纤维化的定量化临床医学 再生医疗研究什么是纤维化？纤维化是指组织内的结缔组织发生异常增殖的现象。可发生于心脏、肺、肝脏、肾脏、胰腺等除脑部以外的全身几乎所有主要脏器，发生纤维化的脏器最终导致功能衰竭。发生心肌纤维化后，可能引起舒张性心衰，甚至引起心律不齐或猝死。肺部纤维化将引起间质性肺炎，使肺部间质变厚变硬，导致肺部收缩，难以吸入氧气，在平静状态也有可能发生呼吸停止。肝脏的纤维化将导致肝硬化。另外，引起纤维化的纤维芽细胞还大量存在于癌间质组织内，目前正在推进其与癌症的相关性研究。发生纤维化的脏器难以恢复原状，因此及早发现并抑制其发展尤为重要。为评价纤维化的进展程度，正在开发利用作为标记产生的胶原蛋白或血小板数、糖链生物标记等方法。另外基于对纤维化缺乏有效的治疗药物，一旦发病其结果不可逆的特点，同时也从再生医疗的观点着手开展研究。纤维化机理在正常组织中，因组织障碍发生炎症反应后，在巨噬细胞引起免疫应答的同时，将分泌TGF-β等炎症因子。炎症因子可促进纤维芽细胞的增殖及向肌成纤维细胞的分化。肌成纤维细胞产生构成细胞外基质的胶原蛋白，通过供应足量的修复材料，可治愈炎症部位。发生慢性炎症后，因过度的损伤修复反应，肌成纤维细胞不吸收胶原蛋白而导致沉淀，使纤维化继续发展，最终导致脏器的功能衰竭。纤维化率的测量事例在以下实例中，利用基恩士一体化荧光显微成像系统BZ-X800，观察心脏并测量其纤维化率。在纤维化部位观察中，低倍率下图像不够清晰，无法进行高精度测量。而在高倍率下，则在不同的观察位置，测量结果发生变化，无法进行稳定的测量。因此，为了在保持分辨率的同时拍摄整体图像，通过创建拼接图像，可以稳定地获得高精度结果。利用细胞计数功能，能够轻松测量纤维化发生部位占整体组织的面积率。面积（整体）：85057246 µm2面积（纤维化）：2177277 µm2面积率：2.56%使用物镜：CFI60 CFI Plan Apo λ 4x图像拼接：3张 × 4张另外，通过保存用于测量纤维化率的测量条件，可对其他标本进行批量测量。能够简单且高再现性地评价多个组织间纤维化率差异。如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800针对无法完整进入视野的大切片，一边移动载物台一边获取图像，将拍摄的图像拼接起来，即可合成1张高分辨率图像。即使标本有倾斜、高低差，也能在Z方向获取多张图像，只从拍摄的图像中合成焦点对准的部分，可构建焦点对准整个标本的全幅对焦图像。使用混合细胞计数，只从整个切片中提取纤维化的部分，可自动计算比例。根据在混合细胞计数中使用的提取条件，使用宏细胞计数，可批量处理多个图像。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

朗格尔汉斯岛的α细胞和β细胞的可视化临床医学何谓朗格尔汉斯岛（胰岛） 朗格尔汉斯岛的细胞及其作用 朗格尔汉斯岛的观察何谓朗格尔汉斯岛（胰岛）存在于胰脏的内分泌腺称为朗格尔汉斯岛（胰岛）。胰腺包括向十二指肠分泌淀粉酶等消化酶的外分泌细胞和分泌激素的内分泌细胞，其中绝大部分为外分泌细胞。内分泌细胞作为小细胞团像岛那样散布在外分泌细胞中，根据发现者德国病理学家保尔·朗格尔汉斯的姓名，被命名为朗格尔汉斯岛。由朗格尔汉斯岛分泌的胰岛素等激素具有调整血糖值的作用，若该功能下降将导致糖尿病。朗格尔汉斯岛的细胞及其作用胰脏分为胰头、胰体、胰尾，朗格尔汉斯岛多存在于胰尾。朗格尔汉斯岛包括α（A）细胞、β（B）细胞、δ（D）细胞，分别分泌不同激素，调整血液中所含的葡萄糖浓度。由此，可保持血糖值的正常状态。α细胞（A细胞）α细胞分泌名为胰高血糖素的激素。胰高血糖素具有提高偏低的血糖值的作用。血糖值下降时，胰高血糖素将促进糖原的分解（糖原分解促进作用），提高血液中的葡萄糖浓度。同时胰高血糖素促进细胞中蓄积的葡萄糖向血液排出。由此，胰高血糖素通过提高葡萄糖浓度来提升血糖值。β细胞（B细胞）β细胞分泌名为胰岛素的激素。胰岛素具有降低偏高的血糖值的作用。血糖值上升时，胰岛素将促进葡萄糖的合成（糖原合成促进作用），降低血液中的葡萄糖浓度。通过胰岛素合成的葡萄糖将转换为糖原并作为能量蓄积，从而抑制葡萄糖向血液排出。同时胰岛素还促进细胞吸收葡萄糖。由此，胰岛素通过降低葡萄糖浓度来降低血糖值。δ细胞（D细胞）δ细胞分泌名为生长抑素的激素。生长抑素通过摄取食物来分泌。除抑制胰高血糖素及胰岛素分泌以外，还抑制从十二指肠分泌的胆囊收缩素及促胰液素等促进胰液分泌的激素分泌。通过由生长抑素抑制此类胰液分泌，血糖值能够保持正常状态。另外还抑制消化系统的过度运动及营养吸收和消耗。朗格尔汉斯岛的观察通过抗胰高血糖素抗体与抗胰岛素抗体的荧光免疫染色，可将胰高血糖素阳性细胞作为α细胞，将胰岛素阳性细胞作为β细胞进行可视化，明确朗格尔汉斯岛内的各细胞分布。使用细胞计数应用程序，还可定量评价各阳性细胞的面积或荧光强度。近年来，作为根治糖尿病的1种方法，对从iPS细胞等人类多功能干细胞制作胰脏细胞并进行移植的研究取得进展，且研究表明其中由糖尿病小鼠衍生而来的移植片所具有的胰岛素阳性细胞面积率较高，在此评价过程中也使用了荧光免疫染色的定量方法。进行此类评价使用倍率约为4倍至20倍的物镜，由于无法将切片整体纳入视野，只能以存在朗格尔汉斯岛的部位为中心进行观察及拍摄。但近年来对评价数据客观性的要求越来越高，如何排除拍摄及分析时的随意性*已成为研究中的难题，单纯对特定部位进行单独观察及拍摄的方法已无法解决这一难题。一体化荧光显微成像系统BZ-X800仅需指定切片外周的4点，即可通过自动拍摄图像并可高精度拼接图像的“图像拼接功能”，获得切片整体的高精细图像，此类难题也将迎刃而解。在以下案例中，为使胰脏切片完整纳入1张图像内，使用Plan Apochromat4倍镜头，并通过图像拼接功能进行横向3张×纵向5张图像的自动拍摄及拼接。* 排除随意性随意是指在判断标准上没有逻辑必然性，仅凭借即兴判断，排除随意性就是排除这样的随意状态。论文重视的是“客观性”和“再现性”，使用显微镜拍摄的图像被认为对这2点有重大影响。在切片的局部图像中，会出现拍摄者随意拍摄对自己有利的部位的案例，但是拍摄没有接缝的高分辨率的整体像，可排除拍摄者的随意性，获得客观性高的评价。使用物镜：Plan Apochromat 4X图像拼接：5张 × 3张如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800针对无法完全进入视野的大切片，一边移动载物台一边获取图像，将拍摄的图像拼接起来，即可合成1张高分辨率图像。即使标本有倾斜、高低差，也能在Z方向获取多张图像，只从拍摄的图像中合成焦点对准的部分，可构建焦点对准整个标本的全幅对焦图像。通过消除散射光影响导致的荧光模糊的“去霾处理功能”，可拍摄对比度高的清晰图像。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

ES细胞向神经系统细胞分化再生医疗研究能够获取没有荧光模糊的清晰图像神经细胞由于结构复杂，在进行荧光观察上容易受荧光模糊的影响，需要使用激光共聚焦显微镜进行观察。通过切片拍摄，可去除绿色神经肽的荧光模糊进行观察，实现左边的图像那样的效果。不使用光学切片拍摄使用光学切片拍摄使用物镜：CPI Plan Apo λ 40xH如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800使用“切片”功能，消除“荧光模糊”，可获取清晰的图像。在Z方向获取多张图像，只从拍摄的图像中合成焦点对准的部分，可构建焦点对准整个标本的全幅对焦图像。除了全幅对焦图像外，还可根据Z方向的移动间距信息构建高精细的3D图像。既可以合成3D图像，也可清晰观察Z方向的定位。针对无法完整进入视野的大切片，一边移动载物台一边获取图像，将拍摄的图像拼接起来，即可合成1张高分辨率图像。什么是ES细胞？ES细胞（Embryonic Stem cell：胚胎干细胞）在受精卵的初期阶段由内部细胞团分化而来。具有多能分化性，基本可以无限地增殖，有望应用在再生医疗等领域。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

球体及类器官的透明处理观察细胞生物学、分子生物学 癌症研究什么是球体？ 什么是类器官？ 球体的培养方法 球体的观察事例什么是球体？球体是指由细胞凝集而成的团块。球体是通过3D培养将数千个细胞凝集而成的球形组织，与2D细胞培养相比，能长时间维持高功能表达。由于它会形成代谢梯度，因此会出现不均匀的细胞分布，细胞与细胞外基质（ECM：Extracellular Matrix）间或者细胞间会产生相互作用。此外，球体是神经组织、胚状体、肝细胞、肿瘤组织或乳腺来源细胞等多种细胞的聚集体。相对于2D细胞培养而言，它的结构更接近于生理学上的构造，因此可以在患病时高度再现多种组织的状态。出于这些特性，球体广泛用于评估药物有效性和毒性的筛查试验。另外，以治疗为目的将球体向患者移植的研究也正在进行，且在缺血性疾病及肝病治疗方面，球体的有效性已获认可。什么是类器官？类器官是指将球体进一步升级而具备脏器功能的细胞培养物。真正的脏器因无法持续供应营养而无法培养。而类器官由于尺寸小且结构简单，因此能够培养。类器官与球体的区别在于，球体是对简单结构细胞进行三维培养而成的细胞块，而类器官则是为具备脏器的特定功能而由多个细胞构成的更为复杂的组织。类器官用于脑、脊髓、肺、肾脏、胃、肠道等各种脏器研究。另外，在癌症研究领域，使用患者的肿瘤细胞制作类器官，将其作为目标模型进行研究。球体的培养方法常用的培养方法称为单层培养（monolayer culture），细胞在平坦的单层上增殖。而当增殖的细胞覆盖整个培养容器的培养面积时，增殖会由于出现接触抑制现象而受到抑制，或出现细胞死亡。而且，由于是平面增殖，细胞间的结合率低，难以再现生物体内的环境。但是，3D培养的细胞是保持在生物体内的形状进行立体增殖。由于细胞间的结合率高，因此可以进行信息传递，能够进行接近生物体内环境的实验。出于上述原因，单层的培养细胞存在可能无法评估药物有效性等的问题。一般来说，3D培养中会优先选择构成细胞数相近、大小、形状均匀的球体。而且是否可以大量制造也是一个十分重要的条件。球体的培养方法有三种：用非粘附性培养板摇动培养；利用表面张力使细胞彼此粘附；一边旋转培养室一边培养。下面介绍3种目前广泛使用的培养方法。Non-adhesive surface细胞培养法使用非粘附性培养板的培养法。非粘附性培养板是提高了表面亲水性的细胞培养板。滴落在非粘附性培养板上的细胞悬浮在培养基中，细胞彼此粘附形成球体。摇动培养板还可以提高细胞的接触概率。其优点是可以根据培养板的大小一次性培养大量的球体。Hanging drop细胞培养法此培养方法将悬浮在培养基的细胞液滴在培养板盖的内侧，培养因表面张力而隆起的液滴。在重力作用下细胞向下聚集，细胞相互粘附来培养球体。其优点是易于保持单个球体中的含有细胞数一致。Rotary细胞培养法通过旋转培养室来培养球体的方法。旋转让悬浮状态的细胞均匀地彼此接触，因此可以制造细胞数和大小都相对均等的球体。由于此方法能够大量培养制作球体而备受瞩目。球体的观察事例在以下实例中，利用基恩士一体化荧光显微成像系统BZ-X800，对通过透明化试剂Scale实施透明处理的HEK293球体进行观察。死细胞发出红光，可观察不同条件下的死细胞分布及增减。利用BZ系列的切片功能，即使观察有厚度的样品时也可不受背景散射光的影响。不使用光学切片拍摄使用光学切片拍摄如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800无需暗室且采用全电动控制，可大幅缩短操作时间。采用基恩士自主开发的切片技术，对厚度方向也能进行全幅对焦拍摄，获取轻松获取图像。充分考虑激发光对细胞和荧光试剂的影响，无需担心淬灭，可以掌握整体图像。除了全幅对焦图像外，还可根据Z方向的移动间距信息构建高精细的3D图像。可清晰观察Z方向的定位。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

使用图像细胞分析仪（ICM）进行菌丝的浓度定量化微生物学 食品什么是图像细胞分析仪？ 流式细胞分析仪的课题 图像细胞分析仪的优点 使用图像细胞分析仪的批量自动测量事例什么是图像细胞分析仪？图像细胞分析仪是指通过细胞光度术能够在导入图像的同时，在短时间内对大量的细胞进行逐个定量化的系统。能够在不剥离细胞的状态下，直接对孔培养板及载玻片进行定量化。具有能够记录孔培养板或载玻片上的各个细胞的位置及测量信息，并进行定量化及对比的特点。细胞光度术大致分为流式细胞光度术（FCM）和图像细胞光度术（ICM）。使用上述测量法的装置分别称为流式细胞分析仪及图像细胞分析仪。流式细胞分析仪的课题流式细胞分析仪可高速进行大量细胞的计数，被广泛用于众多研究室。而另一方面，也存在“由于无法直接观察，不知道测量结果究竟是否正确”、“这种方法必须要消化细胞，会破坏细胞的原始状态”等缺点。另外，在使用大型细胞或有粘着性的细胞时，流式细胞分析仪有可能发生堵塞。图像细胞分析仪的优点而图像细胞分析仪则将细胞现象拍成图像后进行定量化及分析，因此无需消化细胞，可直接分析培养细胞。随着成像技术的发展，近年来愈发受到关注。例如，将细胞形态信息与多种蛋白质的定位、表达信息建立关联后进行分析等以往难以进行的分析，现在能够边确认实际图像边进行定量化。使用图像细胞分析仪的批量自动测量事例以往在使用孔培养板或载玻片进行细胞定量化时，存在总是无法正确定量化、出现个体差异、无法观察整体图像之类的问题，而使用配备新型图像细胞分析仪的BZ-X800，则能够实现高精度定量化。以接近共焦的清晰观察，实现更加清楚的观察与分析。菌丝放大图像96孔培养板定量结果显示热图中显示为深红色的部分，就是菌丝浓度（密度）较高的孔根据菌丝密度＝透过率（亮度）进行定量低亮度孔的菌丝密度较高如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800可准确定量，确认菌丝的增殖程度及浓度。能够高倍率拍摄孔整体，整体图像一目了然。无需暗室，全电动控制，无需培训即可轻松操作，减少人为操作造成的个体差异，提高分析水准。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

