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上海禾工科学仪器有限公司
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解决方案
HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量
应用领域
检测样品
检测项目
蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. etZucc.)的入药部分为干燥根和根茎，主含蒽醌类和芪类化合物，其中芪类成分白藜芦醇(resveratrol)具有重要生理活性。研究表明，白藜芦醇对癌症的各阶段均有化学抗癌活性，同时具有降血脂、抑制血小板凝聚及调节脂蛋白等作用。本文对虎杖中白藜芦醇含量的HPLC测定方法进行了研究。
共1台
HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量
应用领域
检测样品
检测项目
五味子商品中尚有一种南五味子，又称西五味子，为植物华中五味子的果实，主产于四川、湖北、陕西、山西、云南等地。主要有效成分为五味子甲素和五味子酯甲等。五味子甲素和五味子酯甲具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心、保肝、降低转氨酶的作用。华中五味子中五味子甲素的含量测定方法已有报道，本文选用环己烷提取生药有效成分，改进了流动相，建立了HPLC测定华中五味子中五味子甲素方法。
共1台
液相色谱测定黄芪中黄芪甲苷的含量
应用领域
检测样品
检测项目
黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.) Bunge]为常用中药，黄芪甲苷常作为指标性成分用于黄芪药材的质量监控。本文采用HPLC-ELSD法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定，结果表明该法不受其它成分的干扰，分离度好，精密度、重现性佳，回收率高，是一种良好的黄芪甲苷含量测定方法。
共1台
用STI5000高效液相色谱仪测定食品中多种类胡萝卜素
应用领域
检测样品
检测项目
作为维生素A前体(Provitamin A)的β-胡萝卜素具有清除自由基、抑制活性氧的产生进而提高免疫力,预防肿瘤的形成及动脉粥样硬化等生理功能已被确认。而近年来许多学者认为非维生素A前体类胡萝卜素也有类似功能。 类胡萝卜素的分析方法有柱层析,纸层析,薄层层析,分光光度法及HPLC法。
共1台
蔬菜中维生素K1的测定——HPLC法
应用领域
检测样品
检测项目
维生素K是一种脂溶性维生素,在自然界中主要以叶绿醌(Phylloquinone, VK1)形式存在。近几十年来,食物中VK1的分析测定日益受到国内外研究人员的关注,检测方法也得到了发展。其中HPLC法以灵敏、精密度高、以及分离效果好、样品处理简单、分析速度快等优点而受到广泛应用。
共1台
SIT5000液相色谱仪检测塑料玩具中邻苯二甲酸酯类环境激素
应用领域
检测样品
检测项目
邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品（如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液）等数百种产品中。
共1台
用STI 5000液相色谱仪检测符合氨基酸中的牛磺酸
应用领域
检测样品
检测项目
牛磺酸,化学名β—氨基乙磺酸或2—氨基乙磺酸,普遍存在于动物组织中,在细胞内是一种游离氨基酸。牛磺酸能调节神经组织的兴奋性,增加心肌收缩力,促进脂类物质的消化以及维持视网膜的正常功能,因而具有重要的药用和保健价值。本文在前人工作的基础上,采用国产 Vertex AQ-C18反相柱,对该法的可行性进行了探讨,并且测定了淡水珍珠样品中牛磺酸的含量。
共1台
共1台
STI5000液相色谱测定发酵乳中的蛋白糖和氨基酸
应用领域
检测样品
检测项目
蛋白糖(英文名aspartame,又名阿斯巴甜)是由氨基酸组成的二肽类甜味剂。它具有类似蔗糖的甜味,不致龋,不致肥,无任何副作用,是保健食品、饮料等首选的低卡甜味剂。单纯测定蛋白糖或氨基酸的报道已有不少,而对蛋白糖的测定大多局限于对配制软饮料中单种蛋白糖成分或对食品添加剂如色素、防腐剂等成分的检测分析方面。考虑到在发酵乳制品中,氨基酸的种类及含量是常被检测用于评价其营养性能的重要指标,而蛋白糖在降解过程中也会产生一些氨基酸,为此,我们探讨了在测定氨基酸的同时测定蛋白糖含量的可能性。
