GC-9560-HF气相色谱仪的分析性能稳定可靠，度高，对氟气标样和产品氟气及其杂质的分析表明，氟含量的测得值与已知值间的相对偏差在3.66 %。

关于电力机车变压器油中特征气体关系的研究（下），通过对200多台电力机车的变压器中变压器油进行溶解气体分析得到六类结果数据。电力机车变压器判断故障总结的经验。

关于电力机车变压器油中特征气体关系的研究（上），通过对200多台电力机车的变压器中变压器油进行溶解气体分析得到六类结果数据。电力机车变压器判断故障总结的经验。

关于SS1型电力机车主变压器油的气相色谱分析及故障诊断，电力机车正常运行对机车变压器要求运行平稳正常，通过对SS1型电力机车主变压器油的气相色谱分析及故障诊断，得到结论。

气相色谱法检测变压器油中溶解气体对确保充油变压器正常运行起到非常重要的作用，充油电气设备中氢的检测分析及对策，变压器油中氢气的检测分析及处理对策。

充油电气设备进行气相色谱法分析，对变压器油中溶解气体的分析数据进行对比，结合电力行业标准和国家相关标准，对充油电气设备进行故障判断。实现对充油电气设备进行潜伏性故障判断，确保充油电气设备的正常运行。

详细介绍各种气体的饱和蒸汽压，包含氧气的饱和蒸汽压列表，氮气的饱和蒸汽压列表，氦气的饱和蒸汽压列表，二氧化碳的饱和蒸汽压列表，一氧化碳的饱和蒸汽压列表等所有气体饱和蒸汽压列表。

变压器铁心多点接地故障的诊断，通过变压器油中溶解气体的分析初步判断变压器过热，根据近期变压器油气相色谱仪分析结果及走势图判断变压器铁心多点接地。

SS4改型电力机车平波电抗器高温过热故障的检测诊断，通过变压器油中溶解气体的气相色谱仪分析数据，得到机车变压器内部存在的故障，及时排除变压器故障。

SS3型电力机车牵引变压器油中溶解气体分析及故障诊断，通过对实验数据进行分析，判断变压器内部高压绝缘线间距过小而导致的内部放电及过热，经掉芯检查得到证实。

文章提出变压器油中溶解气体的气相色谱法在电力机车充油设备方面的应用，对注意值，三比值进行研究探讨，提出了如何处理变压器油中溶解气体值来判断变压器内部存在的故障。

关于主变压器早期热性故障的综合诊断，变压器内部热故障的诊断是一项复杂的工作，本文介绍的只是一个实例。应加强对绝缘材料及绝缘材料的老化管理工作。

关于判断变压器电弧放电及电弧放电兼过热故障的三比值编码问题，变压器内部存在放电或放电过热是变压器为严重的故障。通过通过三比值的分析，判断变压器内部放电或过热不能，需要研究探讨。

通过一起牵引主变压器突发性故障前后变压器油中溶解气体的分析研究，对应用变压器油中溶解气体的分析方法来诊断变压器内部存在的故障提出作者个人的看法。

变压器油中溶解气体通过气相色谱仪分析，在气相色谱仪分析中存在一些问题，造成分析结果不正确，导致判断变压器内部故障不能正确找出。本文根据作者多年经验，判断色谱仪是否正常工作。

浅谈如何应用溶解气体分析法诊断变压器故障，首先掌握正确使用变压器油气相色谱仪及分析数据，根据分析数据的变化，跟踪近期溶解气体的变化。做出故障判断。

用气相色谱法分析变压器油中溶解气体的含量已经成为判断变压器内部是否存在潜伏性故障成熟的方法，和监督变压器设备安全运行的重要手段。根据油中溶解气体判断变压器故障。

变压器油中溶解气体的分析中存在两个分析误差，通过两个分析误差的处理，减小了变压器油中溶解气体分析存在的误差，使分析数据的可靠性大大提高，对正确故障判断起到重要指导作用。

变压器油中溶解气体的分析在充油电器设备的绝缘监督中起到了重要作用。众所周知，变压器油中溶解气体分析采用的是气相色谱分析方法，因此掌握仪器的操作方法和对仪器做出的数据的判断是至关重要的。作者多年的工作经验跟同行分享。

当变压器油中特征溶解气体达到国家标准规定的量值，应进行追踪分析变压器内部运行状态机存在的潜伏性故障，本文根据多年的工作经验总结变压器油中溶解气体超过国标时，跟踪变压器油中溶解气体的变化，分析变压器内部存在的故障。

气体标准样品和气体标准物质（以下简称为标准气体）作为一种实物标准和计量基准，广泛应用于科学研究、环境检测、医疗卫生、石油化工、化肥、电力、煤炭、冶金、机械等国民经济的各个领域。标准气体在校准仪器仪表、评价测量方法、计量标准的传递和量值仲裁以及气体标准的有效实施等方面发挥了重要的作用。

