2022年 11月 23日，北京—— 安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）近日宣布公司已加入 How2Recycle®计划，How2Recycle® 是特拉华州非营利组织 Green Blue Institute的标准化标签系统。该计划由一个具有前瞻性的品牌联盟推动，希望其产品的包装能够被回收利用，并应用智能包装标签让消费者参与其中。通过加入该计划，安捷伦为客户提供有关正确处理安捷伦产品包装的更多信息，以满足客户需求。安捷伦科技高级副总裁兼订单履行与供应链总裁 Henrik Ancher-Jensen 表示：“作为履行环境承诺的工作内容之一，我们正在加大力度设计和开发可持续的产品包装。希望通过在包装材料上添加 How2Recycle® 的标准化标签，消除了大家对可回收方式的疑惑，使我们的客户能够正确回收包装。”加入计划后，安捷伦可以将官方回收标签在所有产品包装上使用，也可以在选定的包装上使用。每一个贴有How2Recycle® 标签的包装，都会根据公司从会员平台发送给How2Recycle® 的详细包装规格，进行个性化的可回收性评估。安捷伦科技高级副总裁兼首席技术官 Darlene Solomon 博士表示：“为了解决实验室的碳足迹问题，我们必须采取行动，使我们的产品研发、开发、制造、包装、交付和最终使用朝着这些目标迈进。围绕客户的可持续发展目标采取行动，以有意义的方式实现我们的品牌承诺，安捷伦致力于倾听、学习并与外部机构合作为市场和行业带来积极变化。”此外，安捷伦的其他可持续发展活动包括加入My Green Lab以及实现净零承诺等。

安捷伦 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）批准，可扩展用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 伴随诊断2022 年 11月 17日，北京—— 安捷伦科技有限公司 （纽约证交所：A）近日宣布，其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准，可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“靶向免疫疗法正在重新定义癌症的标准治疗方法，而 PD-L1 检测在鉴别哪些患者可能获益于这种治疗方法方面，发挥着至关重要的作用。通过扩展 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）的使用范围，安捷伦能够辅助鉴别可以使用 KEYTRUDA® 治疗的患者。这对安捷伦中国来说是一个振奋人心的消息。现在，PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）已经被批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）三种适应症。”头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是全球常见的癌症之一，而 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）是由默沙东公司生产的 PD-1 抑制剂。帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC） 患者的一线治疗。秉承为用户提供可靠答案与深度行业洞察，助力人们实现美好生活的公司愿景，安捷伦正不断为临床领域带来优质的产品，为中国的癌症诊断和治疗，乃至整体医疗服务水平做出贡献。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com 。

前记：近五年来，在政策支持下，中国电镜产业化发展之路上多点开花，电镜、电镜功能附件装置与设备、电镜制样等方面不断有新的产业化技术涌现。其中不仅包含扫描透射电镜、场发射扫描电镜、聚焦离子束显微镜、透射电镜原位研究系统等重要技术的商品化，也不乏场发射枪、高压电源、光阑等电镜关键部件的攻克。在中国电镜技术产业化呈现百花齐放、国家对电镜设备产业化问题高度重视背景下，仪器信息网也别策划电镜技术系列征稿活动，共同探讨中国电镜产业技术、市场的机遇与挑战。相关投稿将整理至对应专题展示，并在仪器信息网相关渠道推广，欢迎大家投稿，电镜技术、市场相关均可（投稿邮箱：yanglz@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：15311451191，同微信）。本期主题为“电镜核心部件技术”，对应专题如下（点击图片进入专题），相关约稿将陆续上线，欢迎关注。以下为安捷伦科技（中国）有限公司真空事业部供稿，安捷伦科技（中国）有限公司真空部门的前身——创建于1948年的瓦里安（Varian）在1957年发明了第一台溅射离子泵（SIP），大大拓展了当时的技术所能达到的真空度，使超高真空成为可能，因此安捷伦对于真空技术有着丰富的经验和深刻的理解。安捷伦为了满足电子显微镜系统高真空、低电磁噪声和低振动的要求，基于Varian Vacuum 产品的基础，开发了一系列的真空系统。以下，安捷伦分享了对真空技术的看法及面向电子显微镜领域的真空系统整体解决方案。--------------------电子显微镜的真空系统介绍供稿：安捷伦科技（中国）有限公司真空事业部1.引言在上个世纪二三十年代，为了看到有机细胞（细胞核、线粒体等）内部的细微结构（二十世纪六十年代，扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope）问世，它采用高能电子束扫描样品来成像。电子与组成样品的原子相互作用，可以产生包含样品表面形貌、成分和其他信息的信号。2.电子显微镜是如何工作的无论是透射电子显微镜还是扫描电子显微镜，都是靠电子束照射样品来获取图像，其主要部分包含电子源（电子枪）、电子透镜、扫描线圈、检测器等，这些部件通常自上而下地装在一个高真空的腔室（镜筒）内。图1 电子显微镜的系统结构电子枪（也被称为电子源）：一般位于镜筒的顶部，它能发射电子并形成速度均匀的电子束。电子束向下通过电子透镜来聚焦。电子透镜：电子显微镜镜筒中最重要的部件之一，它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线偏转以形成聚焦，其作用与玻璃凸透镜使光束聚焦的作用相似，所以称为电子透镜。现代电子显微镜大多采用电磁透镜，由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。扫描线圈：控制和微调光束位置的电磁线圈。检测器：聚焦的电子束照射样品台上的样品并产生信号，这些信号被检测器检测到，然后被转换成图像。3.真空对于电子显微镜的重要性真空对电子显微镜有非常重要的作用。电子显微镜工作时，整个电子束路径与待分析的样品一起都会置于高真空的环境，如果真空度不够高，电子枪的栅极与阳极间可能会产生极间放电进而烧断灯丝，电子束与残留空气粒子发生碰撞还会导致散射，这种散射会导致电子束中的电子无法到达样品，或者分析失真。4.电子显微镜对真空的要求为了使电子束中的电子尽量不受阻碍地移动，电子显微镜的真空度通常需要达到1E-7mbar量级的高真空，甚至1E-10mbar量级的超高真空；除了真空度，真空泵工作时的振动水平也非常关键。由于电子束的截面小，在样品上的定位精度很高，只有处于振动水平极低的环境中，才能保持这种精度；另外，为了避免油蒸汽污染样品或显微镜内部元件，最好采用无油干式的真空泵。5.典型的真空系统配置下图是一个扫描电子显微镜系统的示例。左侧从上往下分别是装有电子枪和电子透镜的镜筒和放置样品的样品腔，样品腔的右边是一个进出样室（LoadLock）。待分析的样品被放置于进出样室内，进出样室被抽到一定的真空度后再把样品转移到样品腔中进行分析。有进出样室的电子显微镜可以将样品腔一直维持在高真空，从而缩短每次检测的准备时间，提高样品吞吐量，降低单次检测成本。图2 典型的真空系统配置该扫描电子显微镜的镜筒上配置有两台离子泵（IonPump），在样品腔和进出样室还配置了两套分子泵（TurboPump）机组和多个阀门（Valve），并配置了多个真空计以检测不同位置的真空度。6.安捷伦真空：提供适合电子显微镜的全套真空产品安捷伦真空部门的前身、创建于1948年的瓦里安（Varian）在1957年发明了第一台溅射离子泵（SIP）。离子泵的发明大大拓展了当时的技术所能达到的真空度，使超高真空成为可能。安捷伦真空对聚束系统真空应用有着非常丰富的经验，为了满足电子显微镜系统高真空、低电磁噪声和低振动的要求，开发了一系列的产品。离子泵：作为离子泵的发明者，安捷伦真空可以生产多种类型的离子泵。采用专利设计的安捷伦扫描电子显微镜专用离子泵，具有更加稳定和精准的压力读数，以及更少的粒子产生，特别适合安装于电子枪处（电子枪处对温度、磁场的要求都比较高，一般的冷阴极或热阴极真空计对其正常工作会有影响，而普通的离子泵测量的压力偏差又比较大）。安捷伦真空独有的StarCell离子泵在保留较高活性气体抽速的同时，还具有相当高的惰性气体抽速，一般将其安装于镜筒的下部，与电子枪上的SEM离子泵相结合，为电子显微镜提供一个强大的高真空抽气组合。图3 安捷伦SEM专用离子泵分子泵：安捷伦TwisTorr涡轮分子泵采用独有的AFS悬浮轴承技术，工作时振动非常低，被广泛地应用在世界各地的众多电子显微镜上。一个位于日本的业界领袖，从2015年起，在其生产的电子显微镜上使用了1000多台安捷伦分子泵，泵的可靠性非常接近100%，实测的振动水平低于0.01米/秒2，噪声等级更是只有40dB(A)。图4 安捷伦TwisTorr涡轮分子泵阻尼减振器：为了进一步减小分子泵振动对电子显微镜等高灵敏度分析仪器的影响，安捷伦真空专门开发了一款阻尼减震器，该减震器可以将涡轮分子泵在满转速时的振动减小到原来的1/40左右（CF法兰）。图5 阻尼减振器除此之外，安捷伦真空可以提供各种抽速的涡旋干泵、各种类型的真空计、电磁噪声几乎为零的各种真空泵控制器等，另外，基于其在聚束系统广泛的知识和灵活的制造能力，还可以为特定系统定制特殊的离子泵，还可以为敏感的显微镜应用提供最先进的振动模拟和测试。

液化石油气（LPG），是一种重要的石油产品之一，是从油气田开采、炼油厂、乙烯工业中生产的一种无色、挥发性气体，主要作为化工原料、民用燃料、汽车以及工业燃料等用途大量应用于国民经济生产中。液化石油气作为一种清洁能源，在实现碳达峰、碳中和背景下，发展应用前景广阔。通过液化石油气的组成数据，可以判断液化石油气产品是否符合相关质量标准指标要求。‍‍2019年6月国家能源局发布了最新的液化石油气组成测定新标准（NB/SH/T 0230-2019, 以下简称“标准”），并于2019年底开始实施，‍‍取代旧标准（SH-T 0230—1992）。相对于旧标准, 主要有以下几个变化：1. 扩大了适用范围。新标准不仅适用于测定C1-C5纯烃类液化石油气组成，还可以用于含有含氧化合物（如二甲醚等）液化石油气的烃类和含氧化合物的组成测定。2. 改变了样品进样方式。新标准采用商用闪蒸仪+气体进样阀或液体进样阀替代旧标准水浴气化进样方式。3. 采用毛细柱、氢火焰检测器的单柱单阀系统替代原填充柱、热导检测器体系，检测C1-C5烃类组分。标准称之为“系统1”。4. 增加了含有含氧化合物的液化石油气组成分析系统。    该系统可以实现一次进样完成液化石油气中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、丙酮等含氧化合物和C1-C5烃类组分的全分析。标准称之为“系统2”。‍‍‍‍由于新、旧标准所测组分和仪器配置差异大，很多客户面临着旧配置满足不了新标准的问题。为此，安捷伦为您准备了全面升级方案，帮您从容应对新标准。针对系统1，以气体进样阀为例，可配置双通道同时检测烃类物质，配置如下图。满足标准要求的同时，此配置还可增加1倍的样品通量。针对系统2，以气体进样阀为例，可采用安捷伦专利的中心切割技术，配置如下图。此配置不仅满足标准的方法理念，并且可以获得更好的色谱性能，比如更好的峰形、保留时间重现性更好等。我们不仅有GC新机采购方案，还有定制化改造升级超值服务。一站式交钥匙工程1. 针对用户的老旧故障或不满足现有需求的仪器，由专业工程师按照安捷伦官方翻新机的标准和工艺进行工厂级别翻新维护+硬件升级改造+方法调试一站试服务；2. 在有限的预算下，扩展仪器的检测性能和使用范围；3. 较短周期内，焕然一新，功能更强大的GC就会回到您的实验室，只需工程师方法重现后就可使用；4. 更有安捷伦完善可靠的售后服务保障；5. 支持全系Agilent GC产品：6890N, 7890A, 7890B, 7820, 8860, 8890。点击此处，联系我们即刻定制您的专属GC升级改造方案 进行符合新标准的液化石油气检测我们也提供温室气体、PAMS和VOCs、非甲烷总烃、CO2还原气分析等各种应用升级改造检测方案关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

