后的吸附管有自动反吹功能；2.自动化设计，一机多用，易于操作；3.驱动用关键部件采用了进口的气动元件；4.解吸进样分析和活化吸附管可同时进行，互不影响；5.对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；6.进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。7.热解吸仪、模拟采样、吸附管活化仪一体化设计，更实用，更方便；8.通过外事时间编程，自动实现解吸、进样、分析和分析后的反吹等功能；9.设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动便可操作，可用原仪器载气

二次热解吸仪 是一款带电子冷阱和二次吸附解吸功能的全自动热解吸仪，通过二次冷阱聚焦和直接电阻加热快速升温方法解决了一次解吸峰型差和解吸率低的问题。操作简单，使用方便，全程软件控制，自动化程度高。适用于职业卫生防治、CDC、环保等行业。京科瑞达二手仪器为您推荐PE TurboMatrix 650 ATD。二次热解吸仪的重要参数：解吸温度、解吸时间、载气流速解吸温度：主要要求控制升温速率和终温度。升温速率快，解吸速度就快，进入色谱柱的速度就快，初始峰谱带就窄。但要注意温度上限适当。其受吸附剂热稳定性的限制，大多高分子吸附剂在300℃以上就会不同程度地分解或裂解，所以，一般常用的解吸温度～300℃。解吸时间：取决于待测组分与基体之间作用力的大小（小短大长）、样品颗粒的粗细（粗短细长）。解吸前加热过程的时间，一般是2～5min，解吸进样时间不宜过长，一般30s左右，否则会导致色谱峰大大加宽。载气流速：解吸进样过程中，载气流速大小对灵敏度有影响，所以不宜过慢，但受色谱柱（尤其是毛细管柱）柱容量的限制，—般~30ml/min为宜。二次热解吸仪具体操作方法：温度设定，载体流量设定，操作规程设定温度：打开电源开关，按设置键（A/M）2秒，仪器进入设定温度状态，此时显示的设定值后一位（个位数）的小数点开始闪动（如同光标），增加键（STOP）可以增加数值，减少键（RUN/HOLD）可以减少数值，移位键（A/M）可以改变光标的位置。将温度设定为合适的数值后，再按设置键（A/M）就完成了设定状态，打开工作开关，快速升到设定温度，温度设定好以后，可以直接开机使用，无须每次设定，本仪器出厂时，已经对温度控制系统进行了优化，无须重新设置。设定载体流量：接上氮气，打开气源保证0.2Mpa的气压，将一根采样管插入热解吸器、调节吹扫气为合适的流量。操作规程：将一根待解吸的采样管插入快速插头上，等仪器的测量值与设定值温度相近时，将快速插头及采样管伸入加热炉中，顺时针方向适当旋转快速插头的手柄调节密封程度，保证系统的密封性，将一只100mL注射器插入热解器的出口，待采样管伸入加热炉2-3分钟，打开载气阀开关，用秒表计时解吸100mL所需要的时间，则载气流量为100（ml）/t（min）。解吸到100mL时，关闭载气阀，取下100mL注射器，逆时针方向适当旋转快速插头的手柄，取出采样管即完成一次热解吸过程。

如今，应用广泛的二手ICP-MS，涉及到很多需要痕量杂质分析的需求，那么需要其具备较高的灵敏度和抗干扰的能力。那么如何 调谐二手ICP-MS 仪器的状态呢？首先了解二手ICP-MS的工作原理，调谐的目的是：1、获得较好的灵敏度---信噪比来体现；2、较大的抗干扰---以质荷比来体现。调谐二手ICP-MS的状态具体应从下面几个方面进行：（1）采样深度调这个参数分两种情况：1、难电离元素应当适当增大采样深度，即增加了难电离元素在等离子体中的路程，进而延迟了难电离元素在ICP中电离的时间，使难电离元素得到充分电离，但是过度的延长会增加二次电离的几率，从而会形成双电荷离子，因此单一看此参数的效果就和开口向的抛物线是一样的，需要我们找到一个上佳的点；2、易电离元素与之相反，应当适当缩短采样深度，但是同样的如果过度缩短采样深度会使该电离的元素未充分电离。综上既要得到上佳的目标值，又要降低干扰，需要有一个指标来确认，这就是我们为什么要看调谐液各参数的信号值的原因。（2）雾化气增大会增加进样量，元素的电离量也会增大，但同时干扰的离子也会增加；而且过大的流量会使等离子体温度降低，进而影响元素的电离率。所以需要寻找一个上佳的点，因为此参数对信号值的影响非常明显，也是常调节的参数。（3）雾化室温度来保证样品在雾室内形成很好的雾状样品，一般设置为2℃。（4）透镜通过改变电压，定向选择目标离子通过，进入次级系统。可以根据二手ICP-MS仪器实际的信号值做出相应调整。（5）碰撞池二手ICP-MS仪器使用的气体一般是氦气，因为氦气的电离能比氩气还大，更加稳定，更不易电离，进不用担心再额外产生干扰离子。用氦气去碰撞在前期等离子体中形成的多原子干扰离子，比如ArO+，将这种对Fe+产生干扰的且相对不稳定的多原子离子撞开，来消除干扰。但是应该调节好流量，过高的流量也会将目标离子撞飞，使大量目标离子无法进检测器，从而会使信号值降到很低。

