单元素空心阴极灯是一种用于原子吸收光谱分析的光源，它主要用于检测样品中特定元素的含量。       其主要功能包括以下几个方面：       1.光源：单元素空心阴极灯能够发出特定元素的特征谱线，作为原子吸收光谱分析的光源。通过选择合适的空心阴极灯，可以针对性地激发被分析元素的原子，使其产生吸收光谱。       2.原子化：在原子吸收光谱分析过程中，样品需要被原子化。单元素空心阴极灯提供了能量，使样品中的被分析元素原子化，形成自由原子。       3.选择性激发：由于不同元素的原子具有不同的能级结构，单元素空心阴极灯只发出特定元素的特征谱线，具有较高的选择性。这样可以避免其他元素的干扰，提高分析的准确性和特异性。       4.灵敏度高：单元素空心阴极灯能够提供较强的光源强度，使得原子吸收光谱分析具有较高的灵敏度。这对于检测低浓度的元素非常重要。       5.稳定性好：空心阴极灯的结构设计使得其具有较好的稳定性和重复性。这有助于保证分析结果的准确性和可靠性。       总之，单元素空心阴极灯在原子吸收光谱分析中起到了关键的作用，它提供了特定元素的特征谱线，实现了原子化和选择性激发，从而能够准确地检测样品中特定元素的含量。

进样针是气相色谱仪、高效液相色谱仪等分析仪器中用于将样品引入仪器的重要部件。由于样品的性质和浓度不同，进样针在使用过程中容易受到污染和磨损，从而影响分析结果的准确性和可靠性。因此，对进样针进行定期保养是非常必要的。以下是进样针的保养方式：　　1. 清洁进样针：每次使用进样针后，应立即用无尘纸或棉签擦拭针尖，以去除残留的样品和杂质。对于难以清除的污垢，可以使用有机溶剂(如丙酮、乙醇等)进行清洗。注意不要用金属丝或其他硬物刮擦针尖，以免损伤针尖表面。　　2. 定期更换进样针：根据进样针的使用频率和样品性质，一般建议每100-200次进样更换一次进样针。对于高粘度、高腐蚀性的样品，更换频率应适当增加。　　3. 存储进样针：进样针在使用和清洗后，应垂直存放在专用的进样针架上，避免弯曲和摩擦。同时，应将进样针储存在干燥、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温环境，以免针尖老化和生锈。　　4. 进样针的预穿刺：在使用进样针之前，应先进行预穿刺操作，即用干净的进样垫插入进样口，然后轻轻敲击进样垫，使针尖穿过进样垫。这样可以预先清除进样口内的杂质和气泡，提高进样的准确性。　　5. 选择合适的进样垫：进样垫的作用是防止样品和进样器之间的直接接触，减少磨损和污染。因此，应根据样品的性质选择合适的进样垫。对于油性样品，应选择耐油性好的聚四氟乙烯(PTFE)材质的进样垫；对于腐蚀性样品，应选择耐腐蚀性好的石英玻璃材质的进样垫。　　6. 避免过度穿刺：在进样过程中，应避免过度穿刺样品瓶或样品袋，以免损坏进样针和样品瓶。同时，应控制穿刺速度，避免产生过多的气体泡沫，影响进样的准确性。　　7. 定期检查进样针：在使用一段时间后，应对进样针进行检查，观察针尖是否有磨损、变形、生锈等现象。如有异常情况，应及时更换新的进样针。　　8. 使用专用的进样器：为了保护进样针，建议使用专用的自动进样器进行样品引入。自动进样器可以自动更换进样针、清洗进样口等功能，减少人工操作对进样针的影响。　　9. 培训操作人员：操作人员应接受专门的培训，了解进样针的结构、使用方法和注意事项，掌握正确的进样技巧，避免误操作导致进样针损坏。

在使用铂金埃尔默空心阴极灯时，需要定期清洁灯管和反射镜，以确保其性能和安全性。以下是清洁灯管和反射镜的步骤：       1.关闭原子吸收光谱仪，并断开电源线和信号线。       2.将空心阴极灯从原子吸收光谱仪上取下，放在干净的工作台上。       3.使用干净的软布或镜头纸轻轻擦拭灯管表面，去除表面的污垢和灰尘。       4.使用干净的软布或镜头纸蘸取少量酒精，轻轻擦拭反射镜表面，去除表面的污垢和灰尘。       5.将灯管和反射镜重新安装在原子吸收光谱仪上，并连接电源线和信号线。       6.启动原子吸收光谱仪，检查灯管和反射镜的工作状态是否正常。       在清洁灯管和反射镜时，应避免使用过于强力的清洁工具，以免损坏灯管和反射镜。同时，应注意避免使用含有腐蚀性物质的清洁剂，以免损坏灯管和反射镜

毛细柱的选择取决于多个因素，包括目标化合物的性质、分析条件、分离要求等。选择合适的毛细柱可以提高分析的准确性和重现性。以下是选择适合特定分析目的的毛细柱的一些指导原则：       1.目标化合物的性质：根据目标化合物的极性、分子量、官能团等性质选择合适的毛细柱。对于极性化合物，通常选择极性毛细柱，例如聚乙二醇（PEG）或聚硅氧烷（PS）毛细柱；对于非极性化合物，通常选择非极性毛细柱，例如聚二甲基硅氧烷（PDMS）毛细柱。       2.分析条件：根据分析条件选择毛细柱。例如，在高温条件下进行分析时，需要选择耐高温的毛细柱；在高压条件下进行分析时，需要选择耐高压的毛细柱。       3.分离要求：根据分离要求选择毛细柱。例如，需要分离复杂混合物时，需要选择具有高分离效率的毛细柱；需要分离痕量化合物时，需要选择具有高灵敏度的毛细柱。       铂金埃尔这类柱普遍适用于半挥发性化合物、酚、胺、残留溶剂、药物滥用、农药、PCB酒类芳香物（如Aroclor混合物）和溶剂杂质。本品是市面上惰性最佳的毛细管柱。Elite-5MS超低流失柱可提高信噪比，进而达到更好的灵敏度和质谱完整性。