活细胞成像 失败原因与成功诀窍细胞生物学、分子生物学近年来，致力于活细胞成像（Live Cell Imaging *又被称为活细胞成像、延时拍摄成像）的研究人员不断增加。因为这种方式无需固定细胞，可观察细胞原始结构变化。但是，以活细胞为对象的观察难度高，会耗费很长的观察时间，经常会有研究者因此失败。为此，我们特意面向备受活细胞成像失败困扰及今后要开展相关实验的人士，汇总了常见的3大失败事例及其对策，现介绍如下。Fucci细胞周期检查点（供图/东京医科齿科大学 口腔放射肿瘤学领域 戒田笃志 助教）活细胞成像的失败事例1：细胞衰弱 活细胞成像的失败事例2：焦点模糊 活细胞成像的失败事例3：细胞逃离视野 使活细胞成像实验效率大幅提高的方法活细胞成像的失败事例1：细胞衰弱在活细胞成像期间或结束后查看细胞的情况，经常会发现细胞从中途开始衰弱、细胞死亡、细胞变为意想不到的状态等现象。导致这些现象的原因可分为以下几种。【原因1】光毒性对细胞造成了损伤荧光观察时，激发光的波长越短或光照越强，对细胞造成的损伤也就越大。这就是所谓的“光毒性*1”，不仅会导致细胞因受损而衰弱、死亡，还有可能会造成出乎意料的影响。对策请尽可能使用灵敏度高的相机请并用增益*2 、Binning*3 等设定，即使较弱的荧光也能感知请尽量调弱激发光进行拍摄设定时也请尽量避免照射激发光请尽可能减少要拍摄的张数不进行拍摄时请切断激发光*1：光毒性：通常指照射的光造成的损伤，但是在荧光观察时，指细胞产生的活性氧使周围的细胞遭受损伤。*2：增益：对相机接收的信号进行放大。放大程度越高（调高增益），显示的画面越明亮。虽然像素数不会变，但是会产生噪点。*3：Binning：虚拟地结合周围的像素，放大单位像素接收的光信号的功能。噪点较调高增益时更少，但是像素数会减少。【原因2】没有稳定供给合适的环境多数细胞都喜欢与生物体内相同的环境。以人类细胞为例，在培养室及培养用恒温箱中，基本上都需要满足温度37℃、二氧化碳浓度5%、湿度95%以上的条件。如果没有稳定供给这一条件，细胞就会衰弱，很难获得准确数据。对策请使用可以稳定提供适合环境（温度、二氧化碳浓度、湿度）的培养室及恒温箱在室温变化大的季节，请使用空调等保持室温稳定请避免空调等的风直接吹到样品。使用多孔培养板时，请使用水分不会蒸发的型号【原因3】菌、污染造成的影响有的细胞容易受容器上附着的菌、污染物的影响。此外，移液管等实验用器械可能也会导致支原体污染*4、交叉培养污染 *5。对策实验时，请确保使用的容器、移液管等周边用品设备均为无菌状态请尽量避免携带细胞移动*4：支原体污染：由支原体引起的感染。在细胞株被污染的众多原因中，是极为普遍的现象之一。*5：交叉培养污染：正在操作中的细胞混入其他细胞。多为器械原因混入。基恩士的荧光显微成像系统则不会失败“高灵敏度黑白制冷CCD相机”基恩士的一体化荧光显微成像系统“BZ-X800系列”配备了更适合活细胞成像的高灵敏度制冷CCD相机，以较高的信噪比拍摄被称为「生物组织光学窗口」的长波长领域内的荧光。同时，也可以很大限度的减轻细胞的损伤和荧光的淬灭，将光毒性对实验的影响降低。针对于十分重视活细胞培养的iPS细胞的研究，是购买BZ-X800系列较多的案例之一。*6：生物组织光学窗口：大约在650 nm至900 nm波长区域的荧光叫做生物组织光学窗口。这个区域的光不易被水、血红蛋白吸收，生物体透过性优越，因此适合于in vivo成像。切实实现活细胞成像的荧光显微成像系统查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”活细胞成像的失败事例2：焦点模糊耗时许久的实验终于结束，一看得到的数据，却发现焦点从中途就模糊了。这种现象是较多的失败事例之一。许多研究者都经历过这种失败，但只要理解其中的原因，其实是可以主动避免的。【原因1】温度漂移*7导致细胞移动，设定出错如果在接通装置电源后马上进行拍摄设定，焦点在设定期间可能就会发生偏移。这是因为接通电源后的一段时间内，容器内的培养液会发生对流，细胞也会移动。观察设备等也会因温度变化而出现一定的膨胀现象，使焦点发生偏移。在观察漂浮细胞、粘附细胞时，都需要注意拍摄设定中与拍摄中的温度偏差。对策请在放置细胞前用空容器暖机运行30分钟，暖机运行后放置细胞，在设定焦点等之前还要等待30至60分钟*7：温度漂移：温度变化导致漂浮的细胞运动的现象、因装置自身的膨胀使对焦位置错开的现象。【原因2】分裂时细胞运动活着的细胞在分裂时尤其会朝上下方向（Z方向）运动。因此，如果在分裂的瞬间用高倍率进行单次自动对焦拍摄，焦点会发生偏移。对策请使用景深*8大的低倍镜头如果是高倍率，请使用自动对焦功能或Z栈功能在活细胞成像中采取上述预防措施，可切实防止焦点偏移。此时，为了尽量缩短照射激发光的时间，尽量缩小自动对焦及Z栈的设定范围*9也是非常关键的。*8：景深：表示对焦的范围。一般NA越高景深越浅。*9：Z栈的设定范围：Z栈是对不同的Z位置数据进行多张拍摄的功能。拍摄范围越大移动步径越小，可获得的信息越多，但是细胞的损伤也相应地增加，因此希望以尽可能少的张数进行设定。基恩士的荧光显微成像系统则不会失败“焦点追踪功能”基恩士的一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”，能够从Z栈拍摄到的数据中自动选择焦点对得最准的图像。在下次拍摄时，也能以该图像为基准，在相同范围内执行Z栈，可持续在对焦状态下进行连续拍摄。不必再为了焦点随时间发生的错位、温度漂移的影响等而大范围选取Z栈的范围，可大幅减少一次的拍摄张数。通过缩短激发光照射标本的时间，可抑制光毒性引起的活性降低、荧光淬灭。无焦点追踪功能：预测标本的移动、形状变化，预先设定多余的拍摄范围单位时间的拍摄时间较长，必须拉长拍摄时间的间隔激发光的照射时间较长，标本因淬灭/损伤而衰弱有焦点追踪功能：根据拍摄图像提取理想对焦点可抑制拍摄张数，也可简单进行拍摄后的编辑、管理可将激发光的照射控制在非常低的限度，减少标本的淬灭、损伤切实实现活细胞成像的荧光显微成像系统查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”活细胞成像的失败事例3：细胞逃离视野实验后观看数据时，有时会发现细胞已经中途移到了视野范围外。要是细胞在目标现象尚未完成时发生了移动，就只能重做实验。【原因】细胞动了实验时间越长，细胞逃离视野范围的可能性越高。只要细胞是活着的，就无法避免这一问题。相信大家都在各类论文中读到过观察细胞细节的数据。其中的绝大多数，都是通过高倍率反复进行多次拍摄后获得的结果，需要耗费大量的时间和精力。要切实避免失败，较好的方法就是一次性拍摄多点，或者是让视野追随移动的细胞进行拍摄。对策请用倍率低的镜头拍摄大的视野请一次拍摄多个部位低倍率观察时视野较大，细胞不易逃离视野，可切实捕捉细胞。但使用低倍率，却无法观察细胞的细节。曝光时间也会变长，如观察对象在拍摄期间运动，图像也可能会发生抖动*10，故请注意。*10：曝光时间和图像抖动：调弱激发光，曝光时间自然变长。如果在打开快门期间细胞动了，图像就会抖动。要防止这种现象，使用高灵敏度的相机是一种有效的办法。基恩士的荧光显微成像系统则不会失败“XYZ位置调节功能”基恩士的一体化荧光显微成像系统“BZ-X800系列”，即使是在活细胞成像的拍摄过程中，也能对拍摄位置（X、Y、Z）进行调节。这种设计可以避免因细胞移动到视野外，导致实验失败的情况。使用已拍摄的图像调节位置，即使进行高倍率观察，也能正确地捕捉到细胞。还无需担心激发光照射引起淬灭、活性降低等现象。观察中的目标即将逃离视野根据已拍摄的图像，再次调节X、Y、Z的位置下次拍摄时从调节后的位置重新开始拍摄切实实现活细胞成像的荧光显微成像系统查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”使活细胞成像实验效率大幅提升的方法一直以来，要获得更好的研究成果，就必须重复进行更多次的实验，获取更多的信息。但是活细胞成像实验的单次耗时很长，多次重复会耗费大量的时间。特别理想的状态，就是能够在单次实验中获取尽可能多的信息。基恩士的一体化荧光显微成像系统“BZ-X800系列”，能够解决活细胞成像“单次实验可获得的信息量”问题。可一次性获取2倍、4倍、20倍等不同条件下最多999个点的数据。设定操作也很简单，可缩短过去用于系统准备及使用者培训的时间。基恩士的荧光显微成像系统则不会失败“多点多条件设定功能”基恩士的一体化荧光显微成像系统“BZ-X800系列”，可对设定了多点的每个坐标，分别设定焦点位置、曝光时间、镜头倍率、要使用的滤光片、Z栈的幅度/间距等各种条件。可一次性对实验条件不同的多个标本进行活细胞成像，高效地推动实验进程。标本A：集落计数用镜头：相差10倍观察方法：相差图像图像拼接：7 × 9张Z栈：无曝光时间：1/70 s标本B：转染评价用镜头：相差20倍观察方法：相差＋荧光叠加Z栈：1.5 μm间距 8张曝光时间：相差1/50 s、荧光1/5 s标本C：培养神经细胞用镜头：油浸60倍观察方法：荧光2CH叠加Z栈：0.5 μm间距 10张曝光时间：CH1 1/6 s、CH2 1/12 s荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

您是否也想拍出如下漂亮的多彩荧光世界？基恩士一体化荧光显微镜BZ-X800系列，同时满足激光共聚焦、高内涵分析仪、活细胞工作站等设备的成像需求，以下为部分实拍案例：■全景拼接扫描成像功能一键实现最大50000*50000像素的多色荧光Merge拼接，精密的步进马达和优秀的算法协助使得整张拼接图浑然一体，没有拼缝带来的视觉影响。点击下载了解相案例资料■高分辨光栅切片成像功能根据结构光成像原理，使用物理硬件光栅最大限度去除荧光模糊，配合最小100nm的Z轴步径精度拍摄Z栈，可获得媲美激光共聚焦的3D成像！点击下载了解相案例资料■6－384孔板高通量扫描分析功能将多孔板放置入显微镜之后，仅需点击一键即可自动执行全部孔的全部视野拍摄，还可使用宏细胞计数根据其中一个视野的计数条件对全部孔进行相同条件的分析，得到精确、变量稳定的大批量数据！点击下载了解相案例资料■活细胞延时摄影功能搭配东海希多的活细胞工作站，实现在显微镜内进行长时间的细胞边培养边观察，结合分析软件轻松实现目标物随时间变化的面积、长度、荧光亮度等数据变化统计。点击下载了解相案例资料当然，我们在高端生命科学上的应用还远不止于此，您可随时点击下方链接浏览更多丰富案例

用圣诞树染色法实施精子检测法医学、鉴识学什么是精子检测中的圣诞树染色法在对性犯罪开展调查取证的过程中，从犯罪现场的遗留物及受害人的体液等物证中检测出精液，具有非常重要的意义。精子是判定精液存在与否的直接指标物，通常会先用显微镜检测进行鉴定。显微镜检测的样本调节方法多种多样，但由于样本中含有的精子总量通常都很少，且精子经常会与大量其他体细胞混合存在，因此在多数情况下，寻找精子是一项非常困难的工作。在这样的状况下检测，也会对作业人员造成非常大的负担。因此在处理各类案件的过程中，如何提高显微镜检测的正确性与效率，也是法医学和鉴识领域的一大难题。圣诞树染色法是显微镜检测的染色方法之一，能够对精子的头部和尾部实施特征性染色，因其极高的可靠性与比较便于辨识的特性，成为了一种备受关注的方法。具体来说，就是用核固红染色液（Nuclear Fast Red）将精子的头部染成红色，将顶端被称为顶体帽的部分染成粉红色。再用苦味酸靛蓝洋红染色液（Picro Indigo Carmine）将尾部染成蓝色和绿色。用圣诞树染色法提高检测效率的显微镜使用基恩士的一体化荧光显微成像系统BZ-X800，能够将通过圣诞树染色法染成红色的头部作为目标，瞬间检测出图像内的精子，并计算相应的数量。还能对整块载玻片进行自动连续拍摄。通过搭配使用自动拍摄与自动检测，可实现更高效的显微镜检测。原图像（20×）自动抽取精子头部可实现样本的自动“拍摄”使用基恩士的一体化荧光显微成像系统BZ-X800，可以在单次拍摄中完成多达3块载玻片的全范围自动拍摄。还能自由指定拍摄范围，可以通过去除多余部分的拍摄，有效缩短时间。即便需要进行圣诞树染色、巴氏染色等明视场观察的样本，与需要进行荧光观察的荧光染色样本载玻片混合存在，也能分视野切换拍摄条件，通过单次拍摄同时获取数据。除了荧光、明视场以外，还能自由切换倍率、亮度、Z位置等拍摄条件，可根据样本的状态，选用合适的方法。A 组织微阵列可实现样本的自动“检测”利用混合细胞计数、图像细胞分析仪等丰富多样的定量分析功能，可根据预设的特征自动检测样本，进行计数、面积测量等操作。还能借助宏功能，在相同条件下对多达数百张的图像实施自动测量。相较于目视计数、人工指定测量范围等传统方法，BZ-X800能够快速获得更加正确、客观的数据。如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800利用自动拍摄功能，实现3块载玻片的移动全范围扫描。将操作者从逐个观察视野的繁重目视检测中解放出来，可实现更加高效的检测。同样适用于培养皿和多孔培养板。能够从拍摄到的图像中快速正确地抽取目标，完成计数、面积测量等定量化检测。无需暗室、全电动控制，可在有需要的地点快速使用。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

