PreeKem屹尧N1全自动氮吹浓缩仪

参考GB/T 5750.9-2023，建立了纯水中乙草胺的全自动固相萃取方法。样品采用6mL C18柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液经浓缩定容后上GC/MS分析，外标法定量。结果显示：纯水中乙草胺的平均回收率为84.59%，满足标准实验要求。

本文以GB 5750.8-2023附录B为参考依据，建立了海水中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ--六六六残留量的 ASPE-GC方法。

饮用水安全是影响人体健康和国计民生的重大问题, 由我国卫生部和国家标准化管理委员会联合制定的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006，于2007年7月1日起实施，相应的《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）同时出台，并要求2007年7月1日起开始实施。 屹尧科技利用EXTRA全自动固相萃取仪依据《GB/T 20466-2006，水中微囊藻毒素的检测》建立了水中三种微囊藻毒素的分析方法,EXTRA自动固相萃取系统集活化，富集，洗脱，浓缩一步到位，方便省事。

饮用水安全是影响人体健康和国计民生的重大问题, 由我国卫生部和国家标准化管理委员会联合制定的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006，于2007年7月1日起实施，相应的《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）同时出台，并要求2007年7月1日起开始实施。 屹尧科技利用EXTRA全自动固相萃取仪依据《GB/T 20466-2006，水中微囊藻毒素的检测》建立了水中三种微囊藻毒素的分析方法,EXTRA自动固相萃取系统集活化，富集，洗脱，浓缩一步到位，方便省事。

饮用水安全是影响人体健康和国计民生的重大问题, 由我国卫生部和国家标准化管理委员会联合制定的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006，于2007年7月1日起实施，相应的《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）同时出台，并要求2007年7月1日起开始实施。 屹尧科技利用EXTRA全自动固相萃取仪依据《GB/T 20466-2006，水中微囊藻毒素的检测》建立了水中三种微囊藻毒素的分析方法,EXTRA自动固相萃取系统集活化，富集，洗脱，浓缩一步到位，方便省事。

饮用水安全是影响人体健康和国计民生的重大问题, 由我国卫生部和国家标准化管理委员会联合制定的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006，于2007年7月1日起实施，相应的《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）同时出台，并要求2007年7月1日起开始实施。 屹尧科技利用EXTRA全自动固相萃取仪依据《GB/T 20466-2006，水中微囊藻毒素的检测》建立了水中三种微囊藻毒素的分析方法,EXTRA自动固相萃取系统集活化，富集，洗脱，浓缩一步到位，方便省事。

本文参考《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一中糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry ，HPLC-MS/MS）检测糖皮质激素类药物在霜状化妆品中残留量的方法。2种糖皮质激素类药物的CAS号及分子结构式等信息见表1。在乙腈提取后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。本方法采用乙腈对化妆品中的2种糖皮质激素类药物进行提取，全自动固相萃取进行样品净化，有效地去除了样品中的干扰成分，然后利用高效液相色谱-串联质谱联用进行检测。检测结果表明，该方法抗干扰性强，回收率符合要求，重现性高。

参考《中国药典》2015版，建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化，气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取，凝胶净化色谱、固相萃取净化，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1mL，涡旋使溶解，用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。

中药是我国宝贵的文化遗产, 但是我国中药材种植长期处于小农经济状态, 中药材生产基地建设零星分散, 在中药材的种植过程中农药的滥用情况时有发生, 导致中药材农药残留状况颇为严重，因此《中国药典》2015版中在人参和西洋参的检测项目中新增加了农残检测，并明确规定了相关农药残留的最大限量值和检测方法。有机氯类农药是一种含有有机氯元素的有机化合物, 对防治植物病、虫害起到重要作用, 是农业上迄今为止生产量最大、使用面积最广的一类有机合成农药。具有蒸气压低、挥发性小、脂溶性强以及结构稳定, 不易被生物体内酶降解等系列特性, 长期使用造成环境污染、人和动物的蓄积毒性。也有研究发现有机氯农药干扰人体内分泌系统，直接通过细胞介导发挥其致癌性。 土壤是植物和一些生物的营养来源，土壤中的持久性有机污染物会在生物链上发生传递和迁移。人参是我国药学的宝贵遗产。人参生长的环境受到污染，直接影响人参的产品质量，威胁人类的健康，也会造成进入国际市场产生障碍。特别是我国台湾和香港地区近两年对从大陆进口药食两用中药材中农药残留问题非常敏感。 本文参考《中国药典》2015版，建立了利用全自动凝胶净化色谱（FLEXI）、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器（Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector，GC-ECD）检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1mL，用气相色谱带电子捕获检测器检测（GC-ECD）。结果表明回收率良好，重现性高。

