近日，两台Newton 7.0 Bio植物活体成像陆续抵达长沙，分别落户国家杂交水稻工程技术研究中心以及国家油料改良中心湖南分中心，已安调成功，将助力袁隆平院士及官春云院士两大团队进行水稻和油料作物研究。 新款的Newton 7.0 Bio植物成像系统增加了箱体顶部中心的高度，具有更大的成像视野。且CCD相机和样品台均可Z轴升降，除了便于调整植株高度外，也方便植株焦点的选择而无需进行相机对焦。双样品台设计，30°旋转的载物台适用于盆栽植物，而样品板则适用于叶片成像。        采用独特的镀膜技术，GFP，RFP等专用的窄波发射滤光片可有效分离信号荧光和叶绿素自发荧光，从而避免了自发荧光的干扰（如下图，油料改良中心及杂交水稻研究中心的实验结果，GFP及mCherry标记）。深度制冷，高灵敏度的CCD相机，尤其适用于LUC报告基因的检测；多通道扫描式荧光光源，涵盖400~800nm，激发均一性≥99%，除用于GFP外，还可以满足YFP，RFP等多种报告基因检测；搭载功能强大的图像获取及分析软件，使得Newton 7.0 Bio在植物基因表达调控，转基因鉴定，植物逆境胁迫，突变体筛选，微生物侵染，植物生物节律等领域都能展现出无与伦比的性能。Newton 7.0 Bio将会是植物研究领域科研人员的得力助手！·END·昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

    NeoGenomics欢迎大家来到 NeoGenomics 检测公司，为了解决日益增长的数字切片扫描需求，并且实现实验室的全面数字化，我们要进行一场评估。Leica GT450    当然这次评估是由我来参与啦    NeoGenomics感谢 GT450 的参与，我们也十分信赖你的能力，这一次评估测试的对象是你的兄弟 Leica Aperio AT2 数字平台，目前依然与我们有着密切的合作，我们十分期待你的表现。Leica GT450    那话不多说，赶紧开始这一次的评估吧！评估测试开始本次评估测试分为：质控时间：操作人员花费在仪器上用于检查和确认玻片质量的时间操作时间：操作人员完成扫描玻片所花费的时间周转时间（TAT）: 操作人员完成切片数字化的总时间单位时间内通量：从工作流程开始到结束的时间内处理的玻片数量本次测试使用了155张玻片，包含了各种不同类型的组织类型（脑，宫颈，胆囊，肺，前列腺，骨组织，软腭，胃，舌，子宫，乳腺，结肠，粘膜）和不同的染色类型（H&E, IHC，RNA ISH，CISH），可以说是覆盖了病理研究日常工作所涉及的组织类型和玻片类型。评估测试结果    NeoGenomics评估的结果已经出来了Leica GT450    结果怎么样呢，真是让人紧张又激动啊    NeoGenomics评论结果实在是令人惊喜，你在4个维度表现出了一定的优越性，具体情况让我们来看看对比图片吧！质控时间平均从1小时25分钟降低到5.5分钟，下降了94%；操作时间平均从1小时48分钟降低到32分钟，下降了70%；质控时间平均从1小时25分钟降低到5.5分钟，下降了94%；单位时间内通量从每小时25张增加到每小时41张，提升了64%。    NeoGenomics而且相较于你的兄弟Leica Aperio AT2 数字平台，你可以提供分辨率更高，图像细节更清晰的图像。Leica GT450    这真是太好啦，也感谢 NeoGenomics 安排的这一次测试。GT 450新一代智能扫描仪改进您的工作效率扩大您的数字病理学应用规模是您病理实验室数字化的一次飞跃·END· 昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

资本实验室”在“全球顶级风投a16z预言：生物学正在“吞噬”世界”一文中提出：我们正生活在生物学的世纪，伴随着自动化和智能化的助力，“生物学正在吞噬世界”！生物学非常复杂，不仅影响人类的健康和疾病，凭借其无与伦比的进化、复制和创造能力，成为了地球上最先进的制造技术之一。在这个新时代的开端，生物资源的保藏显得尤为重要。在这个领域中，技术正在减少摩擦、引入自动化，并为具有成本效益的临床服务提供新的方法。从本期开始，基点生物科技将定期从各个方面来和大家一起分享、探讨生物资源保藏的前沿理念和技术。本期，先从头开始，聊聊“生物样本库的价值” 生物样本库是收集、处理、贮存和分发生物样本及相关数据以用于基础、转化和临床研究的实体。而生物样本是人类发现疾病发生发展的原因及表征所不可或缺的资源，是开发新药和诊断治疗方法的重要基础。生物样本库被时代周刊列为改变世界的十大现象之一，目前无论是国际上还是国内，都在积极建设生物样本库，为转化医学、精准医疗提供基础研发平台和验证方法。生物医学研究在近几十年取得了前所未有的成就，人类对疾病与健康的认识已全面进入分子水平。进入21世纪以来，各种新技术不断涌现，如高通量分析技术、DNA快速测序技术、分子影像技术等。这些新技术的发展和应用极大提升了生物医学的研究水平。人们将能够确定单细胞中各种生物大分子的数量、位置、修饰和交互作用等，以及单细胞中的某一特定部分各种分子代谢状况。而计算机技术快速发展也使得相关研究能够微观与宏观并重。今天的生物医学研究每天产生海量数据，超级计算机的巨大处理能力有助于分析、整合这些数据，从而从分子水平模拟和重建从细胞到组织甚至整个生物体的运行情况。正是由于这些下游分析技术的爆发，生物样本资源的价值重要性开始凸显。人类可以利用采集的生物样本资源获取大量与生命健康相关的信息，并利用这些信息做出对于科学和应用卓绝的令人惊艳的研究。2006年，英国国家人群队列（UK Biobank，基于50万人的约1500万份样本）的建立为广泛的大型人群队列研究奠定的坚实的基础，自其在2012年向全世界研究人员开放以来，其已批准了来自68个国家1375多所研究所的10000多名研究人员的注册，使这些研究人员能够获得宝贵的资源。美国也于2016年启动了ALL of US项目，计划收集100万人的3500万份样本，研究人员通过考虑生活方式、环境和生物学方面的个体差异，将发现提供精准医学的途径。全球各国各类科研机构生物样本库如同雨后春笋般的迅猛建设与发展。据不完全统计，目前我国相当数量的科研机构、临床和高校等与医学相关单位均建有不同规模的生物样本库，数量已达1000余个，保藏各类生物样本资源数亿份。生物样本库的上述社会价值不言而喻，同样的，其对医疗机构的价值提升也会起到重要的促进作用。虽然医术及患者体验度是医疗机构的立足之本，但在现代体系的院间的竞争中，这两者都无法被清晰量化，而可以被量化的指标恰恰正是科研力量的强弱。科研力量的强弱不仅代表了医疗机构在科研资源上占有量的多少，往往也代表着医院对最前沿医疗方案的整体认知水平，代表了医疗机构的社会知名度和美誉度。以美国为例，在2018年全美排名靠前的医院里，几乎所有医院都具有非常强的科研力量，可以说较强科研实力既是先进医院的名片也是它们快速发展的驱动力。科研力量难以完全依赖自我形成，需要吸引外部力量；而医院吸引外部的科研力量，必须借助医院的天然优势。显然，除了科研平台成熟外，医院最大的优势就是天然能够获取丰富的病例信息以及样本资源，这一点在生物医药蓬勃发展的时代尤其能够帮助医院建立很高的竞争壁垒，同时也符合国家刊发新《人类遗传资源管理办法》的战略方向指引。当下，行业领先的医院以及相关机构都在利用自建的样本库构建自己的科研资源壁垒；敏锐的医疗行业领导者们都充分认识到一点：样本背后的数据不仅对临床和科研意义重大，为社会创造了重要价值，其对医疗机构的发展同样也将是意义非凡。·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

生物样本库的规划与筹建工作一般多由医学、生物学背景的专家承担，然而由于在建库过程中往往会涉及到多专业的知识和复杂的决策流程，一旦某个环节出现疏漏就会造成更广泛的影响。自动化样本库的建设所涉及的信息和界面则更是纷繁复杂。在此背景下，我们将基于以往经验，梳理整个建设流程的逻辑思路，抛砖引玉，供有建库需求的行业人士参考。逻辑思路将分为一个前提+四个步骤，以下一一展开：一个前提统一认识：（自动化）生物样本库的建设是牵一发而动全身的系统工程，涉及环节繁多，且各环节之间广泛存在对接界面，在界面上各个环节间均可相互影响。所以明确此认识非常有必要，它能够时刻提醒我们在调整了一个特定环节后再去审视其它环节是否也会受到影响，需要做相应调整。四个步骤设置理想目标 > 将理想目标装进现实框架 > 核心产品选型与方案打造 > 明确配套要求一、 设置理想目标   a. 功能目标我们可以将样本库功能的完善度分为三个级别，每个项目的目标级别都会有所不同：希望建立全流程可封闭化运行的样本库偏向选择功能级别3；而已经建有中心实验室的负责人会偏向选择功能级别1（如下图）。确定所需级别，即确定了新建样本库的功能目标。   b. 选址目标选址逻辑中首先应考虑的是样本提供者、样本使用者、样本管理者，三方需要明确。同时，这三方并不总是集中在一起，那么样本库与其中哪方距离最近所带来的最大收益或最小不便？有了答案，就能带有倾向性的挑选或争取场地。之后，结合思考场地最佳面积、大型设备的通过性（如电梯条件、门宽）、承重条件、楼层、层高、是否靠近路边（更加方便建设液氮补给系统）等来定义理想的场地目标。   c. 规模及温区目标 规模和温区选择同样是需要定义的核心目标。规模的决策逻辑主要考虑以下几点：年度样本提供者的数量预期、涉及样本的种类、单个样本可用于下游检测的最小体积、每种样本的复份数量、规划使用年限等；温区的选择则具有相对更加复杂的决策逻辑：需要综合考量下游应用目标、微环境纯净度、分子在微环境中的稳定性、存储年限等。世界知名样本库机构uk biobank，其决策路径非常具有参考意义，针对其保藏1500万份血液组分和尿液样本，最终选择了每3份样本中的2份存于-80°c，1份存于液氮。（如下图,具体决策逻辑参见：paul elliott, et al. the uk biobank sample handling and storage protocol for the collection, processing and archiving of human blood and urine. international journal of epidemiology 2008;37:234–244）。d. 品质建设目标品质建设目标包含但不限于样本质量标准化、合规性、生物安全等目标。在近一年中，行业发生了许多变化，样本库行业的关注点由规模化建设向品质化建设转移的趋势十分明显。?新《人类遗传资源管理办法》对样本库管理合规设立运营及法人责任制进行了更加明确的定义；?iso20387(gb/t37864)发布，成为行业标准化及合作互认的基石；?生物安全法呼之欲出，将明确上升到国家安全战略地位，样本库显然也是重点相关领域。如何打造和实现高品质样本库，如何针对新趋势进行提前布局？我们需要综合多角度进行考虑：以标准化建设主体，以高度的信息化和自动化来保驾护航，同时辅以风险管理系统来使整个体系更加完善，最终为样本质量、生物安全等品质建设目标构建出牢不可破的堡垒。二、 将理想目标装进现实框架理想目标会受到实际条件的约束。   a. 场地实际情况场地是常见的约束条件之一，理想目标中的功能目标、选址目标、规模目标都会受到实际场地的限制。   b. 资金资源情况资金是另外一个常见的约束条件，往往直接影响规模、品质（如自动化水平）、温区选择（一般而言液氮温区的设备平均成本会更高）等。实际操作中，现实框架的范围可能会远远超过上述两项主要约束。当无法满足全部理想目标时，我们则需要在理想和实际条件之间寻找折中点，尽量满足优先级更高的目标。三、 核心产品选型与方案打造当理想目标被纳入现实框架，实际需求就产生了，根据实际需求我们可以进行核心产品的选型和项目方案的打造。   a. 确定准入门槛确定准入门槛本质上是明确项目核心利益所在，每个项目皆可不同：例如涉及生产级细胞样本的保藏可能会要求样本存取时温度波动应小于某个固定值；又如涉及生物安全风险的样本保藏可能会要求所有样本都可进行自动权限管理和信息追溯；液氮价格低廉地区的项目可能会要求全部尽量避免采用压缩机制冷。设置好明确的准入门槛，能够筛选掉大多数无效选项以节省精力。 b. 市场信息收集参加行业会议会是较好的全面信息收集途径，咨询先行者以获取经验或联系行业领先的供应商也是获得市场全景的重要选项。c. 建立客观评价体系复杂产品（如自动化系统）要求建立更加客观全面的评价体系。决策者不宜完全基于供应商参数来架构评价体系，相反应优先考虑目标产品在自身应用场景中能够提供的核心价值，再将候选供应商的参数置入此价值体系中进行考核评判（下图展示了一个液氮自动化样本存储系统的评价体系）一个实践中的案例可以作为参考：在自动化超低温冷库项目中，绝大多数用户都会非常关注单个样本（冻存管）出入库时间。然而，经常被忽略的一点是使用自动化超低温冷库的用户一般面对的却都是一次多个样本出入库的场景，单个样本操作的机会少之又少；另外，多个样本出入库的时间也并非由单个时间简单累加而成。所以对这些用户而言，关注批量样本的出入库效率会比关注单个样本出入库效率更有价值。   d. 打造配置方案选型完成后即可结合实际需求打造完整的配置方案，该配置方案可以是多元的，能够分层满足对样本温区、品质建设的要求。这里以一个中等规模的疾控保藏中心为例，其保藏需求一般分为三块：高致病性微生物保藏、非高致病性微生物保藏、人类及动物源样本。这三块需求对温区和品质建设的需求存在区别：?微生物保藏要求更长期稳定的环境故而对液氮偏好更高；?人类及动物源样本以体液为主故而对超低温偏好更高；?高致病性微生物保藏对生物安全保护和信息追溯的要求相对更高。基于此区别，我们匹配的核心存储产品方案如下（产品功能说明见后）：hatch™ 生物样本深低温全自动存储系统气相液氮环境，样本存储区低于-180度全自动挑管，挑管环境低于-150度1ml 冻存管容量 > 40,000根支持分级权限管理，支持信息追溯支持预约取样、碎片整理等功能软件系统对接完成，ready to use联机时可作为无人液氮库中的挑管工作站hatch™-lite 生物样本深低温自动化存储系统荣获isber2019杰出新品奖气相液氮环境，样本存储区低于-180度自动挑盒，自带样本转运桶1ml 冻存管容量 > 40,000根支持分级权限管理，支持信息追溯软件系统对接完成，ready to use联机时可作为无人液氮库中的存储单元pelican™ 样本库柔性机器人整合无人驾驶系统和自动行走底盘在无人值守样本库中转运样本实现人机界面上的样本交接保证转运中深低温环境的维持潜在的上下游自动化设备串联能力kiosk™ 超低温自动化冷库-80度环境，机械制冷替代超低温冰箱的高密度低能耗方案全自动挑管，样本操作全流程低于-70度1ml 冻存管容量 > 1,000,000根支持分级权限管理，支持信息追溯支持预约取样、碎片整理等功能软件系统对接完成，ready to use四、 明确配套要求正如开篇我们提到的，样本库系统化建设会牵一发而动全身，所以我们在确定了核心产品方案之后需要审视配套要素，以使得之后发生的装机、使用流程较为顺畅。核心产品必须能够运入目标场地并顺利装机，这就产生了基建对接要求；核心产品的正常使用会同时涉及到冻存耗材和样本信息管理软件的使用，这就产生了耗材和软件的对接要求，这一点对自动化产品尤为重要。   a. 基建要求基建与装修考虑的出发点主要包含以下几点：通过性（所有必经的通道、电梯、房间门的宽度与高度）、安装可行性（层高、面积、承重、强弱电、通风与氧气浓度监控、空调、上下水等）、使用便利性（楼层、场地周边是否适合建设液氮贮槽、是否方便液氮槽车运输等）。成熟的供应商会针对每一款设备提供完整的基建需求方案，也可要求供应商进行现场勘测。   b. 耗材要求自动化的耗材包容性低于人工，所以耗材的标准化是自动化应用的前提。选择自动化适配的耗材一般建议考虑以下内容：可批量识别（使用带有底部二维码的冻存管，且冻存盒孔底镂空）、规格统一（系统内多种规格会降低空间使用效率并增加用户操作步骤）、高均一度（冻存管尺寸容差率不高于0.2mm，且无明显毛刺）、可抓取性高（冻存管与冻存盒间无锁扣，冻存管不用调整方向即可自由落入孔底，且在孔中无明显晃动）。事实上，上述的几点要求也只是基本需求，最有保障仍是选用供应商已经过全面测试的耗材。 另外很重要的一点是，如果用户有不符合上述要求的耗材（如部分存量样本或第三方来源的样本）也希望能够存入自动化系统，也并非不可实现。在此情况下，我们需要降低自动化的级别，将非标冻存管尽量存入标准化的冻存盒中，然后以盒为单位进行自动化管理，从而达成折中方案。标准化耗材（冻存管级自动化）非标准化耗材（冻存盒级自动化）   c. 软件要求在人工为主的样本库中，样本信息管理软件只提供与人的交互界面即可，因为非自动化设备内部结构十分近似；而在自动化样本库中，样本信息管理软件除了人的界面之外，还需要提供与自动化设备的交互界面，此界面无法完成自动化设备就无法正常投入使用。目前，大多自动化设备标配的软件不足以对全库样本进行管理，所以这个界面就需要由硬件供应商和软件供应商来对接完成。这个对接过程往往是对两方供应商的考验，因为其中会更加深入的理解用户的使用流程、复杂情况处理等场景，这既需要大量专业经验积累，也需要细致了解每一个用户的流程细节。所以，如果自动化设备和样本信息管理软件若非一个供应商提供，我们建议决策者为两方供应商均提供预期：他们需要进行具有一定挑战性的对接工作。基点生物目前已具备了多家自动化样本存储系统的装机经验，并已与行业内具有丰富经验的使用者们进行过大量的关于使用场景的深度讨论。基于这些积累，基点已联合合作伙伴共同开发了兼容基点自动化产品的样本信息管理软件（已在多处投入使用）；同时基点也已具备与多家主流软件供应商对接的经验，并可提供接口协议，随时准备与用户指定的软件供应商进行对接。欲了解更多产品信息，欢迎联系昊诺斯生物索取更全面资料。联系电话 010-64838766昊诺斯生物为基点生物北区代理，现已正常开工营业，我们将全程为科学研究领域服务，为中国公共卫生系统的发展及传染病防治领域的进步贡献绵薄之力！！！·end· 昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