共2台
新技术提升中药有效成分提取分离研究
应用领域
检测样品
检测项目
中药研究的水平及中药质量的保障在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。与传统中药有效成分提取分离方法相比，新型分离技术具有明显的优越性。运用此类高新技术研究现代中药，是中药现代化的重要途径，必将为中药现代化研究注入新的活力。
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两种“柬龙牌”血竭的鉴别
应用领域
检测样品
检测项目
对两种“柬龙牌”血竭进行鉴别。方法TLC、UV和HPLC色谱进行分析：结集两种“柬龙牌 血竭的化学成分具有显著不同 结论TLC、UV和HPLC法可作为龙血竭的真伪鉴别的方法。
共1台
人参中人参皂苷HPLC定量方法的测量不确定度的评定
应用领域
检测样品
检测项目
摘要：目的探讨人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法：通过分析测量过程，确定并简化不确定度来源；利用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的方法验证数据及经验数据，通过统计学方法，量化不确定度分量；计算合成不确定度和扩展不确定度。结果用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的扩展不确定度分别为0.12e，0.14e和0.13e。结论测量不确定度可用于人参中人参皂苷的标准限量的制定；测量不确定度的评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。
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高效液相色谱法在黄连解毒药剂质量检测上的应用
应用领域
检测样品
检测项目
黄连解毒汤中的黄芩具有抗菌消炎、降压利尿、解热、镇静、利胆解痉等作用，是此方的主要药物，而黄芩苷是黄芩中的主要有效成分，因此测定其含量已成为黄连解毒药质量控制标准之一。目前医药界检测黄芩苷含量大多采用高效液相色谱法。本文就高效液相色谱法在黄芩苷含量测定上的应用情况及其存在的问题作一简述。
共2台
高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量
应用领域
检测样品
检测项目
摘要：目的：测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil分析柱(250 mmx46mm，5μm；流动相：甲醇-1Og／L冰醋酸20：80；紫外检测波长：280nm；流速：1.0ml／min。结果：丹参素在4.2—33.6μg／ml，原儿茶醛在O.36—1.80μg/ml范围内线性关系良好，丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为1O.5 ng和0.6 ng，回收率分别为99.36％(RSD为1.26％)和97.54％(RSD为O.81％)。结论：该方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参，其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。
共1台
HPLC法测定金诃天根胶囊中腺苷的含量
应用领域
检测样品
检测项目
摘要：目的：建立金诃天根胶囊中腺苷的含量测定方法。方法：HPLC法测定金诃天根胶囊中腺苷的含量。采用C18柱，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90：10)为流动相，检测波长260nm。结果：此方法线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为100.3％，RSD=0.79％(r=5)。结论：本方法简便，稳定，能有效地控制该制剂的质量。
共2台
奶粉中的三聚氰胺检测
应用领域
检测样品
检测项目
1.1仪器与试剂
1.11仪器:
STI 500 高效液相色谱仪,配紫外检测器,高速冷冻离心机,旋涡混合器,Oasis MCX固相萃取小柱(60mg/3ml)
1.12试剂:
三聚氰胺标准品(99.5%),标准储备液(1mg/ml)用甲醇配置,4℃保存;标准中间液用20%甲醇溶液由储备液稀释; 标准工作液用20%甲醇溶液由标准中间液稀释;甲醇和乙腈(色谱纯),柠檬酸,辛烷磺酸钠,氨水,乙酸铅(分析纯);超纯水
共2台
RP2HPLC 测定不同月份康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ 、丹参酮ⅡA 的含量
应用领域
检测样品
检测项目
建立一种RP2HPLC 方法, 用于测定康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮
Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含量, 为康定鼠尾草开发利用提供依据。采用Thermo C18 色谱
柱, 以V (甲醇) ∶V (水) = 75∶25 为流动相, 流速1 mLPmin , 检测波长270 nm , 柱
温30 ℃。结果表明3 个化合物在测定的范围内具有良好的线性( r > 0. 9997) ,
平均回收率为98. 6 %。康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含
量八月份较高。方法可作为康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA
的含量测定的方法。
共2台
微波助提取及HPLC 检测杜仲叶中的绿原酸
应用领域
检测样品
检测项目
本文分别用微波辅助提取、超声助提取、冷凝回流提取、室温冷浸提
取4 种方法提取杜仲叶中的绿原酸, 并将4 种提取方法进行比较, 用反相高效
液相色谱法检测其含量。实验采用日本岛津C18 (15 mm ×4. 6 mm , 5μm) 色谱柱,
V (甲醇) ∶V (水) ∶V (冰醋酸) = 60∶40∶0. 3 为流动相, 流速为0. 8 mLPmin , 紫外
检测波长为332 nm , 进样体积为10μL 。实验结果表明: 绿原酸在4. 07 ×10- 4～
2. 22μg 范围内线性关系良好, 回收率为103. 22 % (RSD = 1. 28 %) 。本法具有良
好的精密度、重现性, 结果准确可靠, 可作为杜仲药材及绿原酸类产品的质量
控制方法。
共2台
HPLC法对尿液中尼古丁的快速测定
应用领域
检测样品
检测项目
首次将磁流体粉末代替磁子, 在磁场作用下, 以三相中空纤维液相微萃取( three2phase hollow fiber
based liquid phase microextraction, TP - HF - LPME)动态模式进行样品前处理, 高效液相色谱(HPLC)为检测
手段, 建立了一种快速、准确、环境友好的尿中尼古丁含量的测定方法。系统优化了TP - HF - LPME技术
的有机溶剂、磁流体粉末加入量、搅拌速率和萃取时间等条件。方法的线性范围0105～50 mg/L, 相关系数
01999 8, 检出限为3μg/L (S /N = 3) , 相对标准偏差小于3%。该方法用于测定人体尿样中尼古丁, 主动和
被动吸烟者尿中尼古丁含量分别为5139 mg/L和2108 mg/L, 相对回收率95%～100% , 富集倍数1719倍。
共2台
HPLC法测定饮料中糖
应用领域
检测样品
检测项目
应用氨基柱和示差检测器分离测定了饮料中的果糖、葡萄糖和蔗糖，对示差检测器的使用进行了讨论。
1． 剂和仪器
1．1试剂
乙腈（色谱级，美国天地），水（超纯水），果糖、葡萄糖、蔗糖购自上海试剂公司
1．2仪器
WATERS HPLC:WATER 401示差检测器，WATERS 510Pump，UBONDPAK NH2氨基柱，U6K进样器
共2台
HPLC 法检测灭蝇胺在黄瓜和土壤中的残留
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物 建立了高效液相色谱测定灭蝇胺在黄瓜和土壤中残留的方法, 灭蝇胺的最小检出量
为4 ×10- 10g. 对黄瓜样品, 在0105 —510mg·kg- 1时, 平均回收率为7612 —8612 %; 变异系数
为014 —210 %, 最低检出浓度为0102mg·kg- 1 . 对土壤样品, 在012 —510mg·kg- 1时, 平均回
收率为8514 —8811 %; 变异系数为016 —114 %, 最低检出浓度为0102mg·kg- 1 .
