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AECS高速逆流色谱PrepPlus的工作原理介绍
高速逆流色谱PrepPlus的使用方法?
AECSPrepPlus多少钱一台?
高速逆流色谱PrepPlus可以检测什么?
高速逆流色谱PrepPlus使用的注意事项?
AECSPrepPlus的说明书有吗?
AECS高速逆流色谱PrepPlus的操作规程有吗?
AECS高速逆流色谱PrepPlus报价含票含运吗?
AECSPrepPlus有现货吗?
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嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制 备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8), 上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一 次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七 甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可 作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
制药/生物制药
2017/11/27
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制 备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8), 上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一 次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七 甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可 作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
制药/生物制药
2017/11/27
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制 备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8), 上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一 次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七 甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可 作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
制药/生物制药
2017/11/27
广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制 备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8), 上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一 次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七 甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可 作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
制药/生物制药
2013/03/02
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高速逆流色谱溶剂体系及洗脱模式研究进展
高速逆流色谱所具有的诸多优点,使其在过去的几十年间从理论研究到实际应用均获得了长足的发展.溶剂体系的筛选和洗脱模式的设置对于高速逆流色谱的分离是最为关键和重要的环节,本文根据高速逆请色谱溶剂体系的要求、筛选方法及梯度洗脱、双向洗脱、循环洗脱、推挤洗脱四种洗脱模式的原理、应用范围等进行了综述,以期为高速逆流色谱研究者提供相关参考。
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2021/07/06
高速逆流色谱的动态平衡性
高速逆流色谱仪在运行过程中,设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转,维持很高的分离塔板数,因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要,也是生产厂家的技术核心部分,完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。 线圈的设计:线圈材质一般使用PTFE、316L不锈钢或者钛合金,管线长度为300米左右;不同体积的线圈采用不同内径的管线进行绕制,柱体积24ml的线圈一般采用内径1.0mm的管线绕制,柱体积100ml的线圈一般采用内径2.0mm的管线绕制,柱体积250ml的线圈一般采用内径3.2mm的管线绕制;柱体积500ml的线圈一般采用内径4.8mm的管线绕制;其中不锈钢的线圈重量最大,钛合金次之,他们都能承受很高的运行压力,PTFE线圈重量最轻,但承受的运行压力有限,一般在10bar左右,对于非常粘稠的样品或者粘度较大的两相溶剂体系可能受到应用限制,需要不断调整运行参数。
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2019/07/09
高速逆流色应用:一种新颖通用的分离方法-离子液液色谱
离子液体可与多种有机溶剂和水形成双相溶剂体系,用于液-液分离和逆流色谱,广泛的离子液体可以通过合成,具有专门定制的性能,代表了一种新的理念,用于有机、无机和生物基材料的分离,特别设计和定制了一种逆流色谱仪,使离子液体为基础的溶剂系统具有更强的粘性,可用于多种物质的分离(包括过渡金属盐、芳烃、烯烃、烷烃、生物油和糖)。
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2019/05/30
如何选型高速逆流色谱仪
高速逆流色谱仪是一种新的液相色谱技术,利用液液两相的逆流分配,在没有固体填料、不需使用固态固定相的情况下,而是利用离心力产生的恒定力将固定相保留在由管道连接的一系列的腔体中,实现复杂化学物质的混合物分离。它以液体溶剂为固定相,螺旋柱在行星运动时产生的离心力,使互不相溶的两相不断互相混合,同时保留其中的一相,使用恒流泵连续输入另一相,样品溶质在两相之间反复分配,按分配系数的次序,被依次洗脱出来,它替代了传统制备型高效液相色谱的填充柱。当你计划购买一台高速逆流色谱仪的时候,哪些指标是衡量其性能的关键指标呢?
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2017/09/03
固定相保留率在高速逆流色谱中的重要性
动态高速逆流色谱仪在运行过程中,色谱柱线圈在公转和自转的二维方向上高速旋转,维持很高的离心力,即“G”力,它与公转半径、自转半径、旋转速度等因素有关,其目的是将固定相保持在色谱柱线圈中,而不被流动相推出,“G”力的大小最终体现在固定相保留率上,因而固定相保留率是衡量一台高速逆流色谱仪的最重要指标,固定相保留率在仪器出厂和安装调试过程中,都可以测定出来;首先利用恒流泵在低速旋转情况下将固定相填充到色谱柱线圈中,然后在高速旋转情况下将流动相注入到色谱柱线圈中,测量出固定相被推出的体积,固定相保留率=(色谱柱线圈体积-固定相被推出的体积)/色谱柱线圈体积,它是一台仪器的综合性能指标,直接决定样品纯化过程中的分离度。
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2016/11/05
嘉盛(香港)科技有限公司
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