酶标仪可以做啥？ELISA，核酸蛋白定量，抗原抗体分析，酶动力学，细胞活性分析，分子间相互作用， 内毒素检测……今天要给大家分享的是酶标仪用于Pseudovirus entry assays伪病毒进入分析。最近Alexandra C. Walls等1在Cell发表了一篇文章。文章表明SARS-CoV-2作为一种新近出现的病原体，与人ACE2具有高亲和力，并将其作为入侵靶细胞的受体。同时证明了SARS-CoV S鼠多克隆抗体有效地抑制了SARS-CoV-2 S介导的进入细胞，这表明接种疫苗后可以诱导产生靶向中性S抗原决定簇的交叉中和抗体。为疫苗和治疗剂的设计提供了蓝图。Pseudovirus entry assays伪病毒进入分析实验流程如下：在10％FBS，1％PenStrep DMEM培养基中培养VeroE6和BHK细胞。将BHK或VeroE6细胞以0.3×106的密度接种到12孔板中培养16小时。部分BHK细胞不进行转染，另一部分BHK细胞采用lipofectamine 2000（ThermoFisher）的标准方案，每孔用0.8μg ACE2转染，再孵育16小时。用DMEM洗涤3次后，向孔中加入20uL浓缩的假病毒。2-3小时后，将含有20％FBS和2％PenStrep的DMEM加入细胞中培养48小时。感染48小时后，将One-Glo-EX以相同的培养体积添加到细胞中，并在黑暗中孵育10分钟，然后在Varioskan LUX多功能酶标仪（ThermoFisher）上进行数据读取。对于进入抑制分析，在室温下将1：100稀释的血浆与等量的假病毒孵育30分钟，然后添加标准化量的假病毒到细胞中感染细胞。一式三份进行测量，并绘制相对荧光素酶信号（RLU）图形。图1. ACE2是SARS-CoV-2 S的功能性受体（A）用SARS-CoV-2 S，SARS-CoV S和SARS-CoV-2 Sfur / mut假型的MLV的进入VeroE6细胞。数据表示为平均值±三次技术重复的标准偏差。（B）用SARS-CoV-2S或SARS-CoV-2Sfur / mut假型的MLV进入hACE2瞬时转染的BHK细胞中。用两种独立的假病毒制剂进行实验，并显示了其代表性实验。数据表示为平均值±三次技术重复的标准偏差。结果表明研究使用鼠白血病病毒（MLV）假分型系统S介导进入靶细胞的功能决定因素（Millet and Whittaker，2016）。为了评估SARS-CoV-2 S促进进入靶细胞的能力，研究者首先比较了SARS-CoV-2 S-MLV和SARS-CoV S-MLV向VeroE6细胞的转导，已知这些细胞表达ACE2和支持 SARS-CoV复制（Drosten et al., 2003; Ksiazek et al., 2003）。两种假病毒均能很好地进入细胞（图1A），这表明SARS-CoV-2 S-MLV可以使用非洲绿猴ACE2作为进入受体。为了证实这些结果，研究者评估了进入BHK细胞的过程，并观察到hACE2的瞬时转染使其易于被SARS-CoV-2 S-MLV转导（图1B）。这些结果表明，hACE2是SARS-CoV-2的功能性受体，与最近报道的发现一致（Hoffmann et al., 2020; Letko et al., 2020; Zhou et al., 2020）。另一篇是Young-Jun Park等2发表在Nature Structural & Molecular Biology上的文章。中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV）会导致人类严重的甚至致命的呼吸道疾病，因此没有疫苗或特定的治疗方法。研究表明通过识别一个保守的沟槽，该沟槽对于MERS-CoV S介导的唾液酸化物进入人体气道上皮细胞至关重要。其数据阐明了MERS-CoV S唾液苷的特异性，并表明与α2,6-连接的受体相比，对α2,3-连接的选择性是与前一类寡糖相互作用增强的结果。本研究提供了一个结构框架，说明MERS-CoV附着于唾液酸苷受体，并识别抑制病毒进入的潜在脆弱性位点。Pseudovirus entry assays伪病毒进入分析实验流程如下：制备MERS-CoV S假型的鼠白血病病毒。使用Lipofectamine 2000或3000转染试剂按照制造商的说明使用（ThermoFisher），将HEK293T / 17细胞与全长MERS-CoV S或MERS-CoV S突变体编码质粒，鼠白血病病毒Gag-Pol包装构建体以及编码荧光素酶报告基因的鼠白血病病毒转移载体共转染。用转染培养基将细胞在37°C和8％CO2下孵育5–12小时。然后将细胞用DMEM洗涤两次，并加入含有10％（vol / vol）FBS的DMEM培养达72小时。然后收集上清液，并通过0.45μm膜过滤，然后用30 kDa离心浓缩器膜（Amicon）浓缩。胰蛋白酶消化后，将含有10％（vol / vol）FBS和1％（vol / vol）PenStrep的DMEM中生长的Calu-3细胞以每毫升?3.2×104个细胞的密度接种到96孔板中，使其生长。在37°C下以8％（vol / vol）的CO2进行48小时。将细胞用DMEM洗涤3次，添加40μl MERS-CoV S或MERS-CoV S突变型假病毒于37°C，8％（vol / vol）CO2的条件下培养2h。温育2小时后，将40μl的20％（vol / vol）FBS和2％（vol / vol）PenStrep加入孔中，并将板温育72小时。以等体积添加ONE-Glo-EX（约75μl，以解决蒸发），并在Varioskan多功能酶标仪上读取荧光素酶信号数值。图3 配体结合位点是MERS-CoV S介导的唾液酸内分泌并进入人气道上皮细胞的必需位置。b，MERS-CoV S F39A，H91A，S133A或R307A突变抑制了假型鼠白血病病毒颗粒进入人气道Calu-3细胞。相对于野生型将数据标准化，并显示为平均值和标准差。n = 3个伪病毒实验（技术重复）。Extended Data 5 | SDS-PAGE和蛋白质印迹分析。b，使用抗MERS-CoV S1多克隆抗体对用野生型或突变体MERS-CoV S假型化的鼠白血病病毒颗粒进行Western印迹分析。未裁剪的污点图像可用作源数据。结果表明由于分别破坏涉及Neu5Ac C1羧酸盐和甘油侧链的上述静电相互作用，S133A和R307A突变体消除了假型病毒颗粒的进入（图3b和Extended Data图5b）。F39A和H91A突变体显示假型颗粒的传染性降低了90％以上，这可能是由于配体结合凹槽的破坏和有利的范德华力或静电相互作用的丧失（图3b和扩展数据图5b）。Varioskan LUX多功能酶标仪应用领域传染病，毒理学，免疫学，神经生物学，癌症研究，基因编辑，干细胞生物学等对研究人员/临床研究实验室的好处● 研究药物，病毒制剂和其他探针对细胞，蛋白质检测和定量的影响● 准确的NA定量● 快速分析大量样品● 完全自动化兼容·END· 生物器材网更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

100 多年前，当人们首次使用专业设备将显微镜上观察到的图像捕获到照相底片上时，数字病理学开始揭开序幕。50 年前，“远程病理学”概念——向远程位置传输显微图像应运而生。然而，直到10年前，病理学才开始出现真正的数字化转换，即从模拟环境到电子环境的转换。随着对数字病理需求的提升，病理学家对于数字病理设备的要求也在不断提升。“显微镜下的图像更真实”，“现有的工作流程实现数字化很难”，“如何与现有的信息系统整合“是病理学家经常讨论的话题。这其中，令所有病理学家最关心的问题一直是数字病理中的图像质量问题。数字病理图像的颜色、对比度、分辨率和查看体验是否能够完全与显微镜媲美？01如何准备图像质量测试流程？作为数字病理的领导者，leica biosystems在设计全新一代智能扫描仪gt450时，特意邀请并听取了专业的病理学家的意见，确保图像质量满足病理学家的日常工作需求。在gt450开发过程中，我们扫描了来自客户病理实验室的许多不同器官的 h&e 和 ihc 染色载玻片，并确保对测试样品进行以下检查：扫描的样本包括各种形态特征。样本至少包括关键生物标志物，包括 er、pr、her2、ki67 和 p53。实验室中使用多头显微镜，因此病理学家可将数字图像与显微镜下的载玻片进行比较。所有流程均已录制视频，以便研究测试流程并与徕卡图像总部的扩展光学团队共享结果。02如何校正色彩？众所周知，颜色在病理阅片中具有举足轻重的地位。遗憾的是，在gt450上市之前，并未出现过专门针对显微镜光路的色彩校正方案。为此leica biosystems采用了专用的光谱分析工具，对数字图像、显示器以及实际显微镜下图像进行校正，并根据国际色彩协会（icc）的标准生成了色彩校正方案。gt450也是第一个具备数字病理专门准备的校正方案的新一代智能扫描仪。03如何衡量图像质量？与常用的百分制或十分制不同，leica biosystems采用象限打分的模式来评估图像质量。象限打分不仅可以避免病理学家在打分时的纠结（比如一个优秀的图像应该是打8分还是9分？），也能简洁明确的显示阅片者对于图片质量的满意度。最终的测试结果表明：gt450的图像质量获得了病理学家的一致好评。（未有一张图像评分在3分以下）借助定制的扫描镜头和全新的实时对焦专利技术，智能扫描仪gt450不仅可以提供媲美显微镜下观察的色彩，而且图像分辨率更高，阅片体验更佳，是一款为病理学家私人订制的数字切片扫描仪。·end· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