“拎包入住”式应用解决方案轻松解决固定污染源中的苯系物检测/升级改造您的安捷伦气相色谱仪苯系物包括全部芳香族化合物，狭义上的特指包括BTEX在内的在人类生产生活环境中有一定分布并对人体造成危害的含苯环化合物。由于生产及生活污染，苯系物可在人类居住和生存环境中广泛检出，并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。因此很多国家把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一，并规定了严格的室内外空气质量标准和污染源排放标准。2022年7月14日我国首次发布了《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》（HJ 1261-2022），并即将于2023年1月15日全面实施。标准采用直接进样结合毛细管色谱柱，用于固定污染源废气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定，支撑《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）等13项污染物排放标准实施。安捷伦自成立以来一直致力于可持续发展和环境保护，为环境检测提供了大气、水污染、土壤等众多应用解决方案，为环境监测单位和环境检测企业提供硬件设备、技术培训、应用支持和一站式应用解决方案服务。针对《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》（HJ 1261-2022），安捷伦结合用户实际需求，定制专属的固定污染源废气中苯系物的测定应用解决方案，不论您是购买全新安捷伦8890/60系列气相色谱仪，还是基于原有安捷伦气相色谱仪进行升级改造+工厂级别的深度维护或翻新（原有仪器焕然一新），亦或单独进行升级改造，均能实现最快速的达到标准方法的检测要求。无论您原有的气相色谱是6890、7890、7820、8890、8860系列均可升级改造，并完全适用HJ1261-2022标准方法检测要求。（图二）标准色谱图安捷伦阀气体进样技术，拥有极好的准确性和重复性，并支持多种进样方式，无论是气体采样袋手动进样，还是气体自动进样器进样和在线监测连续进样，均能轻松实现。结合安捷伦专利技术聚乙二醇毛细管色谱柱，提供良好的乙苯、间对二甲苯分离效果和较好的保留时间重复性。工程师现场对方法调试、验证 ，并针对方法进行系统的操作培训，让您轻松应对全新标准。（图三）用户气体进样装置改造实例点击此处，联系我们即可定制您的专属应用解决方案我们也提供专属GC升级改造方案 进行PAMS和VOCs、温室气体、非甲烷总烃、CO2还原气分析、N2检测等各种应用升级改造检测方案关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

今年是安捷伦科技第四年亮相进博会！在8.1馆，以“志之所趋 创新无界”为主题，向各界展示过去一年或更长时期里，安捷伦持续深入实践本土化发展战略的成果。安捷伦科技公司在纽约证交所上市，是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，其提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。在本届进博会展台上，安捷伦的产品和其他医药相关企业不一样，其带来了一系列创新的分析测试技术、产品、解决方案与服务。虽然不能让参展者现场体验，但是其精彩隐藏在高精尖产品中。《国际金融报》记者在展台了解到安捷伦的流式细胞仪，这款仪器已经在今年9月取得国家医疗器械注册证，成为医疗器械走入临床端，是尖端科技和创新器械之一。目前，临床主流的流式细胞仪是2-3激光，而安捷伦在全球率先推出了4激光临床流式细胞仪。高配置新升级的智能仪器可以为临床检验人员减轻压力、减少工作时间和操作流程。比如，之前进行多色免疫分型和微小残留病灶检测，需要病人做7-9管甚至更多检测样本，非常耗时且耗试剂；对于部分细胞数量少比如脑脊液等标本，可能无法满足检测和分析的需求；而现在通过更多色流式细胞仪，仅需2-3管少量的标本即可同时检测每管最多25个参数，而且最快1分钟内就可以出结果，结果也更客观、准确。“在中国，为中国”，不断投资加码中国市场是安捷伦“志之所趋”，也是公司不断结出本土化发展硕果的强大根基。过去一年，安捷伦本土化发展继续在多个领域和层面开花结果。2022年初，安捷伦扩大了上海制造中心的多条产品线，将包括液相色谱、光谱及质谱等先进技术产品在内的生产规模扩充，进一步提高国内制造能力，为生物医药、新材料和新能源等国家新兴战略产业的发展提供强有力支持；今年初，安捷伦助力中国石化集团下属的石油科学研究院，在河北崇礼打造了中国石化西湾子氢气检测实验室，这是国内首家加氢站的站内实验室。该实验室应用了安捷伦PDHID-GC方案，可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在ppb水平，以此保障冬季体育盛会中燃料电池汽车用氢气质量；安捷伦在2021年成为“2021-2022年度中国反兴奋剂中心重大体育赛事兴奋剂检测服务保障单位”。安捷伦为中国反兴奋剂中心兴奋剂检测实验室提供先进、稳定的检测技术以及全面、高效的售后服务，支持中国反兴奋剂中心兴奋剂检测实验室为参赛运动员实施快速和准确的兴奋剂检测服务，为国内举办的重大体育赛事提供保障；2022年9月，安捷伦CrossLab供应链2.0计划——“高速发展地区服务提升计划”正式启动，伴随此计划推出的还有安捷伦CrossLab消耗品及维修备件前置仓——武汉配件仓库。结合新型数字化消耗品采购模式，加上国内多个耗材和维修备件仓库的互相补充，安捷伦以多种模式扩充国内耗材和维修备件的备货容量，旨在降低因疫情或其他因素造成的供应链和物流风险；同样在今年9月底，安捷伦的两款先进流式细胞仪获批上市，成为国内可用于体外诊断的医疗器械，在临床上用于对来源于人体样本中的细胞或微粒逐个进行多参数定量分析；而此前（2020年初），安捷伦的PD-L1（22C3）检测试剂盒（免疫组织化学法）（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）已通过了国家药品监督管理局批准，开始用于识别可接受KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者；安捷伦持续投资支持中国科技创新，包括支持中国领先科学家在生物领域的创新，同时为中国未来创新奠定坚实的人才基础。2021年，安捷伦面向中国高校和研究所的科研捐赠全面超过2020年；今年10月，安捷伦CEO Mike McMullen也宣布将在中国继续支持科技创新项目，包括将“安捷伦思想领袖奖” 授予一位中国生物领域的科学家，并开始实施“青少年未来科技创新培养项目”；此外，过去一年里，安捷伦还先后与多家不同行业的领导机构和企业达成或深化合作，用稳定出色的技术帮助后者更加强化他们在各自领域内的竞争优势，以期推动整个行业向前发展。

2022年11月7日，上海——第五届中国国际进口博览会（下称“进博会”）已拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第四年亮相进博会，以“志之所趋 创新无界”为主题，向各界展示过去一年或更长时期，持续深入实践本土化发展战略的成果；同时，安捷伦在展台（8.1馆 A4-02）还带来了一系列创新的分析测试技术、产品、解决方案与服务，展示公司在自身擅长的成熟市场领域，以及正在聚焦发力的新兴领域所实现的进步。甄选参展的所有这些成果和技术创新均立足于新时代、新征程下中国式现代化的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦植根中国四十多年以来，不断兑现公司承诺的真实写照。安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“我们很荣幸第四次参展进博会。在这届万众瞩目、意义非凡的进博会上，我们将用务实和鲜活的案例成就来诠释今年的参展主题——‘志之所趋 创新无界’的内涵，向各界诉说我们深入中国千行百业，依托领先的分析测试技术，与各方共同应对和解决种种科研攻关挑战的创举；同时，我们也期冀在进博会这个充满机遇的平台与所有相关方碰撞出新火花，共同进步，共塑价值。在全国上下开启第二个百年奋斗目标的征程之际，我们立志以不满足于现状的创新精神和成果，在自己的领域内继续发挥领导能力，为中国式现代化发展做出更多新贡献。”安捷伦展厅全景“在中国，为中国”，不断投资加码中国市场是安捷伦“志之所趋”，也是公司不断结出本土化发展硕果的强大根基。过去一年，安捷伦本土化发展继续在多个领域和层面开花结果，举例如：今年（2022）年初，安捷伦扩大了上海制造中心的多条产品线，将包括液相色谱、光谱及质谱等先进技术产品在内的生产规模扩充，进一步提高国内制造能力，为生物医药、新材料和新能源等国家新兴战略产业的发展提供强有力支持；今年初，安捷伦助力中国石化集团下属的石油科学研究院，在河北崇礼打造了中国石化西湾子氢气检测实验室，这是国内首家加氢站的站内实验室。该实验室应用了安捷伦PDHID-GC方案，可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在ppb水平，以此保障冬季体育盛会中燃料电池汽车用氢气质量；安捷伦在2021年成为“2021-2022年度中国反兴奋剂中心重大体育赛事兴奋剂检测服务保障单位”。安捷伦为中国反兴奋剂中心兴奋剂检测实验室提供先进、稳定的检测技术以及全面、高效的售后服务，支持中国反兴奋剂中心兴奋剂检测实验室为参赛运动员实施快速和准确的兴奋剂检测服务，为国内举办的重大体育赛事提供保障；今年九月，安捷伦CrossLab供应链2.0计划——“高速发展地区服务提升计划”正式启动，伴随此计划推出的还有安捷伦CrossLab消耗品及维修备件前置仓——武汉配件仓库。结合新型数字化消耗品采购模式，加上国内多个耗材和维修备件仓库的互相补充，安捷伦以多种模式扩充国内耗材和维修备件的备货容量，旨在降低因疫情或其他因素造成的供应链和物流风险；同样在今年九月底，安捷伦的两款先进流式细胞仪获批上市，成为国内可用于体外诊断的医疗器械，在临床上用于对来源于人体样本中的细胞或微粒逐个进行多参数定量分析；而此前（2020年初），安捷伦的PD-L1（22C3）检测试剂盒（免疫组织化学法）（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）已通过了国家药品监督管理局批准，开始用于识别可接受KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者；安捷伦持续投资支持中国科技创新，包括支持中国领先科学家在生物领域的创新，同时为中国未来创新奠定坚实的人才基础。2021年，安捷伦面向中国高校和研究所的科研捐赠全面超过2020年；今年十月，安捷伦CEO Mike McMullen也宣布将在中国继续支持科技创新项目，包括将“安捷伦思想领袖奖” 授予一位中国生物领域的科学家，并开始实施“青少年未来科技创新培养项目”；此外，过去一年里，安捷伦还先后与多家不同行业的领导机构和企业达成或深化合作，用稳定出色的技术帮助后者更加强化他们在各自领域内的竞争优势，以期推动整个行业向前发展。凡此种种，不胜枚举，而过去一年的积累正在激励新的成果涌现。在国家着手并重点打造“双循环”新发展格局背景下，安捷伦的本土化发展正未有穷期。安捷伦助理副总裁、大中华区整机销售总经理 杨挺接受媒体视频采访安捷伦的“创新无界”，则表现在公司在与各方紧密合作的过程中，持续发掘现代科研实验室的需求，用不断创新演进的自动化、数字化、智能化分析技术和仪器设备，以及紧密关联的消耗品、服务、软件和数字化应用等等，降低仪器设备和实验室运维操作的复杂程度，同时提升分析测试工作流的效率。安捷伦源源不断地带来这些技术和应用层面的创新，让科研工作者将有限的时间精力更多投入于研究工作，以此为广阔的科研领域和前沿课题带去提供可信赖的答案和深度行业洞察。安捷伦在本届进博会设置了《无处不在的安捷伦》直播环节，带领场外观众在线领略安捷伦展台，以及进博会参展重要行业发展中安捷伦的角色（直播主持人：安捷伦助理副总裁、大中华区销售拓展团队总经理 朱颖新，安捷伦大中华区售后服务市场经理 刘田田）本届进博会，安捷伦的展品都在直观地表达这些创新理念——在自身擅长的工业和化学分析领域，安捷伦展示的先进质谱和气相色谱早已被公认为佼佼者，它们走入了国内不可胜数的企业研发部门和科研机构，广泛覆盖到从原料分析到工艺控制、产品研发、品质控制等多种基础研究层面，而在公司正聚焦发力的新兴领域——临床和生命科学，安捷伦展示的生物液相色谱、液质联用正在帮助创新药物和生物制药产业加快新药上市步伐。此外，展台上陈列的多种安捷伦基因和细胞分析测试仪器，正在更多地走入基因检测、病理学、代谢组学、合成生物学和细胞分析等前沿科研领域，帮助生命科学工作者和研究人员深入人体微观领域，解开更多健康奥秘。可持续发展同样也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家高质量、可持续发展的目标一致。为切实践行可持续的理念，安捷伦已经宣布将在2050年实现温室气体的净零排放，并且在产品研发层面也更加关注到可持续发展的特性——通过第三方合作伙伴My Green Lab合作，安捷伦正在展示的多款质谱、气相和液相色谱已获得了该组织颁发的归责性、一致性和透明度（ACT）标签，为持续改善安捷伦产品对环境的影响提供了基准和框架；而在可持续课题的研究和应用层面，安捷伦也正在与国内数家科研机构和企业一起，向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。安捷伦助理副总裁、安捷伦消耗品与服务集团大中华区总经理 王丽菊（中右）代表安捷伦与国药集团签署合作协议本届进博会期间，安捷伦还与国药集团、齐鲁制药等多家企业签署了合作协议。关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。

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  BioTek的MultiFlo™4合1微孔板自动分液器为在医药研发实验室进行药物研发、科研基础研究领域以及临床研究的研究人员提供最值得信赖的快速分液，应用于实验体系开发、化合物及药物筛选、因组和蛋白质组学研究等各环节。MultiFlo™可以同时兼容了4种不同试剂的分液操作，而且分液范围广泛，可完成500nL-3mL的精准快速分液，从6孔到1536孔等多种制式的微孔板均可兼容，7秒钟即可完成1536孔板分液操作，并可与BioStackTM等自动化系统结合实现更高通量。 目前市场上分液技术主要有两种：蠕动泵和注射器泵分液技术，这两种分液技术拥有各自的优点和缺点。MultiFlo™4合1微孔板自动分液器正是采用这两种分液技术于一体，从而能完成大量分液。MultiFlo™完全采用模块化设计，研究人员可以灵活选配或后续升级到多种分液模块。如可以选择1或2个蠕动泵分液器，2个注射器分液器，或其他组合，并且可以只选择1个分液模块，将来还可以升级至多个分液模块。 MultiFlo™的预充量可以低于1mL，以节省宝贵试剂。内置的预充槽设计，方便试剂回收及废液的收集倾倒。另外，MultiFlo™的另一个重要特点就是7°成角度分液头设计，以满足各种分液程序的需求，如单层半贴壁细胞的培养基更换等。 MultiFlo™体积小巧，适合与自动化系统整合以及常规实验台操作。MultiFlo™既可以与BioStack™微孔板储板器整合，全自动完成多达75块微孔板的分液工作，还可以通过Liquid Handling ControlTM软件与第三方自动化系统实现无缝对接，实现高通量。LHCTM 软件还方便用户通过电脑编辑和运行分液程序或将程序下载至机载软件中使用。 因此，MultiFlo™4合1微孔板自动分液器为您提供： 精确分液—优异的实验结果； 快速分液—提高分液通量； 体积小巧—轻松放至实验台和整合入自动化工作站； 可高温灭菌和易更换的分液盒—便于轻松维护； 简易编程和快速体积选择—方便客户轻松上手使用； 试剂排空回流功能—不会浪费昂贵的试剂； 总部设在美国佛蒙特州的BioTek仪器公司，是一家全球领先的设计、制造和销售微孔板仪器及软件的公司。BioTek的仪器设备能协助改进生命科学的研究，加速药物研发的进程，并在临床中经济地定量疾病相关分子。 产品链接：http://www.biotek.com/products/liquid_handling/multiflo_microplate_dispenser.html

     ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术，能够检测到单个细胞分泌的细胞因子情况。ELISPOT实验使用PVDF膜为底的96孔板，包被上特异性的单克隆抗体来捕获细胞分泌的细胞因子。在培养板的孔内加入待检测的细胞和抗原刺激物进行培养，在刺激物的刺激下，T细胞就会在对应的时间段分泌对应的细胞因子。细胞因子被包被在膜上的抗体所捕获。洗去细胞，被捕获的细胞因子可以与生物素标记的第二抗体结合，然后用酶标亲和素与生物素结合，进行化学酶联显色，就可以在膜的局部形成一个个圆形的斑点，每一个斑点就对应了当初一个分泌细胞因子的细胞胞。统计膜上的斑点的数目，再除以当初加入孔内的细胞总数，就可以计算出阳性细胞的百分比。特点：灵敏度高：一百万个细胞中只要有一个细胞分泌细胞因子就可被检测出来，相对于传统的ELISA 方法提升了 2～3 个数量级。单细胞水平，活细胞功能检测：ELISPOT 是用抗原直接刺激活细胞，检测的是活细胞的功能。操作简便经济，可进行高通量筛选：ELISPOT 没有复杂的细胞体外扩增过程，不使用同位素，按照标准化的实验操作，一个实验者可以同时处理数百个样品，效率远远高于其它检测方法。BioTek最新推出的Cytation7，配备有高清宽视场正置显微成像光路，放大倍数从1×至8×，可以满足ELISpot实验的拍摄与分析工作。除此之外，BioTek公司的洗板、分液及自动化系统，也可以为ELISpot实验流程提供自动化高通量的试剂添加，孔板清洗和细胞孵育等工作，并且可以通过对接联动，构建一套自动化的工作站。

2020年BioTek发布最新一代细胞计数&细胞活力工具包，研究者可以使用BioTek的Cytation细胞成像多功能检测系统或Lionheart自动化成像系统检测哺乳动物细胞悬液中的细胞数量和细胞活力，该工具包提供了这些操作所需要的全部工具，使实验流程更为便捷，极大的减少实验时间，保障数据质量使哺乳动物细胞计数这一繁琐而容易出错的过程自动化。一站式套件高质量数据快速细胞计数，每次支持多达8个样品检测具有可重复使用细胞计数玻片选项无需复杂培训，只需要花数分钟进行简单的设置即可实现快速计数，台盼蓝染色用于标记死亡细胞，细胞染色成像后，软件App能够自动计算存活/死亡%，内置稀释计算器，自动确定需要加入多少样品和溶媒以便达到所需的细胞浓度，便于开展后续应用。

安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日宣布，公司推出增强型 8700 LDIR 激光红外成像系统。该系统针对环境样品中的微塑料分析实施了进一步优化。这一新改进的系统方案包还包含了 Clarity 1.5 软件，这一重大升级可加快分析速度，增强光谱采集、转换和谱库匹配，并提供自动化工作流程，可直接分析滤膜上的微塑料。重新设计的创新样品支架能够更轻松地将滤膜上的样品递送至仪器，并且操作更加一致。 　　环境中广泛存在的微塑料成为全球日益关注的问题，这也促使政府更加重视微塑料污染，与此同时，环境机构也加强了对河流和海洋的监测。想要充分评估环境中的微塑料污染情况，研究人员就需要确定样品中塑料颗粒的粒径、形状和化学特性，但由于更小的颗粒往往具有更强的生物学相关性，因此该分析必须扩展到微米级的颗粒。 　　微塑料分析面临的主要挑战是分析周期长且操作复杂，阻碍了对现实系统的研究。此外，方法的差异性也限制了研究之间的可比性，因此难以评估微塑料污染趋势。FTIR 和显微拉曼成像技术等振动光谱提供了一种有用的替代方案，但由于分析时间长且方法过于复杂，这些方法都存在局限性。 　　VAgilent 8700 LDIR 使红外光谱分析兼具快速分析和易用性，并迅速成为微塑料颗粒分析的基准技术。该平台能够直接对滤膜上的颗粒进行分析，标志着速度和通量的又一次飞跃。测试量显著增加将使研究人员能够更好地了解环境中微塑料的污染程度，并有助于制定合理的标准和法规。 　　安捷伦副总裁兼分子光谱事业部总经理 Geoff Winkett表示：“当我与微塑料研究人员交谈时，一个反复提及的问题是如何使检测更快速、更简便。如果实际处理的样品数量有限，这可能会掩盖问题的真实本质。目前，其他可用的技术分析周期太长，并且无法捕获饮用水和环境水中大量的微塑料。一些快速且简便易用的分析方法，如 8700 LDIR，提供了一种重要且急需的替代方案，使研究人员能够在一定的区域或时间内采集更多样品，从而应对这些局限。” 　　作为食品与环境分析解决方案的优质供应商，安捷伦致力于为学术研究领域和商业检测公司提供能够改善用户结果的出色技术。增强型 8700 LDIR 的推出有望加强安捷伦在这一不断发展的市场中的前沿地位。 　　关于安捷伦科技公司 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。

2022年10月19日，北京——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）于近日在线举办“2022安捷伦科技节暨未来生物发展论坛（下称‘论坛’）”。在过去的15年中，安捷伦科技节已在中国举办九届，完美见证了中国科技创新的光辉历程。本届科技节以“创新聚焦生物，科技推动繁荣”为主题。安捷伦以生物科技创新为核心，助力中国生物产业进步，并全力支持中国高质量发展。安捷伦科技总裁兼首席执行官Mike McMullen与多位中国科技领军人物出席论坛，安捷伦科技高级副总裁兼首席技术官Darlene Solomon博士共同出席，并带来“创新促进生物科技与生物经济发展”的主题报告。本次论坛采用全球在线形式，吸引了千余名国内外科技界人士参与。出席本届科技节的领导嘉宾剪影安捷伦科技总裁兼首席执行官Mike McMullen在今年的科技节上宣布在中国将继续支持科技创新项目，包括授予“安捷伦思想领袖奖”给一位中国生物领域的科学家，并开始实施“青少年未来科技创新培养项目”。希望以此支持中国领先科学家在生物领域的科技创新，同时为中国未来创新奠定坚实的人才基础。Mike McMullen还宣布2021年安捷伦面向中国高校和研究所的科研捐赠全面超过2020年，资助了更多的生物科技创新项目，得到国内广泛的赞誉。在本次论坛上，安捷伦高管与中国知名科学家和行业领袖以圆桌形式共同探讨了中国生物科技和产业的机遇与挑战，分享了对未来生物领域的宏观趋势、核心技术和重大应用的见解。安捷伦携手客户共同推动中国生物技术与人工智能等多领域科技的融合创新，加快发展生物医药、生物育种、生物材料、生物能源等支柱产业，做大做强生物经济。安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示：“创新是引领科技发展的第一动力。我为中国在科技创新领域取得的成绩感到高兴。安捷伦将持续在中国全面投入，在产品、服务、制造及物流等方面加快发展。安捷伦发展规划与中国国家的生物产业战略目标完全一致，我们对中国持续高质量发展充满信心。”安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen致欢迎词在生物领域，安捷伦计划进一步加强在中国的投资。生物制药整体解决方案在细胞分析、基因组学、代谢组学及蛋白质组学的推动下，已经取得了长足的进步，尤其是在蛋白质药物、核酸药物、细胞和基因治疗和疫苗角度对中国生物产业起到重要作用。近期在全球发布的新一代质谱仪器和生物信息学软件必将加速这一领域的发展。安捷伦在中国推出全新合成生物学综合解决方案，汇集众多产品线平台包括基因组学、色谱、质谱、细胞分析及自动化产品等，可为合成生物学整个工程循环提供综合解决方案，在医药、食品、农业、能源、材料、环境等方面都展现出了可观的应用前景。中国科学院院士、南京大学教授、南京大学化学和生物医药创新研究院院长、化学生物学家郭子建参加了本次论坛。他表示“很高兴参加今天的安捷伦科技节暨未来生物发展论坛，中国的生物科技具有广阔的发展前景和未来。加强生物领域多学科交叉融通激发原始创新，推动产学研用深度融合，我国生物经济规模将迈上新台阶。我们将与国际领先企业全面合作，坚持合作创新共赢，为中国和人类社会发展做出贡献。”安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“作为全球领先的科技企业，安捷伦秉持“在中国、为中国”的核心思想，不断支持中国的技术创新。生物科技与产业将成为推动中国未来高质量发展的强劲动力，也是安捷伦在中国业务增长的主要着力点。我们将与客户和合作伙伴紧密合作，不忘初心，全力以赴，共赴使命，一起向未来。”2022年，安捷伦继续在生物制药、癌症诊断及合成生物学等多个领域实现长足进步。更重要的是，安捷伦在多个解决方案和服务方面无缝融合地实现突破，全面推动并加速了中国客户的创新，同时带来产业发展的新机遇。安捷伦持续关注未来的重大趋势，在绿色、低碳和健康方面全面支持中国可持续发展战略。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。