离子色谱法自2010年进入中国药典附录以来，在离子型药物和杂质的检测中发挥了越来越大的作用。离子色谱仪在不易被LC和GC测定的难挥发离子型物质分析中展现了突出的优势。对于 2020版药典离子色谱新方法 的应用，大量新的通则和药品标准的增修订内容在国家药典委员会网站上公示。今天，京科瑞达二手仪器就带大家来看看有哪些新的离子色谱法即将出现在新版药典中。其一：甲硝唑注射液中亚硝酸根的测定2018年的缬沙坦事件，使亚硝胺系列化合物走入公众视野；近期雷尼替丁事件，多家企业因药品中含有亚硝胺全球下架。亚硝胺类化合物的来源与原料药的生产工艺密切相关。仲胺类化合物与亚硝酸盐在酸性环境中可生成亚硝胺类化合物。因此，亚硝酸根的存在成为药物亚硝胺污染的潜在风险之一。此次药典委员会公布的涉及亚硝酸根检测的品种有：甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑注射液、甲硝唑葡萄糖氯化钠注射液等三种。均可采用离子色谱法进行测定。其二：单抗N糖谱测定法单克隆抗体的糖基化修饰会对抗体的安全性和有效性造成影响。2020版药典新增了单抗N糖谱测定法。N糖谱测定常用的分析方法有：液相色谱法（LC）、毛细管电泳法（CE）和高效阴离子交换色谱法（IC）。但无论是液相色谱法还是毛细管电泳法都有相应的弊端：应使用专用试剂进行荧光衍生此衍生耗时长（4小时）且会导致唾液酸丢失不能准确分析含唾液酸样品无法分析磷酸化糖及硫酸化糖而离子色谱无需衍生，定量准确，可以覆盖所有糖类型。此外，离子色谱在2020版药典中的新应用方法，还涉及化学药、生物制品、辅料等不同药物的杂质检测和结构分析，检测项目涵盖了糖、无机阴离子、有机酸等不同结构的化合物。

随着大家对质量工作的重视日益加强，质量控制更多的由经验控制到参数控制，原子吸收光谱仪的使用范围日益广泛，它在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。但任何仪器都有其优点与缺点，今天京科瑞达二手仪器为您介绍下 原子吸收光谱仪优缺点 都有哪些！原子吸收光谱仪的优点检测限低，火焰原子化法的检测限可达ng/mL级，石墨炉原子化法更低，可达10-10～10-13g；准确度也比较高，火焰原子化法的相对误差通常在1％以内，石墨炉原子化法为3％～5％。选择性比较好，谱线较简单，谱线数目比AES法少得多，谱线干扰少，大多数情况下共存元素对被测定元素不产生干扰，有的干扰可以通过加入掩蔽剂或改变原子化条件加以消除。火焰原子化法的精密度、重现性也比较好，由于温度较低，绝大多数原子处于基态，温度变化时，基态原子数目的变化相对少，而激发态变化大，所以吸收强度随原子化器温度变化的影响小。分析速度快，仪器比较简单，操作方便，应用比较广。一般实验室均可配备原子吸收光谱仪器，能够测定的元素多达70多种，不仅可以测定金属元素，也可以用间接法测定某些非金属元素和有机化合物。原子吸收光谱仪的缺点除了一些现代、新型的仪器可以进行多元素的测定外，目前大多数仪器都不能同时进行多元素的测定。因为每测定一个元素都需要与之对应的一个空心阴极灯（也称元素灯），一次只能测一个元素。由于原子化温度比较低，对于一些易形成稳定化合物的元素，如W、Nb、Ta、Zr、Hf、稀土等以及非金属元素，原子化效率低，检出能力差，受化学干扰较严重，所以结果不能令人满意。非火焰的石墨炉原子化器虽然原子化效率高，检测限低，但是重现性和准确性较差。

