今天，GE宣布捐助价值2000万元人民币医疗物资及现金，支持疫区抗击疫情。其中包括1000万元人民币专项资金，用于购买新型冠状病毒肺炎疫区急需的医疗物资及满足疫区部分紧急现金需求。根据相关政府部门之前发布的疫区短缺医疗物资信息，GE专项资金将主要用于在全球范围内采购医用口罩、护目镜、防护服等疫区各医疗机构急需防护物资， 并尽快调配到疫区。同时，GE已向武汉红十字基金会确认捐助价值1000万元人民币的医疗设备， 用于支持疫情诊治工作。目前首批捐助设备已经抵达武汉。此次捐助的医疗设备主要针对新型冠状病毒肺炎诊治过程中所急需的关键设备，包括为重症肺炎患者提供精准数据的监护仪和用于肺部危急重症的超声诊断设备。GE在武汉的服务团队正全力保障武汉当地医疗机构所急需医疗设备的安装使用。此外，GE现已为收治新型冠状病毒感染肺炎患者的武汉相关医院提供了3台移动X光机、8台超声和8台呼吸机，免费供医院应急使用。

“科学仪器行业领军企业”榜是仪器信息网创办的科学仪器行业年度评选榜单，迄今已成功举办十二届，是业内最具权威性的奖项之一。为表彰那些本年度在公司发展、用户关注度、品牌知名度等方面表现突出的企业，树立行业整体品牌形象及知名度，弘扬推动行业健康发展。仪器信息网2019年度“科学仪器行业领军企业”(原“最具影响力厂商”)评选活动自11月29日启动以来，得到了仪器用户的广泛关注和大力支持，每天近2万用户参与活动，为自己心目中的“领军企业”投票。生命科学领域是当前我国快速发展的领域之一，无是生物制药还是精准医学，其技术与产业发展都与广大民众的健康生活息息相关，政府扶持力度也不断加大。生命科学仪器企业在整个产业发展中发挥着重要的助推作用，随着生命科学各行业的发展趋势越发向好，越来越多的国内外仪器企业向生命科学方向拓展或转型，生命科学领域也已成为科学仪器市场的重要增长点。截至目前，本次“领军企业”评选活动中，参评的生命科学领域仪器企业共11家，他们在各细分领域为相关用户提供全面、高效的解决方案，促进细分领域的快速发展。先来了解部分企业的概况及产品：默克化工技术（上海）有限公司，属于德国默克集团旗下的生命科学部门，为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作，帮助客户在生物科技与专业治疗领域的药品生产中的研究、开发和生产过程中获得正确的实验结果。通用电气医疗集团生命科学部（以下简称“GE生命科学”），隶属于通用电气医疗集团，其产品和技术主要应用于基因科学、蛋白质科学、药物开发研究、以及生物制药、诊断、法医和环保等行业。GE生命科学为制药公司提供完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。 德国赛多利斯集团（以下简称“赛多利斯”），是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯致力于为中国客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头，以及优质的服务，生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制，为生物制药开发、质量控制和生产工艺提供前沿设备和完整解决方案。北京桑翌实验仪器研究所（以下简称“桑翌”），北京桑翌实验仪器研究所Shinetek Instruments Research Institute 成立于2000 年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业, 公司通过投资、收购并购等多种方式拥有了多个仪器品牌Wiggens、Steroglass和ChemTron等，致力于成为并被公认为世界一流实验室设备和服务的公司。北京桑翌与德国Julabo GmbH成立了优莱博技术（北京） 有限公司，向客户提供专业的温度控制及恒温设备，全自动化学反应系统、整套物性和化学分析检测解决方案，实验室及工业气体发生器、全系列玻璃仪器；公司与瑞士Infors AG合资成立了伊孚森生物中国有限公司，向客户提供生物培养及过程监测方案。Eppendorf 中国有限公司（以下简称“Eppendorf”），是一家领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动分液系统、分液器、离心机、混匀器和光度计、DNA扩增仪，以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统。相关耗材产品如移液吸头、离心管、微量反应板和一次性生物反应器，配合Eppendorf仪器的使用，确保为客户提供高质量的整体解决方案。Eppendorf 产品广泛应用于学术科研和商业研究机构，如制药、生物技术以及化学分析和食品行业，以及临床和环境分析实验室、法医检测和进行需要过程分析、生产及质控的工业生产实验室。贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司，为美国著名的分析仪器制造商贝克曼库尔特公司在中国的全资子公司，负责在中国销售母公司生产的医疗仪器、生命科学仪器及颗粒特性分析仪器等众多产品。在生物学研究市场中，贝克曼库尔特生命科学领域的客户包括生物技术公司，制药公司，研究机构以及大学。这些研究机构的效率和生产力得到了贝克曼库尔特的鼎立支持，所涉及的范围包括：离心分离机和转子，毛细管电泳系统，蛋白纯化系统，DNA合成器，以及排序器，生物芯片制备仪工作站，流式细胞分析系统，高性能液相色谱仪，闪烁计数系统，分光光度计，实验室自动化系统以及软件等。完整名单如下：企业名称大连华微生命科技有限公司力新仪器（上海）有限公司德国赛多利斯集团默克化工技术（上海）有限公司北京桑翌实验仪器研究所Eppendorf 中国有限公司贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司宁波新芝生物科技股份有限公司北京易科泰生态技术有限公司美国ProteinSimple公司通用电气医疗集团生命科学部期待更多...欢迎更多生命科学领域的仪器企业报名“领军企业”评选活动，向广大用户展示自己的独特优势！参评流程详见：《2019年度“科学仪器行业领军企业”评选活动正式开启!》同时，也欢迎广大仪器用户积极参与到本次投票活动，通过投票支持，鼓励优秀仪器企业再接再厉，更好的进行科学仪器的技术创新与客户服务工作。用户投票链接：https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username=

2019年9月26日， GE生命科学推出了Cell DIVE™多重成像技术，这是一种基于抗体的解决方案，将多年的研究进展用于转变免疫肿瘤学。GE生命科学基因组学和细胞研究总经理Emmanuel Abate说：“ Cell DIVE多重成像技术是我们致力于进一步改变生命的生物疗法和诊断方法的又一例证。” “这是免疫肿瘤学领域令人振奋的一天，我们在了解患者的生物标志物谱如何帮助治疗方面还处于早期研究阶段。”这项技术是为科学家开发的，开发工作开始于2008年，第一项专利于2009年获得授权。在过去的十年中，Cell DIVE已通过多个合作者在全球范围内进行评估，从而形成了出版物，演示文稿和研究资料库。Gerdes等人在2013发表的一篇具有里程碑意义的论文中，描述了“ mTOR / MAPK信号蛋白异质模式的量化和可视化”，以应对肿瘤异质性的挑战。所有这些工作使我们拥有了400种经过验证的商业抗体以及可靠的解决方案进入市场。GE生命科学诊断部门负责人Prachi Bogetto说：“开放式系统的灵活性允许自定义生物标志物面板设计，使我们更接近最终的诊断工具。” “这种灵活的解决方案还支持整个载玻片，目标区域和组织微阵列（TMA）成像。”从本质上讲，科学家将反复探测，成像和去染色，以仅从一张组织图像中捕获数千个空间细胞数据点。有了我们广泛的已验证抗体清单，科学家可以定制自己的面板，并可以根据需要灵活地进行染色和成像。我们的方案足够温和，不会伤害组织样本，科学家可以放心使用，无需剥离抗体或进行复杂的样品制备。目前，Cell DIVE多重成像解决方案现已上市。 女性，41岁，肺癌，（DAPI蓝色; AKT绿色; EGFR红色; pEGFR Aqua; pERK黄色; HER 2品红色）

　　通用电气医疗集团正在与Preventice Solutions合作，为临床医生提供工具，以便从医院到家中跟踪已知或疑似心房纤颤的患者。心房颤动(AF)是一种不规则且通常快速的心率，可增加中风，心力衰竭和其他心脏相关并发症的风险，并且随着全球人口老龄化，仅在美国AF预计到2050年会影响600万至1200万人。　　该协作提供了与MUSE集成的单一供应商解决方案，可实现无缝的订单到报告工作流程。根据U.S. News & World报道，美国25家顶级心脏病医院中有24家使用MUSE。通过与MUSE整合，家庭患者的数据将在他们每天使用的同一临床工作空间中提供给临床医生。　　“我们与Preventice的关系中的这种发展创造了一种对患者体验的综合纵向视图，”GE医疗诊断心脏病学总经理Ashutosh Banerjee说。 “我们正在使心电图记录增长，其丰富程度将使临床医生能够了解她的治疗方法对患者在家中的效果如何。”　　Preventice Solutions首席运营官Jon Otterstatter说：“这种伙伴关系正在改变行业内的关联护理，使我们的客户从一致的患者体验中获益，同时提高临床洞察力。该联盟将有助于标准化医疗保健提供商的运营和工作流程，从而提高质量。”　　GE Healthcare和Preventice Solutions将于2019年2月12日至15日在奥兰多举行的2019年HIMSS上宣布其战略关系的最新进展。

　　30日，通用电气医疗集团宣布与Ultrasound Podcast 合作，这是一个每周一次的播客网站，该网站将在Drs Jacob Avila，Matt Dawson和Mike Mallin的主持下专注于Point of Care Ultrasound(POCUS)教育和培训。　　这三位医师主持人每年还会主持也举办两次POCUS会议，名为“BendFest”和“CastleFest”，召集来自全球各地的POCUS用户。　　参会人员将在会议之前收到讲座目录。会议的每一天，来自克利夫兰诊所，哈佛大学，佛蒙特大学等等地方的讲师们 - 通过“可消化的”20分钟课程展示材料，然后进行实践练习，直到下午早些时候。然后，就是活动和社交的时候了。　　“我们的动手站涵盖了从主动脉到血管通路，从快速检查到肺部的所有操作，而这就是我们在轮班时采集实际技巧和窍门的地方，”阿维拉博士说。 “然后在晚上的社交体验中，我们相互了解并建立关系，这样我们可以提供和接受建议，并建立我们在一起度过的时候会转向的网络。”　　在CastleFest19，它的名字来自它所在的凡尔赛宫，KY城堡，以及BendFest19，它的名字来自Bend，OR所在地，GE Healthcare将成为POCUS设备的独家供应商。　　“实际上，让所有与会者都使用相同的基于AI的自动化机器是一个真正的好处，因为我们可以跳过设备学习曲线，”阿维拉博士说。“我们非常喜欢机器本身：用户界面非常好，探头也很坚固。”　　为了与其对POCUS教育的持续承诺保持一致，GE Healthcare将在未来两年内每月赞助一名值得POCUS的学生参加BendFest或Castlefest。　　邀请播客听众通过电子邮件向主持人介绍他们最好的超声波病例。每个月，主持人都会选择他们最喜欢的提交。　　“通用电气医疗集团的支持意味着更多的临床医生将受益于POCUS教育，”Dr. Avila说。 “这与我们所关注的一致：增加培训和技能开发的可及性，以获得最佳的患者结果。”

2019年1月24日，GE宣布任命段小缨女士(Rachel Duan)为国际业务总裁兼首席执行官，直接向GE董事长兼首席执行官拉里·卡尔普 (Larry Culp)汇报，任命将于2月1日起正式生效。在这个职位上，段女士将全面负责GE在北美和欧洲以外的成长型市场的发展战略制定及运营，包括开创新业务、财务和风险管理，品牌建设及维护以及人才培养，以确保GE在这些市场现有的从公司到国家市场的战略思路和整体竞争优势，支持各垂直业务部门的发展。GE在这些市场的领导以及职能部门将向段女士汇报。段小缨女士(Rachel Duan)　　GE董事长兼首席执行官拉里·卡尔普在宣布这项任命中时说：“Rachel在GE有20多年的工作历练，是公司内外广受尊重的业务领袖并兼具全球视野和格局。在过去几年，Rachel为GE医疗以及GE在整个大中华区的发展做出了杰出的贡献。在GE以业务部门为公司重心这个新的运营模式下，Rachel的个人魅力以及对GE业务需求和GE在成长型市场整体利益推动的完美平衡令她成为这个驱动GE全球增长职位的不二人选。”　　段小缨女士1996年加入GE，期间职责范围不断扩展。她曾先后出任包括北美和亚太区不同市场及业务集团的多个职务，涉及塑料、高新材料以及医疗等行业，在GE积累了深厚的跨地区和跨业务部门的业务运营和团队管理经验。2014年7月，段女士出任GE中国总裁兼首席执行官。中国是GE在美国以外的最大单一国家市场，段女士是GE中国首位来自本土的总裁兼首席执行官，也是GE首位担任这一角色的女性。　　段女士在接受这项新任命时说：“我非常感谢GE对我的信任。我期待和各区域市场的领导以及职能部门的同事通力合作，建立一个有高度战略性并精简高效的运营团队，专注于开发GE在各市场的增长潜能，为各垂直业务部门提供更强有力的支持，为GE整体业务和品牌的发展做出重要贡献。”图片来自GE官方微信留言区另外，据GE官方微信表示，段小缨女士(Rachel Duan)仍会负责GE中国和GE医疗中国。

