移液器具有具有多种规格、多种体积变化，可满足常规的需要，同时精度和误差较高。采用独特的单按钮操作，防止气溶胶污染，确保移液安全，移液器的下半部能够高温灭菌，只要将下半部轻轻旋开，即可卸下进行灭菌。因此可以在进行一些有生物危险性或无菌要求比较高的工作。移液管内预装有自封闭微孔过滤塞可有效阻止样品气雾进入取液管内造成损害或交差污染。移液器还可与塑料及两种移液管相连接并用有搞腐蚀能力，适用于酸、碱及部分有机溶剂处理操作。移液器可以适用于高黏度液体、高蒸汽压的液体、发泡性液体等液体。移液器广泛用于临床诊断实验室、生物技术实验室、药学和化学实验室、环境实验室、食品实验室。移液器的日常安全维护：将生物消毒液轻轻地喷雾到手动移液器的外表面，然后用清洁布擦干即可。移液器彻底去污染和残留的处理步骤（以手动移液器为例）：滴头排出器套筒的拆卸：轻轻地握住滴头排出器，插入随手动移液器配备的专用工具，锁住机械结构，小心地放松滴头排出器，并且卸下滴头排出器和滴头排出器套筒。

　　分子生物学仪器采用点阵液晶显示器，显示清晰、读数准确、稳定可靠。可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线。能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试。　　可连续测试和存储200组数据，200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持。波长自动校准、自动设定、偏差自我修复。插座式钨灯、氘灯设计，换灯免光学调试。　　分子生物学仪器的主要特点：　　结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。　　不同样本分别有电荷和分子量匹配的CyDyeDIGE萤光标记物预标记，随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念，更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。　　可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。　　分子生物学仪器的操作程序：　　（1）插上电源，待机指示灯亮；打开电源开关，调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定，温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。　　（2）设定机器的工作参数，如工作温度，运转时间，工作转速等。　　（3）将预先平衡好的样品放置于转头样品架上，关闭机盖。　　（4）按控制面板的运转键，离心机开始运转。在预先设定的加速时间内，其运速升至预先设定的值。　　（5）在预先设定的运转时间内（不包括减速时间），离心机开始减速，其转速在预先设定的减速时间内降至零。　　（6）按控制面板上的停止键，数码管显示dedT，数秒钟后即显示闪烁的转速值，这时机器已准备好下一次工作。

　全自动移液器工作站具有液体样品自动化处理的功能。具备自动加样、试剂分配、微量移液，以及与液体相关的振荡、孵育、低温贮存、自动磁分离等多种灵活的处理方式。适合于分子、细胞及免疫学分析、药物化合物稀释，进行酶标板复制和随机样品移取、蛋白质/DNA微阵列喷印、PCR配置、DNA/RNA/蛋白质抽提等方面。NAD全自动核酸提取工作站　　全自动移液器工作站设计特点：　　更简洁的操作系统，提升用户体验：　　自动控制软件，功能丰富使用简单，任何操作人员都可以立即掌控，几乎无需培训就能得心应手地使用，即插即用；软件可定制专属界面，界面直观易于操作，可以清晰看到每个流程，可减少编程时间。