为了保证配方颗粒的质量一致性，应按照质量一致性原则，建立从原料、生产到使用的全产业链质量控制体系，以标准汤剂为基准进行批与批之间质量一致性的合理评价，并建立生产工艺标准规程和相应控制方法。使用中药饮片超高效液相UPLC测定原料、中间体、成品三者药效物质的指纹或特征图谱和含量的成分。Waters ACQUITY UPLC是整体创新的结果，该技术同时对LC颗粒技术、色谱柱、进样器、泵和检测器进行了重新设计。亚2-μm杂化颗粒色谱柱的更高性能，结合ACQUITYUPLC系统在高压下低扩散输送流动相的特殊能力，大程度发挥了小颗粒填料在色谱分析方面的优点，比如能得到更尖锐、更窄的色谱峰。ACQUITYUPLC增加了通量，减少了溶剂使用量，而毫不折衷分析结果。中药饮片超高效液相UPLC功能和优势如下：1.使用四元溶剂管理器（QSM）获取多溶剂混合的灵活性，可将四种溶剂按任何组合或比例混合。可选择使用内部溶剂选择阀将可选的溶剂种类增加至九种，实现方法的灵活性。自动化的溶剂可压缩性允许您以任何比例输送任何溶剂，而不会失去精zhun度。2.直接注射样品的高精度进样。专业设计的针流入路径确保了高压下针头的密封性。支持0.1mL至1mL的进样量。精心设计的洗针程序确保了极低的交叉污染，能够匹配高灵敏度的质谱仪。3.对整个色谱柱进行精zhun控温。可配置1到6根色谱柱，每根都可装载在带主动预热功能的独立温度控制区，温控范围为4至90℃。4.低扩散检测能力。ACQUITYUPLCH-Class系统配备了各种已调校优化到UPLC性能的检测器的四元LC系统。zui小的扩散体积以及优化的电子元件和光学路径可得到zui窄的UPLC峰，从而获得高的灵敏度和好的重现性，进行精zhun的定量。5.使用Auto BlendPlus技术，从纯溶剂或浓缩原液的试剂瓶直接取液，按特定的pH值和离子强度自动配制流动相，从而大大地减少了实验准备时间。该技术与反相、IEX和SEC兼容，使常规分析便于管理和执行，并精简了方法开发和方法稳定性测试，即使是pH值和离子强度的微小变化也可以自动测试，而无需人工配制每种单独的缓冲液。6.使用SmartStart技术可自动同步管理梯度的开始时间和预进样步骤。这使您可以在不同LC系统之间转换方法时补偿系统体积差异，或尽量减少进样间的周期时间以满足高通量应用的要求。7.满足合规性要求。实验室仪器的检定旨在符合法规和质量标准（如GMP、GLP、ISO17025、USP及其他）。ACQUITYUPLCH-Class系统支持基于沃特世Empower的自动化系统检定工具（SQT），可以大程度缩短年检的时间和成本。支持的软件：Empower、Masslynx、UNIFI和几个第三方软件包。

有很多入行尚浅的对原子吸收光谱和原子荧光光谱认知不清，经常混淆一起，今天京科瑞达带你认清 原子吸收与原子荧光 的区别。原子吸收分光光度法是基于基态原子对共振光的吸收：而原子荧光光度是处于激发态原子向基态跃迁，并以光辐射形式失去能量而回到基态。原子荧光和原子吸收的区别1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上；原子荧光为垂直光路。2、原理不同：原子吸收是通过原子蒸汽对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收来确定待测元素含量的方法；原子荧光是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。3、灵敏度不同：对于原子吸收，增加光源强度同时会增加背景吸收，而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比，故灵敏度可以大大提高。4、检测范围不同：原子吸收的检测面比较广；原子荧光检测的项目现只能检测砷、汞等十一种元素。原子荧光和原子吸收都是光谱，原理稍微有些不同。原子荧光的特长是测量As，Se，Hg等一些过度元素和特殊的金属元素。原子吸收分火焰和石墨炉两种，主要测量重金属元素，石墨炉原子吸收测量重金属元素也可以达到ug/L级别。原子荧光和原子吸收在实验室里没有ICPMS的情况下作为互补，可以测量大部分金属元素和过度元素。具体谁更有优越性，检测限更低要根据具体的元素来定。