中药是我国宝贵的文化遗产, 但是我国中药材种植长期处于小农经济状态, 中药材生产基地建设零星分散, 在中药材的种植过程中农药的滥用情况时有发生, 导致中药材农药残留状况颇为严重，因此《中国药典》2015版中在人参和西洋参的检测项目中新增加了农残检测，并明确规定了相关农药残留的最大限量值和检测方法。有机氯类农药是一种含有有机氯元素的有机化合物, 对防治植物病、虫害起到重要作用, 是农业上迄今为止生产量最大、使用面积最广的一类有机合成农药。具有蒸气压低、挥发性小、脂溶性强以及结构稳定, 不易被生物体内酶降解等系列特性, 长期使用造成环境污染、人和动物的蓄积毒性。也有研究发现有机氯农药干扰人体内分泌系统，直接通过细胞介导发挥其致癌性。 土壤是植物和一些生物的营养来源，土壤中的持久性有机污染物会在生物链上发生传递和迁移。人参是我国药学的宝贵遗产。人参生长的环境受到污染，直接影响人参的产品质量，威胁人类的健康，也会造成进入国际市场产生障碍。特别是我国台湾和香港地区近两年对从大陆进口药食两用中药材中农药残留问题非常敏感。 本文参考《中国药典》2015版，建立了利用全自动凝胶净化色谱（FLEXI）、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器（Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector，GC-ECD）检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1mL，用气相色谱带电子捕获检测器检测（GC-ECD）。结果表明回收率良好，重现性高。

参考《中国药典》2015版，建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化，气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取，凝胶净化色谱、固相萃取净化，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1mL，涡旋使溶解，用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。

本文参考《中国药典》2015版，建立了利用全自动凝胶净化色谱（FLEXI）、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器（Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector，GC-ECD）检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1mL，用气相色谱带电子捕获检测器检测（GC-ECD）。结果表明回收率良好，重现性高。

本文参考《GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克伦特罗的测定 液相色谱质谱联用法》，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，LC-MS/MS）检测饲料中莱克多巴胺的方法。在（1+9）0.1 mol/L盐酸-甲醇提取后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用LC-MS/MS检测。

本方法参考《SC/T3015-2002水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合高效液相色谱(HPLC)检测水产品中四环素残留量的方法。样品绞碎后，经高氯酸提取，用C18柱净化，浓缩，微孔滤膜过滤后，直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测。目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。

本方法参考《SC/T3015-2002水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定》标准，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA)结合高效液相色谱(HPLC)检测水产品中土霉素残留量的方法。样品绞碎后，经高氯酸提取，用C18柱净化，浓缩，微孔滤膜过滤后，直接进样，用反相色谱分离，紫外检测器检测。目标化合物的回收率和RSD均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。

摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（89:1:10）溶液提取肉制品中的合成色素，取离心后的溶液浓缩后用20%柠檬酸调pH至酸性，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。 本文在优化提取溶剂后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了肉制品中胭脂红色素含量的测定。

摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（89:1:10）溶液提取肉制品中的合成色素，取离心后的溶液浓缩后用20%柠檬酸调pH至酸性，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。 本文在优化提取溶剂后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了肉制品中苋菜红三种色素含量的测定。

摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（89:1:10）溶液提取肉制品中的合成色素，取离心后的溶液浓缩后用20%柠檬酸调pH至酸性，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。 本文在优化提取溶剂后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了肉制品中诱惑红三种色素含量的测定。

摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。 近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中柠檬黄等6种合成色素含量的测定。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的甲拌磷等三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的咖啡因等三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的氨基比林等三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

本文建立了血液中常见的21种安眠药（包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类）的全自动固相萃取方法，利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，使数据的重现性得到提高。巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器，可一次性检测21种不同性质的安眠药，提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。

本文建立了血液中常见的21种安眠药（包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类）的全自动固相萃取方法，利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，使数据的重现性得到提高。烯丙异丙基巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器，可一次性检测烯丙异丙基巴比妥等21种不同性质的安眠药，提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。

本文建立了血液中常见的21种安眠药（包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类）的全自动固相萃取方法，利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，使数据的重现性得到提高。异戊巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器，可一次性检测异戊巴比妥等21种不同性质的安眠药，提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。