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北京有色金属研究总院空心阴极灯生产线

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解决方案

微波消解-冷原子吸收光谱法测定食品中汞的讨论

应用领域

检测样品

检测项目

摘 要 采用微波消解技术处理食物样品、冷原子吸收光谱法测定样品中汞的含量, 对样品前处理过程中氧化剂浸泡过程和氮氧化物处理进行讨论, 确定了最佳实验方法。用确定的方法对各类样品进行检测, 回收率达到94% —108%。

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微波密闭溶样火焰原子吸收光谱法测定金精矿中银、铜、锌

应用领域

检测样品

检测项目

 微波加热溶样技术已应用到矿样的分解中,曾采用微波密闭溶样技术测定矿石中金。本方法采用微波溶样炉,在聚丙烯溶矿瓶内,以硝酸、过氧化氢、氟化氢铵为混合溶剂,研究了金精矿中银、铜、锌的分解条件。试验表明: 称取样品 0. 200 0 g ,用硝酸除硫后,加一定量的过氧化氢、氟化氢铵,在微波溶样炉中,选择功率400 W 照射2~3 min ,即可将矿样中银、铜、锌分解完全。在氨性介 质中,以火焰原子吸收光谱法测定金精矿中银、铜、锌。  

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石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铍

应用领域

检测样品

检测项目

摘   要:  采用石墨管涂层处理技术,在对几种基体改进剂的改进作用进行试验比较的基础上,选择Pd - Mg(NO3 ) 2 (3% Pd ~2% Mg)为基体改进剂,对水中的铍进行了测定,并应用此方法对葫芦岛造船厂和平山水源的水样进行了加标回收实验,取得了较为满意的结果。

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石墨炉原子吸收光谱法测定尿样中铅

应用领域

检测样品

检测项目

摘 要: 石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅以钯溶液与抗坏血酸溶液作为混合基体改进剂,使灰化温度达到1 000 ℃以上,降低了尿中复杂成分的干扰。方法的检出限为0. 20μg ·L - 1 ,对正常人混合尿中铅测定结果的相对标准偏差为2. 54 %~4. 86 % ,加标回收率为92. 6 %~112. 6 %。

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石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝

应用领域

检测样品

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摘 要 利用混合酸对样品进行消解处理, 硝酸镁作为基体改进剂, 石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝。探讨了相关实验条件, 检出限为4. 8LgöL , 相对标准偏差(RSD) 在0. 136%—0. 188%之间, 回收率在88. 8%—105. 5%之间。本法为一种理想的面制食品中铝的测定方法。

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石墨炉原子吸收光谱法测定红葡萄酒中的微量铅

应用领域

检测样品

检测项目

摘要: 研究了石墨炉原子吸收法测定葡萄酒中微量铅的适宜条件,采用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为10μg/L~50μg/L,回收率为90%~110%。并用此法对5种市售红葡萄酒样品进行测定,结果发现铅含量范围为43.50μg/L~91.77μg/L。

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石墨炉原子吸收光谱法测定高纯水中痕量钠离子

应用领域

检测样品

检测项目

摘 要 对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱( GFAAS) 测定法进行了研究, 建立了直接在石墨管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中, 同时进行分步多次灰化, 最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法, 达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的, 同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度, 作者在超净工作台环境下, 将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用, 制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为01086μg ·L - 1 , 回收率在101 %~104 %之间。

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石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

应用领域

检测样品

检测项目

[摘要] 采用干法灰化- 盐酸溶解灰分,通过氘灯扣除背景,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅,铅标准在0~80ng/mL 呈现良好的线性关系,相关系数=0.99975 。以3SA/ S 计,铅检出限:1.05ng/mL ;方法精密度RSD< 5%,加标回收率83%~102%。

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塞曼- 石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中的铝

应用领域

检测样品

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[摘要]  目的:建立测定膨化食品中铝的塞曼- 石墨炉原子吸收光谱方法。方法:采用干法灰化对膨化食品进行前处理,用塞曼- 石墨炉原子吸收光谱法测定铝的含量。结果:在0~500μg/L 的线性范围内,相关系数r = 019995,方法的 最低检出限为310 ×10 - 11 g。用国家标准物质研究中心的3种标准样品进行测定,加标回收率为90% ~95% , RSD 为1.9%~5.9% ,结果满意。结论:方法简便、快速、准确,适合日常大批量样品检测。