火花直读光谱仪是由多个检测器所组成的高集成检测设备，对火花直读光谱仪的正确操作和简单维护保养可大大提升光谱仪的使用寿命，本文就介绍了火花直读光谱仪的7种故障排除方法。试样激发处呈白色，无黑晕，是激发不完全的状况故障排除与分析：分析认为应该是氩气不纯达不到试验要求所致的。在更换氩气之前，样品分析正常，进行了长时间的氩气冲洗和废样连续激发后，故障仍然存在。我们通过重新更换了氩气，冲洗并激发废样，再进行样品分析时，发现故障消失，分析正常。故多次解决此类故障后，发现激发不完全，主要原因是氩气纯度不够引起的。ICAL校准失败，波段检测器数值偏低故障分析与排除：先按照上述对激发斑点异常故障的排除方法进行操作，然后对光谱仪进行清洗，重点是紫外光学入光窗口和空气光学入光窗口，用丙酮溶液清洗或更换。样品激发不完全，C元素检测含量远远高于实际含量故障分析与排除：夏天工作时，发现样品激发不完全，C元素检测含量远远高于实际含量，在排除其他故障因素后，认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25度左右，再进行样品激发，各元素含量检测结果正确，故障解决。所以在季节变换的时候，温度变化较大的时候，尽量要保持仪器所有工作环境室内，温度恒温，并及时做标准化程序来对曲线进行校正。激发过程中，光谱仪突然停止工作故障分析与排除：一、样品压杆距离短，不能压紧样品，激发过程样品偏移，导致光源及电路板断路。调节压杆距离，压紧样品即可。二、磨制的样品不够平整，激发过程样品翘起，导致光源及电路板断路。磨平样品即可。三、氩气进口压力不足。使其压力达到7.0bar。四、电极刷的金属丝或夹具由于激发样品产生的熔融物脱落，使电极短路。清理或火花台，清洗专用工装夹具。样品不能激发，系统提示压杆抬起故障分析与排除：样品与压杆接触面处理不到位，存在氧化皮或其他绝缘覆层导致电路不通。清理干净即可。光谱仪的氩气速度很快故障分析与排除：检查一下压力表是否在正常范围内，也可能是气路各接头处有漏气。钢样激发后的激发点处有黑黑的一圈故障分析与排除：首先检查氩气的纯度，再看一看氩气的火花台出口，查看排废气的管子是否堵塞，需不需要清理。火花台出口堵塞可能会导致排气不顺畅，使激发点处呈现黑黑的一圈。如果黑圈颜色较深，还会不断的扩大，成扩散状，也可能是试样不平整或者放置试样的时候半天漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。另外激发电的积碳现象，漏气、激发台磨损、试样不平均都会造成这样的现象，更换电极时也要注意，以免造成积碳现象。

根据国家十三五的规划，铸造行业需要由粗向型向高端精铸转型，那么 光电直读光谱仪 在铸造行业的应用要求也要随之提高。光电直读光谱需要能够满足哪些要求呢？具备临线分析能力临线分析时指分析仪器临近生产现场，能够充分发挥光电直读光谱仪快速分析的特点。由于冶金铸造行业生产现场的环境比较恶劣，如灰尘、震动、电磁干扰等，那么光谱仪在设计的时候就应该考虑这些，如激发台尽量使用封闭式激发台、接地电阻要求尽量宽松等。定量范围广、准确性高光电直读光谱仪分析元素的范围可从ppm到几十%。微量及痕量元素对金属及合金性能影响很大，因此，定量范围和检测的准确度日益受到人们的重视，如球墨铸铁中的稀土元素 La、Ce 等的控制检测、As、Sn 等有害元素的检测；而另一方面，原材料价格一直高居不下，准确控制合金元素的成分又可以为企业在成本控制上带来很大帮助，如高合金钢中 Mn、Cr、Ni 等元素的控制。具备良好的稳定性，尤其是 C、P、S 等元素在铸造行业生产中，对 C、P、S 元素的准确控制尤其重要，而 C、P、S等元素容易受到空气中氧的影响而产生较大误差，因此光电直读光谱分光室须尽量采用高真空分光室从而保证这些元素的良好分析及稳定性。操作简单便捷、维护方便，尽量实现自动化和智能化控制为了丰富检测者的应用手段，并提高企业生产效率，光电直读光谱仪应该向智能化方向发展，并应该名副其实的实现智能系统（如带有自诊断、自控、自调、自行判断决策等高智能功能），真实通过仪器来实现数据处理、曲线拟合、综合计算、数据分析、自动控制、自诊断与报警、通信、联网、定性分析及定量分析等等。具备良好的扩展性企业发展越来越快，光电直读光谱仪应该具备企业的发展要求，提供扩展分析功能要求。如根据客户的要求，可以现场添加通道、现场制作工作曲线等，提高企业的资金使用效率。

