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湖南湘仪实验室仪器开发有限公司
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解决方案
酶联免疫吸附实验（ELISA） 全套解决方案
应用领域
检测样品
检测项目
定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
方法类型和操作步骤
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法
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实验室离心机的应用需求与功能配置评估的探讨.doc
应用领域
检测样品
检测项目
离心是在离心力的作用下， 利用被离心样品物质的沉降系数、浮力、密度差别进行分离、浓缩、提取制备以及分析测定生物大分子分子量和纯度。
１．１ 离心技术
离心机的设计原理是利用驱动转头旋转时所产生的离心场力加快样品粒子的沉降速度， 把样品中不同沉降系数或浮力密度差的物质分离开。决定离心力大小的因素除转速 （Ｒｅｖｏｌｖｅｄ ｐｅｒ ｍｉｎｕｔｅ， ｒ／ｍｉｎ 或 ｒｐｍ）和离心（转头）半径外， 还与粒子在旋转运动中所受到的力（重力、浮力、摩擦力）之作用影响有关，如图ｌ所示。离心力方向与重力呈垂直， 故常用相对离心力（Ｒｅｌａｔｉｖｅ ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ ｆｏｒｃｅ，ｒｃｆ）表示，即相对于重力作用在旋转粒子上的离心力， 用重力加速度ｇ（９８０ｃｍ／ｓ２）作为量值，也称为“ ｇ－ Ｆｏｒｃｅ”，表达式为： ＲＣＦ＝ω２ｒ／９８０。运用离心技术的关键是如何根据样品粒子和介质的性质以及转子的技术参数来确定离心力、转速和离心时间设置。粒子（细胞、细胞器及大分子的统称）
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金黄色葡萄球菌检验
应用领域
检测样品
检测项目
成混悬液。 6.1.2 增菌及分离培养 吸取5mL上述混悬液，接种于7.5%氯化钠肉汤或胰酪陈大豆肉汤50mL培养基内，置36±1℃温箱培养24h，转种血平板和Baird－Parker平板，36±1℃培养24h，挑取金黄色葡萄球菌菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。 6.1.3 形态 本菌为革兰氏阳性球菌，排列是葡萄球状，无芽胞，无荚膜，致病性葡萄球菌菌体较小，直径约为0.5～1μm。 6.1.4 在肉汤中呈混浊生长，在胰酪陈大豆肉汤内有时液体澄清，菌量多时呈混浊生长，血平板上菌
落呈金黄色，也有时为白色，大而突起、圆形、不透明、表面光滑，周围有溶血圈。在Baird－Parker平板上为圆形、光滑凸起、湿润、直径为2～3mm，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明圈。用接种针接触菌落似有奶油树胶的硬度，偶然会遇
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出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹残留量检验方法.pdf
应用领域
检测样品
检测项目
2.3 抽样方法 按2.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。每件至少取500g(或一袋)作为原始样 品,原始样品总量不少于2 kg。放入清洁容器内,加封后,标明标记,及时送实验室。 2.4 试样制备 从每袋原始样品中取出部分有代表性样品,取可食部分,放入高速组织捣碎机中捣碎 均匀,充分混匀,用四分法缩分出不少于500g试样。装入清洁的容器内,加封后,标明标 记。 2.5 样品保存 将试样于?18℃以下冷冻保存。 注：在抽样及制样过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。 3 测定方法 3.1 方法提要 试样用乙腈提取。提取液经浓缩,加盐酸溶液及乙醚-正己烷(1+1)混合液进行净化, 经净化后溶液用氢氧化钠溶液调节pH至8.0～8.5,加乙酸乙酯反提取,以重氮甲烷甲酯化, 用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。 3.2 试剂和材料 3.2.1 乙腈：分析纯,重蒸馏,收集81～82℃馏分。 3.2.2 正己
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出口禽肉中癸氧喹酯残留量检验方法 .pdf
应用领域
检测样品
检测项目
净容器内,作为试样。密封,并标明标记。 2.5 试样保存 将试样于-18℃以下冷冻保存。 注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。 3 测定方法 3.1 方法提要 试样在甲醇-三氯甲烷中匀浆,加入偏磷酸后,癸氧喹酯被提取到三氯甲烷中,在弗 罗里硅土层析柱上与干扰物质分离,用氯化钙-甲醇溶液洗脱柱上的癸氧喹酯,荧光法测 定。 3.2 试剂和材料 3.2.1 甲醇:分析纯,重蒸馏,收集64～65℃馏分。 3.2.2 三氯甲烷:分析纯,重蒸馏。 3.2.3 无水氯化钙:分折纯。 3.2.4 偏磷酸:分析纯。 3.2.5 甲醇-三氯甲烷(4＋1)。 3.2.6 洗脱液:将10g无水氯化钙溶解于1L重蒸馏甲醇中,放置24h。取澄清液