● 快讯美国当地时间3月13日，赛默飞宣布其诊断检测方案获得美国食品和药物管理局 (FDA) 发布的一项紧急使用授权 (EUA)，可立即被美国CLIA认证实验室用于导致COVID-19 的SARS-CoV-2病毒核酸检测。该检测不用于任何其他病毒或病原体。本次授权的检测方案使用了赛默飞Applied Biosystems TaqPath Assay技术，包括从样本制备到仪器分析，实验室在收到患者样本4小时之内即可提供检测结果。授权检测方案已经经过优化并可用于赛默飞Applied Biosystems 7500 Fast Dx Real-time PCR仪。该仪器也在EUA授权范围内，并且已经在世界各地临床实验室中广泛使用。赛默飞世尔科技董事长、总裁兼首席执行官葛士柏先生 (Marc N. Casper) 表示: “赛默飞提供的针对COVID-19的诊断检测方案获得授权，将有助于保护患者，并使医务人员能够迅速做出反应，提供治疗，防止感染的蔓延。赛默飞一直致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。通过与FDA和世界各地的监管机构合作，我们将持续致力于扩大诊断检测方案的可用性，进一步防止疾病传播。”诊断获得授权的背后，是赛默飞的技术加持——今年1月底，在国家应急部门公布新型冠状病毒全基因序列之后，赛默飞迅速推出并不断更新整体解决方案：从核酸提取的快速制备，到由WHO世界卫生组织认可的荧光定量PCR，再到实验室管理和安全防控……目前，赛默飞还不遗余力帮助客户解析病毒结构，加速疫苗开发，推出聚焦于疫苗和科研整体解决方案。《赛默飞疫苗整体解决方案》上述产品描述仅限疫苗研发生产用途昊诺斯生物为赛默飞世尔科技中国区域的优质代理商，双方已历时合作14个年头，建立起了高度信任、合作共赢的战略关系。2020年，昊诺斯生物已重新出发，将为疫苗的研究和生产提供最全新的方案和服务！·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

新的一年已经开始，是时候考虑给实验室置换一些新仪器了，但是旧仪器报废流程过长？新仪器预算不足？空档期耽误实验？      这些统统不用担心，昊诺斯生物携手赛默飞  开启紫外分光光度计“焕新“计划，为您排忧解难！是不是还在储备氘灯和钨灯？耗材费年年都在递增？是时候考虑置换一台氙灯光源的紫外了，赛默飞氙灯光源，8-10年超长使用寿命，不用再考虑耗材成本！每天到实验室，第一件事就是把需要预热的仪器提前打开？是时候考虑置换一台即开即用的紫外了，赛默飞闪烁式氙灯仅在测量时点亮，无需预热，即开即用！每次更换样品支架，都需要求助动手能力强的同事，还得去隔壁实验室借螺丝刀？是时候考虑置换一台磁吸式样品支架的紫外了，赛默飞Genesys系列紫外分光光度计，全系列磁吸式样品支架，3秒安装，无需螺丝刀！实验室空间有限，庞大的老式分光光度计占用一大片实验台，还需要接电脑？是时候考虑置换一台体积小巧的紫外了，赛默飞Genesys系列紫外分光光度计，仅需要笔记本电脑大小的实验台空间，无需接电脑！每次有上级来审查，总是担心实验室廉价的分光光度计软件、硬件指标通不过审查？是时候考虑置换一台符合美国、欧洲、日本和中国药典的高端紫外了，赛默飞Evolution系列紫外分光光度计，国际品质，软硬件世界一流，无惧审查！每次不小心把样品撒到仪器内，总是担心烧坏主板，自己又不敢拆开清理？是时候考虑置换一台“可水洗”的紫外了，赛默飞Genesys系列紫外分光光度计，样品仓可以取出水洗，且仪器自带排水槽，方便易用！无论您实验室现有的紫外分光光度计是国产的还是进口的，是小型的还是大型的，是手动的还是自动的，是状态良好的还是损坏的，我们都会给您计算一个以旧换新的差价!不用担心置换空档期，赛默飞绝大部分型号的分光光度计都有充足现货，可以实现无缝置换，我们会对置换回来的旧仪器，进行无害化处理，更好的保护环境！北京昊诺斯科技有限公司（昊诺斯生物）现已成为赛默飞MSD紫外在中科院、农科院及北京高校的签约代理。优质的服务理念，过硬的品牌基础，昊诺斯生物将始终是您成功路上的优秀伙伴！！！·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

共同战疫  对于我们每个人来说，2020年的开年无疑是特殊而令人难忘的。自2019年12月在湖北省武汉市出现首例“新型冠状病毒肺炎”以来，截止目前（2020.2.28，12时），已累计确诊78959人。仅短短3个月，人们的生活发生了翻天覆地的变化，有多少人挣扎在死亡线上，有多少家庭因此而破碎，又有多少医护工作者没日没夜地奋战在第一线；大家紧闭家门，人心惶惶，失去了春节应有的欢乐；因为疫情不能开业和复工，很多企业也都面临着关闭的风险。一切都那么地“猝不及防”，而造成这一切的始作俑者便是“新型冠状病毒”。不由自主地，人们会联想到17年前的那场SARS疫情，情形是如此地相似，如若无此次疫情，可能那段经历已经慢慢淡出了大家的记忆。看似都是由野味引发的偶然事件，且同属于冠状病毒这一病毒类型，但性质却完全不同。事实上，在人类历史的漫漫长河中，疫情的发生具有必然性，属于大自然的“常规操作”。天津中医药大学王玉兴教授在2003年发表的《中国古代疫情年表》一文中列出了更为详细的数据：从公元前243年到公元1911年，在这2154年里，中国发生有史可考的重大疫情共352次；其中，秦汉34次，三国8次，两晋24次，南北朝16次，隋唐22次，宋金70次，元朝24次，明朝39次，清朝115次；平均6.1年发生一次重大疫情。那些人们以为已经消灭了的病毒，随时都有可能带着变种卷土重来。随着现代医疗技术的快速发展，人类的疾病得到了更为有效的预防和救治。然而，交通的日益发达和城市化率的大幅提高，对传染性疾病的防控也增加了不小的难度。此次的新冠肺炎疫情构成“国际关注公共卫生紧急事件”，同时也将公共卫生体系推上了风头浪尖。疫情下的中国公共卫生体系正在经历大考，在新型传染性疾病频频出现的现代社会，如何让病毒不再肆虐，防控和救治同等重要，应该双管齐下，齐头并进。针对非偶发事件，其应对措施应是可持续的“战备”体系，尤其是强大的公共卫生体系曾以为在经历过SARS之后，我们已经有了丰富的传染病防控经验。然而事实证明，在面对“病毒”这种地球上最早出现的生命体之一，且与细胞共同存在和进化的“无比狡猾的特殊物种”，任何时候我们都不能掉以轻心。“新冠肺炎”让我们平时关注不到的公共卫生体系的短板尽数暴露在公众面前。抛开所有主观因素来看，这次仍带有“救火”性质的应对措施，本质上是与我们日常运行的疫情“战备”防控体系还不完善有很大关系。公共卫生与疾控系统毫无疑问是“防”的主要力量，然而此次疫情来自该系统的声音非常微弱。公卫系统本应在对抗疫情的战役中作为主力精锐部队，却在此次的战疫中“再度沦陷”。多个原因造成了这个现象。中国疾控流行病首席科学家曾光在接受《中国新闻周刊》采访时谈到：相比美国的疾控中心是政府部门，中国的疾控中心只是一个“干活”的事业单位，没有决策权。从资源投入角度来考量，也会获得相似的答案：2014年，国家“公共卫生专项任务经费”的项目拨款为5.29亿，而到了2019年，这笔预算下降到4.5亿，同比下降15%，而全国GDP则在这五年中同比上升了50%以上。如果只看经济账，这次疫情对GDP直接负面影响的中性预期值在1万亿左右（引文2），间接影响更是无法估量，对比前述公卫系统的年度经费支出，显然不会处于最佳费效比。公卫和疾控在无重大疫情年代所表现出的“空转”特征，容易使管理部门产生资源削减冲动，近年甚至已经有部分地区对疾控系统进行了裁撤。但是，资源投入的下降会引起一系列连锁反应，其中最严重的莫过于，对于优秀的医学人才来说，公卫系统的吸引力日渐式微。这将造成公卫和疾控系统人员专业水平的整体下滑。一旦面对重大疫情，其有效反应能力就可能不足，从而给国家带来更大的风险和损失。总结来说，我们需要一个更强有力的、非周期性的疾控与公卫“战备”体系，随时准备好和影响人类安全的微生物们“开战”，正所谓“养兵千日，用兵一时”。从“控”的角度来看，医疗体系投入了大量的资源，全国上万的医护工作者不计回报、赴汤蹈火驰援武汉，与死神抢人，挽救了大量患者的生命。同时我们也意识到，任何一个区域的医疗资源目前都难以单独应对疫情的爆发。除了隔离病房、ICU床位和医疗设备等短缺外，给人印象最为深刻的就是疫情早期核酸检测能力的不足，导致了大量患者无法被及时确诊，只能自行居家隔离，造成了病毒更为广泛的传播。事实上，核酸检测试剂盒的产能早已经满足需求，短板反而是有能力进行病毒检测和研究的实验室。国家《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南（第四版）》规定：未经培养的感染性材料的操作应在在生物安全二级实验室进行，同时采用生物安全三级实验室的个人防护（其中就包含了针对患者样本的前处理和部分非灭活检测）；病毒培养和动物感染实验则需在生物安全三级实验室进行。而实际是，武汉大多三甲医院都没有类似条件。试剂盒生产可以快速补充产能，但高等级生物安全实验室及合格的实验室工作人员却无法立马就位。爆发的检测需求和稀缺的生物安全实验室之间的错配导致了确诊的延迟及疫情向负面方向发展。这也从另一个侧面揭示了在医院的临床检测和研究中我们极度缺乏能够替代人工的，自动化智能化的仪器设备。建设高生物安全等级的传染病防控、病原微生物保藏与研究实验室已成燃眉之急这次的经验和教训无疑是珍贵的，我们理应投入更多的资源建立更强有力的公卫体系，同时对于医疗的短板也应该尽快补齐。仅从项目资源投入的角度来说，首当其冲应该让生物安全二级甚至更高级别的实验室应当成为区域重点三甲医院感染科或传染病专科医院的标配，尤其是这些传染病相关的样本不宜再与医院收集的一般样本混合存放、混合操作、混合管理，这样会产生较高的风险。另外非常重要的是，国家级、省级的菌（毒）种保藏中心及实验室也应获得更多的资金和人才投入，以获得针对传染病的快速反应和对社会更加广泛资源支持。只有具备了充足的先进的类似生物安全实验室、菌（毒）种保藏中心等，我们才有对疫情开战的底气。只有在这些“兵工厂”里，我们才能够更加高效的开展临床检测工作，而不再会因为硬件和合格人员不足而感到遗憾；只有在这些“兵工厂”里，我们才可以在“战疫前线”收集大量的患者样本资源为尽快开展临床诊断研究、致病机理研究、传染机制研究、药物开发、疫苗开发等提供充足的“弹药”；也只有这样，我们才能更好地保护在疫情中，为了14亿人民，为了自己的使命感而负重逆行的数万医护人员。对生物医疗领域自动化智能化的更高需求正如前述，当前中国制造业已经进入工业自动化4.0，而此次疫情我们在医疗健康领域应用的自动化智能化仪器设备却十分有限。事实上，传染病防治和研究是自动化智能化仪器设备的极佳应用场景，它不仅可以替代大部分人工操作，还可以提升效率、保证准确性，更为重要的是它可以显著减少医护人员、研究人员在病原微生物环境的暴露风险。如本次疫情中，样本分装、核酸提取都是临床检测中风险最高的环节，如果在这两个环节中都运用自动化方案进行替代，通量和检测一致性相比人工都会得到大幅提升，同时检测人员风险也大大降低。传染病相关样本的保存和菌（毒）种的保藏更是疫情防治中不可或缺的一环，但同时又极其敏感，因其不仅涉及了人类遗传资源的保存，同时还要严密地考虑其潜在的生物安全性风险：如何杜绝这些样本出现被恶意使用、被盗、丢失、泄露等事件？如何尽可能保护在SOP规范框架内操作但仍可能出现风险暴露（如容器爆裂）的工作人员？毫无疑问，这些在早期已经出现的隐患，在本次疫情之后，会变得更加突出。要解决这些问题，除了设立完善的管理方案及法律条款之外，还需要提供充分的硬件保障来使得整个系统对于人为失误具有一定容错性，这个保障我们认为同样将来自于设备的自动化和智能化。在5G时代已然到来的今天，自动化、智能化早已运用到了各个领域。解放人工、提升工作效率，最重要的降低风险、提高精准度，这些都已经成为首要条件。生物医疗行业也不例外。而基点生物科技作为一家高新技术企业，自成立之初起便致力于实现自动化和智能化技术在更广泛生物医疗场景的应用。基点长期深耕于生物样本的低温存储与管理领域，领先独创全球先进的深低温存储技术，并服务了包括生物医疗行业在内的国内外数十家机构。基点所提供的“-180°C液氮自动化样本存储与管理系统Hatch”系列，以及“-80°C超低温自动化样本存储与管理系统Kiosk”系列均能够为传染病相关样本的保存和菌（毒）种的保藏提供更加安全、高效的解决方案。基点的自动化系统，不仅为生物样本提供稳定的温度环境，绝大多数涉及样本的存取、管理等操作也皆由自动化系统完成。而这在涉及传染病的样本存储和管理中，无疑会大幅降低使用者的生物安全暴露风险。系统可分多级权限进行管理，仅有获得授权者才可取出对应样本；同时，涉及冻存样本的所有操作均会被系统忠实记录，并在需要时向用户提供追溯文件，这些措施可将样本丢失、泄露、被盗的可能降到最低，为社会安全提供更加有力的保障。针对存取过程中可能产生的人工误操作以及样本的反复冻融问题，基点采用了航天级别的深低温自动化部件，能够直接在-150℃以下的温区内实现一系列自动化操作。此项全球仅有的技术，将深低温/超低温环境覆盖到全库区（包括挑管/盒区），完美解决了自动化提取样本最核心的技术难点，真正确保了样本在存储周期内质量的安全稳定。由Hatch、Kiosk等系列自动化系统搭配智能柔性机器人Pelican，即构成了无人化的智能生物资源库，实现了高质量库的全面要求，让智能化在生物资源存储领域成为现实。目前Hatch系列产品已应用于中国疾控中心和广东疾控中心，为生物资源的安全保藏保驾护航。昊诺斯生物为基点生物北区代理商，现已开工正常营业，我们将全程服务于科学研究领域，为中国公共卫生系统的发展及传染病防治领域的进步贡献绵薄之力。Hatch、Lite、Pelican升级产品即将上市，敬请关注！·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