对于更复杂的移液流程，我们可以创建多个步骤及多组自定义方案，并依次进行。　　更灵活的实验助手，兼容更多应用：　　更广泛的实验及实验室用品兼容性，更灵活的量程范围，根据不同应用所需的不同量程范围，只需要不到一分钟，就可以非常容易地更换。可在量程范围内进行精准移液，具有更广泛的选择空间、操作使用极为简便，设计极富人性化，是高通量液体处理的选择。　　更紧凑的外观设计，适用更多场合：　　紧凑外形设计，使得装置可在实验室工作台上仅占很小的空间，可在层流净化罩下运行而不影响正常气流，以允许用户在无菌条件下工作，托盘可扩展至8位，每位均可堆放12块微孔板，很大程度利用空间。

多通道移液器具有的活塞技术，所以其移液力是市场上同类产品中低的。轻微的吸头弹出力加上人体工程学的握柄设计，使用可降低重复性劳损（RSI）的风险。使用的拉伸弹簧使得按压移液器所需要的力轻了4倍。另外，此项的设计使得无论操作多少量程的液体，使用的力度为均等的压力。8道可调移液器　　多通道移液器的养护：　　1、如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物；　　2、移液器使用完毕后，把移液器量程调至大值，且将移液器垂直放置在移液器架上；　　3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用60％的异丙醇消毒，再用双蒸水清洗并晾干；　　4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准；　　5、发现问题及时找专业人员处理。　　多通道移液器的特点如下：　　1、舒适的移液操作：机身轻便；操作舒适。加样头可360°转动，以适应不同的工作位置和左手、右手习惯。　　2、易视的数字显示窗：操作过程中数字显示窗始终面对用户，操作者很容易确认液体体积。　　3、快捷可靠的体积调节：齿轮化的设计确保移液。　　4、可调省力的吸嘴推出装置：大面积的按钮减低了操作者的工作强度。推出杆高度可调，提高了其配套吸嘴的通用性。　　5、“即校式”校正系统：用户可随时对移液器进行校正。　　6、可随意设置的彩色按钮帽：按钮帽可随意更换，不同实验室或操作者可使用不同颜色的按钮帽。　　7、可整支高压灭菌：具有强的机械强度、抗热、耐化学腐蚀和抗紫外性能。若需要彻底的清洁和灭菌，可高压灭菌整支移液器（121℃，20分钟）。

DNA被誉为证据之王从1985年DNA检测首次应用于一起移民纠纷案件以来该项技术已经成为公安机关最有效的刑侦技术手段之一法庭科学DNA检测，就是应用生命科学技术对案件中与人体有关的生物检材（如血液、精液、阴道分泌液、唾液、羊水、毛发、骨骼、牙齿、人体各种组织器官及其碎块等）进行DNA检测比对所选定的基因座上等位基因的差异通过计算匹配概率、父权指数等，从而完成个体识别以及亲子鉴定　　DNA，即脱氧核糖核酸，是一种存在于细胞中的双链结构的分子带有遗传信息的DNA片段称为基因DNA与核蛋白组合称为染色体而基因在染色体上的一个特定位置被称为基因座正常人体体细胞内有23对染色体，除了一对性染色体（X、Y染色体）外其余的22对为常染色体每对染色体分别来自父母成对的常染色体由于具有相同的长度和基因结构因而被称为“同源染色体”同源染色体的对应基因座上互有差异的基因互称为等位基因由于突变的原因，使得在相同基因座上存在序列差异这就使等位基因具有了多态性而不同人之间（除同卵双胞胎外）基因组中存在的独特的基因多态性正是法庭科学DNA检测的遗传学基础和依据所有案件提取后的核酸都必须经过PCR扩增进入后续3130xl、3500xl进行检测分析给出CODIS STR位点对犯罪嫌疑人机型基因库比对锁定犯罪嫌疑人FastAmp基因扩增仪是BIO-DL最新一代快速PCR扩增仪全系列采用先进的Marlow半导体制冷片极佳的控温性能循环次数可达60万次以上1、Fast Amp96 PCR仪 孔间的温度差异 控制在±0.3℃。