2015年4月20日，中国·郑州  华兰生物在郑州平原开发区举行了隆重而盛大的单克隆抗体生产基地的开工典礼，这是华兰生物发展的又一全新里程碑，华兰生物董事长安康先生与GE医疗生命科学大中华区市场部总监程广辉先生共同签署了合作协议。标志着GE与华兰生物强强联合，本着创造更安全、更经济、更有效地用药环境的信念，共同建立的生物工艺联合实验室正式成立！  根据协议，联合实验室的成立，意味着双方对彼此的认可。GE将提供优质的产品，优化的工艺解决方案，并提供专业培训和及时的技术支持。“生物工艺联合实验室”将向通用电气客户开放，面向全国，将不定期开展各式各样的生物工艺优化展览和人员培训等活动，届时期待着各位行业专家的到来！ 华兰生物单抗生产基地是华兰生物的一大创新之举，其研发中试基地将为更多中、小型生物制品企业带来福音，使得他们能以更少的投入来进行有效的新药研发。与GE共同建立的生物工艺联合实验室，整合了花篮生物丰富的生物制品成功经验，和GE“从药物发现导药物生产的完整解决方案”，将为业界带来高效、高质量的研发平台。  GE与华兰的合作可以追溯到华兰生物建立之初。就像两个有理想、敢拚搏、志同道合的亲密伙伴，在二十几年的合作中，一起完成了多个生物制品项目，见证着彼此的成长与发展。目前华兰生物已经成功推向市场的“冻干人凝血酶原复合物”、“冻干凝血因子VIII”等血液制品项目，“乙肝疫苗”、“流感疫苗”和“流脑疫苗”等疫苗项目，以及目前在报批阶段的多个疫苗和单克隆抗体项目。如今，华兰生物已然是国家定点大型生物制品生产企业，是中国最大的血液制品和流感疫苗的生产企业。基于国内蓬勃发展的生物制药市场和需求，华兰今天正式启动了单克隆抗体的研发生产。 GE从创始之初就始终本着创新的理念，与华兰生物不谋而合，成功助力合作伙伴研制新药并推进药品上市。革新性的单克隆抗体厂房Kubio，模块化的施工和工艺设备的预验证减少了建设周期，助力生物制药企业严格控制成本并加速药物上市周期。GE通过并购和提升产品研发实力，丰富和完整了上游细胞培养技术，为客户带来了更多便利和选择。 关于GE医疗生命科学部 GE医疗生命科学部的产品主要涉及基因科学、药物开发、蛋白质科学和工业生产，致力于提供上、下游完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。 关于华兰生物 华兰生物成立于1992 年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并首家通过了血液制品行业的GMP认证。作为国家定点大型生物制品生产企业，华兰生物以雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系，在全国同行业企业中处于领先地位。其先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目。拥有二十余家全资控股子公司，总市值超过280 亿元，是国内拥有产品品种最多、规格最全的血液制品生产企业，血浆处理能力居国内乃至亚洲首位，主要财务指标连续多年高速增长，创造了生物制药企业高速发展的奇迹。 联系我们 邮箱：lifesciences@ge.com电话：800-810-9118；400-810-9118官网：www.gelifesciences.com.cn  

【GE最强音】超高分辨显微镜演示研讨会来袭看到更多，了解更多，发现更多------超高分辨率显微镜演示邀请函超高分辨显微技术的发明，帮助了科研工作者更好地理解生命过程和疾病发生机理，观察到细胞内器官等细微结构的精确定位和分布，阐明蛋白等生物大分子如何组成细胞的基本结构，重要的活性因子如何调节细胞的主要生命活动等，2014年的诺贝尔化学奖授予了三位率先突破光学极限的科学家。现在，200nm已经不再是光学显微镜所能达到的极限，人们对细胞的认识从未像现在这么清晰。GE医疗生命科学部的DeltaVision OMX采用结构照明显微成像技术，既提供3D-SIM，也提供超快速的宽场成像，这使活细胞超高分辨率成像成为现实，显著提高成像的时间分辨率和空间分辨率。我们将近距离介绍和展示超高分辨率显微镜OMX，我们诚挚欢迎您的光临！研讨会时间2015年5月7日，星期四研讨会地点青松城大酒店三楼，杏山厅(上海东安路8号)研讨会日程联系人朱兴平 13916119237詹怿婕 13918381242GE医疗生命科学电话：800-810-9118，400-810-9118邮箱：lifesciences@ge.com官网：www.gelifesciences.com.cn官方微信：

3月15至16日，第五届抗体药物及新药研发高峰会在成都举行，汇集了陈志南院士、魏于全院士及抗体药物领域的国内外生产企业、CRO、CMO、平台技术公司、科研院校等200多位专业人士。会议内容的广度、深度和高度达到了五年来的最高规模。 近年来，大分子生物药在国内的一直保持着很高的热度，关注热点一直从几年前的生产工艺到新药研发技术，每一个环节都在不同阶段都受到大家的瞩目。李克强总理也在《2015年政府工作报告》中指出”新兴产业和新兴业态是竞争高地，要实施和生物医药有关的重大项目，把一批新兴产业培育成主导产业。”因此，从国家行业热度和前景来看，生物制药都蕴含着无限的机遇和挑战。 15日上午中国工程院院士、第四军医大学细胞工程研究中心、细胞生物学国家重点学科主任陈志南发表主题演讲“崛起的中国抗体药物产业”。他分析了生物技术销售市场份额，“2013年抗体药物全球销售额达到620亿美元，疫苗全球销售额达到305亿美元，核酸和生物治疗药物达到645亿美元。” （下图为陈志南院士在演讲中）随后，四川大学生物治疗国家重点实验室、华西医院肿瘤中心、中国科学院魏于全院士详细介绍了生物治疗和生物技术药物研究进展，“重大疾病的生物药物等靶向治疗”很符合个体化医疗和精准医学计划的概念，未来将借助人类基因组计划、大数据分析、疾病分子分型等的研究成果，对肿瘤等重大疾病进行个体化治疗和精准治疗。”（下图为魏于全院士在演讲中）作为大会的第三位发言人，GE医疗生命科学部工业产品负责人解红艳经理也在会上进行了以”生物医药最新上下游研究技术及平台“为主题的演讲。详细阐明了现阶段中国市场面临的机遇和挑战。（下图为解红艳经理在演讲中）解红艳经理的演讲中提到：目前威胁人类健康的三大疾病有癌症、心脏病和老年痴呆症，而生物药物作为治疗癌症最有效的途径之一，面临着极大的机遇与挑战。生物制药行业当前遇到了前所未有的“专利悬崖”期，给仿制药带来了很大的商机。在中国，大约超过100家企业正在从事生物仿制药的研究，虽说中国本土企业还没有正式上市的生物仿制药，但刚刚颁布的“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”，为规范物类似药的研发与评价给出了指导方针，有力助推中国的生物仿制药的发展。作为行业始终陪伴同行的GE医疗生命科学，拥有完整的上、下游解决方案，从细胞培养、细胞收集、蛋白分离纯化、制剂浓缩到放大生产、验证，每一个环节，GE生命科学都能带给客户优质的产品和技术、强大的支持和完善的服务。解红艳经理还特别强调，一次性技术是未来的趋势，能够为生产企业降低成本、提高效率、增加产能。在生物仿制药的研发上，GE出品的Biacore非标记分子互作仪可以检测蛋白的结合动力学，从而为仿制药与原研药的比较提供了快速的检测手段。作为下游纯化技术的领导者，GE持续前瞻客户的需求，持续投入研发，在解红艳经理的报告中还介绍了最新高载量填料、高效快速的工艺方法以及模块化厂房的整体解决方案，引起与会人员极大的兴趣。 GE医疗生命科学一直致力于为生物制药公司提供完整的解决方案，并将GE最新的技术应用到实际中。相信通过这次的会议，会让大家对GE医疗生命科学有一个更全面的了解。

UNICORNTM 7.0，层析实验更简单、灵活、高效     很高兴向大家宣布我们今天将发布最新一代的UNICORN 7.0控制软件。    深受科研及工业用户信任的AKTA层析系统已经陪伴大家超过30年的时间，UNICORN软件作为AKTA系统控制软件经过了20多年的发展历程而日臻完美。AKTA+UNICORN凭借卓越的性能、稳定的表现和便捷的操作成为“生物活性物质分离纯化的金标准”。    我国政府在科学和技术发展“十二五”规划中曾明确提出，要着力突破制约经济社会发展的重大科学问题，集中优势力量，推进以蛋白质研究为代表的一系列重大科学研究计划。为配合“十二五”规划工作的落实，GE医疗充分发挥在生命科学领域的技术优势，以科研工作者的实际需求为出发点，通过持续的创新，改进UNICORN软件的功能，满足蛋白质纯化工作中不断涌现的新需求，提高蛋白质纯化效率。此次发布的最新UNICORN 7.0控制软件在上一版本基础上大幅改进了结果评价（Evaluation）模块的用户体验，使得对结果的处理更加快捷、简单。其自动化的功能将科研人员从繁冗的实验操作及结果处理中解放出来，从而有更多的精力进行实验的设计和思考。    UNICORN 7控制软件具有实验规划、控制运行和结果分析的功能。它不仅可以控制AKTA层析系统，还支持Wave生物反应器和UNIFLUX过滤系统，并且适用于从小量的科研实验到大量生产的所有规模设备。UNICORN 7软件具有四个模块：Method Editor：提供简单的界面进行方法的创建和修改System Control：实时控制和显示实验运行状态Evaluation：数据分析和生成报告Administration：设置用户权限、查看日志、管理内嵌SQL数据库 UNICORN 7的特点在于：简单：采用了交互式过程示意图和简化的结果评价窗口，使得UNICORN 7.0具有直观的用户界面，易于学习和使用。灵活：UNICORN 7.0可以通过添加更多的功能或简单的修改方法进行调整以满足您的独特需求。高效：UNICORN 7.0通过远程控制可以简单的进行方法和结果分享，帮助您节省宝贵的时间和资源。    在此次升级中，UNICORN 7.0软件Evaluation模块的用户体验得到显著提高。新的模块具有Evaluation Classic和Evaluation两种选择：    Evaluation模块针对最常用的工作流程如：快速结果评价、结果比较以及峰组分操作提供了简化的用户界面。可自动进行评价预览，一键式峰积分和曲线移动，并计算峰中蛋白的总量和浓度。    为了获得更丰富的数据处理功能，您还可以选择Evaluation Classic模块。在Evaluation Classic中可以进行自动、半自动和手动的数据处理。Evaluation Classic中可以对曲线进行数学操作，创建、执行自动评价程序等。Multi-result peak comparison功能可以对比不同运行结果或Scouting的数据，简化重现性研究的操作。在Evaluation Classic的基础上还可以扩展DoE、Column Logbook等丰富工具，提高系统的综合性能。    以技术为先导，融入创新灵魂，持续研发高品质、高性价比的产品，使GE医疗在生物活性物质的分离与纯化领域始终保持领先。作为层析系统开发的引领者，从FPLC到AKTATM avant 和AKTATM  pure ，从UNICORN 1到UNICORN 7，GE医疗不断改进蛋白质分离与纯化工艺，为中国带来一系列国际一流的产品，推动中国生命科学研究事业的发展。今日，UNICORN 7.0正式进入中国市场，它的应用必将为中国的生物大分子的分离纯化工作注入新的活力，帮助中国的结构生物学，农业生物学和系统生物学基础科研机构和医药企业应对更复杂的挑战。  