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出口禽肉中杆菌肽残留量检验方法.pdf
应用领域
检测样品
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3.3 抽样方法 按3.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启,每件至少取一袋作为原始样品,原始样 品总量不少于2kg,放入清洁容器内,加封后,标明标记,及时送交实验室。 3.4 样品制备 从每袋原始样品中取出部分有代表性样品,将可食部分放入绞碎机中绞碎均匀,充分 混匀、用四分法缩分不少于1kg试样,装入清洁容器内,加封后,标明标记。 3.5 样品保存 将试样于?18℃冷冻保存。 注：在抽样及制样过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。 4 测定方法 4.1 方法提要 用33％吡啶溶液提取试样中杆菌肽,将提取液再用甲醇提取,经减压浓缩至干,用磷 酸盐缓冲液溶解残留物,调整pH后用杯碟法测定。 4.2 设备和材料 4.2.1 培养皿：内径90mm,底部平整光滑的玻璃皿或塑料皿,并应配有陶瓦盖。 4.2.2 牛津杯：外径7.8±0.1mm,内径6.0±0.1mm,高10±0.1mm,不锈钢管。 4.2.3 游标卡尺：测量范围0～200mm,精度0.02mm
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快速检测样本前处理.pdf
应用领域
检测样品
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是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多，有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。
组织捣碎法是食品检测中最常用的一种提取方法，将经粉碎的样品与等量或数倍于其体积的溶剂混合，通过高速旋转的叶片(100[)(]r／min)将样本中的待测组分与溶剂有充分的接触机会，使待测组分被提取出来。该方法提取效率高。使用的主要设备有高速组织捣碎机、组织匀浆机、高速均质器等。在AOAc农药残留量分析中几乎都采用组织捣碎法提取，每次提取的时间约为3～5min，次数1～2次。在本操作过程中，需要注意以下事项：试样和溶剂的总体积不应该超过捣碎钵容积的2／3，以免内容物溅出；捣碎机的旋转速度，一般是先慢后快；整个操作要在通风良好的环境下进行。
索氏提取法也是食品检测中最常用的提取方法之一。此法通过专用装置——索氏提取器提取待测组分，提取效率高，操作简便，但提取时间长。采用索氏提取法时，应充分考虑待测组分的热稳定性。
振荡法在食品检测中也较为常用。即将装有试样和提取溶剂的具塞容器，放在振荡机上，进行往返振荡或旋转振荡，使容器内的提取溶剂与试样充分接触，以深入到样本组织内部提取待测组分。一般情况下，振荡10~30min，重复提取2～3次。据报道，振荡法与组织捣碎法
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血站离心机离心分离时破血袋的原因分析
应用领域
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检测项目
1、死腔 "死腔"是导致离心破损的最大原因。在离心过程中，血袋承受着巨大的离心力，如果换算成重量的话，一个袋的重量达数百千克甚至1吨以上。如果血袋与离心杯完全接触的话，离心杯会完全承受这个巨大的力量，因而不会导致血袋的破损。但是，血袋与离心杯之间如果存在着死腔的话，厚度约0.4mm左右的片材承受不了被吸入死腔中的血液的力量，从而导致变形（疣状突起）及破损。 2、导管外露 由于血袋放入离心杯的位置不够充分，导管及覆盖管等暴露在离心杯口上端很高的位置，或者导管垂在离心杯外进行离心时，导管会没有任何阻挡地被拽出离心杯外。其结果导致导管的断裂和Clicktip弄伤覆盖管。甚至会发生导管缠绕到离心机离心轴上等非常危险的事
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快速检测采样的具体方法和采样实例.pdf
应用领域
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① 有完整包装（袋、桶、箱等）的物料 可先按（总件数/2）1/2确定采样件数，然后从样品堆放的不同部位，按采样件数确定具体采样袋（桶、箱），再用双套回转取样管插入包装容器中采样，回转一百八十度取出样品；再用“四分法”将原始样品做成平均样品，即将原始样品充分混合均匀后堆集在清洁的玻璃板上，压平成厚度在3cm以下的形状，并划成对角线或“十”字线，将样品分成四份，取对角线的两份混合，再加上分为四份，取对角的两份。这样操作直至取得所需数量为止，此即是平均样品。 ② 无包装的散堆样品 先划分若干等体积层，然后在每层的四角和中心点用双套回转取样器各采取少量检样，再按上述方法处理，得到平均样品。 （2）较稠的半固体物料（如稀奶油、动物油脂、果酱等）这类物料不易充分混匀，可先按（总件数/2）1/2确定采样件（桶、罐）数，打开包装，用采样器从各桶（罐）中分上、中、下三层分别取出检样，然后将检样混合均匀，在按上述方法分别缩减，得到所需数量的平均样品。 （3）液体物料（如植物油、鲜乳等） ① 包装体积不太大的物料 可先按（总件数/2）1/2确定采样件数。开启包装，用混合器充分混合（如果容器内被检物不多，可用由一个容器转移到另一个容器的方法混合）。然后用长形管或特制采样器从每个包装中采取一定量的检样；将检样综合到一起后，充分混合均匀形成原始样品；再用上述方法分取