共1台
急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6巯基嘌呤及其代谢产物的
应用领域
检测样品
检测项目
6－巯基嘌呤（6-mercaptopuring, 6－MP）和硝基咪唑硫嘌呤（azathiopurine, Aza）主
要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL），或
者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病
人的急性排斥。Aza 是6－MP 的1－甲基－4－硝基－5 咪唑硫衍生物，在体内降解生产
6－MP，Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6－MP 的代谢产物。
共1台
HPLC 法测定新疆红景天根中总黄酮的含量
应用领域
检测样品
检测项目
建立测定红景天根中总黄酮含量的HPLC 法。采用Thermo2C18 (416 mm
×200 mm , 5μm) 为色谱柱, V (甲醇) ∶V (014 %H3 PO4 溶液) = 50∶50 为流动相,
流速110 mLPmin , 检测波长360 nm , 柱温25 ℃。槲皮素、山奈酚、异鼠李素的
线性范围分别为O10128～010384、0124～0148 及0112～0144μg ; 平均回收率分
别为106130 % (RSD = 1197 %) 、102130 % (RSD = 1169 %) 和100190 % (RSD =
1162 %) 。所建立的HPLC 法可用于测定红景天属植物中总黄酮的含量。
共1台
HPLC 法测定红景天除鞣质后红景天苷含量的变化
应用领域
检测样品
检测项目
建立测定红景天溶液除鞣质前后红景天苷含量变化的HPLC 法。采用
Thermo2C18 (416 mm ×200 mm , 5μm) 为色谱柱, V (甲醇) ∶V (水) = 15∶85 为流动
相, 流速110 mLPmin , 检测波长275 nm , 柱温25 ℃。红景天苷的线性范围为
1116～518μg ; 平均回收率分别为100116 % (RSD = 0162 %) 。所建立的HPLC 法
可用于测定红景天中红景天苷的含量。
共2台
HPLC法测定氯化血红素片剂的含量
应用领域
检测样品
检测项目
建立高效液相色谱法测定氯化血红素片中的氯化血红素含量。采用
Shimadzu VP2C18 (150 mm ×416 mm , 5μm) ; 流动相为V (甲醇、乙腈、水、醋酸) ∶
V (吡啶) = 4010∶4010∶1910∶110∶016 流速: 1 mLPmin ; 柱温: 35 ℃; 检测波长:
399 nm。氯化血红素在012034～21034μgPmL 范围内呈良好的线性关系, r =
019998 , 平均回收率为96183 % , RSD = 1124 %。本方法可用于该制剂的质量控
制。
共2台
HPLC_MS_MS法定量测定人血浆中替比夫定的浓度
应用领域
检测样品
检测项目
:用HPLC2MS/ MS 方法定量测定人血浆中替比夫定(LdT) 的浓度。以L22’2脱氧腺苷(LdA) 作为内标,
血浆样品中首先加入磷酸水解酶,在37 ℃下温育1 h ,然后用乙腈沉淀蛋白处理样品;以90 %的甲醇和10 %
的25 mmol 甲酸铵溶液(p H 3. 5) 作为流动相,用TSK2GEL Amide280 (4. 6 ×100 mm ,5μm) 色谱柱分离,样
品经电喷雾离子源正离子化后,使用三级四极杆串联质谱仪的多反应离子监测(MRM) 方式进行定量测定。
结果表明:该方法具有良好的专属性,最低定量限为10μg ·L - 1 ,线性范围为10～5 000μg ·L - 1 ,标准曲线
相关系数r ≥0. 99 ,精密度偏差在15 %之内,准确度在85 %～115 %之间。该方法快速简便、灵敏度高、结果
准确、重现性好,可以用于测定人血浆中替比夫定的浓度。
共1台
白兰地—糠醛的测定—毛细管柱气相色谱法
应用领域
检测样品
检测项目
1 范围
本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中糠醛的含量。
本方法适用于各类白兰地中糠醛含量的测定，结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇]，测定值保留二位小数。
2 原理
根据糠醛和与白兰地中其它组分在气液两相中具有不同的分配系数，于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出，在氢火焰中电离检测，内标法定量。
共1台
白兰地—高级醇的测定—毛细管柱气相色谱法
应用领域
检测样品
检测项目
1 范围
本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中高级醇的含量。
本方法适用于白兰地中高级醇含量的测定，结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇]，测定值保留三位小数。
2 原理
根据高级醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数，于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出，在氢火焰中电离检测，内标法定量。
共1台
食用酒精甲醇含量的测定毛细管柱气相色谱测定法
应用领域
检测样品
检测项目
1 范围
本方法采用毛细管柱气相色谱法测定食用酒精中甲醇的含量
本方法适用于食用酒精中甲醇含量的测定结果表示为mg/L 保留一位小数
2 原理
根据甲醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数于毛细管色谱柱中经气液两
相作用先后从色谱柱中流出在氢火焰中电离检测内标法定量
共1台
啤酒—双乙酰的测定—填充柱气相色谱法
应用领域
检测样品
检测项目
1 范围
本方法采用填充柱气相色谱法测定啤酒中双乙酰的含量。
本方法适用于各种类型啤酒中双乙酰含量的测定，结果表示为mg/L，测定值保留二位小数。
共1台
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