二手GCMS岛津QP2010 Ultra气质联用仪

使用气相色谱/质谱联用法，对多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs）进行快速定性和定量分析，并对方法的线性范围进行了测试。目前常规分析方法的分析时间都在 20 分钟左右。本方法使用岛津 GCMS-QP2010 Plus 气质联用仪对样品进行分析，采用高压进样，10 米长色谱柱，使分析时间大大缩短，整个分析时间为 7.8 分钟，大大缩短了分析周期、提高了工作效率。

气相色谱－质谱 (GCMS) 广泛 应用于食品、环境、医药 、 材料及生命科学等领域， 然而其分析对象局限于低沸点和受热不易分解的物质。 应用直接进样系统， 则可突破这一瓶颈，大大扩展其应用范围，本文以实际测定为例， 具体介绍直接进样系统在分析高沸点及热不稳定物质中的应用。

本方法是基于德国ZEKOl-08方法对样品进行前处理后采用GCMS进行定措分析的方法样品前处理简单、 快速，测定灵敏度高，重现性好，回收率在70-130%之间， 可以湔足食品包装材料中16牙中PAHs的检测要求。

本文建立了土壤中15种挥发性卤代经有机污染物的测定方法。样品经处理后用GCMS进行定性定堂分析。 15种挥发性卤代经有机污染物在40-800µg/L浓度范围内线性良好， 相关系数>0.999。对80µg/L的15种挥发性卤代经标准溶液进行粒密度实验， 精密度RSD%在7.70%-10.21 %之间。 各个组分检出限为1.01-1.51µg/L。 样品添加回收率为75%-125%, 能够满足土壤中15种挥发性卤代经有机污染物的测定。

样品用适量甲醇超声萃取，离心后的上清液，采用 GCMS 进行分析测定。对于香水、花露水等液体样品，称取 0.5 g 于25 mL 容量瓶中，甲醇定容至刻度，转移至进样小瓶上机分析。对于面霜、洁面乳等膏状样品，称取0.5 g 于离心管中，加入25 ml 甲醇。超声提取30 分钟，5000 rpm/min离心5 分钟，取上清液过膜后转移至进样小瓶中上机分析。

国标 GB/T 20388-2006 方法使用三氯甲烷提取PVC 材质的纺织品中的增塑剂后不经净化就直接用GCMS 检测，由于大多数PVC 材质的纺织品均已染色，这可能会导致提取液中含杂质较多，如不净化，难以得到澄清的提取液而影响之后的仪器检测。因此本文采用硅胶层析柱净化提取液，即减少了对仪器的污染，又满足仪器检测的要求，提高了分析的准确度。

本文开展了气相色谱－质谱法同时测定蔬菜瓜果中七种有机磷农药和六种有机氯农药残留的分析方法研究。 试样用乙腊提取、 石墨碳/酰胺丙基甲硅烧基化硅胶小柱净化后，用外标法， 采用 GC-EI-MS 的选择离子检测 (SIM) 方式对这十三种农业部要求必检的农药残留进行测定。 结果表明， 此方法快速、 简便、 灵敏度高；十三种农药残留的回收率在58.59%??78.66%之间。

本文建立了饮料中 17 种邻苯二甲酸酯的分析方法，岛津GCMS-QP2010 Plus在测定浓度范围内标准曲线线性关系好，回收率和重现性良好，能够准确地对饮料中的邻苯二甲酸酯的含量进行测定。

参照 NY/T 1372-2007，使用岛津的 GCMS-QP2010 Plus 测定了奶粉及液态奶制品中三聚氰胺的残留。对样品进行前处理，三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取，经混合型阳离子交换固相萃取柱净化后，用衍生化试剂（N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺 BSTFA+1%三甲基氯硅烷 TMCS）进行衍生，用 GCMS 进行定性分析和定量分析。检测方法完全满足目前三聚氰胺分析的要求。