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药物溶出度的测定方法及其进展

2007-03-04 15:18

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资料摘要:

 药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。溶出度测定方法的研究内容:检测方法认证、溶出介质的选择、转篮法及浆法的对比试验、转速的选择、溶出曲线的绘制、溶出度均一性试验;溶出度测定方法的影响因素:仪器性能及操作水平情况、本身的因素、制剂方面的因素;溶出度试验数据处理方面:固体制剂溶出度比较方法可以分为数据分析法、数学方法和统计及模式法。应用方面:作为衡量口服固体制剂质量的重要研究和检验项目,对于药品质量控制来说,体外溶出试验主要有两个作用,一是作为药品质量控制手段,二是有利于制定药品标准,用于评价和筛选制剂的处方和工艺。在口服固体制剂的研制中,不可能都用费时、费钱、费 精力的测生物利用度的方法对每个新处方和工艺进行筛选评定,这就需要借助溶出度数据作为指导研制工作的重要依据,可避免在研制工作中的盲目性。

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每支滤芯都通过了和细菌挑战试验相关联的非破坏性完整性测试。 在 25℃,使用氮气作为气源,纯水介质条件下测试起泡点,起泡点不低于0.345Mpa。 在 25℃,使用氮气作为气源,纯水介质条件下,2760mbar压力下进行扩散流测试,每10 英寸的滤芯,扩散流速低于28ml/min。

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