温度准确性在±0.15oC左右。2、小体积扩增，无边缘效应，特别适合法医STR及一代测序反应。  3、多模块组合，更换方便，完美实现一机多用案例某省公安厅使用 Fast Amp 对某市50万人次的 Y染色进行建库配合使用ABI 3130xl、3500完成毛细管电泳及分析扩增反应液如表   5μl反应产物，经ABI 3130xl、3500DX 分析，如下：  

超微量分光光度计是实验室中常用的光谱仪器也是常用的核酸浓度测量仪器今天小编就宝予德Micro Drop超微量分光光度计给大家介绍一下光谱仪器的一些特点　　一、微量样品即可进行测试　　Micro Drop为您在更适研究平台上处理微量样本时提供更大的灵活性内置微量样品上样孔，可让您处理低至 0.5μL的珍贵样品同时，比色皿插槽可让您轻松检测更大体积样品不仅满足了生命科学研究人员对更少量 DNA、RNA、寡核苷酸和蛋白进行定量的需求而且可以让您节省实验的时间、成本以及精力　　二、体积小巧，操作简便，即擦即测　　Micro Drop具有高分辨率大屏、触摸交互式界面二色可独立操作，节省空间，无需连接计算机不仅可以使您可以快速调用预置的分析方法轻松进行检测实验，内置五种语言可供选择而且大屏幕、高分辨率的触摸屏界面让您能够充分利用预置分析方法轻松设置实验，可将数据导出到USB闪存盘进行数据分析　　三、检测灵敏度高　　Micro Drop采用非悬臂式设计方式无需定期校正光路，也无需担心液体粘稠度高低都可以保证光径固定获得精确、可靠的检测结果上样后检测时间仅需4秒　　四、简单的实验流程　　Micro Drop超微量分光光度计无需定期维护，校准轻轻一擦即可，简化了您的工作流程使您能够迅速地进行其他样品的检测　　关于实验室光谱仪器-超微量分光光度计就给大家介绍到这里了更多超微量分光光度计资讯请继续关注宝予德

近期国内疫情反反复复核酸检测流程的自动化需求也越来越大全自动核酸提取平台不仅能带来了更高的工作效率更为重要的是提供了更加准确可靠的结果和更为安全的工作环境为此，BIO-DL 宝予德带来了——NAD全自动核酸提取工作站在⼀套系统上实现样品转移、试剂分配、核酸提取以及PCR反应体系构建等全流程的自动化

展会就此落幕BIO-DL宝予德以展会平台为桥梁向各位观众展示了我们的先进产品和技术并与业内专家和客户展开了深入的交流和探讨我们坚信，只有不断创新，才能够不断提升我们的产品和服务的专业水平感谢大家的支持与关注我们期待未来与各位再次携手合作为生物技术行业的进步做出更大的贡献

一个近年在海外噱头十足的厨艺概念，不但被视为全球最为昂贵的美食之一，更被认为是21世纪以来最具颠覆性的创意美食尝试。大伙知道分子料理怎么来的吗？分子料理是由物理学家Nicholas Kurti和化学家Hervé This于1988年共同提出的。 等等，物理学家和化学家去研究怎么做菜？其实，作为物理学家的Kurti是个狂热的厨艺爱好者，热衷于用科学的视觉解读和再创造烹饪工艺！而This作为这个学派的传人，顶着多个研究吃的院士头衔，为平凡人讲解烹饪制作中的科学道理。辣么，分子料理的定义是什么？“分子料理就是将食物的味道以分子为单位进行处理和呈现，打破食材原貌重新搭配和塑形，创造出与众不同的食用体验…”这个定义听起来是不是一脸懵逼，看不懂没关系，我来举个栗子吧。