分析技术 试样的处理及进样 1、样品的采集与保存 2、样品的溶解方法概述 3、 微波消解试样 4、悬浮液进样 5、流动注射进样 6、氢化物发生进样　

分析技术 原子化技术 4.2.1 火焰原子化 4.2.1.1 吸喷雾化 4.2.1.2 脱溶剂 4.2.1.3 熔融与蒸发 4.2.1.4 原子化 4.2.1.5 电离 4.2.2 电热石墨炉原子化 4.2.2.1 发展现状和特点 4.2.2.2 石墨炉原子化的过程和机理 4.2.2.3 石墨炉的温度及其温度分布 4.2.3 石英管原子化 4.2.4 低温原子化法

分析技术 分析条件的优化 4.3 分析条件的优化 4.3.1 火焰原子吸收分析最佳条件的选择 4.3.1.1 分析线 4.3.1.2 光谱带宽 4.3.1.3 灯电流 4.3.1.4 燃气与助燃气 4.3.1.5 燃烧器高度 4.3.2 石墨炉原子吸收分析最佳条件的选择 4.3.2.1 干燥温度与干燥时间的选择 4.3.2.2 灰化温度与灰化时间的选择 4.3.2.3 原子化温度与原子化时间的选择 4.3.2.4 净化温度与时间的选择 4.3.2.5 保护气流量的选择 4.3.2.6 斜坡升温和最大功率升温 4.3.3石英管原子化条件优化 4.3.4 原子荧光光谱分析条件优化

分析技术 标准物质与标准溶液 4.5 标准物质与标准溶液 4.5.1标准物质 4.5.2标准溶液的配置 4.5.3 标准溶液的保存

分析技术 分析实验技术 4.4 分析实验技术 4.4.1 原子捕集技术 4.4.2 增感技术 4.4.3 化学改进技术 4.4.4 石墨管改性技术 4.4.5 STPF技术 4.4.6 间接原子吸收光谱分析技术

原子吸收光谱在地质领域中的应用 9.1概述 9.2岩石、矿石和矿物 9.3样品前处理方法概述 9.4岩石矿物分析方法 9.4.1 在高氯酸+酒石酸+硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石的银 9.4.2 恒温平台石墨炉（STPF）原子吸收法测定地球化学试样中痕量银 9.4.3 固体悬浮液进样—石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量银 9.4.4 氧化亚氮—乙炔火焰原子吸收法测定硅酸盐岩石中的铝 9.4.5 氧化亚氮—乙炔火焰原子吸收法测定岩石矿物中硅、钼、铝、铍、锶和钡 9.4.6 石墨炉原子吸收光谱法直接测定地质样品中痕量砷 9.4.7 氢化物发生—原子吸收光谱法测定辉锑矿中微量砷 9.4.8 罗丹宁纤维富集金的性能研究—地质样品中金的快速测定 9.4.9 氧化亚氮—乙炔火焰原子吸收法测定岩石中的钡和锶 9.2.2.10 石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中微量钡 9.4.11 微波炉溶样恒温平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定沉积物中痕量铍 9.4.12 火焰原子吸收法测定矿石中铋 9.4.13 石墨炉平台技术测定矿石中痕量铋 9.4.14 以缝式石英管作为原子化器的氢化物—原子吸收法测定痕量铋 9.4.15 空气—乙炔火焰原子吸收法测定地质试样中钙、镁、钾、钠、锂、铁、锰、铬、铜、钴、镍、铅、锌、镉 9.4.16 恒温平台石墨炉（STPF）原子吸收法直接测定化探样品中痕量镉 9.4.17 原子吸收法测定矿石中的铬 9.4.18 石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铷和铯 9.4.19 四氯化碳萃取石墨炉法测定矿石中痕量锗 9.4.20 煤中汞的测定 9.4.21 石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓铟铊 9.4.22 无火焰原子吸收法测定岩石矿物中15个稀土元素 9.4.23 原子吸收光谱法连续测定锂、铷、铯 9.4.24 原子吸收光谱法测定矿石中的钼 9.4.25 铅的氢化物原子吸收光谱法研究及地球化学样品中铅的测定 9.4.26 石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中超痕量钯铂金 9.4.27 碘化物萃取原子吸收光谱法测定矿石中的锑和铋 9.4.28 用还原气化—原子吸收法测定化探样品中的锑、砷、铋 9.4.29 无火焰原子吸收光谱法测定矿石中的钪 9.4.30 甲基异丁基甲酮萃取石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲 9.4.31 氢化原子吸收法测定矿石及地球化学样品中微量硒、碲 9.4.32 石墨炉原子吸收法测定铝钒土中的硅 9.4.33 原子吸收光谱法测定钨矿中的锡 9.4.34 氢化物转化—原子吸收法测定矿石中痕量锡 9.4.35 重晶石中锶、钡、钙的原子吸收分析法 9.4.36 石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中痕量钒