在短短9个月内完成设计和建造先进的一次性生物加工设施美国密苏里州圣路易斯市和英国查尔方特圣吉尔斯-2014年10月27日-Gallus生物制药有限责任公司(Gallus)，一家领先的全方位生物药物合同开发和生产组织(CDMO)，与GE 医疗生命科学部 (NYSE: GE)因为一种先进的一次性生物制造设备的成功设计和建造得到共同认可，获得BioProcess International(BPI)颁发的“卓越设施的设计和/或改造”奖项。Gallus 生物制药公司最近被DPx 控股有限公司收购，现在由Patheon 业务部门运营。 Gallus和GE医疗一起仅在短短9 个月内就设计和建造了一种先进的合同生产设施。通过利用GE 医疗的FlexFactory?，一种灵活的一次性生物加工平台，使得Gallus得以拓展其产品，除了传统的付费运行外还包含“虚拟所有权”模式。虚拟所有权能够为客户提供对专用生产力的控制，没有传统的资本投资的支出，可以根据需要访问容量。在建立期间，现有的办公地点被重新装修转变为一个洁净的环境，改造包括空气流动和排水系统，FlexFactory 平台被安装在其中。经过验证，在过去的18个月，对于多个客户已经完成了总共23个成功的早期产品生物反应器运行。 Gallus传统业务的首席生产主管Mark W. Bell分享道：“FlexFactory是我们业务增长的一个重要部分，为客户提供它们的GMP 生物治疗药物的快速供应。利用从50L到2000L可放大技术的快速转换建立一个集成的平台，包含一套一体化的方法，培养基、缓冲液、生物反应器和纯化技术是我们行业首先考虑的。客户需求如此强烈以至于我们已经扩展了我们原先的FlexFactory容量。我们很高兴与GE 医疗生命科学部在这个项目的成功合作得到业内专家的认可。” GE医疗生命科学部全球上游产品首席技术官Parrish Galliher博士评论说：“我们很荣幸与Gallus一起获得这个奖项，并且很高兴得到我们的同行如此大的认可。一次性技术的广泛采用对于用于疾病（例如癌症和关节炎）治疗的蛋白质生产中将是至关重要的。获奖的设施建立在我们的FlexFactory生物加工平台基础上，是一次性技术如何在支持生物治疗药物的经济开发中发挥主要作用的一个清晰的实例。” Manja Bouman，Patheon生物制剂业务部的董事长说：“我们对Gallus团队的成功感到骄傲，我们期待未来继续获得这样的成就奖。很高兴能够为客户扩展我们的生物药物产品。” 关于Gallus生物制药公司Gallus生物制药公司是一家领先的合同生产（CMO）公司，为客户提供出色的开发和生产服务。Gallus在圣路易斯的世界级设施具有近30年的生物制剂开发和10多年的商业化cGMP制造经验，包括为Janssen制药正在进行的Stelara?和Remicade?的制造。在新泽西Princeton 的Gallus设施具有30年的工艺开发和散装与无菌灌装的单克隆抗体以及大的复杂蛋白质如Fc融合蛋白、IgM和胶原的临床生产的经验，加上20多年的商业化生产的经验，包括ProstaScint?的供应。两个生产中心都保持示范性的质量和监管记录。更多其他信息，请访问www.gallusbiopharma.com。 关于Patheon?Patheon?是一家合同开发和商业化制造(CDMO)服务的领先提供商，为全球制药行业提供全系列的固体和无菌剂型形式，包括小分子API和生物药物。Patheon是DPx控股有限公司的一个业务部门，包含组合的商业化生产能力和药物产品研发服务，以及提供全系列的生物服务和药物活性成分(API)开发。Patheon在产品开发服务中是#1，在商业化产品生产中是#2，在质量上是#1。更多更多信息，请访问http://www.patheon.com。 关于GE 医疗GE 医疗提供变革性的医疗技术和服务以满足全世界对增加的可获得性、更高的质量和更实惠的医疗保健的需要。GE (NYSE: GE)从事重要的工作-采用优秀的人才和技术以应对严峻的挑战。从医疗成像、软件和IT、病人监测和诊断到药物发现、生物制药生产技术和性能改进方案，GE 医疗帮助医疗专业人员为他们的病人提供出色的医疗保健服务。有关GE 医疗的更多信息， 请访问我们的网站www.gehealthcare.com。每个公司承担与它们各自的运营相关的声明准确性的责任。 新闻联系： Gallus 生物制药公司Claire Ruzicka，高级市场经理T +1 314 733 3814E-mail：Claire.Ruzicka@gallusbiopharma.com@GallusBio PatheonT +1 919 226 3200media@patheon.com GE Healthcare Life SciencesDr Val Jones，媒体关系经理T +44 7917 175 192E-mail：val.jones@ge.com@GEHealthcare     

金秋十月，上海最美丽和舒适的季节，来自全国的近200位客户参加了10月17-18日为期两天的2014 GE生物工艺中国客户日的大型活动。此次活动的主题为“突破瓶颈，携手共赢”，以GMP 法规讲座、层析填料寿命验证、符合GMP的大型生产设备的要求以及GMP工厂的实地参观为内容，理论结合实际，为与会人员呈现了一场生物工艺的盛宴。 CFDA 要求全国无菌药品生产企业于2013年底前完成GMP认证，但目前仍有许多企业还在认证中。即使完成认证的企业也仍然有许多过程管理和风险控制的问题。而GE作为全球企业界的航母，拥有强而有力的法规认证部门的资源以及多个通过美国FDA、欧盟认证和中国GMP认证的工厂。作为您真正的商业合作伙伴，我们自觉有义务也有能力帮助国内的生物企业进一步了解GMP的管理，层析介质寿命的验证以及符合GMP 的硬件要求。  此次活动的主要议题有：        生物仿制药趋势、机遇、挑战和实践        新GMP环境下的层析介质寿命研究及进展        全新抗体纯化平台及策略        无菌制剂药物生产过程的控制        生物制药新药申报的法规要求关键点       新在线配液系统和连续流层析介绍       在GMP标准下的生物工艺硬件分析       “量体裁衣，应您需求”——客户定制化系统 分别由来自GE医疗生命科学瑞典总部的全球硬件产品负责人Klas Allmer先生、中国区产品负责人解红艳女士、CBS中国区负责人温劲松先生、中国生物工艺培训中心负责人贾国栋先生、全球客户培训经理（法规顾问）杨红艳女士、高级系统工程师方煜宇先生为大家呈现。此外，我们特别邀请了浙江特瑞思药业股份有限公司CEO吴幼玲博士做开场报告，吴女士的报告深入浅出，结合自己亲历的事件为大家更为形象生动地阐述了中国生物医药的现状以及未来的挑战与机遇，获得了与会听众的推崇。来自中国医药质量管理协会资深培训讲师夏禄华先生，拥有丰富的实战经验，关于无菌制剂药物生产过程的控制的阐述要领清晰、形象生动，2个小时的报告时时收到满堂喝彩。  在此次生物工艺客户日活动，17日上午十一时，GE医疗生命科学部在中国正式发布了CaptoTM S ImpAct新型层析填料产品，GE全球硬件产品负责人Klas Allmer先生、大中华区生物工艺部中国区负责人Sophia Lim女士、大中华区市场部总监程广辉先生和中国区产品部负责人解红艳女士一起为该款填料产品启动。Klas Allmer先生正是研发CaptoTM S ImpAct产品的项目团队成员之一，他对于能来到中国参加客户日活动，并且能亲自发布这款层析填料产品感到非常兴奋。CaptoTM S ImpAct层析填料（树脂）是一种强阳离子交换剂，是为单克隆抗体（MAb）和一系列其他生物分子的精细纯化而设计，即使在高样品负荷时，CaptoTM S ImpAct也能提供良好的压力/流量性质和良好的分辨率，提高了工艺设计中的生产率和灵活性。在发布会现场，有6位幸运的客户得到了试用该产品的机会，可以亲身体验一下CaptoTM S ImpAct卓尔不群的特点。  配合主题报告的内容，我们还特设了首批通过美国FDA和欧盟认证的上海通用药业有限公司和位于苏州的CBS Hub工厂参观环节。我们详细地向客户展示了GE严格的质量管理体系。从数控机床为核心的不锈钢部件的加工, 计算机控制的自动化仓库到洁净环境下的定制化系统装配和测试，客户们饶有兴趣地了解了他们使用的产品是如何制造出来的。通过实物的对比，向客户们展示了GE产品精于细节的设计。）工厂的实地参观给大家带来许多感性认识，加深对GE整体能力的认识。该环节也收到了客户的热情参与，报名人数超过预期，限制人数一再被突破。为了满足大家，我们临时调整方案，在工厂的积极配合下，分成2批8个小组，满足了几乎所有客户的要求。从会后的反馈来看，客户纷纷对于工厂参观这一环节赞誉有加，感到收获颇丰。  活动已经成功落下帷幕，相信充实的活动内容一定能助您在工作上突破瓶颈，让GE与您一起携手共赢未来。    欢迎您登录GE医疗官方网站www.gelifesicences.com.cn，获悉更多活动和产品详情。 GE医疗生命科学部已开通官方微信平台，定期推送产品应用和市场活动信息，敬请关注！ 

　　仪器信息网讯 2014年9月24日，第七届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2014)在上海开幕。在本届展会上，GE医疗生命科学科研与应用市场产品部经理王冬接受了仪器信息网的采访。