自Vilber推出Newton系列活体成像系统以来，受到了诸多科研人员的关注！Newton 7.0 小动物活体光学三维成像系统结合了高灵敏度，先进的动物麻醉装置以及用户友好的操作界面等特性。高灵敏生物发光成像拓扑&光学三维成像荧光成像&光谱分离精确的定量分析功能Figure 1. Newton 7.0 FT-500 小动物活体光学三维成像系统Newton 7.0 FT-500 小动物活体光学三维成像系统，采用碲化铋制冷技术的CCD相机，绝对-90℃，暗电流仅有0.0001e/p/s, 结合独有的f0.70超大光圈的定焦镜头，具有超高的检测灵敏度，适用于信号微弱的生物发光成像，尤其是肿瘤形成早期的检测。Figure 2. Newton 7.0 FT-500 双侧阵列式扫描光源采用了内置双侧阵列式扫描式光源，涵盖400~800nm，每个通道均为独立的光源，保证了激发光的强度和均一性，并保证精确的荧光定量分析。X,Y轴电动控制载物台及Z轴升降的CCD相机和滤光片组，实现了视野的三维控制，Macro模式具有3um的分辨率。Figure 3. Newton 7.0 FT-500 Topography&Tomography技术采用2个近红外投影及5个相机，基于三角测量法获得小动物样品的拓扑图像，并基于已发表的科学文章中的算法，重构信号源获得光学三维成像，从而准确了解信号源的深度及信号量。基于拓扑成像，还原骨骼及器官，可视化信号在体内的具体位置。自动生成冠状面、矢状面、横切面，实验人员可选择显示任意截面的图像。荧光成像可进行多个荧光探针的同时检测，并可进行信号重叠；基于已发表文章中具有科学算法的光谱分离技术，可从自发荧光及自发生物发光中分离出目的信号图像。  Video 1. Newton 7.0 FT-500应用于药物代谢研究可进行连续拍摄或把不同时间间隔的图像组成一个序列或视频，软件可比较不同时间段的实验数据，尤其适用于药物代谢研究。Figure 4. Newton 7.0 FT-100 小动物活体光学三维成像系统2020年伊始，Newton家族又有新成员加入：Newton 7.0 FT-100FT-100同样融合了生物发光及荧光二维成像及生物发光三维成像，但是，与FT-500不同的是，采用固定视野大小，其体积更小巧，更加满足个人实验室对活体成像仪的需求。也是预算有限用户的理想选择！Figure 5. Newton 7.0 Bio植物活体成像系统及样品台此外，Newton 7.0 Bio植物成像系统也有了很大的升级，采用与Newton 7.0 FT-500相同的暗箱，但增加了箱体顶部中心的高度，具有更大的成像视野。但是，与小动物成像系统不同的是，植物成像系统的样品台也可Z轴升降，除了便于调整植株高度外，也方便植株焦点的选择而无需进行相机对焦。双样品台设计，30°旋转的载物台适用于盆栽植物，而样品板则适用于叶片成像。Figure 6. Newton 7.0 Bio植物活体成像系统采用的GFP专用滤光片及实验结果采用独特的镀膜技术，GFP专用窄波滤光片可有效分离GFP荧光和叶绿素自发荧光，从而避免了自发荧光的干扰（如上图）。Figure 7. Newton 7.0 Bio植物活体成像系统已发表文章中的部分实验结果高灵敏度的CCD相机，满足Luc报告基因的检测，多通道荧光，除用于GFP外，还可以满足YFP，RFP等多种报告基因检测；搭载功能强大的图像获取及分析软件，使Newton 7.0 Bio在基因表达调控，转基因鉴定，植物逆境胁迫，突变体筛选，微生物侵染，植物生物节律等领域都能展现出无与伦比的性能。如需了解更多产品信息，欢迎关注Vilber 公众号或访问中文官方网站www.vilber.cn附：Vilber国内用户近期发表的部分动植物活体应用文章·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

2020年2月2日，美国疾病控制与预防中心（CDC，Centers for Disease Control and Prevention）发布了《2019新型冠状病毒（2019-nCoV）相关样品操作处理的实验室生物安全临时指导原则》（Interim Laboratory Biosafety Guidelines for Handling and Processing Specimens Associated with 2019 Novel Coronavirus）。该指导原则明确指出，在处理疑似样品时，“对于有可能产生气溶胶的操作（如样品在开放样品管中的涡旋震荡或超声），均应在二级生物安全柜中操作”。同时，根据该指导原则，对于疑似样品进行如下操作时，应在二级生物安全柜内进行：___● 样品的分装和/或稀释● 细菌及真菌培养基接种● 不涉及病毒在体内或体外传播的诊断测试● 疑似感染样品的核酸抽提● 显微镜分析涂片的制备及化学或热固定__二级生物安全柜_从美国CDC的指导原则可以看出，二级生物安全柜的使用在新冠病毒疑似样品的检测中至关重要。作为实验室的重要仪器之一，二级生物安全柜通过其气流设计，对操作者、样品、环境均提供充分的保护，并可避免样品间的交叉污染。赛默飞世尔科技生物安全柜经过50余年的市场验证，可以充分保证操作人员、样品及环境的安全。__1300系列A2级生物安全柜_1300系列A2生物安全柜通过HEPA过滤功能，使过滤后的空气在工作腔体内循环，形成一个几乎无微粒的环境，适用于绝大多数的微生物样品检测。Thermo Scientific 1300系列A2生物安全柜中国组装型号（型号1374-4英尺型，型号1379-6英尺型，均包括不锈钢内壁柜体、可手动调节高度的支架、原厂安装的紫外灯和一组搁手架）已获得国家食品药品监督局认证（YY0569-2005），并具有NSF/ANSI 49认证，具有进口1300系列A2生物安全柜的所有优点。___●独特气流系统设计，保证安全性和密封性两个独立的进气与排气风机可自动控制并平衡下降气流与进气/排气气流，以保证持续安全的工作条件。即使在过滤器阻塞情况下，也可实时监测和控制风机转速。● 数字气流验证（DAVe）验证产品和个人防护独立式压力传感器用于监测排气和下降气流强制通风时的压力变化，如果危及安全，报警器将发出信号提醒用户，保证使用安全性。● SmartClean窗口设计在清洁柜体内表面时，可简单将前窗下降而进行清洁，从而降低污染风险。在窗口下降时，仍可通过保持进气气流的方式，保护操作者安全。·END· 生物器材网更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

新型冠状病毒肺炎疫情防控自2019年12月以来，湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测，发现多起病毒性肺炎病例，诊断为病毒性肺炎/肺部感染，此新型病毒命名为“2019-nCoV”，该病毒传播性极强，与已知可引起中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病，同属一个大型病毒家族。近日，来自于三联生活周刊微信平台发布的专访中提到:武汉一家医院检验科的检验师在没接触病人的情况下，感染了此新型冠状病毒，这其中是否有科学根据呢？信息来源：三联生活周刊微信平台新型冠状病毒国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室在1月27日发布了《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》文件。文件指出，实验室检测病人的咽拭子，痰，下呼吸道分泌物，血液等样本中均可检测出新型冠状病毒。2月1日，中国科学家又发现了新型冠状病毒存在粪口传播的科学证据。所以，实验人员在实验室进行样品处理的过程中，若不慎接触病人样本中的冠状病毒，即有感染的风险。另外，样品处理过程中产生的气溶胶（aerosol）也需要引起大家的高度重视。什么是气溶胶？气溶胶（aerosol）由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。液体气溶胶通常称为雾，固体气溶胶通常称为雾烟。气溶胶的产生？气溶胶的产生是因为某些外力的作用下样品中的分散体系向空气中扩散，从而形成分散体系。而在实验室检验的实验过程中，有许多操作是会形成气溶胶的。首先是离心机。离心机在高速运行的时候，周围的空气流动可能很高：通风型离心机另外在移液过程中，部分样本可能会在移液器吹吸力的作用下分散成小液滴，弥漫在移液器和吸头连接的空气柱中形成具有污染力的气溶胶。这些弥散到空气中的污染颗粒，会造成两种隐患：1） 污染移液器，进而威胁实验人员的健康。2） 产生样本的交叉污染，造成实验结果假阳性。气溶胶的危害？气溶胶会直接对人体的呼吸系统、消化系统、神经系统等产生很大的损害。有些检验人员没有接触到病人也感染到了冠状病毒。为了避免这种情况发生，想在离心过程中减少气溶胶的危害，需要离心机与生物安全柜的共同配合。首先，要进行完善的个人防护，正确穿戴防护服，口罩，眼罩等；其次，离心机应使用带生物安全性认证的转头达到有效防止气溶胶泄露的目的。对于极危险样品，建议把样品转移到生物安全柜内进行操作。必要时，连着转头一并转移到安全柜内后再进行开盖操作，能极大减少危害暴露的风险。因此，让赛默飞三大核心技术助力缔造更健康，更清洁，更安全的实验室。01ClickSeal™防生物污染密封盖● 提供 HPA（Porton Down， UK，原CAMR）第三方生物安全认证；创新的锁定设计确保病原微生物样品以及离心机内的灰尘或污物在高速运转过程中产生的气溶胶能够被安全隔离，有效防止气溶胶泄漏。● 透明的聚醚酰亚胺（ PEI）密封盖具有优异的化学防腐性及热稳定性，方便在打开前检查离心管是否破裂或泄漏，并且便于手套操作及习惯单手操作的用户设计。● 对于具有最高风险的样品（比如结核病痰液或传染病样本），我们还可以在试管周围再增加一层密闭性（比如分立式密封套筒），有助于防止试管之间发生交叉污染。同样，在整个实验室中运输样品时，这种密封等级还可以更轻松，更安全地进行处理。02Auto-Lock™ Ⅲ转头自锁系统● 只需一个按键，可在数秒内完成转头的装卸，而且确保转头锁牢；● 根据不同的应用场景，可迅速更换转头；● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下，搬运至生物安全柜中进行操作，减少风险。03SmartFlow Plus 双风机系统具有专利设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机，不论 HEPA 过滤器处于任何负载水平下，都能确保适当的气流平衡， 给操作者带来持续保护。Thermo Scientific Multifuge X4 Pro 系列通用台式离心机● 现代化、直观的触摸屏操作界面. 智能化控制，可实现更方便地使用及编程，更快地实现结果。● Auto-Lock™ 转头自锁，一键三秒更换转头。● ClickSeal™ 防生物污染密封盖，具有国际机构认可第三方认证，有效防止气溶胶泄露。● Fiberlite™ 碳纤维转头，重量轻耐磨耐腐蚀，提供15年质保。Thermo Scientific HeraSafe 2030i 生物安全柜● SmartFlow Plus双风机系统，能根据HEPA负载智能自动调节风速，确保上下气流平衡，为人员提供持续的保护。 ● 全彩色触摸屏用户界面，便捷操作导航，气流安全性和相关数据的即时可见，消除用户关于安全柜能否正常运作，实验室人身安全能否得到保护的顾虑。● Smart Clean Plus可全开铰链式前窗设计，便于病毒检验后清洁消毒。Tips滤芯吸头，向气溶胶污染说NO赛默飞世尔科技提供多个系列的优质滤芯吸头。如：QSP滤芯吸头、ART自封闭滤芯吸头。赛默飞世尔科技滤芯吸头将有效屏蔽气溶胶对于移液器的潜在污染。在处理高传染性的新型冠状病毒时，不仅可以保证实验结果的准确可靠，更可以保护实验人员的安全健康。赛默飞世尔科技的滤芯吸头均具备无菌、无核酶、无PCR抑制、无人鼠源核酸认证，保证结果的安全可靠。ART自封闭滤芯吸头，对科研人员的安全防护会更上一个等级：自封闭滤芯能阻止液体、微生物、气溶胶、核放射性元素等通过滤芯，实现新型冠状病毒样本的安全移液。TipsE1可调电动移液器移液器是疫情检测环节必备精准移液工具，保持移液器的清洁无污染是实验必须的。常见的移液器的清洁办法有：1） 高温高压灭菌法，即121度20min，擅长针对非耐热性的细菌微生物进行灭活。2） 酒精擦拭法，即在移液器表面擦拭75%酒精进行消毒灭菌，隐蔽部位难以擦拭，有死角。3） UV照射法，移液器一直放在安全柜/超净台，经常辐照UV线，如无必要尽量不要取出，隐蔽部位无法辐照，灭菌不彻底。4） 灭菌/去酶水等浸泡法，主要去除酶类污染物，需要拆解移液器，污染物不容易彻底降解。对于气溶胶污染的移液器，曾经有客户尝试上述4种方法，结果都不能令人满意，气溶胶颗粒物都不完全去除，仍有再次漂浮和污染的风险，而清洁处理都需要花费大量时间。有资深专家建议大家，移液器一但被气溶胶污染，更换新移液器或确认未污染的移液器使用，是最经济实用的办法，被污染移液器可选做他用，不建议参与核酸提取PCR等实验。赛默飞世尔科技E1可调电动移液器，八通道，可调间距设计，足以媲美小型化的移液工作站，跟同类产品相比，装吸头省力87%，退吸头省力93%。希望所有检测人员在进行实验时注意安全。你们守护病人，而我们更关心你们的安全和健康！·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

