二手安捷伦7890A气相色谱仪

采用低流失、高惰性的 60 m ×0.32 mm 内径、4.2 ?m 膜厚的 DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分 析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好 的分离。理想的结果证明配置了 DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路 GC/SCD 是分析含硫 化合物的有力工具。本实验在配置Agilent 355 DP SCD 和 Agilent 7683 自动液体进样 器 (ALS) 的 Agilent 7890气相色谱上进行。使用了安捷伦惰性流 路分流/不分流进样口、超高惰性衬管以及超高惰性镀金密封垫。

研究采用安捷伦 7697A 顶空进样器和安捷伦 7890A 气相色谱联用开发了一种用于测定聚苯乙烯颗粒中残留单体和溶剂的多次顶空萃取（MHE）的方法 。聚苯乙烯颗粒在经过多次顶空萃取处理前要进行冷冻研磨 。研究详细讨论了样品平衡的顶空温度和时间的优化问题 。同一批次样品中 ，每个分析物质的重复性相对标准偏差（RSD）一般小于 2%，不同批次样品的重现性通常小于 5.6%。

采用 530 µm 内径高温石英保留间隙柱连接到分析柱上使方法得到优化。这使得安捷伦微板流路控制技术 Ultimate Union 用于脱活、高温气相色谱系统成为可能。在这种配置的Agilent 7890A 气相色谱系统上所得的结果其线性及精确度已超过 ASTM 6584 和 CEN14105 要求的指标。本应用提供了完整的系统配置以及成功分析生物柴油(B100)中游离甘油和总的甘油酯的指南。

本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的 LTM 柱模块。在本应用中，C10 至 C44 间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比，可增加 13 倍。此外，LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至 5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以 5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需 5.1 分钟。

将Agilent 7890A GC 与Agilent 7700x ICP-MS 联用，研究一氯胺处理后的废水中挥发性卤代有机物的存在及转化。采用化合物无关校准曲线法(CIC)，通过市售的二卤代芳族化合物1-溴-4-碘苯得到校准曲线，基于校准曲线得到的元素响应测定多样化的有机物中特定元素溴和碘的含量。

采用丙酮和氯仿作浸取剂和萃取剂， SE-30为分离柱为防止组分高温分解， 采用高纯茎气作载气和燃贡气作补充气， 使用气相色谱法FID检测器， 对土壤及水中残留甲基对硫磷进行测定， 取得了满意效果。

开发出基于 Agilent 7890A GC 系统的两种分析方法，用于对空气样品中的甲烷 (CH4)、二氧化碳 (CO2) 和一氧化二氮 (N2O) 进行同时分析。每个系统都具有其独特的性能，以满足温室气体分析的不同要求。并且两个系统都能够很容易地扩展到检测六氟化硫 (SF6)。两种方法的检测结果都证明可以为所需的分析提供高灵敏度和优异的重现性。

建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水中丙酮的方法。 该方法具有灵敏度高、 检出限低、 定量准确、 操作简便等特点。 当进样量为 5ml 时 ， 检出限为 0. 1µg /L, 加标回收率在 94. 5% -103. 6% 之间 ， 测定结果的相对标准偏差均小干 3% 。

通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型 、 吹扫温度和吹扫时间等因素，建立了吹扫捕集－气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。 实验结果表明 ，使用捕集管，在吹扫温度为50 "C 、 吹扫15min的条件下测定水质中 的四乙基铅， 捕集效率为97.6% -98. 2% , 在0 -100µg/L范围内线性良好， 检出限为0.03µg/L, 加标回收率为93. 2% -100. 5%, 相对标准偏差为1.6% -3.2% , 方法操作简便快捷、准确 、实用且绿色环保不消耗有机溶剂 ，适于水 质中四乙基铅的测定。

检测水中的苯系物方法有很多种， 液夜萃取气相色谱法、顶空气相色谱法、吹扫捕集气相色谱法等。 与另外两种方法相比较， 吹扫捕集具有无需使用有机溶剂， 不会对环境造成二次污染， 而且具有取样量少、富集效率高、测定时间短、灵敏度商等优点。 本文中应用吹扫捕集自动进样技术， 减少了人为操作的误差， 提商了分析时间， 对饮用水和城市生活污水中的苯系物进行了测定。

建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法，用DB-624毛细管柱分离，以氮气为载气，FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ，质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系（r>0.999），平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均<10%,低检出限为0.128 μg/mL。 该法快速、灵敏、准确，可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。

使用安装在 Agilent 7890A GC 系统上的低热容 （LTM） 系统根据 USP 467（2008-09 修订版）进行双柱残留溶剂分析。连接至挥发物接口的 G1888 自动顶空进样器用于进样。微板流路控制技术 （CFT） 双路分流器用于将样品等量地分流到 5 英寸 7 M x 0.25 mm x 1.4 μm ；Agilent J&W DB-624 色谱柱和 5 英寸 7 M x 0.25 mm x 0.25 μm ；Agilent J&W HP-INNOWax 色谱柱中。每个柱模块通过保留间隙管柱连接至其相应的 FID。已对 1 级、2A 级和 2B 级溶剂的水溶液进行了分析。灵敏度、线性和分离度符合 USP 467 的要求。所有指定的 1 级、2A 级和 2B 级溶剂的总分析周期时间缩短至 10 min。

对气相色谱法测定月饼中脱氢乙酸的不确定度进行分析，测量不确定度主要来自脱氢乙酸样品的重复性、标准曲线的拟合、样品定容体积等，得出影响不确定度的关键因素是样品重复性。该方法适用于气相色谱测定月饼中脱氢乙酸含量的不确定度评定。仪器与材料：气相色谱仪附FID检测器（色谱柱：HP5）：Agilent7890A；K—D浓缩器：HN132；电子天平（精确至0.001rag）：CPA224S；脱氢乙酸标准品：纯度为99.7%。

国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆（限豆馅）的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法，造成对上述食品的检验项目缺项 ，产品结论的判定有很大的风险。 因此 ，为了保证食品质量安全，规范市场，建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法，不需对样品进行衍生化处理 ，直接用无水乙醇提取后进行检测。

方法针对的是矿物油，即总石油烃(TPH)的测定。用于测量土壤中沸点较高（170℃~430℃）、碳数在C10~C35的石油烃类，包括柴油烃类、煤油类等。方法原理：土壤用二氯甲烷萃取后，用带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色话仪检测。 以正构炕经CJO-C35混合物作为标准样品，对相同色谱条件下样品中C10~C35之间的所出的色谱峰进行积分，从而获得定量结果。