介绍带有脉冲放电氦离子检测器的气相色谱仪检测高纯气体中的痕量杂质，并通过具体实例对高纯气体中杂质的定量分析时可能遇到的问题进行讨论。 关键词 脉冲放电氦离子;高纯氨;痕量杂质;定量分析

标准气体分析的常用分析技术可从所分析气体的种类、组分结构以及组分含量、技术指标而确定相应的分析方法。 标准气体的种类和量值的范围决定仪器的选择和参数的设定。首先拿到一个样品，先要判断要分析什么，然后确定选择相关的仪器和分析方法。

本仪器适用于食品级二氧化碳中有机硫分析，进样量为1mL时，每个无机硫的检测限为0.03PPm。 6.1设备和材料 载气：高纯氮 燃气 高纯氢 助燃气：空气 标准气体：以氮气为平衡气的甲基硫醇、碳基硫、硫化氢 6.2仪器条件 GC-9560气相色谱仪: 配火焰光度检测器（FPD），八通阀 分析柱：聚四氟Porapak R ID . φ2 mm×1.5m　 柱温：60℃　进样器温度：60℃　FPD检测器温度: 200℃ 6.4色谱分析流程图 6.5操作 6.5.1标准气体校正 无机硫和有机总硫的测定 用标准气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上，启动六通阀，进样阀将标准气带入色谱柱进行分离，无机硫化物进入检测器被检测，待硫化氢、硫氧化碳流出色谱柱后，反吹，总有机硫以合峰形式流出色谱柱。 总硫的测定 用标准气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上，启动六通阀，进样阀将标准气带入色谱柱进行分离，待烷烃(甲烷等)等干扰物质流出色谱后，反吹，总硫以合峰形式流出。 6.5.2样品气体的测量 用样品气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上，启动阀的开关程序，色谱工作站计算出样品气中待测组分浓度. 6.6色谱图 内容详见:www.huaaisepu.com

本仪器适用于食品级二氧化碳中有机硫分析，进样量为1 mL时，每个有机硫的检测限为0.05PPm。 5.1分析原理 采用配有火焰光度检测器的气相色谱仪，色谱柱流出含硫物在FPD的富氢火焰中，形成激发态的S2*,他回到基态发射出波长为320-480 nm的光，的波长为394 nm，光电倍增管对广大范围的光都接收，用394 nm的滤光片使磷的发射光通过，而滤去其他的本底，从而达到选择检测的目的 5.2设备和材料 载气：高纯氮 燃气: 高纯氢 助燃气：空气 标准气体：以二氧化碳为平衡气的硫醇、硫醚 5.3仪器条件 GC-9560气相色谱仪: 配火焰光度检测器（FPD），六通阀 分析柱：聚四氟T.C.P柱 ID. φ2mm×1.5m　 柱温：60℃　进样器温度：60℃　FPD检测器温度: 200℃ 5.4色谱分析流程图 5.5操作 5.5.1标准气体的校正 用标准气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上，启动六通阀，进样阀将标准器带入色谱柱进行分离，有机硫化物进入检测器被检测到，鉴定待测成分的峰，色谱工作站计算出峰面积、响应因子. 重复测定三次，峰面积标准偏差在5%. 5.5.2样品气体的测量 用样品气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上，启动阀的开关程序，色谱工作站计算出样品气中待测组分浓度. 5.6色谱图 内容详见:www.huaaisepu.com

本仪器适用于食品级二氧化碳中含氧有机物，苯系物分析，各组分检测限＜1PPb。 2.1分析原理 样品通过浓缩后，通过热解析进入色谱柱分离，采用FID检测。 2.2材料和设备 载气：高纯氮 燃气: 高纯氢 助燃气：空气 标准气体: 以二氧化碳为底气的含氧有机物 2.3仪器条件 GC-9560气相色谱仪: 配氢火焰离子化检测器（FID），毛细管进样系统，带解析和浓缩的装置 分析柱：SE-30 0.53 mm×50m 柱温：60℃　解析温度：280℃　FID检测器温度：25 0℃ 2.4色谱分析流程图 2.5操作 2.5.1标准物质校正 将吸附好标准气的TENAX管放入解析炉中, 通过解析后;切换六通进样阀进样，色谱仪工作站中记录待测成分色谱峰，计算出峰面积、响应因子. 重复测定三次，峰面积标准偏差＜5%. 2.5.2样品气体的测量 将吸附好样品气的TENAX管放入解析炉中，通过解析后; 切换六通进样阀进样, 经色谱柱分离后进入检测器，然后通过工作站分析计算出浓度。 2.6色谱图 内容详见: www.huaaisepu.com