值此新春佳节来临之际，昊诺斯生物全体员工给您拜年啦！恭祝您阖家欢乐，鼠年大吉！新的一年，一起努力，中国加油，共击病疫，战胜眼前困难，携梦拥抱2020！

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2019年11月15日美国FDA通过加速审批通道批准了百济神州BTK抑制剂Brukinsa(通用名：泽布替尼)，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。这一消息令国内创新药研发行业为之振奋！至此，中国本土研发的原创新药获得国际认可，实现了零的突破，中国正式步入创新药时代！▼可是，你知道一粒小小的药片是如何从无到有生产出来的吗？从细胞到小鼠、大鼠到灵长类再到人类，一个原创新药最后成为商品正式投入市场又经历了多少曲折？据权威统计，将单一药物上市的成本超过十亿美元，大约花费约十年的时间，药物筛选的失败率高达97%。现代药物的概念除了传统意义上的小分子化合物，如阿司匹林，对乙酰氨基酚等，还包括多肽、蛋白质和抗体，核苷酸，疫苗等。现在仅就小分子药物的研发过程和大家简单聊聊一个新药从无到有到最后上市的基本流程。↑点击图片可放大确定与靶向特定疾病有关的靶标分子是现代新药开发的基础。靶标是一种与某种疾病密切相关的生物分子,如蛋白和核酸等，对这种生物分子进行干预，能够治愈或缓解与其相关的疾病。针对选定的靶标，设计一种生物活性检测方法，用来评价和筛选化合物，我们称之为筛选模型。筛选模型要能够反映人体相应的疾病状态并且可以定量重复。常用的筛选模型都在分子水平和细胞水平，观察的是药物与分子靶点的相互作用，能够直接认识药物的基本作用机制。↑点击图片可放大选定了药物作用的靶标和筛选模型，药物化学家就要找到一个对该靶标有作用的化合物，我们把最初找到的具有初步活性的化合物叫做苗头化合物（Hit）。发现Hit的途径包括随机筛选和理性设计。随机筛选虽然具有一定的盲目性，却是目前成功率最高的筛选药物的方式。高通量筛选技术可以在短时间内完成对大量候选化合物的筛选，成为当今药物开发的主要方式。通过高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的数量及其质量。多样性、类药性、可稳定重复大量供应的筛选化合物库可以大大提高药物筛选发现的成功率，缩短研发的时间、降低研发成本。最初发现的苗头化合物Hit，只是具有潜在活性的化合物，但是活性不够、杂乱无章且可能具有毒性。药物化学家要对苗头化合物进行结构方面的扩展，如果一系列结构类似的化合物在选定的靶点上都展现出活性，我们将最初筛选出来的化合物称为先导化合物Lead。先导化合物是具有某种生物活性和化学结构的化合物，是现代新药研发的出发点。药物化学家要继续对先导化合物进行基于构效关系、生物电子等排体、前药、软药及孪药等原理的结构修饰。同时生物化学家要对修饰过的化合物进行药代动力学与毒理学的研究。这个过程称为先导化合物的优化（Lead Optimization），在这个过程中要获得理想的候选药物（Candidate）。候选药物的确定是新药研发的关键环节，候选药物的结构决定了临床研究的命运。Maybridge拥有57年专业于药物筛选化合物库的经验，可以提供包含53000个高类药性、高多样性、符合Lipinski 5原则的化合物筛选库，帮助客户尽快发现苗头化合物。并且Maybridge在超过500,000种市售筛选化合物中精确分析筛选出14,000种化合物组成多样性化合物库HitCreator。HitCreator最大程度地涵盖了各种类药化合物，因此客户无需从不同的库中进行选择，大大节约了时间和成本。Maybridge用于药物结构优化的结构单元Building Blocks，可以提供7700种以上结构不同的具有类药的杂环结构化合物，加快客户获得候选药物的过程。↑点击图片可放大▼接下来新药研发就进入开发阶段，首要目标是完成临床前的毒理学研究，向药监部门提交实验用新药申请。在这个阶段需要合成工艺、毒理学、药理学、药代动力学和制剂等各学科相互协作，并且各学科都需要分析化学的支持。要进行这些研究需要大量的原料药，所以第一步是原料药合成工艺的开发，这个过程需要不断的改进和完善。第一批获得的原料药主要用于毒理研究，为加快进程制剂部门会以最简单的形式给药。紧随其后要进行药代动力学研究和安全性药理评价以指导临床给药形式、剂量和评价副作用。随着项目的推进，要不断完善给药方式和制剂处方。如有的药物肠胃吸收差就要开发为注射剂，有的药物在胃里会失活就要开发成肠溶剂等。以上过程统称为临床前研究，这仅仅是药物开发的第一阶段。各个试验环节并不是严格按照上述顺序开展的，而是一个相互协调的过程。其中任何一步的结果不好都要重新进行候选药物的确定。当候选药物通过了临床前试验后，就要向药监部门提交新药临床研究申请，此后便是烧钱的漫漫临床路。↑点击图片可放大第一次将新药用于人体研究新药性质的试验，称为Ⅰ期临床试验。Ⅰ期临床试验一般需要征集20到100名正常和健康的志愿者，是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案和安全剂量提供依据。Ⅱ期的临床试验通常需要征集100到500名相关病人进行试验，目的是获得药物治疗有效性资料。Ⅱ期临床试验会对新药的有效性和安全性作出初步评价，并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。Ⅲ期临床试验通常需 300到5000名临床和住院病人，是治疗作用的确证阶段，为药品的注册申请获批提供依据。该阶段是临床试验最重要的一步，一般需要好几年的时间。临床实验中任何一步反馈不好，都可能让一个候选药物胎死腹中。顺利完成所有三个阶段的临床试验后，新药持有人就可以向药监部门提交新药申请，获得批准后，该新药即可正式上市销售。批准上市了，并不代表这个药物就高枕无忧了，药物在大范围的人群使用后，需要对其疗效和不良反应继续进行监测。有些药物药监部门还会要求做第四期临床试验，以观测其长期副作用情况。新药研发怎么这么难？是的，新药研发，是一个高投入高风险高回报的行业。近年来，伴随着国家政策的支持，国内新药研发行业发展迅速，已经取得了一些不错的成就。麦肯锡预测，在未来十年，至少有一个中国创新药企将成为全球TOP15的国际制药巨头。谁将接力泽布替尼成为下一个在美国上市的新药，谁又能跻身全球TOP15，让我们拭目以待！企 业 简 介北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发、组织病理学等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌，主要包括：美国ThermoFisher实验室通用仪器/德国Leica组织病理仪器/法国Vilber成像系统/美国ACEA细胞功能分析产品/加拿大Avestin高压均质机/西班牙Telstar冻干设备/美国AB SCIEX毛细管电泳系统、遗传分析系统等国际知名品牌实验室仪器，另外我们还有自产品牌鼎昊源（DHS）系列离心机、研磨仪及细胞工厂等产品，满足客户多方位的选择和需求。·END· 昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

幕后英雄病理科技师休息室扣扣技师今天要更换石蜡了，我突然想到，蜡烛不也是蜡么，为什么不能使用蜡烛来代替石蜡进行脱水和包埋工作？呆呆技师呆呆技师Good idea，还可以节约成本，聪明的选择！于是扣扣技师和呆呆技师将脱水机和包埋机中的石蜡全部用蜡烛替换……第二天 切片室扣扣技师为什么今天切片这么费劲，是不是后面的这些刀片都是二手的？一点不好用，一把刀片只能切几个蜡块！呆呆技师是啊，不知道为什么今天切片这么困难……难道是蜡烛的原因？无奈技师你们啊，最无辜的就是刀片了好吗！看来得和你们好好科普一下石蜡这位最熟悉的陌生人了！石蜡的身世之谜石蜡，是病理科工作者最常用的伙伴，它诞生的过程：原油通过蒸馏将不同燃点的各种碳氢化合物分离成：烷烃类、汽油、煤油、重质燃油、润滑剂和石蜡油，沥青等，将所得的润滑油馏分经溶剂精制、溶剂脱蜡或经蜡冷冻结晶、压榨脱蜡制得蜡膏，再经脱油，并补充精制，制得的片状或针状结晶。根据加工精制程度不同，可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡3种。全精炼石蜡和半精炼石蜡用途很广，主要用做食品、口服药品及某些商品(如蜡纸、蜡笔、蜡烛、复写纸)，但是这些是否可以用于组织学石蜡呢？结果通过文章一开始的真实故事可以说明，显然是不行的。揭开石蜡神秘面纱徕卡组织学石蜡由石油蜡、合成塑料树脂（聚合物）、抗氧化剂、染剂及其他添加剂制成，根据聚合物塑料添加的比例不同，徕卡提供三大类产品：1包埋石蜡：添加聚合物比例高，适合更好的连续薄切片2脱水石蜡：添加聚合物比例低，渗透效果好，组织脱水效果完美3全能石蜡：添加聚合物比例和石蜡比例适度，渗透和硬度适中，适合一体化流程徕卡组织学石蜡都需要经过：熔点，凝点，硬度，含油量，粘度，颜色的测试和控制，并且同时需要兼顾蜡的功能特性：蜡的半透明性和不透明性；固体外观（如干燥、蜡状、有杂色、有光泽）；弹性等。根据本文最开始的真实故事，我们通过以上的讲述可以了解，蜡烛中含有大量杂质，未经提纯，只适用于日常生活，但是病理科组织学工作的石蜡，是需要严格筛选的石蜡。可以说石蜡和刀片是成正比的，高品质的石蜡节约刀片，品质低的石蜡废刀片；好的石蜡能节约大量的人力物力降低成本，不好的石蜡浪费成本。石蜡Paraplast系列推荐Surgipath Paraplast X-tra用于组织渗透/石蜡包埋Plus 高渗透添加了DMSO（二甲基亚砜），利于渗透，对于致密组织，大样本，难浸蜡样本效果佳Surgipath ParaplastHigh Melt用于组织渗透/石蜡包埋除此以外，徕卡基于客户使用反馈还有特殊石蜡给予客户选择特殊石蜡类型用途ASP300 S and ASP6025 Parablocks配合自动组织脱水机ASP300 S和ASP6025使用Surgipath PELORIS Parablocks配合自动组织脱水机Leica Peloris 使用Surgipath Blue Ribbon由石蜡和塑料聚合物组成的一种化合物熔点：56-58℃·END· 昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

