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Biodiesel Analysis

应用领域

检测样品

检测项目

Here we describe the use of Raman spectroscopy to monitor the production of biodiesel in both batch and continuous flow reactors. We also used Raman spectroscopy to quantify the concentration of biodiesel in product blends.

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拉曼光谱成像技术在食品安全中的应用

应用领域

检测样品

检测项目

在和美国农业部农业研究服务局的合作项目中,首次应用拉曼成像光谱技术快速无损检测小麦面粉中的三聚氰胺,并使测量数据直接可视化,用数码照片格式将实验结果表达出来。

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PAT-1振荡滴泡法测定膨胀粘性和膨胀弹性

应用领域

检测样品

检测项目

本文简述了PAT-1界面分析张力仪独特的测量分析界面膨胀粘性和膨胀弹性的方法,该方法利用对表面积的扰动,测量表面张力随时间的变化,来进行表面的膨胀粘性和膨胀弹性的研究。

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GSTORM系列梯度PCR应用文章5

应用领域

检测样品

检测项目

介绍GRI公司G-STORM系列梯度PCR仪的一些应用!有相关的使用不同酶,不同板,等应用结果!感兴趣的老师可以下载看一下,并且欢迎联系我们!

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GSTORM系列梯度PCR应用文章4

应用领域

检测样品

检测项目

介绍GRI公司G-STORM系列梯度PCR仪的一些应用!有相关的使用不同酶,不同板,等应用结果!感兴趣的老师可以下载看一下,并且欢迎联系我们!

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GSTORM系列梯度PCR应用文章3

应用领域

检测样品

检测项目

介绍GRI公司G-STORM系列梯度PCR仪的一些应用!有相关的使用不同酶,不同板,等应用结果!感兴趣的老师可以下载看一下,并且欢迎联系我们!

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GSTORM系列梯度PCR应用文章1

应用领域

检测样品

检测项目

介绍GRI公司G-STORM系列梯度PCR仪的一些应用!有相关的使用不同酶,不同板,等应用结果!感兴趣的老师可以下载看一下,并且欢迎联系我们!

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澳大利亚GBC原子吸收轻松测量高盐样品

应用领域

检测样品

检测项目

简介 用原子吸收法测量高盐样品会碰到些困难。最严重的是盐在燃烧头上堆积可能会阻塞燃烧头的狭缝。必须考虑的因素有:1)合适的样品体积,保证结果的灵敏度,准确性和重复性。2)冲洗的体积;3)避免雾化器和燃烧头的污染;4)样品进样速率 样品基体如果超过2%的固体含量就可能会出现问题,样品之后紧接着进冲洗液可能不足以避免样品交叉污染。而且样品的物理性质可能会改变雾滴的大小分布,样品传输效率和灵敏度。固体含量达到5%,就会污染下一个样品,燃烧头出现盐沉积。 为了解决这些问题,进样量必须少,且必须紧接着进冲洗液。如果连续进冲洗液的同时样品间歇进样就可以解决这个问题。信号是瞬时的,数据处理速度也很快,样品的进样速率不会影响信号对应的元素的绝对量。GBC HSA3000就是在连续流动的冲洗液中使样品断续进样,用这样的装置来解决上面的问题,非常适合高盐样品的测量。 这篇文章记录了用GBC HSA3000测量固体含量高达30% (m/v)的样品。这个装置实现了对原子吸收光谱仪雾化器的连续冲洗,通过进样阀和样品环向冲洗液中进少量样品,产生一个瞬时信号,信号的高度与连续进样是相当的。每个样品的重复测量次数在软件里设定,进样阀由软件自动控制。

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澳大利亚GBC原子吸收轻松测量环境水样

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

(类)金属及其化合物
介绍 分析环境水样中的微量元素经常碰到的问题是未知基体。样品间元素含量可能差异很大,样品前处理过程中的污染也很难评价。经常碰到要测量固体含量很高的样品中的微量元素。在这类应用中,海水是比较困难的。这篇论文是用石墨炉分析两个海水样品(分别是0.1% NaCl和1%NaCl中)的Cr/Cd/Se。 Cr的原子化温度比较高(大概1400oC),大多数情况下不需要基体改进剂。Cd容易挥发,原子化温度较低(大概700oC),可能要用基体改进剂使之稳定,提高原子化温度,通常用磷酸氢二铵。 Se极易挥发,总需要基体改进剂如镍,锰,钙,镧,钯的硝酸盐,提高原子化温度,降低化学和光谱干扰。测量硒时最常见的光谱干扰是铁和磷酸盐造成的。

