使用GC/MS测定食品补充剂以及药品中的USP I类残留溶剂
药物中的溶剂残留是指在生产药品中使用或产生的通
过实际的生产技术没有被完全去除的挥发性有机物, 美
国药典USP〈467〉 方法规定使用气相色谱条件分析这
些挥发性有机杂质。静态顶空分析与GC/MS联用由于
能够对目标化合物和未知物同时分析, 获得准确的定性
和定量结果, 因此是溶剂残留最为理想的分析技术。 布
鲁克最新推出的静态顶空自动进样器SHS-40与SCION
SQ质谱联用对食品补充剂以及药品中的I类残留溶剂进
行分析的同时, 非目标化合物通过自动谱库搜索也可以
被检测出来。