2014年9月24日-26日，中国上海——GE医疗生命科学隆重亮相第七届慕尼黑上海分析生化展。作为生命科学领域客户的首选合作伙伴，期间全球同步发布新产品Amersham WB一体化蛋白免疫印迹系统，并展示了多款先进仪器与解决方案。 GE医疗生命科学科研与应用市场大中国区总经理牟一萍女士表示：“GE医疗生命科学旗下拥有众多享有盛誉的技术和产品，很多品牌都在业界居领导地位，曾经帮助全球众多科学家取得科研成就，得到诸如诺贝尔奖这样的殊荣。此次我们借助第七届慕尼黑上海生化分析展这个盛会平台，将更多更先进的仪器展示介绍给广大中国生命科学研究人员，希望可以帮助中国的用户取得更大的成就，从而推动中国生物制药和生命科学研究的发展。”   Amersham WB，开启蛋白免疫印迹技术新时代GE医疗生命科学在展会期间全球同步发布Amersham WB蛋白免疫印迹系统，这是第一台完全集成化的系统，将传统蛋白免疫印迹实验方法标准化，电泳、扫描、转印、印迹一气呵成，从而帮助研究人员获得可信赖的一致性定量蛋白分析结果。Amersham WB系统由Amersham WB分析仪、Amersham WB软件和用于电泳与蛋白免疫印迹的专用耗材组成。此一体化系统在每个步骤都使用标准化的方案以将实验数据差异减少到最小，并且仅需4个小时就可以完成整个过程得到最后结果。通过将传统蛋白免疫印迹流程标准化，不同操作者的数据差异可以显著地降至10%1以下。该系统的一致性和重现性为增进疾病研究和开发新治疗方案提供了强大的定量数据，而差异的减少意味着无需进行多次重复和对照实验就可以获得确定的、定量的数据，从而节省大量科研经费和时间。  AKTA avant五周年庆祝活动，与客户共同回顾辉煌历程作为GE医疗生命科学经典品牌之一，AKTA凭借一贯优异的实验表现，在蛋白纯化领域的始终占据领先地位。2009年，GE医疗生命科学正式发布AKTA avant系列，也开启了AKTA的红色时代，相继推出AKTA pure、AKTA start等不同功能的纯化平台。此次慕尼黑上海生化分析展，正值AKTA avant 发布五周年，GE医疗生命科学在展台举办庆祝活动，与客户共同回顾这一著名蛋白纯化品牌的发展历史和辉煌成就。当天下午展台举办的AKTA pure模型拼插大比拼活动，吸引众多现场观众参加，在紧张的拼插游戏中找回童趣，也更直观地了解了AKTA pure模块化设计的理念。   三大科技平台，完整展示生命科学研究解决方案GE医疗生命科学旗下拥有众多知名品牌，多年来在相关领域占据领导地位。此次展会期间，GE医疗生命科学带来包括生物分子互作与活性功能平台、蛋白纯化与过滤平台、蛋白免疫印迹系统三大类技术，完整展示生命科学研究解决方案。来宾可以在展台看到多款明星产品，包括AKTA avant 蛋白纯化系统、AKTA flux膜过滤系统、Biacore X100生物分子互作系统、HiTrap层析柱、Cytell全自动细胞分析仪、以及Whatman过滤及样品收集、样品前处理产品等。同时，来宾还可以通过现场的iPad展示和多场活动深入了解GE医疗生命科学的产品和技术。展会同期举办的 “组学与个性化治疗” 专题研讨会上，GE医疗生命科学的产品经理宁丰收将就“蛋白质相互作用—从体内到体外的相互验证研究”与现场听众进行交流。  了解更多GE医疗生命科学展会信息，敬请光临第七届慕尼黑上海分析生化展N1馆1400号展台。 1、 GE医疗生命科学内部测试数据，将于9月28日举行的ComBio2014大会上作为海报展示 关于GE医疗集团GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 

    2014年9月25日，中国上海——GE医疗生命科学今天在第七届慕尼黑上海分析生化展期间，庆祝其旗舰产品AKTATM avant发布五周年。现场以生日会形式，通过历史回顾、客户心声与模型拼插大赛等，与广大客户分享AKTATM avant的辉煌历程。并邀请中国色谱学会秘书长、中科院大连化学物理研究所许国旺教授，与复旦大学医学院王宾教授到场共同为AKTATM avant 庆祝生日。   吹蜡烛   切蛋糕     AKTA，瑞典语中精确、地道、实在的意思，正式发布于1996年。作为GE医疗生命科学经典品牌之一，自问世以来，AKTA就凭借一贯出色的实验表现，在蛋白纯化领域始终占据领先地位。2009年，GE医疗生命科学发布AKTATM avant新一代全自动智能蛋白液相色谱系统，从此开启了AKTA的红色时代，随后相继推出AKTATM pure、AKTATM start等不同功能的纯化平台。     无论外观还是性能，AKTATM avant都是这几年AKTA家族的旗舰产品。AKTA avant 是针对方法探索、纯化优化和制备放大而设计的层析系统，根据流速不同，分为两个型号AKTATM avant 25 和AKTATM avant 150。当用于填料筛选、方法优化、数百毫克级样品分析和制备时，AKTATM avant 25系统最大设计流速为25 ml/min；而当用于填料筛选方法优化和工艺放大，以及克级样品的分析和制备时，AKTATM avant 150系统最大设计流速为150 ml/min。专为AKTATM avant开发的UNICORNTM 6版控制软件，可以整合实验设计（DoE）工具，用于提高整体效率。因此，AKTATM avant为快速、高质量的蛋白质分离并同时维持灵活性和工艺可靠性，提供了一种完整的解决方案。     在中国，从2010年第一台AKTATM avant落户江南大学至今，AKTATM avant已经遍及大江南北，拥有众多用户，并由于其优异的性能、强大的功能备受赞誉。 关于AKTA 自从1982年GE医疗生命科学（原Pharmacia 公司）推出了第一款FPLCTM 系统（AKTA的前身）——针对实验室规模的一体化蛋白质分离纯化系统，现在FPLC已经成为快速蛋白液相色谱（Fast protein liquid chromatography）的代名词。1996年推出的AKTAexplorerTM第一次将AKTA这个品牌带进科研人员的视线。AKTA在瑞典语中是精确、地道、实在的意思。如今，AKTA不仅仅是一个仪器的商品名称，还几乎覆盖了从实验室到工艺开发，乃至工业生产的不同规模层析系统和技术以及交叉流过滤系统和技术，控制软件（Unicorn）和预装层析柱的技术平台，AKTATM avant、AKTATM pure、AKTATM start以不同的层析规模、不同的技术特点，帮助科研工作者进行各种不同生物分子的分离纯化。  

 2014年8月28-29日，以“整合、机遇、挑战”为主题的 “第六届中国第三方检测实验室发展论坛暨展览会”在北京举办。作为中国第三方检测行业首个高峰论坛、检测领域最具影响力的年度重要活动，今年的论坛供吸引了近800位来自政府主管部门、监管认证机构、投资机构、全国质检系统、国内外检测机构、分析测试中心、实验室和企业质量控制部的技术负责人、质量负责人、实验室管理人员、资深工程师等共同参会。此次，GE医疗生命科学携Whatman过滤分离产品和Cytell全自动细胞成像分析仪亮相展览会，受到行业用户和与会嘉宾们的高度关注。 GE与会代表积极参与第三方检测发展论坛总裁峰会的提问和交流，Whatman过滤分离产品的创新性设计引起与会者的浓厚兴趣TuV德国莱茵总裁等参观GE医疗生命科学Whatman品牌展区与GE技术专家交流，Spartan过滤器和Mini-Uniprep非针式滤器精彩亮相此次会议 无论何种过滤，Whatman一站解决WhatmanTM是享誉世界的过滤分离标尺，隶属于 GE 医疗集团生命科学部，以其领先的科技为国内外政府检测实验室、企业质检机构，以及第三方独立实验室用户提供检测仪器和标准化过滤分离产品，不断满足更具挑战性的检测和法规要求。Whatman 历史可追溯至1733 年，是最早帮助钢铁学家发现元素奥秘的化学分析滤纸，是发现色谱“塔板理论”的层析用纸，也是开启DNA 图谱分析时代的印迹膜，是启迪分析学家开发“下一代微流控芯片”的模板，更是材料学家探索“三维纳米世界”奥秘的金钥匙。280 多年来，Whatman广泛的常规和特殊实验室用品，在制药及化妆品、环境监测、食品饮料及水检测、金属矿业、石油化工、医疗诊断、智能传感、刑侦法医等行业中获得重要应用。例如，934-AH玻纤滤纸具有极佳的杂质去除效果和过滤速度，无任何荧光特性和有机本本底，成为AOAC指定用于黄曲霉毒素样品柱前净化的标准滤纸；Mini-Uniprep滤器的优越性是替代了“针筒/注射器、过滤器、进样瓶与隔膜盖”组合，不仅减少了人为系统误差和简化操作步骤，更让UHPLC/HPLC样品的过滤效率提升3倍以上，如果配合6位或8位压缩仪这样创造性的设备，工作效率还可大幅提升；再生纤维素滤膜（RC）和径迹蚀刻膜（Nuclepore）不仅孔径大小和分布精确，而Nuclepore为真实孔径型滤膜，两者均兼容有机和水相溶剂，不含表面活性剂和润湿剂，帮助广大实验室提升过滤分离的精准度。如今，实验室熟练运用Whatman过滤分离技术和产品成为了一个企业或一个机构科研创新力、生产效率和注重质量的显著标志。Whatman化学分析滤纸、过滤器、微孔滤膜等代表了过滤应用的领先水平，服务遍布150 多个国家及地区，众多Whatman产品和概念已获得行业标准化应用。 众多周知，Whatman被实验室业界同仁们誉为“过滤分离界的无冕之王”，说明Whatman的过滤分离膜技术已经达到极高的水准，每一张滤膜和每一个滤器都具有极其精确的孔径和分布，确保检测认证工作的客观性、准确性和再现性，获得成果发表或发布的高质量数据。历史上分析测试科学的每一次重大进步，都伴随着Whatman过滤分离产品的成功应用案例。 WhatmanTM 934-AH玻纤纤维滤纸是黄曲霉毒素等柱前净化的必备品  Nuclepore径迹蚀刻膜具有极其精确的孔径大小 GE细胞成像技术助您今日见多，明天识广GE医疗生命科学为科学家和科研人员提供全面的细胞成像技术工具，包括Delta VisionTM OMX 超高分辨显微镜、Delta VisionTM Elite高分辨率活细胞成像系统、IN Cell高内涵细胞成像系统、CytellTM全自动细胞成像分析仪。其中今年最新发布的CytellTM全自动细胞成像分析仪以其操作简单、功能强大而受到细胞研究工作者的欢迎。 CytellTM全自动细胞成像分析仪帮助用户获得高品质的图像数据和完整实验报告，Cytell将数字显微镜、图像式细胞分析仪和细胞计数器的功能整合在一个台式仪器中，它由生物科学家契合当前具有挑战性的细胞毒理学实验而设计，Cytell内置的BioApps模块让实验操作更加简单，能让新手快速展开常规细胞分析，适合常规实验室开展细胞影像研究工作，而其提供的灵活性和强大功能，同样可以满足经验丰富的科学家的工作需求。     CytellTM全自动细胞成像分析仪及其观察到小鼠大脑薄层图像（H&E染色） GE致力于提高检测水平的不懈追求，已经渗透至第三方实验室里每一张滤纸和滤膜、每一个过滤器、每一位实验员安全健康以及每一张图谱与图像质量，越来越成为中国第三方检测行业实验室不可或缺的元素。这就是GE医疗集团生命科学部WhatmanTM和CytellTM给广大第三方实验室带来的卓越体验和革命性进步！ 为了方便广大用户更加方便快捷的获得GE医疗生命科学产品及技术信息， GE医疗生命科学部在阿里巴巴开设旗舰店，该旗舰店力求“货品全、优惠多、服务好、发货快”，帮助广大用户选择好基础实验耗材。 欲了解更多关于GE医疗生命科学的信息，欢迎关注GE医疗生命科学微信平台（GEHC_LS），或访问公司网站 www.gelifesciences.com.cn   关于GE医疗集团GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。  

