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ATS工业系统有限公司
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解决方案
白蛋白纳米粒创新工艺—ATS J-nano Mixer
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药新药研发检测项目
化合物发现传统制备白蛋白载药颗粒的方法有去溶剂法、乳化法、自组装法、凝胶法、喷雾法和NabTM技术。目前广泛应用的为乳化法。乳化法适用于疏水性药物，但是乳化过程中高压设备产生的剪切力会破坏白蛋白的稳定性，并且纳米粒的微观形态很难控制，使得该法可重复性较差，批间差异大。ATS J-nano Mixer是微流控技术放大升级可实现微流控的联接放大生产。
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ATS高压均质机在西甲硅油乳剂制备中的应用
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
理化性质西甲硅油乳剂在制备过程中，首先需要调配初乳，即将原料和乳化剂、增稠剂等按一定顺序和比例混合搅拌。初乳的粒径较大，消泡能力较弱。前期使用滤膜处理初乳，可得到较小粒径的初乳，但使用滤膜，产量有限，成本较高。近年来越来越多使用高压均质机来处理西甲硅油初乳。
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注射用尼莫地平亚微乳的处方筛选及性质考察
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
理化性质摘要: 目的 制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂。方法 以离心稳定常数（Ke）为指标，用正
交设计法筛选尼莫地平注射用亚微乳的处方和工艺，测定制剂的zeta电位、粒径、pH值和相变
温度。结果 所制备的注射亚微乳外观为乳白色，略带蓝色乳光。3批样品的Ke值分别为3.4、3.6 、
3.4；zeta电位分别为-33.2、-33.0、-35.8 mV；平均粒径分别为153、154 、150 nm；pH值分别
为7.24、7.19、7.23；相变温度为83 ℃。结论 制备工艺可行，制剂物理稳定性较好，pH值符合
静脉注射的要求。
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ATS：冬凌草甲素亚微乳的制备及其特性表征
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定目的：制备冬凌草甲素亚微乳，并对其理化性质进行表征。方法：采用高压均质法制备冬凌草甲素亚微乳，并对
其粒径、Ｚｅｔａ电位、黏度等性质进行表征。结果：冬凌草甲素亚微乳为白色不透明乳状液体，载药量１ｇ·Ｌ－１，平均粒径
（１３８８７±０６０）ｎｍ，Ｚｅｔａ电位（４７２７±２３１）ｍＶ，ｐＨ（６０２±００３），黏度（１７８±００１５）ＭＰａ·ｓ。结论：本实验所制得的冬
凌草甲素亚微乳理化性质较稳定，工艺简单，可为冬凌草甲素亚微乳制剂的制备提供研究依据。
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