预制灵活洁净室解决方案(“PODs”)的领导者G-CON Manufacturing和GE医疗集团为改进细胞疗法和病毒载体制造，计划合作通过为药物开发人员提供一个用于早期临床和商业生产的，灵活且易于部署的制造平台。两家公司打算将GE Healthcare的模块化端到端细胞疗法和病毒载体技术以及工艺设计融入G-CON专有的洁净室技术。这意味着药物开发商和制造商可以购买功能齐全的生产线和环境，这些生产线和环境可以安装在仓库式结构中。　　该合作还将包括制造慢病毒(LV)和腺相关病毒(AAV)载体所需的洁净室技术，这是一种用于新兴基因疗法治疗的递送载体。基因治疗领域发展迅速，虽然只有少数治疗被批准使用，但仍有200多项临床试验正在进行中。　　G-CON Manufacturing总裁兼首席执行官Maik Jornitz表示：“众所周知，细胞治疗行业的商业化需要制造业的范式转变，因为生产过程具有高度个性化和复杂性。G-CON提供高质量的标准化预制洁净室和密封环境，与GE Healthcare的细胞疗法和载体工艺设计和设备完美契合。这种组合将为制造商提供交钥匙处理能力，速度和可靠性。这种方法将消除制造瓶颈，这些瓶颈目前推迟了这一关键新疗法的生产。“　　去年，GE医疗集团推出了FlexFactory™，用于细胞治疗，这是一种半自动化，模块化的端到端制造平台，可帮助扩大规模，数字化和加速细胞治疗临床试验和商业活动的制造流程。由于细胞疗法FlexFactory可以安装在G-CON提供的洁净室中，因此合作可以加强这项服务。矢量G-CON POD进一步支持该产品。　　GE医疗集团细胞与基因治疗总经理Catarina Flyborg表示：“G-CON基础设施与GE Healthcare的细胞疗法和载体平台相结合，将有助于缩短需要载体制造的细胞疗法的上市时间。在现场并与整体治疗工作流程相关联。它的设计考虑了早期的制造工艺，这是未来大规模制造和投资决策验证的必要基石。”　　立即生效，药物开发人员可以寻求G-CON和GE Healthcare的综合解决方案，用于他们的细胞治疗和载体开发和生产需求。 GE Healthcare和G-CON将继续为喜欢非组合解决方案的客户独立销售他们的产品和服务。

                打造GE医疗亚洲首个细胞及基因治疗实验室，赋能中国精准医疗新发展中国上海（2018年7月19日） — 为加速细胞治疗与基因治疗的临床转化流程、推进全产业链的商业化进程，GE医疗今日宣布在位于其上海浦东张江的中国研发中心建设成立全新的细胞与基因治疗亚洲技术中心。该中心的成立标志着GE医疗在深耕精准医疗探索、推进治疗技术创新和扩大细胞与基因治疗产业化平台建设领域进入了崭新的里程碑。据悉，技术中心将通过构建全面的自动化及数字化生态系统，采用先进的细胞与基因治疗科研及生产制备设备、产业解决方案和全方面的技术服务加速行业的标准化整合，为推动整个大健康产业的深入发展提供新动能。GE医疗生命科学事业部全球首席执行官Emmanuel Ligner先生、GE医疗生命科学事业部细胞治疗业务全球总经理Ger Brophy博士、GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆先生携众多嘉宾出席了当天的开幕仪式。GE医疗细胞与基因治疗亚洲技术中心启动仪式随着全新的技术中心落成， GE医疗具备了符合BSL2标准的细胞治疗与基因治疗专用实验室，在细胞治疗方面开发了细胞收集、细胞分离、扩增以及储存运输的解决方案，同时建立了广泛使用在细胞治疗流程中的质粒和慢病毒的制备生产平台；在基因治疗方面具备了多种病毒载体的生产流程，采用了一次性上游培养技术，并配备了良好放大性的下游纯化技术，最大培养规模可达到200L。为了更好地支持细胞与基因治疗工艺开发，GE医疗还建立了相关的分析技术配置，涵盖了包括流式细胞仪、荧光显微镜、HPLC、Qpcr和电泳设备等在内的先进检测仪器设备。“得益于得天独厚的地理优势，张江药谷聚集了许多生物技术与现代医药产业领域的创新企业，通过一定规模的集群效应，有助于加快生物技术与现代医药产业的新兴科技产业战略步伐。依托张江药谷强有力的发展机遇，GE医疗将构筑多点、多维的企业生态圈，拓宽细胞免疫治疗产品研发布局，在良性的集群创新政策下，推动中国精准医疗的快速发展。”GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆表示，“GE医疗始终践行‘关爱先行’理念，以患者健康和满意度为中心，助力应对重大健康难题和医疗挑战。今后，我们将充分利用技术中心和应用专家团队，携手更多的合作伙伴进行新工艺研发、建立完善的标准化操作规程和进行临床应用的探索，帮助中国制药企业加速细胞与基因治疗产品临床转化及商业化进程，以实现更精准的疾病诊断及疗效评估，造福更多患者。” 全新的细胞与基因治疗亚洲技术中心坐落于GE医疗在上海的生物工艺中国技术培训中心（以下简称“Fast Trak中国”）内。目前，GE医疗在全球拥有五个Fast Trak中心，分别位于瑞典乌普萨拉、美国波士顿、印度班加罗尔、韩国首尔和中国上海。Fast Trak中国自2006年开始为中国和亚洲市场提供技术服务，服务范围包括生物制药、基因组学和细胞研究，并在临床科研、生物制药研发和产业化以及生物产业人才培养等方面取得了诸多显著成果。目前，Fast Trak中国已完成了超过40项生物药工艺开发项目和8个生物药临床申报项目，其中涵盖重组蛋白、血液制品、疫苗和单克隆抗体等多个领域。与此同时，Fast Trak中国还为终端用户提供了3000人次以上的培训服务已帮助他们建立更好的技术能力。为了提供全面的技术服务，Fast Trak中国已经建立1800平方米的了四大技术平台，包括人才培训平台、工艺开发平台、中试报批生产平台以及细胞和基因治疗平台。所有这些技术平台都采用了最先进的一次性技术平台来进行客户工艺开发和中试生产服务。全新的扩建将进一步加大GE医疗在药物研发平台、应用开发平台以及人才培养等方面的投入，助力中国生物制药企业和科研机构实现"产、学、研"一体化的综合跨越，并为缩短商业化进程和推动中国生物制药产业的国际化进程贡献力量。开幕典礼当天，GE医疗还宣布与国内新兴的细胞治疗研发与服务平台公司亘喜生物（Gracell Bio）就细胞基因治疗生产项目达成战略合作意向。GE医疗会为后者提供细胞和基因治疗企业解决方案，共同开发应用于血液和实体瘤治疗的通用型CAR-T和其它新型细胞治疗产品的生产工艺，提高生产流程的设计灵活性、封闭性和自动化，并进一步加速其产业化的过程。GE医疗与亘喜生物签署战略合作意向书 关于GE医疗GE医疗集团是GE公司（NYSE: GE）旗下的医疗健康业务部门，年营收达190亿美元。作为领先的医学成像、监护、生物制造以及细胞和基因治疗技术提供商，GE医疗通过提供智能设备、数据分析、软件应用和服务，实现从疾病诊断、治疗到监护全方位的精准医疗。GE医疗拥有100多年的悠久历史，在全球拥有5万多名员工。公司致力于帮助全球各地的患者、医疗服务提供商、科研人员和生命科学企业更为有效地改善医疗服务成果。如需了解GE医疗集团的最新信息，请关注GE医疗中国微信、微博，或登录GE医疗中国官网。 

  在实验猿漫长的职业生涯中，每天至少有八个小时甚至更多的时间与各种各样的科学仪器相处。在中科院、深圳大学、齐齐哈尔大学、东北农业大学的实验室里，GE AKTA是实验猿们非常重要的一位伙伴。   第一次有人将仪器的运转声音比作曼妙的乐曲，这些年轻人究竟与AKTA之间有怎样的故事和经历？为什么这样冰冷的科学仪器，也可以如此有温度？