    2014年8月21日，中国生物化学与分子生物学第十一次会员代表大会暨2014年全国学术会议在厦门市国际会议中心隆重召开，来自国内外2000余名学者代表出席了此次盛会。GE医疗集团此次作为大会的金牌赞助商参展，以“Changing Tomorrow Today” (今天的选择，让明天更美好)为主题，向与会代表展示了在生物化学领域的新产品、新技术和新应用。 GE公司展台“ABC三剑客” ，完美诠释“今天的选择，让明天更美好”    GE医疗作为生命科学领域的首选合作伙伴，不仅为广大科研工作者提供技术领先的仪器和完善的服务，更希望我们的技术和应用能帮助用户简化复杂的科学实验，得到更加精准的科研成果，从而能将更多的宝贵时间用于更加有价值的工作。此次大会，GE医疗带来被称为“ABC三剑客”的三款主打仪器，分别代表GE在蛋白纯化、分子互作和细胞成像三大生化研究领域的领先技术和应用。这些仪器都能够帮助广大科研工作者快速而便捷拿到有效的实验数据，从而加速科研的进程，完美诠释了“今天的选择，让明天更美好”。     AKTATMpure 蛋白纯化系统    这是一款自2012年发布以来就备受瞩目的色谱系统。它建立在GE公司超过半个世纪的蛋白纯化经验之上，满足科学家的真实需求，以直观的硬件和软件设计、灵活的模块化选项，帮助客户定制专属纯化系统，节省纯化蛋白所需时间，使科学研究更简单。    BiacoreTMX100 生物分子相互作用系统    Biacore X100为涉及分子相互作用研究的多个领域，包括生物化学、分子生物学等提供了比较完整的解决方案。该系统囊括了日常分子相互作用研究中所需的重要功能，从而让科学家能够透彻了解蛋白质功能以及生物学机制。Biacore X100兼具多功能与灵活性于一身，配合GE公司无可比拟的技术支持，让科学家们可以轻松地获得文章发表所需的高质量数据。     CytellTM全自动细胞成像分析仪    Cytell是一个多功能的全自动细胞成像分析仪，将数字显微镜、图像式细胞分析仪和细胞计数器的功能整合在一个台式仪器中，让实验更加简单、高效。Cytell是由生物学家为生物学家切实设计的，它灵活的设计与强大的功能，让使用者可以从样品到结果一气呵成，简化工作的同时，可以提高整个组织的生产力和效率。新应用，开拓科学研究新思路    传统的蛋白分析往往通过分子水平来实现，而随着科研的不断深入，细胞分析手段逐渐重要起来。大会期间，GE医疗细胞技术产品经理宁丰收作了题为“高内涵和超高分辨细胞图像分析技术”的专题报告，为科研工作者提供了新的思路。IN Cell高内涵细胞成像分析系统、与OMX超高分辨活细胞显微镜都为科研工作者提供了细胞水平分析的有效工具。 新产品新技术，引发浓厚兴趣    8月22日，GE医疗生命科学通过新品推介午餐会的形式，对即将上市的蛋白质免疫印记分析新产品“AWB”做了简短的预告。现场观众反响热烈，对这款新产品的操作简单方便表示极大兴趣，纷纷表示将持续关注正式发布的消息。同时，GE医疗生命科学最新收购的Dharmacon基因表达与基因调控产品的介绍，让现场观众对这一新加入GE医疗生命科学大家庭的产品也有了更深的了解。GE医疗生命科学新品推介午餐会生物分子影像产品经理李晶介绍即将推出的新产品AWBDharmacon产品及RGI组织介绍     GE医疗生命科学始终致力于提供实验室整体解决方案，以世界领先的产品技术和强大的应用技术支持，成为广大中国科研工作者的合作伙伴，共同挑战生命科学的制高点。 关于GE医疗GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

　　据新泽西商报(NJBIZ)最新报道称，GE Healthcare(通用医疗)生命科学事业部将在美国马萨诸塞州建立一个新总部，该举动或将给该地区带来数百个就业机会。 　　该公司拒绝提供细节，包括新总部在美国马萨诸塞州的具体地点、部门转移工作的具体时间。 　　GE医疗生命科学事业部总部目前位于新泽西州Piscataway，拥有约400名雇员，目前还不清楚有多少职位会转移至马萨诸塞州。 　　但NJBIZ则透露，GE医疗已向新泽西州政府办公室发出通知，计划裁掉218个Piscataway员工，裁员工作自2015年1月1日开始。 　　马萨诸塞生命科学中心首席执行官Susan Windham-Bannister表示，GE医疗生命科学事业部搬迁并非偶然。 　　GE的决定紧跟其他大型国家生命科学公司的步伐，如诺华和辉瑞近几年纷纷扩大了各自的马萨诸塞州的业务。 （编译：刘玉兰）

　　2014年8月13 日，GE医疗集团生命科学部宣布任命Olivier Loeillot为生物工艺亚洲商务总经理。Olivier在该新设的职务上将负责GE医疗生命科学部迅速增长的生物工艺业务在快速发展的亚洲市场中的商务活动。生物工艺为生物制药和疫苗生产行业提供了全程的创新技术和服务。Olivier现在向GE生物工艺全球商业总经理Emmanuel Ligner汇报，并常驻新加坡。他同时继续担任企业解决方案总经理。 　　在兼任亚洲这一新职前，Olivier是GE医疗生命科学部企业解决方案总经理。此前，他任职于Lonza，先后在综合管理、业务拓展和销售领域担任领导职位。Loeillot于1993年在位于法国的斯特拉斯堡欧洲化学高级研究所获得硕士学位。随后，他获得里昂高等商学院工商管理硕士学位。

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2014年7月12日至14日，GE医疗生命科学携全球领先的Whatman, AKTA Flux及层析柱产品参加中西部第四届色谱学术报告会暨仪器展览会并做了Whatman专题技术报告，此次会议在美丽的宁夏大学国际交流中心举办，GE医疗生命科学科研与应用市场大中华区总经理牟一萍女士等出席了本次会议。 Whatman与现代色谱技术的发展有着深厚历史渊源，1944年Martin和Synge利用Whatman No. 1滤纸发现色谱分配规律并提出了“塔板理论”，它奠定了现代色谱技术的应用基础并影响至今，获1952年诺贝尔化学奖。自此，Whatman产品常规和特殊色谱样品标准化前处理方面发挥着关键作用，Whatman众多功能特殊的分离介质也成为色谱研究者开发新应用和新方法的理想材料。GE医疗生命科学作为此次报告会的赞助商之一，致力于加速生物技术研发、制药工艺放大、食品安全、环境监测、细胞治疗、分子诊断、法医及标准化过滤分离应用解决方案，代表着色谱层析技术的高水平应用，并不断满足色谱前处理中高效过滤分离的需求，产品包括AKTA层析系统、Whatman过滤分离和印迹诊断耗材、PM2.5滤膜产品、SPR技术、快速DNA分析系统、Dharmacon基因调控、HyClone培养基等众多业内领先的旗舰产品。 图为GE医疗生命科学部应用技术专家卜继国先生作《Whatman应用技术进展：色谱样品处理中的过滤分离技术》报告 当前，色谱技术面临着高分辨率（柱效）、高分离速度和高灵敏度的挑战，自上世纪70年代10um填料应用于高效液相色谱（HPLC），到2004年1.7um填料应用于超高效液相色谱（UPLC），填料粒径更小和压力更高的超超高效液相色谱（UUPLC）及结合毛细管电泳和液相色谱相的分析技术（pCEC）已出现，意味着色谱样品过滤分离环节对发挥检测速度和灵敏度的优势更为关键。针对当前及未来色谱样品前处理的挑战，GE医疗生命科学部应用技术专家卜继国先生做了一场题为《Whatman应用技术进展：色谱样品处理中的过滤分离技术》的报告，着重介绍了过滤分离在色谱分析中的作用、过滤分离介质科学以及Whatman在色谱领域的最新进展。据卜经理介绍，样品中的颗粒物无论大小都具有潜在的危害，它会堵塞色谱柱间隙、输液泵损伤、增大内部活塞磨损、导致进样阀堵塞和快速磨损并使流通管路滞后，气泡的存在则导致基线不稳，还要注意管道系统中细菌滋生问题，而解决这些棘手问题的关键是采取更可靠的过滤分离前处理手段——Whatman色谱样品过滤分离技术及产品。  在报告中，卜经理重点介绍了选择0.2um和0.45um以及更小“当量孔径”和“真实孔径”滤器的理论依据、在线脱气原理及各种Whatman滤膜的特点，从材料学的角度重点阐述了过滤分离介质及其典型特征，并围绕色谱行业最为关注的滤器化学兼容性、孔径精确度评价、提升操作效率和过滤效果评估等方面，他重点运用Whatman滤膜和滤器的应用实例做了激情而精彩的讲解，还介绍Whatman在高温凝胶色谱前处理、自动相分离前处理、多通路纸上微流体芯片检测HCV病毒技术进展，引起了在座代表们的极大关注和兴趣。在期间仪器展示会上，Whatman高兼容性的SPARTAN滤器，小体积革命性超快速制备第二代Mini-Uniprep G2迷你型非针式滤器、低有机溶出高流速934-AH玻璃微纤维滤纸、微流体芯片基质膜1Chr/Protran等越来越多地受到中国内地色谱人士的关注和青睐。 GE销售代表杜引女士向客户展示新款GE产品，其中Mini-Uniprep G2第二代迷你非针式滤器最引起色谱客户的兴趣 本次报告会上，专家们还围绕质谱、液相色谱、气相色谱、离子色谱等色谱及其相关分离分析研究、开发及应用推广开展热烈讨论，领域涵盖生物工程和药物分离、天然产物、食品安全卫生、环境有毒物分析、石油精细化工工艺控制等新方法和新技术，如张玉奎院士在《蛋白质组学分离鉴定方法进展》报告中，介绍了今年6月正式启动的“中国人类蛋白质组计划”，解决人类基因组学尚未解决的问题，受到参会人士的一致瞩目。值得一提的是，张玉奎院士曾经提议将“色谱学会”更名为“分离科学学会”，所有的色谱，不外乎源于分离，是一种分离的手段。如果把色谱一种分离技术，那么GE有两大品牌必须提到：AKTA和Whatman。AKTA是层析技术的领导者，而Whatman是滤纸滤膜滤器分离技术的领导者。      面对当下突发的食品安全事件，GE医疗生命科学部也有创新性的产品及解决方案。卜先生介绍，我们正运利用Cytell/InCell全自动细胞成像技术和SPR技术开发食品中真菌毒素、海洋毒素的检测应用、中药注射液的安全评估应用、化妆品及原料的安全性评估、维生素片剂含量测定方法等，并联合国内重点实验室展开合作和验证。       据介绍，GE公司已在成都建立全球首个涵盖GE所有业务的创新中心，而GE医疗生命科学部的CoE应用工程实验室也于去年6月正式启动。这个拥有世界一流实验设备和应用人才的实验室，正在致力于一系列的客户体验、服务、培训及应用开发工作。 关于GE医疗生命科学部GE医疗生命科学部提供满足多种应用的专业技能和工具，包括生物制药及药物研发、环境监测研究、食品和饮料、细胞和蛋白质基础研究、药物和化妆品研究开发以及提供支持生物制药大规模生产的工具，包括AKTA、Whatman，Biacore，InCell， Wave，Xcellerex，Dharmacon，HyClone，Amersham，ECL等众多旗舰品牌，其卓越技术和产品为实验室和工业客户提供专业的技术支持。 