骨骼肌的再生再生医疗研究 细胞生物学、分子生物学骨骼肌的再生能力，已经成为了再生医疗领域备受关注的应用课题 骨骼肌的再生机制 肌纤维三维结构的观察事例骨骼肌的再生能力，已经成为了再生医疗领域备受关注的应用课题人类等高等生物的体内共有3种肌肉。心肌存在于心脏中的肌肉。可通过收缩心肌，将血液送达全身。平滑肌构成血管壁、气管壁等内脏的肌肉。骨骼肌在骨骼之间起到连接作用，控制身体运动的肌肉。属于能够靠自身意志控制的随意肌。骨骼肌是一种因其高度再生能力而闻名的组织，但是骨骼肌的再生能力，会随着年龄的增长而逐渐丧失。因肌力、肌量、神经活动衰弱导致的症状，被称为肌肉减少症。在高度老龄化社会中，为了让老年人过上健康的老年生活，肌肉减少症的治疗越来越受到重视，而作为其基础的肌肉再生领域，也成为了全社会关注的焦点。在这样的背景下，骨骼肌的高度再生能力，开始在再生医疗应用领域备受期待。骨骼肌的再生机制为骨骼肌再生能力提供支持的，是名为卫星细胞的骨骼肌干细胞。卫星细胞会表达一种名为Pax7的转录因子。一旦受到肌肉损伤等刺激就会被激活，表达肌分化控制因子MyoD。被激活的卫星细胞会反复增殖，提供修复所需的肌细胞。随后，增殖产生的卫星细胞会失去Pax7，表达生肌决定因子Myogenin，成为肌细胞，与原有的肌纤维发生融合。肌纤维三维结构的观察事例下图是使用基恩士一体化荧光显微成像系统BZ-X800，对肌纤维进行三维显示后拍摄的照片。图中拍摄到了Pax7表达的情形，可了解肌细胞发生再生的契机。接物透镜：PlanApo 10xR Laminin2a(CY5) G Pax7 B DAPI如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800采用无需暗室的全电动控制，无需特殊培训即可轻松操作，实现非常清晰地拍摄。能够轻松找到目标物，大幅缩短时间。可掌握三维结构，数据更有说服力。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

使用荧光显微成像系统的钙成像临床医学钙成像分析 钙成像的原理 钙成像的失败事例及对策 钙成像的观察事例 什么是G CaMP？钙成像分析近年来，使用荧光显微镜进行钙成像（Ca成像）拍摄的研究者正在不断增加。钙成像是一种测量钙在细胞内的流动情况，对活动中的神经元钙信号进行直接观察的方法。被广泛运用在脑细胞研究等领域。众所周知，对生活在陆地上的脊椎动物而言，钙是一种非常重要的成分。在用于摄食各类动植物的坚固牙齿中，钙也是很重要的构成物质。还与激素及神经递质的分泌、肌肉的收缩、神经细胞的可塑性变化等，生物体内的众多生命现象息息相关。利用钙成像技术，观察在生物体内活动的神经细胞内钙离子浓度，可以对有钙离子参与的细胞活动进行详细的观测。钙成像的原理进行钙成像时，需要借助荧光显微镜或荧光平板分析仪进行观察。将一旦与钙离子结合，就会改变荧光强度的蛋白质或钙荧光指示剂导入细胞内部，根据荧光强度的变化，检测钙离子的浓度变化。但是，由于钙荧光指示剂的荧光效果非常微弱，观察时必须辅以大功率的激光照射，可能会导致细胞死亡。因此，在绝大多数人眼中，顺利完成钙成像并非易事。钙成像的失败事例及对策钙成像的失败事例，其实类似于荧光显微镜活细胞成像的失败事例，细胞衰弱、焦点模糊、细胞逃离视野，这些都属于常见的失败事例。例如，如果对钙成像开始一段时间后的细胞状况进行观察，可能会发现细胞衰弱甚至死亡的现象。其中的重要原因之一，就是高强度的激发光对细胞造成了损伤（光毒性）。解决这一问题的对策如下所示。请尽可能使用灵敏度高的相机请并用增益或Binning请采用能够感知微弱荧光的设定请尽量调弱激发光不进行拍摄时请切断激发光在进行钙成像的过程中，有时还会发生焦点从中途就模糊的现象。这可能是因为温度漂移导致细胞移动，设定出错，抑或是细胞在分裂过程中上下移动，致使焦点偏移。许多实施荧光显微镜观察的研究者都经历过这样的情况。作为对策，可以使用自动对焦功能或Z栈功能，预防焦点偏移的发生。钙成像的观察事例成肌细胞的钙成像（CPA Fluor8 以5秒为间隔，拍摄10分钟）添加药物造成的荧光强度变化G CaMP　钙成像测试如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800无需暗室、操作简单，可非常清晰地进行显微镜观察。利用由制冷相机和专用镜头构成的高灵敏度光学系统，能够在尽量减少细胞损伤的同时，获取高精细的荧光图像。能够一次性对多个标本进行延时拍摄，便于开展相同条件下的比较检验。什么是G CaMP？一种由蛋白质构成的钙传感器。运用基因工程技术，用绿色荧光蛋白、钙调素、肌球蛋白轻链片段拼接而成的钙传感器蛋白质。可以植入基因，使之与动物模型的组织、细胞特异性启动子结合，起到仅对目标组织或细胞瘤实施钙成像处理的目的。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容下面将为您介绍利用一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”的先进研究事例【MDS（骨髓异常增生综合征）】荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能【神经病理学】柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案【再生医疗】在观察脊髓整体图像时不可或缺的BZ系列【基因治疗】帮助脑研究团队观察标本的BZ系列【心脏病治疗】利用大鼠心脏整体图像可轻松实现细胞单位的观察【癌症治疗】无需暗室的荧光显微成像系统让研究发生了巨变【免疫系统】为探明哮喘等疾病模型做出贡献的BZ系列

CD68（巨噬细胞）的肾小球占比自动分析临床医学CD68（巨噬细胞）对肾脏组织造成的影响CD68（巨噬细胞）对肾小球的浸润，是一种常见于所有进行性肾脏疾病的普遍现象。肾小球是由遍布小孔的毛细血管构成的微小组织块，负责肾脏的过滤功能，单个肾脏中约有100万个肾小球。肾小球一旦被巨噬细胞浸润，就会引发肾脏组织纤维化*的现象。* 什么是纤维化？构成组织的结缔组织发生异常增殖的现象。以系统性硬化症为例，胶原纤维（胶原蛋白）等细胞外基质在皮肤、内脏中的含量增加，导致皮肤及内脏硬化。心脏的纤维化是胶原蛋白在细胞外过多堆积的现象，导致心肌变硬，心脏功能降低。相关页面：纤维化的定量化CD68（巨噬细胞）的肾小球占比分析事例CD68（巨噬细胞）的肾小球占比分析事例如下所示。进行HE染色，拍摄肾脏活检的整体图像。通常情况下，我们很难对具有一定厚度的样本进行准确对焦，而借助Z栈拍摄，就能实现全幅对焦的清晰显微镜观察。肾小球的面积：23407 μm2CD68（巨噬细胞）面积：998 μm2肾小球占比4.3%如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800对具有一定厚度的标本也全幅对焦。利用高速图像拼接功能，能够以高分辨率拍摄整体图像。能够以统一的阈值自动定量，使客观分析成为可能。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料荧光显微成像系统产品阵容

癌症研究外泌体的定位观察 细胞生物学、分子生物学 制药、创药近年来，体内肿瘤细胞、免疫细胞等各类细胞分泌的细胞外囊泡（EV：extracellular vesicles）开始受到关注。细胞外囊泡存在于绝大多数的体液（血液、尿、髓液等）及细胞培养液中，是一种细胞分泌的小型（直径约30 nm至100 nm）囊泡。根据不同的生成机制，细胞外囊泡可进一步细分为“外泌体（exosomes）”、“微泡（MV：microvesicles）”和“凋亡小体（apoptotic bodies）”。在过去的很长一段时间里，外泌体都被视为一种释放无用细胞内容物的囊泡。但是近年来，人们发现外泌体其实与恶性疾病、免疫疾病、神经疾病、传染病等各类疾病有着密切的关联，或许能够帮助人们查明病状，为治疗带来更多的可能性，这也使外泌体成为了备受关注的焦点。下面我们将基于外泌体的生成机制、功能作用，以及相关的疾病治疗案例，从基础知识出发，介绍相关的观察事例。如果您对外泌体感兴趣，或是正在为观察分析方法感到困扰，希望下面的内容能够为您提供参考。什么是外泌体 外泌体的摄取和作用 基于外泌体的疾病治疗 外泌体的检测 外泌体的观察和分析什么是外泌体外泌体是细胞外囊泡的一种。细胞可利用一种名为“内吞作用（endocytosis）”的机制，将细胞外的物质转运到细胞内，生成名为“内体（endosome）”的囊泡。生成的囊泡将依次经历网格蛋白囊泡⇒初级内体⇒次级内体阶段。随后，含有大量腔内囊泡（ILV：intraluminal membrane vesicle）的多泡体（MVB：multivesicular body）会与细胞膜发生融合，将囊泡由内体释放到细胞外。这些被释放出来的囊泡，就是外泌体。外泌体中含有各类蛋白质及核糖核酸（RNA：ribonucleic acid），这些成分源自各类分泌细胞，例如内体及细胞膜中的蛋白质、与细胞内运输相关的蛋白质等等。外泌体中还含有内体膜中的脂质和分泌细胞的细胞膜成分，这些内容物被称为“运输物（cargo）”。这种外泌体会被其他细胞吞食，外泌体内携带的蛋白质及RNA也会被传递到吞食外泌体的细胞中。由此可见，外泌体在细胞间信息传递中发挥着重要的作用，尤其是在医疗领域，围绕外泌体的研究正在不断推进当中。外泌体的摄取和作用细胞摄取外泌体的机制目前尚不明晰，但报告显示受体细胞需要识别外泌体表面的分子。外泌体的囊膜由脂质筏、膜转运蛋白和CD9/CD63/CD81等跨膜蛋白组成，但脂质的组成会根据其来源细胞而变化。而且，受体细胞是否具有能够识别外泌体表面分子的分子取决于受体细胞自身。因此，在外泌体的药代动力学中，其囊膜与受体细胞分子的组合十分重要。细胞摄取的外泌体经由核酸将信息递送给受体细胞。受体细胞基于核酸信息合成蛋白质。结果表明，免疫系统细胞分泌的外泌体抑制了某个特定基因的表达，并且促进了免疫反应。例如，树突状细胞（一种抗原呈递细胞）分泌的外泌体含有MHC分子，因此通过将它们注入远离树突状细胞的T细胞中，可以激活T细胞。基于外泌体的疾病治疗随着外泌体功能的日益明了，在以癌症早期发现、阿尔兹海默病、帕金森氏病、脊髓小脑变性症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化（ALS）等神经变性疾病治疗为代表的医学领域，将外泌体用于内分泌、循环系统的治疗法及诊断法研究正在如火如荼地开展当中。癌症的早期发现研究人员认为，外泌体可能与癌细胞的生存及恶化、转移等存在关联。在癌症患者体内癌细胞释放的外泌体中，含有源于癌细胞的各类蛋白质，会激活癌细胞特有的细胞杀伤性T细胞。这是因为源于癌细胞的外泌体含有癌症基因。这也就意味着，通过观察癌症患者体内细胞释放的外泌体，就能实现癌症的早期检测。作为一种着眼于外泌体细胞间信息传递性质的癌症诊断法，液体活检（liquid biopsy）是发现早期癌症的重要手段。在基于液体活检的癌症诊断中，外泌体内容物能够反映释放源细胞的特征，例如癌症相关基因发生变异的ctDNA（circulating tumor DNA），因此通过调查异常细胞的外泌体，或许能够实现癌症的早期发现。阿尔兹海默病的治疗阿尔兹海默病是一种因β-淀粉样蛋白毒性损伤致使神经细胞死亡，引起脑部萎缩后发生的痴呆症。在阿尔兹海默病的治疗中，外泌体会对作为病因物质的β-淀粉样蛋白及Tau蛋白*4的增减造成较大的影响。除此以外，为了更加安全地将医药品高效输送（delivery）至特定的患病组织及细胞，研究者们正在尝试在“药物传递系统（DDS：drug delivery system）”中，将药剂、核酸等封入外泌体，实现精准给药。*4：Tau蛋白（tau protein）Tau蛋白是一种存在于中枢及末梢神经系统神经细胞中的蛋白质。它会与多种蛋白质结合，参与发生在脑神经系统中的各类现象，例如脑部的后天发育、成体的神经发生等等。这种Tau蛋白的异常，或许就是阿尔兹海默病等神经变性疾病的发病原因。用于再生医疗基于外泌体的再生医疗是指将干细胞等人工构建的组织移植到患者体内，从而再生和恢复受损脏器及组织的医疗方法。间充质干细胞（Mensenchymal Stem Cell：MSC）分泌的外泌体（MSC外泌体）对癌症、肾脏疾病、心肌疾病、脑部疾病、肺部疾病等多种疾病具有治疗效果。此外，MSC还可以分化为内胚层及外胚层细胞，未分化的MSC分泌的分子对特定疾病以外的许多疾病具有治疗效果。MSC具有“归巢”的能力，能够自发寻找损伤的部位并集中于所找到的部位，这种能力可以用于对过去无法给药的脏器和组织进行静脉给药。然后，积聚在损伤部位的MSC会分泌MSC外泌体用于再生和恢复组织。由此，基于MSC外泌体的再生医疗展现出与基于iPS细胞的再生医疗不同的细胞疗法，在细胞治疗领域，尤其是作为新型病毒感染的疗法备受关注。液体活检诊断液体活检（liquid biopsy）就是利用对身体负担较小的体液（体液、血液、尿液等样本）进行活检的技术，主要在癌症诊断领域发挥作用。液体活检的样本中含有源自肿瘤及各类组织、细胞的信息，观察这些样本，可以全面掌握全身的肿瘤状况。利用内窥镜及穿刺针采集样本的活检技术，不仅会给病人带来痛苦与风险，还只能采集极少部分的肿瘤组织，只能检测到零碎的癌症信息。液体活检光用体液就能完成检测，可以在不对人体造成负担的前提下，开展癌症基因诊断及治疗效果预测。什么是药物传递系统（DDS：drug delivery system）药物传递系统是一种利用外泌体细胞间物质转运特性的治疗方法，可以将物质（蛋白质、核酸、脂质）运输到特定的细胞中。这种疗法面世至今，已经成功验证了其对乳腺癌细胞的抗癌作用，并且曾通过将药物导入神经母细胞瘤细胞，成功减少了阿尔兹海默病诱发物质——β-淀粉样蛋白的量。作为一种采用生物分子的疗法，外泌体DDS疗法与传统的纳米微粒药物运输疗法相比，毒性更低。人们在研究中还发现，外泌体DDS能够到达传统疗法难以穿透的组织深处，因此外泌体作为一种强有效的运输分子，正在受到越来越多的关注。外泌体研究的展望正如上文所说，随着医学及观察技术的发展，“传递细胞信息＝疾病转移”这一外泌体的负面特性摇身一变，成为了在疾病预防、早期治疗、细胞直接靶向投药等领域开辟先进疗法的王牌，并因此备受关注。其实，蔬菜瓜果等植物的细胞同样会分泌外泌体。以生姜为例，生姜具有抑制酒精性肝损伤的效果，这或许是因为生姜释放的外泌体具有一定的护肝作用，可避免肝脏受损。还有研究报告指出，煮鸡蛋的外泌体具有抑制动脉硬化，增强记忆力的效果。东方医学认为膳食乃医疗之根本，治疗疾病的药物与促进健康的食物，原本就是同根同源的存在。从这一观点来看，围绕外泌体的研究给医疗和食品带来了更多的可能性，堪称是现代版的“药食同源”。外泌体的检测外泌体的分析方法大致可分为2种。一种是从体液及细胞培养液中提取外泌体，对由外泌体运输的蛋白质、脂质及RNA进行分析的方法。另一种则是直接在体液中检测分析外泌体的方法。外泌体被细胞吞食及分泌的具体过程，需借助荧光显微成像系统进行观察及分析。使用体液及细胞培养液的分析方法通常情况下，会采用超离心、超过滤等方法从血液、腹水等体液样本中分离提纯外泌体。但是，用此类方法提取到的外泌体，会混入性状、浓度相近的其他粒子、高质量蛋白质等杂质，很难单独分析外泌体。为了解决这一问题，有时也会配合使用亲和纯化*1技术。为了确认最终分离提纯所得的样本是否为外泌体，还会借助动态光散射法或显微镜进行尺寸核实或者通过蛋白质印迹法进行验证*2。*1：亲和纯化（affinity purification）利用能够与目标分子进行特异性可逆结合的分子（配体）反应，对目标分子、蛋白质或相应复合体实施分离提纯的方法。*2：蛋白质印迹法（western blotting：WB）一种用于了解蛋白质特性的基础实验方法，可用于测量在外泌体中表达的蛋白质。直接从体内进行检测的方法人们正在研究无需分离提纯外泌体，直接在体液中进行检测的方法，例如，常被用于癌症治疗领域的，“流式细胞光度术*3”、“微阵列分析”、“表面等离子共振”等等。除此以外，还有以大肠癌诊断为目的的ExoScreen法。不同于利用内窥镜及穿刺针采集肿瘤组织的传统活检（biopsy），以血液等体液为样本，实施诊断及治疗效果预测的“液体活检（liquid biopsy）”，已经成为了一种备受期待的新兴肿瘤早期发现技术。*3：流式细胞光度术（flow cytometry）利用以激光照射细胞及微粒时产生的散射光或荧光，对粒子特性进行评估的技术。能够同时对单种细胞（细胞、细菌等）的多项特征进行高速测量。适用于评估外泌体的蛋白质表达量及其进入细胞内部的情况。虽然难以进行定量分析及囊泡种类的区分，却是一种能够观察细胞内吞外泌体过程的极简便方法。外泌体的观察和分析外泌体的直径约为30 nm至150 nm，很难用光学显微镜观察。使用电子显微镜则要面临繁琐的制样操作、真空和电子束导致变质的问题，物性测量也并不常见。最关键的是，电子显微镜并非适用于所有设施。而利用荧光显微成像系统观察外泌体，则能借助荧光标记实现外泌体的可视化，进行跟踪观察。可以用荧光色素对提取到的外泌体中所含的RNA（RNA运输物）或外泌体膜进行染色，实现可视化观察。借助上述方法，可以对外泌体的经时分布变化，外泌体的细胞间信息传递过程（即细胞内吞外泌体的情况）进行监控。荧光显微成像系统能够进行其他方法难以实现的观察，例如观察外泌体变化及相应过程等，作为一项可实现更高精度分析的新技术而备受关注。通过荧光显微镜确认外泌体的三维定位使用荧光显微镜很难对焦，给观察定位带来了不小的困难。而使用流式细胞分析仪（利用以激光照射细胞及微粒时产生的散射光或荧光，对粒子特性进行评估的仪器）进行分析，则无法确认定位及经时变化。一体化荧光显微成像系统BZ-X800使用基于“电气投影元件”的结构化照明（Structured Illumination），运用出色的光学切片技术，呈现超越过往的清晰图像。定位及经时变化都能清晰呈现。在下列示例中，研究者利用BZ-X800的切片功能，对人类表皮细胞中外泌体进行了定位观察。BZ-X800能够借助高精细图像，观察某个细胞释放的外泌体，移动进入其他细胞内部的过程。绿色：外泌体、红色：细胞膜XYZ切片拍摄物镜：PlanApo 100x外泌体：绿色（PKH67）、细胞膜：红色（CellMaskTM Orange）、细胞核：蓝色（DAPI）如果引进一体化荧光显微成像系统BZ-X800全电动控制，操作简单便捷。能够轻松移动到目标观察位置，实现高效观察。借助可进行光学切片拍摄的切片功能，不会拍摄出非焦平面的荧光模糊图像，对微弱信号也能清晰捕捉。可根据Z方向的移动间距信息构建高精细的渲染后的3D图像。可对细胞定位进行三维观察。可利用延时拍摄，轻松拍摄到目标物的经时变化。荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料

