建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法 选用高效高容量阴离了交换分离柱 lonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15 min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。 氯离子和硫酸根离子在 10-2 000 µg/L 范围内 ， 线性良好，线性相关系数均为 0.999 9, 两种离子的检出限分别为 0. 9 和5. 0 µg/L. 对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差(RSI))小于7%, 进行加标回收实验，回收率介千 80%--110%,方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高， 可准确检测变性乙醇燃料中痕量氢离子、硫酸根离子及总硫含呈。

氯离子、 硫酸根离子等都是电厂水汽品质的重要指标，可及时监督水汽质量，避免因水汽质量恶化引起热力设备腐蚀、结垢和积盐事故的发生。现代大型火电厂、核电厂一般采用离子色谱对水汽中痕量阴离子进行检测。本文按照国家技术规范JJF 1059-1999《测擞不确定度评定与表示》，对使用戴安公司ICS-3000型离子色谱仪检测水汽系统中氯离子等痕量阴离子的不确定度进行评估，分析影响不确定分登的各种因素，提高离子色谱法测定痕掀阴离子含量的准确度。

本文采用离子色谱法， 选用IonPac AS23 为分析柱， 以 4.SmM碳酸钠和 0.8mM碳酸氢钠混合溶液为淋洗液，1.00ml/min等浓度淋洗，测定了CNCI吸收液和三种环境水样中CNO-的含量。该方法对于CNO­在较宽的范围内(0.1-200mg/L)具有良好的线性关系 (r=0.9990), 对于样品的加标回收实验，回收率在88%-107%之间。

使用离子色谱分析地表水、地下水、饮用水A等环境水扦中的氨氮，以甲咦酸为流动相，采用等度淋洗．进一次样品可同时检测其它多种阳高子，操作方便，考察了方法的精密度和准确度，并对氨氮标准曲线进行了简要分析，氨氮定量范国为0.04 mg/L-15mg/L,可满足环境监测要求。

建立使用低聚半乳糖原料为对照品直接测定低聚半乳糖的方法。低聚半乳糖中含有数种不同结构的低聚糖，利用不受奶粉本底干扰的色谱峰来定性定量，测定奶粉中GOS的加入量。本方法中，低聚糖与乳糖有很好的分离度，因而可以不受样品中高含量乳糖的干扰，可准确测定婴幼儿奶粉中的低聚半乳糖。本文采用优化的方法，在65 min内实现了奶粉中低聚半乳糖的良好分离。该方法线性范围宽，灵敏度高。将本方法应用于实际样品的检测和加标回收实验，均得到很好的结果。

液态奶样品沉淀蛋白去除脂肪后，用离子色谱法分析，电导检测器检测，外标法定量。使用了戴安公司的‘离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根’方法，该方法使用戴安公司离子色谱仪和AS16离子色谱柱进行检测。该检测方法结果准确，重复性良好，检测限低，相关系数r=0.9999,回收率99%。结论：方法灵敏，结果准确，适用于牛奶中硫氝酸根的快速测定。

本实验尝试建立使用低聚半乳糖原料为对照品直接测定低聚半乳糖的方法。低聚半乳糖中含有数种不同结构的低聚糖，利用不受奶粉本底干扰的色谱峰来定性定量，测定奶粉中GOS的加入量。本方法中，低聚糖与乳糖有很好的分离度，因而可以不受样品中高含量乳糖的干扰，可准确测定婴幼儿奶粉中的低聚半乳糖。