过滤（Filtration）对于大多数实验室都非常关键，从基础生物学和化学研究到工业应用，如食品加工、生物制药、工业品安全等，同时高效液相色谱样品的体积越来越小。随着“小体积样品”在实验室变得更加普遍，意味着检测精度和操作效率都需要大幅度提升才能满足实际需求。Merck科学家Vivek Joshi认为：“小体积是指几微升样本”，GE产品经理Navin Pathirana认为：“小体积是小至1微升的样本，可能有些学科的定义要严格些。”对于小体积样品的过滤，这通常涉及组织、单细胞和蛋白组分分析。但是药物研发人员分析小体积样本时，更需要做过滤处理，否则其中的颗粒物和杂质会影响HPLC柱子的性能。因为样品体积越来越小，每天分析的样品量巨大，现在就连一个小规模实验室每天样品分析的量都是惊人的多，Joshi说：“科学家们都在寻找小体积样品过滤的解决方案，让样本制备更简单，更快速”。事实上，小体积样本在提高检测效率的同时，需要极力避免出现任何异常的系统误差，这对高效而可持续的过滤系统提出更高要求。我们从世界领先的Whatman滤器近100年的发展，可见色谱样品制备方式的巨大变革，如下图。确保样本分析的精度HPLC样品的分析精度很大程度上取决于样品制备环节，特别是过滤步骤。这种情况下，研究者不希望将样品损耗于过滤器内，或者有潜在物质从滤器中溶出来。Pathirana说：“如果我们使用一种洁净且专门为HPLC样品过滤的滤器，比如选择一个13mm、含兼容性更佳的Whatman再生纤维素膜的SPARTAN滤器，可将滞留体积减小至几个微升以下，或用一个4mm内含PTFE膜或PVDF膜的Puradisc滤器，确保死体积最小，同时这类经过严格清洗的微型滤器还确保样本无任何污染。”对于高粒相量易堵塞的样品，选择GD/X梯度过滤器可确保高通量。恰当好处地节约样本因为过滤的是小体积样品，特别需要注意避免样品损失、滞留或长期挥发，当一个人每天做的样本数量小于10个，使用针头式过滤器时，工作量相对较轻松。如果一个人每天需做几百个样本，那么常需使用一次性的96孔板或384孔板，但样本的长期滞留和挥发则不可避免。如果每天需做10-100个样本，样本数量不够使用多孔板，而针头式滤器则带来超级巨大的工作量。事实上，大约60-70%的研究人员平均每天处理的样品量都在10-100个之间。因此，我们需要一个可以做小体积样品过滤的系统，且恰当好处地节约样本和耗材，同时满足样品分析的需求，“比如Whatman Mini-Uniprep G2是一种非常值得的选择。”Pathirana说。提高样本过滤的效率                                                                              从HPLC转移至UHPLC，样品过滤步骤则变成“瓶颈”，为什么会这样呢？运用UHPLC做小体积样本分析更复杂。“从HPLC转移至UHPLC，通常过滤样本并将样本转移至自动进样器的时间，已经相当于上机分析一个样品的时间了，因此成为影响仪器整体效率的“瓶颈”。”Pathirana分析说，“除此之外，UHPLC柱子填料的颗粒尺寸更小了，意味着临界间隙变小，更多需要0.2um,0.1um甚至纳米孔径的滤器才可满足分辨率要求。尽管存在这样的挑战，但UHPLC的普及率却越来越高，这个已经成为了必然趋势。“因为UHPLC具有更高的分辨率、灵敏度和分析速度。”Pathirana说，“为了充分利用UHPLC带来的真正好处，那么样本过滤的效率必须提高，这也是我们着力优化UHPLC工作流程的地方。”如果我们能将“过滤器和自动进样瓶”合为一体，无需针筒、滤头和单独进样瓶，那么这个问题就迎刃而解了！GE医疗生命科学部将这个大胆的想法变成了现实：这便是先前提及的Mini-Uniprep非针式滤器，这是一个革命性的产品。技术依赖于技巧和实验目的研发人员使用什么样的滤器，亦可能取决于样品的类型和实验目的。一位来自Arizona州立大学的博士研究生（Oliver Hyman），曾使用一种特殊的滤器来一次过滤60-1000微升的池塘水，目的是从病原体中寻找一种DNA，“我采用一种自己组装的滤器，即运用Win-Lok自组装滤器，通过灵活更换不同孔径滤膜(如Nuclepore径迹蚀刻膜)，它可以让水样选择性地透过这张滤膜而截留病原体。”Hyman说，这种方式似乎也满足了他的需求，“我喜欢这种方式，因为它比那些水样采集设备简单多了”，Hyman补充道，“还可以借助一些工具来设计方案，如泵、预滤器等，或许可以过滤更多水样！”。虽然是来自实验室的小众化需求也不断增加，但我们也需要有效利用尽可能简单而可靠的设备和耗品来实现。如今，研究者可从许多备选方案中去选择，如专为HPLC/UHPLC样品制备而设计的Mini-Uniprep非针式滤器，高通量的滤器，纳米级的滤器，底本低的滤器等等。Whatman技术专家分析道，中低压液相色谱(FPLC/AKTA)和超高效液相色谱(UHPLC)应采用0.2μm 滤器，高效液相色谱(如色谱柱填料直径5μm或10um)则采用0.45μm滤器，要求更小过滤死体积，采用13mm SPARTAN 或4mm Puradisc 滤器。同时日常需大量使用缓冲液(Buffer)和流动相，去除潜在颗粒物、杂质和细菌及脱除气体，可以消除杂峰，或保护分离柱，建议选用0.2um滤膜或在线过滤脱气滤器IFD（0.2um）。我们建议学者或实验人员参考《Whatman实验室科学产品目录》和《实验室分离过滤技术指南》，如下图。同时需要不时总结实践经验和操作技巧，关键时候还需专业人士的指导。

       近日，国际环境监测(检测)技术高峰论坛暨第五届中国环境监测技术及仪器应用交流会在北京中国国际展览中心召开，GE医疗生命科学部携Whatman滤膜产品参加论坛并作技术报告，该会是第24届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(Miconex 2013)的同期会议之一。通用电气(GE)医疗生命科学部旗下Whatman品牌是享誉全球的环境监测滤膜品牌，GE应用市场部（Applied Market）洪靖先生向与会的专家和学者们做了题为《GE环境监测采样同步方案》报告，科学地阐述Whatman各类颗粒物采样滤膜的技术特性、不同滤膜的应用要点及问题以及Whatman滤膜在国内外的最新应用进展。 洪经理说道，Whatman 聚四氟乙烯滤膜适用于PM1、PM2.5采样、颗粒物重量分析、污染源解析和数据发布、痕量金属元素分析，含轻/重金属如Ca, Mg, Zn, Cu, As, Pb, Hg等，痕量阴离子分析，如Cl-, NO3-, SO42-, NH4+, K+等，以及持久性自由基采样；Whatman 石英滤膜QMA适用于小、中、大流量PM2.5、PM10、TSP采样、颗粒物重量分析、有机碳和元素碳分析、砷、镉、铅、汞、铜等重金属元素分析、苯并芘、多环芳烃、对苯二甲酸、二噁英等有毒有机物分析，尤其是高污染空气条件下的采样工作；Whatman纯玻璃纤维滤膜EPM2000适用于小、中、大流量PM2.5、PM10、TSP采样、颗粒物重量分析、苯并芘、多环芳香烃、对苯二甲酸、二噁英等有毒有机物分析，也适于高污染环境空气采样；疏水性的玻璃纤维滤膜（GF10）用于高湿度环境下的PM2.5采样。此外，洪经理还介绍了适用于PM2.5六价铬（Cr6+）采样的酸处理无灰滤膜，固定污染源废气重金属采样的锥形石英滤筒等。 本次技术高峰论坛由中国仪器仪表学会环境与安全检测仪器分会主办，国家环境保护监测仪器工程技术中心和杭州弋航网络科技有限公司承办，包括中国环科院、重庆市环科院、GE医疗生命科学部(Whatman品牌)、清华大学、安捷伦、安微光密机械所、西克麦哈克、哈希、广州禾信等单位专家代表出席会议并作分会报告。中国环境监测总站魏复盛院士在此次会议上就中国环境监测技术的发展现状和展望做了致辞，魏复盛院士指出，我国的环境监测技术及管理体系都需要达到现代化，其中，随着环境监测技术和信息化的发展，我国将逐渐实现等多种环境监测技术组成的立体的，天地一体化环境监测体系。 GE参加这个技术论坛具有重要意义，加深了生命科学部Whatman过滤分离技术与环境监测行业专家学者之间的技术交流，让科学选择过滤分离介质和滤膜的理念深入行业人日常的工作中，为接下来PM2.5监测和源解析工作的顺利进行提供了重要技术支持。 关于GE医疗生命科学部GE医疗生命科学部提供满足多种应用的专业技能和工具，包括环境监测研究、食品和饮料、细胞和蛋白质基础研究、基础高分子和物理化学研究、药物和化妆品研究开发以及提供支持生物制药大规模生产的工具，品牌包括AKTA、Whatman、Biacore、MicroCal、InCell,  Wave、Xcellerex等，其众多卓越技术和产品为实验室和工业客户提供广泛技术支持。