　　在被CAR-T疗法猛推一大步的细胞治疗产业，数字化医疗服务供应商GE通过近年一系列动作，完成了入行的基础奠定。近日，GE医疗正式发布亚洲区细胞治疗企业整体解决方案，以整合解决方案模式，推动细胞治疗的产业化应用。　　GE亚洲区细胞治疗整体解决方案发布　　今年接连有诺华的Kymriah、Kite Pharma的Yescarta这两个CAR-T疗法获FDA批准上市，意味着这项技术已经从临床正式进入产业化阶段，预示了这个领域的持续升温。目前，在全球超过800个再生医学临床试验中，超过40%的项目属于免疫细胞疗法，仅细胞治疗应用于肿瘤治疗市场就有望在2030年达到300亿美元的规模。　　而在国内，免疫细胞治疗领域的开发也可谓如火如荼，截至目前，中国的干细胞治疗临床研究项目占全球的10%，而免疫细胞治疗临床研究则占全球的1/3，中国已成为仅次于美国的第二大市场。　　GE亚洲区细胞治疗整体解决方案发布现场　　产业化是免疫细胞治疗至关重要的下一步，在国内国外都是如此。因为制备工艺影响细胞治疗的成本、安全性，影响其最终的应用范围。尤其在CAR-T产品正式获批应用于临床后，这个领域的产业规模将会急剧增长，对细胞治疗的产业化、生产效率和可扩展性也就提出了更高要求。在这个关键的节点，GE推出的整体解决方案为适应领域发展提前打好了基础。　　摸索灵活定制的产业化方案　　在GE医疗生命科学事业部细胞治疗业务全球总经理Ger Brophy看来，细胞治疗是一个完全崭新的行业，各方都在不断地探索新的批复路径。从已经申报的细胞研究临床数量来看，中国已经是仅次于美国的第二大市场。但在这些数字背后，关键其实是如何保证所有的细胞疗法真正有效、准确、能够达到治疗目的。　　“有很多公司说可以治愈10个、20个患者，但是能不能有效准确的把这10个、20个治愈的方法拓展到500个甚至1000个患者身上，这是对于体系的有效性是否完善的最大考验。免疫细胞治疗整个过程每一步都需要数据和准确性的保证，所以每一步都很重要，不可缺失。另外，在免疫细胞治疗领域，科学一直在不断进步，但是科学家、临床医生都专注自己的领域，未必能了解每一步的治疗、每一步的质控和每一步的衔接如何做到真正的工业化和产业化。”Ger Brophy说。　　而GE推动的免疫细胞治疗企业整体解决方案目标恰恰在于承担起连接的任务。GE的整体解决方案涵盖模块化细胞治疗生产方案KUBio™、灵活生产平台FlexFactory™和贯穿全程的全方位服务，包括细胞治疗工艺流程开发、Fast Trak培训、项目管理和数字化咨询服务等各个方面。GE希望通过整体解决方案降低运营成本、让工程化更有效率、同时加速合作伙伴产品上市的节奏。　　Ger Brophy表示，GE跟中国所有的高端医院都有非常广的联系，了解肿瘤学家的需求和他们对CAR-T的要求。同时，GE在过去的很多年里已经证明了其在单抗和疫苗的生产方面是一家实力雄厚的解决方案提供者和整个工艺流程的整合者。　　四年前，GE在中国推出单抗领域的解决方案，已经被超过十家以上的国内一线企业接受，包括辉瑞中国、百济神州、喜康、金盟生物等。　　细胞治疗整体解决方案非常灵活，又能够覆盖细胞治疗产业化方方面面。可以从最初期客户一个技术上的更新到提供客户最需要的帮助，每一个点都可以切入。其中，模块化的KUBio™像积木，虽然每块积木是相同的，却可以搭出多种模型。所谓的模块化并不是统一的制式，而是根据客户不同的需求提供灵活的定制化。　　GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆则形象地将KUBio™比喻为一辆车，将FlexFactory™比喻成车的引擎。FlexFactory™在此前GE的单抗产业化解决方案中已经有了广泛的应用，发挥的是迅速配置cGMP生产能力的作用。　　覆盖到医院端口的GMP　　细胞治疗进入产业化阶段，风险控制将会成为整个过程中的关键因素。　　有关细胞治疗产品究竟按照医疗技术还是按照药品监管此前一直有争议。而在研讨会上，CDE生物制品临床部高晨燕部长已经有比较明确的表态，现在CAR-T在美国，包括未来在中国都应该作为药物进行审评。复星凯特也在会议上明确表示，其引入到国内的产品会以药品形式申报。此举被李庆视作为这个行业建立了一个标杆。越来越多的声音提出，多家医院、广泛患者使用的产品一定要走药品注册的路径。如果有一些独创性的、个体的早期探索，作为医疗技术存在还有一定的合理性，因为它本身还在探索。　　实际上，将细胞治疗纳入药品的全流程监管将是控制风险的一种有效方式。　　李庆同时强调，细胞治疗目前是在医院中操作的一项技术，把它放大到GMP的过程，必须让整个的操作非常规范化、优化工艺。因为在医院中进行操作时，可能只是一两个技术员应用一个较小的系统，一个医院可能只负责几十例到数百例，但是当放大到一个大规模商业生产的环境，如果不能把医院独特的方法变成标准的规范流程，在符合GMP的环境中操作，保证操作员严格按照SOP操作，就有可能给患者带来很大的风险，所以要规划好其中每一个步骤、培训好人员。　　在李庆看来，CAR-T产品其实比普通药品的生产更加复杂，现在的CAR-T治疗要在医院里开展，要到医院里面进行监控。所以在美国，开展CAR-T治疗的医院要经过公司认证、事先协议后才能够开启治疗操作。从这个角度上来说，跟一般意义上GMP只针对企业和相关供应商有所不同，CAR-T的GMP管理要延伸到医院端口。把质量体系很好的覆盖在这些医院是很重要和艰巨的工作。　　Ger Brophy则认为，必要的风险控制可以保证免疫细胞治疗产品的安全性，这是最基本的前提，产业化中的风险控制有两点是比较值得关注的。　　第一，在把握整个流程时，要关注到更具体的细节。在流程当中最关键的是，通过很多步骤对产品、中间物、初期和最终物的检测和质量控制。在GE的整体解决方案中，可以通过可控的条件以及整体的流程规划，把控了解到具体哪位患者的细胞具体时间中在哪一个培养箱，培养的环境进行到哪一步。还会根据客户的需求，添加降低更多风险的流程。　　第二，因为数字化是保证试验中的数据可靠性、实时性、有效性、可直接用于申报的关键，所以高度数字化的管理也可以控制流程中的风险。GE保证整个过程处于数字化的工厂里面，不仅实现每一个单位的数字化，还用数字化系统控制整个流程。　　细胞治疗技术升级　　GE近年来在细胞治疗领域有大手笔的布局，开启了一系列的动作。　　2016 年 1 月，GE 宣布和加拿大政府联合投资3150万美元成立BridGE@CCRM联合细胞治疗创新中心;4月，GE Ventures 和梅奥医学中心宣布成立 Vitruvian Networks Inc.，以推动规模化、数字化细胞治疗应用;7月，GE收购了细胞生物工艺系统供应商 Biosafe Group SA，根据Forturn报道，此次收购使GE在细胞治疗领域的规模扩大一倍。2017年4月，GE医疗宣布并购为环境敏感的细胞治疗提供低温链技术的专业公司 Asymptote。　　实际上，通过这一系列的收购和合作，GE已经基本上完成了细胞治疗产业化的技术链布局，谈到下一步的发展计划，GE更关注在技术上的升级。Ger Brophy表示，GE现在推出的整体解决方案中的很多产品是从一些其他的行业借鉴过来的，比如说GE的移植业务、血液制品分离业务，在充分利用这些产品的特点基础上，还需要做一些改进。接下来的一步就是立志于把这些产品根据细胞治疗的需求更新换代，更好地贴近细胞治疗产业。　　GE关注的第二个领域是耗材和试剂。此前的很多产品，像细胞的培养基和细胞因子等，没有特别贴近T细胞培养需求的。GE现在致力于开发T细胞有效的无水性培养以及分离方法。这些其实是后期发展的更为具体的方案。　　GE在促成细胞治疗在中国的落地，其也开展了跟中国公司的合作。2017年4月，GE跟西比曼成立联合实验室，推动细胞治疗制剂的工业化生产。Ger Brophy表示，GE会考虑跟很多从技术或者从行业的空白点可以互补的公司合作，这是GE在推动全球细胞治疗落地、推动细胞治疗在中国落地的本土化规划的布局。

　　2017年11月15日，由中国食品药品国际交流中心主办、GE医疗生命科学事业部协办的“细胞治疗法规与技术研讨会”在北京召开。　　在研讨会期间，GE医疗在亚洲区正式发布了细胞治疗企业整体解决方案，以极富产业实践价值的整合解决方案模式，推动细胞治疗的产业化应用，促进癌症等重大疾病新型和个性化诊疗方案的开发与普及，助力精准医疗的发展和“健康中国”战略实施。　　细胞治疗技术的兴起，为应对癌症等重大疾病从本质上提供了全新的解决方案，正迅速改变着医疗保健领域的现状!　　目前，在全球超过800个再生医学临床试验中，有超过40%的项目属于免疫细胞疗法，仅细胞治疗应用于肿瘤治疗市场就有望在2030年达到300亿美元的规模。截至目前，中国的干细胞治疗临床研究项目占全球的10%，而免疫细胞治疗临床研究则占全球的1/3，中国已成为仅次于美国的第二大市场。加之诸多国家政策的大力扶持，产业规模急剧增长，对细胞治疗的产业化、生产效率和可扩展性也提出了更高要求。　　GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆表示：“作为GE医疗集团业务增长最快的部门之一，GE医疗生命科学事业部致力于帮助高科技生物制药企业研发和生产对人类健康至关重要的革命性药品。面对细胞治疗这一突破性新疗法，GE医疗始终站在行业最前沿，凭借GE的技术专长和可扩展的生产解决方案，推动全球最新疗法的产业化应用。GE是一家能提供涵盖生物科学、工程技术和规模生产等全方位解决方案的企业，我们的细胞治疗业务将能够极大支持产业的大规模生产需求。”　　作为GE细胞治疗解决方案的全新整合升级，此次亚洲首发的GE医疗细胞治疗企业整体解决方案涵盖模块化细胞治疗生产方案KUBio™、灵活生产平台FlexFactory™和贯穿全程的全方位服务，包括细胞治疗工艺流程开发、Fast Trak培训、项目管理和数字化咨询服务等各个方面，贯穿设备采购、初期建设乃至后期调试及装配等全程，无论处于何种建设阶段，都能极大缩短建设符合GMP标准的生产套件及设施的工程周期，确保更快速、高效的运行，提速细胞治疗药物上市，降低成本，加速实现细胞治疗的产业化。　　其中，模块化细胞治疗生产方案KUBio™融合了世界级前沿技术和功能完备的即用型设施，采用预制模块式的生产模式，具备高度灵活的特点，能分阶段建设符合GMP标准的生产套件及设施，并根据后期生产需求的增加，添加相应模块套件，从而快速完成扩建，可有效降低前期投资风险。

　　2017年11月9日，在广州开幕的第五届广州核酸国际论坛上，GE医疗与国内领先的核酸药物研发生产企业广州市锐博生物科技有限公司(简称“锐博生物”)签署核酸药物研发生产战略合作协议，旨在通过建立深度的战略联盟，携手推动国内核酸药物的研发进展，为中国及国际客户打造更先进的整体核酸药物解决方案。　　出席现场的嘉宾除了来自GE医疗生命科学事业部大中华区首席商务总监林澍方女士和锐博生物董事长张必良博士以外，更有多位诺贝尔奖获得者见证，包括英国弗朗西斯·克里克研究所荣誉小组组长Tomas LINDAHL博士(2015年诺贝尔化学奖得主)、美国国家科学院院士Craig C. MELLO博士(2006年诺贝尔生理学或医学奖获得者)和美国New England Biolabs首席科学官Sir Richard J. ROBERTS博士(1993年诺贝尔生理学或医学奖得主)。　　随着此次战略合作的达成，GE医疗将为锐博生物提供其最先进的高内涵细胞成像分析系统IN Cell Analyzer 6500和OligoProcess(1800 mmol)核酸合成生产系统，帮助后者进一步提升自己的硬件实力，以打造亚洲领先的核酸药物CRO & CMO平台。　　IN Cell Analyzer 6500　　OligoProcess　　目前，锐博生物已拥有并建成国内首个先进水平的cGMP寡核酸生产基地，并下设寡核酸药物生产车间和核酸药物分析测试中心，为核酸药物研发提供优质的产品生产和临床药学服务。其生产车间配备了GE医疗旗下包括Oligopilot 100核酸合成仪、Oligopilot 400核酸合成仪、AKTAexplorer 100纯化仪、AKTApilot纯化仪和AKTAprocess纯化仪在内的一系列设备，可单批完成从微克到数百克级的各类核酸产品生产，满足科研开发、新药筛选和临床药物生产等不同阶段的需求。　　广州市锐博生物科技有限公司 董事长　　张必良 博士　　“核酸是继抗体药物之后的下一代创新药物，尤其对于单基因疾病来说优势巨大，因而具有广泛的发展前景。”锐博生物董事长张必良博士表示，“锐博生物拥有世界一流的技术团队和丰富的研发与生产经验，我们致力于成为亚洲第一家为客户提供核酸药物大规模整体解决方案的CRO&CMO公司。与GE医疗的深入合作将帮助我们打造更加强大的核酸药物整体平台以及高内涵细胞分析平台，满足国内外核酸药物的临床研究和药物上市需求。”　　GE医疗生命科学事业部大中华区总经理　　李 庆 先生　　GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆先生表示：“任何一种新技术从发现到临床应用的道路都十分漫长，基于核酸技术的药物也是如此。锐博生物在这一领域的不懈努力极大地加快了中国核酸药物的开发进程，对推动精准医学研究意义重大。而GE医疗一直以来都秉承“关爱先行”理念，不断开拓和发展创新的医疗技术和解决方案，助力精准医疗。我们希望通过双方的紧密合作，不断缩小中国生物制药产业与国际领先水平的差距，推动中国向生物药强国的方向发展，造福更多患者。”　　核酸药物是通过靶向疾病基因发挥治疗作用的一类药物，为病毒性疾病、肿瘤和遗传疾病的治疗开辟崭新的道路，具有广泛的应用前景。广州核酸国际论坛创办于2013年，堪称国内核酸领域的行业盛事。历届论坛的演讲嘉宾均由诺贝尔奖得主领衔，议题涵盖医疗、科研及工业等领域的研究热点和最新进展。今年的大会聚焦“非编码RNA国际研究前沿”、“核酸药物临床试验” 、“核酸诊断与标志物发现”和“核酸治疗与药物开发”四大议题，除了三位诺贝尔奖获得者外，更有十余位全球核酸领域的顶级专家与学者坐镇，他们一同在论坛期间发表了重要演讲。

　　通用电气(NYSE: GE，下文简称通用)于7月公布了其2017财年第二季度财报，财报显示公司营收和利润双双超预期，其中营收为296亿美元，调整后每股收益为0.28美元，不及去年同期营收330亿美元左右，调整后每股收益0.51美元的表现。应该注意的是，通用过去一年在经历重大转型，因此不能仅因为营收和每股收益同比下滑就否定通用。　　财报超预期，但忧虑仍然存在　　下图是过去八个季度中分析师预期和公司实际表现的对比，从中可以看出，通用二季度业绩再次超出分析师预期。　　来源：美国富达投资集团　　过去八个季度中，通用总是能达到或超过分析师的预期。在过去一年业绩同比下滑约20%的情况下，通用还能达到分析师预期，这是相当不容易的。如下图所示，从各部门来看，今年二季度，通用的工业部门营收和利润分别同比下滑2%和4%。　　石油天然气部门业绩仍然不佳，不过这与通用之前决定把交通运输部门并入该部门有关。接下来将具体介绍通用的现金流、工业部门利润率和有机营收增长情况。　　现金流　　一直以来，通用现金流都是广受关注的。今年二季度通用营运现金流和工业部门产生的现金流均有所改善，分别为35亿美元和15亿美元，但今年上半年的现金流仍然是同比大幅下滑。　　不过管理层预计今年下半年通用现金流将会有强劲表现，预计今年全年公司营运现金流将接近120亿至140亿美元。通用二季度现金流表现不错，但并不是特别出色。　　工业利润率　　自从通用发布重组计划之后，工业部门利润率就一直处于不稳定的状态。如下图所示，今年二季度，通用的工业利润率增长了0.1%。　　通用在继续削减成本，今年上半年削减了约6.7亿美元的成本，管理层预计公司将能达到今年全年削减10亿美元成本的目标。　　有机营收增长　　通用今年二季度营收超预期，但这并未受到太多关注，媒体纷纷讨论的是通用营收同比下滑12%。　　应当注意的是，通用一直在剥离资产，因此仅看公司营收是片面的。由于剥离资产对公司营收影响较大，因此投资者关注公司的有机营收增长情况，而通用二季度的有机营收增速为2%。　　2%的有机营收增速算是不错了，但仍然不算太出彩。此外，通用有机订单数量增速十分亮眼，其中有机设备订单数量和有机服务订单数量增速分别为6%和4%。　　出色的有机订单增速预示着通用今年下半年业绩可能会有不错表现。