本仪器适用于食品级二氧化碳中CO、CH4杂质成份、总烃和非甲烷总烃的分析，进样量为1mL时，CO,烃类的检测限为0.05 PPm。 1.1分析原理 本仪器对CO、CH4的测量采用切割氢火焰气相色谱法。氢火焰检测器是以氢气与空气燃烧生成的火焰为能源，当有机物进入火焰时，由于离子化反应生成许多离子时，如果在火焰上下部加一对电极，并施加一定电压，则产生的离子流就可以被检测出来，从而对进入火焰的有机物测定。 样品组分经过色谱柱分离后依次通过转化炉，其中一氧化碳在镍触媒作用下，经过高温加氢反应变成甲烷，反应式如下： 本方法避免二氧化碳进入转化炉，影响镍触媒寿命，采用十通预切割反吹装置，将色谱柱分离后的二氧化碳反吹，以防止影响二氧化碳进入转化炉。 二氧化碳中的总烃测试通常是采用一根玻璃微珠的不锈钢管作为色谱柱，组分经过色谱柱后，进入氢火焰离子检测器测定。 总烃含量与甲烷含量的差值即为非甲烷总烃含量。 1.2材料和设备 载气：高纯氮 燃气: 高纯氢 助燃气：空气 转化气：高纯氢 标准气体： 以二氧化碳为平衡气一氧化碳，甲烷, 1.3仪器条件 GC-9560气相色谱仪:配双氢火焰离子化检测器（FID），带甲烷化转化炉, 手动六通阀和自动十通阀 预柱：TDX－01 ID. φ2mm×0.4m　分析柱：TDX－01 ID. φ2mm×1m， 玻璃微珠φ ID. φ2mm×1m 柱温：60℃　转化炉温度：360℃　FID检测器温度：150℃ 1.4色谱分析流程图 1.5操作 首先使用二氧化碳中标准气体校准 1.5.1CO和CH4校准 用标准气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5min以上, 注入标准气体，启动阀的开关程序，十通阀进样，当H2、O2、N2、CO、CH4的混合峰进入到分析柱中时，十通阀自动复位，把CO2反吹放空。 鉴定待测成分的峰，色谱工作站计算出峰面积、响应因子，重复测定三次，峰面积标准偏差＜5%. 1.5.2总烃校准 用标准气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上, 然后用六通进样阀引入标准气体，色谱仪工作站中记录待测成分色谱峰，计算出峰面积、响应因子. 重复测定三次，峰面积标准偏差＜5%. 1.6样品气体的测量 连接样品气，在35 mL/min的流速下吹扫5 min，注入样品，启动阀的开关程序，色谱工作站计算出样品气中CO,CH4总烃的浓度, 然后通过差减法计算出非甲烷总烃浓度. 1.7色谱图 内容详见:www.huaaisepu.com

本仪器适用于食品级二氧化碳中H2、O2、 N2、CH4的分析，进样量为1mL时，H2、O2、 N2、CH4的检测限为5PPm。 3.1分析原理 本仪器采用切割热导气相色谱法。热导检测器基于不同气体与载气不同的热导率，但通过热导池体的组成及其浓度发生变化时，就会引起热敏元件上的温度变化，由此产生的阻值变化可以用惠斯登电桥进行测量，所得的信号大小即可衡量组分的含量。 本方法避免二氧化碳进入分子筛，影响分子筛寿命，采用十通预切割反吹装置，将色谱柱分离后的二氧化碳反吹，以防止影响二氧化碳进入分子筛，同时防止二氧化碳进入检测器对检测器灵敏度下降。 3.2设备和材料 载气: 高纯氩 纯化器: 如果当载气不符合要求时，应使用纯化器以脱除其中的H2、O2、N2、CH4 . 标准气体：以二氧化碳为平衡气的氢，氧，氮，甲烷 3.3 仪器条件 仪器：GC-9560气相色谱仪，配高灵敏度热导检测器（前置放大），预柱反吹装置（自动十通阀），预柱：Porapak N ID. φ2mm×3m　分析柱：5A ID. φ2mm×3m， 柱温：60℃　　TCD温度：100℃ TCD桥流：90 mA 3.4色谱分析流程图 3.5 操作 3.5.1标准气体的校准 用标准气体在35 mL/min的流速下吹扫进样系统5 min以上, 启动阀的开关程序，十通阀进样，此时，Porapak N柱串联分子筛柱，当H2、O2、N2、CO、CH4的混合峰流出Porapak N柱而CO2尚留在柱子中时，十通阀自动复位，把CO2反吹放空。鉴定待测成分的峰，色谱工作站计算出峰面积、响应因子. 重复测定三次，峰面积标准偏差在5%. 3.5.2样品气体的测量 连接样品气，在35 mL/min的流速下吹扫5 min，注入样品，启动阀的开关程序，色谱工作站计算出样品气中待测组分浓度. 3.6色谱图 内容详见:www.huaaisepu.com