尊敬的客户：感谢您一直以来对 HyClone细胞培养产品的信赖与支持。随着 HyClone细胞培养产品成为 GE医疗生命科学部的一部分，为了给您提供更加准确的产品信息和更加优质的服务，我们计划对HyClone细胞培养产品的标签进行变更，具体变更内容如下：  2014年 7月 15日前生产的产品依然使用原有 Thermo Scientific logo；对于 2014年   7月 15日起生产的产品，包括血清、液体和干粉培养基和工艺液体等，将会使用新的   GE医疗公司 logo，涉及变更的项目包括：产品标签  产品包装报价单、发货单、订单确认的抬头产品分析报告（COA）、产品适用性认证（COS）及其它类似项目 此次变更仅涉及HyClone细胞培养产品的标签，对于生产加工工厂、生产工艺和流程、产品质量控制等没有任何改变，HyClone细胞培养产品的质量和服务不受任何影响。同时，确保此次业务整合平稳顺利地进行，并一如既往地为客户提供高品质的细胞培养产品和服务也是我们的首要工作；也希望您继续地支持   HyClone细胞培养产品。此次标签的变更暂不涉及中国工厂生产的培养基产品，对于这部分产品，后续如有任何变更信息，我们会提前进行通知。了解更多有关 HyClone的产品信息，请访问：   https://www.gelifesciences.com/HyClone       

　　GE医疗推出易于使用的微量分光光度计SimpliNano。 　　SimpliNano是一款简单易用，对核酸和蛋白质浓度、纯度可进行直接测量的微量分光光度计。SimpliNano中没有移动部件，使其更加可靠且易于维护，并具有优良的仪器重复性。固定光程装置使样品在添加或减少时，不需要花时间去校准。 　　低至1微升的小体积，可以将样品直接吸入到待分析的内置采样端口，减少了样品损失，省去了试管或其它采样工具。样品可以回收，或测定后擦干，样品端口可与各种常用的实验室化学品兼容。 　　SimpliNano设置有一系列方法，可方便地在260nm处测定核酸浓度与纯度，在280nm处测定蛋白质的浓度与纯度。 　　分光光度计提供了操作选择的自由，因为它可以通过其直接的用户界面进行操作，或者通过PC端使用Datrys软件进行操作。（编译：秦丽娟）

2014年7月4日， GE医疗推出全新在线学习平台 LiSA (Life Sciences Academy)。该平台为生命科学领域研究人员提供实时的在线学习及培训，注册后可以定制个性化的学习方案，跟踪学习进度，管理学习课程。成为其在北京、上海、成都三大培训中心外又一个主要的技术支持平台。目前该平台完全免费，只需要简单注册即可开始观看培训视频和课件。作为生命科学研究领域与生物制药行业的首选合作伙伴，自从1911年至今，GE医疗从未停止过和科学家们一起探索生命科学领域的秘密， LiSA也正是基于此理念诞生。 LiSA作为GE医疗生命科学部提供的全新在线学习平台，已经在日本、韩国、东南亚、欧洲等地区启用。除了为注册用户提供及时的技术支持和培训内容，也将帮助GE医疗更好地了解市场需求，进一步优化其为中国用户度身定制的培训课程。LiSA  China网站将通过丰富的课程以及多元化学习方式服务于广大中国用户。在这里可以看到更多细分领域的在线学习内容和线下培训信息：包括电泳技术与原理、非标记分子相互作用技术、蛋白质层析技术、实验室过滤基本概念。未来，LiSA还将与北京、上海、成都三个培训中心的课堂教学有机结合，为客户提供更多便利和选择 。GE医疗希望跨越地点、时间和学术领域的界限，与中国的科学家、研究者、工程师、学者们一起，共同探索，共同进步，Change Tomorrow Today LiSA China (Life Sciences Academy）7月4日，重磅登陆中国，欢迎关注！

  近日，国际环境监测(检测)技术高峰论坛暨第五届中国环境监测技术及仪器应用交流会在北京中国国际展览中心召开，GE医疗生命科学部携Whatman滤膜产品参加论坛并作技术报告，该会是第24届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(Miconex 2013)的同期会议之一。通用电气(GE)医疗生命科学部旗下Whatman品牌是享誉全球的环境监测滤膜品牌，GE应用市场部（Applied Market）洪靖先生向与会的专家和学者们做了题为《GE环境监测采样同步方案》报告，科学地阐述Whatman各类颗粒物采样滤膜的技术特性、不同滤膜的应用要点及问题以及Whatman滤膜在国内外的最新应用进展。洪经理说道，Whatman 聚四氟乙烯滤膜适用于PM1、PM2.5采样、颗粒物重量分析、污染源解析和数据发布、痕量金属元素分析，含轻/重金属如Ca, Mg, Zn, Cu, As, Pb, Hg等，痕量阴离子分析，如Cl-, NO3-, SO42-, NH4+, K+等，以及持久性自由基采样；Whatman 石英滤膜QMA适用于小、中、大流量PM2.5、PM10、TSP采样、颗粒物重量分析、有机碳和元素碳分析、砷、镉、铅、汞、铜等重金属元素分析、苯并芘、多环芳烃、对苯二甲酸、二噁英等有毒有机物分析，尤其是高污染空气条件下的采样工作；Whatman纯玻璃纤维滤膜EPM2000适用于小、中、大流量PM2.5、PM10、TSP采样、颗粒物重量分析、苯并芘、多环芳香烃、对苯二甲酸、二噁英等有毒有机物分析，也适于高污染环境空气采样；疏水性的玻璃纤维滤膜（GF10）用于高湿度环境下的PM2.5采样。此外，洪经理还介绍了适用于PM2.5六价铬（Cr6+）采样的酸处理无灰滤膜，固定污染源废气重金属采样的锥形石英滤筒等。本次技术高峰论坛由中国仪器仪表学会环境与安全检测仪器分会主办，国家环境保护监测仪器工程技术中心和杭州弋航网络科技有限公司承办，包括中国环科院、重庆市环科院、GE医疗生命科学部(Whatman品牌)、清华大学、安捷伦、安微光密机械所、西克麦哈克、哈希、广州禾信等单位专家代表出席会议并作分会报告。中国环境监测总站魏复盛院士在此次会议上就中国环境监测技术的发展现状和展望做了致辞，魏复盛院士指出，我国的环境监测技术及管理体系都需要达到现代化，其中，随着环境监测技术和信息化的发展，我国将逐渐实现等多种环境监测技术组成的立体的，天地一体化环境监测体系。GE参加这个技术论坛具有重要意义，加深了生命科学部Whatman过滤分离技术与环境监测行业专家学者之间的技术交流，让科学选择过滤分离介质和滤膜的理念深入行业人日常的工作中，为接下来PM2.5监测和源解析工作的顺利进行提供了重要技术支持。 关于GE医疗生命科学部GE医疗生命科学部提供满足多种应用的专业技能和工具，包括环境监测研究、食品和饮料、细胞和蛋白质基础研究、基础高分子和物理化学研究、药物和化妆品研究开发以及提供支持生物制药大规模生产的工具，品牌包括AKTA、Whatman、Biacore、MicroCal、InCell,  Wave、Xcellerex等，其众多卓越技术和产品为实验室和工业客户提供广泛技术支持。

您在为选用一次性发酵设备还是不锈钢发酵设备而纠结吗？您在考虑如何为您所用的细胞选择一款更合适的培养基吗？您在为您现在选用的上下游工艺之间存在的某些不契合而苦恼吗？您在为没有足够的生产空间为各种溶液放置众多的储罐而烦恼吗？您知道GE还有一些产品可以用于生物仿制药的质量控制吗？您想了解GE最近又推出了那些新产品吗？ 如果您的答案是“是”，我们诚挚地邀请您参加2014 GE Bioprocess Tour。 GE Bioprocess Tour 作为GE生命科学部的经典品牌市场活动，已经连续举办了多年，为广大生物制药企业提供了大量的行业信息、发展趋势和对于困难/问题的解决方案（包括技术和产品）。 2014 GE Bioprocess Tour将继续重点关注生物仿制药领域，衷心希望我们这次邀请到的重量级全球专家和他们所阐述的内容同样能够为帮助您解决您在从事生物仿制药的研发、生产和质量控制等方面所面临的问题和挑战提供一定的解决方案或思路。

第四届中国生物制药大会于2014年4月16-17日在上海成功举行。来自于世界领先生物制药企业的资深演讲嘉宾与参会代表就最新市场动态与政策领域深入探讨，为生物制药领域科研人员创建了一个广泛的交流平台。两天的会议涵盖疫苗技术、抗体、蛋白、细胞培养和生物制药5大专题。GE医疗通过技术报告和新产品发布向与会嘉宾展示了其为生物制药企业量身打造的全流程解决方案，全新一代膜过滤产品?KTATM flux也在本次大会上与全球同步发布。 大会期间，GE医疗生命科学产品部经理解红艳女士在抗体专场做了题为的专题报告，从产品、技术服务和Enterprise Solution (企业整体解决方案)几个方面详细介绍了GE医疗针对制药企业的完整解决方案。GE医疗生命科学部可以为客户从上游到下游的各个环节提供产品和技术，如下游的层析硬件、柱子填料等王牌产品，上游的细胞培养、生物反应器和发酵罐等丰富产品线。而GE医疗在上海设立的生命科学研发中心Fast Trak，可以为客户提供工艺优化方案，并设有多门产品技术培训课程供客户选择。 GE医疗近年来推行的Enterprise Solution（企业整体解决方案）致力于为客户量身打造满足需要的全套生物制药解决方案，助力生物制药企业以及行业的发展。解红艳针对这一全新理念的介绍引起了与会者的强烈反响，并在报告后纷纷到GE的展台深入了解Kubio模块化厂房的信息。 GE医疗在此次大会与全球同步发布全新一代膜过滤产品?KTATM flux，产品首次与广大客户见面，即凭借其独有的端点控制等功能引起了客户的极大兴趣。GE医疗一直以来以下游层析纯化技术优势闻名生物制药领域，通过最近的几次收购，其上游产品线已经愈加丰富，而藉由刚刚完成的对赛默飞世尔科技业务的收购，增加了HyClone产品线, 使得其在生命科学研究和生物工艺领域的能力得到显著拓展和提高。 关于GE医疗集团GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