固定相损伤往往会造成对极性溶质柱活性的增加、柱效的下降和柱流失加重等后果。其症状为由于柱活性的增加，造成出现脱尾峰和峰高强度降低；由于柱效和分辨率的下降，出现峰变宽和由于过量的柱流失造成基线漂移。如果固定相损伤比较严重，那么柱活性升高、柱效下降和过量柱流失会同时发生。       常见的操作错误可导致固定相损伤       首先，超出固定想使用温度上限加热或没有充分的载气流下加温都会损害柱子性能。其次，在升温过程中，固定相意外与氧接触会导致固定相降解。这就需要在升温前，要充分用载气将柱内氧赶尽。后，污染的溶质或样品也可以损伤固定相。不过，所有这些问题都是可以预防的。在某些情况，损伤的柱子也可以废物利用。色谱工作者可以很容易预防固定相热损伤。如果发生固定相热损伤，有时也可以通过将柱子与检测器断开，在恒温上限用充足载气流过夜吹洗。在重新安装柱子之前，将柱子末端切掉几厘米以去除外来物质。这些外来物是在重新固化时沉积在柱子上的。       当柱子出现问题时，首先要弄清楚是柱污染还是柱固定相损伤。当不希望的物质吸附到固定相上时，就产生了污染。当在固定相内发生一种化学反应时，则出现了固定相损伤。换句话说，化学损伤改变了固定相的组成，而污染并不改变固定相的化学性质，而替代的是沉积物吸附到固定相上。       在高温情况下与氧接触的损伤是一种典型的化学损伤。对延长固定相寿命来说，预防氧化损伤是十分重要的。在高温条件下，氧化损伤特别严重。采用高纯度载气和维持一种无泄漏系统，从而使柱子小限度避免接触氧是一种有效方式。即使采用高纯度载气，也需要捕集器使氧不能进入色谱仪内。       隔膜也是一个常见的忽略问题，进样口橡胶隔膜经常变化，是因为反复使用后容易泄漏。泄漏的隔膜常常是氧进入色谱仪内的来源。遗憾的是对氧化损伤的色谱柱没有任何补救措施。因为这种损伤是不可逆的，试图在它损伤后用化学处理法来恢复柱子的惰性也是不可信的。       来自活性样品或活性溶质的化学攻击是固定相损伤的另一来源。通常，固定相化学损伤的症状是峰脱尾、吸附、柱效下降和选择性丧失。如果通过注射样品造成污染，那么损伤通常发生在柱子的前端。载气污染是化学损伤一个不常见的来源，它通常造成整个柱子的损伤。固定相往往易受到强无机酸，如盐酸和强碱，如氢氧化钾的化学攻击。通过注射或柱子冲洗方式来避免强酸或强碱的倒入。有时加入强酸或强碱是不可避免的，因为它们经常是水相中有机样品制备的副产物。如果固定相的化学损伤仅局限在柱子的前端，可以通过修整柱子前端的污染段，问题容易得到解决。不过，定位于柱子前端的化学损伤现象是十分少见的，经常遇到的是整个柱子的固定相均为化学损伤。            了解详情，请点击链接:https://www.instrument.com.cn/consumable/d-H1273630.html

气相毛细柱的材质是石英，其厚液膜既无担体引起的吸附或催化活性，也不存在管壁残留的硅醇基，有利于药物、类固醇和农药等极性化合物的分析。规定了两个较高温度。较低值为恒温较大值，即在更长时间内所能承受的温度。较大的值为无持续损坏时，在较短时间（10分钟以下）所能承受的温度。这是程序升温法的较高温度。调节时，使用恒温作为较高温度。       特点：       1.可装填各种尺寸的毛细管柱和Peek柱，通用性强。       2.不锈钢材质，耐压耐腐蚀，安全可靠，使用寿命长。       3.制作色谱柱的耗材成本远低于购买成品的价格，性价比高。       4.结构紧凑，移动方便，操作简单，易于维护。       气相毛细柱的调节步骤执行方法：       1.以5℃/分钟的速度将色谱柱从50℃加热至较高温并保持1小时。       2.如果使用非MS检测器，则在此期间检测基线。如果基线在1小时后仍然逐渐下降，则考虑延长保持时间，直至获得稳定基线。如果采用较长或固定相较厚的色谱柱，则由于固定相的量增加，调节需要更长时间。       3.如果使用MS检测器，则此时可将色谱柱安装进检测器。       4.调试后，运行空白试样，检查基线是否稳定。       5.检查安装是否正确时，运行标准样，检查峰形。拖尾或出现异常峰表明色谱柱安装出错。

进样针是气相色谱仪、高效液相色谱仪等分析仪器中用于将样品引入仪器的重要部件。由于样品的性质和浓度不同，进样针在使用过程中容易受到污染和磨损，从而影响分析结果的准确性和可靠性。因此，对进样针进行定期保养是非常必要的。以下是进样针的保养方式：　　1. 清洁进样针：每次使用进样针后，应立即用无尘纸或棉签擦拭针尖，以去除残留的样品和杂质。对于难以清除的污垢，可以使用有机溶剂(如丙酮、乙醇等)进行清洗。注意不要用金属丝或其他硬物刮擦针尖，以免损伤针尖表面。　　2. 定期更换进样针：根据进样针的使用频率和样品性质，一般建议每100-200次进样更换一次进样针。对于高粘度、高腐蚀性的样品，更换频率应适当增加。　　3. 存储进样针：进样针在使用和清洗后，应垂直存放在专用的进样针架上，避免弯曲和摩擦。同时，应将进样针储存在干燥、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温环境，以免针尖老化和生锈。　　4. 进样针的预穿刺：在使用进样针之前，应先进行预穿刺操作，即用干净的进样垫插入进样口，然后轻轻敲击进样垫，使针尖穿过进样垫。这样可以预先清除进样口内的杂质和气泡，提高进样的准确性。　　5. 选择合适的进样垫：进样垫的作用是防止样品和进样器之间的直接接触，减少磨损和污染。因此，应根据样品的性质选择合适的进样垫。对于油性样品，应选择耐油性好的聚四氟乙烯(PTFE)材质的进样垫；对于腐蚀性样品，应选择耐腐蚀性好的石英玻璃材质的进样垫。　　6. 避免过度穿刺：在进样过程中，应避免过度穿刺样品瓶或样品袋，以免损坏进样针和样品瓶。同时，应控制穿刺速度，避免产生过多的气体泡沫，影响进样的准确性。　　7. 定期检查进样针：在使用一段时间后，应对进样针进行检查，观察针尖是否有磨损、变形、生锈等现象。如有异常情况，应及时更换新的进样针。　　8. 使用专用的进样器：为了保护进样针，建议使用专用的自动进样器进行样品引入。自动进样器可以自动更换进样针、清洗进样口等功能，减少人工操作对进样针的影响。　　9. 培训操作人员：操作人员应接受专门的培训，了解进样针的结构、使用方法和注意事项，掌握正确的进样技巧，避免误操作导致进样针损坏。

