Sievers 500制药用水总有机碳TOC分析仪

直接饮用水回用示范厂通过有机物监测增强当地抗旱能力与效能

示范厂厂址 – 美国犹他州南乔丹市（South Jordan） 技术应用 – 直接饮用水回用（DPR，Direct Potable Reuse）工艺中的有机物监测 技术设备 – Sievers®总有机碳TOC分析仪 项目简介 – 直接饮用水回用（DPR）项目的成功实施能够极大增强当地的抗旱能力。为了去除公众对作为饮用水源的DPR水的误解，并使DPR水处理工艺保持运行水平，水处理厂需要使用能够实时监测水质的技术设备，例如总有机碳TOC分析仪。水质监测是优化膜生物反应器（MBR，Membrane Bioreactor）和臭氧氧化工艺性能的关键步骤。

制药企业总有机碳TOC分析仪选型的三步比较法

总有机碳（TOC）分析仪的选型是制药企业需要开展的一项重要工作，通常主要从使用功能、价格、售后服务等多方面进行比较。但制药企业使用的TOC分析仪与普通设备有所不同，在使用过程中更要兼顾其合规性和准确性。

关于数据可靠性的五大建议

质量控制（QC）实验室已充分认识到数据可靠性和药典合规的重要性。然而，在维持和确保合规性方面仍存在许多难题。以下是关于确保数据符合现行法规的五大建议。

美国药典USP643总有机碳TOC法规修订的常见问题解答

美国药典USP 规定了药品生产和检测的法规，以确保药品安全有效。 USP <643>总有机碳（TOC）法规包含了制药用水的检测要求。TOC 是重要的水质参数，帮助我们在关键应用之前先了解制药用水的水质。 TOC 对工艺控制和患者安全至关重要，因此各国监管机构都对制药用水 的TOC 检测提出了严格要求。2021 年5 月生效的USP <643>修订， 对包装水采用取决于容器容积的TOC 限值和系统适用性浓度

从HPLC方法转变为TOC方法进行清洁验证的实践

传统上，HPLC 一直是药品生产设备残留活性药物成分（API）清洁验证 （Cleaning Validation）最常用的定量分析方法。近年来，制药生产商、监管 机构和行业偏爱的清洁验证分析方法已经从HPLC 改为总有机碳TOC 分析方 法。这种改变的原因包括但不限于更好地表达了设备生命周期的清洁工艺、 降低成本、提高生产力，从而提高利润。对那些采用HPLC 方法进行清洁验证 的制药生产商而言，接下来的问题是：从HPLC 方法改为TOC 方法进行清洁 验证的最佳实践做法是什么？

制药行业总有机碳TOC的在线检测及水系统故障诊断案例

某制药企业用户反映，其注射用水的在线TOC监测数据有异常 。以下为该药厂的水处理工艺流程及TOC检测数据记录。

SIEVERS各型号TOC应用行业

相信大家对Sievers TOC分析仪已经很熟悉，但您是否知道除了您正在使用的Sievers TOC分析仪外，我们还有更多不同型号、适合于多种行业和应用的TOC分析仪呢？ 我们将Sievers全系列TOC分析仪制成了一张图表

在线TOC监测还是离线吸样检测

在线监测和离线吸样检测，哪种方法更好？Sievers* TOC分析仪可以用不同的取样方法来准确测量水样中的总有机碳（TOC）：在线进样、离线吸取进样、离线自动进样器进样。本应用文献讨论为什么在线监测能够持续提供准确性较高的超纯水测量结果。

SieversTOC低TOC浓度分析的加压集成在线取样器(PiOS)

PiOS 不影响系统任务的运行，其中包括校准、确认、仪器检测限等系统任务。 在微电子车间进行的外部测试的结果表明，使用PiOS 时能够报告稳定的亚ppb 级的TOC 分析结果.