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氢化物原子吸收光谱法测定磷复肥中的砷含量

应用领域

检测样品

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[ 摘要] 介绍一种磷复肥中微量砷的测定方法。将混酸消解处理后的试样, 在盐酸介质中, 采用氢化物原子吸收光谱法测定砷含量。本方法相关系数r = 0.9978, 加标回收率范围在99.12% ~107.10%。国内外标准对磷复肥中的砷含量有严格的限量。磷复肥中砷含量的测定采用二乙基硫代氨基甲酸银分光光度法或砷斑法的较多, 而采用氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用的测定方法较少。本文介绍后一种方法测定重过磷酸钙中的砷含量。

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氢化物发生- 原子荧光光谱法测定地表水中微量砷

应用领域

检测样品

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摘 要 采用氢化物发生- 原子荧光光谱法测定地表水中微量砷,在最佳反应条件和工作条件下,砷的检出限为0.0453ng/mL、精密度为0.3%、回收率分别为87.1%~103.6% 之间、线性范围为1.0~100ng/mL。砷为毒性元素,地表水中砷的含量对人类生活和身体健康有重要意义,但水中正常情况下砷的含量很低。传统有比色法、分光光度法、原子吸收法等,这些方法操作繁琐,分析时间长,灵敏度也不高,本文采用的氢化物发生- 原子荧光光谱法测定地表水中微量砷的方法,加快了检测速度,提高了灵敏度及回收率,拓宽了线性范围。

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中微量砷

应用领域

检测样品

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摘 要 研究了氢化物发生2原子荧光光谱法测定肥料中的微量砷, 优化了最佳检测条件, 对肥料样品采用了不同的前处理方法进行了探讨。检出限为0.028mg/kg, 线性范围0—100. 0LgöL , 回收率为95% —100%。该方法操作简便, 灵敏度高, 准确度好。该法参加了2003 年全国肥料中砷的测定能力验证, 取得了令人满意的结果。

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中锑方法探讨

应用领域

检测样品

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摘 要 锑在水中有不同的价态, 在弱酸性或中性溶液中易水解, 给原子荧光光谱法检测锑带来一定影响。本文通过对地表水进行消解和不消解的比对分析, 探讨检测过程中的影响因素, 改进和完善原子荧光光谱法测定水样中锑的方法, 使其检测结果更准确地反映水样中锑及化合物的浓度。

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氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定钢中砷和锑

应用领域

检测样品

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摘 要: 建立了一种氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定钢中痕量砷和锑的方法. 对实验条件进行了优化,在最佳工作条件下,砷和锑的检出限分别为0. 012 ng/ g 和0. 034 ng/ g ,RSD 分别为1. 24 %和1. 97 %. 将本法应用于 钢中的砷和锑的测定,采用加标回收实验控制方法的准确性,砷的回收率为96 %~98 % ,锑的回收率98 %~102 %.

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氢化物发生- 原子荧光光谱法测定白酒中的痕量铅

应用领域

检测样品

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 摘要 建立氢化物发生- 原子荧光光度法测定白酒中痕量铅的方法。对测定铅的影响因素进行分析和研究,优化了仪器的最佳工作参数,确定了最适宜的分析条件。铅标准溶液浓度在0~20. 0μg/L范围内,标准曲线具有良好的线性,铅的检出限为1μg/L,回收率为94. 0%~108. 0% ,相对标准偏差为3. 28%~4.03% ( n = 11) 。

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离子色谱- 氢化物发生原子荧光光谱联用技术在砷形态分析中的应用

应用领域

检测样品

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摘 要:建立了离子色谱- 氢化物发生原子荧光光谱联用分离4 种常见有毒砷 化合物的方法。二者通过内径0. 25 mm 的PEEK管直接相连。实验对影响分离 度和测定灵敏度的参数进行了优化。在优化条件下, 质量浓度均为50μgPL 的4 种砷化合物混合标准溶液平行7 次进样, 得到DMA、As ( Ⅲ) 、MMA 和As ( Ⅴ) 的色谱峰面积的相对标准偏差(RSD) 为2. 8~3. 0 %。250μL 进样的线性范围为5~1000μgPL , 检出限为0. 8~1. 2μgPL (三倍基线噪音峰高) 。用建立的方法测定了砷处理后的水稻木质部伤流液中的砷量, 4 种砷化合物的加标回收率为89 %~105 %。该装置接口简单, 方法分离度好, 灵敏度高, 可用于实际样品中痕量砷化合物的形态分析。