比如下面这个：芒果酸奶荷包蛋这道分子料理的蛋黄是用芒果做的，蛋白是用酸奶做的，吃起来却不是鸡蛋的味道，而是芒果和酸奶的清香。这是分子料理中球化技术展现食物和传统形态不同的代表。另外，还有鸡尾酒味道的意面、凝胶状的酒……这些外型熟悉口味却大变样的食物，颠覆了我们对美食固有的认知。眼见不一定为实！每一道分子料理的外观更像是一个谜面，只有当你真正开始品尝时才会发现其中的奥秘。其实，分子料理并不是高不可攀，特别是对于那些拥有丰富“实验室作战经验”的人来说，分子料理的制作过程可比转基因等分子实验简单多了！注意！前方高能！今天小宝手把手教大家制作一道在实验室就能完成的分子料理——西瓜鱼子酱酸奶。原 理加了海藻胶粉末的西瓜汁滴入氯化钙溶液中，海藻胶与钙离子反应，形成一层超薄的海藻酸钙球膜。球膜包裹着内部的西瓜汁溶液，形成晶莹剔透的“鱼籽”。原 料西瓜适量、海藻胶粉末0.3g、纯净水、食用氯化钙3g、酸奶适量。工 具Easy Extract生物样品研磨仪、Colour 8道或12道移液器、500mL烧杯1只、碗1只、50ml离心管1支、勺子1把。实 验 过 程1研磨西瓜切成颗粒状，装入含有不锈钢球的离心管中，1800转/分钟，研磨30s-1min，一次可以研磨8管，将研磨后得到的西瓜汁收集到50ml离心管中；2配料混匀向50ml离心管中加入0.3g海藻胶粉末并混匀；3制作氯化钙溶液在500ml纯净水中加入3g氯化钙，搅拌得到氯化钙溶液；4鱼子酱成型用多道移液器吸取西瓜汁，打入氯化钙溶液中，静置1min。5清洗将成型的西瓜鱼子酱颗粒倒出来，用纯净水冲洗掉表面多余的氯化钙溶液；6装饰将“鱼子酱”倒入碗中，用薄荷叶装饰，一道精致的分子料理就完成了！加入一些酸奶味道会更鲜美哦！当然你也可以发挥想象做鱼子酱寿司等哦！一口咬下，既有鱼子酱的口感，又有西瓜的味道，把无法想象的东西带到你的眼前。精益求精的科学研究，不仅推动着社会发展，同样也可以融入生活的细枝末节。枯燥的实验室生活，只要多一丝创意，多一点用心，同样也可以精致优雅、乐趣无穷。关注上海宝予德科学仪器有限公司，让我们一同探索隐藏于实验室的别样之美。写留言留言暂无留言复制搜一搜分享收藏划线人划线

良好的移液操作规范可以直接影响到实验的成功和可重现性   那 么 问 题 来 了Q&A我们到底如何才能够获得更好的移液结果，如何在实验中减少操作时产生的误差呢？下面用数据告诉你如何提高20%的移液准确性1选择合适的量程，可提高1%的移液准确性对特定的一支移液器，其移液的准确性随移液量的降低而降低。因此在10%-100%量程范围内可以操作，最佳量程范围是35%-100%。不要用大量程的移液器移取小体积的液体，否则移液准确性将下降1%。2正确的量程设定，可提高0.5%移液准确性当把大量程调为小量程（如从200ul调到100ul）时，直接调节到位即可；当把小量程调为大量程时，需先超过所需量程1/3到1/2圈，然后再回调到所需的量程。这样做是为了消除移液器本身的机械误差，提高0.5%的移液准确性。3润洗吸头，可提高0.5%的移液准确性在正式移液前，先用吸头吸取待转移的液体，然后再把它作为废液排掉。润洗吸头的目的是减少吸头内壁吸附力对准确性的影响，可提高0.5%的移液准确性4正确的吸液速度，可提高5%的移液准确性吸液速度：在吸液过程中，须慢慢降低拇指的下压力，使液体在吸头内均匀且缓慢的上升；对于大量程和高粘度移液，在吸液时松开拇指后，须使吸头在液体内停留3－5秒后才能移出。不正确的吸液速度会导致至少5%的准确性下降！5正确的吸液角度，可提高0.5%的准确性(微量程移液器可达2.5%)在移液的过程中须一直保持移液器在竖直状态，最大倾角不超过20°（一般有倾角会导致实际吸液量偏大）。