　　2017年6月23日，GE在亚洲的首个生物制药产业集群——GE生物科技园在广州举行动工仪式。作为GE与广州市的最新合作项目，GE生物科技园旨在在中国的南大门打造高端生物制药产业集群，加速广东省和中国的生物医药产业建设，助力广州成为世界级生物制药产业领军城市。　　GE生物科技园位于广州开发区下属中新广州知识城，首期占地约35万平方米，包含若干KUBio™模块化生物制药工厂、FlexFactory™生物制药灵活生产平台, 基建配套办公楼等。此外，GE正与广州开发区协商共建用以服务园区内生物制药公司的共享服务设施等方案。未来，广州开发区、GE及将来入驻园区的生物制药公司在该园区的总投入(包括基础设施、生产厂房及生产线，以及其他相关配套硬件等)预计约为8亿美元。GE生物科技园动工仪式活动现场航拍图　　GE全球高级副总裁、GE中国总裁兼首席执行官段小缨表示：“GE与广东的合作由来已久，我们十分认同创新驱动发展战略，也看好广东省的产业转型升级。不仅如此，我们还有着共同的目标，那就是在中国的南大门建设一个生物医药产业集群，共同促进和发展中国生物制药行业。此次携手广州市政府建设GE生物科技园，是GE在生物制药领域中探索政企合作模式的创新举措。我们希望通过双方的资源共享和优势互补，将GE生物科技园打造成为世界级生物制药生态圈，以此促进中国的生物制药行业发展，为新一轮区域经济发展、产业升级和实现 ‘中国智造’注入科技创新的源动力。”　　GE医疗生命科学事业部生物工艺全球总经理Jan Makela表示：“GE非常看好广州发展生物制药产业的潜力。我们在医疗健康领域拥有丰富的产品线，且在生物技术研发、生物制药生产和管理培训方面具有经验和专长。我们希望凭借创新的生物制药技术和研发平台，支持生物药品在中国的规模化生产，服务本土和全球生物制药企业，加速创新生物药的上市，惠及中国及全球患者，实现‘源中国，汇全球’的愿景。”GE医疗生命科学事业部生物工艺全球总经理Jan Makela　　生物制药产业的发展是实现“健康中国”战略和“中国梦”的重要一环。虽然目前多数生物药品仍在欧洲和美国生产，但预计在未来，以中国为代表的新兴市场的生物药产能将有大幅提升。因此，中国生物制药行业迫切需要更快速、更全面和更灵活的生物药品“一站式”生产解决方案。　　近年来，GE一直在快速建设灵活的生物制品生产设施，满足市场需求。其四大设计原则包括：灵活、缩短投产时间、确保全球合规，确保项目不超支。其中最具代表性的模块化生物制药生产解决方案KUBio™能够帮助大、中、小型生物制药公司轻松进入生物制药市场开展业务，并将质优价廉的生物药在全新市场进行生产和销售。　　KUBio™解决方案具有建设周期短、质量标准国际化等优点。相较于传统工厂建设，可将建设周期减少至18个月，大大缩短基地建设周期，同时降低多至50%的厂房建设成本，帮助生物制药企业加速药品商业化进程，提升运营效率。　　关于GE医疗　　GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所：GE)专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

　　2017年4月18日，GE医疗与四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利药业”)在成都举行了签约仪式，共同宣布百利药业旗下的成都多特抗体药物有限责任公司(以下简称“多特抗体”)采用GE医疗一次性技术平台的生物制药生产线，建设的成都第一家符合中、美、欧GMP标准的先进抗体药物生产基地，建成投产。　　多特抗体基于GE的一次性技术的生物制药生产线，立足于生产创新型单抗、多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)，多特抗体将成为成都医学城产业园区率先入驻的抗体药物制药企业。百利药业抗体药物的创新发展，将带动产业园区高端人才和先进项目的引进，以及抗体药物产业链的形成，从而推动成都乃至西南地区生物制药产业升级。近年来，中国大力扶持生物医药产业发展。生物制药产业作为中国七大新兴战略产业之一，已成为中国高新技术发展的重点。在成都市，生物医药产业在重点发展产业名录中居于前列。四川百利天恒药业股份有限公司董事长朱义表示：“‘让患者获得健康与活力’始终是百利药业的核心价值观之一。一直以来，我们通过可持续创新的强大研发平台与中外研发团队，打造肿瘤抗体药物领域多样化、领先的在研产品线。此次借助GE医疗基于生物工艺一次性技术的灵活生物制药生产平台，我们将打造国内一流的生物医药生产基地，以更高的产能加速为患者带来更高品质、更可负担的创新型抗体药物，并以丰富的服务与技术输出带动产业园区甚至西南地区生物制药的整体发展。”GE医疗提供的基于生物工艺一次性技术、先进加工自动化和紧凑洁净室结构的生产平台，能够帮助客户迅速配置cGMP生产能力。与传统设施相比，一次性生产平台极大降低了建设成本和周期，有助于加速研发药物进入临床和商业化生产的进程，提高合作伙伴生产能力及应对风险能力。建设期间，GE医疗严格遵循cGMP指导准则，积极为车间建设、设备制造及安装调试、人员培训等提供了全程技术支持和服务。GE医疗生命科学事业部总经理李庆先生表示：“GE医疗和百利药业都是着眼于‘创新’的企业。我们作为中国生物制药企业的长期合作伙伴，始终在以创新的技术和解决方案助力生物医药企业的研发与生产，而百利药业则是通过创新药研发带动企业与产业的不断前行。此次双方进行合作，将充分汇集‘创新’的力量，让创新加速度，让更多患者从中受益。”　　据悉，多特抗体基于GE一次性技术平台的创新型肿瘤抗体药物生产基地于2016年10月正式动工，于2017年4月18日投入运营。

     2017年4月18日，成都——GE医疗与四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利药业”）今日于成都举行签约仪式，共同宣布百利药业旗下的成都多特抗体药物有限责任公司（以下简称“多特抗体”）采用GE医疗一次性技术平台的生物制药生产线，建设的成都第一家符合中、美、欧GMP标准的先进抗体药物生产基地，建成投产。多特抗体基于GE的一次性技术的生物制药生产线，立足于生产创新型单抗、多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC），多特抗体将成为成都医学城产业园区率先入驻的抗体药物制药企业。百利药业抗体药物的创新发展，将带动产业园区高端人才和先进项目的引进，以及抗体药物产业链的形成，从而推动成都乃至西南地区生物制药产业升级。     近年来，中国大力扶持生物医药产业发展。生物制药产业作为中国七大新兴战略产业之一，已成为中国高新技术发展的重点。在成都市，生物医药产业在重点发展产业名录中居于前列。    四川百利天恒药业股份有限公司董事长朱义表示：“‘让患者获得健康与活力’始终是百利药业的核心价值观之一。一直以来，我们通过可持续创新的强大研发平台与中外研发团队，打造肿瘤抗体药物领域多样化、领先的在研产品线。此次借助GE医疗基于生物工艺一次性技术的灵活生物制药生产平台，我们将打造国内一流的生物医药生产基地，以更高的产能加速为患者带来更高品质、更可负担的创新型抗体药物，并以丰富的服务与技术输出带动产业园区甚至西南地区生物制药的整体发展。”   GE医疗提供的基于生物工艺一次性技术、先进加工自动化和紧凑洁净室结构的生产平台，能够帮助客户迅速配置cGMP生产能力。与传统设施相比，一次性生产平台极大降低了建设成本和周期，有助于加速研发药物进入临床和商业化生产的进程，提高合作伙伴生产能力及应对风险能力。建设期间，GE医疗严格遵循cGMP指导准则，积极为车间建设、设备制造及安装调试、人员培训等提供了全程技术支持和服务。    GE医疗生命科学事业部总经理李庆先生表示：“GE医疗和百利药业都是着眼于‘创新’的企业。我们作为中国生物制药企业的长期合作伙伴，始终在以创新的技术和解决方案助力生物医药企业的研发与生产，而百利药业则是通过创新药研发带动企业与产业的不断前行。此次双方进行合作，将充分汇集‘创新’的力量，让创新加速度，让更多患者从中受益。”     据悉，多特抗体基于GE一次性技术平台的创新型肿瘤抗体药物生产基地于2016年10月正式动工，于2017年4月18日投入运营。关于百利药业     四川百利天恒药业股份有限公司（简称“百利药业”）是四川省创新型企业、四川省高新技术企业、拥有省级认定企业技术中心。百利药业旗下拥有六家子公司，包括四家生产企业、一家医药商业企业及一家新药研发企业，是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。百利药业现有一百余个品种的生产批件、60 余个在申报的在研新品种、10个剂型的生产线，销售网络遍及全国各省、市、自治区、直辖市。关于GE医疗     GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。媒体联络人：GE医疗中国                                                                                     西岸奥美徐乃文                                                                                              郝莹电话：021-3877 4306                                                               电话：010-8520 3483电邮：rene.xu@ge.com                                                              电邮：annie.hao@h-line.com 

英国查尔芬特-圣贾尔斯-2017年4月11日——GE医疗宣布成功并购 Asymptote有限公司——一家为环境敏感的细胞治疗提供低温链技术的专业公司。Asymptote低温链硬件、软件和耗材的完整组合旨在维持细胞疗法的效力，确保生产中能以超低温冷冻，并在临床应用于患者时再解冻。并购 Asymptote填补了 GE医疗在细胞疗法产品和服务解决方案的关键缺口，此次并购对于细胞治疗的发展也意义非凡，能促进此项救生疗法的产业化发展。      细胞治疗作为为全世界最具挑战性的疾病,尤其是癌症免疫疗法在取得突破性的治疗进展的同时，正在迅速地改变医疗保健的现状。仅细胞治疗应用于肿瘤治疗市场就有望在2030年达到300亿美元的规模，2016年末，在临床试验中已经完成了近800个潜在地改变疾病治疗的细胞治疗方法。随着细胞治疗市场的发展，生产和临床运输的需求也会逐渐增加。而随着这一需求的增加，将会出现新的动态药品生产管理规范（cGMP）。位于英国的 Asymptote公司开发出的首创对标准细胞低温保存和临床解冻方案技术，符合动态药品生产管理规范（cGMP）的规定。公司创新性的数字化硬件产品显著降低了传统工艺中出现的污染风险， 并为低温链程序提供了额外的控制和分析。GE医疗细胞治疗事业部总经理 Ger Brophy说到：“Asymptote公司先进的数字化低温冷链技术使我们的细胞治疗产业化的愿景又向前迈进了一步，也让我们能更好地为全球客户和患者提供安全可靠并高质量的服务。我们致力于改善细胞治疗的使用，并挖掘其在治疗危害人类健康疾病上的巨大潜能。能联手如 Asymptote公司一样具有实力的科技合作伙伴，使我们向实现这个目标迈近了一大步”。Asymptote公司的创始人兼首席执行官 John Morris说到：“ Asymptote很荣幸成为 GE医疗的一部分。我们的愿景以及现有的产品组合和卓越的低温链技术与GE细胞治疗的愿景非常吻合。我们创新的无液氮控制的冷藏柜已在细胞疗法低温保存中得到广泛的应用。此次联合让Asymptote的精尖技术有机会通过GE细胞治疗团队以及强大的产品推广平台扩大市场，还可以极大地加速新产品的开发”。Asymptote的VIA FreezeTM技术提供无液氮低温保存，该技术将会很快发布，VIA ThawTM系列通过传导干燥（无水）工艺对深度冷冻的细胞进行解冻，而“my.Cryochain”软件平台与VIA Freeze和VIA Thaw产品保持同步，将不同地点的冷冻和解冻方案标准化，并提高远程处理的可视性。该网络平台使得细胞治疗工艺轻松掌握低温储藏和解冻程序。      就在去年，GE宣布将对细胞治疗和再生医学领域进行重大投资，包括收购 Biosafe SA公司——一家专注于细胞处理工艺的系统供应商。成立Vitruvian Networks公司——一家GE与梅奥诊所合作的企业，为细胞和基因疗法提供云软件系统和生产服务， 以及BridGE@CCRM Cell Therapy Centre of Excellence ——一家与加拿大政府联合投资3150万美元的机构，旨在为多伦多细胞治疗的发展推广新技术。      再生医学联盟 — 2016年年度数据报告，网址https://alliancerm.org/page/arm-2016-annual-report关于 Asymptote       Asymptote将细胞冷冻科学研究与工程技术相结合，为高级医学创造先进的低温链技术。我们创新性的产品组合在细胞疗法的低温处理过程中可保存细胞活性 — 细胞的冷冻、运输和解冻 — 以此帮助客户提高全世界范围内的医疗水平。更多信息，请登陆www.asymptote.co.uk关于GE医疗       GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。更多信息，请登陆www.gehealthcare.com关于GE医疗生命科学事业部       GE医疗生命科学部的产品主要涉及基因科学、药物开发、蛋白质科学和工业生产，致力于提供上、下游完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。更多信息，请登陆www.gelifesciences.com