“从代表安捷伦强大科技力量及深邃科学洞见的深蓝色，到代表睿科和平、动力与未来的翠绿色，两种颜色就好比双方的文化底蕴融合在一起。期望双方协同合作，真正为中国客户高效赋能。”——陈亮 安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 【仪器信息网讯】近几年，国内的分析仪器与检验检测行业取得了难能可贵的高速发展机遇。检验检测技术的创新为行业带来技术外溢的效应，在提升国内整体科学仪器制造业创新驱动力的同时，也在一定程度上增加了市场竞争力，提高了市场活力。随着大规模检验检测项目日益趋多，提升实验室检测时效与运行效率，一直倍受广大用户关注，样品自动化前处理技术和智慧实验室的发展也随之备受瞩目。2022年9月21日，安捷伦科技公司（以下简称“安捷伦”）宣布与睿科集团（厦门）股份有限公司（以下简称“睿科集团”）于厦门签署战略合作协议。基于安捷伦与睿科集团共创的实验室自动化产品技术与解决方案，赋能高效实验室检测流程，实现里程碑式战略合作。未来双方将进一步促进中国实验室实现从劳动密集型到智能化的跨越式升级，对推进实验室智能化进程具有深远意义。仪器信息网追踪行业热点，紧贴市场前沿，全程深度报道。安捷伦“科技蓝”协同睿科“未来绿”会碰撞出怎样的“火花”？安捷伦科技-睿科集团 战略合作协议签仪式安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮先生致辞安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮先生在致辞中表示：“检验检测市场的日益发展以及新兴技术的持续升级，为检验检测服务带来新需求的同时也提出更高的要求。就长远来看，分工合作互惠共赢是这个行业长期的趋势。安捷伦一直致力于通过持续创新和本土合作，与行业多家企业合作，不断为中国客户提供先进的实验室解决方案，推动整体常规分析仪器，朝着更开放、更包容、更普惠、更平衡、更加共赢的方向发展。”陈亮强调：“安捷伦期待与睿科集团共同努力，最大限度地提升实验室的运行效率与可靠性，共同诠释未来无人实验室的发展方向和前景，推动中国实验室的智能化、自动化升级。”睿科集团董事长林志杰先生致辞睿科集团董事长林志杰先生表示：“睿科与安捷伦本就是多年友好深度合作伙伴，加之在产品和应用上优势互补，双方的价值观与企业文化也非常契合，都为本次合作打下坚实的基础。睿科集团专注于样品前处理及应用研发十余年，拥有完整的自动化前处理产品线，以提供检验检测行业效能提升的自动化、智能化实验室整体解决方案为目标。安捷伦作为全球领先的分析仪器制造商，拥有丰富的分析仪器产品线与优秀的销售和市场团队，以及完善的服务体系。在本次智慧化、无人化自动化实验室业务创新的战略合作之后，睿科与安捷伦必将优势互补，互信合作、强强联合，共同引领实验分析领域自动化变革的潮流。与安捷伦的合作使我们将样品前处理自动化的产品与安捷伦先进的分析技术整合，从而为客户提供从样品到结果输出的自动化、智能化解决方案。睿科将不断发挥实验室自动化的技术及经验，不断推陈出新，打造面向未来实验室自动化工作流的新解法。”林志杰强调：“未来，睿科和安捷伦将在环境、食品、法医和中药等领域开展广泛的合作，双方将携手推出多款前处理+分析前期自动化设备，着力于提升分析效率，改善客户体验，形成产品闭环，帮助客户创造价值。”致辞过后，安捷伦和睿科的嘉宾代表分别对双方企业进行了介绍。睿科集团董事长林志杰对睿科集团进行介绍安捷伦大中华区高级市场总监郑欣对安捷伦集团进行介绍从左至右：安捷伦全球副总裁兼气相分离事业部总经理张建苗（线上）分享安捷伦未来实验室愿景 ；睿科集团智慧实验室技术总监戴相辉对睿科智慧实验室进行介绍 ；安捷伦全球软件本地化、中国数字化实验室创新中心经理葛奇对战略合作协议进行介绍在活动现场，仪器信息网对安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮先生、睿科集团董事长林志杰先生等嘉宾进行了采访。优势互补，协同发展——基于深厚的信任感安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 陈亮陈亮表示：“目前中国特色的检验检测技术和方案是行业高质量发展的重要支撑，而安捷伦与睿科的合作是一直基于‘一心一意跟着党，寸步不离党中央’的共同理念方针进行的。双方的合作契机在于安捷伦的高精尖分析仪器设备技术、智能实验室解决方案（如：CrossLab Smart Alerts）与睿科在样品前处理自动化领域的技术积淀优势互补。双方的合作立足于各自极具优势的工作流程上，可协同打造从‘终到端，端到终’的闭环方案，即自动化实现从起始样品前处理，到最后实验的报告生成的整体技术方案。”林志杰表示：“合作的契机在于睿科与安捷伦均专注实验室的分析解决方案领域，且双方产品及业务线高度契合。基于协同合作，用户可以实现从样品到数据，从样品到结果的过程，真正让实验室做成无人化、智能化、智慧化。”此外，他强调：“作为用户，睿科与安捷伦合作已有10余年的历史，双方战略合作建立在对彼此的深入了解，在共同发展中建立深度信任感。他坚信，未来双方在后期共同开发市场以及应用的协同方面将会发挥强大的能量与潜力。”快速协同推出“前处理+分析”解决方案——“赢软件者赢天下”，实现“互联、互通、互控”目前睿科已经建立单模块形式自动化、工作站形式自动化、机器人形式的三个层级的智慧实验室。此外，睿科集团拥有35款自动化单机设备，3款多模块自动化工作站，包括ISP600、ISP650和ISP700工作站以及1套自动化多步骤前处理流水线设备。其中，食品中农药残留、兽药残留、中药中外源性污染物的样品前处理自动化工作站，可自动完成样品前处理的全部流程，将实验室的效率提升100%。同时，睿科集团的实验室样品有机前处理智能化平台可以用于实验室样品的自动化提取、净化、浓缩，包括加压流体萃取仪、全自动固相萃取仪、平行浓缩仪、氮吹浓缩仪等。在符合相关国家食品安全、生态环境、中药质量和法医等检测标准方法规定的前提下，能够满足不同用户的需求。睿科集团董事长 林志杰就短期合作目标而言，林志杰期望有两点：首先，基于安捷伦中国数字化实验室创新中心的前瞻性，计划在年底前实现双方软件互通，数据的互联，真正达到双方仪器之间的互联互通互控；其次，期望在明年可以与安捷伦在聚焦的应用领域一起协同推出“样品前处理+分析”的解决方案。林志杰阐述，目前睿科在蛋白组学分析，中药的样品前处理集成化，一体化、数字化、中药供试液的样本制备等领域与重点科研单位进行合作，还有很多合作项目陆续落地中，他期望未来睿科与安捷伦的合作基于此不限于此进行更多领域的深度合作，为用户提供更优的解决方案。“推进实验室实现一个中心，四个现代化，三个方向转型升级。”陈亮认为双方将会以“自动化”为中心，共同推动实验室在“一体化、数字化、智能化，绿色化”四个现代化方面的提升，朝着“高端、智能、绿色”三个方向实现实验室转型，推动传统的手动前处理等劳动密集型向自动化全自动前处理的转型，真正实现新一轮的科技革命和产业变革。就长远发展而言，陈亮坚信“赢软件者赢天下”，实验室数据在硬件之间要想实现无缝衔接并保证其一致性，软件至关重要！他希望就像英文谚语“We don’t know what we don’t know”一样，基于双方目前的优势互补，在中长期的合作的进程中不断探索，创造更多的机会与火花。同时，要相信美好的事物即将发生，寄以期望安捷伦与睿科基于硬件、软件的合作，夯实基础一起向未来。安捷伦大中华区高级市场总监 郑欣安捷伦大中华区高级市场总监郑欣补充说：“安捷伦和睿科共同覆盖很多重点领域，并且服务的用户在行业内极具影响力，所以打通并共同推进安捷伦与睿科的解决方案是至关重要的。中医药是安捷伦一直以来所关注的，尤其关注于中医药现代化的分析数据部分。安捷伦在数字化分析，标准化分析，建立数据库以及流程控制方面与合作伙伴协同共进，最终帮助更好的提升中医药的效果，这也是未来与睿科产生更多合作机会的方向。”实现操作简单化，减少重复性工作——及时响应，动态调整安捷伦大中华区业务拓展团队助理副总裁 朱颖新安捷伦大中华区业务拓展团队助理副总裁朱颖新强调说明：“未来安捷伦与睿科的合作，重点是以客户为中心，以双方共同用户的需求为中心，以自动化为目标，将实验室劳动密集型的流程转化为无人职守的自动化解决方案。本次合作首先尽量让用户感受仪器操作简易化，其次帮助用户在重复性前处理流程节省时间，让科学家有更多时间探索科研，将自动化和分析的部分交给安捷伦和睿科。”睿科集团智慧实验室技术总监戴相辉表示：“打造自动化的目的是将人从实验室繁杂、重复的工作中解放出来，让用户有更多的时间专心于科研创新探索。自动化最直接最根本的功能是对于仪器的统筹、数据的分析以及汇总，基于后续大数据及人工智能的引入，对整体实验数据、仪器状态之间的相互影响综合分析，最终给到用户相应的建议，这也是我们希望未来智慧化实验室能为用户带来的真切感受。”从医学检测领域拓展化学分析领域——市场真实需求奠定合作基础睿科集团副董事长 李平睿科集团副董事长李平分享说：“在我看来，自动化需求正在从早前覆盖较广的传统医学检测领域拓展到化学分析领域。随着大家对食品、环境和中药质量检测三大领域越来越关注，相应检测任务量日益剧增，就对于实验室检验检测在高通量、数据准确性、成本控制这三个方面提出更高要求，随之而来的就是理化实验室对于自动化需求的激增。而基于本次合作，睿科与安捷伦共同实现了为用户提供从样品自动化前处理、分析到结果完整的解决方案，这也是双方合作很重要的因素和动力。”对于自动化前处理的市场需求，郑欣就双方的合作补充道：“大量的市场需求对实验室解决方案提出更高效率的发展要求，如传统大型科研实验室承担检测工作量有限，第三方检测实验室均在追求更高的检测效率，而人工成本越来越高也成为实验室高效管理面临的主要问题之一。因此，睿科与安捷伦在前处理+样品分析领域的合作，具有非常大的市场需求。总而言之，真实的市场需求为本次合作奠定了坚实的基础。”采访尾声，双方分享了对本次合作的感受与初衷。谈及家国情怀以及合作期间的种种感动，两位老总热泪盈眶陈亮寄语双方合作：“作为业界的典范，希望安捷伦与睿科一道同行，探索未知可合作方向，能够基于彼此的默契与信任在脑力激荡之中，在未来碰撞出更多的‘火花’。”林志杰憧憬说：“基于十多年与安捷伦深厚情谊，希望与值得信赖的安捷伦志同道合，基于双方认同的以客户为中心理念，实现长期深入合作，未来可期！”与会嘉宾共同参观了睿科集团。到场嘉宾一行参观睿科集团采访报道编辑：刘立东（KOL主页）关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。关于睿科集团睿科是一家专注于检验检测行业效能提升的自动化、智能化实验室整体解决方案供应商。公司核心业务覆盖环境检测、食品安全、药品分析、生命科学、医疗健康五个领域，致力于为客户提供优秀的产品和一站式解决方案服务。睿科集团产品业务单元提供多种自主研发创新产品，包括理化实验室自动化设备、生命科学实验室自动化设备、定制化设备、耗材及试剂。集团销售网络遍布全国并远销海外，下游客户涵盖政府机构、高等院校、科研院所、企业用户、第三方实验室等，产品广泛应用于环境监测、食品检测、农产品检测、药品检测、生命科学、医疗健康、疾控系统、国防应急等领域。

2022年9月26日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布公司的两款流式细胞仪已获批上市，成为国内可用于体外诊断的医疗器械。自此，安捷伦在积极布局临床检测的发展道路上取得了新的重要成果。此次获批的两款流式细胞仪产品分别为Agilent NovoCyte Quanteon Dx与Agilent NovoCyte Advanteon Dx。该产品与流式试剂联用，在临床上用于对来源于人体样本中的细胞或微粒逐个进行多参数定量分析。安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮表示：“我们的两款流式细胞仪产品今天正式通过批准，开始为疾病诊疗贡献一份力量，这让我们感到十分振奋。安捷伦一直致力于为可靠的细胞分析解决方案带来创新，为世界各地努力耕耘于科研和临床、力求改善人类生存状况的科学家及医务工作者提供支持和帮助。” 秉承为用户提供可信赖的答案与深度的行业洞察，助力人们实现美好生活的公司愿景，安捷伦正不断为临床带来优质的产品，为推动中国临床的流式细胞实验室水平，乃至医疗服务水平做出贡献。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。

       2022年9月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，公司位于武汉的安捷伦CrossLab消耗品及维修备件前置仓——武汉配件仓库正式投入运营。该仓库的服务范围将辐射湖北、湖南、江西、陕西、河南五省。这也标志着安捷伦CrossLab供应链2.0计划，即“高速发展地区服务提升计划”正式启动。       安捷伦消耗品与服务集团大中华区总经理王丽菊表示：“CrossLab 代表了安捷伦集服务、消耗品和实验室资源管理于一体的独特解决方案，能帮助实验室提高效率、优化操作、延长仪器正常运行时间，并提升用户技能等。随着中国市场的高速发展，CrossLab供应链2.0计划在之前的基础上更多考虑中等发达地区，使效率和抗风险能力进一步提升。武汉仓只是一个开始，我们期待为更多具有发展潜力的地区提供强大助力。”安捷伦消耗品与服务集团大中华区总经理王丽菊一直以来，市场对于消耗品及维修备件的时效性有着很高的要求。2018年，安捷伦把维修备件和消耗品的供应链和仪器部分进行剥离，建立了更加灵活独立的供应系统，为核心地区提供了最高水平的交付性能和快速响应。在CrossLab 供应链1.0阶段，安捷伦共计投资建立了5个区域性消耗品和维修备件前置仓，实现了华东、华南、华北、华西的核心地区92% 的隔日送达率；在2.0计划中，安捷伦将进一步在华中、华北等经济高速增长地区布局，目标达成88% 的隔日送达率。此举将大幅缩短安捷伦在武汉和周边城市的配送时间，打破维修调度中的配件瓶颈，保证仪器顺利运行。其中，武汉仓将助力实现武汉市当日达，湖北省24小时内配送，同时在江西、陕西两个省达到80%的 24小时送达率。同时，在国内多个耗材和维修备件仓库的互相补充之下，结合新型数字化消耗品采购模式ACOI（安捷伦供应商管理现场库存项目），安捷伦将以多种模式扩充国内耗材和维修备件的备货容量，旨在降低因疫情或其他因素造成的供应链和物流风险。关于安捷伦科技公司安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。