12月6日，兰州兽研所爆出多名学生疑似布鲁氏菌病，布鲁氏杆菌病(Brucellosis)简称“布病”，是由革兰阴性、兼性细胞内寄生的布鲁氏杆菌(Brucella )引起的人兽共患疾病，是《传染病防治法》规定的乙类传染病，其主要传染源为病畜和感染物（包括野生动物）。从新闻的零星报道里我们可以看到以下一些描述：“实验动物来源于洁净级的环境”，“做实验时，有时学生只戴手套，不穿防护服、不戴口罩”，“12月1日，学生对兰州兽研所科技处的争议，相关工作人员的回复：实验室处理相关材料，一般是在生物安全柜进行，如何能到实验室？”北京地坛医院退休主任医师蔡皓东在澎湃新闻上的猜测：一定违反了操作规范，包括：实验室硬件设施是否具备（譬如设计布鲁氏菌病的试验，需在P3（小编注，目前应为ABSL3 或BSL3级）实验室安全标准下进行、操作是否规范、是否存在突发意外感染（如含有病菌的容器打破形成气溶胶吸入感染）等。）在CNAS CL05实验室生物安全认可准则，GB19489 实验室生物安全通用要求，WHO实验室生物安全手册及WHO结核病生物安全手册里都有详细的对于生物安全的指导性条例。总的来说，实验室的生物安全对人员、环境及样品的保护需要通过实验室规范，相应的实验室防护设备和正确的安装、操作和维护，以及合格的实验室技术操作人员来实现。作为生物安全柜方面的产品经理，小编希望能够从自己所熟悉产品的正确选择，安装，操作和维护等方面，给战斗在一线的广大科学工作者们一些建议，使我们的工作环境更健康，更清洁，更安全。↓↓↓作为实验室生物安全初级防护的重要产品：生物安全柜（以下简称为：BSC），常见的有三个级别，常用的是Class II。▲图片可点击放大在欧洲市场，并没有对Class II的BSC做Type A和Type B的划分。在美国及中国市场有对Class II的BSC做Type A和Type B的划分。▲图片可点击放大目前市场上不再推荐A1或B1 的BSC，因为不够安全。常见的是A2和B2的BSC。对于两类生物安全柜的物理上的区分如下：▲图片可点击放大问题来了，通常选购BSC的科学工作者们会对BSC有以下疑问：1为什么会有30%外排和100%外排的不同设计呢？2是否100%外排的生物安全柜更安全？3我选择哪种安全柜更安全？从生物安全柜的设计理念出发，小编试着帮广大科学工作者们加深对生物安全柜的理解，让我们的环境更健康，更清洁，更安全。生物安全柜通过半封闭的柜体，HEPA过滤器，前窗气流平衡控制来实现对操作人员、环境和样品的保护。柜体隔层设计通常为负压结构，实验室环境和样品操作环境相对隔层呈正压。在前窗操作端，柜体顶部洁净层流风和进入柜体的新风（实验室环境品质的空气）在进口处达到平衡，使实验室内的污染物无法进入柜体去污染样品，同时，更重要的是，柜体内有生物危害性的样品无法跑出柜体，从而保护了操作者和实验室环境。柜体排除到实验室或实验室外的风，也通过了HEPA过滤器处理而变成了安全而又洁净的空气，保护环境和操作人员。无论是30%外排，还是100%外排的生物安全柜，都是可以用做生物危害性样品实验操作的。但是，在WHO结核病实验室安全手册等指导手册里，对于中等和高危实验室，如BSL2，BSL3或ABSL2，ABSL3的实验室里，首先推荐的是A2安全柜，主要也是出于以下原因：B2安全柜的排风量通常非常大，为A2的2-3倍，开关机时对洁净间的压差冲击非常大，会破坏实验室洁净，产生污染。B2安全柜不是一个标准产品，它的安全非常依赖后期设计院的设计及工程公司的管道安装和调试，安全性不高。后期正常使用的稳定性差，前窗气流平衡对排风要求非常严苛，否则安全性变差。相对A2，B2维护起来费用高，工时长，且不方便。▲图片可点击放大那B2 BSC的用途是？在部分实验过程中，科学工作者不仅要应对生物危害性样品，同时也会接触到少量化学危害性样品（如易燃易爆的液体，气体；有刺激性气味的液体和气体等），这个时候就需要大量新风将此类化学样品的浓度降低，并排除至大气环境中进一步稀释。所以，通过使用B2来实现更安全的生物危害性样品操作的说法是不成立的，其否认了HEPA的有效性，因此将“有生物危害的空气”排放至实验室外，也是不负责任和危险的！通常我们会往往忽略了生物安全柜风险最大的地方，就是前窗的气流平衡。这里往往是污染和危害因子逃逸的最常发生的地方。赛默飞世尔科技的1300系列生物安全柜和高端2030i生物安全柜采用了双风机设计，基于此的智能SmartFlow气流调节技术可以让前窗气流波动时快速调整为一个平衡状态，从而保证人员，环境和样品的安全。智能的DAVe技术可以在气流调整无法实现时，及时给予操作人员报警，提醒风险存在，以便进行相应的安全处理。以上说明，可以非常快捷地通过纸片实验来验证生物安全柜的安全。建议广大实验室工作人员测试您的安全柜是否安全，目的为测试人为破坏前窗气流平衡时，安全柜是否能够及时发现并报警告知操作人员。如果您的安全柜无法实现此功能，这对于操作有生物和化学危害性样品的实验来说是非常危险的！以下再给予大家一些实用的干货：1安装、验证和维护生物安全柜的安装（购买前请务必和供应商确认安装位置是否正确和合适）、建议所有BSC都需要在安装完成后完成BSC的性能验证、要求的年检、去污和维护必须由经认证（厂家或第三方）的专业人员完成。2个人防护设备必须佩戴合适的个人防护设备 (PPE)。实验服扣子必须系好。手套应该提拉至实验服手腕以上位置，不得戴在实验服里面。根据建议佩戴其他 PPE。▲图片可点击放大▲图片可点击放大▲图片可点击放大▲图片可点击放大3病毒消杀布鲁氏菌对化学消毒剂抵抗能力较差，只要消毒措施得当，常用的消毒剂，如醛类、含氯消毒剂、酚类、氧化剂、碱类等均能杀灭环境中的病原菌。消毒剂种类很多，但是，针对革兰氏阴性菌的布菌，就要向大家介绍一款实验表明能够有效杀死革兰氏阴性菌且可以直接作用于人体皮肤的消毒剂：Bioguard 手部消毒剂。第一阶段：接触面污垢的穿透与去除第二阶段：微生物保护壳穿透第三阶段：消毒和杀菌泡沫型手部消毒剂具有以下优势:不含酒精。能对抗99.9%的细菌、病毒和孢子。按照英国和欧洲最高标准(EN1276、EN1500、AFNOR、EN14476、EN12504、    EN13727)进行独立测试。产品无毒无害，已通过MEA测试，确保使用安全。pH值中性，经皮肤科测试，对皮肤非常温和。手上没有粘稠或油腻的残留物。30秒内起效，持久有效。▲图片可点击放大4生物安全柜使用前准备确定生物安全柜的年检有效（在 12个月内），安全柜前橱正面的标签贴上有相关信息。使用生物安全柜工作前，先打开安全柜的送风开关，通风 5-10 分钟，以清除柜内微粒，达到所需洁净程度。用酒精清洁生物安全柜工作表面，对将要使用的玻璃等表面进行杀菌，安全柜内放置的酒精量必须仅够当天使用。5在生物安全柜内工作在安全柜内工作时，手臂的进出动作要慢，方向要垂直于出口，以降低对空气屏障造成的干扰。所有操作必须在距离前面格栅至少 10厘米的工作表面上进行。清洁生物安全柜时，要使用沾有酒精的纸巾或者酒精喷壶，以尽可能减少安全柜中循环通风挥发溶剂的浓度，或采用VHP灭菌。安全柜视窗应保持打开状态，待酒精充分挥发之后可拉低视窗。建议视窗打开时间最短为 10 分钟。潜在的污染物品在表面去污前不要拿出安全柜。也可将污染物品放入可封闭容器中，然后放到孵化器、灭菌器或实验室的其他地方。不允许在BSC内使用酒精灯或本生灯，减少气溶胶的产生，和减少破坏层流风的可能。不推荐使用紫外灯消毒，因为紫外灯消毒的结果无法保证，且对其他仪器会产生破坏。·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

为病理学家量身定制，病理学家所认可的图像质量为了最理想的阅片效果建议使用配备专业校正显示器的 Aperio 阅片工作站严格衡量影像质量指标Leica Biosystems 致力于在产品设计完成之前获得 9-10 分的影像质量评分（如果使用基于象限的评分标准，则为 > 3.75），这通常意味着我们要用病理学家的眼睛来测量影像质量。在测量开发中的扫描仪的影像质量时，我们会访问世界各地的病理实验室，并与许多病理学家一起测试数字病理扫描仪的原型机。病理学家在开发中的产品的测试阶段给出的平均影像质量得分。结果表明影像质量出色（最高评分为 4.0）。基于象限的评分系统，病理学家用于在 Leica Biosystems进行影像质量测试期间对影像质量进行评分。用心提高用户阅片体验目前的数字病理 40x 扫描速度不足以满足日益增长的高通量扫描需求（每年扫描12万张以上的切片）。实时对焦技术**（Real-Time Focusing，RTF）为此提供了一个可行的解决方案。这项全新的技术通过结合成像线性感应器和对焦线性感应器来进行数字图像捕获。通过将这种新型物镜设计与 RTF 结合使用，就有机会在 40 倍下实现极快的扫描速度，同时保持对组织样本的极佳聚焦。**美国专利号 9,841,590病理学家指出用下一代线性扫描技术扫描的整个载玻片影像的形态特征1当扫描时，对焦线性感应器接受组织的对焦数据2使用专利算法确认最佳对焦距离3随后，每一个最佳对焦距离通过一种类似机械中控制回路的方式进行处理，将对焦距离即时反馈给镜头，并调整镜头高度4实时的镜头高度位置会持续不断的进行调整，来确保成像线性感应器在捕获图像时处于最佳的焦平面。因此这项技术被称为实时对焦技术您的需求，我们来满足Aperio GT450 高性能镜头是为最大化视野而专门设计的，最大化视野可以支持高速的数字病理扫描。大多数镜头的设计与人眼相似：球面，中央聚集光线，视野大小有限。而 Aperio GT450 所采用的镜头拥有更宽更平的视野校正，因此可以提供一个远大于普通镜头的视野（1mm）来容纳更多数字图像，并在不损失分辨率的情况下实现 40x 高速扫描。我们在解剖病理实验室将高速扫描和大批量切片制作结合在一起。这意味着我们能显著增强数字病理学的运作，而我们依旧在不断优化评估这项技术，在未来，有可能到达一个全新的领域。我们不懈追求测试下一代扫描仪影像，以达到卓越影像质量。您的需求，我们来满足。·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

蛋白质磷酸化是一种非常重要且广泛存在于原核生物和真核生物中的翻译后修饰调控方式,参与细胞的增殖、发育、分化、凋亡,细胞骨架调控、神经活动、肌肉收缩、新陈代谢及肿瘤发生等,对许多生物的细胞功能起着生物“开/关”作用。蛋白质磷酸化指由蛋白质激酶催化的把ATP的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基（丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸）上的过程，是调节和控制蛋白质活力和功能的最基本、最普遍，也是最重要的机制，在细胞信号转导的过程中起重要作用。异常的磷酸化事件常与许多疾病状态相关。在评估蛋白磷酸化时，可选择的方法有很多，Western blot是评估蛋白磷酸化状态的最常用方法。磷酸化蛋白的检测具有挑战性，因此在实验的各个阶段都需要特别注意。Vilber为您提供几条小妙招，助力您获得更加满意的实验结果。1.样品处理：在稳定的环境条件下细胞内蛋白质的生成和分解处于动态平衡，当在体外从细胞和组织中提取蛋白时，细胞内的蛋白酶和磷酸酶就会被释放出来或被激活，导致目的蛋白分解或去修饰，因此需要在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂。选用含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的裂解液，并在使用前进行预冷，是防止样品处理时蛋白降解和去修饰的有效方法。2.选择特异性的磷酸化抗体并检测总蛋白的量：磷酸化抗体主要是针对磷酸化位点制备的是一种位点特异性的抗体。由于测得的磷酸化蛋白水平可能随处理或凝胶上样误差而变化，所以需要用非磷酸化的抗体来检测同源蛋白的总水平，以确定磷酸化组分相对于总组分的比例，并可充当上样对照。例如：H2O2诱导NIH3T3细胞衰老和AMPK通路抑制。用H2O2处理细胞，在不含H2O2的培养基中培养3-5天，可以通过AMPK的磷酸化水平，检测到AMPK通路的受抑制情况。Fig. 1 H2O2 induced senescence and AMPK pathway inhibition in NIH3T3 Cells. Xiaojuan Han et al., Aging Cell (2016) 15, pp416–4273.封闭：做好封闭可以降低背景，提高检测灵敏度。封闭时建议选择BSA配合TBS缓冲液作为封闭液使用，不建议用脱脂牛奶作为封闭液，因为牛奶中的蛋白质可能会干扰磷酸化蛋白的检测。可室温封闭2小时或者4℃封闭过夜。封闭时膜与封闭液充分接触，避免长时间离开封闭液。4.洗膜：洗膜时要选用合适的洗涤液，选用TBST作为洗涤缓冲液，洗膜四次，每次10分钟，在脱色摇床上进行，可以很好的去除膜上非特异性的结合，降低背景。而使用PBS时，缓冲液中的磷酸根，则会产生干扰靶蛋白的磷酸化信号。Figure1. AtANN4 Regulates the Salt Stress Response in Aradidopsis through the SOS Pathway.   Ma et al., 2019, Developmental Cell 48, 697-7095.成像：完成了以上所有工作，到了最后检验实验结果的关键步骤--成像。成像时，底物需要现配现用，配制时更要注意避光及两种溶液的充分混合，注意实验的每一个细节才是实验立于不败之地的王道。蛋白的磷酸化水平的变化是一些调控的主要方式，而这些差异变化往往是很细微的，需要精确的检测才能准确的阐述这一调控过程。选择一个灵敏的检测设备，帮您完成最后的检测工作。     FUSION FX&Solo系列超高灵敏度的化学发光多色荧光成像设备，为您的蛋白磷酸化检测实验保驾护航：- f0.7的超级定焦镜头，单位时间内更多的进光量，显著提高成像的检测灵敏度；- Darq-9深度制冷CCD相机，-90℃，暗电流低至0.0001e/p/s，避免了背景对微弱信号的干扰。即使曝光30min或更长时间，也没有任何背景噪音干扰；- 多种像素整合方式，最高12x12的像素整合，极大的提高灵敏度，尤其适合蛋白的磷酸化检测；- 多种成像模式，兼容化学发光和荧光成像，最多可以升级7通道的荧光成像。用户可以轻松完成磷酸化蛋白等重要的信号转导过程或涉及多个蛋白的复杂调节过程；- 1000万的图像分辨率，在提供高灵敏度的同时，提高图片的成像质量，为您提供高品质的成像结果。

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、接触性传染病，以高热、内脏器官严重出血和高死亡率为特征，从2018年8月，我国首次出现非洲猪瘟疫情开始，到2019年7月，全国25个省区解除封锁，将近1年的时间内，非洲猪瘟给我们造成了巨大的经济损失，漫长的时间和猪肉价格的飞涨，使得猪瘟防控成为一项艰巨而重要的任务。赛默飞非洲猪瘟检测方案，可以提供从猪样本收集，猪瘟病毒检测，到核酸和毒株保存的一体化解决方案，帮助预防和检测猪瘟疫情的发生。▼01猪组织样本收集和处理Thermo Fisher LabServ洁净工作台，在猪分泌物、血液、脾脏、扁桃体、肾脏和淋巴结等样本的处理过程中，可以有效防止样品在处理中被污染，避免外界干扰因素对取样的影响，确保样品准确反应病毒感染情况。AAF高效过滤器技术：采用AAF H14等级高效过滤器，过滤效率>99.995%@0.3μm玻璃门安全高度定位技术：实时监控前窗高度，确保高度在安全范围内操作，是实验室工作人员，环境和样品的忠实守护者实时监控技术：实时显示风速、紫外灯寿命和高效过滤器寿命，确保洁净度最佳状态304不锈钢台面，可以承重荧光定量PCR仪，确保不会残留气溶胶，引起猪肉样本交叉污染02猪组织样本研磨Thermo Fisher Fast-24组织研磨仪，帮助研磨猪肉结缔组织，释放猪瘟核酸。三维高速研磨，高通量同时处理24个样本，充分破碎猪肉，释放猪瘟病毒核酸制冷研磨 ，确保猪瘟核酸低温释放，避免猪瘟病毒核酸降解和失活集成离心功能，研磨后直接离心吸取上清，避免人工离心引起样本交叉污染  03猪组织样本离心与移取全新的 Thermo Scientific™ Sorvall™ X4 Pro系列高性能通用离心机配有全新的彩色触摸屏用户界面，即使在您严苛的应用中也能为您提供创新，强大和可靠的样品制备体验。创新直观的触摸屏设计，操作、编程简单，实时监控机器健康状况，离心全程一目了然新升级的ClickSeal™生物防污染盖，防止样品离心过程中对外污染；Fiberlite™碳纤维转子，比传统金属转子轻60%，高强度耐腐蚀，故障风险最小化04猪组织样本临时储存Thermo Fisher LabServ实验室冰箱，用于猪组织样本的收集和短时间储存。控温精准，有利于猪组织保存，确保样本不变性，同时避免反复冻融破坏病毒4°/ -20°/-40°配置齐全，符合不同猪组织样本的保存温度要求大容量占地小，适合空间有限的动物疾控实验室    05猪组织核酸提取与定量Thermo Fisher KingFisher Flex ™高通量自动核酸提取系统，可在30分钟内完成96个样品的高质量提取，解决客户对于海量样品的提取需求。Thermo Fisher荧光定量PCR仪，多年来，专注病原体检测领域，具有丰富的应用经验。QuantStudio 5及7500型，是兽医检测一步到位款，不仅满足非洲猪瘟检测需求，还能够满足兽医其它疫病qPCR检测需求。QuantStudio 1/ StepOne型是非瘟检测精准快速款，简单易用且经济实用，为您带来高度精确、可靠的非洲猪瘟检测结果。                       06猪组织核酸和毒株的保存Thermo Fisher STP 系列超低温冰箱，可以提供-20℃，-30℃，-40℃，以及-80℃的低温环境，用于样品的安全存储。环保节能：全系列采用天然碳氢制冷剂，对环境友好高效绝热：空载断电，保温时间最长快速降温：开门取样后，腔体温度可迅速恢复到安全的存储温度一年的时间，我们的猪瘟防控取得了卓越成效，赛默飞一体化的解决方案，会让我们的世界更健康，更清洁，更安全。·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