中国上海，2017年4月10日   GE医疗与西比曼生物科技集团(下文称为CBMG)近日共同宣布建立战略合作关系，双方将在CBMG新建的上海张江GMP生产基地建立联合实验室，共同开发嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)和干细胞的高质量工业生产工艺，用于联合研发高度整合且自动化的免疫治疗细胞制备体系。基于CBMG在上海、无锡、北京的现有GMP设施，GE医疗与CBMG计划开发先进的自动化CAR-T技术及干细胞制造能力。这一强强联手的合作旨在实现细胞制造能力标准化，提高生产力，降低成本负担，最小化细胞生产中的变动性，确保通过商业化实现广泛应用基因工程细胞。 这项合作充分结合了CBMG在中国CAR-T方面的科学专业知识及干细胞生产能力，以及GE医疗在生物制药领域享有盛名的创新制造技术的设计及开发专业知识。CBMG的三个生产基地——在张江即将落成的生产基地、扩建的无锡以及北京GMP生产基地，其研发和生产总占地面积达到70,000平方英尺。这将确保CBMG有能力为多种CAR-T、干细胞候选产品同时实施临床试验。满负荷生产能力下，这些生产基地每年能够为10,000名癌症患者、10,000名膝骨关节炎患者提供治疗支持。CBMG首席执行官刘必佐表示，“GE医疗选择我们的生产设施作为展示基地，充分证明我们在GMP领域的地位及能力。我们的科学家团队耗费数年时间改进制造工艺，成为少数几家拥有完全内部集成的、临床级CAR-T细胞、质粒及病毒细胞载体库生产所需化学、制造、控制(CMC)工艺能力的公司之一。我们清楚地认识到发展免疫肿瘤学、干细胞治疗技术即将面临的障碍之一是统筹衔接，并且我们期望在国内和潜在的国际市场上发挥更大作用。我们非常荣幸与GE医疗建立战略合作关系，并且非常期待合作所将创造出的巨大价值。”  GE医疗生命科学事业部大中华区总经理李庆表示，“细胞治疗行业在中国不断发展与完善，并且具有改变多种疾病治疗方式的巨大潜力。GE持续投资细胞治疗技术及其服务，旨在推动细胞治疗行业蓬勃发展，坚定承诺通过成功的工业化模式，让有前途的细胞治疗技术惠及大众。我们非常高兴能与CBMG联手为推动干细胞与细胞免疫治疗的创新发展，提供全面制造解决方案，造福人类健康。”    西比曼集团 首席执行官 Tony Liu先生(左)GE医疗生命科学事业部实验室业务总监 Angela Chen女士（右）关于GE医疗GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 关于GE医疗生命科学事业部GE医疗生命科学部的产品主要涉及基因科学、药物开发、蛋白质科学和工业生产，致力于提供上、下游完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。 关于西比曼生物科技集团（CBMG） 西比曼生物科技集团（Cellular Biomedicine Group, NASDAQ: CBMG）2014年正式在美国纳斯达克挂牌上市，成为唯一在纳斯达克上市的中国细胞治疗生物科技公司。西比曼以率先打造国际领先的多元化细胞治疗生物医药产品研发平台，开发用于治疗癌症的免疫细胞治疗产品和治疗退行性疾病的干细胞治疗产品。西比曼启动名为CARD-1的I期临床研究，利用西比曼专利拥有的靶向 CD19的 CAR-T技术C-CAR011，对难治性弥漫大B细胞淋巴癌（DLBCL）患者进行临床探索。干细胞平台覆盖治疗膝骨关节炎、软骨损伤和慢性阻塞性肺疾病等退行性疾病的产品开发。公司已启动AlloJoinTM异体脂肪来源间充质干细胞治疗膝骨关节炎临床研究I期阶段，是西比曼首次将异体脂肪来源间充质干细胞从个体化临床治疗模式向通用型转化（Off-the-Shelf, OTS）的临床尝试，目的是研发生产更加成熟便捷的治疗膝骨关节炎的干细胞产品。近期，美国加州再生医学研究所(CIRM)授予西比曼集团 229万美元资助，用于在美国开展膝骨关节炎AlloJoinTM 治疗的临床前试验。西比曼在中国具备达到美国FDA标准及中国国家标准的GMP生产设施，分布在上海、北京、无锡三地，总面积超过3000平方米，具备12条独立生产线，同时也是中国为数不多的经国际SGS认证符合ISO9001质量体系的细胞治疗技术公司。如需获取关于西比曼集团的更多信息，请访问www.cellbiomedgroup.com 

2017年3月30日，中国，上海——再鼎医药与GE医疗今日在上海签订战略合作协议，共同宣布建设国际领先的生物大分子药物中试生产示范基地。再鼎医药将引进GE医疗的FlexFactory™灵活工厂，在生物纳米园建设符合GMP标准的生产基地。基地内将设立“再鼎医药?GE生物制药大分子开发和生产工艺设备示范车间”，双方将共同开发生物大分子生产技术应用课程，面向全球企业、高校和科研院所提供短期培训和系统教育。FlexFactory™灵活工厂是采用一次性生物工艺技术、先进的数据自动化采集/控制和紧凑洁净室结构的轻便生产平台，可根据生产需求灵活调整各个工艺段。通过此项战略合作，再鼎医药将迅速配置自身的cGMP 生产能力，加快其生物大分子药物的研发。GE医疗生命科学事业部总经理李庆先生表示：“作为中国生物制药企业的合作伙伴，GE医疗致力于提供前沿的技术、种类齐全的产品、完善的服务以及丰富的个性化解决方案。我们非常高兴与再鼎医药建立战略合作伙伴关系，并将利用我们一流品质的服务帮助再鼎医药顺利完成组装工作，提高其生产能力，进而加速为中国患者带来高品质、可负担的生物药物。”再鼎医药董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“2015年8月以来，CFDA采取了一系列改革措施，鼓励药物自主创新，各地方政府也出台了多项政策扶持生物医药产业发展。再鼎医药以创新为己任，在上海建立了创新性生物大分子药物的研发平台并推出多个在研新药，同时在苏州园区的大力支持下启动中试生产基地的建设。我们很高兴和GE医疗进行合作，通过建立自己的灵活高效的生产能力，缓解目前国内生物药产能不足对我们创新的制约，迅速扩大我们的生物药产品管线。我相信再鼎医药能尽快把创新生物药带到市场，使得患者尽早获益。” 关于GE医疗       GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。关于GE医疗生命科学部        GE医疗生命科学部的产品主要涉及基因科学、药物开发、蛋白质科学和工业生产，致力于提供上、下游完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。 关于再鼎医药       再鼎医药是一家总部位于上海的高科技生物制药公司。公司拥有一支具有全球创新药物研发背景及丰富经验的新药研发团队，公司立足中国，致力于研制世界一流的创新药物。        公司采用自主创新与合作开发并举的研发策略，一方面自主研发“全球新”的创新药，为全球患者解除病痛提供治疗手段；另一方面，基于对中国患者现有的及不断增长的治疗需求的深刻洞察，积极与领先的跨国制药公司或高度创新的生物技术公司进行战略合作，将国内急需的全球领先的创新药物早日引入中国，惠及于中国患者。通过这种双轮驱动的创新策略，再鼎医药已经打造了一个遍布研发各阶段、极具竞争力的新药产品线。未来，公司将继续通过积极的外部合作和内部研发策略不断扩大产品线。  

             GE医疗生命科学2016年度巨献—“GE,开讲啦”生命科学全国技术巡讲峰会活动在6月23日在上海张江高科技园-国家蛋白质科学中心成功举办。本次峰会由GE医疗生命科学主办，国药集团化学试剂和国家蛋白中心协办，GE金牌讲师团带来五个涵盖“细胞”、“分子”、“基因”、“蛋白”及“实验分析”领域的精彩专题讲座，并举办了“蛋白纯化实战技术论坛”和系列实验室重点交流，当天共计超过240位来自上海浦东张江及附近科研与企业客户参加，让GE实验室业务技术与产品团队同广大客户进行精准对接和深入交流。    GE生命科学市场经理卜继国 (Harry Bu) “GE,开讲啦”总策划   策划之声：“GE开讲啦”生命科学全国技术巡讲定位和视角非常独特，不同于传统技术讲座，市场团队必须做到从客户的棘手问题出发，用GE生命科学在蛋白、细胞、分子、基因及实验分析上的领先技术手段为这个行业和客户指引方向，提供实用有效的技术经验和策略。今年我们将在全国举办超过二十场规模级的技术巡讲活动，巡回超过18个地区和城市，让更多客户有机会见证GE生命科技的魅力！”                                                                      “GE开讲啦”生命科学全国技术巡讲峰会——聚焦上海张江       “GE,开讲啦”让广大科研客户了解到，GE不仅在“蛋白研究”上提供世界领先技术，在“细胞生物学、分子生物学、基因功能组学与实验分析”等方面也提供领先解决方案，对于此次张江专场而言，便是“GE,开讲啦”技术巡讲活动的又一次成功的尝试。            “GE,开讲啦”自今年开创以来，如潮好评席卷全国， GE把全球领先的生命科学解决方案和实战技术成功带入到科研的诸多细节中，定制化技术交流模式也赢得了新老客户青睐，掀起了一股清新独特亮丽的风景！上海专场选择在张江科技园，这里是上海科研院校及生物技术企业的聚集地，引领诸多基础前沿应用方向，GE通过持续建立客户战略合作，GE全球五大研发中心之一就坐落于这里，还有联合共建实验室等。    GE上海国家蛋白质中心专场，亮点大揭秘！       “GE,开讲啦”首创定制化全方位交流模式，在峰会活动发布之前，我们的会务组专门走访上海浦东区的多数科研和生物企业，充分了解客户面临的工作挑战，再做科学分析并调配技术资源，量身定制各个报告议题，以期帮助解决新老客户的棘手问题。 “GE开讲啦”上海张江专场主要议题全基因组基因功能筛选文库与CRISPR-Cas9技术：基础原创性突破工具   - 马姗姗主讲蛋白样品制备与纯化：关键基础纯化策略/填料选择/蛋白纯化实战技术论坛 - 牛云汉主讲蛋白质组学, Western Blot 与免疫共沉淀(IP)高效解决方案  - 毛杰主讲细胞培养中的关键问题及经验策略技术   - Bruce Wu 主讲细胞分子生物学、样本库及过滤分离技术要点与新突破 - 卜继国(Harry Bu)主讲亮点一：基因功能研究如何实现大规模与高通量筛选？基因功能研究最近屡次登上科学媒体的热点头条，因其牵动生命科学的诸多学科的诸多原创性领域，许多科学家正期望在这方面拥有独特的建树或突破。基因调控可以帮助生物制造业从根本上提高生产效率，帮助科学家跨越单个基因功能研究低效率的“陷阱”，解决转染效率差、脱靶率高、特异性差的问题。在精准医疗领域，不只有高通量测序，还要解决一些基础性的基因功能发现和突破问题，科学设计和实施大规模动物基因功能筛选，比如采用CRISPR-Cas9全基因组文库技术等。亮点二：蛋白制备与纯化还有哪些技术待揭秘？精确纯化目标蛋白或天然产物几乎是一项必不可少的步骤，纯化各类活性蛋白和包涵体蛋白也许并不那么难，高效纯化膜蛋白也是可以走捷径的。此外，科学地进行填料介质选择对实验事半功倍至关重要，在生物样品制备中也有很多非常容易被忽略且很重要的窍门。亮点三：蛋白质组学研究如何在通量和效率上取胜？全面提高Western Blot操作效率并减少误差至5%（通常是20-30%的误差）是可以实现的，一次做20张Western Blot转印膜分子成像也不是神话，4小时搞定Western Blot全流程更不是无稽之谈。精确测定磷酸化蛋白、乙酰化蛋白等也许有更棒的方法，需要掌握化学发光检测超低丰度的蛋白的方法，在生物制品的质量控制中，无人值守快速完成电泳并成像非常有意义，解决免疫共沉淀中典型问题不是难事。亮点四：细胞培养中的问题如何解决？细胞培养往往是极其熬人和头疼的一件事，如何提高细胞的活力和增值效率？在科学选择培养基方面应注意哪些问题？怎样识别市场上的假货培养基或血清？如何鉴定培养基的质量和组分？等等。亮点五：GE还有如此“高大上”的分子生物学、过滤分离与样本库技术？寻找一种替代低温冷冻生物样本并作长距离运输可以节省大量成本，大片段DNA提取和无偏奇快速模板扩增其实可以非常容易，过滤制备时蛋白吸附高损失大不再是难题，分离细胞或细胞器可以做到快速简单，鉴别滤膜滤器的质量并作正确选型，等等。如何报名GE开讲啦并获得听课名额呢？GE为您开通了最快捷的报名通道，手机扫描二维码或拨打800-810-9118，即刻预订学习名额，还可享受当日优惠！关于GE金牌讲师团       GE金牌讲师专家团汇聚业内超具实战技术经验的专家，带着满腔智慧和灵感，怀着对生命科技前沿的不懈追逐，准备为您奉献一场空前的技术盛宴！ 