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冷原子荧光光谱法测定化妆品中汞

应用领域

检测样品

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摘要:结合SYG- Ⅱ型智能冷原子荧光测汞仪的技术结构特点,采用氯化亚锡作还原剂,用冷原子荧光光谱法对化妆品中汞的测定方法进行研究。指出了载气流速、酸浓度和氯化亚锡浓度等因素对检测结果的影响,并对各种影响因素进行优化.研究结果表明:在最佳条件下,化妆品中汞浓度在0~2.0μg·L- 1 范围内具有良好的线性,相关系数>0.9994。此方法相对标准偏差小于3.52%,检出限为0.02μg·L- 1,回收率在( 83~107)%之间。

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断续法氢化物发生-原子荧光光谱测定地质样品中的微量碲

应用领域

检测样品

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摘 要 在盐酸介质中, 以硼氢化钾为还原剂, 用断续法氢化发生2原子荧光光谱测定地质样品中的微量碲, 该方法检出限为0. 1Lgög , 精密度小于10%。碲的测定主要有分光光度法、极谱法、石墨炉平台原子吸收法、原子荧光光谱法。其中断续法氢化物发生-原子荧光光谱测定的微量碲具有操作简便、分析速度快、灵敏度高等优点。对地质样品中的微量碲进行测定, 得到了较好的结果。

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氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定人发中铅

应用领域

检测样品

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摘 要: 经清洗并干燥的人发样用硝酸2高氯酸混合酸溶解,试样溶液中铅( Ⅱ) 转化成铅烷( PbH4 ) 及试样中铅量的测定采用WHG2102A2 型流动注射氢化物发生器及GGX29 型原子吸收光谱仪的联用而自动完成。方法的最佳测定条件,包括铁氰化钾的加入量、原子化温度、高氯酸的影响及干扰试验等作了试验和选择。方法的检出限为0. 25μg ·L - 1 ,在8μg ·g - 1 的水平上进行精 密度试验,测得结果的相对标准偏差( n = 10) 为3. 0 %。

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冷原子吸收光谱法快速测定海水中汞

应用领域

检测样品

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 含汞化合物是一种常见的环境污染物, 在海水和海底淤泥中普遍存在, 由于生物链的传递, 最终会影响到人类的健康, 特别是以捕鱼和近海养殖业为主的海岛县, 海水中汞的监测就显得尤为重要。汞的检测有许多方法, 如氢化物发生一荧光原子吸收光谱法、冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法等, 我们则采用冷原于吸收光谱法测定,检出限低, 精密度高, 准确性好, 方便快捷。

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累积进样石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中痕量镉

应用领域

检测样品

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摘 要:采用累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定地表水中痕量镉,并讨论了几种基体改进剂对镉测定的影响。通过采用N H4NO3 + PdCl2 基体改进剂,提高了镉的灰化温度和灵敏度,用于地表水中痕量镉的直接测定,获得了满意的结果。方法的检出限低、灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,分析步骤简单。在本实验条件下,检出限为0. 06 ng/ mL ,加标回收率在96. 0 %~ 103 %之间,相对标准偏差为3. 4 %~ 7. 1 %( n = 6) 。运用该法测定了湖州笤溪水中镉的含量为0. 20μg/ L 。

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空气- 乙炔火焰原子吸收光谱法测定头发中钙元素含量的方法及研究

应用领域

检测样品

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摘 要 本文研究了空气- 乙炔火焰原子吸收光谱法(AAS)测定头发中钙元素含量的方法,并对仪器工作条件,测钙时的干扰及消除方法,待测溶液的酸度进行了讨论。当待测溶液酸度不大于1. 5%时,用氧化镧作释放剂,测定结果稳定。采用混酸(硝酸- 氟化氢- 高氯酸)分解和抗坏血酸与La3 +联合消干扰剂,有效地消除共存组分的干扰. 本方法简便、快捷,具有良好的精密度和准确度,RSD为0.5% ,加标平均回收率为97. 0%。

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火焰原子吸收光谱分析中的干扰因素及排除方法

应用领域

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摘 要: 本文总结了火焰原子吸收光谱(FAAS)分析时, 测定不同元素时的一些干扰因素及排除方法。FAAS 中干扰因素比较小, 没有GFAAS 法中的干扰严重, 而且也容易克服。但在许多情况下也要引起重视, 有些干扰因素也较麻烦。为了得到正确、 满意的分析结果, 我们必须要了解这些干扰的来源及其消除方法是非常重要的。 FAAS 中的干扰归纳起来以下几点:1. 化学干扰2. 电离干扰3.背景吸收干扰4.光谱干扰 5.物理干扰6.其他干扰。