柏林夏里特医学院附属医院：非常适合患者的日常诊断和临床研究的解决方案客户之声Frank Heppner博士柏林夏里特医学院神经病理学研究所 所长Frank Heppner博士从2007年起担任柏林的夏里特医院神经病理学研究所的所长。该机构为德国最大的神经病理学研究所之一，拥有大约55名科研人员，全年大约检查17,000个患者样本。附属的医学研究部门重点致力于神经肌肉、自身免疫疾病、神经肿瘤学、脑肿瘤以及淋巴肿瘤、小儿脑肿瘤、神经变性疾病的研究。另外，研究所还从2020年春开展了SARS-CoV-2感染对中枢神经系统（CNS）的影响的相关研究。11月在Nature Neuroscience杂志[1] 上发表了与病毒侵入脑内的路径有关的首次研究结果报告。导入荧光显微镜后解决了科研中的设备问题 可以满足各类需求的BZ系列显微成像系统 无需设置在指定暗室、效率优先的设置 可针对不同的样品采取适合的观察条件导入荧光显微镜后解决了科研中的设备问题柏林夏里特既是欧洲超大规模的大学附属医院之一，又是德国高端的科研机构。夏里特以集中管理的方式管理大型设备。将大型设备、价格昂贵且灵敏度高的测量仪器整合到中心平台，以此来提高设备的利用率和价值。因此，在大学的各科实验室内并没有很多设备。在位于夏里特的米特校区的神经病理学研究所，研究部门和日常检查部门在不同的两栋大楼内。在研究部门的研究员通常使用老式的荧光显微镜，但是很多时候用该设备得不到有用的图像。如此一来，不得不排队预约中心平台的激光共聚焦显微镜。以前在日常医疗中没有可用于医疗诊断的荧光显微镜，若有必要，需要研究员预约使用时间，使用平台的显微镜。Heppner博士为了减少预约、排队所需要的时间，为研究所配备了荧光显微镜。可以满足各类需求的BZ系列显微成像系统每个样品都对应不同的课题，对于Heppner博士的神经病理学科使用的新的荧光显微镜而言，需要能够应对各种样品的课题。需要满足科研中的助手、硕士生，甚至是培训的医生、研究员，都有各自基于分辨率、特性、放置场所以及最重要的使用方便性等各方面需求。神经病理学研究所筛选显微镜时，需要满足以下几点。外形小巧、移动方便与研究所的计算机兼容无需暗室，可在大部分场所使用针对需要激光共聚焦的样品也要达到与共聚焦类似的分辨率。能够消除荧光模糊配备图像拼接功能，能够将多个视野拍摄的图像结合成一张可用于诊断工作流程将患者的检测样品通过文字描述操作简单Heppner博士在基恩士的采访中这样讲到：“如果由我来设计研究所用的荧光显微镜，我会采纳荧光显微成像系统BZ配备的各种功能”。立即查看整体图像吗？或者放大一个细胞查看详情吗？拼接图像吗？或者进行光学切片吗？操作性好吗？是否可移动式吗？荧光显微成像系统BZ涵盖这些选项。也就是说，荧光显微成像系统BZ好像是面向Heppner博士的订制品，也是能轻松满足神经病理学研究和诊疗的各种条件的设备。查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”无需设置在指定暗室、效率优先的设置研究部门与患者治疗部门跨越两个建筑物，因此在日常诊断的显微镜检查讨论室作为显微镜的设置场所。由于荧光显微成像系统BZ内置暗室，观察时无特定环境要求，能放置在需要的场所。显微镜检查讨论室始终对各个研究员开放，支持网络的研究所的计算机、演示用显示器等，众多的技术设备齐全。将荧光显微成像系统BZ与这样的硬件相连，不论是光学显微镜的标本，还是会议、诊断，都能当场利用荧光图像。根据Heppner博士的介绍，引进荧光显微成像系统后立即投入使用，最初的图像已被新的论文采用。他还补充道：“这多亏BZ的使用方便性。即使是没有经验的用户也能快速生成质量高的、有用的图像”。图1 Frank Heppner博士 在放置了荧光显微成像系统BZ的显微镜检查讨论室查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”可针对不同的样品采取适合的观察条件由于是大规模大学的神经病理学研究所，在进行日常诊断的同时，还拥有六个研究小组，需要使用荧光显微镜解决的课题涉及多个方面。标本的种类包含从人类和小鼠的脑、脑肿瘤组织切片、脑脊髓液样本、CNS、肌肉组织切片到细胞培养、单一细胞等。日常诊断的课题例如，在Heppner博士的诊断研究所，被怀疑是各种肌肉疾病时，为了检测淀粉样物质，用LCO（发光共轭寡聚噻吩）在FFPE切片上做标记。淀粉样物质不仅像阿尔兹海默病那样沉淀在脑中，而且沉淀在肌肉、脑外的中枢神经系统的神经中。在左右诊断的生物化学的结构、形态的判断上使用了荧光检测。在日常诊疗中，使用荧光显微镜的自身免疫性脑疾病患者的免疫球蛋白检测也是标准的检查手法。以前实施现在所讲的检查时，必须使用位于别的建筑物的研究设备，而且需要预约排队使用该设备。在日常诊断中引进基恩士的荧光显微成像系统BZ的优点是明显的。将BZ放置在显微镜检查讨论室，可以随时使用，而且（因为全电动控制）操作简单，所以不需要复杂而耗时的培训。不使用支持荧光观察的扫描器，也能够当即分析患者样本，拟订书面材料。另一大优点是医生、研究员现在就能在当地学习使用方法，可结合各自的计划进行学习。研究与诊断不断变化的边界多重荧光过去主要被用于神经病理学研究所的研究，但是现在同样被用于诊断中。不同种类细胞中研究对象结构的共定位是Heppner博士的研究小组正在进行的COVID-19的研究的一部分，该研究提供了SARS-CoV-2如何从嗅粘膜扩散到脑的发现。从以神经病理学研究所为代表的20多个参与研究的小组获得的转化研究结果2020年11月底被发表在Nature Neuroscience杂志[1]上。使用落射荧光显微镜在嗅粘膜内的神经元上检测到SARS-CoV-2的刺突蛋白，病毒能够沿着嗅觉神经抵达脑干。通过使用多重荧光染色，发现了至今为止没有在神经元内检测到的病毒。这暗示如果通过穿过CNS的细血管，病毒也能侵入脑内。但是，尽管没有在脑内检测到病毒，在COVID-19的患者中，有人在急性症状治愈后，也会呈现出晚期的病毒感染后神经障碍（所谓的Long-COVID）等症状。例如，基于在脑内引起的免疫细胞的细胞因子风暴这一观点分析，此类障碍看来是免疫系统对SARS-CoV-2的反应引起的。虽然Long-COVID的研究才刚刚开始，但是CNS的作用在其中占据重要位置。图2 COVID-19患者的嗅粘膜的SARS-CoV刺突蛋白的共定位研究课题多发性硬化症是慢性的炎症性自身免疫性神经疾病。神经病理学研究所的Helena Radbruch博士的研究小组正在研究患有该疾病的患者的脑内的特定免疫细胞的生存环境。研究方法是使用相同部分的连续切片进行多重染色和空间分解的转录组分析。不论哪一个都是非常耗费时间和金钱的分析，但是如果使用荧光显微成像系统BZ，可以更高效且更加节省资源。利用高速拍摄和光学切片，可以预先简单调查组织样本是否适合进一步分析，胶质细胞、神经元、血管、髓膜以及各种各样的免疫细胞亚型等，能够分别验证相对于各个脑组织的各抗体。过去几年，Heppner博士为研究阿尔兹海默病构建了状态清晰的脑检测的生物样本库。来自该数据库的样本普遍表现出因脑内的变性沉淀物引起的高亮度的自发荧光。由于阿尔兹海默病的患者多数是由于年龄诱发死亡的患者，这个问题对于研究小组来说是日常性的问题。在一生之中，尤其是患有脑的变性疾病的患者，有引起高亮度的自身荧光的众多物质沉淀的可能性。在这种情况下，对于Heppner博士的团队来说，荧光显微成像系统BZ能够消除荧光模糊，清晰地映出自噬体、溶酶体等各个细胞结构十分重要。图3 小胶质细胞的图像Heppner博士说道，多亏有荧光显微成像系统BZ，神经病理学研究所的日常研究、日常工作被大幅简化。全电动控制的显微镜能够快速生成荧光图像，此外在发生问题时，也可通过基恩士的客服的远程操作快速解决。在会议中展示荧光图像时，也不必调暗房间内的灯光。由于BZ可以拍摄符合研究需求的高精细图像，仅限例外的情形才需要激光共聚焦显微镜。图像拼接功能在患者样本、阿尔兹海默病的基础研究中使用的模型小鼠的脑半球的切片上被广泛利用。最后，在神经学的标本中，有自身荧光的标本占大部分，这会妨碍观察，所以能够消除荧光模糊是很大的优点。总之，虽然柏林的夏里特医院神经病理学研究所在事关显微镜的条件上涉及面很广，但是荧光显微成像系统BZ均可以满足。[1] Meinhardt, J., Radke, J., Dittmayer, C. et al. 作为侵入COVID-19患者的中枢神经系统的入口的SARS-CoV-2的嗅神经粘膜浸润。Nat Neurosci 24、168–175（2021）. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00758-5荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料