为了进一步整合细胞治疗和再生医学技术，GE生命科学收购细胞生物工艺系统供应商Biosafe Group SA。持续投入癌症治疗技术创新，引领细胞治疗产业化发展。 Chalfont St Giles，英国-2016年7月13日 – GE医疗对外宣布收购了在细胞治疗和再生医学领域保持快速增长、专注于细胞生物工艺的系统供应商——Biosafe Group SA，收购金额未披露。此项收购将进一步扩展GE在细胞治疗业务领域端到端生态系统的拓展，在产品线、解决方案和服务能力方面进一步提升，并将技术创新延伸至更多新型细胞和治疗领域。 近几年，能够为极具挑战的一些重大疾病、尤其是癌症带来潜在根治性疗法的细胞治疗技术发展迅速。数据显示，到2030年，肿瘤细胞治疗市场规模预计达到300亿美金1；截至2015年年底，有超过600种具有潜在根治性的治疗技术进入临床试验阶段。2 总部位于瑞士日内瓦湖区的Biosafe是一家全球性企业，在自动化细胞处理和细胞生物工艺领域拥有20多年经验，也是这个领域公认的领导者，在细胞生物工艺、再生医学和干细胞库方面已经拥有诸多成果和可靠应用，其所拥有的专利产品相比传统工艺工具具有显著优势。GE医疗生命科学与Biosafe在业务模式上的互补性结合双方在产品开发和业务层面的拓展，将为细胞治疗领域的客户和广大患者带来更多价值。 GE医疗生命科学业务全球CEO Kieran Murphy表示：“GE正在构建一个世界级的、包括细胞和基因治疗工具、技术创新、服务在内的生态系统。整合Biosafe的专业技术将让GE能够进一步拓展为客户带来的价值。GE将与Biosafe一起，帮助客户优化工艺，降低风险，加速新药开发。” Biosafe Group SA创始人兼总裁Claude Fell表示：“加入GE后，我们将充分整合双方的生物技术、工程化和产业化能力，加速细胞治疗临床应用的步伐，为全球患者带来福音，推进个性化精准医疗实施和落地。” Biosafe首席执行官Olivier Waridel将在新的整合组织架构下继续领导Biosafe，他表示：“加入GE医疗将为Biosafe提供良好的机会和平台，基于Biosafe独特的细胞处理技术与GE医疗强大的全球组织架构和资源，我们将会协助细胞治疗领域的研究机构、客户进一步提升能力，加速商用进程。”                                                       1 http://www.centerwatch.com/news-online/2015/10/23/t-cell-immunotherapy-market-may-be-worth-30b-by-2030/2 再生医学协会2016年第一季度数据报告 http://alliancerm.org/page/arm-data-reports#   细胞治疗是GE生命科学业务发展的重点之一，在这个领域，GE的战略是与行业、合作伙伴充分合作，构建全面的包括细胞治疗工具、解决方案、服务在内的数字化生态系统，加速行业的标准化与整合，帮助客户将新型治疗技术推向临床。近两年，GE对外宣布了一系列进一步投入细胞治疗和再生医学领域的战略性项目。2016年1月，GE宣布和加拿大政府联合投资3150万美元成立BridGE@CCRM联合细胞治疗创新中心，推动细胞治疗技术的发展；今年4月，GE Ventures和梅奥医学中心宣布成立Vitruvian Networks Inc.，运用定制化服务和基于云技术软件系统来帮助细胞和基因治疗技术开发和上市，以推动规模化、数字化细胞治疗应用。 ### 关于GE医疗GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。了解GE医疗集团的更多信息，请登录网站www.gehealthcare.com。 关于Biosafe Group SABiosafe Group成立于1997年，活跃于自动化细胞工艺系统的设计、制造和销售。Biosafe Group总部位于瑞典，是一家私营企业，在全球50多个国家开展业务。了解Biosafe的更多信息，请登录网站www.biosafe.ch。 媒体联系人：Brenda JiangGE Healthcare Greater Chinabrendajiang@ge.com  

　　对通用电气的中国业务来说，2015年是一段平谈无奇的时光。在中国GDP增速达到官方宣布的6.9%的情况下，GE中国的销售额仅略有上升，而GE为前者制定的增长目标每年都是两位数。　　然而，影响GE的并非中国经济放缓，其低迷表现另有原因。　　中国政府持续两年的反腐行动让GE的本地客户变得紧张兮兮，他们都不敢参与大型项目，因为监管部门对这些项目审查甚严。GE的另一部分客户，也就是石油和??医疗??保健行业的国企则正在进行重大改革和调整，这让大宗采购很难通过审批。　　不过，反腐的影响正在减弱。也许正是出于这个原因，赴香港参加《财富》最具影响力女性国际峰会的GE中国首席执行官段小缨在接受我们采访时表示：“可以预见，2016年中国的情况会变好。”　　GE中国的年收入规模为80亿美元，段小缨从2014年起担任CEO。她说，反腐总的来说对中国有利，但“确实也让项目决策出现了延误。”这一点很重要，因为“我们的客户大多都是国企”，是政府监察的重点。　　段小缨表示，在中国政府定于3月份颁布的“十三五”规划中，绿色能源是一大主题。中国的用电量占全世界的三分之一。这就带来了一个问题，因为中国70%的电力都来自燃煤发电企业。　　“中国将全面转向清洁能源，也就是天然气、可再生能源，同时也包括更环保地使用煤炭。”段小缨预计，可再生能源和天然气消费量将在今后五年内翻番，而GE的业务就包括风电、水电和天然气。　　成为GE中国掌门人之前，段小缨的职务是GE医疗集团大中华区总裁。她说，在GE的所有中国业务中，医疗部门的前景也许最为光明，甚至超过了航空业务;而后者制造飞机发动机的速度几乎无法跟上中国交通运输需求的增长。　　在今年早些时候的业绩发布会上，GE首席执行官杰夫.伊梅尔特曾表示，GE的医疗设备业务度过了“艰难时期”的第二个年头。　　在中国，公立医院人满为患。患者可能要花几个小时来排队挂号，还要经历漫长的等待，才能获得短时间的诊治。为解决这个令人头疼的问题，中国政府在最近的改革中将发展民营医院作为一条出路。　　民营医院买得起GE销售的昂贵医疗设备，比如CT扫描仪，原因是它们诊治的是中国的富裕阶层。对于其他民众，中国政府正在推广基本医疗设施。这些设施在美国很普通，在中国却很少见。　　“在中国，GE销售的所有大型设备都要通过公开招标，而反腐打断了招标活动。这和民营领域不同，在民营领域是纯粹的商业谈判。”段小缨如此分析。　　不过，去年采购的放缓创造了大量需求，而且段小缨认为这些需求将在今年显现出来。她说：“观察一下就会发现，购买意愿非常强烈。”　　这可能不是乐观，这也许只是一家和中国国企关系密切、但在两年的大规模反腐中颇为受伤的跨国公司看到的现状。

   两年一度的中国国际环保展览会6月9日在中国国际展览中心举行，这是环保领域质量最高、规模最大、最具影响力的国际性展会。GE医疗生命科学携众多领先的实验室分析和过程控制产品，圆满完成了这次环保会的“精彩首秀”。在此次展会上，引起参会者及现场观众极大关注的是Whatman过滤分离在颗粒物PM2.5和PM10、气态污染物、固定污染源、水质监测的最新应用以及GE医疗生命科学在环境毒理学上的应用潜力。        GE医疗生命科学市场经理卜继国先生在讲解产品及解决方案，他介绍道：“Whatman品牌被称为实验室过滤领域的金标准，2008年正式加入GE(通用电气)，品牌历史超过280年时间。上个世纪，面向来自全球各地环境监测治理方面的严峻挑战，Whatman运用卓有成效的过滤解决方案，帮助许多国家地区环保署及研究机构，提升大气和水质污染监测力度和质量控制水平，特别是针对重污染地区的大气监测和水污染监测及其中的质量控制关键环节。”Whatman在环境监测领域拥有众多卓越产品：PM2.5/PM10聚四氟乙烯滤膜 - 手工参比与源解析石英滤膜(QMA) 石英滤筒(Silica Thimble)聚四氟乙烯泵膜产品活性炭滤膜产品气溶胶监测滤膜产品水质监测滤膜其他监测介质和配套技术  GE与全球知名的厂家广泛开展合作，解决方案遍及环境空气和水质、固定污染源废气和废水、源解析及样品前处理、核辐射监测等重要领域，为监测机构节省时间，提高效率，确保监测结果科学公平提供有效方案。          GE医疗生命科学在细胞、蛋白、基因领域的技术已闻名全球，针对当前热点关注的环境毒理学研究和标准化需求，GE高内涵及高分辨细胞成像技术、蛋白质组学研究工具（二维电泳及印记标记检测）及核酸制备与定量化技术，有效帮助毒理学研究直接达细胞层次、蛋白及基因水平，及揭示三者之间在环境因素作用下的相关性，极大丰富了毒理学研究范畴和深广度，越来越受到环保行业专家的青睐。   在这次连续四天的环保展会上，共有300多人次光临GE展台并与市场及销售人员交流，与众多省市环境监测站、科研与工程人员以及环境仪器厂商建立了合作意向。      了解更多关于GE医疗生命科学环境监测技术及产品，请点击这里。

这是一部由GE医疗生命科学部（GE Healthcare Lifesciences）编辑整理的关于实验室消耗品的最新百科全书，基于客户应用领域和参阅习惯的深入了解，我们为广大实验室客户编排了这部目录工具书，涵盖了从基础到应用的各个领域，内容通俗易懂，目录索引和信息查找极为便利。本书章节第一章  Whatman实验室过滤分离产品第二章  蛋白纯化和制备产品第三章  Amersham蛋白电泳免疫印迹产品第四章 FTA卡和903卡第五章 Sera-Mag免疫磁珠产品第六章 GE核酸分子生物学产品第七章 GE核酸电泳免疫印迹产品第八章 CyDye荧光标记检测产品第九章 Biotrak免疫标记研究产品第十章 HyClone细胞培养产品第十一章 细胞密度梯度分离介质第十二章 Dharmacon基因调控产品第十三章 Biacore传感芯片及试剂耗材第十四章 体外诊断材料（IVD）关于GE医疗生命科学的历史GE医疗生命科学的历史可追溯至280年前，前身为Whatman公司(英国.1733年)、Pharmacia公司(瑞典.1911年)和Amersham公司(英国.1940年)。近百年来，我们一直致力于为生命科学研究、基础科研及工业应用提供最优质的解决方案，科学家利用Whatman滤纸发现“塔板理论”获1952年诺贝尔奖，过滤的普及让Sephadex(交联葡聚糖)被发现并使整个生物制药界受Amersham一直是生物分子标记、提取、检测和成像的领导者，并促使“人类基因组计划”和“蛋白质组计划”等重大突破得以实现。我们品牌包括：?KTA, Whatman, Amersham, 双圈,Biacore, Hitrap, HyClone, ECL, CyDye, DIGE, INCELL, Dharmacon, Sera-Mag, illustra, Xcellerex等，将秉承GE的领先理念，继续不断通过与世界各地顶尖科研、工业企业与政府机构合作，为改善我们的世界发挥更加积极的作用。