【仪器信息网讯】2022年9月15日，安捷伦科技（以下简称安捷伦）与江苏品生医疗科技集团有限公司（以下简称品生医疗）于南京签署了合作协议，共建“中国精准医学创新中心”并举行了挂牌仪式。未来，双方将依托各自在行业内的领先优势，共同为医疗机构/第三方检测机构等客户群体带来更可靠、稳定、高效且低成本的临床检测产品、服务及解决方案，为中国临床质谱更大规模的应用落地助力 ，并进一步推动临床质谱行业发展，提高临床检验效率。合作协议签署仪式安捷伦-品生医疗“中国精准医学创新中心”挂牌仪式安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理陈亮先生在致辞中表示：“临床质谱行业技术壁垒高且充满了发展潜力。安捷伦具有久经市场验证的高性能质谱平台，而品生医疗具有丰富的试剂产品和优良的技术服务，双方强强联手将成为打通质谱分析临床落地实现弯道超车的最佳途径，也必将成为共同进军临床检测广阔蓝海市场的里程碑事件。”他还表示：“近年来安捷伦一直都在布局大健康领域，面对行业充满了先行的竞争者，安捷伦不断强化本土的生产，并与本土企业紧密合作，以满足持续发展的临床市场的需求，并且坚定中国市场的发展的方向。本次与品生医疗的合作，正是安捷伦本土化策略的有力动作之一。未来，期待通过与本土企业的深度合作，持续赋能中国临床质谱应用生态。”安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 陈亮先生致辞品生医疗董事长成晓亮博士在致辞中表示：“品生医疗致力于为客户提供领先的一站式临床质谱解决方案。作为安捷伦在临床质谱领域的首位合作伙伴，我们将精诚合作，共同实现为客户提供更加广泛、完善的产品及服务的目标。作为临床质谱行业发展的引领者，品生医疗也将发挥自身在多组学领域的技术积累和市场优势，以多组学技术引领临床质谱应用的创新，为推动行业创新贡献力量。”此外，他强调，“本次挂牌成立的中国精准医学创新中心，实则开启了品生医疗和安捷伦科技的进一步战略合作。品生医疗多组学精准医疗生态的发展战略升级，基于新的蛋白组、代谢组等精准医学应用的布局、产业项目落地，与安捷伦科技的发展战略非常契合。品生医疗也希望能够在硬件、临床应用、市场推广等不同的角度与安捷伦深入合作，也期待未来五年，品生医疗携手安捷伦科技在中国的临床质谱领域可以造就一个‘传奇’。”品生医疗董事长 成晓亮博士致辞在签约活动期间，仪器信息网对安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮先生、江苏品生医疗科技集团有限公司董事长成晓亮博士等嘉宾进行了采访。陈亮就仪器信息网关心的如何挑选合作伙伴、临床质谱广泛应用如何破局等诸多问题展开深入探讨。在临床领域“摸着石头过河”，强强联合冲击蓝海市场陈亮认为优秀的合作伙伴三观必须一致，在选择合作伙伴最看重以下特质：第一，必须秉持着为科学技术发展服务的理念；第二，要有为了支持广大中国人民健康事业的一种责任感与使命感，符合“in China for China”的理念。第三，最重要的是，共同秉承双赢思维理念才会促进强烈的合作意愿。他表示安捷伦在临床市场“摸着石头过河”，正需要品生医疗这样在临床试剂和专家客户群体皆具有极强的本土化优势的伙伴，与安捷伦高度专业稳定的质谱硬件平台强强联合，共同努力闯入临床质谱检测的蓝海市场。同时，也希望双方能开拓更多的前瞻性临床科研工作，为临床医生提供更准确的检测方案。此外，陈亮从两个方面阐述了安捷伦在临床质谱领域本土化策略的布局，基于目前取得的成果，他一直用“Stay Hungry，Stay Passion”这样的理念来激励安捷伦以及合作伙伴，期望持续开发出更多符合中国临床用户的解决方案，为用户创造更多的价值。从内部来看，安捷伦全方位布局了LC/MS、GC/MS、ICP/MS等矩阵产品线；但从外部来看，客户的需求千差万别，他认为技术应用的推广正处于初期阶段，还需要开发更加多元化的应用解决方案。区别于传统体外诊断仪器，临床质谱仪器试剂配套、样本采集标准化、自动化前处理方面还存在诸多问题，陈亮认为必须要从客户角度出发。检验的样品数量直接影响到仪器的投资回报率，运营成本的摊薄。用户非常注重技术人员的专业能力、仪器操作前处理自动化程度等。而高效的售后服务同样重要，据陈亮介绍，安捷伦专门针对临床领域，将工程师团队重新优化。未来除了高质量的技术人员专业培训和高效的售后服务外，安捷伦主动寻求合作伙伴来共同研发，以自动化配套试剂相关的项目为例，品生医疗是安捷伦的首选合作伙伴。同时，安捷伦继续在寻求研发非同质化的质谱检测项目以提高临床质谱的专属性，这也是安捷伦在质谱领域发展的重点。成晓亮针对仪器信息网的提问，就临床质谱目前存在的问题与未来展望以及品生医疗商业化模式分别展开了交流。致力于开发原创性killer application 就挑选合作伙伴而言，成晓亮表示：“品生既不是代理商也不是经销商，我们是有技术积淀和持续积累的原创技术的提供者。从技术层面将临床质谱产品在中国商业化的一家高新技术企业。所以我们看中的合作伙伴必须具备：第一是技术，第二是整体踏实务实的风格特质，价值观和理念需要高度吻合。双方在长远的规划、更深层次合作的驱动力和共同的关注点等方面都非常契合。”对于品生医疗未来的规划及商业模式，成晓亮说：“品生医疗既是应用端也是内容提供商。在中国，品生医疗的商业模式非常清晰，就是通过自有平台技术不断开发原创性‘killer application’。品生医疗作为一家质谱技术的平台型公司，通过优势互补与安捷伦合作将硬件融入到整体解决方案中。除了普筛、普检的项目，临床质谱更多的是要在特检比如基于蛋白和代谢类型的panel、伴随诊断、早筛类的检测，品生医疗就是通过这类型临床质谱IVD商业模式上的前瞻性布局实现盈利以及商业化。”随着质谱技术逐年受到大家的重视，像品生和安捷伦这种合作模式拓展市场的友商也有很多，质谱进入临床检验是必然的趋势。但成晓亮强调，临床质谱仪器具有很高的技术门槛，实现标准化、自动化不是短期能解决的，但随着技术的普及，临床质谱整体仪器设备进入医院临床的价格一定会逐步降低到一定水平，届时仪器贵、不易操作、操作者培训难度高等系列问题皆会迎刃而解。而随着临床质谱市场竞争逐步激烈，更多需要寻找与传统方法学差异化的竞争方式，通过多组学的形式去解决传统的方法学解决不了的问题。期间，双方领导与媒体共同参观了品生医疗的研发中心及实验室。品生医疗实验室中正在运行的Qlife Lab 9000系列质谱设备品生医疗研发实验室人员正在进行数据分析到场嘉宾一行参观品生医疗研发中心及实验室【后记】近年来，临床质谱热度迅速飙升，凭借高特异性、高灵敏度、多指标检测等优势，逐渐展露成为精准医疗领域下的黄金赛道之一。相关资料表明，2021年中国临床质谱市场规模超过百亿元人民币。内分泌激素、药物基因组、阿尔兹海默症、心血管病和肿瘤等的检测，目前是临床质谱增量最大的市场，预估到2025年将达数百亿规模，潜在市场空间将达数千亿元。随着临床质谱的常规应用和渗透率的提高，将伴随着包括内分泌激素、儿童用药、微量元素、药物基因组、药物分析等在内的许多新兴项目技术平台融入到临床质谱检测这个千亿级别的“蓝海”市场。采访报道编辑：刘立东（KOL主页）关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。关于品生医疗品生医疗提供领先的临床质谱整体解决方案，集组学研究、质谱设备、体外诊断试剂、第三方医学检验等于一体，是国内精准医疗多组学研究转化、临床质谱技术开发的领航者。品生医疗专注于精准医学检验，已成功推出超过500项临床质谱检测项目，并推出了适配应用的自主品牌质谱设备和体外诊断试剂，为医疗健康行业客户提供领先的临床质谱整体解决方案。公司已建立覆盖全国主要城市的销售网络，合作医院超过500 家，其中包含30 多家顶尖标杆医院。品生医疗的专业和专注得到了资本市场的广泛关注和认可，已获得IDG资本、大钲资本、同创伟业、扬子江基金等多家著名风险投资机构的多轮投资。

　　安捷伦科技(纽约证券交易所代码：A)近日宣布，正与梅特勒-托利多达成合作，以解决实验室容易出现的样品制备错误问题。该集成解决方案允许将梅特勒-托利多LabX™软件平台的相关数据和称重结果无缝且自动化传输至安捷伦的OpenLab软件。　　样品制备是许多实验室工作流程的关键部分，这是一个耗时的瓶颈环节，也是实验误差的常见来源，稍有不慎则容易导致成本高昂的质量调查或返工。安捷伦和梅特勒-托利多的这一解决方案于今年6月在Analytica展会上推出，提供了全自动化和数字化的LC或GC工作流，旨在消除样品制备过程中的常见错误。　　完整的解决方案将称重结果自动传输到最新版本的安捷伦OpenLab CDS样本调度程序中，样本调度器从梅特勒-托利多LabX™软件检索样本和重量数据，并允许用户将样本信息和称重信息无缝传输至实验室中的任何仪器。　　安捷伦生命科学和应用市场集团总裁Jacob Thaysen表示：“我们很高兴宣布与梅特勒-托利多达成合作，这一新的样品制备工作流程不仅改善了结果，还为用户操作色谱仪器提供了真正的数字化体验，帮助我们的客户建设未来的实验室。”　　梅特勒-托利多首席执行官Patrick Kaltenbach表示：“两家实验室设备供应商提供了一个如何合作解决实验室问题的案例，天平和色谱仪器在样品制备及分析过程中实现自动化、数字化的无缝集成，可以大幅减少甚至消除转录和计算错误，显著提高实验室生产力。”

‍‍药以治病，由来已久；几千年来，在中医药理论指导下中药在我国有着广泛的临床应用，疗效毋庸置疑。随着时代的发展，中药现代化成为这一古老医药学体系继续传承并发扬光大的重要课题之一。但由于中药成分复杂，化合物结构复杂，药效物质基础不明确，制约了中药现代化的发展。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍为了高效准确地鉴定中药及天然产物的物质组分，明确其药效物质基础，安捷伦携手上海诗丹德标准技术服务有限公司开发了“安捷伦-诗丹德天然产物高分辨质谱标准图谱库”， 为鉴定中药中有效成分提供强而有力的技术支撑。‍‍‍‍图谱概况‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍图谱库目前收录了 1500 个天然产物，近 20000 张高分辨二级质谱图谱，具有鲜明的技术特点：涵盖常见的天然产物结构类型，如黄酮类、皂苷类、生物碱类、有机酸类、苯丙素类、有机酸、萜类成分；以中国药典收载的近 500 种药材饮片中涉及的化合物为基准，涵盖了 80% 以上配方颗粒国家标准中指纹图谱/特征图谱中的特征峰，有助于中药配方颗粒产品研发和质控分析方法建立；每个化合物的谱图均来自诗丹德纯化过的高纯单标化合物，经安捷伦严格建库流程得到标准高分辨质谱二级质谱图，所有图谱中的碎片离子均经过严格的安捷伦验证流程进行质量校正，确保实际样品鉴定的准确性；收载化合物信息包括：化合物中英文名、结构类别、结构式、植物来源化合物、CAS 号、 Chemspider  号等 。图 1 . 图谱库采用了严格的二级谱图质量校正流程，确保获得最佳的匹配结果‍基于图谱库的高效鉴定流程‍基于该图谱库的天然产物简单高效的鉴定流程，使用者可以轻松掌握；依赖式和非依赖式模式下采集的数据均可进行谱库搜索；鉴定结果可采用特制的报告模板输出，一目了然。图 2 . 基于安捷伦高分辨质谱平台的数据采集鉴定流程图 3 . 图谱库匹配结果展示图谱库的应用前景‍‍安捷伦-诗丹德高分辨质谱标准图谱库可与安捷伦众多的功能软件配合使用，例如差异分析软件 Mass Profiler (MP)、组学软件 Mass Profiler Professional  (MPP)以及化学模式识别软件 Masshunter Classifier ，在中药研究的领域发挥重要作用，‍‍‍‍帮助研究人员加速探索复杂的中药体系中的活性成分，推动中药药理学、中药种质资源、植物代谢、天然营养保健品工艺开发等研究的进程。‍‍‍‍‍图 4 . 天然产物图谱库在中药等相关领域的应用方向‍‍‍‍关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