荧光成像 失败原因与成功诀窍生物成像荧光显微镜的使用需要很多专业技术，若要全部掌握需要花费大量的时间。但是，只要掌握观察时的基本拍摄方法及基础性的要点，即使不熟悉荧光显微镜原理，也能够获得准确的实验数据。下面，基于荧光成像中容易陷入失败的案例，总结在短时间内高效拍摄的要点。何谓荧光成像 荧光成像失败事例1：对焦失败 荧光成像失败事例2：荧光信号过暗，对比度不足 荧光成像失败事例3：荧光发生淬灭，细胞活性下降何谓荧光成像荧光成像（Fluorescence imaging）是指，对无法直接观察的无色透明的细胞器官或特定蛋白质，通过荧光标记试剂或荧光抗体进行荧光标记从而实现可视化的手法，由此能够对细胞或蛋白质的形态或结构、生命活动进行观察与分析。荧光试剂或抗体经过特定波长光（激发光）的照射后具有发光特性，通过荧光显微镜或激光共焦显微镜进行观察。从可进行活细胞的实时观察到分子级别或细胞级别各种各样的实验，大量的生物实验均基于荧光显微镜的使用。另一方面，使用荧光显微镜进行分析或评价的结果会因选择的相机、物镜以及光源等的不同而产生差异。荧光成像失败事例1：对焦失败对焦是显微镜的重要的基本操作。通过观察准确的焦平面图像才能进行准确的实验评价，图像（Figure）的品质有时甚至左右论文能否受到认可。首先，说明拍摄对焦准确的清晰图像拍摄的要点。要点1：确认使用的物镜是否合适要进行显微镜观察必须了解观察目的与物镜特性是否相符。尤其在荧光观察中重要的是数值孔径（NA），数值孔径越大，越能获取明亮，正常情况下，数值孔径越大分辨率也越高，可获取精细的图像，但在另一方面，景深（Depth of Field：DOF）则变浅，被摄物体的可视对焦范围变窄。除此以外，物镜亮度或观察距离也需要考虑，这些特性间的相关关系如下图所示。一般物镜特性分辨率NA观察距离景深亮度高大短浅亮低小长深暗另外还有需要盖板玻璃校正*1及校正环调整*2的物镜、专用于特殊观察方法的光学设计物镜等各种各具特点的物镜*3。根据观察方法选择合适的物镜尤为重要。*1 盖板玻璃校正：盖板玻璃校正物镜设有盖板玻璃校正值。正常情况下，盖板玻璃使用0.17 mm，塑料培养皿为1.2 mm，不使用盖板玻璃时使用0 mm物镜。*2 校正环调整：高倍率物镜中还有外壳部分带有校正环（类似表盘）的部件。根据盖板玻璃的厚度调整校正环，分辨率可变化数倍，使用前请务必确认校正环的状态。*3 物镜的特点：按照观察方法，有时需要符合观察方法的特定光学设计物镜。包括相差、微分干涉、偏光、荧光、油镜等。请确认物镜种类。要点2：从低倍率向高倍率调整物镜为了高效地找到目标，必须先使用大视野低倍率物镜寻找目标，在确定一定的目标范围后再提高倍率观察。要点3：由近及远查找焦点位置不具备防撞机构的显微镜有可能导致物镜碰到样品。寻找焦点时，请先将物镜靠近样品，然后逐渐远离。如果是基恩士的荧光显微成像系统则无需对焦。“超高速自动对焦”如果是基恩士的一体化荧光显微成像系统BZ-X800，单击一下画面即可切换至高灵敏度局部扫描模式*，高速扫描Z轴方向。除了明视场、相位差以外，即便是光量较弱的荧光图像，不论倍率如何，只需数秒即可瞬间进行对焦，连操作不习惯的人也可轻松获取清晰图像。一键点击即可自动对焦通过高灵敏度局部扫描进行高速处理准确对焦* 高灵敏度局部扫描模式：通过组合使用Binning（像素融合）处理和CCD的局部读取，使BZ-X800的高灵敏度黑白制冷CCD具备更高灵敏度的模式。能高速读取通常需要较长曝光时间的微弱荧光图像，快速地而且准确地进行感测。此外，还可通过专属的对焦控制马达高精度地控制Z轴。不熟悉显微镜操作的人也可正确对焦。切实实现荧光成像的荧光显微成像系统查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”荧光成像失败事例2：荧光信号过暗，对比度不足在荧光成像中重要的是获取目标荧光分子或荧光蛋白质的信号清晰可见的图像。为此，重要的不仅是物镜，还有与相机或滤光片、光源等各种单元的组合，如果组合构成失败，会使图像的荧光信号过暗、对比度过低，从而难以观察。下面，说明获取清晰图像所需掌握的要点。要点1：使用适合观察的相机相机也有很多种类，下面介绍广泛用于荧光显微镜的CCD相机的特点。荧光观察中重要的是S/N比（信号与干扰的比率）足够高，因此在下表中合适的是黑白制冷CCD相机。彩色黑白非制冷可进行彩色观察仅可观察可见光*1可进行高灵敏度观察制冷可进行彩色观察仅可观察可见光抑制暗电流*2干扰可进行高灵敏度观察可抑制暗电流干扰*1 可见光：一般是指波长大约为400至700 nm的光。彩色相机的显示与人眼相同，会切断波长长度700 nm以上的光。因此无法观察。*2 暗电流和制冷：CCD相机内部在没有输入光的状态下也会产生叫作“暗电流”的信号，是造成干扰的原因。曝光时间越长受光元件的温度越高，干扰也变大，通过冷却相机可抑制干扰。要点2：使用调节亮度功能亮度调节功能有多种，在相机设定中主要的调节方式是以下3个项目。理解这些特点并熟练地区分使用对荧光成像非常重要。曝光时间快门处于开启的时间。为在此期间积蓄信号，曝光时间越长亮度越高，同时暗电流干扰也会累积从而干扰增多。增益对输入CCD元件的电信号进行电性放大。但是，放大输入信号后，干扰也会同时被放大。分辨率不因增益值而变化。Binning（像素融合）将临近的像素视为1个假想像素，提高每个单位像素的接收信号量的功能。由于像素被合并图片整体的像素数减少，分辨率将下降，但不会增加干扰。要点3：荧光滤光片与试剂的匹配即使荧光信号明亮而发光，如果滤光片透过率过低，仍无法充分观察信号。重要的是尽量使用透过率高的滤光片。荧光滤光片由激发滤光片与吸收滤光片、二向色镜共3部分组成。确认激发滤光片是否与试剂的激发光谱重叠，吸收滤光片是否与试剂的荧光光谱重叠。假设加入滤光片上标注470/40时，表示可涵盖470nm±20nm的波长范围。数值数据难以理解时，观察试剂与滤光片的光谱数据来判断是否匹配。各种试剂或滤光片的光谱数据可通过各厂商的网站等确认。* 并非必须涵盖试剂的峰值部分。要点4：物镜的选择荧光信号偏弱，或对比度不足时，可通过更换NA值更大的物镜，以便更明亮地观察。 NA值越大，越能够明亮地观察荧光信号。物镜的倍率越高，NA值也趋于变大，S/N比的上升不够理想时，通过使用倍率更高的物镜也可解决问题。要点5：光源的选择有些光源没有发出要观察的波长。需要确认使用的光源，了解光源的特点并区分使用。相比于水银灯或金卤灯是1种光源包含短波长到长波长的大范围波长，激光或LED是1种光源只发出特定范围的波长，因此需要将多个光源组合使用。信号无法顺利发光时，确认试剂与光源波长的光谱数据。如果是基恩士的荧光显微成像系统可清晰地捕捉各种标本。“无妥协的一体化设计”已抑制干扰的高精细黑白图像基恩士的一体化荧光显微成像系统BZ-X800在部件上都不妥协。高灵敏度黑白制冷CCD相机，可利用帕尔帖元件冷却至环境温度-25°C，实现干扰较少的高灵敏度拍摄。荧光光源搭载了金卤灯，可在350 nm以下短波长带到700 nm以上长波长带的大范围波长带进行观察。而且，荧光滤光片采用透过率高的硬涂层型滤光片，通过组合使用NA值大的物镜，能够明亮清晰地观察正常情况下由于太暗而难以观察的适合于ICG或Cy7等活细胞成像的近红外区域（生物组织光学窗口）。切实实现荧光成像的荧光显微成像系统查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”荧光成像失败事例3：荧光发生淬灭，细胞活性下降发生淬灭或细胞活性下降的原因大多在于激发光导致的损伤。即使是瞬间，只要照射强烈的激发光，就会出现淬灭现象，细胞也会因光毒性影响而导致活性下降。为了防止此类现象，首先需要尽量“降低激发光强度”。但是，即使降低了激发光的强度，若长时间照射激发光，荧光信号仍会衰减直至淬灭，细胞将逐渐累积损伤最终失去活性。因此，降低激发光强度的同时，“缩短激发光照射时间”是防止激发光对实验影响的重要两点。要点1：激发光强度下降降低激发光强度，荧光就会相应地变暗，因此需要提高相机增益或延长曝光时间。但是，提高增益或延长曝光时间，就会增大暗电流的干扰，S/N比变低。要在抑制淬灭及损伤的同时拍摄S/N比高的图像，需要尽量使用灵敏度高的相机。要点2：缩短激发光照射时间要缩短激发光照射时间，需要降低基本的操作时间，因此尽量缩短对焦时间、信号查找所用的时间、设定曝光时间所用的时间等操作所用的时间。另外，对于手动控制激发光快门开闭的显微镜类型，可能发生忘记关快门而造成长时间持续照射激发光，导致淬灭。因此拍摄结束后或临时停止观察时，及时关闭快门尤为重要。如果是基恩士的荧光显微成像系统惊人的不易淬灭。获得认可的“淬灭减轻模式”基恩士的一体化荧光显微成像系统BZ-X800通过像闪光灯那样只在必要的瞬间照射激发光的淬灭减轻模式，最高可将激发光照射时间缩短至微秒级别。由此能够显著减轻淬灭及损伤。仅在对焦及视野移动等瞬间自动ON发生淬灭的图像高倍率观察时发生的淬灭导致局部较暗，出现亮度不均的现象淬灭减轻模式不易发生淬灭，图像亮度均匀切实实现荧光成像的荧光显微成像系统查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”荧光显微成像系统 产品目录有关新型一体化荧光显微成像系统BZ-X800的详情，请参阅产品目录。详细查看产品目录如需进一步了解详情基恩士还准备了活用事例集，请务必一看。下载资料

荧光显微成像系统BZ系列中很受客户喜爱的图像拼接、光学切片、Z栈功能客户之声诺伯特·盖特曼博士杜塞尔多夫大学医院大学癌症中心（University Cancer Center、UTZ） 专务理事血液内科、肿瘤科、临床免疫科 高级医师杜塞尔多夫大学癌症中心（University Cancer Center、UTZ） 专务理事。主要以被称为MDS（骨髓异常增生综合征）的白血病前期病症为中心研究恶性骨髓疾病。另外，基于MDS的特定形态中发现有核红细胞（成熟的红血球前体细胞）的线粒体中存在明显的铁过剩现象，对铁代谢相关的特定问题也具有研究兴趣。杜塞尔多夫大学医院具有30年以上的MDS研究历史。拥有大量MDS注册病 历的该大学医院，将长期对疾病的经过进行详细记录作为重点，在这类疾病的病理学、诊断、风险评估中已成为重要的研究基础。盖特曼博士等长年收集大量的骨髓及血液样本，并将其保管在MDS病 历的生物材料数据库中。并通过数据库内信息，在分子生物学层面上进行分析。骨髓钻孔活组织检查或三维细胞培养的组织微阵列，在显微镜观察中是特别困难的课题 1. 铁粒幼细胞性贫血的病理 2. 三维细胞培养中骨髓异常增生综合征的病理 3. 医药品开发：NEDD化抑制剂骨髓钻孔活组织检查或三维细胞培养的组织微阵列，在显微镜观察中是特别困难的课题MDS作业团队由硕士课程的学生2名、研究医生1名、BTA（生物学技术助理）1名组成。盖特曼博士说道“试用荧光显微成像系统BZ系列后，被其超高的性价比，以及丰富的模块带来的可扩展性所折服。像我们这样的小规模作业团队也可从财团获得资金而得以购买，而表示衷心感谢。相信可逐步扩充新的模块”。团队中负责对3种血液肿瘤进行细胞级别研究的成员，已将正置荧光显微成像系统作为标准器械使用，成功实施了使用最多7个荧光染料的Opal多重IHC实验。但是，该显微镜无法满足他们的各种需求，这是导入荧光显微成像系统BZ系列的原因之一。该团队独立开发出MDS骨髓钻孔活检查TMA（组织微阵列）。该TMA包括AML（急性骨髓性白血病）患者的组织和正常对照组的组织进行对比。评价TMA相关免疫组织化学研究时，荧光显微成像系统BZ系列的一大优点在于，可将TMA上的一个样本或多个样本汇总至1张图像。图1：TMA拼接 DAPI＋R循环、已编辑图2：TMA切片拼接 DAPI＋R循环、已编辑图3：TMA光点的概要盖特曼博士说道“要在1张图像中显示2  mm的核，图像拼接功能尤其重要”。图像拼接功能对骨髓前体细胞的in vitro培养评价也有效。例如，准备以有核红细胞的线粒体为目标结构进行研究时，荧光显微成像系统BZ系列的一大优点当然是倒置的光路，由此能够轻松进行细胞培养的定位与评价。另外西蒙·布里尔（BTA）补充说道。“这个显微镜和软件可以让观察更加直观。使用分析软件，可通过各种方法轻松地快速处理图像”查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”1. 铁粒幼细胞性贫血的病理铁粒幼细胞性贫血是指，在红血球生成前体细胞的线粒体中过度蓄积大量铁的特殊MDS。该疾病从1950年代 开始被人知晓，但其机制仍不明确。若干年前发现75至80％的铁失利用性贫血患者存在SF3B1基因的剪接体变异。就是说，线粒体吸收铁后，被称为亚铁螯合酶的酶无法将铁高效吸入原卟啉，导致铁大量蓄积在线粒体基质。最终导致血红素合成骤减。如果没有血红素，细胞就会发出“铁不足”的信号，导致线粒体中的铁过剩进一步加剧。过剩的铁使线粒体发生氧化、损伤。加深对线粒体膜的相互作用的理解为了探究铁与卟啉无法顺利结合的原因，盖特曼博士正在研究线粒体内膜或基质的蛋白质相互作用。使用荧光显微成像系统BZ系列，通过PLA（邻位连接技术）将蛋白质间相互作用可视化为荧光信号，检查膜复合体中是否有构造异常。另外使用光学切片功能，还可获得无荧光模糊的清晰图像。仅抽取来自各对焦平面的信号，可创建全幅对焦图像。作为研究对象的蛋白质相互作用中，有亚铁螯合酶与“线粒体血红素代谢复合体”的相互作用参与，其中一部分是过渡性物质。图4：邻位连接技术研究医生法蒂梅·马蒂迪回忆道，“访问波恩的作业团队时，偶然看到了BZ系列的展示。立刻被这个小型装置所具有的各种功能所折服”。查看产品目录，详细了解基恩士的新型一体化荧光显微成像系统“BZ-X800”2. 三维细胞培养中骨髓异常增生综合征的病理盖特曼博士及其团队，为了确认骨髓前体细胞的运动，目前已在研究室确立了三维细胞培养技术。以往只能进行普通的二维集落分析实验。三维培养是造血前体细胞在半固体培养基中形成集落，并在该状态下进行研究的方法。但是，三维细胞培养对显微镜的要求更高，由此荧光显微成像系统BZ系列的Z栈功能及图像拼接功能、光学切片功能得以发挥真正价值。这些功能成为导入荧光显微成像系统BZ系列的决定因素。盖特曼博士等针对三维细胞培养的免疫组织化学及核染色、DNA-RNA混合构造的检测等用途，正在开发新的可视化方法。3. 医药品开发：NEDD化抑制剂对于还未充分验证效果的NEDD化抑制剂，当前正在进行临床试验。盖特曼博士的团队正在研究该新药对造血前体细胞及其分化产生哪些影响。其中EGFR（表皮生长因子受体）的PLA（邻位连接技术）检测细胞表面的受体同源二聚化，其结果是在细胞内部发生受体的磷酸化反应，从而充当细胞增殖时的信号的效果。在进行采访时，由于初期结果还没有发表，因此无法提供更准确的信息。对于盖特曼博士的作业团队来说，荧光显微成像系统BZ系列的导入是重大的进步。在杜塞尔多夫大学内的过渡项目中其他研究人员也将使用BZ系列。