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澳大利亚GBC原子吸收燃烧头自动旋转技术

应用领域

检测样品

检测项目

简介 当要测量的样品浓度相差较大时,要使结果最准确,可能会用到不止一条工作曲线。 过去有三种办法来解决这个问题: 1 换波长,选次灵敏线。如果第2条或第3条共振线对应的工作曲线的范围合适,这是一个有用的方法。锌主灵敏线(213.9nm)的灵敏度是次灵敏线(307.6nm)的8000倍,所以次灵敏线对大多数样品而言并不合适。有些元素,如铍,汞,磷和锶,没有第二条谱线供选择,必须另外想办法。 2 样品稀释至合适浓度,这可能要经过多次试验,还可能会出错。即使是非常熟练的化学家,稀释过程也容易出错,并与样品制备过程中其他步骤的错误纠缠在一起,还费时费力。 3 燃烧头手动旋转。这常作为候补方案,简单快速的达到所需要的灵敏度,但缺点是很难保证燃烧头角度的准确性,组内和组间重复性差,且需要操作人员干预。 GBC是第一个设计燃烧头自动旋转(Automatic Burner Rotation)的原子吸收光谱仪制造商,燃烧头角度由软件自动控制,角度的重复性精确到0.1度。

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澳大利亚GBC原子吸收测量痕量汞

应用领域

环保

检测样品

废水

检测项目

(类)金属及其化合物
简介 汞的毒性很高,特别是甲基汞,很容易在食物链中累积,引起了全世界环境监测机构的关注。对汞的化学形态的变化及其转移过程的研究过去主要集中在水样,近来多致力于大气和陆地以及之间的相互作用的研究。环境因素的变化,尤其是PH,使汞向水中转移。尽管汞在环境中的浓度很低,但对生物的毒性很大。 测量总量汞,包括甲基汞,多用氢化物原子吸收法,这是公认的优选方法,灵敏度很高,检出限很低,近来这种方法的检出限和特征浓度分别可以达到0.05ug/L和0.3ug/L。考虑到当前环境保护机构对汞浓度的限制,需将灵敏度提高一个数量级甚至更多。原子吸收光谱仪和氢化物的串联装置再加上汞浓缩仪就可以达到这个要求,而且适合日常自动测量。 将汞蒸汽通过金箔使之形成金汞齐实现汞的浓缩。经适当的收集时间,利用加热装置再使汞挥发,挥发时间是设定的,然后被转移至石英样品池用原子吸收法测量。汞的信号是瞬时的,信号高度与收集时间成正比。硬件与软件配合就可以实现自动进样,汞富集和信号测量。 这篇文章用GBC MC3000汞浓缩仪按照US EPA 7470A方法(针对液体样品)测量尿样和水样中亚ppb(低于1ug/L)的汞,还按照7471A(针对固体和半固体样品)测量了土壤样品。

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SARS LAB GUIDE

应用领域

检测样品

检测项目

美国CDC发布的SARS LAB GUIDE

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商用ICP加速时间飞行质谱仪ICP-TOFMS的分析特性

