2023 年 4 月 6 日，上海——继往开来谱新篇，合作共赢更辉煌。安捷伦科技（中国）有限公司（以下简称安捷伦）宣布与上海诗丹德标准技术服务有限公司（以下简称诗丹德）深化合作，持续为中药行业提供产品和技术服务解决方案，助力中药行业全面发展。安捷伦科技全球副总裁兼大中华区销售总经理 杨挺（左）上海诗丹德标准技术服务有限公司董事长 谢天培（右）2009 年双方在中国食品药品检定研究院的牵头下，安捷伦与诗丹德正式签订合作协议，围绕中国药典中药检测分析应用图谱开展合作。携手同心，双方的故事由此开始，精益求精，是双方共同的信念和追求。目前安捷伦与诗丹德已经合作 14 年，双方合作出版了《常用中药标准物质分析图谱》、《药品检测新技术：从 HPLC 到 UHPLC》、《2010 版中药标准物质分析图谱》、《2015 版中药标准物质分析图谱》、《安捷伦中药配方颗粒液相色谱集》以及推出安捷伦-诗丹德天然产物高分辨质谱数据库等诸多成果。上海诗丹德标准技术服务有限公司董事长谢天培表示：回顾与安捷伦的合作，双方在中药行业方面取得诸多成果，在新的时期，双方将深化合作，持续输出，期待与安捷伦这样的科技企业进一步合作，共同探索中药行业发展的前沿技术和解决方案，一起谱写新的篇章。安捷伦科技全球副总裁兼大中华区销售总经理杨挺表示：在中药行业快速发展的大环境下，很高兴能与诗丹德这样优秀的企业持续合作，之前双方合作硕果累累，期待在今后的合作过程中，共同推动中药行业技术应用的发展。为客户提供更优质的服务和解决方案，续写新的辉煌。上海诗丹德标准技术服务有限公司总经理钱勇做合作历程回顾与展望：在过去的时间里，诗丹德得到了安捷伦的大力支持，从图谱集、数据库建设到联合实验室、学术活动、市场推广等内容开展了全方面的合作。希望双方继往开来，合作共赢，持续为中药行业的发展做出新的贡献。安捷伦与诗丹德围绕持续合作举行了签约仪式，伴随着合作历程卷轴的打开，双方对未来持续合作充满信心和期待。随后双方参会人员就中药分析新技术的应用进行了深入的学习交流。❖继往开来谱新篇，合作共赢更辉煌，在过去的十几年中，安捷伦与诗丹德一起合作共赢，为中药物质基础研究及中药检测提供了重要的工具。未来，诗丹德也将进一步加深与安捷伦在中药质量与安全领域的合作。包括：中药质量标准研究中的新技术、新方法应用；中药农药残留、真菌毒素等安全性检测方法研究和应用；中药天然产物高分辨质谱库扩充和应用；高效液相二维色谱在中药分析的应用，中药化合物系统分离色谱填料的应用；中药化学成分体内代谢高分辨质谱数据库的建设等领域开展合作，加速中药现代化进程，持续为行业的发展贡献力量。★关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022 财年，安捷伦营业收入为 68.5 亿美元，全球员工数为 18,000 人。关于诗丹德◆ 诗丹德是专业从事中药物质基础研究、中药新药研发、中药检测服务的科技型高新技术企业。公司主营业务包括：为中药及天然产物研究者提供中药化学对照品、中药分析标准品、中药标准物质实物以及中药化学成分的快速分析和鉴定服务；为中医药企业提供中药新药研发（中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方、同名同方药）、中药二次开发、中药质量标准提升、中药注射剂再评价、中药配方颗粒及中药第三方检测（通过 CNAS 认可和 CMA 认定）等技术服务。 ◆ 杭州珍典医药研究有限公司是诗丹德控股子公司，公司专业从事中药古代经典名方研究开发，秉承“以人为本、至诚取信、传承经典”的理念，致力于发展民族医药，打造国内专业的经典名方研发服务平台。◆ 贵州诗丹德医药健康有限公司是诗丹德控股子公司，公司建有标准化的中药炮制平台、中药提取及工艺研究平台、中药固体制剂开发平台，场地面积超过 3000 平方，可对外开展中药炮制、提取工艺及制剂中试研究等服务。