关于GE医疗停止供应紫外分光光度计致客户函尊敬的客户：　　我们通过此函正式通知您，GE决定自2016年1月起将不再提供紫外分光光度计相关产品，产品信息详见附件A(以下简称“产品”)。GE对于附件中所列产品的供货将持续到2015年12月31日止。这是实施GE医疗将战略重点放在关键技术领域的一部分，我们会将资源投资在我们重要的标杆性技术领域，如Biacore、Xuri和细胞培养等产品线和相关技术的发展。　　GE医疗已经与Biochrom Ltd.(英国柏诺有限公司，以下简称“Biochrom”)达成了业务转接协议。Biochrom将继续提供紫外分光光度计产品的售后服务并负责之后的产品销售。　　Biochrom隶属于哈佛生物科学公司，从事多年产品的生产和供应业务。哈佛生物科学公司，总部设在美国的霍利斯顿，在高端生命科学领域是一个全球性提供综合解决方案的科学仪器开发商、制造商和市场开拓者。哈佛生物科学通过其全球销售网络、网站、产品目录以及分销网络将产品销售给超过100个国家成千上万的研究人员。哈佛生物科学在美国、英国、德国、瑞典、西班牙、法国、加拿大和中国拥有销售和生产基地。自2016年1月1日起，原GE旗下的Ultrospec、GeneQuant、Novaspec、NanoVue和SimpliNano等知名品牌将归为Biochrom所属。所有原GE医疗品牌的仪器仍然可以享受相关售后服务，产品保修承诺将保持不变。　　GE医疗与Biochrom始终致力于为渠道分销商和终端客户提供支持。我们的目标是保持该业务的持续成功以及为客户提供所需支持。　　从2016年1月1日起，GE医疗将停止提供分光光度计产品的售后服务和技术支持，客户可以通过如下方式联系Biochrom获得相应服务：　　联系人：Joyce Chen (陈轶菁)　　电话：021-22305128　　Email：support@hbiosci.com　　仪器销售请联系： 部门 联系方式/电话 销售张龚敏 – 渠道经理 | 17717502886邓德文 – 区域业务经理 | Dewen.deng@biochrom.co.uk订单Orders@biochrom.co.uk技术支持及维修陈轶菁 Joyce Chen | 021-22305128support@hbiosci.comBiochrom      亚洲区办事处+86   21-22305128网站www.biochromspectros.com  (自2016年1月1日起) 　　对于与GE医疗签订的关于紫外分光光度计或包含紫外分光光度计的服务合同，之后也将继续履行。各地销售服务团队将会联系客户讨论合同进一步的执行方案。如您对此函有任何问题或需求，请随时与我们联络。　　商祺!　　GE医疗生命科学部　　附件A 停售产品列表Article NoCatalogue NoArticle2902209080211750RNOVASPEC PLUS REFURB2902209128918213RGENEQUANT 1300 (Classic) REFURB2902209228918204RGENEQUANT 100 (Classic) REFURB2901906280211800RNOVASPEC III REFURB2901906880211631RULTROSPEC 10 YELLOW REFURB2901906980211633RULTROSPEC 10 APPLE REFURB2902204980211630RULTROSPEC 10 CLASSIC REFURB2902209380211238RULTROSPEC 3100 PRO (APPLE) REFURB2902062028943213RNanoVue PLUS SD CRD REFURB NA VERSION2901906080211221RULTROSPEC 2100 PRO CLASS REFURB2901906480211756RULTROSPEC 5300 PRO GOLD REFURB2901906528956017RNANOVUE PLUS WPRINT NA REFURB2901844880211751RNOVASPEC WHEATEDCELL HOLD REBURB2899931228943212RNanoVue PLUS W SD CRD REFURB2899932528956057RNanoVue PLUS ROW REFURB2899932628956020RNanoVue PLUS WIRELESS REFURB2899751528956058RNANOVUE Plus W PRINTER REFURB802071874073-460EPSON-IBM PARALLEL INTERFACE CABLE802076384001-08810MM 50 MICRO L UV SILICA CELL802002544001-0011 MM CELL TYPE O  UV SILICA802002574001-0035MM CELL TYPE O UV SILICA802002584001-00410MM CELL TYPE O UV SILICA802002634001-00750 MM CELL TYPE O UV SILICA802002704001-01410 MM CELL TYPE 1 UV SILICA802002774001-04410MM CELL TYPE4 UV SILICA802080608020806010MM FLOWCELL FOR AUTOFILL 4070802002814001-05410MM CELL TYPE 5 UV SILICA802002954001-08410MM CELL TYPE 8 UV SILICA802002994001-09410MM CELL TYPE 9 UV SILICA802003094001-11410MM CELL TYPE 11 UV SILICA802003834003-0011MM CELL TYPE O GLASS802003874003-00410MM CELL TYPE O GLASS802004154003-04410MM CELL TYPE 4 GLASS802004454003-11410 MM CELL TYPE 11 GLASS802004504003-150TEST TUBE GLASS 12MM (PKT OF 10)802004534003-910DISP CUVETTE METHACRYLATE (PKT 100)8020229441 82 0014BULB TUNGS HAL 20W 12V80209989802099892 X 10MM UVS MTCHD CELLS, TYPE 080210013802100132 X 10MM UVS MTCHD CELLS, TYPE 480210025802100252 MTCHD CELL MICRO LID UVS 10MM PL80210368802103685-7UL MICROVOLUME CELL802103698021036970 UL MICROVOLUME CELL8021046680210466QUARTZ CAPILLARY CELL, O.5 MM8021046780210467SPARE QUARTZ CAPILLARIES, 1008021060880210608WATER HEATED CELL HOLDER (2000)8021061980210619SPARE DUST COVER8021061680210616TUNGSTEN LAMP80210601802106014 POSITION CELL CHANGER LONG PATHLENGTH80210604802106046 POS PELTIER HEATED CELL CHANGER8021060580210605CELL HOLDER UP TO 10MM P/LENGTH8021060780210607CELL HOLDER 10-50MM PATHLENGTH8021060980210609MICROVOLUME CELL HOLDER 50 UL (2000)8021060680210606ULTRA MICROVOL CELL HOLDER 5 UL (2000)8021061180210611HPLC CELL HOLDER, 8 UL F/CELL (2000)8021061480210614TM PROGRAMMABLE PELTIER UNIT (2000)8021061580210615SIPPER UNIT AND FLOWCELL (2000)8021061780210617DEUTERIUM LAMP ASSEMBLY8021059780210597RS232C SERIAL I/F CABLE8021054980210549TEMPERATURE CONTROL UNIT8021070080210700TEMP CONTROL UNIT EPROM VER. 2.08021069980210699VITON PUMP TUBE HEADS8021091180210911DEUTERIUM LAMP ASSEMBLY8021090280210902INTERFACE ADAPTER + SPREADSHEET S/W8021090980210909SINGLE CELL HOLDER80210801802108018 POSITION CELL CHANGER8021081080210810SINGLE CELL HOLDER - MAGNETIC STIR8021071480210714SINGLE CELL HOLDER- 100 MM P/L CELL8021082680210826SWIFT II - LAB (WINDOWS 95)8021083180210831SWIFT II - METHOD (WINDOWS 95)8021086280210862LAMP SELECT MIRROR8021077080217070CELL PACKER 1 MM PATHLENGTH CELLS8021088080210880SEIKO DPU-414 PARALLEL PRINTER8021087980210879SEIKO DPU-414 SERIAL PRINTER80210970802109708 CELL WATER HEATED CHANGER80210980802109808 X 10MM UVS MTCHD CLLS, TYP 080210982802109828 X 10MM UVS MTCHD CLLS, TYP 480210983802109838 X 10MM UVS MTCHD CLLS, TYP 88021101180211011MAIN PCB (U500/1100 PRO)8021097980210979CRISTASEAL, PACK OF 108021103480211034FILTER WHEEL ASSY8021098880210988GQ CALIBRATION CHECK FILTERS8021107380211073SPREADSHEET INTERFACE SOFTWARE8021121380211213PRINTER STAND8021121480211214PC SUPPORT PLINTH8021121580211215SIPPER8021143880-2114-38DISPLAY ASSEMBLY(U500/1100PRO)8021119180-2111-91SWIFT II SPECIALIST SOFTWARE8021061380210613PELTIER HEATED CELL HOLDER (2000)8021152980-2115-29SERIAL PRINTER CABLE8030025380-3002-53S1000P PRINTER WITH CABLE8021153380-2115-33LAMP ASSEMBLY TUNGSTEN8030008180-3000-8170UL UV PLASTIC CELLS (DISP)8030005780-3000-5710 and 12MM TUBE ADAPTERS8030009480-3000-94S2000P SERIAL PRINTER8030007780-3000-77750UL UV CELLS (PLASTIC)8020841180-2084-11DISPOSABLE CELLS (POLYSTYRENE)8021181880-2118-18PRINTER CABLE (S1000 FARNELL)8021175780-2117-57SWIFT II-21 CFR PART 11 COMP2892318828923188PVC for NanoVue/GeneQuant 1008021201980212019Capillary Cell for GeneQuant 100 or 13002891822528918225Bluetooth Accessory2891822628918226Spare printer paper 20 rolls2891822728918227Printer Accessory2892440528924405Pathlength Calibration Fluid Kit2895530128955301Sample Plate Replacement Kit Gold2895695828956958Sample Plate Replacement Kit2895821128958211Demo Upgrade Pack for NanoVue2895821228958212NanoVue Plus Upgrade Pack2893762628937626NanoVue Plus Upgrade pack2894321428943214SD Card accessory2893758728937587Lower sample plate  for NanoVue Gold2895695928956959Lower Sample Plate kit2901001980-7100-13FILM HOLDER2901329129013291THERMAL PAPER FOR SEIKO PRNTR2901172380-2120-27USB TO SERIAL ADPTOR CABLE2900362129003621DATRYS2900362229003622DATRYS LITE2900362329003623DATRYS LIFE SCIENCE2900362529003625DATRYS LS UPGRADE2900362629003626DATRYS CFR UPGRADE2900362429003624DATRYS CFR2903101329031013THERMAL PRINTER PAPER 10 ROLL PACK2903838929038389PLATE COATER INTERNAL2905779328937587RLOWER SAMPLE PLATE NV REFURB2910097572127401USB SERIAL CONVERTER8021122180211221ULTROSPEC 2100 PRO (CLASSIC)8021122280211222ULTROSPEC 2100 PRO (YELLOW)8021163080-2116-30ULTROSPEC 10 CLASSIC8021175080-2117-50NOVASPEC PLUS8021180080-2118-00NOVASPEC III8021175180-2117-51NOVASPEC + W HEATED CELL HOLDR2891821428918214GeneQuant 1300 with Printer (Classic colour)2891820528918205GeneQuant 100 with printer (Classic colour)2891821528918215GeneQuant 1300 with Bluetooth2891820428918204GENEQUANT 100 (Classic)2891821328918213GENEQUANT 1300 (Classic)2895696628956966NanoVue Plus with Printer2895696728956967Nanovue Plus with Bluetooth2895601728956017NanoVue Plus with Printer NA2895601328956013NanoVue Plus wireless NA2895605728956057NanoVue Plus ROW2895602028956020NanoVue Plus wireless ROW2895601628956016NanoVue Plus NA version2895696028956960NanoVue Plus with SD card2895696128956961NanoVue Plus with SD card2894321228943212NanoVue Plus with SD card accessory ROW2894321328943213NanoVue Plus with SD card NA version2895696228956962Nanovue Plus2895696328956963NanoVue Plus with Printer2895605828956058NanoVue Plus with Printer ROW2895696428956964NanoVue Plus with Bluetooth2895696528956965NanoVue Plus2900360529003605ULTROSPEC 70002900360729003607ULTROSPEC 7000 WITH PRINTER2900360829003608ULTROSPEC 7000 WITH BLUETOOTH2900361029003610ULTROSPEC 80002900361129003611ULTROSPEC 8000PC2900361329003613ULTROSPEC 8000 WITH BLUETOOTH2900361429003614ULTROSPEC 8000 WITH BLUETOOTH AND PRINTER2900361629003616ULTROSPEC 90002900361829003618ULTROSPEC 9000 WITH PRINTER2900361929003619ULTROSPEC 9000 WITH BLUETOOTH2900360629003606ULTROSPEC 7000 PC2900360929003609ULTROSPEC 7000 WITH BLUETOOTH AND PRINTER.2900361229003612ULTROSPEC 8000 WITH PRINTER2900361729003617ULTROSPEC 9000PC2900359880-7100-11TEST TUBE HOLDER2900359980-7100-09THERMOSTATTED 5-CELL CHANGER2900360080-7100-08AUTMATIC 8-CELL CHANGER2900360380-7100-36AUTOMATIC SIPPER SYSTEM2900360480-7100-50PELTER THERMOCIRCULATOR2900362029003620ULTROSPEC 9000 WITH BLUETOOTH AND PRINTER2906171129061711SimpliNano2906171229061712SimpliNano with Printer2906171329061713SimpliNano NA2906171429061714SimpliNano with Printer NA 