6正确的吸液深度，可提高1%准确性(微量程移液器可达5%)在吸液过程中，如果吸头浸没过多，额外增大的压力会使多余的液体被移液器吸入，并且过分浸入会导致外壁残留液体增多从而造成移液量值偏高；如果吸头浸没高度不足，空气将会随液体吸入吸头内，从而产生气泡造成量值偏低；7良好的分液技巧，可提高1%的准确性我们在分液的时候，可以将吸头先接触容器内壁，使其沿容器内壁向上滑动，避免液体粘在枪头上。另外，液面上分液，液面分液和液面下分液三种方法同样也适用于非粘性溶液。液面下分液主要用于小量程移液器的分液，注意一定要在吸头从液体中移出后才能松开拇指。8在恒定温度下移液，可提高5%的准确性经过长时间的移液，您手上的温度会使移液器变热，移液器也会热胀冷缩啦。它内部的空气一膨胀，吸液量增加，结果就会不准确。理想的移液温度为21.5℃（±1℃）。您的仪器和样品的温度应与工作的室温相同，如果可以的话建议使它们先平衡20分钟。在恒定温度下移液器又可以将结果改善高达5%啦！上面的百分数加起来达到20.5%，平时不注意的细节对移液影响居然这么大，小伙伴们，你们还能淡定吗？连我们不太关注的手温居然对移液的准确性也有影响，并且跟其它因素比起来手温对移液的影响更难避免，不可能移液中途停下来等移液器降温吧！在这里小宝给大家推荐一款上海宝予德科学仪器有限公司的colour系列移液器，这款移液器能很好的解决上述手温的问题，手柄外壳是尼龙6（PA6）和玻璃纤维（GF）的复合材料，耐热性能好。另外，这款移液器还有以下优点：◆ 不同色彩搭配标记不同的量程，方便您快速辨别量程，还能为您的实验室添加一道亮丽的风景；◆ PEI材质的活塞组件具有很好的耐化学腐蚀和低收缩性，保证移液过程中移液器的高准确度和精确度；◆ 具有针对小量程移液的双活塞设计，其伸缩性活塞增加了液体的吹出能力，并能有效的防止吹出时的毛细现象。确保高效稳定的微量移液；◆ 管嘴连件兼容多种品牌吸头，可高温高压灭菌；◆ 下端细长，防止交叉污染；◆ 市面上唯一的一款全彩高精度移液器；◆ 2年保修希望这些移液小技巧可以帮助到大家，在实验结果不稳定的时候不妨在这里找找原因。也希望大家关注上海宝予德科学仪器有限公司，了解更多相关产品！谢谢！写留言复制搜一搜分享收藏划线人划线

移液注意事项1.正确安装吸头（如图所示）2.移液前将吸头润洗3至5次；3.吸排液时根据不同容积，需注意吸头浸入液面深度（如下表所示）容量范围0.1-10μl10-200μl200-1000μl＞1000μl浸入深度1-2mm2-3mm3-6mm6-10mm4.缓慢释放吸排液按钮；5.根据液体类型和不同应用选择正确移液技术；6.移液器长时间不用时须将刻度调至最大量程，放置在移液器专用支架上；7.每天使用移液器超过1小时的，建议三个月校准一次，使用频率不高的，建议六个月校准一次。移液器的保养及消毒1.移液器清洁维护：首先需要先将移液器管嘴连件拆开，将各部件喷洒75%酒精，用无尘布擦拭，晾干，然后在活塞及弹簧表面均匀涂上硅油，组装好后校准即可使用。2.高温高压灭菌处理：将需要灭菌的移液器拆开，保持内部弹簧处于松弛状态，用灭菌袋、锡纸或牛皮纸等材料包装灭菌部件，121℃，1bar，20分钟，灭菌完毕后，在室温下完全晾干后，内部组件均匀涂抹硅油，组装好后，校准即可使用。3.UV紫外线照射灭菌：宝予德Genex、Genex Plus、Colour系列移液器，采用了抗紫外线的高质量材料制作的，整支移液器和零部件可暴露于紫外线照射下进行表面消毒。     移液技术>>>>正向移液将操作按钮压至第一停点B；将管嘴浸入液面，使按钮缓慢滑回初始位置A，松开按钮吸液；排液时，管嘴紧贴容器内壁，先将操作按钮按至第一停点B，略做停顿后再按至第二停点C。