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原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf
应用领域
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原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸.pdf
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高效液相色谱(HPLC) 法测血清维生素C 含量.pdf
应用领域
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高效液相色谱(HPLC) 法测血清维生素C 含量.pdf
高效液相色谱(HPLC) 法测血清维生素C 含量.pdf
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离心机应用中的腐蚀问题
应用领域
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分离技术是一项应用极其广泛的技术，适用于医药、化工、冶金、纺织、环保、食品、军人等各行业，它是借离心力为推动力，将液—— 固、液—— 液或液——液—— 固等悬浮液或乳浊液按物性特点，分离要求的不同达到不同分离目的的一种设备，由于其结构简单、效率较高，纯物理分离过程，能充分保证分离物料的特性。因此，离心机的市场应用极其广泛。
近年来，我国国民经济持续发展，新技术新工艺呈出不穷，离心机的应用范围也更加广泛；不过，在这一过程中，大多数厂家更多关心的是离心机的分离性能、强度要求，对腐蚀因素的影响往往重视不够，从而带来了一些负面的影响，本文就此问题作一些分析说明，供大家探讨。
众所周知，腐蚀的危害是极其巨大的，在世界上有许多事例可以说明，离心机是一种高速旋转的设备，其安全要求与压力容器同样重要，大多数离心机生产企业在设计、选型和应用中，更多虑了均匀腐蚀对强度零件的影响，疏忽了结构设计，加工工艺等对腐蚀环境的适应性，导致了一些严重的后果。不仅零件出现腐蚀倾向，污染被分离物料；更严重的甚至造成机毁人亡。
一、离心机环境
离心机按功能、结构分为不同类型的设备，但都有共同特点：
1、转鼓为高速旋转件；
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化学药品溶出度方法研究
应用领域
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艺水平的一种有效手段，可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异，也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度的一种有效标准，能有效区分同一种药物生物利用度的差异，因此是药品质量控制必检项目之一。
一般认为，难溶性 （一般指在水中微溶或不溶） 药物，因制剂处方与生产工艺造成临床疗效不稳定的药物以及治疗量与中毒量相接近的药物（包括易溶性药物），其口服固体制剂质量标准中必须设定溶出度检查项。另外固体制剂的处方筛选及生产工艺流程制订过程中，也需对所开发剂型的溶出度做全面考察。一个可行的溶出度试验法应是在不同时间、地点对同一制剂的溶出度测定或不同的操作者之间的测定都必须达到试验结果具有良好的重现性。为了达到以上目的，必须对溶出度测定试验进行全面充分的研究。
溶出度研究试验主要包括 以下内容：（1）溶出介质的选择，（2）溶出介质体积的选择，（3）溶出方法（转篮法与桨法）的选择，（4）转速的选择，（5）溶出度测定方法的验证，（6） 溶出度均一性试验（批内），（7）重现性试验（批间）等。
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出口禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量检验方法 SN/T 0212.1?93
应用领域
检测样品
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2.2 抽样数量
批量(件) 最低抽样数(件)
1～25 1
26～100 5
101～250 10
251～500 15
501～1 000 17
1 001～2 500 20
2.3 抽样方法
按2.2规定的抽样件数，随机抽取，逐件开启。每件至少取一袋作为原始样品，总量
不少于 2 kg，放入清洁容器内，加封后，标明标记，及时送实验室。
2.4 试样制备
从每袋原始样品中取出部分有代表性样品，将可食部分放入高速组织捣碎机中捣碎均
匀，充分混匀，用四分法缩分出不少于500 g，装入清洁的容器内，加封后，标明标记。
2.5 试样保存
将试样于－18℃冷冻保存。
