全自动高性能物理吸附比表面积及孔径微孔分析仪

锂电正负极材料比表面积，真密度测试解决方案 影响比表面积测量结果的主要因素 锂电正负极材料比表面积，真密度测试测试小技巧

1938年BRUNAUER等基于Langmuir单层吸附模型提出一种多分子层吸附理论，并推出相应的吸附等温式——BET方程。BET吸附等温式适用于物理吸附，是测定固体表面积的理论依据。基于BET公式测定吸附量和计算固体化表面积的方法被称为BET法。 BET法常用的吸附质为氮气，对于很小的表面积也用氪气。吸附装置既可采用容量法，也可采用重量法。前者测定的是吸附达到平衡后未被吸附的残留气体的压力和体积，其中又分为保持气体体积一定而测定压力变化的恒容法和保持气体压力一定而测定体积变化的恒压法。BET法测定吸附量广泛采用Emmett吸附仪，还可利用电子吸附天平等自动化仪器以及气相色谱法等测定仪器。

锂电池负极材料的主要种类有天然石墨(59%)，人造石墨(30%)，中间相炭微球(8%)及其他类型(3%)。石墨类负极材料仍然占据锂电负极材料的主流地位，但近年新型负极材料（如钛酸锂等、石墨烯）等 的研发与应用也开始受到业内关注。

锂离子电池的制造成本中，正极材料占比最高，将近一半(40%-46%)。因此，正极材料是影响锂离子电池性能好坏的关键，其种类和质量直接决定锂离子电池的性能与价格，质量恒定中比表面积大小是重要的指标之一。比表面积大小直接影响其活性物质的容量发挥，进而影响倍率、循环性能；同时比表面积不同的正极材料对电池生产过程中的涂布工艺要求也不同。针对材料不同选择什么型号的比表面积仪变得尤为重要。

锂电池负极材料的主要种类有天然石墨(59%)，人造石墨(30%)，中间相炭微球(8%)及其他类型(3%)。石墨类负极材料仍然占据锂电负极材料的主流地位，但近年新型负极材料（如钛酸锂等、石墨烯）等 的研发与应用也开始受到业内关注。      石墨烯是一种新型材料，其创始研究人员获得2010年诺贝尔化学奖。将石墨烯应用于锂离子电池负极材料中，可以大幅度提高负极材料的电容量和大倍率充放电性能。

对于正负极以及隔膜材料来说，比表面积是一个重要的特性指标。比表面积的差异会影响电池的容量、阻抗、充电放电速率等性能。对于BET比表面积的测量，有静态容量法或者动态流动法两种测试方法供选择。

多孔材料：是一类包含大量孔隙的材料，这类多孔固体材料主要由形成材料本身基本构架的连续固相和形成孔隙的流体介质相所组成，流体介质主要为气体。 多孔材料普遍存在于我们的周围，在结构、缓冲、减振、隔热、消音、过滤等方面发挥着重大的作用。 ◇常见的无定形多孔结构材料： 硅胶、氧化铝胶、交联粘土、层柱状、结构材料、活性炭分子筛等。 ◇常见的多孔晶体材料： 沸石、分子筛、类沸石材料、氧化硅，等介孔材料，氧化硅等大孔材料。 多孔材料的孔径指的是多孔体中孔隙的名义（或等效）直径，一般都只有平均或等效的意义。 其表征方式有最大孔径、平均孔径、孔径分布、孔体积或孔容积、孔隙率等。 多孔材料最基本的参量是直接表征其孔隙性状的指标，如孔容、孔径、比表面积等。 另外多孔材料的性能也在很大程度上依赖于孔隙形貌、孔隙尺寸及其分布。 贝士德仪器致力于吸附原理进行表征的分析仪器的研发和生产，不仅提供传统多孔材料表征解决方案，比如，比表面积测试、孔容孔径分布、孔隙率等，近年通过自主研发，还能提供更接近于实际应用方向的解决方案，比如：非常规腐蚀性气体吸附评价、VOCs 净化吸附评价、蒸汽吸附评价、页岩气煤层气储氢等高压气体吸附评价、多组分混合气体竞争性吸附评价、化学吸附评价等，基本全面覆盖多孔材料吸附表征能力评价方法，通过高精度自动化仪器，为多孔材料研究、生产、应用领域者提供分析评价表征解决方案。

对于BET比表面积，与计算所选用的P/P0的取点范围显著相关。那么，怎样获得合理的取点范围？

硬脂酸镁是一种广泛用于食品、医药、涂料、塑料、橡胶和纺织等行业的一种辅料。特别是在医药行业，硬脂酸镁是新型药用辅料，可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。硬脂酸镁制成的颗粒具有很好的流动性和可压性，在直接压片中用作助流剂，直接影响着药物的压片特性、固体药物的体内降解和溶解特性。

硬脂酸镁是一种性质优良的润滑剂，其主要特点是润滑性好、质轻、附着力强，可广泛应用于医药、食品和化妆品等行业。在医药行业中，硬脂酸镁主要用作医药片剂压片过程中的润滑剂。作为医药行业中使用的药用辅料硬·脂酸镁，对其质量要求较高，其中关键指标是MgO的含量为6.5% — 7.5% (中国药典2010版)。超出此范围的产品均不能作为药用辅料使用。现有的生产药用辅料硬脂酸镁的方法有多种，大多存在工艺较复杂，制备条件不易控制的缺点，生产出的药用辅料硬脂酸镁的产品质量指标不太稳定。

药物粉体是70-80%固体制剂以及部分液体制剂的基础单元，药物粉体加工成型的工艺性及产品质量都受到药物粉体性质的影响和制约，无论在分散、填充、混合等过程中，还是在配方、过程设计与量产中，药物粉体性质都与产品质量、性能和工艺等息息相关，直接决定药物的终疗效。

近日，国家药监局发布的2020年版《中国药典》将自2020年12月30日起开始实施。本版药典持续完善了以凡例为基本要求、总则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的要点框架，其符合药品管理法，且紧跟国际先进标准发展的趋势。

药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附加剂，剂型、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解，影响化学反应的速度的因素包括温度、催化剂，水份、光线等。

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