应用领域

检测样品

检测项目

电感耦合等离子体直角加速时间飞行质谱仪(ICP-oa-TOF-MS)商品化仪器的分析特性 Ralph E. Sturgeon, Joseph W. H. Lam和Andrew Saint 摘要 用分析数据说明了电感耦合等离子体直角加速飞行时间质谱仪(ICP-oa-TOF-MS)商品化仪器(Optimass8000 ICP-oa-TOF-MS,澳大利亚GBC科学仪器公司)的典型分析特性。在中等质量范围(103Rh)将仪器参数最优化后,测得仪器在9~238的m/z范围内元素检出限典型值为1ppt,背景计数平均为0.5Hz(0.5计数/秒),灵敏度为每µg/ml(Rh)计数7MHz,分辨率(FWHM)在500(7Li)~2200(238U)范围,700分钟的长期稳定性为0.7%h-1,丰度灵敏度为2.8×10-6(低质量端)和7.4×10-5(高质量端),质量偏歧系数在低质量端(24Mg)为每质量单位10%,在高质量端(m/z>80)小于1%,当用脉冲计数方式测量同位素丰度比值时,同位素丰度比值的测量精密度计数的统计学特性。在30ppm的NaCl基体中,基体效应不明显,当NaCl基体浓度达到3500ppm时,信号抑制达到60~80%,但这不影响测量的分辨率、质量校准和同位素丰度比值测量的准确度。仪器可以可靠地记录由流动注射、激光烧蚀、电热蒸发等进样方法产生的瞬时信号,由于没有质量扫描的回旋时间效应,因而仪器可以准确地测量瞬时信号中的同位素丰度比值。 关键词 电感耦合等离子体(ICP) 直角加速 飞行时间(TOF) 质谱(MS) 分析特性 1 介绍 最新引入市场的ICP-TOF-MS为用户提供了大量的实用优点,包括:样品的分析速度快,全谱获取时间短;激光烧蚀、流动注射和电热蒸发等瞬时信号的测量精度高;提高了分辨率;不限制内标的数量因而不必进行性能的折衷选择;由于同时采样而大大提高了同位素丰度比值测量的精密度。 遗憾的是现在有ICP-TOF-MS系统的实验室还很少,有关其分析性能的文献也很少,对于欲购买ICP-TOF-MS的潜在用户来说,现在的文献还不足以让他们对ICP-TOF-MS进行综合的评价。Myers和Hieftje首先报道了关于一台ICP离子源与一台TOF质谱仪耦合的设计和主要分析性能,得出的结论是:在提取来自ICP的超声波膨胀连续离子束中离子的两种方式中,和轴向加速离子提取相比,直角加速离子提取灵敏度更高,常规循环更佳,分辨率更好。作者利用加速后反射场(导向电极板)以维持与被采样离子束相垂直的漂移轨道,结果表明与保持轴向加速的简单自然漂移轨道相比,oa-TOF的分辨率有所降低,而且有达到百分之几/质量单位的明显的质量偏倚效应。研究表明,只要简单地增加被采样离子束的长度就可以避免这种情况的发生,因为高能(质量数大)的离子从离子包的尾端传送到检测器,同时低能离子从首端(在离子束方向上离检测器最近)取样。通过这种途径,在整个质量范围内可以获得更为均匀的响应,不需要采用更大的检测器。 近来,文献报道了商用ICP-aa-TOF-MS仪器(LECO Renaissance)的分析特性。这种仪器强调了用TOF检测后同位素丰度比值的测量精密度得到提高。但除了相对信号强度(使用模拟检测模式)的性能和精密度数据,从一般用户的角度来说,Vanhaecke等报道的其它信息较少,在整个研究过程中利用分析溶液的浓度相对较高,为50-500 ng mL-1。Tian等对这种仪器进行了大量定量的评价,涉及准确度、精密度、分辨率、检出限、稳定性和同位素丰度比值精密度。Emteborg等进一步详细评价了应用这种TOF-MS系统测量同位素丰度比值的精密度和质量偏倚,考察了检测器电压、积分窗口和时间对准确度和%RSD的影响。研究了使用的溶液浓度为50-220ng mL-1,以模拟方式检测,目的是降低本底噪声和避免死时间校正以及污染问题。对部分信号强度高的元素,RSD低于0.05%。 在TOF检测优点方面争论最多的问题是在样品源中消除漂移和闪烁噪声成分。由于在每次质量分析循环中,所有的离子都是从ICP中同时采样的,一些效应可以通过比值技术补偿。另外,由于使用同一个检测器(相对于多接收仪器),噪声的特性和信号的特性是一样的。实际上,TOF检测是一种相当于同时检测的技术,离子通过撇样锥和飞行管之间的离子光学系统所需时间对质量的影响极小。 本研究的目的是用分析数据说明商用电光耦合等离子体直角加速飞行时间质谱仪(ICP-oa-TOF-MS)的性能。

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