各位小伙伴，设想一下，如果你的液相会说话，那么你们之间会发生哪些有趣的对话呢？哥，你这柱效咋不行了呢？昨还一万呢，怎么今儿就变八千了？说，那两千是不是被你自己揣兜里了！老弟啊，你这压力咋上来了？艾玛，我这血压也上来了，你先别激动，冷静，咱俩都冷静啊…兄弟啊，超高效的方法可快了，开弓了就没有回头箭，这参数咋改咱哥俩可得提前合计好了啊。哎，我夸你两句你还飘了？你看看你这基线，都漂哪儿去了，我要是不管你，你还真是要上天啊！这些对话听着是不是有点耳熟，然鹅，看似简短的对话中，为什么隐藏着一丝焦虑，一些不解，甚至还有一点无奈和愤怒呢？到底是什么原因，让你和你的液相产生了隔阂？明明是并肩战斗的兄弟，但彼此之间总像隔着一层屏障，看似亲密无间，彼此却并不了解。每当想要开口说点什么，却发现无从谈起，聊到最后也只能变成无奈的吐槽。在过去，想要增进彼此的了解，摸透液相色谱仪器的脾气，需要经年累月的磨合和摸索，才能成就一代老司机。而现在，你只要掏出手机，就能把它的心思猜个透。解决一切液相色谱问题的法宝，就藏在“HPLC Advisor”这个 APP 里，有了它，参数调整、方法转换和故障排除统统都是小 Case，让你的液相色谱分分钟对你敞开心扉。心动不如行动，赶快下载 HPLC advisor 安装到手机，无论任何品牌任何型号的液相色谱，只要动动手指就可以立刻上手变成高人。✦  ++安卓版请扫码选择“在浏览器中打卡”直接下载安装包进行安装✦  ++IOS 版可以在Apple Store中直接搜索HPLC Advisor安装或者扫码下载

锂电池电解液主要由溶质（锂盐）、溶剂以及添加剂组成，为锂离子在电极之间迁移提供介质。电解液的组分构成及比例对电池的性能、稳定性、寿命以及安全性起着关键性的作用。碳酸酯类化合物是目前锂电池使用最早以及最为广泛的溶剂。同时为保证电池关键性能，一些化合物例如氟代碳酸乙烯酯（FEC）、碳酸亚乙烯酯（VC）等作为添加剂加入到电解液中以增强电池性能以及稳定性、阻燃性等性能。准确的测定电解液中碳酸酯化合物及添加剂的组成及含量对于企业在电解液研发、电池性能及寿命评估及改进等方面极其重要。本应用面向电解液成分检测有相关需求的用户，基于安捷伦 8860 以及 7820A VL 气相色谱系统搭配氢离子火焰检测器（FID）开发了一套可靠、易于操作和维护的高性价比的电解液分析检测方法。实验部分试剂和样品本应用选取 13 种常见的碳酸酯类及添加剂物质作为目标化合物；7 个电解液样品来自于电解液生产相关客户。‍仪器和设备13 种化合物分离实验首先对标准溶液中 13 种目标化合物的出峰时间和次序进行确认，目标物在 8860 及 7820A VL 的色谱图如图 1 所示。溶剂峰对目标化合物无干扰，13 种化合物均可实现基线分离，分析可在 14 分钟内完成。此外以氮气作为载气时，化合物保留时间稍早于以氦气为载气时化合物流出时间。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍保留时间重现性‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍选取 10，100 及 500 mg/L 标准溶液重复进样 7 次，用以检测低、中及高浓度下化合物的保留时间（表 4）及响应（表 5）的重复性。结果表明，不同浓度不同气相色谱平台下，化合物的保留时间及响应的重复性分别小于 0.05% 及 2.0%，保证了结果的稳定性。‍‍实际样品测试为考察分析方法的适用性，选取两个电解液企业的 7 个实际样品，样品中碳酸酯以及添加剂组成、含量未知。样品组分分离样品按方法稀释后，取 1µL 直接进样，从图 2 可以看出，化合物 DMC，EMC，DEC，FEC，EC，DTD，以及 PS 为样品主要成分，化合物色谱峰均无干扰，保留时间无偏移。