上海工厂生产的负压洁净室3205F,顺利的通过检测,投入到抗疫保卫战中。
性能指标:负压、高效过滤器过滤效率达到0.3um达到99.995%、方便消毒;符合GB 50591的标准。
用途:局部环境形成屏障系统,实验室过程中产生的生物气溶胶有效的收集起来,起到保护人和环境。
此图为国内某CDC提供了一个负压洁净室,实验室内病毒样品上样液体工作站,或做核酸提取实验室时都能生物安全防护区。下图为此CDC负压洁净室内选用的美国 Beckman 液体自动化工作站。
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企业名称
上海拜艾斯净化设备有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
9131011505505927X6
成立日期
2012-09-26
注册资本
人民币500.0000万元整
经营范围
许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;消毒剂生产(不含危险化学品);货物进出口,技术进出口.(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:从事净化设备领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,机械设备(除特种设备)、仪器仪表的制造、加工、安装及销售,第一类医疗器械销售,第二类医疗器械销售,软件开发,第一类医疗器械生产。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
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上海市浦东张江创新药基地古博路26号
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