‍‍近期安捷伦视界推出了“一线有话说”客户评价征集活动。无论是新客户体验还是老客户感受，无论是诚恳的建议还是交心的故事，我们都希望能将它们跃然纸上，以平凡的语言反映不平凡的态度，以亲身经历触发实验人的共鸣。微量元素微量元素与人体健康密切相关。人体内大多数酶含有一个或多个微量元素。有的微量元素是酶反应中不可缺少的活化剂或抑制剂。微量元素在人体内分布极不均匀，例如碘集中在甲状腺，铁集中在红细胞，钒集中在脂肪组织，钴集中在造血器官，锌集中在肌肉组织等。微量元素的代谢情况可以通过分析血液、头发或尿液中的浓度来判断。电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）已经成为测定人体生物样本中的微量元素最常用的工具，但在实际检测中仍需攻克两大难关：一是基质产生的多原子离子干扰；二是某些元素如砷、镉、汞等的含量极低。ICP-MS 本身在人体生物样本分析过程中也会遭遇挑战：基质中的有机物在锥孔沉积导致信号抑制和漂移，需要定期维护。获取具有代表性的微量元素在人体生物样本中暴露水平并评估其健康风险具有重要意义。2017 年，国家卫健委疾控局组织国家基本公共卫生服务项目——国家人体生物监测项目（China-NHBP），在全国范围内开展现场流行病学调查和人体生物样本中环境化学物质检测，其中生物样本中环境化学物质内暴露水平检测是该项目关键环节之一。无锡市疾控中心从 2018 年启动人体生物监测实验室的建设，先后建立了生物标本中重金属、阴阳离子及多环芳烃代谢物等的检测方法。2022 年 3 月，无锡市疾控中心实验室正式成为国家人体生物监测项目重点实验室，也是目前江苏省内唯一获此认可的地市级疾控中心实验室。中心理化实验室（以下简称理化室）于 2018 年底购置 8900 型电感耦合等离子体串联质谱仪（ICP-MS/MS），并实施人体生物样本中微量元素检测方法转移。相比传统的 ICP-MS ，ICP-MS/MS 的灵敏度更高，检出限更低，更加耐受血液、尿液等复杂基质生物样本长期分析，部分元素如 As、Se 等使用反应模式可以更彻底去除质谱干扰，数据准确度和精密度都得到保证。而且，仪器的日常维护成本也大幅下降。目前理化室已建立酸稀释 ICP-MS/MS 快速测定全血微量元素方法。使用 0.01% Trition-100+0.1% HNO3+0.2% 半胱氨酸为稀释液，全血稀释 20 倍上机，使用串接（MS/MS）He 模式和 O2 模式消除质谱干扰，测定铬、锰、钴、镍、砷、硒、钼、镉、锡、锑、铊、铅、汞共 13 种元素。该方法简便、快速、准确，可满足突发性公共卫生中毒事件或无机毒物快速检测的要求。中心理化实验室（以下简称理化室）于 2018 年底购置 8900 型电感耦合等离子体串联质谱仪（ICP-MS/MS），并实施人体生物样本中微量元素检测方法转移。相比传统的 ICP-MS ，ICP-MS/MS 的灵敏度更高，检出限更低，更加耐受血液、尿液等复杂基质生物样本长期分析，部分元素如 As、Se 等使用反应模式可以更彻底去除质谱干扰，数据准确度和精密度都得到保证。而且，仪器的日常维护成本也大幅下降。目前理化室已建立酸稀释 ICP-MS/MS 快速测定全血微量元素方法。使用 0.01% Trition-100+0.1% HNO3+0.2% 半胱氨酸为稀释液，全血稀释 20 倍上机，使用串接（MS/MS）He 模式和 O2 模式消除质谱干扰，测定铬、锰、钴、镍、砷、硒、钼、镉、锡、锑、铊、铅、汞共 13 种元素。该方法简便、快速、准确，可满足突发性公共卫生中毒事件或无机毒物快速检测的要求。可以看到，ICP-MS/MS 作为人体生物样本中微量元素检测的有力工具，不仅将传统 ICP-MS 的多元素检测优点继承下来，而且将其耐高基质，抗强干扰的特点融入到样本检测中，为建立微量元素从食品、空气和水等环境外暴露到人体内暴露水平的完整检测链条，为更好地开展环境与健康关系的研究提供有力的技术支撑。推荐阅读： 锂离子电池石墨负极材料锂电池电解液锂电池正极材料锂离子电池负极材料关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯‍‍

共同致力探索前沿的CXO制药技术和解决方案　　2022年8月19日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日宣布与北京新领先医药科技发展有限公司(以下简称“新领先”)达成合作，共同建立“创新研究(北京)实验室”。依托该实验室，双方将围绕CXO制药科研和复杂技术难题展开深度合作，针对特定的复杂机制和课题，开发出符合需求的分析方法;同时，安捷伦也将借助强大的售后体系，帮助新领先提升实验室运营效率。此外，双方还将探索和开发前沿的CXO 制药技术和解决方案，推动药物研发价值链整体研发水平及效率实现提升，为同类型和下游相关部门和企业带来可借鉴的合作模式、检测方案及成果。新领先总裁 高世静女士(左)与 安捷伦大中华区北大区实验室整机销售总经理 潘霞女士分别代表双方签订战略合作协议　　新领先服务于全球制药公司，为客户提供包括药物临床前研究、临床 CRO、CDMO 服务、药物注册、项目评估、研发融资和投资管理等在内的专业服务。公司连续多年被评为“中国药品研发综合实力前三强”之一。新领先副总裁兼分析测试事业部总经理 董颖女士(居牌左)与 安捷伦大中华区创新合作研究中心总经理 安蓉女士(居牌右)分别代表双方共同为合作实验室揭牌，与会专家和嘉宾共同见证　　近年来，我国对创新药物的需求正在节节攀升。据Frost&Sullivan预测，2022年中国创新药的市场规模将达到11484亿元。从疾病研究和药物发现到药物开发、制造和质量控制，安捷伦的解决方案为行业中的各个环节都能提供准确的分析结果。与新领先的合作成为安捷伦的里程碑，安捷伦期冀借助先进的方案，助力CXO 制药公司更快地完成创新药物研发周期所需的流程，所涉流程包括化合物、临床前研究和临床研究。安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理 陈亮于线上带来致辞　　安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理陈亮表示：“在整个药物研发价值链中保持解决方案领先优势，提供独特的解决方案，在整个药物研发价值链中保持解决方案领先优势，是CXO的主要竞争力;提供独特的解决方案，是CXO企业保持竞争力的重要手段，而开发先进的CXO制药研发解决方案，离不开强大的科研实力和创新的分析测试技术。安捷伦能够为制药行业提供全面的解决方案组合。与新领先合作后，我们的全套解决方案将帮助覆盖整个过程，支持客户的产品快速上市。”新领先总裁 高世静女士致辞　　新领先总裁高世静女士表示:“新领先始终秉承‘以客户为中心’的服务理念，为客户创造最大的价值，这点与安捷伦公司高度一致。安捷伦作为生命科学诊断和应用化学市场领域全球领导品牌，在仪器应用和检测技术方面的优势突出，希望双方强强联手，依托创新研究联合实验室，实现优势互补，通过相应合作课题的研究，更好地服务双方共同的客户，解决行业中的关键技术、热点难题，有效推动行业的发展。也希望通过新领先CXO开放的平台，协同产业链和供应链合作伙伴，实现更多以满足临床需求为根本的新技术、新产品上市，解决患者的用药需求。”　　随着国家“十四五规划”和“健康中国2030规划”的稳步实施，大健康产业正在快速发展，制药行业也迎来新的发展机遇，药品集中带量采购政策刺激制药公司加大研发投入。CXO 作为所有制药价值链解决方案的主要参与者，也将拥抱新的发展机遇。　　关于新领先　　北京新领先医药科技发展有限公司(上交所股票代码：600222)成立于 2005 年，总部位于北京中关村高新技术园区，有研发人员1300余人，在北京、密云、郑州、重庆及杭州均建设有研究院。新领先致力于用创新的研发和服务模式以及信息化技术推动中国医药产业发展。公司立足于国际视野，形成了“国际化、一体化、产业化”的核心竞争优势，并拥有成熟完善的药品研发管理体系、丰富的项目经验以及千人的国内外资深专家团队，形成了药品临床前研究、临床CRO、CDMO及MAH的CXO全产业链服务体系，实现了创新药、高端复杂制剂、细胞基因治疗药物等领域的全覆盖，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。新领先连续多年被全国工商联评为“中国医药研发公司10强”。　　关于安捷伦科技　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。

要点导读：2022财年第三季度财务报告• 营业收入17.20亿美元，同比增长8%，核心业务收入同比增加13%。• 净收益4.01亿美元，折合每股收益为1.34美元，同比增长22%。前瞻性陈述本新闻稿包含1934年《证券交易法》中定义的前瞻性陈述，并受其中规定的安全港规则约束。前瞻性陈述包括但不限于：关于安捷伦增长前景、业务模式、财务业绩、安捷伦2022财年第四季度和整个财年的收入和非美国通用会计准则（non-GAAP）获利指导，及未来无形资产摊销的信息。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定因素，可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生实质性差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：安捷伦客户业务实力不可预见的变化；对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化；货币市场不可预见的变化；客户的购买决策和时机，以及安捷伦无法实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。此外，安捷伦在经营方面所面临的其他风险包括：顺利度过各个业务周期的能力；达到和实现其成本节约目标的收益的能力，或将其成本结构成功调整到适应业务状况不断变化的能力；持续的竞争、定价和毛利率压力；成本削减举措带来的风险，如可能会损害我们开发产品、保持竞争力和有效经营的能力；地缘政治方面的不确定性和全球经济状况给安捷伦的运营、市场和业务能力带来的影响；提高资产绩效以适应需求变化的能力；供应链适应需求变化的能力；在正确的时间，以正确的价格和两者兼具的情况下成功推出新产品的能力；安捷伦成功整合近期并购的企业的能力；安捷伦成功遵守特定复杂法规的能力；以及安捷伦向证券交易委员会提交的文件（包括我们截止到2022年4月30日的季度报告10-Q表格）中详述的COVID-19的不利影响和由此带来的风险，以及其他风险。前瞻性陈述是根据安捷伦管理层的理解和假设以及当前可以得到的信息而作出。安捷伦不负责公开更新或修改任何前瞻性陈述。(1)核心营业收入增长排除了过去12个月的货币、并购和剥离的影响。核心营业收入按非美国通用会计准则（non-GAAP）计算。附表第6页列出了2022财年第三季度按美国通用会计准则（GAAP）计算的营业收入和核心收入的对账，同时提供了按非美国通用会计准则（non-GAAP）计算得出的更多信息。对2022财年第四季度和2022财年全年的核心收入增长率的预测排除了过去12个月的货币、并购和剥离的影响。大多数被排除的数额涉及尚未发生的事件，目前无法以合理的准确度加以估计，并且可能存在重大差异。因此，没有为预测提供与GAAP金额的对账。(2)按非美国通用会计准则（non-GAAP）计算的净收益和折合每股收益主要排除了非现金无形资产摊销、转型举措、收购和整合成本、或有对价公允价值变动、债务清偿损失、业务退出和资产剥离成本、和股本证券净亏损的影响。同时还排除了任何与日常运营无直接联系的税收优惠或费用，以及单独产生的或预计不会以任何规律性或可预测性再次发生的税收优惠或费用的影响。附表第4页列出了按非美国通用会计准则（non-GAAP）计算的净收益和按美国通用会计准则（GAAP）计算的净收益的对账，同时还提供了按非美国通用会计准则（non-GAAP）计算得出的更多信息。(3)按非美国通用会计准则（non-GAAP）预测的2022财年第四季度及2022财年全年的折合每股收益，主要排除了非现金无形资产摊销、转型计划以及并购和整合成本的影响。同时还排除了任何与日常运营无直接联系的税收优惠和费用，以及单独产生的或预计不会以任何规律性或可预测性再次发生的税收优惠和费用。这些排除的金额中大多数与尚未发生的事件相关，目前尚无法以合理的准确度进行估计，并且可能存在重大差异。因此，不提供与GAAP科目的对账。未来无形资产摊销预计约为每季度4,100万美元。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。

无论是实验室建设，实验室扩项，或业务扩张，实验室用户都会经常面临选型问题，如何从琳琅满目的品牌和型号中选择出满足需求，又可靠的产品，是用户非常关心的问题。为帮助300万+用户解决选型的痛点和困惑，仪器信息网特开设“Easy选型”直播节目，本期是“Easy选型”的第六期，本期聚焦电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）这一仪器品类，邀请到北京矿冶研究总院研究员冯先进、安捷伦公司高级应用技术专家欧阳昆、安捷伦资深原子光谱应用工程师倪英萍共同做客直播间，从选型原则、技术进展、行业标准、市场表现、用户口碑、使用反馈、应用支持、售后服务、案例分享、真机测评等多个维度，为用户了解技术采购带来一些实用经验。直播现场仪器信息网编辑 叶建（左）、北京矿冶研究总院研究员 冯先进（中）、安捷伦公司高级应用技术专家 欧阳昆（右）北京矿冶研究总院研究员 冯先进北京矿冶研究总院研究员冯先进老师自1991年从北京矿业研究所毕业就开始接触ICP-OES等，当时的老仪器远没有现在的好用，冯老师等当年就尝试了对ICP-OES自行改造，自此就与ICP-OES结下不解之缘，至目前已经有三十多年的ICP-OES的使用经验。冯老师认为，计算机技术的发展和中阶梯光栅光谱仪的发展对于促进ICP光谱发展到新的阶段起到了很大的作用，而流程工业分析和专用仪器将会是未来ICP光谱的发展方向。对于当前的ICP质谱、ICP光谱、原子吸收市场，冯老师从标准出发进行分析，目前现行的原子吸收标准大约700多项（废止400多项）、ICP光谱标准大约500多项（废止约几十项）、ICP质谱标准大约200多项（废止约几十项），说明这几类仪器还无法做到互相替代，各类仪器近年来的销售量都在稳步增长，其中ICP光谱因其多元素测定的优点，测的类别相对较多。对于ICP-OES采购选型的建议，冯老师提出了“稳、准、快、易、廉”五点，即可靠性好、测量结果准（涉及分辨率、样品处理、人员培训、环境等）、大通量、易操作、性价比好，强调仪器采购“一份钱一分货”。最后，冯老师还提醒，不要盲目听信销售人员的承诺，一定要带样品实地考察，货比三家、深入了解。此外，售后服务内容，如响应时间、到场时间等，有可能的话也要写在合同里。安捷伦公司高级应用技术专家 欧阳昆安捷伦公司高级应用技术专家欧阳昆专注于ICP光谱将近40年，最初接触ICP光谱都是靠自己一点点摸索，没想到一干就是一辈子，一直没有离开这个行业。欧阳老师认为，传统光栅向中阶梯光栅的演变和固态检测器的发展是ICP光谱发展两大重要里程碑。对于ICP-OES采购选型的建议，欧阳老师认为应充分考虑稳定、灵敏、多样化、抗干扰、智能化等因素，只有充分考察适用分析需求，才能选到最适合和最好的ICP光谱，而不是盲目的比指标和性能说明，同时也要兼顾仪器拓展、成本、效率、售后支持、易操作、仪器设计和研发等因素。两位老师解答观众问题安捷伦资深原子光谱应用工程师 倪英萍安捷伦资深原子光谱应用工程师倪英萍谈到了ICP-OES选型避坑的思考。ICP-OES的特点是适用于多元素、高通量、基体杂、对检出限无过高要求的检测场景。用户判断如何选择适合自己的ICP-OES需要考虑两大基本问题：要测定多少样品/元素以及仪器的检出限，并根据应用领域、样品类型、应用特点进行选型。性能好的ICP-OES应当符合“稳、准、快、易、廉”的标准，这些因素与ICP核心部件（如样品引入系统、等离子体激发源、光学系统、检测器等）紧密相关。仪器信息网运营经理 张葳仪器信息网运营经理张葳介绍了如何利用仪器信息网大数据进行ICP-OES采购选型。张葳认为，ICP-OES采购选型要货比三家，最好是和厂商提前沟通好元素类型和范围并现场测样，现场测试时应关注厂商检测方法的重复性、处理过程、操作的难易程度和便捷性，多测几次看重复性，根据结果对比看能否满足要求。此外，应将厂商的售后服务的能力、形式和规模纳入考虑的范围，不同厂商间售后工程师的人数差别巨大，应通过对比选择合适的厂商，尤其疫情下最好选择在本市能够快速响应的厂商。ICP-AES/ICP-OES用户关注十大品牌ICP-AES/ICP-OES用户关注十大仪器安捷伦资深原子光谱应用工程师 倪英萍安捷伦资深原子光谱应用工程师倪英萍老师介绍了如何利用ICP-OES解决复杂样品元素的分析难题。复杂样品涉及物理或基体干扰、电离干扰、光谱干扰、长期漂移等情况，在分析检测时会出现诸多问题，倪英萍老师以碳酸锂和氢氧化锂中杂质元素的测定、NCM前驱体中单质铜的测定、有机物直接分析、六氟磷酸锂电解液测试等案例，详细解析了如何解决复杂样品的准确分析。倪英萍老师解答观众提问有奖调研至此，仪器信息网“Easy选型”第六期节目圆满结束，该系列节目将在未来定期为广大网友带来多种仪器的选型直播，敬请关注下一期8月30日的选型直播。扫描下方二维码预约：