Aperio 新品呈献 GT450带您告别显微镜我们的自信可不止一两处方方面面尽显自信用细节打造全新数字病理动图太快没看明白？接下来给您详细解读Next Generation Imaging智能一体无需人工干预实现灵活上载、持续加载、触屏一体让扫描仪摆脱电脑控制实时对焦与定制物镜实时对焦技术徕卡光学定制 40x 物镜高速实现 40 倍 32s 扫描获得屏幕真实图像色彩校准显示器专为病理学家设计，ICC 医用色彩校正文件，保证显示器呈现的图像颜色，还原展现显微镜下组织色彩核分裂相（乳腺）染色质细胞连接核仁Aperio GT450用专业与先进的技术将 Next Generation Imaging带到每一个病理实验室让您告别显微镜·END· 昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

Vilber应用文献 |【J Immunother】大坪医院CAR-T治疗卵巢癌研究--Anti-αFR NK-92细胞的抗肿瘤效应卵巢癌是最常见和最致命的在妇科肿瘤。因缺乏有效的早期诊断方法，>60%的卵巢癌患者确诊时已经发展为中晚期。虽然卵巢癌的治疗方案有所改善，但患者的5年生存率并没有明显提高。大量的研究已经证实, 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CART）是一种有效的抗肿瘤治疗方法，一些临床试验已经证实了CAR-T细胞对多种肿瘤（白血病和淋巴瘤）有效。已有研究者使用CAR-T细胞对卵巢癌癌症患者进行治疗。图注：αFR-CARs构建示意图近日重庆大坪医院干细胞与再生医学部创伤、烧伤及合并损伤国家重点实验室、外科研究所郭建新老师团队开展了关于嵌合αFR抗原受体NK-92细胞免疫疗法的抗卵巢癌的研究。已有研究表明αFR在90%的卵巢癌细胞中高表达，而在正常细胞或组织中不表达，而且不受早期化疗治疗的影响，可作为理想的肿瘤抗原应用于卵巢癌的治疗中。另有研究表明NK细胞是一种比T细胞更适合的CAR drivers，而NK-92细胞相比初级NK细胞，在细胞扩增时个体性差异小，转染效率高，体内存活期长，被用于嵌合抗原受体免疫细胞的构建。实验构建了三种不同的嵌合FRc抗原受体NK-92细胞，经LDH细胞毒性试验，细胞因子释放测定，实时细胞分析，活细胞成像，小鼠卵巢癌异种移植模型验证，最终得到表达αFR-28BBζ的NK-92细胞对αFR阳性卵巢癌细胞具有细胞毒性，具有较好的抗肿瘤效应。图注：nk-92-αfr-28-bbζ细胞体内抗肿瘤活性实验。A、小鼠异种移植卵巢癌模型构建的示意图与治疗程序。B，体内生物荧光成像监测卵巢癌的发生发展。实验第0天和第10天拍摄的图像如下所示。C、各生物荧光信号强度的量化总结组见(B).D, KaplanMeier 肿瘤小鼠的生长曲线该研究于2019年10月以题为Anti-αFR CAR-engineered NK-92 Cells Display Potent Cytotoxicity Against αFR-positive Ovarian Cancer发表在《J Immunother》上，小动物体内生物发光成像皆由Vilber生产的FUSION FX 多功能成像系统完成。Fusion FX系列超高灵敏度多功能成像系统，f0.7超级定焦镜头，单位时间内更多的进光量，Darq9深度制冷CCD相机，-90℃，暗电流低至0.0001e/p/s,即使曝光60min或更长时间，也没有任何背景噪音的干扰，非常适合于动植物活体内生物发光成像，获得优异的实验结果。另外，预留的麻醉接口，可以接入实验室已有的麻醉装置；还可以配置多个荧光检测通道，满足动植物活体荧光成像需求。·END· 昊诺斯生物更专业 · 更优质 · 更贴心与实验室相伴

每个研究型实验室里都会有很多仪器设备，实验过程中如果一台设备出现故障问题的话，都将会大大影响实验的进度，甚至可能导致进行很久的实验研究功亏一篑，不得不重头再来。如果您的实验室仪器设备出了问题该怎么办呢？下面这些维修处理规则一定要牢牢记下。1先动口后动手对于一些出现故障的仪器设备，例如离心机、超低温冰箱、生物安全柜等，先不要急着动手，应先了解仪器设备发生事故问题的前后经过，以及故障现象，因为有些仪器的故障，是由于实验人员的误操作和不规范的操作习惯引起的，必要时需要详细了解甚至复盘故障，以便发现问题。2先外部后内部约有50%故障是由外部环境或操作、清洁等造成的。如是否关机时间长了？环境温湿度是否过高或过低？仪器放置的位置是否离电梯间很近？仪器附近还有什么仪器在使用？计算机设置是否正确？等等。排除设备周边的环境因素，确定为机内故障后再进行拆卸。切忌盲目对设备进行拆卸，否则可能越拆越坏。3先电源后主机先电源，后主机；先附件，后主机。应先检查电源是否稳定、负载是否过重、地线是否良好、电极等附件是否良好和正常、各接口是否正确等。4先清洁后维修对于一些污染较严重的仪器设备，很多的故障原因都是由脏污以及导电尘块引起的，因此维修前应先对其按钮、连接点、接触点、台面和腔体等地方进行清洁，查看其外部控制键是否失灵等等。       拿不准您就找专人修吧我们刚刚介绍的维修的四大规则，不知您看懂没有。虽然很多实验室仪器设备出现的问题都是一些小毛病，可以自己处理妥当，但是对于一些复杂的故障问题，你如果拿不准的话，还是找专业的维修工程师来处理。所以，客户在购买仪器时，一定要选择厂家或者有规模实力的代理商，因为他们提供的产品一般都会至少提供一年的免费质保，如果客户对所购买的仪器设备想要更加安心，可以选择购买延保服务。在这里，推荐大家购买仪器设备或者选择设备维修服务时优先考虑昊诺斯生物。昊诺斯生物自2004年成立来，一直致力于为生命科学、生物检测、生物工程、药物研发、组织病理学等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务。昊诺斯生物所代理的产品绝大部分都是专业领域内的世界一流品牌生产，这些品牌产品的技术和质量均居于世界前列，并且公司配备有专业的售后服务团队，保证及时、准确地为客户解决仪器设备使用过程中遇到的各种问题，我们不仅为在我公司购买仪器设备的客户提供维修服务，而且还承接代理品牌内的外来仪器设备的维修服务。维修工程师认真工作中因为维修比较忙碌，没时间摆Pose，所以我们看到的都是他们侧颜和背影昊诺斯生物售后服务团队的维修工程师们都是经过代理品牌厂家专业培训和考核后获得毕业证书后上岗的，技术过硬，服务优质。每年昊诺斯生物都会针对部分老客户的实验室，进行免费的“体检日”活动——仪器设备安全隐患排查及保养；并且每年也会联合厂家技术团队定期为客户提供设备使用和简单维修培训会，提升实验操作人员的技术水平。 “免费体检日” （点击图片打开新闻链接） 徕卡2019年第一期第一场培训会所以，购买仪器设备时，您知道选择哪家公司了吧！维修仪器设备时，您知道选择哪家公司了吧！没错，要选就选昊诺斯生物！！！·END· 昊诺斯生物更专业·更优质·更贴心与实验室相伴

第20-30步徕卡101组织脱水、透明、浸蜡、包埋从患者到病理学家，准备样本进行诊断需要细心、经验以及合理的流程。徕卡特地为大家整理了取材、组织脱水、透明、浸蜡、包埋以及染色等（常规、特殊、IHC以及FISH）101步操作流程，帮助大家更有效、更简单地获得实验方案，避免错误的发生。步骤二十使用合适的脱水程序??正确：按照组织的类型和大小选择合适的脱水程序；?? 错误：使用不适合的脱水程序，比如：小组织长时间脱水，大组织或者脂肪组织脱水时间过短。A. 内窥镜活检 (H&E)脱水时间过长， 组织变得很脆，导致大量的切片裂痕，而且切片技术不好会加剧这个现象；B. 镜下可见从大的脂肪样本中选取的皮下组织脱水不足，纤维脂肪组织浸蜡不充分，核界变得支离破碎。步骤二十一提供额外的固定??正确：优质的脱水效果以及好的组织形态基于充分的固定，所以在脱水前中加入固定步骤；?? 错误：在没有充分固定的情况下，直接放入乙醇中产生“带状固定”  （福尔马林固定的是样本表面，而乙醇则是固定更深层次的区域）  。A. 骨髓穿刺“带状固定”图：左上部的红细胞完整，而右下角细胞则部分溶血；B. 三色染色的肝组织“带状固定”图：外层和里层的染色结果是不一样的。步骤二十二确保试剂质量??正确：脱水试剂更换严格按照标准化的操作指南进行（最理想的就是按照 Leica 最先进的组织脱水机 Peloris Il 上的试剂管理系统要求操作）；?? 错误：不按照指南进行操作，忽略脱水试剂更换，这意味着使用无效的、受污染的或者浓度过低的试剂（比如忽略Peloris试剂管理系统“超过临界值”的警告），由此导致差的脱水质量。从大皮肤样本中取出的切片，由于不充分的组织脱水导致大量胶原蛋白流失。这个案例很可能就是使用了严重污染的超过“临界值”的试剂。步骤二十三使用高质量的石蜡??正确：高质量的石蜡用于浸蜡和包埋，确保高质量的蜡块，易于切片；?? 错误：便宜的、低质量的石蜡产品进行浸蜡和包埋，导致切片困难。蜡块冷却后进行缓慢的切片可以切成蜡带。图中虽然在低温下进行切片，切片仍有轻微的皱缩，主要是由于低质量的石蜡使切片不能很好的成片步骤二十四避免使用有毒试剂??正确：可能使用无二甲苯程序（如 Leica Peloris II 高端脱水机），在确保更安全的工作环境的同时也能获得最好的脱水效果;；?? 错误：没有考虑二甲苯对身体的影响，不使用二甲苯替代物。二甲苯替代物在保证操作人员的安全同时确保脱水质量。步骤二十五正确放置样本??正确：样本必需按照正确的方向放置。高质量的取材方式，可以确保样本表面平整。技术员必需经过良好的培训才能进行包埋，并且随时可根据样本情况进行样本描述；?? 错误：如果样本方向错误，就要重新进行包埋，这有可能导致组织的丢失。样本包埋得不好的话，可能会需要修片多一点，以获得更全的切面。这个内窥镜活检组织放置的方向不对，仅显示了黏膜的表面。步骤二十六选择适合的磨具??正确：针对每一个样本选择大小合适的模具；?? 错误：一种的模具用于所有的样本。有可能样本已经碰到模具的边缘了。A. 对这个样本来说，这个模具太小了，样本已经到蜡块边缘了，切片可能会很难；B. 不同大小的模具适合不同大小的样本。步骤二十七轻轻地拿取样本??正确：包埋过程中轻轻地夹取样本；?? 错误：为了使样本平贴在模具中，样本被强力挤压，这会导致有些组织断裂。脾脏的 H&E 染色切片：包埋过程中为了样本平贴在模具中，强力挤压，导致组织中间断裂。步骤二十八避免过热??正确：夹取组织之前，热钳加热到蜡刚刚融化的温度；?? 错误：热钳加热温度超过蜡的熔点，这可能会引起局部过热或者靠近热钳的地方变形。肝脏的 H&E 染色切片：局部破坏（组织基本没法辨识），这是由于包埋过程中组织局部过热引起。步骤二十九定期检查温度??正确：定期检查热盘和蜡缸的温度；?? 错误：从来不检查热盘的温度，导致样本会因局部过热而被破坏。淋巴结由于热盘过热而被破坏，图中可以看到细胞萎缩、核固缩以及细胞开裂。细胞开裂也可能的原因是展片时温度过热或者热盘干燥时没有充分排水。 步骤三十避免在包埋模块中加蜡过多??正确：模具加蜡适量，不能过多；?? 错误：模具加蜡过多，需要刮掉包埋盒边缘的以及底部的石蜡,再进行切片。蜡过多的蜡块可能在切片机上不稳定，由此导致切片过程中对组织的破坏。包埋过程中包埋模具加蜡过多的蜡块接下来我们将会为大家带来切片、展片、烤片等操作流程小贴士，感兴趣的话可以关注我们徕卡101系列，后续我们将会为您奉上更详尽的内容。昊诺斯生物 | 与实验室相伴更专业 · 更优质 · 更贴心