日前，农业农村部与国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布《食品安全国家标准 食品中兽药残留限量 》（代替农业部公告第235号中的相应部分），将于2020年4月1日起实施。此次发布的食品中兽药残留限量标准规定了267种（类）兽药在畜禽产品、水产品、蜂产品中的2191项残留限量及使用要求，基本覆盖了我国常用兽药品种和主要食品动物及组织，距离现行的农业部第235号公告的发布时隔17年之久，新版标准将中国的兽药残留限量法规带入了新的纪元。本次标准制定中充分考虑了我国动物性食品生产、消费实际和现行兽药残留限量标准实施中的关键问题，遵照国际通行做法开展了相关风险评估，广泛征求了行业、专家、消费者、社会公众、相关机构的意见，并接受了世界贸易组织成员的评议。同时新标准的制定引起养殖场、屠宰场、肉类工业以及饲料行业、乳制品行业、兽药研发等一系列行业的高度重视。其中第三方行业、养殖场、屠宰场需关注。新标准涉及的仪器有：液质联用仪（LCMSMS）、气质联用仪（GCMS）、气相色谱仪（GC）、高效液相色谱仪（HPLC）。北京京科瑞的科技有限公司（以下简称：京科瑞达）是一家专业经营国外高端二手分析仪器的企业。公司专注于分析仪器的翻新、销售、租赁、回购和维修业务。并为客户提供特种仪器的调试、开发、方法建立等咨询解决方案，针对本次标准为您准备了一套仪器：AB API4000 Q-Trap LC/MS/MS仪器采用新科技发展的成果，进行革新性的设计，具有无可比拟的灵敏度、选择性、重现性，提供更稳定、更可靠的结果。安捷伦气质联用仪7890A-5975C+顶空进样器Agilent 7890A GC包括先进的分离功能和实时智能自我监测。Agilent 5975C inert MSD及其新型三轴检测器提供创新的设计功能，可提高实验室的工作效率和先进的分析功能，从而增强您的结果和信心。岛津Prominence LC-20A高效液相色谱仪在充实基本性能的同时，确立了高度对应网络要求的综合管理系统，一元化管理数据与装置，实现了分析的高效率，快速地满足多样化的客户需求。安捷伦7820A气相色谱仪全电子气路控制 （EPC） 可用于所有进样口和检测器，确保上佳的重现性以及可靠的准确度和精密度，易于掌握和使用。简单、直观的 Agilent Chemstation 软件。 简化的气相色谱仪前面板按键和显示屏提供了序列信息、仪器状况和运行状态，并大限度地减少操作失误。方案包含以下所有标准检测：GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药残留限量GB 31660.1-2019食品安全国家标准 水产品中大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.2-2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、已烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法GB 31660.3-2019 食品安全国家标准 水产品中氟乐灵残留量的测定 气相色谱法GB 31660.4-2019 食品安全国家标准 动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.6-2019 食品安全国家标准 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.7-2019 食品安全国家标准 猪组织和尿液中赛庚啶及可乐定残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.8-2019 食品安全国家标准 牛可食性组织及牛奶中氮氨菲啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31660.9-2019 食品安全国家标准 家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法

二手紫外分光光度计 可存储200条标准曲线，根据编号可随意调用，可输入曲线方程的系数后直接进行试样测量，测量和存储的数据具有断电保持功能，波长自动校准、自动设定、偏差自我修复，插座式钨灯设计，换灯免光学调试，配有标准的USB数据输出接口和并行打印输出接口，方便联机操作和打印数据，选配定量软件可直接完成光度分析和定量测试及分析数据的处理。二手紫外分光光度计的测量实际上是以通过参比池的光强度作为人射光强度来测定试样的吸光度，先调节仪器使透过参比池溶液的吸光度为零，然后让同一束光通过样品，使得吸光度比较真实地反映待测物质的浓度，所以参比溶液的选择非常重要。如果仅有待测物质与显色剂的反应产物有吸收，可用纯溶剂或蒸馏水作参比溶液。知道了紫外光谱仪的基本信息，那么怎么挑选适合的二手紫外分光光度计呢？我们需要注意仪器在以下几个方面的重要指标或参数对其性能的影响：光度准确度光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的关键要求，需要优先考虑。杂散光它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源，一般这个值越小越好。光谱带宽是指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。体现仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，一般情况下光谱带宽应该是越小越好，但如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。所以，选择和使用仪器时一定注意多方面考虑。紫外光谱仪的稳定性稳定性是用户关注的核心指标了，性能稳定可靠是基本的要求。仪器的噪声噪声也是仪器的重要参数指标，它体现了仪器的做稀溶液的能力。噪音指标无疑越小越好。波长的准确度及重复性二手紫外分光光度计的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差过大，那么测出的值和真值的同样相差很大，就谈不上准确了，所以说准确度这个指标非常重要。