色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。       1.避免压力和温度的急剧变化及任何机械振动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此，在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。       2.应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。       3.一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。       4.选择使用适宜的流动相（尤其是pH)，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和"，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。       5.经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右。       （下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正己烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，己烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸（0.1%）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。）       6.保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。       7.色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，使体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1～2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱（5～30mm)，可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上。以硅胶为基质的填料，只能在pH=2～9范围内使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸附在柱顶的填料上。       8.新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。每次工作完后，最好用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如，ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗。含卤族元素（氟、氯、溴）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触。装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔4～5天开机冲洗15分钟。

针头式过滤器是一种常见的过滤设备，通常用于分离固体和液体或气体混合物中的杂质。它主要由筛板、过滤器、过滤垫、插头、外壳等部件组成。        一、原理        针头式过滤器的工作原理基于过滤垫的作用。过滤垫通常由多层纤维网络组成，可以有效地抓住颗粒状杂质，使其无法通过过滤器而被分离出来。当流体经过过滤器时，它会通过过滤垫，而杂质则被留在垫上。因此，这种过滤器可以非常有效地去除微小的杂质，从而提高流体的纯度和清洁度。        二、应用        广泛应用于生物制药、电子行业、化学工业等领域。        在生物制药中，通常用于分离细胞和细菌，以保证产品的安全性和纯度。        在电子行业中，可用于去除印刷电路板中的微小颗粒，以确保产品质量。        在化学工业中，可用于分离液体和固体杂质，以提高产品的纯度。        三、优点：        1.高效：可以非常有效地去除微小的杂质，从而提高流体的纯度和清洁度。        2.经济：由于具有高效、灵活、易于操作等特点，因此它是一种经济实用的过滤设备。        3.方便：结构紧凑，易于安装和拆卸，使用方便。        针头式过滤器是一种非常常见的过滤设备，它通过过滤垫去除流体中的微小杂质，提高流体的纯度和清洁度。尽管它存在一些局限性，但其高效、经济、方便等特点使其在多个领域得到广泛应用。

气相毛细管色谱柱能够通过化学反应、物理性质差异等方式将待测物分离开来，从而提高样品检测的准确性和分辨率。由于气相色谱柱表面积较大，可以最大限度地提高检测效率，从而提高检测结果的灵敏度。与其他色谱分析技术相比，气相色谱柱具有操作简易、便捷快速等优点，因此可以降低分析成本，提高工作效率。       操作步骤：       1.安装色谱柱：首先打开柱温箱门，检查所需的色谱柱是否已经准备好。如果是，则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为2～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用扳手。       2.老化色谱柱：新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放置在柱温箱内，检测器一端封住。新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化22小时以上。       3.气体流量的调节：载气（N2 or He）开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高。

针头式过滤器是一种常见的过滤设备，通常用于分离固体和液体或气体混合物中的杂质。它主要由筛板、过滤器、过滤垫、插头、外壳等部件组成。       一、原理       针头式过滤器的工作原理基于过滤垫的作用。过滤垫通常由多层纤维网络组成，可以有效地抓住颗粒状杂质，使其无法通过过滤器而被分离出来。当流体经过过滤器时，它会通过过滤垫，而杂质则被留在垫上。因此，这种过滤器可以非常有效地去除微小的杂质，从而提高流体的纯度和清洁度。       二、应用       广泛应用于生物制药、电子行业、化学工业等领域。       在生物制药中，通常用于分离细胞和细菌，以保证产品的安全性和纯度。       在电子行业中，可用于去除印刷电路板中的微小颗粒，以确保产品质量。       在化学工业中，可用于分离液体和固体杂质，以提高产品的纯度。       三、优点：       1.高效：可以非常有效地去除微小的杂质，从而提高流体的纯度和清洁度。       2.经济：由于具有高效、灵活、易于操作等特点，因此它是一种经济实用的过滤设备。       3.方便：结构紧凑，易于安装和拆卸，使用方便。       针头式过滤器是一种非常常见的过滤设备，它通过过滤垫去除流体中的微小杂质，提高流体的纯度和清洁度。尽管它存在一些局限性，但其高效、经济、方便等特点使其在多个领域得到广泛应用。

氘灯在色谱分析中的应用主要体现在以下几个方面：       紫外可见光检测：氘灯作为紫外可见光检测器的一种光源，能够提供稳定且高能量的紫外光，用于激发待测样品分子中的共轭键或芳香环，实现对样品的检测和分析。       定性定量分析：通过比较氘灯产生的紫外光谱与标准光谱，可以实现对待测样品的定性和定量分析。这种分析方法广泛应用于化学、生物、医药等领域。       结构鉴定：氘灯的紫外光谱具有特征性，可以用于样品的结构鉴定。通过对光谱的解析，可以获得待测样品的分子结构信息。       多组分分析：利用氘灯作为光源的色谱分析方法，可以同时检测多种组分。通过优化实验条件，可以实现对待测样品中多种组分的分离和检测。       高灵敏度分析：氘灯产生的紫外光具有高能量和稳定性，使得色谱分析方法具有高灵敏度。这种方法可以检测出痕量甚至超痕量的物质，为环境监测、食品安全等领域提供了有力的技术支持。       总之，氘灯在色谱分析中的应用广泛，具有重要的作用。通过利用氘灯产生的紫外光谱，可以实现对待测样品的定性、定量和结构鉴定等多方面的分析。