>>>>反向移液将操作按钮压至第二停点C；将管嘴浸入液面，使按钮缓慢滑回初始位置A，松开按钮吸液；排液时，管嘴紧贴容器内壁，先将操作按钮按至第一停点B；剩余溶液废弃或还原容器。>>>>不同化合物移液建议溶液/化合物例子吸头移液技术水溶液缓冲液 稀释盐溶液标准吸头正向移液粘性溶液蛋白 核酸溶液 甘油标准吸头或广口吸头反向移液挥发性溶液甲醇 乙烷带滤芯吸头反向移液体液全血 血清标准吸头或广口吸头反向移液核酸溶液染色体DNA PCR产物带滤芯或广口吸头正向移液放射性化合物14C碳盐酸带滤芯吸头正向移液酸/碱H2SO4/HCL/NaOH带滤芯吸头正向移液广东丹利科技有限公司是是一家专业提供医疗、科研实验室设备及技术解决方案的高新技术企业，公司配备专业的销售人员，以及资深的售后服务工程师，可为您提供快捷、高效的优质服务！丹利科技秉持“科技服务未来”的理念，始终走在科学发展前沿，依托我们的资源和技术优势，为用户提供新技术、新产品及行业交流平台！如需了解更多产品信息，敬请关注广东丹利科技公众号。                         联系我们Tel：020－61135991，85510271Fax：020－62824300，87515530Add：广州市天河区龙口东路342 -360号天诚广场312室WWW.denley.com.cn复制搜一搜分享收藏划线人划线

作为移液管的最佳伴侣——电动助吸器（e-HC 电动大容量移液器）已经走进了越来越多的实验室，实验汪们喜大普奔地告别了一手吸耳球，一手移液管的蹉跎岁月。电动大容量移液器的日常使用过程中，规范流程能够确保操作正确，结果更可靠！e-HC电动大容量移液器 操作步骤：1. 首先用擦拭纸蘸取少量75%酒精擦拭电动大容量移液器表面；2.  选择合适大小的移液管，从顶部打开包装，手只能触摸刻度线以上的部分；3.  将移液管正确插入电动大容量移液器管锥连件，再去除剩余移液管包装；4.  打开待移液体的容器盖子，保持移液管垂直插入液面下，按吸液按钮吸液；5.  用移液管管壁上的刻度线量取要转移的液体体积；6.  吸液完成后，松开吸液按钮，在试管内壁上擦蹭移液管，然后将移液管从容器中提出来；7.  竖直握住移液管并让移液管贴在容器内壁，按排液按钮，小心释放液体；8.  液体转移完毕后，正确卸下移液管并妥当处理。e-HC电动大容量移液器 注意事项：▶ 玻璃制移液管是易碎品，在破裂时可能造成严重的割伤，不用用力插入玻璃制移液管；▶ 吸液时应当读取液面半月形底部所在刻度，而非液面顶部；▶ 当吸取大量液体或排液时，可以使用用力按吸液按钮或者选择高档位速度提高移液速度；当使用小体积移液管时，吸液时需轻轻用力使用慢速，避免液体过吸进入移液器顶部污染膜过滤器和样品；▶ 当移液管内有溶液时，切忌倾斜移液管，防止液体进入移液器顶部污染膜过滤器和样品；▶ 切勿将移液管下端部分触碰任何未灭菌的表面，以防污染；▶ 不要触碰移液管浸入过液面的下端部分，以防腐蚀性或毒性液体危害实验人员；▶ 处理有机溶剂或腐蚀性化学物质前，须检查化学物质耐受性，只能使用挥发蒸汽不会腐蚀所使用材料的液体；▶ 膜过滤器缺失或损坏时移液会造成设备损坏，未安装膜过滤器时切勿使用助吸器，及时更换损坏的膜过滤器；▶ 电动大容量作为实验室常用移液器，应当注意日常的清洁和保存。想了解e-HC电动大容量移液器的日常的清洁和保存，请继续关注【BIO-DL】宝予德微信公众号哦！写留言复制搜一搜分享收藏划线