注：在抽样及制样过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
3 测定方法
3.1 方法提要
用乙腈提取试样中二氯二甲吡啶酚，经氧化铝柱、阴离子交换柱净化，用带紫外检测
器的液相色谱仪测定二氯二甲吡啶酚残留量，外标法
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残留溶剂检查方法的选择和验证要点
应用领域
检测样品
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程中未能完全去除的有机溶剂。
按有机溶剂的毒性和对环境的危害，ICH将有机溶剂分为避免使用、限制使用、低毒和毒性依据尚不足四种情况。
因残留溶剂会影响产品的安全性，故需对其进行研究。
二、残留溶剂检查方法的选择中
残留溶剂的测定一般采用气相色谱法，推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统，当然也可以使用普通填充柱，溶液直接进样方法。
对不宜采用气相色谱法测定的含氮碱性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如离子色谱法等。中
测定残留溶剂应从以下几个方面考虑：确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足检测灵敏
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残留溶剂测定课题组常见问题解答（FAQs）
应用领域
检测样品
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3、有时样品量和溶剂的溶解性难以作到0.5mg/ml浓度，是否一定要作那么高浓度？
答： 0.5mg/ml浓度主要用于进一步考察样品中可能存在的其它微量残留溶剂，但一般0.1mg/ml基本可以筛选出来。所以考虑这个问题可不那么机械，可根据供试品中残留溶剂情况，根据样品溶解等具体情况而变化，目的是为了排除样品中可能存在的背景干扰，但如石油醚基本为噪声水平，一般到0.5mg/ml时才可以显现出来。
4、样品使用的溶解介质会使某些残留溶剂分解，可又没有其他更好的溶解介质替换，如何处理？对易分解的残留溶剂，是否可用其分解产物进行评价？
答：不建议采用分解产物评价。可考虑先以固体顶空或者先制备成混悬液顶空来筛查样品中是否存在可分解的残留溶剂，这样做重现性可能差一些，但比没办法溶解好。如果存在，且重现性不能满足方法学要求，可考虑更换高灵敏度检测器，或采用稀溶液富集等方法再进一
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蛋白质提取与纯化技术.doc
应用领域
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物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识，但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别，把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中，如盐析，有机溶剂提取，层析和结晶等；二是将混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的，如电泳，超速离心，超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性，防止酸、硷、高温，剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段：选择材料和预处理，细胞的破碎及细胞器的分离，提取和纯化，浓细、干燥和保存。
微生物、植物和动物都可做为制备蛋白质的原材料，所选用的材料主要依据实验目的来确定。对于微生物，应注意它的生长期，在微生物的对数生长期，酶和核酸的含量较高，可以获得高产量，以微生物为材料时有两种情况
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大肠杆菌质粒DNA的提取
应用领域
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以下介绍一种最常用的方法：
碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下：
1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基。
2、37℃振荡培养过夜。
3、取1.5ml菌体于Ep管，以4000rpm离心3min，弃上清液。
4、加0.lml溶液I(1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0)充分混合。
5、加入0.2ml溶液 II(0.2 mM/L NaOH，1％ SDS)，轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min 。
6、加入0.15m1预冷溶液III(5 mol/L KAc，pH4.8)，轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min 。
7、以10，000rpm离心20min，取上清液于另一新Ep管