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基恩士出展2023年3月深圳工业展2023深圳国际工业制造技术及设备展览会将于2023年3月29日-4月1日在深圳国际会展中心举行，届时基恩士将携VHX系列3D数码显微镜、VL系列高精度三维扫描测量仪等产品参加展会，展位号：13号馆J03，欢迎各位到场观展咨询！时间：2023年3月29日-4月1日地点：深圳国际会展中心  深圳市宝安区福海街道展城路1号展位：13号馆 J03展出设备：VHX系列3D数码显微镜、VL系列高精度三维扫描测量仪等检测设备■VHX系列3D数码显微镜基恩士VHX系列3D数码显微镜，集观察、拍摄、测量于一体，最大6000倍，可以实现超大景深、全幅对焦。不磨刃刀片金属破面■VL系列高精度三维扫描测量仪一键即可360°高精度3D扫描单击选择“低倍率镜头”完整地对大型工件进行3D测量单击选择“高倍率镜头”也可高精度地对细微形状进行3D测量展台掠影：期待各位光临！除展示设备外，我们还有3D轮廓测量仪、形状测量激光显微系统等高精度检测设备。如需进一步了解设备详情，可通过电话、留言、在线咨询等方式联系我们，我们将竭诚为您服务。

基恩士出展广州国际金属加工工业展览会2023广州国际金属加工工业展览会将于2023年3月1日-3日在中国进出口商品交易会展馆举行，届时基恩士将携VHX系列3D数码显微镜、VR系列3D轮廓测量仪等产品参加展会，展位号：11.2号馆 E41，欢迎各位到场观展咨询！时间：2023年3月1日-3日地点：中国进出口商品交易会展馆 广州海珠区阅江中路380号展位：11.2号馆 E41展出设备：VHX系列3D数码显微镜、VR系列3D轮廓测量仪■VHX系列3D数码显微镜基恩士VHX系列3D数码显微镜，集观察、拍摄、测量于一体，最大6000倍，可以实现超大景深、全幅对焦。不磨刃刀片钻头尖端观察■VR系列3D轮廓测量仪一秒测量形状、起伏、粗糙度。多功能轮廓测量仪可消除死角、测量光泽面。轮廓测量展台掠影：期待各位光临展台！如需进一步了解设备详情，也可通过电话、留言、在线咨询等方式联系我们，我们将竭诚为您服务。

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2022年10月，基恩士推出全新WM-3500大范围三坐标测量仪，测量范围长达15米，适合于大型阀门、焊接夹具、搬运装置、桥梁部件等各类大型产品的测量。 WM-3500采用新原理实现更大的测量范围，且操作简单，只需通过无线探头接触测量目标物；由此，单人即可对超大型产品、装置进行三坐标测量。支撑高精度大范围测量的 3 相机结构WM-3500配备可动相机、探头搜索相机、参考相机3个相机，在大范围内也能实现重复精度为 ±10 μm 的高精度测量。新品通过可动相机捕捉7个无线探头标记点所发出的近红外光，高精度识别探头的位置和姿势；通过探头搜索相机即时追踪探头发出的光，实现流畅测量；而参考相机可以通过识别内部的图表，高精度测量可动相机的左右±90°、上下±30的角，以此相机为基准求出三维坐标。操作简单，只需探头接触测量目标物WM-3500没有三坐标或关节臂等驱动部，可以从更多角度进行测量。无线探头配备触摸屏、小型探头相机，操作人员可在手中的显示器上进行与笔记本电脑上相同的操作。小型探头相机可将相机中呈现的图像与3D图像叠加显示，即使是初次接触三坐标测量仪的人，也可直观地理解测量的所在位置。便携式设计，可在各种地方进行三坐标测量WM-3500采用便携式设计且安装简单，无需测量室，通过使用三脚架、延长杆、手推车，可安装在各个地方进行测量。同时，为了能在现场等恶劣环境下使用，新品还采用了耐久性和刚性较高的设计，配备了温度补偿功能。此外，针对测量无法一次性全部进入相机视野的大型目标物，或会遮挡相机光路的复杂设备和装置， 使用“相机移动功能”可轻松完成测量。

我司在进行“显微镜下的世界”显微镜图像投稿抽奖活动，只要填写报名信息参与投稿，就有机会获取膳魔师保温杯、罗技鼠键套餐、英雄钢笔墨水套餐、、、3人中即有1人中奖！前30位报名的客户即可送2023年精美台历一份！ 请点击如下链接或扫描二维码参与报名。 https://keyence.wjx.cn/vm/OCShHoU.aspx?udsid=210816相关活动详细规则请在基恩士公众号进行查阅，感谢您的支持与配合！参考图像：期待您的参与！

2022年基恩士线上新品发布会 暨重点行业（汽车/零部件、电子、锂电、新能源等）解决方案研讨会会议时间：2022年4月21日   13:00-16:00报名链接：https://zhike.vhall.com/webinar/subscribe/64657541?refer=1022【大会简介】：       工业自动化趋势的兴起推动着市场快速发展，新冠疫情进一步加速了这些自动化、智能化趋势，汽车/零部件、电子、锂电、新能源等行业也在发生变化，基恩士推出了众多全新产品以迎接新的挑战。       此次线上新品发布会将为您带来激光传感器LRX系列、在线投影图像测量仪TM-X5000系列、多通道数据采集仪NR系列、AI智能条码读取器SR-X系列、图像尺寸测量仪IM8000系列、数码显微系统VHX7000系列等新品介绍，以及重点行业的解决方案分享。【邀请函】：期待你的参与~

微米、纳米世界，基恩士显微镜行业内一直广受欢迎。为感谢行业内外客户的支持、开启好运的一年。即日起新推出“显微镜下的世界”有奖投稿活动，新年新气象，恭喜中大奖！现在报名参与投稿就有机会抽中如下精美奖品。平均每三位报名者中即可中奖一位。奖品多多，等您来拿！具体报名信息请点击下方报名入口~报名入口

    2013年9月4日-7日，基恩士(中国)有限公司携最新显微系统亮相在深圳会展中心举行的第15届中国国际光电博览会(以下简称“光博会”)。在现场通过实际演示，展现了基恩士显微系统在测量领域最新的理念和技术，工程师们也为到场来宾详细讲解了应用案例，提供了专业的技术指导。     本次光博会上，基恩士展出了超景深三维显微系统VHX-2000系列、3D激光显微系统VK-X100/200系列、形状轮廓测量显微系统VR-3000系列等产品，重点向与会者介绍了如何通过正确使用显微系统提升产品质量的综合解决方案，受到了到场客户的广泛关注。 基恩士展台掠影：                      基恩士展台前观看咨询的与会者络绎不绝 基恩士出展产品：     VHX-2000系列超景深三维显微系统       VR-3000系列形状轮廓测量显微系统       VKX系列3D激光扫描显微系统 基恩士公司简介：     基恩士自1974年成立以来，通过为客户提供工业自动化生产中所必需的传感器等高附加价值的产品，一直为提高客户现场的生产效率和生产品质而不断努力。截止当前，基恩士在全球的客户已达到20万家，涵盖了汽车、半导体、电子和电气设备、通信、机械、化学、药品和食品等多种行业。基恩士继1985年在美国成立了第一家海外现地法人之后，到目前为止已经在40多个国家设立了200个办事处。

    2013年8月20日-22日，基恩士（中国）有限公司出展了在上海新国际博览中心举办的上海国际汽车制造技术与装备及材料展览会(以下简称AMTS展)。AMTS展是一次全面展示汽车制造生产技术领域创新产品及先进理念的盛会，是基恩士扩大与汽车制造行业客户接触面的有利平台。       此次，基恩士出展了包括超景深三维显微系统VHX-2000系列、3D激光显微系统VR系列、图像尺寸测量仪IM系列、安全光栅GLR系列、激光刻印机MDV系列、条码读取器SR750系列等自动化产品，为客户提供从安全生产到品质保障，从条码刻印到追溯管理的全方位解决方案。同时，通过对产品的演示和讲解，吸引了大量客户前来咨询。在场的工程师们耐心解答客户问题，受到了广泛好评。   基恩士展台掠影：                          基恩士展台前观看咨询的与会者络绎不绝 基恩士出展产品：            VHX-2000系列超景深三维显微系统         VR-3000系列形状轮廓测量显微系统                               IM系列图像尺寸测量仪                   MDV系列激光刻印机                               GLR系列安全光栅                   SR750系列紧凑型二维码读取器 基恩士公司简介：     基恩士自1974年成立以来，通过为客户提供工业自动化生产中所必需的传感器等高附加价值的产品，一直为提高客户现场的生产效率和生产品质而不断努力。截止当前，基恩士在全球的客户已达到20万家，涵盖了汽车、半导体、电子和电气设备、通信、机械、化学、药品和食品等多种行业。基恩士继1985年在美国成立了第一家海外现地法人之后，到目前为止已经在40多个国家设立了200个办事处。 士自1974年成立以来，通过为客户提供工业自动化生产中所必需的传感器等高附加价值的产品，一直为提高客户现场的生产效率和生产品质而不断努力。截止当前，基恩士在全球的客户已达到20万家，涵盖了汽车、半导体、电子和电气设备、通信、机械、化学、药品和食品等多种行业。基恩士继1985年在美国成立了第一家海外现地法人之后，到目前为止已经在40多个国家设立了200个办事处。