研究了6种代表元素在PE公司横向加热石墨管（THGA管）与原国家地质实验测试中心陈友祎教授（现北京友谊丹诺科技有限公司总经理）研制的横向加热石墨管中的原子吸收曲线轮廓。考察了6种元素在两种石墨管中的灵敏度、精密度、准确度。实验表明用国产（现北京友谊丹诺科技有限公司）YY3型横向加热石墨管代替PE公司THGA石墨管是完全可行的。

石 墨 原 子 化 器（石墨管） 使 用 须 知 1、目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。 纵向加热石墨管有： 标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的测试。 镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素。 平台镀层管——适用于中、低温原子化的元素，优点是精度好，消除干扰能力强。 横向加热石墨管有： 带平台石墨管 ——适用于低、中、高温原子化的元素，精度好，消除干扰能力强。 不带平台石墨管——适用于低、中、高原子化元素。 2、当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。 3、启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。 4、调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。 5、石墨炉用的保护气体应该采用高纯度（≥99.99%）的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。 6、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的最佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。 7、请分析工作者切记：待测样品溶液绝对不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须清除干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。 8、采用石墨炉测定元素时，吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来 较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。 9、测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护；原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3秒；测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1秒或0.X秒加热。 相关资料可参阅本公司参与编写的《应用原子吸收与原子荧光光谱分析》（第二版）第四章 分析技术 P121～126 或者登陆www.yydn.cn 分析方法栏 查阅 北京友谊丹诺科技(商贸）有限公司 通信地址：北京市海淀区小西天志强南园1号塔楼803室 邮政编码：100082 电话/传真：010-62233866 联 系 人：陈友祎 手 机：13651089087 E - Mail：chenyouyi2001@yahoo.com.cn 网 站：www.yydn.com www.yydn.cn

空 心 阴 极 灯 使 用 须 知 空心阴极灯是一个由待测元素材料或其合金制成的辉光放电管，主要用于原子吸收光谱仪器的分析光源，该灯起辉电压≤360V 型号：YYD— 元素： 灯号： 1、收到本公司的灯后（15天内），应该检查灯的外观，是否存在破损；然后在仪器上检验灯的灵敏线强度和稳定性，如发现问题，立即向本公司反馈。 2、用户应根据自己使用的仪器及待测元素的要求选择灯电流，灯标签上标注的灯电流为允许使用的最大工作电流，用户一般应选用该灯最大工作电流的1/3或2/3电流左右。选择原则为以灯能向仪器提供足够能量的前提下，尽量用较小的工作电流。 3、灯窗切勿损伤或沾污，如有沾污可用酒精棉擦净，以确保良好的透光性能。灯点亮后避免目光直视，以防紫外光伤目。 4、对于低熔点、易挥发元素灯，应避免大电流、长时间连续使用；使用过程中尽量避免较大的震动；使用完毕后必须待灯管冷却后再移动，移动时保持窗口朝上，以防止阴极灯内元素倒出。 5、正常灯阴极口外为橙红色氖光。如发现辉光颜色变淡（灯内有少许氢、氧、氮气体的影响），发射强度降低，此时可用25-30mA电流反向处理至橙红色。注意：碱金属和除镁以外的碱土金属灯不可反向处理。 6、为了延长灯的使用寿命，最好每隔一定时间（3个月左右）在额定工作电流下点亮1小时左右时间。 7、本灯灯管基为标准大八脚（PE型除外），1（5）脚为阴极，3（7）脚为阳极。 8、一般元素灯的寿命为5000mAh以上；易挥发、低熔点元素灯寿命3000mAh以上。 相关资料可参阅本公司www.yydn.cn 分析方法栏 查阅