   完美的跨越，受到科学界的推崇   19-21世纪的科技发展，特别是二战后世界科技经济的飞速发展，让Whatman从原来的高级书写绘画纸品牌，从制造第一张化学分析滤纸开始，Whatman此后成为世界实验科学不可或缺的品牌，直至加入由托马斯·爱迪生创立的通用电气公司(GE)。Whatman在技术发展史上与科学家们一起经历过什么难忘的时刻呢？1733年，詹姆斯·沃特曼(James Whatman)在英格兰肯特郡建立了一家手工造纸厂1740年，组建了技艺精湛的技工团队和创立精益求精的原材料和质量评级流程1756年，发明Wove纸畅销欧洲，Whatman成为高级绘画、重要书信和印刷作品专用纸的代名词1770年，造出当时世界面积最大的纸供给欧洲古董协会制作大铜雕刻1798年，瓦特蒸汽机首次在Whatman工厂替代了水动力，将造纸工业带入蒸汽机械时代1862年，德国Schleicher&Schuell成立于达塞尔，它后来成为硝酸纤维素膜（NC）的鼻祖1899年，造纸厂发展至22台蒸汽机的造纸规模，并聘请化学顾问对工艺做更精细地调控1915年，Whatman为一次世界大战的钢铁和军备工业提供化学分析手工纸，宣告“化学分析滤纸”的诞生1944年，Martin等运用Whatman 1号滤纸做层析实验并提出“气-液分配色谱理论和方法"1945年，发明玻璃纤维GF和石英纤维滤纸QM，全面确立Whatman在分析滤纸行业的鼻祖地位1952年，Martin和Synge获得诺贝尔化学奖，以表彰其在色谱理论上的突出贡献1961年，Fleischer和Price发现辐射造孔法可以制备径迹蚀刻膜，1965年命名为Nuclepore1963年，研发出纤维素萃取滤筒(Cellulose Thimble)用于食品中脂肪和杀菌剂的测定1971年，研发了Sharkskin纸用于气相色谱法测定油漆去除剂、燃料、抛光剂、抗冻剂及油漆中的甲醇含量1974年，发明高效液相层析柱并相继推出薄层层析（TLC）和离子色谱层析（IEC）1975年，Edwin Southern运用Schleicher&Schuell硝酸纤维素膜发明Southern法，后来Alec Jeffreys运用该方法发现了基因分支结构-内含子1976年，开发1PS相分离纸（油水分离纸）用于油脂的测定和自动萃取液分离1976年，生产903纸开始用于新生儿先天性疾病的筛查并沿用至今1977年，J. E. Hobbie等运用Nuclepore膜开启了直接微生物快速计数法技术并在后来写入ASTM D4454标准1980年，EPM2000玻璃纤维滤膜唯一通过US EPA认证用于PM10监测1984年，Ann Arbor微孔滤膜和针式滤器产品线并入Whatman，开启了“针式滤器时代”1989年，推出阳极氧化铝膜Anopore(称AAO，无机氧化铝膜)，引领实验室微孔滤膜从有机膜向无机膜的飞跃1991年，发明剑桥滤片(F319-04滤片)用于“剑桥滤片法(ISO3308)”检测香烟多项指标1993年，收购Cyclepore公司进入真孔滤膜领域，同年首创了“非针式滤器” (Syringeless Filter)并获得巨大成功1996年，首创了多层梯度过滤针式滤器GD/X型，彻底解决了色谱样品过滤堵塞的问题1997年，PM2.5聚四氟乙烯滤膜和玻纤卷式玻纤滤膜通过EPA认证用于PM2.5手工法和自动法的监测1999年，收购Nuclepore公司，奠定在迹蚀刻膜(核孔膜)的技术领先地位，收购Fitzco和Cambridge Molecular Technologies，推出了具有划时代意义的NDA存储和纯化FTA卡技术。2000年，首创了迷你型非针式滤器Mini-Uniprep，开启了“小体积样品和无滤头时代”2004年，收购Schleicher&Schuell公司(见注释)，奠定了硝酸纤维素膜(NC)、再生纤维素膜(RC)等微孔滤膜和滤器技术、过滤系统和微生物检测的领先地位2005年，Grade 2IS滤纸应用于全球范围的低引燃倾向香烟的质量检测（ASTM E2187-04和ISO 12863）2006年，与新华纸业合资成立杭州沃华滤纸有限公司生产“双圈牌”定性滤纸、定量滤纸、层析纸和特种纸2007年，Whitesides等创造性提出“基于滤纸微流体芯片（μPADs）”概念并采用Whatman滤纸为芯片模板2008年，加入美国通用电气公司（GE）医疗集团生命科学部2009年，发布934-AH RTU即用型(RTU型)高纯玻璃纤维滤器，同年在中国杭州桐庐建造亚太区生产基地2010年，发布新型Uniflo经济型针式过滤器和矿产水泥专用定量滤纸2011年．Nira R. Pollock运用1CHR层析纸发明了一项重要的肝功能检测技术2012年，ePTFE聚四氟乙烯空气过滤膜；GF8纳入卫生纸、餐巾纸及包装材料检测荧光增白剂牢度的标准滤纸2013年，发布迷你型第二代非针式滤器产品(Mini-Uniprep G2)和配套8位压缩仪2013年，1PS相分离纸纳入油田水测试行业标准，成为含油量测定标准萃取介质2014年，Whatman PM2.5聚四氟乙烯滤膜, 石英纤维滤膜和玻璃微纤维滤膜通过中国环境监测总站认证 至今，Whatman品牌形成了以“过滤分离”为核心和“各种功能性产品”为特色的产品格局服务于众多行业。 注：Schleicher & Schuell公司（S&S）曾是德国顶级实验室膜产品公司，总部在达塞尔，S&S以各类微孔滤膜、特种试纸和生命科学杂交膜而闻名，2004年被Whatman兼并。S&S成立于1862年，它是硝酸纤维素膜的鼻祖，最早开发再生纤维素膜(RC)、硝酸纤维素膜(NC)、醋酸纤维素膜（CA）、混合纤维素膜（ME）以及聚酰胺膜（尼龙膜）、聚碳酸酯膜（PC）和聚四氟乙烯膜(PTFE)等。Whatman收购S&S拓宽产品、技术和服务领域，涵盖核酸、蛋白质转移所用的各种DEAE膜、CM膜、尼龙膜、PVDF膜，滤膜滤器系列，PH试纸以及杂交相关滤膜，从核酸和蛋白分析的印迹产品，到肿瘤研究的芯片产品，从新生儿检测用纸(903纸)等。此外，德国知名的艺术纸制造商哈内姆勒也曾是S&S的一员。

  Whatman以生产制造高品质的纸张而闻名于世，受到一些著名历史人物的高度推崇，Whatman对高质量的坚持和投入得到信誉的回报。1776年 美国独立宣言书写用Whatman纸1821年 拿破伦去世前3个星期，用Whatman纸写下遗嘱1837年 维多利亚女皇选 Whatman纸书写私人信件，亦成为皇家用纸1888年 梵高选用Whatman纸创作绘画1945年 日本签署和平条约用Whatman纸2011年 英国威廉王子大婚宣读誓言用Whatman纸

您可能已经对0.2um的滤器再熟悉不过了，那么您是否听说过0.02um的滤器和独特功能呢？EN71-3:2013欧盟玩具安全新标准在2013年7月20日正式生效，其中Part 3规定对危害儿童健康的19种化学元素的进行迁移率的测定，如玩具检测在这些项目上不合格，则无法进入欧美市场，它重新唤起了人们对于玩具安全的意识，也提醒玩具厂商们严格把控生产原料和出厂质量。对于实验室分析者而言，面对五颜六色的各式玩具，在样品前处理过程中必须消除色素类物质的影响，EN71-3:2013标准建议采用0.02um的滤膜或滤器去除色素，即采用真实孔径仅为常见滤器的十分之一的纳米级滤器来实现，尤其是含油漆、涂料、挥发性涂料、印刷墨迹、高分子和相关涂层的玩具，去除色素尤为重要。为何色素物质会显著影响检测结果呢？小粒径的色素颗粒物通常在几十纳米左右，可直径通过0.45um或0.22um滤器或滤，滤出液显示Tyndall光束或仍然显色，这些小粒径色素本身比表面积大，大量金属元素化学结合在色素上，它们也会被ICP-MS/ICP-OES或LC-ICP-MS或GC-MS测定出来，但这些元素本质上不属于模拟胃液中迁移出的元素，直接导致迁移率表观数值显著偏大。“0.02um滤膜或滤器”来自世界领先的GE医疗生命科学部过滤分离品牌Whatman，它提供一系列纳米级的滤膜和滤器，被赞为样品制备领域中一道独特风景线。最为科学家们所熟知的是Whatman的Anotop滤器和Nuclepore核孔滤膜（又称径迹蚀刻膜）。让我们一起来了解一下0.02um滤器的奥秘吧！（0.02um=20nm）Anotop滤器的过滤介质采用了Whatman独一无二的无机氧化铝膜(Anopore)，具是一种具有纳米级精确孔径的无机膜，孔径最小至20nm，它是这种滤器的最关键的核心。因为Anopore本身无内毒素或毒性，没有高分子聚合膜的润湿剂和粘结剂，在低化学本底上具有先天的优势，同时加之特殊的纳米精细结构使色素颗粒无法通过，而且表现出较高的液体流（4.9mL/min/cm2），最大过滤量可达100ml。除滤除样品中的色素以外，Anotop滤器还用于病毒过滤、脂质体挤压制备、纳米颗粒筛、超高灵敏度色谱样本分析等重要应用，Anotop除了有20nm孔径类型，还有0.1um、0.2um以及IC和LC级别的特制滤器型号，它们正逐渐从世界顶级实验室走向普通实验室。比如，当分析有机食品如蔬菜和水果，可以先用Anotop滤器（20nm）滤除色素，然后再做主要成分和痕量组分的测定。那么，Whatman的另一种纳米级介质Nuclepore径迹蚀刻膜又有什么特点呢？全世界使用Nuclepore滤膜的科学家超过10万人，Nuclepore径迹蚀刻膜是学界耳熟能详的一种经典过滤介质。它运用重离子束辐射造孔法制备了全世界孔径最精确的一种滤膜，具有孔径分布匀而窄、表面回收率高、皮重轻、透明的优势，使用最广泛的几类孔径涵盖纳米级（15nm，30nm, 50nm，80nm）、亚微米级（0.1um, 0.2um, 0.4um, 0.6um, 0.8um）和微米级（1um~12um）。总之，Whatman以其独特而高品质的过滤介质，不仅是普通实验室必备的标准过滤介质，还帮助解决多种样本前处理的难题。