为了采样的灵活性，以及得到高分辨率和低噪音的谱图，LAMBDA 465采用双光源系统（氘灯和钨灯）配置，以此来提供尽可能高的能量输出。 PE紫外分光光度计靠简便分析平台的能力。1、直观的操作软件和简化的用户界面2、仪器具备自我校正功能，保障实时在高性能状态下工作3、采样附件自动识别适配4、紧凑型设计，节省实验室空间5、涵盖众多应用领域的独立应用模块6、先进的可视化编辑工具 PE紫外分光光度计典型应用举例1、光学和非光学涂层及材质透过率和反射率的测量2、染色剂、油墨和颜料在研发生产过程中QA/QC检测3、色度和色差值的测量4、淡水、海水、空气和土壤中重金属的定量分析，土壤中有机物的污染物检测5、食品和饮料等包装材料的性能分析和颜色测试6、DNA溶解实验和蛋白质的定量检测7、酶动力学研究8、新版USP方法合规性测试

PerkinElmer LS45/55型荧光分光光度计为多功能、可靠和易用的发光分光光度计。是在LS-50B型基础上的改进型。结合一定的附件和软件，本机可以有广泛的应用范围，不论工作中需要荧光、磷光或化学发光及生物发光的检测，这都是恰当的选择。         LS 55荧光/磷光/发光分光光度计可测定荧光、磷光、生物发光或化学发光。激发狭缝2.5—15nm，发射狭缝为2.5—20nm。脉冲式氙灯（寿命长、电源供应简单，产生臭氧极少，不需长时间预热；大大减少光解作用；每一脉冲间测定暗电流，增进弱荧光量的测定；用软件控制即可测定磷光，不需附件；磷光的灵敏度不损失脉冲率、延迟时间及门*均可变更）；信噪比：750：1（RMS，350nm处纯水拉曼谱带），基线处为2000：1（RMS）；大样品室保证可安装多种计算机控制的附件、可提供的附件全；包括固体样品架；新概念的软件；FL WinLabTM（具有强大的二维/三维显示功能，开辟了分析复杂组分混合物的新途径）。

PerkinElmer Lumina空心阴极灯是一种光谱分析工具，为科学家和研究人员提供了准确、有效的元素分析解决方案。这篇文章将介绍Lumina空心阴极灯的工作原理、特点以及在各个领域的应用。 　　PerkinElmer Lumina空心阴极灯利用空心管电极产生高温等离子体，激发样品中的元素发射特定波长的光线。该设备具有多种优势，首先是其广泛的元素覆盖范围。Lumina空心阴极灯可以分析周期表中大部分元素，从主要金属如铁、铜到微量元素如钼、锌等。其次，它提供了出色的分析性能，具有较低的检测限和良好的重复性，使得实验结果更加可靠。 　　除了元素分析，空心阴极灯在许多不同领域发挥着作用。在环境科学中，它被广泛用于土壤和水样品的重金属污染检测。在冶金和材料科学领域，它用于合金成分分析和材料质量控制。在生命科学研究中，Lumina空心阴极灯可用于药物代谢研究、体液元素含量测定以及生物样本的微量元素分析。       此外，空心阴极灯具有易于操作和维护的特点。它采用智能化控制系统，可以快速准确地调节分析参数，提高工作效率。同时，其设计紧凑且耐用，适应各种实验室环境，并且需要较少的维修和保养。 　　PerkinElmer Lumina空心阴极灯是一种光谱分析工具，为科学家们带来了强大的元素分析能力。其广泛的应用领域和出色的分析性能使其成为众多研究领域的设备。无论是环境监测、材料研发还是生命科学研究，Lumina空心阴极灯都展现着光谱分析的奇迹，推动着科学的进步。

一、普遍性：荧光分光光度计是最常见的实验仪器，主要用于对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成分分析。用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，有滤光片荧光计、滤光片-单色器荧光计等。       二、荧光测量中常用的光源包括高压汞灯或氙灯。氙灯产生强烈的连续辐射，其波长范围在250~700nm；目前大部分荧光分光光度计都采用150W和500W的氙灯作光源；现代荧光仪器有采用12 V50W的新型溴钨灯作光源，在300~700nm波段发射连续光谱。        三、激发单色器作用是将不需要的光除去，使需要的激发光透过而照射到样品池。荧光单色器是滤光片将由激发光所发生的反射光、瑞利散射光、拉曼散射光和由溶液中杂质所发生大多数的荧光滤去。荧光分光光度计都采用光栅分光，可以获得单色性好的激发光，并能分出某一波长的荧光，以减少干扰，而且可以扫描激发光谱或荧光光谱。        四、通常用石英，四面均透光。形状有正方形、长方形或圆形，但常用正方形样品池，因其散射干扰较少。        五、荧光分光光度法在各个领域内得到广泛应用：诸如有机电致发光和液晶等工业材料；水质分析等环境相关领域；荧光试剂的合成与开发等制药领域；细胞内钙离子浓度测定等生物技术相关领域。苏州思普莱代理的日立荧光光度计以其高灵敏度，快速的扫描速度以及优异的性能为越来越多的实验人员带来高效的科研成果，助力科研创新！        六、荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。       1.在使用荧光分光光度计实验开始前，应提前打开仪器预热，并配制好所需的溶液，对于已经配制好的溶液，在不用时放在4℃冰箱中保存，放置时间超过一星期的溶液要重新配制。       2.使用荧光分光光度计实验所用的样品池是四面透光的石英池，拿取的时候用手指掐住池体的上角部，不能接触到四个面，清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。       3.使用荧光分光光度计在测试样品时，注意荧光强度范围的设定不要太高，以免测得的荧光强度超过荧光分光光度计仪器的测定上限。       4.实验结束后，要及时地清理荧光分光光度计台面，处理废液，清洗和放置好样品池，将下次要用的溶液放回冰箱，并且按规定登记实验记录，养成良好的实验习惯。