多道移液器被发明出来对每天进行大量微孔板操作的实验人员来说无疑是福音，多通道加样器的使用不但可减少实验操作人员的加样操作次数，降低重复性肌肉劳损（RSI），而且可提高加样的精密度，然而在多道移液器的使用过程中，常常出现一些问题困扰着操作人员，小宝这就带着大家一起来重新认识一下这高大上的MultiPipette。多道移液器操作步骤在移液前需先给移液器及实验台面用70&酒精擦拭，带移液器及台面晾干将多孔板放置于实验台面正前方，将待移取液体倒入洁净灭菌的V型槽。吸头安装：移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧，吸头插入后略超过O型环即可使手中的移液器与吸头之间紧密贴合。容量设定：先通过排放按钮将容量值迅速调整至接近预想值；当容量值接近预想值以后，将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。 容量设定时，从大值调整到小值时，刚好就行；但从小值调整到大值时，需要调超三分之一圈后再返回。预洗吸头：在安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。在吸取有机溶剂或高挥发液体时，需要预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。 正向吸液：手握移液器，大拇指按下按钮，直到遇到一个阻力即第一止点位置，将加样器垂直浸入液面2-3mm，然后缓慢平稳地松开拇指，慢慢吸入液体，注意不要有气泡。尽量避免使用加样器吸取腐蚀性液体，防止由于过快吸入造成腐蚀性液体溅到加样器杆上，造成加样器被腐蚀。排液：放液时，吸头紧贴容器壁，先将排放按钮按至第一止点位置，略作停顿以后，再按至第二止点，这样做可以确保吸头内无残留液体。卸去吸头：将废弃的吸头弃入废液桶中。注意废弃的吸头一定不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。使用完毕，将移液器调到最大量程，放回支架上。常见问题问题分析移液器吸头漏液现象使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。吸头是否匹配；弹簧活塞是否正常；如果是易挥发的液体(许多有机溶剂都如此)，则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体，然后再移液。吸液面高高低低或者有的通道完全无法吸液吸头安装不紧密，枪盒变形，吸头不匹配移液器活塞或密封圈润滑剂移液器活塞或密封圈损坏，需更换吸头推出器卡住或移动不畅：吸头圆锥和/或吸头推出环管被污染，需拆卸清洗移液操作按钮卡住或运动不畅：活塞被倒吸的液体或挥发性液体污染，需要清洗重新润滑密封圈及活塞相对于单道移液器，多道移液器简化了所有在分子生物学、免疫学、生物化学、临床诊断及食品分析中经常出现的酶标板或PCR 96孔板的相关工作量。 多道移液枪一般为8通道和12通道，枪身部位可360℃旋转，每个零部件均可单独拆卸与维修。BIO-DL三款多道移液器（Genex系列、Colour系列、GenexPlus系列）的每个通道均有单独的活塞，即使安装少于8个或12个的吸头也可以使用，便于更换和维护。写留言复制搜一搜分享收藏划线人划线

在细胞培养的过程中，反反复复的移液工作是必不可少的。许多实验室还在依赖那个传统而万能的设备——洗耳球。都什么年代了？在这个时间和试剂都十分宝贵的年代，你的装备早应该升级了。一般人我不告诉他！大喵的diary最近开始养细胞，对于师兄师姐轻松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我这总是出现各种情况，如何“吸多一点、液面应高出刻度多少距离才足够以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢让液面降到正确刻度而不要放过头了重来”还真是有点烦。