图 2. 实际电解液样品色谱图：（a）8860，（b）7820A VL结论本应用开发了基于 Agilent 8860 及 7820A VL 气相色谱系统搭配 FID 检测器对锂电池电解液中碳酸酯类及添加剂化合物的分析测试方法。化合物具有良好的峰型及分离度，方法重复性优异稳定性好，线性范围宽，方法灵敏度高检出限及定量限低。此外，该方法操作简单、性价比高、系统维护成本低，适用于对电解液中已知有机组分的定量分析。延伸阅读安捷伦卓越气相系列，全面满足不同预算需求8890 气相色谱系统8860 气相色谱系统锂电池产业链分析方案，安捷伦带你沉浸式探索安捷伦锂电池检测解决方案锂电池负极材料杂质元素测定三元锂电池正极材料杂质元素测定石墨检测锂离子电池电解液测定电池级碳酸锂杂质元素测定锂 (Li) 离子电池的元素分析关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

为了更好地帮助应用新型指标和新技术，拓展高新技术在重大疾病如脓毒症的早期诊断、细菌感染的准确及时诊治、响应防止抗生素滥用的政策，以及促进仪器厂家和临床机构的产学研合作，以北京大学人民医院为组长单位的全国范围二十余家分中心合作共同进行多中心的第二期研究——“全国CD64感染指数多中心临床研究项目（II期） ”于2023年3月18日在天津正式启动。项目立项的意义初衷是什么？对于流式细胞仪的应用有何积极影响？如何看待当下热门的LDT模式发展？带着这些问题，仪器信息网特别采访了安捷伦生物大中华区市场总监陈业。安捷伦展位合影留念安捷伦细胞分析事业部中国区临床销售经理廉静宇（左一）、天津市第三中心医院检验科主任刘树业教授（左二）、安捷伦生物大中华区市场总监陈业（左三）、仪器信息网生命科学编辑刘立东（左四）  仪器信息网：请您分享 “感染指数多中心临床研究项目”的意义和初衷。陈业：首先感谢仪器信息网一直以来对多中心项目的关注和支持。关于申办感染指数多中心项目的初衷，一方面是希望经过多中心研究后，发现高灵敏高特异感染性疾病的早期标志物，并在早期诊断感染和监测抗菌药物疗效方面发挥效用，形成更加有针对性的共识和标准，促进流式的应用；另一方面也是为了响应感染性疾病精准诊疗，有助于提升国内的诊疗水平。仪器信息网：本次项目对流式细胞仪器技术的发展会产生哪些积极影响？对本次合作有哪些预期？陈业：首先这次多中心研究覆盖了全国范围华北、华东、华南、华中和西南五大区域，涉及了健康成人、重症患者等人群，整合了检验、临床和企业研发等不同领域的专家和资源，因此我们想对于流式检测技术的标准化、应用的普及和深入会有积极的影响。我希望一方面在流式检测技术标准化上能取得一些成果，比如样本处理、分析、仪器质控等，能给一个更为客观的参考区间；另一方面，也是希望促进检验参考区间为诊疗和预后提供依据，比如检测结果到什么区间可以提示感染，什么样的变化提示重症的转化和预后转归，指导疾病分层和分级治疗。有助于针对这个具体问题的诊疗方案形成共识。仪器信息网：请从您的角度谈谈，流式细胞术的未来热点爆发点应用会是哪些领域？陈业：首先流式细胞仪在技术上的发展日新月异，结合了不同的方法学，比如质谱、光谱、影像学、单细胞测序等多组学分析；在应用方面也更加多元，可应用于如囊泡、外泌体、CTC等不同的检测领域。这些都会带动流式细胞仪的应用。另一方面，从整体大环境来讲，不论 “健康中国2030规划”，还是当前社会老龄化现象，人们对于亚健康、慢性病、肿瘤、感染等的评估和早筛的需求越来越大。因此，基于流式细胞高通量、快速检测的特点，进行肿瘤标志物、自身免疫病抗体、免疫功能评估等多指标联合检测会是应用热点。现在很多细胞治疗公司或者抗体药的研发和生产质控都在使用流式细胞仪，对于这类生物制药企业而言，流式细胞仪相应的解决方案是不可或缺的。