就在前几天的晚上你的朋友圈一定被《说好不哭》刷屏了某音乐平台一度被微博附体程序员最终没能力挽狂澜20年杰伦迷全都聚集在那一夜！相信大家都和小编一样，从小听周杰伦的歌长大，早恋时《蒲公英的约定》，暗恋时《等你下课》表白时《告白气球》，热恋时《甜甜的》分手时《不爱我就拉倒》，分手后《说好不哭》……话说回来3块钱能买一首周杰伦的歌那我们这免费的离心机小课堂你要不要看一下？ 接下来，开启今天的离心小课堂！昊诺斯生物 | 与实验室相伴更专业 · 更优质 · 更贴心

 2019年8月17日，由徕卡病理系统售后服务部和市场部联合发起的”北京技术交流会与送清风活动启动”会议顺利在北京昊诺斯科技有限公司（昊诺斯生物）总部召开，包括昊诺斯生物在内的各代理商的售后服务人员参加了此次会议。     本次会议旨在加强与代理商售后维修服务人员之间的沟通联系，搭建一套由徕卡病理系统售后服务团队与代理商维修服务人员协同工作一体化服务体系，确保帮助客户及时地、有效地解决仪器使用过程中遇到的各种问题，同时也将开启针对徕卡产品的“送清风活动”——免费为用户实验室中使用的徕卡仪器进行维护保养和性能评分，以便让用户能够更好地了解仪器的性能状况、提高仪器使用的效率。?会议分为四个部分，首先由徕卡病理系统客户服务部业务总监龚华先生详细介绍了徕卡售后服务的流程、架构以及此次会议的目的，随后他与在场的各代理商售后人员进行了亲切交流，了解各代理商售后工程师在北京区域的覆盖情况。接着，徕卡病理系统技术研究院院长谢凯先生系统讲解了四个方面的内容：徕卡培训体系介绍、Service Notes 介绍、TSB 介绍、常见故障交流。谢院长在讲解过程中，不时地跟在场人员互动交流，了解售后服务人员在日常工作中遇到的技术难题，并帮助他们答疑解惑；学员们也是听的津津有味，不断提出各种问题并热烈讨论，收获颇丰。之后，徕卡病理系统市场部负责人李薇女士宣布“送清风活动”的正式启动，并详细解读了该活动的报名要求、服务流程和注意事项。     最后，徕卡病理客户服务部业务总监龚华先生进行了会议总结。龚华先生表示今后将会开展更多类似的技术交流会，加强徕卡厂家与代理商售后服务人员之间的沟通交流，及时帮助代理商解答实际工作中遇到的技术问题，提高代理商售后团队的整体技术水平，以便为客户提供更专业、更优质的服务。        后记  会议结束后，在场的工程师小刘说，通过此次会议交流，不仅使他加深了对徕卡产品技术的学习了解，而且让他在实际工作中遇到的疑难问题也得到了完美解答，更让他对今后的售后工作充满了信心。?完昊诺斯生物 | 与实验室相伴更专业 · 更优质 · 更贴心

暑假过去一半要说这个暑假什么最热除了热skr人的天气就属迷倒万千“现女友”的「亲爱的，热爱的」了！亲爱的，爱情热爱的，梦想这部青春励志偶像剧也引起人们对亲爱的与热爱的二者抉择的思考然而任性的成年人世界里没有选择二字面对选择，对于实验er来说当然都要拥有没错，全新一代HeraSafe 2030i既能给你的实验生活带来爱人般的呵护又能满足你对生物安全柜的所有幻想！下面就跟着小编一起来看看 HeraSafe 2030i  全新一代智能生物安全柜的  是如何通过5C，满足了客户对于毒理实验的安全操作一起探索他会给我们的实验生活带来哪些惊喜的变化！客户N应用：毒理实验01Containment 防护能力?双风机设计?SmartFlow PLUS?Dave PLUS?TUV认证?DIN 12980?H14 Hepa预处理?HEPA更换安全(BIBO)?袋进袋出?新的密封设计过滤系统02Convenience 便捷性直观的触摸屏(GUI)?一键启停?Smartclean PLUS?Smartport?侧壁交叉紫外灯?316L 不锈钢内壁?USB接口?密码保护登录?03Comfort 人体工程学?10?前窗?搁手架(可选配软垫)*?自动前窗?LED灯04Cost 能耗直流风机?节能待机模式?持续省钱?05Cloud 云端?数据云端输出HeraSafe 2030i EN 12469版本以下是用户喜欢的几个特点：01独特的隔板设计独特的316L不锈钢分段式设计的隔板，清洁方便，效率高。?分段式工作台面可放到121℃的灭菌锅中进行高温灭菌，同时，相比于一块板式的生物安全柜，清洁底部更方便，更安全。带气压支撑杆的电动前窗02?一键开关，带备用电池支持，停电等意外时提供紧急关闭，提高安全性?高档气压支撑杆，大角度敞开前窗，方便清洁和防止较大样品或仪器进入生物安全柜03UV照射时间自动调节?带有紫外灯能量强度探头，可根据UV强度变化自动调节照射时间，保证灭菌效果GUI 动画触摸屏设计04?动画直观显示仪器工作状态昊诺斯生物 | 与实验室相伴更专业、更优质、更贴心

第12-19步徕卡101取材从患者到病理学家，准备样本进行诊断需要细心、经验以及合理的流程。徕卡特地为大家整理了取材、组织处理、包埋、切片以及染色等（常规、特殊、IHC以及FISH）101步操作流程，帮助大家更有效、更简单地获得实验方案，避免错误的发生。步骤十二检查固定的状态?? 正确：先进行样品固定状态的检查，特别是大样本；?? 错误：样品没有检查固定的状态就直接进行脱水。容器中的样本需及时检查固定状态，以确保合适的固定。步骤十三制备薄片?? 正确：大标本需切成薄片（厚约3-4 mm）且厚度要均一，质地致密的组织尤其重要；?? 错误：切片厚度≥6mm，厚度不均一。图示为肿块脱水切片薄（2-3mm）且均一。此切片能进行有效的脱水并且易于切成蜡片。步骤十四避免样本损伤?? 正确：仔细处理样本，特别是没有充分固定的组织样本（轻拿、不挤压、使用锋利的刀片）；?? 错误：样品没有考虑到固定的状态就随便拿取，有时候还使用钝的刀进行取材。H&E染色的肺：使用钳子随意夹取组织，引起组织局部有明显的损伤。新鲜的或者固定不充分的组织很容易受损，即使是一些固定充分的组织也会因随意夹取而受损。步骤十五避免交叉污染?? 正确：每一个样本都放在干净的器皿里，避免样本和样本间的交叉污染；?? 错误：不同组织样本在取材的时候，取材板不干净，这会导致不同样本间的交叉污染。尤其是前后进行同一类型标本取材时尤其重要，如果发生携带污染可能会将恶性组织混入良性组织中。H&E染色肺：含有肝的碎屑，在取材过程中被污染的。步骤十六小心使用活检垫?? 正确：新鲜或者固定不充分的样本没有包在泡沫活检垫中，特别是空心针活检（避免活检垫的人工损伤）；?? 错误：有时候小的、新鲜的或者固定不充分的样本被放在活检垫中，然后装入包埋盒进行固定，这会引起典型的人工“假象”。新鲜的或者固定不充分的组织在脱水过程中使用泡沫活检垫，活检垫会对组织产生局部压力，导致细胞结构变化，形成可见的三角空间结构。步骤十七选择合适的包埋盒?? 正确：不同类型的组织样本使用合适的包埋盒进行脱水。组织碎片在脱水过程中容易皱缩，如果包埋盒过大的话，碎片会漏到脱水试剂中，甚至转移到其他样本中；?? 错误：“一种大小满足所有”：一个包埋盒放置所有大小的样本。A. 一些小的组织碎片从包埋盒中漏出，脱水过程（组织会发生皱缩）该现象特别容易发生；B. 合适大小的包埋盒放置合适大小的组织。步骤十八避免包埋盒超载?? 正确：从不让包埋盒超载，如果组织太大的话，使用第二个包埋盒；?? 错误：组织充满包埋盒，这会阻碍脱水试剂的流通，导致脱水效果差。有时可能导致样本变形。图中包埋盒都超载了，如果继续进行脱水的话，有可能导致样本变形或者脱水不充分。步骤十九准确、清楚地标记包埋盒?? 正确：为了更准确地识别样本，包埋盒必须进行清楚的标记；?? 错误：有时候很难去辨识包埋盒上的标记，只能猜测其内容。A. 标记模糊不清的包埋盒均不能使用；B. 徕卡打号机处理的包埋盒标记清晰可辨。接下来我们将会为大家带来组织脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等操作流程小贴士，感兴趣的话可以关注我们徕卡101系列，后续我们将会为您奉上更详尽的内容。*文章来源于徕卡,欲了解更多徕卡产品信息，欢迎关注昊诺斯官方工作号或登录昊诺斯生物官方网站 www.herosbio.com 昊诺斯生物 | 与实验室相伴更专业，更优质，更贴心

第1-11步徕卡101样本的接收和转移从患者到病理学家，准备样本进行诊断需要细心、经验以及合理的流程。徕卡特地为大家整理了取材、组织处理、包埋、切片以及染色等（常规、特殊、IHC以及FISH）101步操作流程，帮助大家更有效、更简单地获得实验方案，避免错误的发生。步骤一避免机械性损伤?? 正确：小心移动组织，避免机械损伤。外科以及解剖过程中，在任何需要新鲜组织的情况下，都必需非常小心地采集组织样本；?? 错误：组织在固定前由于挤压和撕裂引起的机械损伤。淋巴组织：典型的人为挤压引起的损伤。在图中表现为暗而变形的细胞核，以致其中一些细胞拉长而呈强的嗜碱性。步骤二避免样本干燥?? 正确：避免样本在固定前干燥。如果不能马上进行固定的话，使用含生理盐水的湿纱布覆盖避免干燥；?? 错误：组织在固定前在吸水的材料表面放置一段时间。这块新鲜的组织刚从患者的体内取出。由于它被放在托盘中而且环境温度较高，如果不马上进行固定的话就会迅速变干引起组织损伤。步骤三避免热损伤?? 正确：尽可能避免样本局部过热引起的损伤（一些灼烧损伤可能是没法避免的）；?? 错误：一些不必要的局部过热引起组织损伤，新鲜组织特别容易因此受损。乳腺组织边缘部分区域的细胞呈强嗜酸性并已丢失细胞核和细胞质详情。其原因在于采集样本过程中， 灼烧引起局部过热而导致损伤，相邻的腺体组织没有受到影响。步骤四避免化学损伤?? 正确：外界化学物质（如：消毒剂）对新鲜组织的污染；?? 错误：还没有经过固定的组织很容易被外界化学物质浸润和破坏。Monsel溶液（碱式硫酸铁溶液）是一个典型的止血剂，用于控制活检组织粘膜的血液流动，它能够引起粘膜表面的血液凝固与细胞坏死。如果应用在活检，则容易引起局部嗜碱性以及早期坏死的现象，从而导致病理改变。Monsel溶液损伤，常见于重新进行活检取材或者手术切除后。图A：H&E染色后的宫颈活检图以及图B：用Perl染色后的组织表面表现出大量的铁沉积，两图都能体现该现象。步骤五正确进行样本标记?? 正确：组织样本必需容易辨识，所有的样本细节必需及时记录清楚；?? 错误：组织样本细节记录延迟，信息提供不完整。这块新鲜的组织刚从患者的体内取出。由于它被放在托盘中而且环境温度较高，如果不马上进行固定的话就会迅速变干引起组织损伤。步骤六确保及时固定?? 正确：必需进行及时固定，如果样本不能马上进行固定的话，短时间内可以保存在4℃的冰箱中；?? 错误：固定延迟（组织结构在离体后就随即开始发生变性）。A. 此尸检肝样本（H&E）没有及时固定，导致核界限以及细胞质细节不清楚，中心血管内出现大量细菌；B. 此切片肌肉纤维组织的核染色质保存不完整，就是固定不及时引起的。步骤七使用合适的试剂和容器进行固定?? 正确：合适量的固定试剂（固定液和组织比例至少为20:1）放在合适大小的容器中，这可以避免新鲜组织损伤，确保高质量固定；?? 错误：组织样本被挤在一个小的容器当中，导致样本因没有被全部覆盖到而固定不充分。大量组织挤在一个很小的容器中，组织挤在小的容器中可导致组织损伤、固定不充分。步骤八检查固定液的pH值?? 正确：高质量固定试剂以及最优的pH值；?? 错误：固定液质量差，pH值不明确。酸性的福尔马林会很快与细胞内免疫球蛋白发生反应，产生蛋白交联。而接近中性的福尔马林溶液虽然也会和免疫球蛋白发生反应，但是反应速度会相对慢一点。进行染色前，需要进行修复，以恢复免疫球蛋白结构。A. 使用了不合适的pH值，正常的福尔马林缓冲液pH值必需在6.8-7.0之间。B. 血管染色图中有棕褐色颗粒状沉淀，就是所谓的蛋白交联（酸性福尔马林引起）。酸性福尔马林很容易形成这种蛋白交联，特别是红细胞。步骤九促进大标本的固定?? 正确：为了固定液能迅速的渗透入样本中需要控制样本的大小。大标本可以在采集后送到实验室进行初步分割后固定（可以考虑切成多条以促进固定）；?? 错误：大组织样本在取材前虽然延长了固定时间，但样本中间还是可能没有固定好或者有明显的变形。猪的心脏被切成多条，从而促进组织样本的固定，这些碎条大概有4-5 mm厚。步骤十避免固定过度?? 正确：固定时间适宜-及时送检；?? 错误：组织样本固定时间有时候过长——组织样本没有按照不同的优先时间进行转移。按照固定时间的先后送检组织，尤其是含有冰冻标本的时候。步骤十一轻取样本?? 正确：轻取样本——保证质脆样本形态完好；?? 错误：粗鲁地拿取样本——质脆样本很容易受损。样本转移过于粗鲁，容器底部沉积了很多组织碎片。即便是组织致密的标本现在也成了组织碎片。接下来我们将会为大家带来取材、组织脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等操作流程小贴士，如果您感兴趣的话可以关注我们徕卡101系列，后续我们将会为您奉上更详尽的内容。昊诺斯生物 | 与实验室相伴更优质 · 更专业 · 更贴心