二手GCMS气质联用仪可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术。今天让我们来谈谈 二手GCMS质量分析器的种类你都知道哪些。二手GCMS常用的质量分析器1、四极质量分析器原理：由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。四级杆质量分析器是一种无磁分析器，体积小，重量轻，操作方便，扫描速度快，分辨率较高，适用于色谱—质谱联用仪器。应用：四极杆质谱计是目前成熟、应用广泛的小型质谱计之一。在气相色谱-质谱（GC/MS）和液相色谱-质谱（LC/MS）联用仪中，四极杆是常用的质量分析器之一。在研究级应用中，常涉及质谱仪器多级串联系统MSn,而四极杆质谱计则是MSn实验中常用的质谱计类型之一；例如：三级四极杆串联质谱。2、扇形质量分析器磁式扇形质量分析器被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示：当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。依据扇形磁场角度不同分为b（>0,900.120，和18f10四种。小型仪器的扫描方式采用电扫描法（改变加速电压），而大型仪器多采用磁扫描法（改变磁场强度）。特点：分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。3、离子阱检测器原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。由两个端盖电极和位于它们之间的类似四极杆的环电极构成。端盖电极施加直流电压或接地，环电极施加射频电压（rf），通过施加适当电压就可以形成一个离子阱。根据rf电压的大小，离子阱就可捕捉某一质量范围的离子。离子阱可以储存离子，待离子累积到一定数目后，升高环电极上的rf电压，离子按质量从高到低的次序依次离开离子阱，被电子倍增监测器检测。目前离子阱分析器已发展到可以分析质荷比高达数千的离子。离子阱在全扫描模式下仍然具有较高灵敏度，而且单个离子阱通过期间序列的设定就可以实现多级质谱的功能。检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向di二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2～3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。4.单聚焦质量分析器单聚焦质量分析器其主要部件为一个一定半径的圆形管道，在其垂直方向上装有扇形磁铁，产生均匀、稳定磁场，从离子源射入的离子束在磁场作用下，由直线运动变成弧形运动。不同m/z的离子，运动曲线半径R不同，被质量分析器分开。由于出射狭缝和离子检测器的位置固定，即离子弧形运动的曲线半径R是固定的，故一般采用连续改变加速电压或磁场强度，使不同m/z的离子依次通过出射狭缝，以半径为R的弧形运动方式到达离子检测器，使离子从时间上被分开。5、双聚焦质量分析器由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。因此，扇形电场是将质量相同而速度不同的离子分离聚焦，使得速度不合适的离子无法进入到进入磁场的狭缝中，即具有速度分离聚焦的作用。然后，经过狭缝进入磁分析器，再进行m/z方向聚焦。调节磁场强度（扫场），可使不同的离子束按质荷比顺序通过出口狭缝进入检测器。这种同时实现速度和方向双聚焦的分析器，称为双聚焦分析器。6.飞行时间质量分析器飞行时间质量分析器既不用电场也不用磁场，其核心是一个离子漂移管。离子源中的离子流被引入漂移管，离子在加速电压V的作用下得到动能。然后离子进入长度为L的自由空间，即漂移区。可以看出，离子在漂移管中飞行的时间与离子质荷比的平方根成正比，对于能量相同的离子，质荷比越大，达到检测器所需的时间越长，根据这-.原则，可以把不同质荷比的离子因其飞行速度不同而分离，依次按顺序到达检测器。漂移管的长度L越长，分辨率越高。飞行时间分析用具有大的质量分析范围和较高的质量分辨率，尤其适合蛋白等生物大分子分析。

双光束紫外可见分光光度计 主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成。因波长范围在325-1000nm的连续光谱，所以能在近紫外、可见、近红外光谱区域对样品物质作定性和定量分析。双光束紫外结构简单、稳定可靠、读数准确是理化实验室常用的分析类仪器。双光束紫外特点和功能具有的双光路、双光束光学系统，仪器分辨率更高，杂散光更低，稳定性、可靠性更强，分析更加准确。采用320*240位点阵式高亮液晶显示器，显示清晰，信息完备。具有长光程光路设计，使仪器分辨率更高，尤其适合微量测试。强大的数据处理功能，使测试结果能得到充分的应用，用户编辑更为简单快捷。采用悬架式光学系统设计，整体光路独立固定在16mm厚的铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性。采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好。采用ARM系统。0.5/1.0/2.0/4.0/5.0五档光谱带宽自动可调，满足不同用户的测量需求。24位高速、高精度A/D转换，仪器精度更高、反应速度更快。主要元件采用进口配置，使仪器杂散光更低、稳定性、可靠性更强。功能更加强大，主机可独立完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等功能。充分考虑不同用户的使用习惯，光谱扫描软件，联机操作时，除能实现主机的所有测试功能外，还可实现更为强大的数据处理功能，并且使数据存储达到无限。双光束紫外工作环境1、仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过85%。2、使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。3、在测量过程中，尽量避免强光照射。4、空调和电风扇尽量不要直接对着仪器吹，避免影响仪器内部的热平衡，从而影响测量结果。5、远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备，以免受干扰。6、供给仪器的电源电压为AC220V±22V或AC110V±11V，频率为50Hz±1Hz,并装有良好的接地线，建议使用1000W以上的电子交流稳压器或交流稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。7、尽量不要在具有腐蚀性气体的环境中长期使用仪器，不利于仪器的保养。8、放置仪器的房间内应保持洁净，仪器外表面也应经常保持清洁。双光束紫外实际应用1、检定物质  根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是zui大吸收波长maxl和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的zui大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2、与标准物及标准图谱对照  将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。3、双光束紫外可见分光光度计比较zui大吸收波长吸收系数的一致性。4、纯度检验。5、推测化合物的分子结构。6、氢键强度的测定  实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。双光束紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门，紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。