仪器信息网：如何看待医学检测LDT模式的发展？ 陈业：这里我谨提供一些个人观点。LDT，本质是一个实验室为基础的认证，他只能在这个被认证的实验室才能使用，出了这个实验室，其他人不认。如果从这个角度主要需求可能会来自于NGS和质谱产品。当然LDT成为主流模式并不现实，而应该是对现有IVD市场的一种补充。后记：临床检验技术在实际应用中不仅考验工作人员的操作水平和检验能力，更重要的是考验规范的培训能力。如何能让同一批样本在同类型设备、不同操作人员的检验过程中，出具尽可能一致的数据结果，这是目前创新检验技术在临床应用中需要直面的问题与挑战。而拓展检验技术在临床中广泛而深入的应用，这是项目的初衷之一。近年来，临床流式的应用需求越来越呈现多元化与精细化，在临床检验精准诊断中举足轻重。我们也期待通过本次的多中心项目，能促进流式细胞技术在临床检验中发挥更为重要的作用，为临床诊疗提供更多落地解决方案，更高效率服务于临床治疗，真正为临床患者带来利好。仪器信息网也会持续关注临床流式的技术应用进展，期待本次CD64感染指数多中心临床研究项目（II期）可以取得丰硕的成果。关于项目的进展仪器信息网也会持续跟踪报道。采访编辑：刘立东（KOL主页）

2023年4月3日，中国上海——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）今日宣布刘陈立研究员荣获安捷伦“思想领袖奖”。该奖项将支持他在合成生物学领域的开拓性研究，重点包括采用自下而上的方式理解生物基因回路，通过协同个体细胞功能特性构建可自我复制的合成细胞。刘陈立研究员现任中国科学院深圳先进技术研究院 （ SIAT ） 副院长，深圳理工大学（筹）学术委员会副主任，也担任中国最大的合成生物学研究院——深圳合成生物学创新研究院（iSynBio ）的创始人。他还是深圳合成生物研究重大科技基础设施的首席科学家。刘陈立研究员的实验室致力于定量合成生物学研究，基于“定量解析、合成重构”的研究思路，聚焦复杂生物系统形成过程的基本原理，合成生物系统的理性设计原理等重要科学问题开展工作。安捷伦全球副总裁兼大中华区业务总经理 杨挺（左）为刘陈立研究员颁发安捷伦“思想领袖奖”奖杯刘陈立研究员所带领的深圳合成生物学团队始终坚持面向世界科技前沿和国家重大需求，积极在重大原始创新、原创技术策源和关键核心技术突破等方面发挥作用，推动合成生物学领域技术水平和创新能力的不断发展，旨在补齐该领域基础研究的短板，克服研发过程中的固有挑战，不断完善“基础研究+技术攻关+成果产业化+科技金融”的全过程创新生态链。刘陈立研究员表示：“很荣幸能够获得安捷伦思想领袖奖。合成生物学是国际前沿交叉科技领域之一，其产生的一系列颠覆性技术将极大可能催生未来生物医药、食品和可持续发展的科技革命，我们也将持续着力探索，力争筑造深圳成为全球合成生物学科技高地。相信在安捷伦的支持下，在分析检测技术和解决方案的帮助下，我们在合成生物学领域的研究将很快结出硕果，并以期可以推动合成生物科技取得关键性突破进展。”安捷伦高级副总裁兼首席技术官 Darlene Solomon 博士表示：“可以说，自人类发现 DNA 螺旋结构以来，合成生物学的快速发展正在掀起第三次生物技术革命。对于人类如何生产更具可持续性的产品，合成生物学这一革命性技术将带来深远影响。过去几年，安捷伦一直专注于合成生物学领域，为以刘陈立研究员为代表的前沿研究人员提供支持，突出体现了我们的一贯承诺。”参加颁奖典礼的双方嘉宾合影（从左至右：安捷伦整机销售团队南区销售经理 廖斌，安捷伦整机销售南大区销售总经理 杨亮，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所 罗小舟研究员，刘陈立研究员，安捷伦全球副总裁兼大中华区业务总经理 杨挺，安捷伦大中华区行业拓展与应用创新团队经理 安蓉，安捷伦学术与材料行业拓展与应用创新团队经理 冉小蓉博士）安捷伦全球副总裁兼大中华区业务总经理杨挺表示：“合成生物学是一个非常有发展前景的研究领域，科学成果将为所有人带来巨大的价值。