      寻找混凝土专家李克非教授的实验室破费周折，我们一行四人在清华大学土木工程系摆设的起重机等各种大型仪器、楼层模型、混凝土实验材料等之间走了几个来回，终于找到这座位于文科图书馆旁边的两层半小楼。 引子     李克非教授是从法国回来的，他说话简洁、精辟，是个谦虚、温和的儒雅学者。     他谈到在对混凝土进行物相研究时，要识别矿物、物质的化学成分，追踪化学反应过程，多使用电镜。因为具有较高的分辨率和电子成像原理，电镜比较适合混凝土材料微观、亚微观表面形貌的观察。然而，因为电镜设备体积很大，样品制备复杂，且不易携带等特点，所以在土木工程中，他们多用光镜追踪裂缝，观察开裂表面的形貌，观测材料裂缝的发展等。 光学显微镜有很多种，而基恩士显微镜VHX-600E因为有以下特点，进入李教授的视野： 1.所要检测的裂缝在1um左右，此时的精度正好在VHX-600E观察的范围。 2.VHX-600E具有高景深的特点，新鲜打开的材料表面，可以用它进行三维扫描、三维重建 3.VHX-600E可以对特定范围内表面进行三维重建、展示，以及起伏度的测定 4.拍图方便，可以追踪材料表面几何图形的变化，轻松对比实验处理前后的图像 5.放大倍数从200-5000倍，可以部分替代电镜的功能 6.便携性好，可以携带到工程现场观察混凝土材料。比较容易的手持镜头观察，方便对目标物进行各种角度的观察。 已取得的成果：     李克非教授课题组在混凝土材料最高水平期刊Cement and Concrete Research上已经发表数篇论文，其中一篇论文《混凝土材料裂隙几何特征与物理特征的关系》。论文谈到混凝土材料是典型的多孔工程材料，在外部环境作用下自身性质会发生演变，从而引起结构长期性能的改变，即耐久性问题。结构的应力在材料内部产生裂隙（裂纹）进而改变了材料原有的孔隙结构，在实验中他们利用VHX-600E对材料裂隙进行拍摄，并研究了裂隙的形貌特征。          基恩士VHX-600E下裂隙形貌的展示和分析                    做高分子实验的老师对混凝土用高吸水树脂形态的实验图像 未来实验的拓展     1、混凝土材料普遍具有自愈合能力，开裂以后，材料里面进去水，里面的矿物再次水化，即材料的自愈合能力。某些行业非常倚重材料的自愈合能力，如采油行业，如果材料所处位置很深，材料发生开裂后很难人工修复，需要材料发挥自愈合能力。李克非实验室希望能在表面材料裂开之后，有水流过自愈合发生时，追踪到材料形貌的演变过程。看材料形貌变化是VHX-600E的强项。     2、传统结构工程的实验目标尺寸一般都很大，一如观察像柱子等的破坏过程，很难用到显微镜；现在的土木工程实验可以很做到精细，如某种为增强材料韧性的金属或非金属纤维，像头发丝一样细，这种材料的破坏过程是目前土木工程材料领域的研究热点之一。其中很简单的应用是将嵌入材料中的纤维快速拔出，看材料中纤维脱离基体的破坏过程，此时需要能观察到直径不到1um的显微镜运用到实验中，同时又要看动态的基体破坏过程，能实现高速成像的VHX-600E一定会在这个实验中发挥出巨大作用。 问题与建议：     1、某博士生观测抛光的混凝土表面，需要把整个表面拓下来。区域较大，要保证观测精度，目前只能用VHX-600E将表面一小块一小块地扫描下来，再实现手动拼接，拼成全部清楚的表面。这个通过手动可以解决，但是实验非常辛苦，效率不高，容易有误差。     2、希望显微镜除了拍照功能，还能进行图像处理，如进行裂缝尺寸大小的测量，能够扣除背景，进行某些图像的识别和过滤过程。 解决方法：     有了基恩士新上市的超景深三维立体显微镜VHX-2000系列，以上两个问题都能迎刃而解，配备XY电动扫描台之后，VHX-2000可以实现自动拼接，拼接的速度快，效率高，且误差小。这样，就能将实验人员从繁琐的重复性劳动中解脱出来，有更多的实验去从事科学研究。     另外，VHX-2000的图像处理功能更加强大，可以进行背景扣除，图像识别和过滤功能，完全满足李教授实验的要求。     VHX-2000还配备了5400 万像素 3CCD 手持式摄像机，能进行快速的景深合成，是高分辨率和超大景深兼而有之大景深观测的理想仪器。                              VHX-600E前的李克非教授 李克非教授的个人简介： 李克非，教授，清华大学土木工程系建筑材料研究所副所长，博士生导师。RILEM Senior member，亚洲混凝土模式规范委员会(ICCMC) 委员。研究领域为孔隙材料物理与力学过程、材料与结构耐久性及结构行为评估。   教育背景 1989.9 - 1993.6 同济大学（桥梁工程专业） 工学学士 1993.9 - 1996.3 同济大学（桥梁工程专业） 工学硕士 1996.9 - 2000.9 同济大学（桥梁工程专业） 工学博士 1999.9 - 2002.9 法国桥路工程师学院（材料与结构专业） 科学博士   工作履历 1998.9 - 1999.6 法国桥路中心研究院，访问学者 　 2002.10 - 2004.9 法国OXAND土木工程咨询公司，研发工程师 2004.10 - 今 清华大学土木工程系，副教授，博士生导师（2006），教授（2012）   社会兼职 [1] RILEM Senior member，（2008-），TAC member  ( 2011-) [2] IABSE member (2011-) [3] 亚洲混凝土模式规范委员会(ICCMC) 委员，(2007-) [4] 土木工程学会高强高性能混凝土学会会员，(2010-)   研究领域 研究生课程：工程结构耐久性与行为评估 本科生课程：建筑材料 研究领域：孔隙材料物理与力学过程，材料与结构耐久性，结构行为评估   研究概况 [1] 大气与冻融环境中混凝土结构耐久性及其对策的基础研究，国家自然科学基金重点项目，2006.1-2009.12 [2] 水泥基材料开裂界面流体传输与物质交换，国家自然科学基金项目，2007.1-2009.12   [3] 混凝土桥梁耐久性指标体系、检测方法与评价标准的研究，交通部西部科技项目，2006.12-2010.9 [4] 混凝土桥梁合理耐用结构构造的研究，交通部西部科技项目，2006.12-2010.9 [5] 港珠澳大桥工程耐久性设计与评估，横向课题，2009.1-10 [6] 港口工程结构全寿命周期设计理论方法研究，交通部西部科技项目，2008.6-2010.6 [7] 水泥基材料孔隙结构与传输机制，973课题专题，2009.1-2013.12 [8] 核素在非饱和工程屏障材料中传输过程研究，国家自然科学基金项目，2010.1-2012.12 [9] 跨海集群工程混凝土结构120年使用寿命保障关键技术，“十一五”支撑项目，2010.7-2015.6   学术成果  1.Ulm, F.J., Coussy, O., Li, K.F., Larive, C. (2000). Thermo-chemo-Mechanics of ASR-expansion in concrete structures, J. Engrg. Mech., ASCE, 126(3):233-242. 2.Li, K.F., Coussy, O. (2002). Concrete ASR degradation: from material modeling to structure assessment, Concrete Science and Engineering, 4, 35-46. 3.Li, K.F., Coussy, O. (2002). Evaluation structurelle des ouvrages atteints par l'acali-réaction, Revue Fran?aise de Génie Civil (French Journal of Civil Engineering)}, 6(5):835-851 (in french). 4. Li, K.F., Capra, B. (2003). Contribution of the modelling to the appraisal of infrastructures affected by alkali silice reaction, Revue de Mécanique et Industrie (Journal of Mechanics and Industry), 4(5):491-496 (in french). 5. Li, K.F., Coussy, O. (2004). Numerical assessment and prediction method for the chemico-mechanical deterioration of ASR-affected structures, Canadian Journal of Civil Engineering, 31: 432-439. 6. 陈肇元，廉惠珍，李克非，混凝土结构耐久性设计与施工指南，CCES01-2004，2005年修订版，2005，北京 7.许超，李克非，(2006) 水泥基材料裂缝对钢筋锈蚀过程的影响，东南大学学报，36卷，增刊II，135-138 8.李克非，陈肇元，(2006) 混凝土结构耐久性设计中钢筋保护层的规定与建议，东南大学学报，36卷，增刊II，23-26 9.国家标准GB/T 50476，混凝土结构耐久性设计规范，主要编写人，建筑工业出版社，2009 10. Li, C.Q., Li, K.F., Chen, Z.Y. (2008) Numerical Analysis of Moisture Influential Depth of Concrete under Drying-Wetting Cycles, Tsinghua Science and Technology, 13(5)(2008): 696-701 11. Li,K.F., Chen, Z.Y. and Lian, H.Z. (2008). Concepts and requirements of durability design for concrete structures: An extensive review of CCES01, Materials and Structures, 41(4)(2008):717-731 12.曾强，李克非，(2008) 冻融情况下降温速率对水泥基材料变形和损伤的影响，清华大学学报（自然科学版），48卷9期，1390-1394 13.李春秋，李克非，陈肇元 (2008) 混凝土中水分传输的边界条件研究，工程力学，26(8)(2009):74-81 14.Li C.Q., Li K.F., Chen Z.Y. (2008) Numerical Analysis of Moisture Influential Depth in Concrete and Its Application in Durability Design, Tsinghua Science and Technology, 13(s1)(2008): 7-12 15.巨玉文，李克非，韩建国 (2008) 混凝土早龄拉伸徐变的试验与理论研究，工程力学，26(9)(2009):43-49 16.Li K.F., Ju Y.W., Han J.G., Zhou C.S. (2009) Early-age stress analysis of a concrete diaphragm wall through tensile creep modeling, Materials and Structures, 42(7):923-935 17.Li K.F., Zeng Q. (2009) Influence of freezing rate on cryo-damage of cementitious material, Journal of Zhejiang University- Science A, 10(1):17-21 18. Li K.F., Li C.Q., Chen Z.Y. (2009) Influential depth of moisture transport in concrete subject to drying-wetting cycles, Cement and Concrete Composites, 31: 693-698 19. Zeng Q., Li K.F., Fen-chong T., Dangla P.(2010), Surface fractal analysis of pore structure of high-volume fly-ash cement pastes, Applied Surface Science, 257(3):762-768 20. Zhou C.S., Li, K.F.(2010), Numerical and statistical analysis of permeability of concrete as a random heterogeneous composites, Computers and Concrete, 7(5):469-482 21. 李克非，马明军，王晓梅(2010)，水泥基材料裂隙水流动规律的试验研究，工程力学，27(11): 229-233 22.李春秋，李克非(2010)，干湿交替下表层混凝土中氯离子传输：原理、试验和模拟，硅酸盐学报，38(4):581-589 23.李春秋，李克非，（2010），干湿交替下表层混凝土中水分传输：理论、试验和模拟，硅酸盐学报，38(7):1151-1159 24 王晓梅，李克非 (2011), 水泥基材料裂隙表面离子吸附过程，硅酸盐学报，39(1):1-6 25 王晓梅，李克非 (2011), 水泥基材料裂隙表面溶蚀过程，硅酸盐学报，39(3):525-530 26 Zhou C.S, Li K.F., Pang X.Y. (2011), Effect of crack density and connectivity on the permeability of microcracked solids, Mechanics of Materials, 43:969-978 27 Li K.F., Ma M.J., Wang X.M. (2011), Experimental study of water flow behaviour in narrow fractures of cementitious materials, Cement & Concrete Composites, 33(10):1009-1013. 28 Zeng, Q.; Fen-Chong T., Dangla P., Li, K.F.(2011), A study of freezing behavior of cementitious materials by poromechanical approach, International Journal of Solids and Structures, 48(22-23):3267-3273   关于超景深三维立体显微镜VHX-2000 建立在VHX平台上，VHX-2000整合了几个新特点。增加的彩色滤色片轮可以使用户选择特定的波长成像（红、绿或蓝）。结合了蓝色滤片和KEYENCE像素漂移技术的超高分辨率模式，能够提高图像分辨率25%。 要改善操作性和易用性，VHX-2000可以配置电动XY载物台、电动Z轴控制。用户可以通过使用控制脚踏板调整在三个轴上的移动，结合Double镜头的放大识别功能，VHX-2000可以为XY载物台自动提供理想的移动速度，确保一键自动对焦和校准。现在可以通过点按钮进行图像拼接功能，速度更快的得到20000x20000像素图像，扩大了可视面积200倍。 自动检测功能简化了最难的检测任务，帮助减少了由于不同用户引起的波动。这个系统可以储存图像/测量结果的一部分作为模板，点击鼠标就能用于将来样本的测量。 更多数码显微镜的应用，请访问：http://www.digitalmicroscope.cn（转载自显微镜图像网）

      北京工业大学机电学院工程力学系的刘赵淼教授的主要研究方向为微流体力学、计算流体力学、流-固耦合分析理论及其工程应用，涉及微重力下液体界面行为特性研究、微流体系统内流动与传热特性的基础理论和数值研究、考虑滑移边界的油膜润滑理论基础研究及应用、燃烧与传热问题的基础理论和数值研究等。     目前，刘赵淼实验室以微通道内的流动和混合特性为研究目标。微通道形状不同时，液滴的形成、速度状况也不同，这正是他们关注的重点。     刘教授的一位硕士研究生正在使用VW9000研究微通道中液滴的行为特性。之前没有VW9000时，她们使用PIV仪器做这种实验，在PIV里加入荧光粒子，然后测定粒子的速度，以此得到液滴的速度。但这种仪器仅仅只能测速度，有了VW9000之后，除了测速度，还可以得到液滴的大小、形状、形貌变化、时间等数据。同时，VW9000的精度也足够高，人眼不能观察的液滴形成过程能被抓拍下来，还可以做些其他实验，如什么速度下会造成液滴的破裂等研究。目前该生物芯片的通道是500um，未来将会研究10um通道。   在半年的使用过程中，他们认为高速数码显微系统VW9000系列具有以下优势： 1、操作非常简单，不需要太多培训，特别容易上手。 2、最大230,000 帧／秒的拍摄能力，以往的三维显微系统无法观察到的高速移动物体也能准确捕捉到。这样，足够抓取较快速度下的动态成像。 3、最高可以按照 4000 帧／秒的速度不降低拍摄解析度（ 640×480） 进行拍摄。加装软件，可以测量：速度、加速度等参数。 4、集成化程度高，不用单买电脑、软件等。 5、得到的结果直观，不仅可以提供理论数据，还能直接在屏幕上看到液滴的形貌、破裂情况等。 6、便携，占地面积小。在一个偏重力学研究的实验室，不乏大型仪器。这款VW9000占地面积少，节省了不少空间。       刘老师的学生在利用VW9000对生物芯片的通道做液滴行为观察  动态分析三维显微镜VW9000下生物芯片的液滴行为实验 未来的研究兴趣，以及VW9000在该实验室的使用拓展：     刘老师谈到目前在微通道、液滴坠落方面，利用VW9000做出的结果非常好，与数值模拟的结果能对应起来进行分析、论证。未来的研究兴趣集中在微重力的领域，想在微重力方面做动态摄影，进一步拓展VW9000的使用范围。  另一台VHX1000，主要是做疲劳损伤、金相结构，测量粗糙度等研究。                    刘老师的学生在利用超景深显微镜VHX-1000对金相组织做三维重建                   超景深显微镜VHX-1000下金属表面形貌图像 问题与建议 1、实验过程中底板颜色反光严重 答：打背光，后面放白板，会减少反光的影响。 2、弹性壁面的滑移速度是否可以测量，即液滴本身的速度与液滴摩擦点之间速度的差异。测试滑移的形成机理及滑移模型。 答：为基恩士产品更新提供新的方向和建议，我们将会和总部研发部门沟通，是否未来将有相应的产品推出。                     坐在VHX1000前的刘赵淼教授 刘赵淼教授的个人简介     刘赵淼，女，1970年5月出生，工学博士，北京工业大学机电学院工程力学系教授、博士生导师，研究生院副院长，北京市“科技新星”（B类），北京市中青年骨干教师，中国力学学会徐芝纶力学优秀教师，北京市热物理与能源工程学会理事。1992年7月毕业于吉林大学应用力学专业，获学士学位。1995年7月毕业于吉林大学计算力学专业，获硕士学位。1998年7月毕业于北京理工大学机电工程系军事化学与烟火技术专业，获工学博士学位。曾获得教育部“国家留学基金”资助，于2004.9—2005.9在英国利兹大学机械工程学院做访问学者，2006年入选北京市留学回国人员择优资助计划。 主要研究方向为微流体力学、计算流体力学、流-固耦合分析理论及其工程应用，包括：微重力下液体界面行为特性研究、微流体系统内流动与传热特性的基础理论和数值研究、考虑滑移边界的油膜润滑理论基础研究及应用、燃烧与传热问题的基础理论和数值研究等。作为项目负责人主持研究了多项国家自然科学基金项目、国家973项目子课题、北京市教育委员会科技计划重点项目、北京市自然科学基金项目、北京市科委科技新星项目，以及北京市教委科技发展项目等科研项目。参与了多项国家科技重大专项、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、北京市教委科技发展项目等纵向课题和航天集团等单位的横向课题研究工作。发表论文60余篇、译著1部。   主要科研项目 （1）  国家自然科学基金项目“薄膜蠕变流动特性的动力学分析”，项目批准号：10502002。2006.1—2008.12，项目负责人。 （2）国家973项目“高效节能的关键科学问题”之子课题“高温空气燃烧”，2001.1——2005.12，项目批准号：G2000026300，子项目负责人。 （3）国家自然科学基金项目“生物软组织多物理耦合性能的基础研究” 项目批准号：30470439，2005.1---2007.12，骨干。 （4）北京市科技新星项目“蓄热式高温低氧空气燃烧系统的动力学分析”，2003.1---2005.12，负责人。 （5）北京市教委科技发展项目“互补型蓄热高温空气燃烧系统的动力学分析”，2003.1---2005.12，负责人。 （6）北京市教委科技发展项目“纤维复合材料细观结构设计的软件系统”，2002.1---2004.12，骨干。 （7） 北京市自然科学基金项目“固相振荡燃烧现象的非线性动力学研究”，1999.9---2001.9，项目批准号：1993007,负责人。 （8）北京市自然科学基金项目“超低速情况下柔性机械臂的非线性动力学问题的研究”，1999.9---2002.9，项目批准号：3992004，骨干。   主要发表论文 （1）Dynamical Analysis of Gravity-driven Thin Film over Substrates with   Topography, the 13th International Coating Science and Technology Symposium, September 10-13, 2006, Denver, Colorado （2国内高温空气燃烧技术发展现状和趋势，北京工业大学学报，2006，Vol. 32， No.7，614-621. （3）Dynamic Analysis of the Process of Direction-Change in Restores Regenerative Burner，2006 International Symposium on Safety Science and Technology, Science Press. （4）Dynamical Analysis on Gravity-driven thin film over a Wavy plate, 2005 International Symposium on Safety Science and Technology, 1252-1257，Science Press. （5）Influence of Radiation on the Temperature in HTAC, 2005 International Symposium on Safety Science and Technology, 2276-2282. （6）Numerical Analysis of HTAC System with Different Gas Inlet Direction, 2004 International Symposium on Safety Science and Technology, Shanghai,  “Progress in Safety Science and Technology”,2004,10, Shanghai. （7）氧气浓度和预热温度对逆向式高温空气燃烧系统影响的数值研究，北京工业大学学报,第30卷，145页，2004 （8）Numerical analysis of transient temperature field in switch phase of high temperature restores regenerative burner, Annual Symposium on Beijing Mechanics Academy, 2003. （9）逆向式高温空气燃烧过程的数值模拟，工业炉，2002，24（2），1-4 （10）Safety analysis of non-isothermal three-variable auto-catalytic chemical kinetic model, International Symposium on Safety Science and Technology (ISSST), 2002 （11）C6H12N4+Mg+KClO4+SrSO4系统的振荡控制和安全分析，安全与环境学报，Vol.2，No.1，7-10，2002 （12）Global dynamics of a parametrically and externally excited thin plate, Nonlinear Dynamics, 24 (3): 245-268, 2001 （13）线性热反馈控制的两变量放热化学模型的非线性分析，北京工业大学学报，Vol.27，No.4，406-411，2001 （14）几种工业薄壳结构的分析与优化设计，北京工业大学学报，Vol.27，No.4，383-389，2001 （15）凸肩接触面光滑滑动时叶盘系统动力学特性分析，北京工业大学学报，Vol.27，No.4，451-455，2001 （16）单晶硅化学气相沉积反应器流场初探，北京工业大学学报，Vol.27，No.4，483-485，2001 （17）Finite element numerical simulation and optimization design of pot container, MSC 2000, Oct. 2000, Beijing. （18）Global dynamics of a parametrically and externally excited thin plate, Mechanics 2000, Aug. 2000, Beijing. （19）具有平方和立方自催化反应机制化学模型的非线性动力学分析，兵工安全技术，No.103，2000年第5期，15-20，2000 （20）反应NH4ClO4+Mg+K2Cr2O7的非线性化学动力学（I）—固相振荡燃烧的实验现象，化学学报，1999，Vol. 57（3）。 （21）反应NH4ClO4+Mg+K2Cr2O7的非线性化学动力学（II）—固相振荡燃烧的化学模型，化学学报，1999，Vol.57（4）。 （22） 具有平方衰减项的平方自催化开放系统中的化学波研究，高等学校化学学报，1999，Vol. 20（5），754。 （23）CSTR中三变量连续放热化学反应模型的非线性分析，北京工业大学学报，1999，Vol. 3。 （24）固相振荡燃烧模型的非线性化学动力学分析，非线性动力学学报，1999， Vol. 1。 （25）Experimental study on oscillatory solid phase combustion, “Theory and Practice of Energetic Materials ”, Beijing Institute of Technology Press, Beijing, 1996, 341. （转载自显微镜图像网）