石墨消解器是一种常用的实验室设备，主要用于样品的消解处理。它通过高温加热的方式，使样品中的有机物和无机物分解，从而得到所需的分析物质。石墨消解器的使用流程如下：　　1. 准备工作：首先，检查石墨消解器的各个部件是否完好无损，包括加热元件、温度控制器、冷却系统等。然后，将石墨消解器放置在平稳的工作台上，确保其稳定可靠。　　2. 样品准备：根据实验要求，选择合适的样品，并将其研磨成细粉状。注意，样品的粒度应尽量均匀，以便于后续的消解处理。同时，根据样品的性质和实验要求，选择合适的消解试剂，如硝酸、盐酸等。　　3. 加入样品和试剂：打开石墨消解器的盖子，将准备好的样品和试剂按照一定的比例加入到消解管中。注意，样品和试剂的加入量应根据实验要求进行精确控制，以避免过量或不足的情况发生。　　4. 关闭盖子：将消解管放入石墨消解器中，并确保消解管与加热元件之间有良好的接触。然后，关闭石墨消解器的盖子，确保密封良好，以防止热量的散失。　　5. 设置参数：根据实验要求，设置石墨消解器的加热温度和时间。一般来说，消解温度可根据样品的性质和实验要求进行调整，通常在200-600摄氏度之间。消解时间则根据样品的复杂程度和实验要求进行设定，通常在0.5-4小时之间。　　6. 开始加热：确认石墨消解器的参数设置正确后，启动加热系统，使石墨消解器开始加热。在加热过程中，应密切关注石墨消解器的温度变化，以确保其稳定在设定的温度范围内。　　7. 冷却过程：当加热时间到达设定值后，关闭加热系统，让石墨消解器自然冷却。在冷却过程中，应注意观察石墨消解器的温度变化，以确保其温度逐渐降低到安全范围。　　8. 取出样品：待石墨消解器冷却后，打开盖子，小心地取出消解管。注意，由于消解管可能仍然处于高温状态，因此在取出时要小心避免烫伤。　　9. 清洗和保养：将石墨消解器的各个部件进行清洗，以去除残留的样品和试剂。同时，对石墨消解器进行定期的保养和维护，以确保其正常运行和延长使用寿命。　　10. 结果分析：将取出的样品进行分析，以获取所需的分析数据。根据实验要求，可以采用不同的分析方法，如光谱分析、色谱分析等。　　石墨消解器的使用流程包括样品准备、加入样品和试剂、关闭盖子、设置参数、开始加热、冷却过程、取出样品、清洗和保养以及结果分析等步骤。在使用石墨消解器时，应注意安全操作，遵循实验规程，以确保实验的准确性和可靠性。

一、普遍性：荧光分光光度计是最常见的实验仪器，主要用于对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成分分析。用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，有滤光片荧光计、滤光片-单色器荧光计等。       二、荧光测量中常用的光源包括高压汞灯或氙灯。氙灯产生强烈的连续辐射，其波长范围在250~700nm；目前大部分荧光分光光度计都采用150W和500W的氙灯作光源；现代荧光仪器有采用12 V50W的新型溴钨灯作光源，在300~700nm波段发射连续光谱。        三、激发单色器作用是将不需要的光除去，使需要的激发光透过而照射到样品池。荧光单色器是滤光片将由激发光所发生的反射光、瑞利散射光、拉曼散射光和由溶液中杂质所发生大多数的荧光滤去。荧光分光光度计都采用光栅分光，可以获得单色性好的激发光，并能分出某一波长的荧光，以减少干扰，而且可以扫描激发光谱或荧光光谱。        四、通常用石英，四面均透光。形状有正方形、长方形或圆形，但常用正方形样品池，因其散射干扰较少。        五、荧光分光光度计在各个领域内得到广泛应用：诸如有机电致发光和液晶等工业材料；水质分析等环境相关领域；荧光试剂的合成与开发等制药领域；细胞内钙离子浓度测定等生物技术相关领域。苏州思普莱代理的日立荧光光度计以其高灵敏度，快速的扫描速度以及优异的性能为越来越多的实验人员带来高效的科研成果，助力科研创新！        六、荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。       1.在使用荧光分光光度计实验开始前，应提前打开仪器预热，并配制好所需的溶液，对于已经配制好的溶液，在不用时放在4℃冰箱中保存，放置时间超过一星期的溶液要重新配制。       2.使用荧光分光光度计实验所用的样品池是四面透光的石英池，拿取的时候用手指掐住池体的上角部，不能接触到四个面，清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。       3.使用荧光分光光度计在测试样品时，注意荧光强度范围的设定不要太高，以免测得的荧光强度超过荧光分光光度计仪器的测定上限。       4.实验结束后，要及时地清理荧光分光光度计台面，处理废液，清洗和放置好样品池，将下次要用的溶液放回冰箱，并且按规定登记实验记录，养成良好的实验习惯。

1、怎样防止进样针不弯？答：很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：（1）进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。（2）位置找不好针扎在进样口金属部位。（3）注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。（4）因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸氧注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变得浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。（5）进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。2、进样针技巧？（1）扎针时感觉进样垫较紧，则注样后拔针要快，若扎针时感觉进样垫较松，则注样后拔针可慢点。（2）马上拔出。进样量要少，可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡，慢吸，快打，将气泡排出。（3）进样前多抽吸几次排尽气泡，进样时快进快出，针扎进去的位置尽量固定，至于进样后按start时间，不需要特别快，只要保证你每次扎完按start的时间间隔一致就可以。（4）一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品最好由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。还有一种说法认为进样后即刻拔出来可以起到一种类似搅拌的作用，在进样器内使样品汽化更均匀，可以降低分流歧视效应。（5）待测液应装在密封进样瓶中（有些需要避光保存），以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。（6）进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。（7）注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。（8）橡皮圈要勤检查，以免老化。（9）进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管。3、做液相实验进样针被氧化变涩了，影响进样，要怎么处理呢？（1）多数人建议甲醇冲洗，超声20分钟，再用纯甲醇超声试试，一般建议你用完之后用甲醇水清新，然后再用纯甲醇洗，那样针一般不会涩了，我曾经用肥皂水洗过里面的那层油状物。（2）还可用5%稀硝酸洗的，因为样品有的时候不是纯甲醇溶解，是用甲醇和水，这样的话进样针上的铁的部分就生锈，用稀硝酸洗的话可以洗掉铁锈。