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火焰原子吸收光谱法同时测定饮用水中4 种元素

应用领域

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摘要: [ 目的] 建立同时测定饮用水中铁、锰、铜、锌的火焰原子吸收光谱法。[ 方法] 配制合适的混合标准溶液, 进行同时测定铁、锰、铜、锌的仪器参数优化及方法检出限测量, 建立相应的工作曲线, 直接进行样品测定。[ 结果] 铁、锰、铜、锌含量在选定范围内线性关系良好, 相关系数r!0.999 ( n = 3) , 回归方程: 铁y = 0.11304x+0.00347、锰y=0.24005x+0.00601、铜y=0.16172x+0.01206、锌y=0.43190x+0.01466, 检出限分别为铁0.029 mg/L、锰0.005 mg/L、铜0.033 mg/L、锌0.005 mg/L, 样品分析的精确度试验, 相对标准偏差为2.6%~5.4%, 样品分析的准确度试验, 回收率为94.0%~103.5%。[ 结论] 该方法快速简便, 可满足生活饮用水卫生标准要求。

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火焰原子吸收光谱法测定中药防风中的微量元素

应用领域

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摘 要 本文采用HNO3 和HClO4 消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。并探讨微量元素与防风药理作用的关系。结果表明:防风中含有较丰富的Cu、Mn、Zn、Fe元素,并且Fe含量最高。由此推测中药防风药效与这4种元素有密切关系。

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火焰原子吸收光谱法测定蔗汁中铁含量

应用领域

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【摘要】采用干法消化、湿法消化和微波消解法对甘蔗糖厂生产中的蔗汁进行预处理, 运用火焰原子吸收光谱法测定了各蔗汁中的铁含量。结果表明, 不同消化方法对糖汁中铁元素产生的影响不同, 损失程度也有差别, 为样品预处理方法的选择提供了参考数据。

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火焰原子吸收光谱法测定土壤及植物中钠

应用领域

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摘 要:研究了利用火焰原子吸收光谱法,采用次灵敏线测定土壤及植物中钠的方法。该方法具有操作简单、快速、准确、干扰少,线性范围宽,不需要消电离剂。钠量在0~60. 00μg·mL - 1范围内呈良好线性关系。样品进行平行试验,相对标准偏差( n = 6)小于2% ,回收率为97. 5%~104. 0% ,该方法对土壤和植 物样品进行测定,结果令人满意。

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火焰原子吸收光谱法测定乳及其制品中钙铁锌

应用领域

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为了对乳及其制品的无机营养元素进行考察,本文采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对牛乳及乳制品中的钙铁锌元素的含量进行了检测分析。对检测结果分析表明,乳及乳制品中无机营养元素含量丰富,钙含量普遍较大地高于铁和锌的含量。乳及乳制品可作为无机营养元素的来源。

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火焰原子吸收光谱法测定人发样品中锌、铜、铁元素

应用领域

检测样品

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微量元素在人类生命活动中有着重要的生理和病理意义,它与人类健康密切相关, 人发中微量元素的含量在相当程度上可以反映人体的健康状况, 特别是Zn、Cu、Fe 等元素的含量,Zn 是人体必需的微量元素, 人称“生命之花”, 人体缺锌可引起很多器官和组织的生理异常, 生长发育、智力发育、免疫功能均 受干扰, 从而发生各种疾病; 人体缺铜则生长发育迟缓、贫血主动脉硬化等; 人体缺铁则血红蛋白减少, 出现贫血、易疲劳等症状; 因此准确测定人发样品中的微量元素含量, 对诊断、治疗、预防疾病提供依据。

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火焰原子吸收光谱法测定粮食中锌的含量

应用领域

检测样品

检测项目

锌是人类生命活动中重要的必需微量元素之一, 人体相对缺锌会出现生长发育障碍, 组织修复困难, 免疫功能低下, 还会出现细胞分裂、智力发育受阻等现象, 了解各种食物中含锌量, 有意识的选择含锌量高的夭然食品是补充人体锌的首选途径。本文利用原子吸收光谱法测定粮食中锌的含量, 方法操作简便, 快速, 结果令人满意。

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