促销时间：2015年9月9日—30日特惠商铺：GE医疗生命科学阿里巴巴旗舰店 各位小主，与Whatman高质量滤器的亲密接触！ Whatman品牌是全球实验室过滤分离的金标准，属于GE医疗生命科学。Whatman品牌为了回馈广大实验室用户们的青睐和长期支持，从本月9日-30日期间，GE医疗生命科学隆重举行Whatman过滤器全场4折特价促销活动，让您的实验室真正享受高品质的Whatman过滤产品带来的变化！  “Whatman滤器精确孔径、高通量、低吸附与低本底的高品质过滤表现，让我及同行们深信不疑！”                                                                 —— 一位从事化学分析的资深科学家的真实心声 亲儿们，如何参与4折特价促销活动？方式一：GE医疗生命科学阿里巴巴旗舰店：http://gelifesciences.1688.com  方式二：拨打全国免费客服热线：800-810-9118 或400-810-9118 

    在这金秋十月的幸福开学季，GE医疗生命科学部（GE Healthcare Lifesciences）在全国范围发起了“滤纸折叠工具”创新大赛活动，该活动旨在激发社会各界特别是在校学生们的发明创造热情，用少量业余时间向“5000元奖金”发起挑战。     为了确保高质量方案，GE专家将对报名参加人员进行全程技术指导，让参加“滤纸折叠工具”活动学生及工程师充分感受GE一百多年来领先创新文化与工作热情，不断促进滤纸技术与文化的传承和提升，对广大实验室而言具有重要的意义和价值。 参赛者要解决什么问题？请参赛者设计一个“折叠工具”或“手工辅助工具”，它具有把平摊滤纸折叠成“扎花型”的功能，如下图所示。有什么设计要求？●          请绘制出折纸工具的图形并配以简单文字说明即可●          文字表述清晰，逻辑合理●          实用简单，易于普及 如何参与GE创新活动？第一步：报名参赛，分配专业导师拨打GE全国热线800-810-9118或400-810-9118报名，GE根据参赛者情况分配专业导师全程指导，报名截止日期是2015年11月15日第二步：提交折纸工具的方案，进行入围评选参赛者将设计方案发送至：whatman.challenge@ge.com，邮件标题注明“参加GE创新活动”，或登录参赛页面完成上传，建议选择最方便的方式，入围名额不设定上限（入围者均获得精美滤纸纪念册）第三步：最终评选，对优胜者进行表彰评选出2名最优设计者，每人奖励5000元！评选出5名优秀创意者，每人奖励1000元！ 活动时间：2015年8月8日-12月25日 （活动最终解释权归GE医疗生命科学部所有） 

     两年一度的中国国际环保展览会将于6月9日-12日在中国国际展览中心盛大举行，GE医疗生命科学受主办方邀请，首次参加这次环保领域质量最高、规模最大、最具影响力的国际性展会，并带来国际环保标准化领域著名的Whatman品牌，重点展示“Whatman标准化过滤技术”在环境空气PM2.5/PM10、固定污染源、有毒有害气体、水质监测等方面的领先耗材解决方案。      Whatman被称为实验室过滤领域的金标准，2008年正式加入GE(通用电气)，品牌历史超过280年时间。在环境监测领域，Whatman在过去的一百年里面向国际/国内环境监测治理方面的严峻挑战，运用卓有成效的过滤解决方案，帮助环保组织和研究机构提升监测力度和质量控制水平，特别是针对重污染区域的大气污染监测和水污染监测及质量控制环节，提供高品质的标准化过滤产品。不仅包括EPA认证的PM2.5/PM10聚四氟乙烯滤膜、石英滤膜QMA等产品，还提供一系列独特的监测介质和配套技术，涵盖了环境空气和水质、固定污染源废气和废水、核辐射以及中心站的源解析及样品前处理等关键环节，为监测机构节省时间，提高效率，确保监测结果科学公平提供有效方案。      此外，GE医疗生命科学在细胞、蛋白、基因领域的技术已闻名全球，面向越来越重要的环境毒理学研究和标准化需求，GE高内涵及高分辨细胞成像技术、蛋白质组学研究工具（二维电泳及印记标记检测）及核酸制备与定量化技术，有效帮助毒理学研究直接达细胞层次、蛋白及基因水平，及揭示三者之间在环境因素作用下的相关性，极大丰富了毒理学研究范畴和深广度，越来越受到环保行业专家的青睐。     GE医疗生命科学的展位号位于2号馆的2116号展位，我们期待与更多环保同行者一同携手，欢迎广大的参会代表们莅临展位洽谈合作和交流！ Whatman聚四氟乙烯滤膜——PM2.5/PM10自动监测手工比对推荐滤膜  全国服务热线：800-810-9118400-810-9118

[小改变 大不同]见到王子之前的灰姑娘，每天与灶灰为伴，平凡而暗淡。直到遇到那双水晶鞋，才把灰姑娘的美衬托的淋漓尽致。实验室里的pH试纸，相信哥家的读者们不会陌生，一条条待撕下来的纸条，颜色均一，只待检测溶液后变色以给出检测值。这些pH试纸就是实验室中的灰姑娘，他们在没有遇到对的“人”和对的“鞋”之前一直都隐藏在角落，等待发光的那一刻。 哥家Whatman系列精密与广泛pH试纸，完全颠覆您对“pH试纸”的认识！这些灰姑娘就算没有水晶鞋也可以与众不同！极致的显色技术，稳定的显色能力，哥家的这群pH试纸灰姑娘，在您最日常的实验需求中即提供高端、标准的实验结果，并助您高效地解决检测难题。且看小改变如何带来大不同！ 现在就给各位来揭秘一下，世界一流实验室同行们用的2种Whatman系列pH试纸。 明星产品第一弹Whatman CS型精密pH试纸：8位显色技术，消除样品色带来的误差。产品特点：采用一体化8位显色技术，将8段“比色模块”集成到一张试纸条上，检测区和比色区同时在待测溶液中发生变色反应，通过观察检测区颜色变化，是否与同一试纸条上的比色区颜色相同，即可读出一个精密pH数值。优势：1. 无需借助额外比色卡，直接准确地读数2. 避免待测溶液颜色或潜在反应的影响3. 适合测定无色或有色溶液的pH值4. 无需人工撕扯纸带，操作简便，避免损坏或引入污染明星产品第二弹WhatmanTC型盘状广泛pH试纸：独特三色合一，完美检测数值特点：采用独特配方的三色合一技术，让同一段pH试纸上平行分布三类指示剂，汲取不同类指示剂的分辨率优势，一次检测即可得到三种颜色变化，通过与标准比色卡进行完美对照，即可准确独读出待测溶液的pH值优势：1. 利用三种指示剂的读数优势，减少了误判的概率2. 精巧盘式设计，抽取更容易3. 封闭式结构，避免试纸暴露在外4. 试纸5米长，可灵活选择长度，满足各种场合 各位实验达人们，是否瞬间觉得pH试纸也可以如此人性化，帮助你加快效率和提升体验呢？不要再为准确检测pH值而苦恼了，快拨打热线电话800-810-9118了解WhatmanpH试纸产品，或登陆GE医疗生命科学旗舰店进行购买吧~网店订货信息阿里巴巴店网址：http://gelifesciences.1688.com/ 安特百货（原百科商城）店网址：http://gels.antbuyhot.com邮箱：lifesciences@ge.com电话：800-810-9118   400-810-9118官网：gelifesciences.comNaN

GE生命科学的电子商务团队致力于将我们的网络购买平台打造为您身边的全天候耗材供应商。我们不断扩展产品线，开拓新渠道，目前阿里巴巴旗舰店中，提供四大类共386个货品。店内商品涵盖过滤与分离、样品前处理、生物分子试剂、手动蛋白纯化四个应用领域，以满足生命科学实验室的日常耗材需求。 为了方便客户更清晰简单地了解产品信息与应用特点，我们将商品介绍页面重新调整，在提供基本性能数据的同时，还给出了选择路线图，帮助您在琳琅满目的店内更准确快速地选定合适产品。当然，热情的客服永远是您最直接最简便的信息获取方式，旺旺、QQ全天在线，欢迎骚扰哦！ 来来来，让我带您了解一下最新的商品分类吧： 过滤与分离                                             （图片链接：http://gelifesciences.1688.com/page/offerlist_49443824.htm?spm=a2615.7691456.0.0.7GnMr6&sortType=showcase） GE生命科学旗下的Whatman品牌可以说是实验室过滤与分离领域的高富帅。产品几乎涉及所有与过滤分离相关的大小耗材：无论日常必备的各种材质滤纸、滤膜、滤器，还是特殊用途的专业检测用纸，抑或普遍适用的实验室桌面安全护膜，Whatman都能提供。可在室温下捕获并储存核酸样本长达17年及以上的FTA卡、具有真实过滤孔径的核孔膜和无机氧化铝膜、优异性能的玻璃微纤维滤膜、环境空气监测PM2.5 采样滤膜、全新无针头式滤器，各类贴心研制的Whatman产品等待着走进您的实验生活，助力所有实验中过滤与分离第一步。 化学分析滤纸（图片链接：http://gelifesciences.1688.com/page/offerlist_45088391.htm?spm=a2615.7691456.0.0.E67y9d&sortType=showcase） “双圈”已经成为化学分析滤纸的代名词，滤纸国家标准GB/T 1914-2007即是依据双圈滤纸工艺控制和质量标准而制定。GE旗下双圈化学滤纸产品全线在售，包括定性滤纸、定量滤纸、加强型定性滤纸、特级定量滤纸、层析纸/pH试纸原纸、扩散/分散型滤纸。化学滤纸哪家全，网络店铺找双圈。 生物分子试剂（图片链接：http://gelifesciences.1688.com/page/offerlist_52768444.htm?spm=a2615.7691456.0.0.k1I5Gz&sortType=showcase） Amersham品牌的生物分子试剂与耗材以品质稳定著称。网络平台挑选了一些国内客户常用的产品备有现货，同时接受预订，让即使身处偏僻地区的生物咖也可以轻松买到哥家产品。 3月发布的ECL Start发光试剂是哥家目前唯一一款网络专供的商品，减少运营与分销环节，同时让客户购买更灵活更方便。目前还在新品推广期，200毫升只需699元，还不快来？ 手动蛋白纯化（图片链接：http://gelifesciences.1688.com/page/offerlist_55885895.htm?spm=a2615.7691456.0.0.4Xahgs&sortType=showcase） 也许你的实验室并不经常进行蛋白纯化，也许你的科研经费不足以承担?KTA这样的自动纯化设备，那么哥家的手动蛋白纯化产品就是你的明智之选。脱盐柱、离心和重力纯化柱、磁珠、浓缩管、标签蛋白表达纯化、电泳样品制备、血液样品制备相关产品已经全部上架，其中GE脱盐柱系列产品满足各种体积样品的脱盐和缓冲液置换处理。GE手动蛋白纯化产品的设计以操作简便、结果准确为初衷，使用产品时采用最简捷的方法即可达到实验目标。成熟可靠的使用方法，高实验成功率，高结果重复性将是GE手动蛋白纯化系列产品带给您的极致实验体验，我们的征途是星辰大海。  更多产品上架，更多灵活选择。我们一直在努力，只为你。 阿里巴巴店网址：http://gelifesciences.1688.com/ 邮箱：lifesciences@ge.com电话：800-810-9118      400-810-9118官网：gelifesciences.com.cn