对于 原子吸收光谱原子化器选购 个人认为先应该明白下面几个问题：你是用原子吸收做普通分析还是做研究（考虑机子的档次）？作什么行业的样品（考虑测定的基体）？要分析样品里的什么元素（考虑AAS测定的方式）？样品里的被测定元素含量范围是多少（考虑测定的准确性和选择）？领导给你准备了多少money（考虑机子的范围）？确定这些后你就可以开始选择厂商了！原子吸收光谱原子化系统：普通的分析中主要使用火焰和石墨炉原子化电器。火焰原子化系统的选购使用火焰原子化器其吸喷量应在3-6ml/min，雾化效率应不小于8﹪，测定铜的检出限应不大于0.008ug/ml，测定5ppm的铜的RSD要小于0.5﹪。火焰原子化器主要包括雾化室、雾化器、撞击球、扰流器、燃烧头、液封盒、气体控制系统，这些器件也是测定时条件优化的主要对象。雾化室，在采购这个时的考虑主要是其设计是否合理（一般的事没问题的，要是有问题它的测定精度和准确度就达不到）；雾化器，当然要选择高效率雾化和可调（包括可以调节撞击球）的；撞击球应是树脂类的材料，玻璃、陶瓷的消耗比较大（太脆了，一不小心就调节断了）。扰流器主要是用于过滤大雾滴，增强火焰测定的稳定性。燃烧头一个该可以前后上下调节，其制作材料主要有钛、渗铌、不锈钢、铟-钪合金等，口径也有0.5mm×50mm（氧化亚氮-乙炔火焰）、0.5×100mm（空气-乙炔火焰）的，应选择热稳定性好的，耐腐蚀、耐高盐样品、不宜堵塞的。需要注意一点，如果测定的元素要用氧化亚氮-乙炔火焰的，需要选择专用的燃烧头，切不可混用，以防发生危险。气体控制系统应能够计算机全程控制，空压机要有过滤装置。由于乙炔属于易燃、易爆气体，因此在采购时能够考虑一系列的安全连锁装置及提示信息，防患于未然。石墨炉原子化器的选购使用石墨炉原子化器测定镉的检出限、特征质量和精密度不大于2pg、1pg、5﹪。优点：相对于火焰原子化器具有体积小、检出限低（越3个数量级）、用样量少；缺点：基体蒸发时可能造成较大的分子吸收，炉管本身的氧化也产生分子吸收，背景吸收较大，一些固体微粒引起光散射造成假吸收，因此使用石墨炉原子化器应选择背景校正装置，并且对于比较复杂的基体，推荐在塞曼校正模式下进行分析。石墨炉原子化器主要包括炉体、电源、冷却水、气路系统等，商品仪器炉体又分为横向加热和纵向加热的。纵向加热，如：岛津AA6300、AA6800；横向石墨炉，如：PE AA600、AA800。从测定的精度还是检出限方面讲，石墨炉原子化器重横向加热的还是比较有发展前景的。另外石墨炉固体直接进样分析（减少了分析污染的主要来源）技术的发展，它大大拓宽了石墨炉原子化器使用的广度和深度。