这移液管里液面的上上下下，着实耗费了时间和心情。除了操作麻烦，更烦心的是还要担心过吸到洗耳球后交叉污染的问题。听说科研鼻祖们一开始只能靠嘴吸OMG！！！前天在隔壁小王实验室看到了他用的一个神器——e-HC电动移液助吸器。自从用了它，移液就不再需要那么小心翼翼。只需要按住电动按钮，就能轻松完成吸液和排液的工作，吸液排液完美掌控！老板都赞我挖掘到一个神器，O(∩_∩)O哈哈哈~好的东西分享更快乐，关于这个神器你们不明白的都在下面啦！！！小宝答疑时间问：宝予德e-HC电动大容量移液器是什么？答：e-HC电动大容量移液器是BIO-DL 2016年7月份重磅推出的新产品，人体工程学设计的手柄，手感极轻，是市面上最省时省力的电动移液管助吸器之一。问：e-HC在生物实验室主要应用在哪些实验？答：超净工作台大容量液体分装（如血清分装，纯水分装）；细胞培养实验吸取培养基等（如细胞传代更换培养基；细菌或细胞团块的重悬浮）；普通实验操作（从试剂瓶或长试管中定量移取液体；不同体积的连续分液；吸取分层如 Ficoll® 梯度离心后的分层）问：e-HC电动大容量移液器（移液管助吸器）吸液后向下滴液，该如何处理？答：若是滤膜滤器放置的位置不当（将直径较大一侧插入硅胶接头），请正确放置滤器。若此后滴液问题仍未解决，请检查接头或者阀门系统是否受损，如有可能，请更换这些组件。问：e-HC充电时可以使用吗？答：可以，充电的同时也可使用仪器。在充电过程中，仪器上的液晶屏幕右上角电池显示图片保持动态充电状态。 充电完成后，电池余量显示绿色饱满状态。问：如果e-HC不能工作，怎样才能重启电子元件？答：打开电池仓盖，取出电池，按住移液按钮10s。之后插紧电池并关上电池仓盖即实现重启。问：如何调节e-HC马达速度？答：LED液晶显示屏上有三个速度档位可以触屏选择（低速/中速/高速）；按移液控制键的力度也能够连续调速，最快可达速度控制器的设定速度。 按上方按键或下方按键可分别实现吸液和排液。完美掌控你的吸量管，移液如此简单！写留言复制搜一搜分享收藏划线人划线

资讯超微量分光光度计与蛋白质检测那点事BIO-DL超微量分光光度计是实验室里常见仪器，常被用于检测核酸的浓度和纯度，那么它在蛋白质检测上的应用呢？常用的蛋白质吸收波长为280nm，其他常见的显色法蛋白质检测所需要的波长为562nm、595nm、650nm等。Microdrop系列超微量分光光度计的检测波长范围为185-910nm，可以覆盖大部分实验所需情况，并且内置了直接检测、BCA法、Bradford法、Lowry法等共6种可选计算方法，其基座模式能够检测0.5-2μL的样本，大大节约了样本的消耗。但是在实际使用中，不时会有一些小伙伴发现，检测出来的结果不准确、不稳定，这是为什么呢？影响检测结果的因素是——样本量。虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液柱，使得我们的光信号能够完整通过样本并回流到检测器中。要使样本液滴能够顺利地被拉出液柱，需要保证液滴具有足够大的表面张力，决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子等）都会对表面张力产生影响，总的来说纯化获得的蛋白质溶液通常表面张力会较低，当样本量不足时很可能无法正常行车液柱。因此，我们建议，在进行纯蛋白、Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验时，适当增加上样量至2μL，能够有效帮助液柱形成，提高最终检测结果的准确和精确性。宝予德科学仪器网址｜www.bio-dl.com写留言复制搜一搜分享收藏划线人划