　　安捷伦本周二表示收购了聚合物标准品制造商Polymer Standards Service(PSS)，交易的财务条款未披露。　　PSS公司是全球知名的凝胶渗透色谱 (GPC) 和尺寸排阻色谱 (SEC)高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模(1克)到量产级别(5千克或更多)的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品，专注用于表征分子结构的构建和修饰的硬件和软件解决方案。　　此次收购拓宽和扩展了安捷伦的产品组合和客户服务范围，特别是在化学和生物制药行业，用于分析核酸、蛋白质、单克隆抗体、多糖和合成塑料等天然和合成聚合物。　　据悉，安捷伦还将添加一个关键软件组件，以补充其凝胶渗透色谱/尺寸排除色谱产品组合。　　同时，安捷伦覆盖全球的业务范围也将助力用户更广泛地使用PSS产品和专业知识。　　安捷伦生命科学和应用市场集团总裁 Jacob Thaysen 表示：“我们非常高兴PSS团队加入安捷伦，帮助我们扩大在液相色谱和 GPC/SEC 市场的领导地位。即将添加到安捷伦产品组合中的先进的 PSS 硬件、软件、色谱柱和参比材料，将增强我们的产品，并确保我们提供客户重视的广泛的液相色谱设备、GPC/SEC 分析以及软件。”　　PSS 董事总经理 Thorsten Hofe 表示：“这对 PSS 和安捷伦来说都是非常具有战略意义的举措。我们可以一起为客户提供全系列的 GPC 和 LC 产品，并将 PSS 产品的覆盖范围扩展到快速增长的新市场。对于 PSS 团队来说，这是一个激动人心的时刻。”

2022年 7 月 21 日，北京 – 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，该公司的官方认证翻新仪器荣获最佳项目奖，以此表彰其在减少环境废弃物方面取得的杰出成果。该奖项由环境、能源和可持续发展最佳实践和研究的领先出版机构--环境与能源领导者（Environment +Energy Leader）颁发。安捷伦官方认证翻新仪器给安捷伦实验室客户提供了更多的选择。他们可以将使用过的分析仪器回售给安捷伦，或选择以旧换新。客户还可以选择将要停止使用的仪器交还安捷伦进行绿色回收利用。安捷伦会按照全新仪器的标准对旧设备进行翻新，然后将其转售给因预算限制但又想选择高性能产品的客户。对于无法满足安捷伦高标准翻新要求的仪器，公司会细致评估，尽可能重复利用良好部件并回收其他部件。仅在2021 财年，安捷伦：• 从客户处回购了 900多台二手仪器；• 售出了超过 3,500 台认证翻新仪器；• 并通过该计划绿色收回了 2,000 台仪器。安捷伦官方认证翻新仪器是安捷伦在环境、社会和治理（Environmental, Social and Governance，ESG）方面众多举措的要点之一，也是公司其他产品可持续计划的重要补充。我们在产品方面的可持续计划还包括：• 设计使用更少能耗和产生更少废弃物的分析仪器；• 使用My Green Lab独立审核的产品标签，可为客户提供关于产品环境足迹的重要信息；• 开发CrossLab Connect 等数字技术，使客户实验室能够通过自动化、人工智能和虚拟技术更高效地运行；• 认证翻新仪器计划还推进了安捷伦到2050年实现净零排放的承诺 。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021财年，安捷伦营业收入为63.2亿美元，全球员工数约为17,000人。

安捷伦将集中技术资源，助力达冕生物推进实验方法开发和优化　　2022年7月15日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日宣布与达冕生物(RNAimmune)建立战略合作，双方将围绕基于信使核糖核酸(mRNA)的疫苗应用和新药研发开展深入交流合作。合作建立后，借助安捷伦先进的设备以及达冕生物在广州生物岛设立的顶级研发团队，双方将优势互补，力争打造出国际一流的mRNA药物研发平台。　　疫情的肆虐，让越来越多医药研发工作者认识到mRNA药物的价值。作为生物制药领域最具挑战性的药物研发品种之一，mRNA药物的研发除了依靠研究人员的努力外，也依赖一流实验室解决方案服务企业带来先进的设备。安捷伦一直致力于为人们提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验，并通过与各相关方建立合作实验室或者战略合作关系，以高效的研究工作流和权威的答案，推进他们的分析研究进入更高水平。安捷伦与达冕生物签署合作协议(从左至右：安捷伦整机销售团队销售经理 廖斌先生，达冕生物中国首席运营官 陆春天先生)　　安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理陈亮表示：“我们非常期待今天的合作及早结出硕果，并期待这些成果能够为中国 mRNA 研发领域注入新力量。安捷伦的产品和解决方案横跨制药价值链，我们根据客户的反馈和市场趋势进行创新，通过组织协作提供完整集成解决方案，为制药与生物制药研发人员提供全流程的服务，从而有力地实现我们为人们提高生活质量的愿景。从现在起，我们将集中公司的优势资源，从仪器、耗材、服务等多个层面深入参与，支持达冕推进相关研发。”　　安捷伦具有较完整的 mRNA 质控方案，提供包括自动化电泳、光谱、色谱、质谱以及细胞分析等技术平台，将为达冕的mRNA疫苗和新药研究、开发和生产提供全流程的产品和质控方案。其中值得一提的是安捷伦先进的平行毛细管电泳——5200片段分析仪。该系统支持多种通量，可容纳多达三个 96 孔板，其优势包括无人值守运行、减少样品处理步骤和缩短前处理时间。借助其可靠的 DNA 和 RNA QC 分析，包括准确测定长达9000 nt 的 IVT RNA 分子量，确认转录效率，并进行弥散条带分析，评估微量降解，5200片段分析仪可以帮助mRNA疫苗研发企业进行mRNA完整性分析。5200片段分析仪已经成为美国药典的首选推荐方案，被众多mRNA疫苗厂家采用。广州国际生物岛管委会、安捷伦与达冕生物嘉宾共同为合作实验室揭幕(从左至右依次为：广州国际生物岛管委会副主任 王亚绸女士，安捷伦整机销售团队销售经理 廖斌先生，达冕生物中国首席运营官 陆春天先生，达冕生物中国首席医疗官 何嘉曦博士)　　同时，安捷伦丰富的客户合作开发经验也将被运用到与达冕生物的合作中，帮助达冕生物加快研发进程。此前，安捷伦一直积极参与到全球mRNA 领域相关研发的客户合作中，比如，2019 年，安捷伦与美国一家全球领先的生物技术公司合作中，借助安捷伦6500 系列高分辨质谱进行mRNA的分析表征，涉及分子结构完整性，加帽率，核酸修饰，LNP载体的分析等;在国内，安捷伦也率先与国内一家领先的mRNA研发企业展开合作，在疫情严重的情况下，帮助客户推进产品研发进度。在这个过程中，安捷伦始终保持与客户的紧密合作，提供有力的资源和服务，保证质量分析和控制环节的高效率。　　达冕生物是一家专注于mRNA疫苗以及新型药物创新研发的国际性生物医药企业，中国总部位于广州生物岛。达冕生物已推出了针对新冠病毒的疫苗候选产品RIM730，是该公司的核心产品之一。达冕生物的科技创新包括了自主开发的人工智能新生抗原预测和验证算法ALEPVA所设计的核酸序列，自主设计合成的多肽脂质纳米载体(PLNP)和脂质纳米载体(LNP)，已拥有多项美国专利以及一项专利合约下的专利申请。公司目前已获得美国FDA的pre-IND完整批复，下半年进入美国FDA的IND阶段。除此以外，达冕生物已铺设多个mRNA疫苗和药物管线，包括了感染性疾病疫苗(呼吸合胞病毒、带状疱疹病毒、流感病毒和狂犬病毒等)、肿瘤疫苗以及蛋白替代治疗药物等。今年三月，达冕生物完成了约2,700万美元的A轮融资，公司发展极具潜力，逐渐成为mRNA疫苗及药物赛道里的明日之星。　　关于安捷伦科技　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。