等离子体发射光谱仪 用于测定各种物质（可溶解于盐酸、硝酸、氢氟酸等）中的常量、微量、痕量元素的含量。仪器具有高效、抗干扰型强、自动化程度高、操作简便、稳定可靠、测试范围广、分析速度快、检出限低等特点。广泛应用于稀土、地质、冶金、化工、环保、临床医药、石油制品、半导体、食品、生物样品、刑事科学、农业研究等各个领域。等离子体发射光谱仪主要由4个部分组成高频发生器：自激式高频发生器，用于中、低档仪器；晶体控制高频发生器，输出功率和频率稳定性高，可利用同轴电缆远距离传送。等离子体炬管：三层同心石英玻璃管试样雾化器光谱系统等离子体发射光谱仪工作原理当高频发生器接通电源后，高频电流I通过感应线圈产生交变磁场（绿色）。开始时，管内为Ar气，不导电，需要用高压电火花触发，使气体电离后，在高频交流电场的作用下，带电粒子高速运动，碰撞，形成“雪崩”式放电，产生等离子体气流。在垂直于磁场方向将产生感应电流（涡电流，粉色），其电阻很小，电流很大（数百安），产生高温。又将气体加热、电离，在管口形成稳定的等离子体焰炬。等离子体发射光谱仪器特点① 温度高，惰性气氛，原子化条件好，有利于难熔化合物的分解和元素激发，有很高的灵敏度和稳定性；② 趋肤效应，涡电流在外表面处密度大，使表面温度高，轴心温度低，中心通道进样对等离子的稳定性影响小；③ 电子密度大，碱金属电离造成的影响小；④ Ar气体产生的背景干扰小；⑤ 无电极放电，无电极污染；⑥ 焰炬外形像火焰，但不是化学燃烧火焰，气体放电。等离子体发射光谱仪应用领域等离子体发射光谱仪的研究领域是生命科学。主要用途：用于环保、地质、化工、生物、医药、食品、冶金、农业等方面样品的定性、定量分析。能够自动等离子激发和待机运行模式，可以节省能耗和氩气耗量。能够适应样品种类的连续变换，同时可确保对多种样品甚至快速更换样品时始终具有稳定、有效的等离子体能量。

在气相色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了 如何清洗气相色谱检测器 的问题。氢焰离子化检测器（FID）的清洗当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与鉴定器联接起来，然后通载气并将鉴测器炉温升至120度以上，从进样口先注入20微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂溶剂进行清洗。在此温度下保持1-2小时检查基线是否平稳，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。当沾污比较严重时，应卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸（300-400#）打磨，再用适当溶剂（浸泡如甲醇与苯1:1），也可以用超声波清洗，之后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气30分钟，再点火升高检测室温度，120度保持数小时之后，再升至工作温度。热传导检测器（TCD）的清洗将丙酮，乙醚，十氢萘等溶剂装满鉴定器的测量池，浸泡一段时间（20分钟左右）后倾出，如此反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据沾污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶去溶剂，再装到仪器上，加热鉴测器，通载气冲洗数小时后即可使用。电子捕获检测器（ECD）的清洗电子捕获鉴测器中有放射源，通常为Ｈ３或Ｎi６３，因此要特别小心。先拆开鉴定器中有放射源箔片，然后用2:1:4的硫酸、硝酸及水溶液洗鉴测器的金属及聚四氟乙烯部分。当清洗液已干净时，再用蒸馏水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。 对Ｈ３源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，不能用水洗。废液要用大量水稀释后弃去。 对Ｎi６３源更应小心，不能与皮肤接触，只能用长镊子操作。先用乙酸乙酯加碳酸钠淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分钟，取出烘干，装入鉴定器中。装入仪器后通载气30分钟，再升至操作温度，几小时后备用。清洗剩下的废液要用大量水稀释后才能弃去。氮磷检测器（NPD）的清洗在大多数情况下，只包括清洗收集极和喷嘴。一般气相色谱仪都配有刷子和金属丝。刷子用于清扫喷嘴口的颗粒物。不要迫使太粗的金属丝或探针进入喷嘴口，否则喷嘴口将被破坏若喷嘴变形，将会导致灵敏度下降或峰形变差。用刷子清洁之后，可以用超声波清洗各个部件。最终将需要更换喷嘴，因此，强烈推荐在手头有备用的喷嘴。经过一段时间的使用，来自于铷珠或样品的残留物将会积聚在收集极上，并导致基线问题。在更换铷珠2-3次后，应该清洗检测器。每次拆装均会造成金属垫片等的磨损。几次拆装之后（5次或更多次），密封环就可能无效导致基线不稳。更换检测器部件时一定要将检测器温度降低到室温。因为NPD没有任何火焰，其喷嘴不像FID喷嘴那样收集二氧化硅和燃烧烟尘。虽然可以清洗喷嘴，但是简单的用新喷嘴取代脏喷嘴往往更加实用。清洗喷嘴记得用金属丝，并且是清洁的，小心操作，千万不要损坏喷嘴的内部，也可以使用超声波清洗喷嘴。