本仪器适用于食品级二氧化碳中含氧有机物，苯系物分析，各组分检测限＜1PPb。 2.1分析原理 样品通过浓缩后，通过热解析进入色谱柱分离，采用FID检测。 2.2材料和设备 载气：高纯氮 燃气: 高纯氢 助燃气：空气 标准气体: 以二氧化碳为底气的含氧有机物 2.3仪器条件 GC-9560气相色谱仪: 配氢火焰离子化检测器（FID），毛细管进样系统，带解析和浓缩的装置 分析柱：SE-30 0.53 mm×50m 柱温：60℃　解析温度：280℃　FID检测器温度：25 0℃ 2.4色谱分析流程图 2.5操作 2.5.1标准物质校正 将吸附好标准气的TENAX管放入解析炉中, 通过解析后;切换六通进样阀进样，色谱仪工作站中记录待测成分色谱峰，计算出峰面积、响应因子. 重复测定三次，峰面积标准偏差＜5%. 2.5.2样品气体的测量 将吸附好样品气的TENAX管放入解析炉中，通过解析后; 切换六通进样阀进样, 经色谱柱分离后进入检测器，然后通过工作站分析计算出浓度。 2.6色谱图 内容详见:www.huaaisepu.com

气相色谱测定化工产品中的水分（符合GB 2366-86） 1， 适用范围 适用于一般液体有机化工产品中的水分测定，其中包括醇类、酮类、烃类、卤代烃、酯类等。测定水分的范围为0.05～1.00%. 2， 方法原理 液体样品在汽化室汽化后通过色谱柱，使要测定的水分与其他组分分离，用热导检测器检测，将得到的水分色谱峰高与其选定的外标水峰高相比较，计算样品中水含量。 3， 主要材料及试剂 3.1载气：氢气（纯度优于99.99%）或氮气（纯度优于99.99%） 3.2试剂：丙酮、苯（分析醇），4A或5A筛，在高温炉中活化4h，置于干燥器中备用。 3.3固定相，高分子多孔微球，40～60目或60～80目 4， 仪器 备有热导检测器的气相色谱仪，当分析高沸点样品时配反吹装置；Y-100工作站 5， 色谱柱：柱长2m，内径2mm的不锈钢柱。 6， 色谱柱的老化：在分离柱断开检测器，高于使用温度20℃下老化12h以上。冷却至室温后，联接检测器，使用老化后的色谱柱应能得到稳定的基线。 7， 标准样品：苯-水平衡溶液 制备方法：将适量的苯置于分液漏斗中，加同体积的蒸馏水震荡，洗去水溶性物质，洗涤次数不少于五次，后一次充分震荡后连水一起装入自制的苯-水平衡瓶中，静置10min后即可使用。每次使用前搅拌30s以上，静止2min后则可作为该室温下的水标准使用。根据室温查“苯中饱和水溶溶解度表”得出相应水含量。 苯中饱和水溶解度：当被测样品的水含量在0.05～0.1%范围内，外标可采用中国科学院化学研究所关于苯饱和水的数据为基准，数据见表1 温度（℃） 水含量% 温度（℃） 水含量% 温度（℃） 水含量% 10 0.0440 20 0.0614 30 0.0859 10 0.0457 21 0.0635 31 0.0888 10 0.0474 22 0.0655 32 0.0918 13 0.0491 23 0.0676 33 0.0947 14 0.0508 24 0.0696 34 0.0977 15 0.0525 25 0.0716 35 0.1006 16 0.0543 26 0.0745 36 0.1055 17 0.0561 27 0.0773 37 0.1104 18 0.0579 28 0.0802 38 0.1153 19 0.0597 29 0.0830 39 0.1202 8， 称重配样法：如果被测样品含水范围为0.1～0.5%或0.5～1.0%时，则采用称重配样法。被测样品含水量在0.5～1.0%的范围内，称重配样的底液必须较容易溶解0.5～1.0%的水。估计被分析的样品的大致水含量。在配有翻口胶塞的三角瓶中加入预先备好的无水有机溶剂，用称重法配一个在数量级上与被分析水样含量相近的标准水样。标准水样，必须在使用当天配制 9， 操作步骤 色谱条件：柱温在100度以上，能得到合适分离且不改变检测浓度的温度；汽化温度和检测器温度，根据样品而定 10，算结果由Y-100色谱工作站完成 11，重复性：同一操作人员使用同一仪器，对已知浓度的同一样品在相同操作条件下，用正常和正确的操作方法进行多次重复分析，分析结果和相对偏差见表2 水分含量 % 相对标准偏差 0.05～0.10 ≦20 0.11～1.00 ≦10