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神经组织细胞培养
应用领域
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获取脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。
2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～10分钟后，细胞或细胞团块自然下沉，脂肪等杂物易漂浮于悬液表层，吸除上清，如此反复二三次可获得较多的细胞成分。
3．向末次沉淀物中加入适量营养
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培养细胞染色体显示法
应用领域
检测样品
检测项目
法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱继续培养6～10小时处理（加秋水仙素）。
3．采集分裂细胞：可利用分裂中期细胞体变圆与底物附着不牢特点，此时手持培养瓶，左右反复横向水平摇动，令培养液在培养细胞表面反复冲刷。应用此法可使90％的中期分裂细胞从瓶壁脱落，注意勿用力过猛，以防多量非分裂细胞脱落影响观察。
4．离心：收集培养液，1000转/分钟离心5～10分钟。
5．低渗处理：吸除上清液、加入预温至37℃的0.075M KCl溶液，在温箱中静置20～30分钟。
6．预固定：向悬液中加新鲜1：3醋酸、甲醇固定液1ml，用吸管吹打调匀，此措施能起到先使细胞表面
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实验室常用电子元器件检测方法与经验
应用领域
检测样品
检测项目
高测量精度，应根据被测电阻标称值的大小来选择量程。由于欧姆挡刻度的非线性关系，它的中间一段分度较为精细，因此应使指针指示值尽可能落到刻度的中段位置，即全刻度起始的20％～80％弧度范围内，以使测量更准确。根据电阻误差等级不同。读数与标称阻值之间分别允许有±5％、±10％或±20％的误差。如不相符，超出误差范围，则说明该电阻值变值了。B.注意：测试时，特别是在测几十kΩ以上阻值的电阻时，手不要触及表笔和电阻的导电部分；被检测的电阻从电路中焊下来，至少要焊开一个头，以免电路中的其他元件对测试产生影响，造成测量误差；色环电阻的阻值虽然能以色环标志来确定，但在使用时最好还是用万用表测试一下其实际阻值。
2.水泥电阻的检测。检测水泥电阻的方法及注意事项与检测普通固定电阻完全相同。
3.熔断电阻器的检测。在电路中，当熔断电阻器熔断开路后，可根据经验作出判断：若发现熔断电阻器表面发黑或烧焦，可断定是其负荷过重，通过它的电流超过额定值很多倍所致；如果其表面无任何痕迹而开路，则表明流过的电流刚好等于或稍大
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实验室的污染与防治
应用领域
检测样品
检测项目
随着我国科学技术的发展，对各类实验室的需求越来越多，各学科的重点实验室、各学校、各系统内的重点实验室层出不穷。从实验室的分布来看，主要集中在学校（包括各高等院校和中学学校）、科研机构、检测机构和企业中的检验研究部门。企业实验室的污染问题可归纳为企业的环保问题，易于被各级部门重视，企业在处理自身的环保问题时，污染问题也得到相应的处理。而各类实验室多为相对独立的行政单位，区域分散，单个污染少，易于被忽视。
我国目前拥有各类高等院校1100所（1999年统计数字），普通高中1.5万所，初中6.3所。科研院所、质检、卫生防疫、环境监测、农林等各级检验机构近20000余个，已成为一个庞大的系统。实验室实际上是一类典型的小型污染源，建设的越多，污染的越大。这些实验室，尤其是在城区和居民区的实验室对环境的危害特别大，因为很多实验室的下水道与居民的下水道相通，污染物通过下水道形成交叉污染，最后流入河中或者渗入
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实验不确定度的几种实际处理方法
应用领域
检测样品
检测项目
任何测量都存在误差，由于测量的客观真值无法得知及测量条件的非理想化，使误差大小无法确定。为了使测量误差减到最小，除选择不同测量方法外，还确立了各种误差特征分类及分布规律，用来作误差处理。国际计量委员会通过的《BIPM实验不确定度的说明建议书INC-1（1980）》（以下简称建议书）建议用不确定度（uncertainty）取代误差（error）来表示实验结果，并按其性质将不确定度从估计方法上分为按统计分布的A类不确定度和按非统计分布的B类不确定度两类，分别进行处理后再进行合成。从而使得“由于测量误差的存在而对被测量值不能确定的程度”得到更科学的评估。由近年来关于不确定度的许多讨论文章及不确定度的定义，我们可以对误差和不确定度的关系理解为：测量中的不可靠量值为误差，导致测量结果的不可靠量值为不确定度。标准偏差较集中地反映了测量误差对实验结果的影响，而不确定度则综合了全部误差因素对实验结果的影响。但是，由于不确定度的运用仍在“建议”阶段以及它与误差
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细胞培养技术
应用领域
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检测项目
...............
胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健，除去细胞间粘蛋白及糖蛋白，影响细胞骨架，从而使细胞分离
胰蛋白酶液浓度越高，作用越强，但超过一定限度会损伤细胞。
胰蛋白酶是一种黄白色粉末，用无Ca2+、Mg2+的PBS缓冲液配制常用的胰蛋白酶液浓度是0.25％ 。用滤器过滤除菌。
胰蛋白酶液消化时间：2-10分钟。
用含血清培养液终止其对细胞的消化作用
..................
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肠杆菌检测配套离心机（附：标准检测方法）
应用领域
检测样品
检测项目
阪崎氏肠杆菌（Enterobacter sakazakii）是人和动物肠道内寄生的一种革兰氏阴性无芽孢杆菌，阪崎肠杆菌是肠杆菌科的一种，1980年由黄色阴沟肠杆菌更名为阪崎肠杆菌。阪崎肠杆菌能引起严重的新生儿脑膜炎、小肠结肠炎和茵血症，死亡率高达50％ 以上。目前，微生物学家尚不清楚阪崎肠杆菌的污染来源，但许多病例报告表明婴儿配方粉是目前发现的主要感染渠道。阪崎肠杆茵的生物学性状及其对人群的健康危害受到人们的关注并被报告。因此我国在2005年5月通过《奶粉 中阪崎肠杆菌检测方法》行业标准的审定。
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什么是碳纤维复合材料？
应用领域
检测样品
检测项目
............碳纤维主要是由碳元素组成的一种特种纤维，其含碳量随种类不同而异，一般在90%以上。碳纤维具有一般碳素材料的特性，如耐高温、耐摩擦、导电、导热及耐腐蚀等，但与一般碳素材料不同的是，其外形有显著的各向异性、柔软、可加工成各种织物，沿纤维轴方向表现出很高的强度。碳纤维比重小，因此有很高的比强度。
.......................................湘仪离心机仪器有限公司
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三聚氰胺检测标准方法
应用领域
检测样品
检测项目
本实验中综合各方法稳定性进行比较，主要介绍以下三种：
固相萃取（SPE）方法
HPLC-UV检测方法
LC-MS检测方法（仅供参考）
检测中所需的仪器与条件
Agilent1100高效液相色谱仪(美国，Agilent公司)；二极管阵列检测器(DAD)，检测波长240nm，柱温：40℃。
(1)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm)；缓冲液：10mM柠檬酸,10mM庚烷磺酸钠;流动相：缓冲溶液：乙腈=85：15；流速：1.0mL/min。
(2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm)；流动相：缓冲液：乙腈=85：15；缓冲液：10mM柠檬酸，10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0;流速：1.0mL/min；
离子交换固相萃取柱AgelaClearnertTMPCX(北京艾杰尔科技有限公司)
混合型的阳离子交换柱(Cleanert PCX 60mg/3mL)50支
台式高速（微量）离心机 TG16-WS/TG16-W (湖南湘仪离心机仪器有限公司)
（1）角转子: 12*1.5ml；12*10ml 转速≥8000rpm/min，微机控制可定时；常温
（2）离心管：10ml.或1.5ml（一套）
三聚氰胺标准品1瓶(250mg,≥99.5％)
三聚氰胺分析方法手册１份
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其他试剂
饲料/奶粉样品；甲醇、乙腈；氨水、乙酸铅、三氯乙酸、柠檬酸、庚烷磺酸钠 、辛烷磺酸钠(Sigma公司)；甲醇为色谱纯，其他均为化学纯。
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