　　液质妙手来自何方？妙手来自于安捷伦出色的用户们。安捷伦推出液质妙手系列第一集——博莱克科技(武汉)有限公司(简称博莱克)的科研试剂盒。　　关于代谢组学这盘棋…她这么说：　　“目前对于分析化学的硕士研究生来说，能开发出一套基于UHPLC-MS的代谢物小分子的检测方法，其实已经满足毕业要求了。但是这个方法在应用于大样本检测中的稳定性、普适性、便利性，很难得到保证。大家都知道，毕业后这个方法就像武功秘籍一样，面临失传的风险，而在这个方法基础上做进一步的优化和提升，就难上加难。”　　“我们起初的想法，就是把研发好的新方法进一步锤炼，变成一个稳定可靠的商业化检测服务，不管测几个还是几千个样本，不管什么类型的样本，不管哪个批次的样本，都能得到一致的结果。让科研用户能够像使用计算机一样的便利，只用简单输入(明确测什么)，我们来做标准化的输出(定量检测结果)，而不是让每个科研用户自己从零开始造一台计算机(开发检测方法)。”　　“我们服务过很多科研用户，有研究阿尔兹海默症的，有研究颅内动脉瘤的，有研究乙肝治疗效果的，还有研究抗结核药物新靶点的。科学家们有不同的研究方向，而我们要做的就是提供代谢组学通用化的检测服务，帮助他们在病理生理、药物研发、营养学、环境科学等诸多领域中，加速新Biomark、新功能、新机制的发现过程。”博莱克副总经理 喻门　　疾病的发生机理和相关代谢物变化，一直是生命科学科研领域的热点。代谢组学通过检测技术，研究和发现人类某些标志物或代谢物的表型和规律，提前实现疾病的预防甚至治疗。而精准、快速、方便的检测设备和方案，也因此成为了疾病研究和治疗，以及整个代谢组学发展的关键。　　一直以来，安捷伦践行“在中国、为中国”，通过提供安捷伦尖端、稳定、高性能的产品平台，以及专业的知识和技术团队，帮助更多的本土的合作伙伴企业实现创新，针对不同的细分市场和需求，开发极具竞争力的新产品和解决方案。博莱克科技研发团队与安捷伦的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC- MS/MS)平台　　近日，正是基于安捷伦的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC- MS/MS)平台，代谢组学科研服务公司——博莱克科技(武汉)有限公司，研发了一系列代谢物小分子定量检测方式，推出3套定量检测试剂盒产品，可针对实验动物和人体血样、尿样中的20种蛋白质氨基酸、12种神经递质和6种儿茶酚胺进行精准定量检测，让医疗健康和代谢组学领域的科研和检测人员，都能便捷、快速地完成多种指标的检测。试剂盒检测指标　　通常情况下，想要准确测量人类血液、尿液和唾液等样品中代谢物的绝对结构，定量它们的浓度及其变化规律，需要昂贵的检测设备和复杂的检测方法。在没有试剂盒的情况下，根据检测目标物的种类、个数、方法、设备情况和人员熟练度情况的不同，开发一个稳定的检测方法可能会需要数月时间。而代谢物定量检测试剂盒具备试剂集成化、方法标准化、操作便捷等优点，可以大幅提高科研人员的实验效率及实验室管理效率，免去了冗长繁杂的检测方法开发和测试的时间，让研究者更加关注数据分析本身而非仪器方法的开发。　　无论是高校、研究所的老师和学生，还是医疗机构临床科研部门的研究人员，均可采用成熟的商品化试剂盒加速科研进度，同时提升检测结果的可靠性和重现性。放眼未来，随着人类对疾病发生、发展、预防、治疗不断深入的研究，该类试剂盒亦有可能拓展到临床检测维度，打开IVD检测领域的新世界。　　安捷伦液相色谱系统的可靠性和稳定性极佳，系统耐压上限1300 bar，动态流速范围可高达 5 mL/min，适合快速精确分离多种代谢物组分。而三重四极杆质谱具有出色的灵敏度、精密度和扫描速度，既使样品量极少也能精准定量。这些优越的性能，是博莱克开发快速定量检测方法的硬件基础。在大量检测不同类型样本完善检测方法后，进一步衍生出商业化的试剂盒产品。　　从应用出发，满足科研工作者的实际需求是博莱克公司的一贯目标。试剂盒所覆盖的靶标经过了精心筛选，除了功能丰富的20种蛋白质氨基酸以外，还选择了近年来的明星分子神经递质和儿茶酚胺。这两类代谢物在生物体内含量极低，检测难度极大，据研究表明，可能与多种疾病具有一定相关性。神经递质对心血管、神经、内分泌等组织系统有着广泛的调节作用，并对如睡眠觉醒、情感、情绪、应激行为等生理活动产生重要影响。　　例如上文提到的，在抑郁症相关的研究中，有研究者发现，在抑郁症患者的血浆中GABA通路(神经递质类)和儿茶酚胺通路相关代谢物的浓度与健康人有显著性区别，可能是潜在的诊断抑郁症的标志物。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)会合成、分泌和释放大量儿茶酚胺，引起患者血压升高和代谢性改变等一系列临床症候群，并造成心、脑、肾、血管等严重并发症甚至死亡。 “嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版)”中推荐使用LC-MS/MS检测血、尿中的儿茶酚胺用于辅助诊断。　　除了应用上的多元性外，博莱克全新研发的试剂盒产品，还具有以下技术优势：　　· 串联质谱：定量检测小分子的金标准，特异性强，一次同时检测多个靶标　　· 增敏探针：授权专利(专利号：ZL 201610424377.9，专利类型：发明专利)，特异性结合并自带电荷，灵敏度提高至少两个数量级　　· 用样量少：仅需20~150 μL血样或20 μL尿样，针对痕量物质表现依旧优异　　· 保护巯基：对于易被氧化的-SH有特殊保护，能准确检测半胱氨酸的正确浓度试剂盒功能和应用　　博莱克科技(武汉)有限公司(简称博莱克)创立于2015年，专注于代谢组学在科研服务领域的技术开发与应用。在正式推出代谢组学试剂盒之前，博莱克为北京阜外医院等多家科研机构提供了能覆盖数万种代谢物的检测服务，总结发现了众多科研客户对于部分重点检测目标的高频需求，并基于此着手开发通用试剂盒。　　在2021年安捷伦与博莱克达成战略合作后，双方一直共同致力于液相质谱适配检测试剂盒技术合作开发，推动检测技术在代谢组学方面的实地应用。在此次试剂盒研发过程中，安捷伦不仅提供了先进、稳定的检测技术平台，而且相关产品专家不断跟进和交流，为产品研发提供了重要指导和帮助。博莱克科技 技术团队　　代谢组学应用前景广阔，潜力可期，为科学家未来进一步解析复杂生命系统的机理与奥秘指明新的方向、提供有价值的线索，有望引领新一轮健康科技与生物产业变革。而代谢组学超灵敏、超高通量的测量技术需求必将挑战当今最优秀仪器的性能极限，对仪器提出全新要求并倒逼仪器硬件能力的提升，进而使仪器技术与分析方法再出现“质的飞跃”。　　因此，未来双方将继续研发和转化更为丰富的代谢物定量检测试剂盒，满足科研用户的实际需求，并期待产品能在健康、医疗领域有进一步的应用和发展。同时共同发力代谢组学成果转化领域，探索新靶标、新产品、新应用，打造更多新型的科研乃至临检试剂盒，服务于“中国人健康”。　　安捷伦也将继续与行业合作伙伴通力协作，通过提供安捷伦尖端、稳定、高性能的产品平台，以及专业的服务和支持，助力更多本土企业实现创新和发展。接下来，通过“液质妙手系列”，我们也将分享更多基于安捷伦液相质谱平台实现创新的案例和故事，敬请期待!　　附录：从1999年诞生以来，代谢组学这门学科经历了20多年快速发展阶段，从基础研究到应用均取得了诸多成果，在中国的发展更是有两个标志性的事件：一是2017年启动的“国际人类表型组计划”，该项目由复旦大学联合中科院上海生命科学研究院、上海交通大学、上海市计量测试技术研究院等共同承担，是上海首批市级科技重大专项之一，由中国科学家发起，细致描绘代表人群的全表型谱，系统解析表型组与基因组的关联，发现人类健康和疾病等表型特征形成的内在规律和生物标志物，代谢组学是其中重要一环。二是2018年中国生物物理学会代谢组学分会的成立，标志着我国代谢组学领域研究人员进入集体共发展的阶段，重点关注行业的人才培养、研究水平提高、规范化、标准化等问题，通过定期举办学术会议、讲习培训班、陆续推出行业标准等一系列举措，促进我国代谢组学领域的进一步深入发展。

在今年美国质谱年会（ASMS）上，安捷伦同时发布了四款四级杆质谱新品，包括一款单四级杆气质联用仪、两款三重四级杆气质联用仪和一款三重四级杆液质联用仪。近期，安捷伦副总裁、质谱事业部总经理Sudharshana Seshadri和安捷伦质谱事业部质谱营销协理副总裁Jennifer Gushue博士就四款新品接受了仪器信息网等多家媒体的采访。今年安捷伦新品发布的主题为“Discover the Possibilities”，意为“体察万象 无尽可能”。在此主题背景下，两位受访人对安捷伦质谱的新品创新点、创新理念和创新动力源展开了详细介绍。安捷伦质谱新品发布群访合影GC/MS新品：拥抱AI 实现智能监控、诊断、自动优化 Jennifer Gushue对发布的四款质谱新品进行了详细的介绍。第一款新品，5977C GC/MSD，结合了新的智能技术——CrossLab Smart Alerts智能报警系统，用户可在随时监控仪器的状态，获知仪器可能存在的潜在问题，减少停机时间，最大限度提高分析仪器的分析性能。除分析性能外，样品分析通量也有所提高。Agilent 5977C与Agilent 8890 GC联用外观接下来是两款GC/TQ新品——7000E和7010C，其中7000E多用于实验室常规分析，7010C则可用于灵敏度要求较高的实验室。该两款GC/TQ上增加了多项智能功能，如Adaptive SWARM Autotune，即自动调节优化功能，该功能可提高校正效率，如果分析过程更换平台，可很好的降低不同仪器间的可变性，最终可以节约分析时间；另一功能Advanced system diagnostic，为先进的系统诊断功能，可以告诉用户仪器可能出现的潜在问题。Agilent 7000E与Agilent 8890 GC联用外观Agilent 7010C与Agilent 8890 GC联用外观此外，针对这两款新品，安捷伦还增加了新的采集模式，如触发式的多反应检测扫描模式（tMRM）、动态多反应检测扫描模式(dMRM)以及回顾性的扫描模式。多种可选择的模式不仅带来更高的灵敏度和特异性，还提供了更多的分析方式，提供更广阔的应用空间。首创颠覆性Hydro惰性离子源：可以氢气代氦气三款气质联用仪新品，除了自动化和智能化，另外最大的看点是一项全新的颠覆性技术——Hydro惰性离子源。“我们发现，目前气质联用仪用户面临一大痛点，就是氦气短缺，价格上涨，且业界认为氦气的供应将面临着更大挑战，所以很多用户对GC/MS载气的供应来源越来越重视。”Jennifer Gushue讲道，“通过这项技术，客户就可以探索用氢气代替氦气来作为GC/MS分析的载气。”据Jennifer Gushue博士介绍，Hydro惰性离子源是安捷伦首创的技术，也是一项革命性的创新。这样的改变对于气质联用仪本身无疑是巨大的，对于用户担心的问题，比如随之可能带来的性能、操作流程和实验结果等改变，Jennifer首先消除了他们的担忧：Hydro惰性离子源不会影响仪器的性能。而如果用户想在其他型号气质联用仪上使用氢气作为载气，需注意先将离子源更换为Hydro惰性离子源，则不会对分析结果造成影响。此外，据Jennifer Gushue介绍，该项技术具有几大优势：比传统的离子源有更好的灵敏度；峰形尖锐，没有拖尾，具有良好的谱图保真度，在离子库进行匹配，不受影响；氢气为再生资源，降低客户成本。LC/MS新品：iReflex实现反馈式再进样 避免实验重复和中断6475 LC/MS是此次发布的一款全新的三重四级杆液质联用系统，其最大的创新点同样是智能化。该系统除兼具前面提到的早期维护预警功能和SWARM Autotune功能外，还具有最关键的一个智能化创新点：Intelligent Reflex （iReflex）功能。Agilent 6475 三重四极杆液质联用系统外观iReflex究竟如何帮助用户？Jennifer介绍到，在序列进样过程中，如果遇交叉污染，仪器会单独进一针空白样品；如果出现样品超出标准曲线范围的情况，则会自动减少进样体积，使其回到标准曲线范围内。并且，这样的反馈式再进样，完全不影响正在进行的序列。总而言之，iReflex可避免重复实验和打断实验进程。此外，6475 LC/MS同样具有多种MRM扫描模式，支持高通量分析，用户做定量分析的同时，还可以依次快速筛选确定是否有目标分析物，可以很大程度缩短分析时间。Jennifer Gushue也特别介绍到6475 LC/MS在制药/生物制药领域的合规性设计。除上述特性外，6475 LC/MS搭载的定制化软件，可提供强大的可追溯性和数据完整性，该软件符合美国 FDA 21 CFR第1部分、欧盟附件11和GAMP 5 的要求。同时，该款新品的多项智能化功能，也满足严格的可追溯性要求。所有功能都支持相关的数据审批、数据报告、用户管理、安全数据存储和安全数据归档。用户需求驱动智能化、自动化成质谱创新方向一直以来，对客户需求的深入洞察，是安捷伦质谱仪器创新的动力源。以生物制药行业为例，生物制药行业是安捷伦重点战略领域，针对该领域，安捷伦投入了大量资源，包括充分与该领域客户交流需求。在此基础上，安捷伦质谱部门将他们的需求总结为三点：第一，质谱在生物制药领域的重要性逐渐增加，这源于杂质分析等流程对质谱的依赖，且由于生物制药属于强监管性行业，质谱能够帮助用户满足监管标准；第二，对于生物制药行业，速度和时效性非常重要，质谱出色的重现性可帮助用户了解开发过程是否是朝着正确方向开展；第三，用户对于自动化技术需求很强，他们希望在研发流程中有更多自动化技术来提高工作效率。智能化和自动化也成为安捷伦质谱部门创新的重要方向。今年2月，安捷伦收购了一家专注于人工智能的技术公司Virtual Control ，安捷伦将该公司开发的ACIES软件集成到其气相色谱质谱联用（GS/MS）平台中，以提高其服务全球高通量实验室的生产能力、效率和准确性。“对于用户来说，安捷伦更加智能化、自动化的质谱可以让他们专注于研究本身，更加轻松地应对复杂和苛刻的步骤并获得想要的数据。这就是我们希望为客户带来的‘时间的价值’。”Sudharshana讲到。安捷伦质谱创新理念：Time-to-Value 和可持续发展所谓“时半功倍”，正是安捷伦质谱创新理念之一。采访中，Sudharshana Seshadri也向我们详细介绍了安捷伦质谱部门的创新理念和初衷。“首先，通过与客户紧密合作，带来Time-to-Value（时半功倍）。”Sudharshana Seshadri介绍道，“为实现‘Time-to-Value’我们一方面是为客户提供可靠、稳定的技术创新，同时还在努力为实验室提供可以快速产生准确结果且重现性优秀的仪器。”此外，安捷伦还秉持着另一个重要的价值理念：可持续发展。早在去年，安捷伦宣布将于2050年实现温室气体的净零排放。“作为一家仪器供应商，我们不仅对自己有这样的要求，还在产品方面投注大量精力，以求客户也能够实现可持续发展。我们与第三方合作伙伴My Green Lab合作，多个产品通过了相关认证，符合问责制、一致性和透明度（ACT）。”Sudharshana介绍到。而此次发布的四款质谱新品，很好地诠释出这两大理念。后记：采访中，“智能化”、“自动化”这两个词被反复提及，随着两位受访人深入的介绍，笔者对安捷伦新产品以智能化提高实验效率的实践印象深刻。同时，“氢气代替氦气作为分析载气”这样革命性的创新，也必将成为广大GC用户关注的焦点。对于中国市场，智能化的引入尤显重要。中国检验检测市场是一方新兴的市场，集中度低于全球，平均实验室规模，人员经验都急需发展，仪器的智能化、易用性可减少仪器维护所需的投入，提高用户实验室的运营效率。