离子色谱柱是在离子色谱分析过程中，将带电离子分离出来进行分析。这些离子通过柱子中的特定化学反应与柱壁相互作用，从而达到分离的目的。       离子色谱柱基于离子通过柱子时与柱壁相互作用的化学敏感性。当离子在柱子内与柱壁作用时，它们会因分子效应而发生吸附和解离反应，从而分离出不同离子种类。同时，离子色谱柱还利用离子交换原理进行离子分离。离子与溶液中的离子交换，接着进入离子色谱柱的柱床，在固相材料上发生控制反应。离子由于电荷的不同，与固相材料上的阴阳离子发生交换，进而实现离子分离。       离子色谱柱的选型标准：       1.柱子类型       离子色谱柱的类型主要有：离子交换柱、配合物柱、碳柱等。离子交换柱是离子色谱柱常用的类型，它通过质子化或碱化固相材料上的交换基来实现离子交换。配合物柱和碳柱则依赖于配体配对和化学吸附来实现离子分离。       2.柱床直径       离子色谱柱的柱床直径决定了柱子的分离效果和分析速度。一般而言，柱床直径越小，分离效果越好，但是流量和分析速度下降。因此，应根据需要进行选择。       3.pH稳定性       离子交换柱在不同pH值下的性能是不同的。因此，在选择离子交换柱时，应考虑样品pH值、缓冲液pH值和分析条件对柱子的影响。       4.柱子长度       离子色谱柱的长度对其分离效果和分析速度有着关键性影响。柱子越长，分离效果越好，但是分析时间也就越长。应根据样品和分析需要来选择柱子长度。       5.格式和抗污染能力       柱子的格式和抗污染能力也是考虑离子色谱柱选择的关键因素。纤维式离子交换柱、管式离子交换柱和混凝柱都可以满足不同的分析需求。但是在一些分析中，如有机酸分析，长时间使用后可能出现重复性下降的情况，这时就需要选择具有良好抗污染能力的柱子。

离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一，样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成，并且一般比常规高效液相色谱柱价格要贵很多。因此，对离子色谱柱的维护保养十分重要。 （1）接离子色谱柱前确保系统已清洗干净。色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；很多单位的离子色谱仪是阴、阳离子混用的，因此，接色谱柱前，一定要保证整个离子色谱仪上的所有阀件或管路已清洗干净，避免造成色谱柱堵塞。 （2）确保色谱柱不进入颗粒物。样品一定要经过预处理，去除颗粒物等会给泵和色谱柱带来负担的物质。 （3）确保离子色谱柱不干燥。每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品，还要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，要参照色谱柱保存办法，在冲洗干净后，对阴离子柱要通入一定浓度的碱（对阳离子柱要通入一定浓度的酸），并将色谱柱取下两端密封保存。 （4）确保色谱柱在一定压力、流速条件下运行。仪器使用时一定要先检查整个流动管路中是否有气泡，如果有，需要先将气泡排除后再将色谱柱接上，防止将气泡带到色谱柱中。因为色谱柱中装填的树脂颗粒很小，气泡进入后将影响树脂和样品中离子的交换，同时气泡也将影响基线的稳定性。

色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或玻璃衬里的，用于细管柱。色谱柱两端的柱接头内装有筛板，是烧结不锈钢或钛合金，孔径0.2~20µm(5~10µm)，取决于填料粒度，目的是防止填料漏出。       色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球（包括离子交换树脂）、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达5万~16万/米。对于一般的分析只需5000塔板数的柱数；对于同系物分析，只要500即可；对于较难分离物质对则可采用高达2万的柱子，因此一般10～30cm左右的柱长就能满足复杂混合物分析的需要。       色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类，尺寸规格也不同：       ①常规分析柱（常量柱），内径2～5mm（常用4.6mm，国内有4mm和5mm），柱长10～30cm；       ②窄径柱（narrowbore，又称细管径柱、半微柱semi-microcolumn），内径1～2mm，柱长10～20cm；       ③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2～0.5mm；       ④半制备柱，内径>5mm；       ⑤实验室制备柱，内径20～40mm，柱长10～30cm；       ⑥生产制备柱内径可达几十厘米。柱内径一般是根据柱长、填料粒径和折合流速来确定，目的是避免管壁效应。

1、可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.再进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。 2、如果在进样针推杆不以平滑的移动，则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。3、重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快地增加了，说明仍然有一些小的污物存在.发生这种情况后需重复进行清洗过程。4、如果进样针推杆可以流畅地平稳的移动， 检查针头是否堵塞。用有机溶剂重复冲洗针头，检查样品被推出针头的形态。如果进样针正常的话样品将会以一条直线流出.如果针头有堵塞的话样品将会从一个方向或一个角度以细雾的形态喷出.即使有时溶剂以直线流出，也要小心查看流出的情况要好于正常情况（和一个新的未堵塞的进样针比较一下流出情况即可）。 5、针头中的堵塞会破坏分析的重现性； 由于这个原因针头的维护是很必要的。用例如金属丝的东西除去针头中的堵塞物. 只有在样品正常流出的情况下才可以使用针头。使用吸液器吸液或者注射器清洁器也可以有效地除去针管内的污染物。

