北分天普TP-6000顶空进样器

根据国标《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：异丙苯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果；不同组分在（1~100）ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系，相关系数（r）为0.99~0.999；最低检测限分别为：异丙苯3ug/L。结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测水中苯系物的含量。

根据国标《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：苯乙烯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果；不同组分在（1~100）ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系，相关系数（r）为0.99~0.999；最低检测限分别为：苯乙烯2ug/L。结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测水中苯系物的含量。

根据国标《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：间、对二甲苯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果；不同组分在（1~100）ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系，相关系数（r）为0.99~0.999；最低检测限分别为：间、对二甲苯1ug/L。结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测水中苯系物的含量。

根据国标《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：乙苯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果；不同组分在（1~100）ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系，相关系数（r）为0.99~0.999；最低检测限分别为：乙苯2ug/L。结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测水中苯系物的含量。

根据国标《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：甲苯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果；不同组分在（1~100）ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系，相关系数（r）为0.99~0.999；最低检测限分别为：甲苯1ug/L。结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测水中苯系物的含量。

根据国标《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：苯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果；不同组分在（1~100）ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系，相关系数（r）为0.99~0.999；最低检测限分别为：苯0.7ug/L。结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测水中苯系物的含量。

一、实验简介： 药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中， 以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》（2010）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：吡啶等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果，精密度实验四种组分RSD%均小于5%，符合国标《中国药典》（2010）规定；结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测药物中残留溶剂的含量。

一、实验简介： 药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中， 以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》（2010）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：甲苯等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果，精密度实验四种组分RSD%均小于5%，符合国标《中国药典》（2010）规定；结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测药物中残留溶剂的含量。

一、实验简介： 药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中， 以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环、吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》（2010）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：二氧六环等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果，精密度实验四种组分RSD%均小于5%，符合国标《中国药典》（2010）规定；结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测药物中残留溶剂的含量。

一、实验简介： 药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中， 以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》（2010）所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法，通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验，实验结果表明：四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果，精密度实验四种组分RSD%均小于5%，符合国标《中国药典》（2010）规定；结论：TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析：操作自动化程度高，简单方便，重现性好，提高了灵敏度，适用于检测药物中残留溶剂的含量。