      中国农业大学农学与生物技术学院 宋敦伦副教授是昆虫研究领域的专家，参与编著《普通昆虫学》，主讲《昆虫生理结构与功能》以及《害虫的防治》等，所讲课程曾入选中国农业大学的精品课程。     宋老师目前主要研究白蚁和蚜虫等小型昆虫。白蚁亦称螱，体软弱而扁，白色、淡黄色、赤褐色或黑褐色等，不同种类的白蚁体色不尽一样。白蚁在生物学分类上属于等翅目，触角念珠状，咀嚼式口器，上颚发达；成虫有膜质翅，狭长，前后翅的大小、形状和翅脉均相似，静止时平贴于腹部上，能自基部特有的横缝脱落；跗节4至5节，有2爪。在形态上与常见的蚂蚁相似，但在生物进化学上却与蜚蠊近缘，均属较原始的昆虫。     白蚁头部的形状，触角形状，口器形状，上鄂的大小、形态、角度都是分类的指标。因为白蚁一般只有几个mm大小，要借助显微镜才能看清这些结构。 观察昆虫最常用的仪器为体视显微镜，它有一个共用的初级物镜，对物体成像后的两光束被两组中间物镜--变焦镜分开，并组成一定的角度称为体视角一般为12度--15度，再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得，利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。在昆虫研究领域广泛用于昆虫形貌的观察和解剖。 体视显微镜镜在昆虫拍摄时遇到的问题：     体视镜因为是V型双光路，在镜下观察时非常有立体感，但想要拍的漂亮却很难。因为相机不像人眼那样有立体感，要想拍到各层面的物象，一般采用景深合成。如果使用景深合成，会很难克服体视显微镜斜光路造成的影响，而造成图片的失真。 此时，基恩士超景深三维立体显微镜VHX-100系列就可以发挥它的优势了： 超景深     基恩士的VHX-1000是单一光路，光自上而下照亮物体，虽然不如体视显微镜具有天然的立体感。但在成像过程中，VHX-1000采用更小的光圈，具有超大的景深大，能看到更深层次的图像，配备高感度相机，轻松捕捉图像。     采用同轴照明技术，有利于镜下物体的均匀照明，一定程度上提高图像的分辨率。 要实现物体各层面的同时清晰成像，基恩士显微镜采用自动景深合成，速度非常快，在几秒之内将镜下物体完成景深合成，通过屏幕呈现出来。需要自动景深合成时，只要确定了图像的上下限，显微镜就会自动进行景深合成，速度非常快，不会有滞后，几乎是同时实现超大景深的观察。当然也可以选择手动景深合成，这样您可以选择做多少个切面再合成，保证了足够的灵活性。 集成化     另外，集成化程度高，已经涵盖了拍摄图像、处理图像等一切元件，不像体视镜保存图像还得单配软件、相机等，这不但是一笔不小的支出，而且各元件的兼容性也会为以后的售后埋下隐患。     因为图像直接反映在屏幕上，成像速度非常快，实现真正的实时成像，您不会错过镜下发生的一切。同时不需加额外的设备，可以实现多人观察、讨论；另外，图像可以接在投影仪等大的图像输出设备上，方便教学、会议讨论等更多人同时观看。                     多人同时在基恩士超景深三维立体显微镜VHX-1000下观察白蚁器官                                      左起第一位为宋敦伦老师 智能化     操作方便的小小操作板，调节载物台、微调焦都在这个小小的操作板上轻松实现。 镜头转换处配有传感器，能自动识别镜头倍率加注真实标尺，在图像上实时加注真实的标尺，不需要再经过麻烦的校准加标尺。              基恩士VHX-1000带有小巧操控面板和镜头倍率自动识别传感器 操作方便，提高效率     不需要太多的显微镜使用技巧，新手很容易上手，找到图像，调节亮度、焦距、对比度等参数，就可以拍出理想图像。     做动画很方便，配置高感度摄像机，可以动态记录目标物的运动。           某大型昆虫吞吃小幼虫的视频图像（采访设备有限，仅拍下静态图像） 未来应用领域的拓展     动物学、农学、园艺学都可以用这款显微镜，可以用于观察昆虫、小白鼠、花、种子、叶片，用于以上实验模式生物的观察、图像保存、分类研究等。                 基恩士超景深三维立体显微镜VHX-1000下的昆虫（蜂）图片 问题与建议： 1、只能在1600X1200 的分辨率下做景深合成，为什么不能在最大分辨率4900X3600下做景深合成？ 答：一般的电脑屏幕分辨率为1024X 780，1600X1200已经够用了；高分辨率4900X3600下做景深合成，会严重降低景深合成的速度。 2、在VHX-1000显微镜下拍摄的图像被拷到别的电脑后，色彩不好，清晰度变差 答：解决办法，更换更好的显示器，如苹果等，图像质量将会有大的提升。 3、比较遗憾，VHX-1000不能进行荧光检测 答：2013年7月，基恩士为生物领域研制的自动荧光显微镜 BZ-9000将在中国首次展示，该显微镜有明视野、荧光、相差三种观察方法，将会满足用户对荧光检测的需求。 4、VHX-1000下的昆虫身上有反光，如何解决？ 答:配置反光环，这个环可以去掉昆虫身上的反光圈，提高昆虫图像的拍摄质量。   宋敦伦副教授的个人简介：     宋敦伦，中国农业大学农学与生物技术学院，副教授，昆虫系副系主任。其主讲的昆虫生理结构与功能系列课程是宋老师根据现代昆虫学发展趋势与教学的需求，在借鉴过去近百年我国昆虫学教学经验的基础上讲解了昆虫学的基本知识。主要内容包括昆虫的外部形态、内部解剖和生理学、生物学、分类学及生态学等基础知识。（转载自显微镜图像网）    

基恩士出展上海国际机床展(东博展)   2013年7月2日-5日，基恩士(中国)有限公司出展了在上海新国际博览中心举办的上海国际机床展览会。上海国际机床展创办于上世纪末，目前已经成为国内规模最大、影响力最广的两大国际性机床展之一。        基恩士(中国)有限公司以一贯简洁大方的白色展台亮相上海国际机床展，展出了IM-6500系列图像尺寸测量仪和2013年6月新上市的产品VR-3000系列形状轮廓测量显微系统。与以往不同的是，此次基恩士展台张贴了大幅世界各地测量人员的宣传图片，同时邀请到场客户亲临展台实际操作机器。以实际行动让客户体验到基恩士产品“无论谁来操作，测量结果都是一样的”。此次基恩士展台的现场测量体验吸引了众多到场客户，在场的工程师们耐心讲解，加上客户的亲身操作体验，成为此次展会上别具一格的风景。 展会现场掠影：   参展产品：           IM-6500系列图像尺寸测量仪 产品目录下载 VR-3000系列形状轮廓测量显微系统 产品目录下载   基恩士公司简介： 基恩士自 1974 年成立以来，通过为客户提供工业自动化生产中所必需的传感器等高附加值的产品，一直为提高客户现场的生产效率和生产品质而不断努力。截止当前，基恩士在全球的客户已达到 20 万家，涵盖了汽车、半导体、电子和电气设备、通信、机械、化学、药品和食品等多种行业。基恩士继 1985 年在美国成立了第一家海外现地法人之后，到目前为止已经在 40 多个国家设立了 200 个办事处。

    继2011年7月和10月的媒体专访会之后，第三回基恩士媒体专访会于2012年3月27日在金茂北京威斯汀大饭店召开。自动化行业的十余家媒体出席了本次专访会。   过去专访会上媒体最关心的问题是，基恩士对中国市场的产品策略是什么，亀井总经理的每次的回答是我们要研究开发出符合中国市场的新产品，以此为中国的自动化市场做贡献。今天这个承诺终于得以实现，基恩士向各大媒体发布了这一纪念性产品——CVX系列视觉系统。    本次专访会的主角CV-X100系列“智能引导式”视觉系统是，基恩士对中国市场进行调查研究，搜集并总结了中国现地用户的意见，历时三年研究开发出的专门针对中国市场发布的新产品。它具有简单易用、智能学习、几何测量工具、自动生成手册、多语言支持等功能。特别是“智能学习功能”，使机器可以像人一样“思考、学习”，自动做出判断，实现更高水平的检测。“智能学习功能”是为了实现任何人都能简单使用的核心功能。以此款产品瞄准中国视觉系统产品市场的Top share，这将是基恩士对于视觉系统市场的目标。与此同时专访会上还发布了VK-X100/X200系列形状测量激光显微系统、LR-Z系列放大器内置型CMOS激光传感器。 CV-X系列视觉系统  请求目录   此次专访会的CVX产品演示中基恩士使用了TSS公司提供的一台连接器视觉检测设备，基恩士本次邀请到了既是客户又是合作伙伴的TSS公司的田中社长与工程师，在发布会上田中社长向媒体介绍了作为设备商认为的中国市场的动向和视觉检测设备的开发理由，并且对基恩士公司和基恩士产品做出了中肯的评价。由此重申了媒体比较感兴趣的“附加价值理念”—我们提供的不仅仅是产品，更多的是能给客户带来帮助的附加服务。按照客户需求为客户介绍优秀的设备商也是基恩士附加服务的内容之一，基恩士与TSS公司这样有实力和经验丰富的优秀设备上合作，在为客户提供整套设备的咨询服务。TSS公司社长田中先生表示，可与基恩士维持这样长期的合作关系的原因有，首先是因为是直销经营模式，基恩士的销售工程师的技术水准很高，在应对客户需求方面，非常细致而且对应水平非常高。其次也是因为直销经营模式，所以不用担心产品的真假。在视觉系统这个领域中，基恩士公司是产品性能、信赖性、货期方面是当之无愧的No.1。另外，基恩士拥有丰富的产品线，所以做设备的时候，统一采用基恩士的各类产品制作设备的话，自己的配线也会变得简单，而且发生问题基恩士也可以很好的去对应。最后表示以后也希望继续跟基恩士合作，一同做出更适合中国市场的产品。 专访会现场 基恩士自动化产品信息资源站点： 传感器中心： www.sensorcentral.com.cn 测量仪器中心： www.measurecentral.com.cn 条码读取器中心： www.barcodereader.com/cn 激光刻印中心： www.lasermarker.com.cn 数码显微镜中心： www.digitalmicroscope.cn