离子色谱柱主要包括由淋洗液系统、检测系统、色谱泵系统、进样系统、流路系统、分离系统、化学抑制系统和数据处理系统等组成。离子色谱法作为传统的分离分析方法，具有分析速度快、检测灵敏度高、选择性好，能同时分离多种离子并能将一些非离子物质转变成离子性物质进行测定等优点。绝大多数的有机和无机阴阳离子往往都是分析对象，在环境化工、食品化工、电子、生物医药及新材料等领域应用广泛。       可用离子色谱柱检测阴、阳离子，本文主要讲一下阴离子检测的过程：       1、开机：分别打开仪器，电脑，柱恒温主机开关（设置好恒温箱温度45度），进入预热阶段，与此同时取一瓶超纯水进行脱气处理。       2、通水：将过滤头放置于脱气的超纯水中，分别先后打开在线脱气的电源和脱气开关，在仪器连接色谱柱的位置连接上两通管，在显示屏面板上调节流量至2.0ml/min，打开恒流泵开关，冲洗流路10分钟。并在此过程中配制淋洗液使用液，转移到聚丙烯瓶中准备使用。       3、通流动相：关泵，将滤头拿出放入淋洗液使用液中，开泵，等显示屏上电导显示明显上升时，将流量调节至0.3ml/min，将量程参数调节至01挡位，此时，取下两通管，连接上保护柱和色谱柱，注意色谱柱的方向性，并将离子色谱柱放置入已经恒温完毕的恒温箱中固定。       4、开电流：观察显示屏上压力变化，待压力稳定后梯度升高流量至色谱柱使用流量0.8mi/min，打开电流开关至相应的数值       5、采集基线：打开色谱工作站，采集基线，等基线走稳后，将显示屏上输出参数调节至-000mv，进行进样分析。       6、清洗进样口：将阀板至进样位置，先用注射器取去离子水2ml ，接上“针位清洗器"，清洗进样口2—3次：再用样品清洗2—3次。       7、进样分析：取样品1ml,接上针头，进样（注意进样时注射器中不能有气泡），并将阀迅速扳至分闸位置（注意：速度要快，建议在1s内完成，不要在中间停顿），此时，工作站中将自动进行样品分析。       8、谱图处理：当样品谱图出完后保存在已经设定好的文件夹中，然后利用工作站中谱图处理工具对谱图进行处理，处理的总原则是：去除不需要的杂质峰，保留所要检测的组分峰。保留时间是定性的依据，所以去除一个峰，只需要把峰顶时间除掉就可以了，峰顶有时间就代表一个峰，处理多用禁止判峰和峰分离，删除峰就可以了。处理完谱图，进行再计算和保存。       9、关机：样品分析完毕，关电流（向左旋转电流旋钮），关柱恒温箱，将流量调节至0.3ml/min流上一段时间，待色谱柱逐渐冷却后，拆下色谱柱，并用封头封住色谱柱两端，将两通管接到色谱柱位置，关泵，将滤头从淋洗液中取出放入去离子水中，将显示屏上流量调节到2.0ml/min，开泵，通水10—15 分钟，用于清洗流路。清洗完毕后，关泵，分别先后关闭在线脱气开关和电源开关，然后用大注射器接上针头吸取超纯水，对泵进行后冲洗（方法：从泵上端两根四氟管中的一根注入超纯水，会从另外一根流出来，后冲洗是对泵的维护，防止柱塞杆和高压密封圈被淋洗液结晶所划伤）关闭主机电源，关闭电脑。

透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:       1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。       2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。       3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。       4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。       5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。       比色皿是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。       注意事项：       比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的。

 元素空心阴极灯是一种特殊形式的低压辉光放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加几百伏电压时，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的 晶格能，当其撞击在阴极表面时，就可以将原子从晶格中 溅射出来。除溅射作用之外，阴极受热也要导致阴极表面元素的热蒸发。溅射与蒸发出来的原子进入空腔内，再与电子、原子、离子等发生第二类碰撞而受到激发，发射出相应元素的特征的 共振辐射。       具有寿命长、自动化、易安装、测试严、质量高、检出限低、选择多等多优良特点和优势。在正常工作条件下，空心阴极灯是一种实用的锐线光源。空心阴极灯发射的光谱主要是阴极元素的光谱，因此用不同的被测元素作阴极材料，可制成各种被测元素的空心阴极灯。

色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或玻璃衬里的，用于细管柱。色谱柱两端的柱接头内装有筛板，是烧结不锈钢或钛合金，孔径0.2~20µm(5~10µm)，取决于填料粒度，目的是防止填料漏出。       色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类，尺寸规格也不同：①常规分析柱（常量柱），内径2～5mm（常用4.6mm，国内有4mm和5mm），柱长10～30cm；②窄径柱（narrow bore，又称细管径柱、半微柱semi-microcolumn），内径1～2mm，柱长10～20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2～0.5mm；④半制备柱，内径>5mm；⑤实验室制备柱，内径20～40mm，柱长10～30cm；⑥生产制备柱内径可达几十厘米。柱内径一般是根据柱长、填料粒径和折合流速来确定，目的是避免管壁效应。

空心阴极灯是原子吸收光谱仪（AAS）中的关键部件之一。作为分析光源主要用来提供被测元素的锐线光谱，能发射待测元素的特征谱线，在较低工作电流条件下，能辐射强度较大的特征谱线，谱线宽度窄，自吸效应小，灯的辐射立体角小，在使用效果上近似于一个点光源，使灯辐射的特征谱线能量几乎全部从原子化器内通过，并进入单色器分光系统。本公司采用的阴极制作技术和真空处理工艺，产品具有特定元素的特征辐射谱线强度高而稳定，背景低，光谱纯净度高，噪音低，灵敏度高，稳定性好，牢固可靠，寿命长等特点。       拥有一个阴极杯系统使得灯管更快地达到平衡，同时更多地扩充了其内部气体容量，使其每一支空心阴极灯管都能达到低5000 mA.h （毫安小时）的使用寿命，即使是砷和汞的元素灯。本公司通过采用可视化和光电化检测工艺以确保每一个空心阴极灯的高质量，每个灯都经过了严格的噪音、漂移、波长精度和能量的质量检测。       空心阴极灯优势：       1、寿命长：产品的更大灯体积使灯具的使用寿命更长       2、自动化：带有编号标识的灯具可进行自动设置       3、容易安装：只需简单地将灯具滑入仪器的灯支架或转动架内即可       4、兼容：Lumina空心阴极灯可用于的各种原子吸收光谱仪       5、测试：每支空心阴极灯在出厂前均接受过全面测试       6、质量：生产灯具所用的材料       7、设计：对于您艰难的决定，我们的设计都会为您提供所需要的低检出限       8、选择：PerkinElmer可提供宽广的单元素和多元素灯选择范围