无论您身处于制药公司、食品饮料行业、大学或科研机构，还是政府监督实验室，无论您是做成分测定，溶解度评价，原材料质量检测，或是进行UHPLC/HPLC，LC/MS等实验，像样品制备、缓冲液/流动相制备，培养基准备等是您完成实验的必要且关键的步骤。在每天的工作中，您已经与“过滤(Filtration)”结下了缘分。您多年来是否仍在寻找一种“超级滤膜”？一旦拥有了这种滤膜，您就无需担心化学兼容性、孔径分布均一性、溶出本底、吸附性及批次间稳定情况，一种滤膜就可出色完成绝大多数的液体过滤。过去市面出现少数几种“改性型超级滤膜”，实际使用仍不理想甚至问题频频，究其工艺本质，这种膜都由于基体材质本身化学局限性或被添加了大量改性剂，例如偏聚二氟乙烯膜(PVDF膜)和超级聚醚砜膜(PES)。于是乎我们不得不重新回到原来的“水系”和“油系”二分法，同时选择不同种类的滤膜来完成实验。比如，过滤普通水相溶液选尼龙膜，过滤酸碱或极性有机溶剂选聚四氟乙烯膜，过滤含蛋白或培养基溶液选聚醚砜膜，过滤含表面活性剂的溶液选无机膜，等等。经无数次的实验，真正的“超级滤膜”来自一个熟悉却又陌生的名字Whatman，它是不仅是唯一具有实验室级无机真孔滤膜(Anopore和AAO)的领先制造者，对于国内的用户而言，您也许更熟悉它的Nuclepore核孔膜、GF/A玻纤膜和化学分析滤纸，Whatman还暗藏着一种纯正的“超级滤滤膜”：再生纤维素滤膜(RC膜，拥有注册商标RC)。它是如何做到的呢？我们一起来见识一下它的真面目。Whatman再生纤维素膜（或称RC膜），采用纯纤维素制成，是极少数无任何润湿剂与添加剂的纯种滤膜，目前拥有0.2um, 0.45um和1.0um标称孔径。Whatman RC膜的优势显著：特点一：亲水性好，湿强度好：它具有天然的湿润性能，无任何润湿剂，湿强度高，拾取和抽滤操作方便，是过滤水相溶液的理想选择；特点二：化学相容性好：它拥有极好的化学抗性，耐受大多数的有机溶剂和常规腐蚀性液体，HPLC制备常用的乙腈、甲醇、乙醇等通通可以拿下，比PVDF膜的化学兼容性更出色，可以放心地用于过滤有机溶剂或混合溶剂；特点三：极低溶出物：它相比于其他聚合物浇铸的滤膜如PVDF、尼龙膜、混合纤维素膜等，溶出物更少，确保样本的纯度以及下游的HPLC、细胞培养等实验。特点四：超低蛋白结合：根据测算，它的蛋白吸附量是所有膜中最低级别的，意味着过滤蛋白溶液或含蛋白的培养基时蛋白损失量最小；特点五：可用任何方法灭菌消毒。它可耐高温达180℃，无论是干热灭菌、湿热灭菌，或者紫外线、环氧乙烷等灭菌，再生纤维素膜均可以耐受。如果您需要过滤实验的缓冲液，如果您的HPLC样品制备需要同时用到水相和有机相的过滤，如果您需要过滤细胞培养基，如果您需要过滤蛋白溶液又担心蛋白样品的丢失，或进行其他相关溶液过滤的实验，一张Whatman再生纤维素滤膜，即可轻松完成您的样品制备(通常适配GV050/2抽滤装置)，确保您后续检测分析的可靠性和重复性，以及仪器的长效维护，Whatman这种再生纤维素膜可谓是“超级滤膜，一膜多用”。

为解决中国环境监测行业对环境空气、废气、水、固废及土壤的环境监测中的关键问题，满足广大环境监测采样和源解析工作者对于采样和前处理细节问题的需求，GE医疗生命科学部首次发布了《GE环境监测同步方案》，它旨在为帮助开展PM2.5、废气、废水及水、固废、放射性等的过滤采样、样品前处理和环境毒理学研究工作提供独特解决方案，解决方案的核心技术来自GE公司旗下的Whatman、Microcal、Cytell、DeltaVision、InCell等技术，重点介绍贴近环境监测者实际工作的Whatman环境采样介质和关键用途。通过阅读《GE环境监测同步方案》，您会学习到诸如：细颗粒物和可吸入颗粒物采样和源解析、氟化物和六价铬采样和测定、硫酸雾和氨的测定，二噁英、核辐射检测、气溶胶、石棉尘的监测，固定污染源废气采样，废水中总悬浮颗粒物测定，持久性有机物测定，水中微生物含量测定等实际知识，更可能掌握光谱、色谱、质谱中环境样品的前处理，以及接触最新环境毒理学研究工具等丰富内容，该方案可以为环境监测者了解采样知识、样本前处理技巧以及源解析研究者的提供专业的指导。《GE环境监测同步方案》的发布，受到了全国各地用户的热烈支持和响应，特别从事细颗粒物和可吸入颗粒物（如PM2.5等）采样和分析的工作者，我们在此一并由衷感谢！       

    GE医疗生命科学部今年初发布了《Whatman实验室科学产品目录2014版》，这是Whatman产品系列的最新版介绍，一本曾被广大科学家和技术人员誉为“蓝宝书”工具书(曾名曰《过滤分离产品目录》)，也是众多从事实验耗品经销业务的工作者们每天翻阅的重要“参考书”之一，因为它积淀了Whatman一百多年来在过滤分离领域的技术经验，它的再版和发布同样受到了许多实验室同行者们的热切关注。随着Whatman过滤分离消耗品在各个行业里获得越来越广泛而关键的应用，早已超越传统的过滤和分析检测的范畴，为了更切合Whatman在现今研究和应用市场中的重要角色，此次更名为《Whatman实验室科学产品目录》。2014版《Whatman科学产品目录》（以下简称目录）拥有如下几个鲜明亮点》：亮点之一：更加丰富了产品应用方向。这次再版中，增加了诸如PM1、自由基、叶绿素、钻进液、毒素、含油量、脂质体、除色素、微电子、微流体芯片、电池等领域Whatman产品的最新指导，以及增加卓越新产品介绍，如第二代迷你型非针式滤器(Mini-Uniprep G2)、ME25混合纤维素酯卷膜、ePTFE聚四氟乙烯膜、颗粒物过滤膜、Uniflo新一代针式滤器、玻璃微纤维卷式滤膜、Anotop除色素滤器等。让广大科学家以及众多从事耗品或分离介质销售的人员能全方位了解产品信息，在更短的时间内通过这本《目录》找到或设计出研究和应用的解决方案。亮点之二：更加普及过滤分离介质的基础常识。这次再版中，针对相当多的实验人员仍缺乏过滤分离专业知识和指导的困境，特别增加了“过滤基础与知识”内容且放于最重要的第一章，让广大实验人员深入了解孔径大小与评价、灰分含量、颗粒截留效率、化学兼容性、负载量以及几种典型过滤介质本质属性，这对于做出更加科学而客观的判断非常有益。亮点之三：展示出内涵丰富的产品和应用图片。这次再版中，翻开径迹蚀刻膜(Nuclepore)和氧化铝膜(AAO)会发现，《目录》中展示了精彩实验与应用图像，让这类“高端神奇的滤膜”揭开神秘面纱，了解应用的奥妙无穷和科学的无限可能。亮点之三：充分挖掘硬件过滤系统并展示魅力。这次再版中，像广泛用于无菌检查和微生物限度的“MBS1微生物膜过滤系统”、“单通道/多通道不锈钢膜过滤系统”、“真空加压过滤器/三脚可换膜过滤圆盘”、“无菌取膜器”、“真空压力隔膜泵”、“WT100缓冲集液瓶”等硬件装置做了更详细地介绍，目的让更多客户和销售人员了解Whatman产品独特的工艺和技术魅力。   本次《目录》出版和丰富得益于全球各行各业学者和GE工程师的不懈努力以及市场团队的大力支持，在此一并感谢！    点此下载。

GE医疗生命科学部在北京召开的第二届检验检疫学术报告会（2013年10月?北京）正式发布Whatman迷你型Mini-Uniprep第二代产品，它特别为HPLC和UHPLC样品过滤环节全面提高工作效率、降低误差和操作失误和提高人员健康安全而量身设计，它的诞生改变了色谱实验室长期使用针式滤器(或滤头)的窘迫现状。Mini-Uniprep第二代产品在这次检验检疫学术报告会的亮相，立即获得行业专家和分析工作者的赞誉和认可。  那么，Whatman迷你型Mini-Uniprep第二代产品究竟有什么神奇之处呢？    众所周知，Whatman是全球最知名的溶剂过滤器技术领导者，这款最新推出的Mini-Uniprep第二代产品，融入GE公司的“健康创想”和“绿色创想”的理念，创造性将预装型滤柱、样品瓶和隔膜盖进行了完美的结合，从此让人们告别了滤头、针筒、进样瓶和隔膜盖的“传统四件套”。GE产品技术专家介绍，Mini-Uniprep 第二代滤器让从事色谱分析的工作者无需再担心一天几十至几百个样品的过滤和保存问题，也无需担心检测小体积样品时前处理的众多误差来源（如来自滤头、进样瓶、针筒、外界长期接触等），无需再担心进样针弯折或损坏，更不怕遇到那些难过滤的样品，更不用担心有毒溶剂挥发在操作过程中挥发导致实验人员的摄入危险。GE销售代表介绍，对于采购者而言，今后无需再为实验人员平时使用“滤头”再购买大量的一次性针筒和进样瓶，从这个意义上说，它也简化了采购的流程和由此带来的耗品质量参差不齐。Whatman迷你型Mini-Uniprep第二代产品的设计独特而抢眼，采用众多卓越的人体工学设计，不论从事高效液相色谱(HPLC)或者超高效液相色谱(UHPLC)，使用迷你型Mini-Uniprep第二代产品从事色谱过滤操作变得轻松愉快，甚至还成为一种享受优雅而舒适的操作体验。