标准THGA石墨管的性能       如今的分析师期待由石墨炉原子吸收分光计得到优异的分析性能，从灵敏度（特征质量）、，准确度和精度等方面讲，这种性能必须稳定且有好的重现性。       石墨管，作为石墨炉的心脏，在一次分析的总体稳定性方面起着至关重要的作用。为了确保从一个雾化周期到另一个雾化周期中分析条件的稳定，所有石墨零件——石墨锥、石墨管和平台——必须收到仪器制造商和石墨制造商的严格质量控制。 PerkinElmer石墨原件为保证产品质量设置了严格的行业标准。       PerkinElmer石墨管的横向加热平台管技术可获得的均匀的温度分布，可明显减少或消除样品基本元素的冷凝现象和“记忆"效应，并可提高难挥发元素的原子化效率。       带有端盖的THGA石墨管       如果想提高元素的特征质量尤其是挥发性元素，如Ag、As、Cd、Co、Cr、Cu、Pb、Se、Tl，则建议使用带有端盖的THGA石墨管。备注：不建议将带有端盖的THGA石墨管用于V或Ba之类的难挥发元素。       可提高挥发性元素的检出限       进样孔有所增大，可更快地灰化复杂基质       超净THGA石墨管       如果想获得zui低的检测限，那么残留的污染物水平一定要尽可能的低，为了满足大多数要求苛刻的分析，PerkinElmer专门为您提供UltraClean THGA石墨管，使用了先进的高温气相清洁程序，大大降低残留的污染物水平。在半导体超净试剂、环境、临床或食品检测，需要检测极低含量的Na、Ca、Fe、Cr、Ni等特殊应用时，UltraClean石墨管就可提供的分析优势。

影响火焰原子吸收分光光度计灵敏度的7个因素1、灯电流火焰原子吸收分光光度计使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯操作参数只有一个灯电流。灯电流大小决定着灯辐射强度。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时灯稳定性和信噪比也增大，但是仪器灵敏度降低。如果灯电流过大，会导致灯本身发生自蚀现象而缩短灯使用寿命;会放电不正常，使灯辐射强度不稳定。相反，在一定范围内降低灯电流可以降低辐射强度，仪器灵敏度提高，但灯稳定性和信噪比下降。如果灯电流过低，又会使灯辐射强度减弱，导致稳定性和信噪比严重下降以至不能使用。因此，在具体检测工作中，如被测样浓度高时，则使用较大灯电流，以获得较好稳定性;如被测样浓度低时，则在保证稳定性满足要求的前提下，使用较低的灯电流，以获得较好的灵敏度。2、雾化器雾化器作用是将试液雾化。它是原子吸收分光光度计重要部件，其性能对测定灵敏度、精密度和化学干扰等产生显著影响。雾化器喷雾越稳定，雾滴越微小均匀，雾化效率也就越高，相应灵敏度越高，精密度越好，化学干扰越小。雾化器调节目前都是通过人工调节撞击球和毛细管之间相对位置来实现。检测人员应将雾化器调节到雾滴细小而均匀，使雾滴在撞击球周围均匀分布，如果实在实现不了，雾滴以撞击球为中心对称分布也可以。3、提升量.提升量大小影响到灵敏度高低。过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。每个厂家仪器提升量范围各不相同，各自有一定变化范围。增大提升量办法有：（1）增大助燃气流量。这样增大负压使提升量增大。（2）缩短进样管长度。缩短进样管长度使管阻力减小，使试液流量增大。相反，如想降低提升量，则可以减小助燃气流量或加长进样管长度。4、分析线每种元素的分析线有很多条，通常共振线灵敏度zui高，经常被用来作为分析线，但测量较高浓度样品时，就要选择此灵敏线。例如测钠用a = 589.0nm作为分析线，较高浓度时使用} = 330.0nm作为分析线。5、燃烧器位置调节燃烧器高度和前后位置，使来自空心阴极灯光束通过自由电子浓度大火焰区，此时灵敏度高，稳定性。若不需要高灵敏度时，如测定高浓度试液时，可通过旋转燃烧器角度来降低灵敏度，以更有利于检测。6、火焰火焰类型和状态对灵敏度高低起着重要作用，应根据被测元素特性去选择不同火焰。目前火焰按类型分有空气一氢火焰、空气一乙炔火焰、一氧化氮一乙炔火焰。空气一氢火焰的火焰温度较低，用于测定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等;空气一乙炔火焰属于中温火焰，用于测定火焰中较难离解的元素如镁、钙、铜、锌、铅、锰等;一氧化氮一乙炔火焰属于高温火焰，用于测定火焰中难于离解的元素如钒、铝等。火焰按状态分有贫焰、化学计量焰、富焰。贫焰是指使用过量氧化剂时的火焰，由于大量冷的氧化剂带走火焰中的热量，这种火焰温度较低，又由于氧化剂充分，燃烧*，火焰具有氧化性气氛，所以这种火焰适用于碱金属元素的测定。化学计量焰是按化学式计量关系计算的燃料和氧化剂比率燃烧的火焰，它具有温度高、干扰少、稳定、背景低等特点，除碱金属和易形成难离解氧化物的元素，大多数常见元素常用这种火焰。凰焰是使用过量燃料的火焰，火焰具有较强的还原气氛，所以，这种火焰具有还原性，适用于测定较易于形成难熔氧化物的元素如钥、稀土元素等。7、狭缝在灯电流、负高压等条件一定的情况下，狭缝越的特性去确定。当被测元素无邻近干扰线时，如钾、销等，可采用较大的狭缝。当被测元素有邻近干扰线时，如钙、铁、镁等，可采用较小的狭缝。上述影响灵敏度的几个因素是对立统一的。在具体的检测工作中，检测人员应将几个因素统筹考虑，根据仪器和被测样的情况去调节几个因素以达到的工作状态。小灵敏度越高，但采用多大的狭缝应根据被测元素