安捷伦很荣幸能够为刘陈立研究员提供完整的解决方案，如基因研究解决方案、细胞分析解决方案、色谱和质谱解决方案等，助力刘陈立研究员及早实现他在中国塑造合成生物学研究创新生态系统的研究目标。”“安捷伦思想领袖奖”项目为生命科学、诊断学和化学分析领域的权威思想领袖的研究提供科研经费、产品和专业技术方面的支持，将推动基础科学的长足进步。如需了解更多信息，请访问安捷 伦思想领袖奖 网站。关于中国科学院深圳先进技术研究院2006年2月，中国科学院、深圳市人民政府及香港中文大学友好协商，在深圳市共同建立中国科学院深圳先进技术研究院，实行理事会管理，探索体制机制创新。深圳先进院以提升粤港地区及我国先进制造业和现代服务业的自主创新能力，推动我国自主知识产权新工业的建立为使命，目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统。了解深圳先进院详细信息，请访问 www.siat.ac.cn。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

仪器信息网讯 3月14日，安捷伦科技公司和阿尔塔科技有限公司在天津举行共建“创新合作实验室”签约仪式。双方将优势互补，针对食品、环境、临床、医药领域不断发展而衍生出的快速支持需求，尤其需要应对突发的食品安全危机时，联合开发并提供全面的分析测试解决方案，以及时响应用户的分析检测需求。双方高层与天津科技局领导及行业专家为创新合作实验室揭牌（牌匾左一为：安捷伦北大区整机销售总经理 潘霞，牌匾右一为：阿尔塔科技首席技术官 张磊博士）活动现场，仪器信息网作为特邀媒体就此次合作采访了安捷伦北大区整机销售总经理潘霞、阿尔塔科技首席技术官张磊、安捷伦中国解决方案开发中心总监王春晓和农业部环境保护科研监测所环境监测研究室主任刘潇威研究员。行业契合+目标一致让合作水到渠成仪器信息网：最后请谈一下本次合作的背景，为什么选择对方开展本次合作？潘霞：安捷伦和阿尔塔无论是面向的行业还是发展目标和愿景都十分契合。安捷伦期望我们的天更蓝、水更清、人类更健康以及以客户为中心的服务理念与阿尔塔不断追求卓越，不断为行业客户提供高标准、高品质的标准品的体系是不谋而合的。在未来双方发展的道路上，我们彼此将是优势互补的状态。安捷伦提供相应的仪器硬件和解决方案，阿尔塔的标准品则能够更好地补充我们的解决方案。在我们的过往合作中，有很多安捷伦开发的应用方法正是和阿尔塔的产品搭配，形成整体的方案。因此我认为，本次合作的意义非常深远。潘霞 安捷伦北大区整机销售总经理张磊：阿尔塔和安捷伦有共同的目标，都是为客户提供最优的产品和服务。事实上，我们的合作早就开始了，在食品安全、环境领域的混标研究等方面已经有了很好的合作基础，此次共建实验室属于水到渠成。我们互相信任，未来在共建实验室中将联合做更多的事情，包括在食品、环境、医药、大健康等多个领域开发解决方案，相信我们的合作可以为客户提供更好的解决方案。张磊 阿尔塔科技首席技术官安捷伦将引入高分辨质谱帮助标准物质研究仪器信息网：安捷伦有哪些仪器和解决方案来帮助企业进行标准物质研究和生产？王春晓：安捷伦可以帮助企业在标准品的研发和生产过程鉴定未知物质、进行产品的质量控制等。阿尔塔实验室里有很多安捷伦的高端仪器，包括气相色谱（GC）、气质联用仪（GC-MS）、液相色谱（LC）、液质谱联用仪（LC-MS）等，未来可能引入高分辨和串接质谱等更高端的仪器来做未知物的鉴定。我们和阿尔塔的合作关系比较紧密——我们彼此是用户、也是合作伙伴，面对共同的客户，有共同的目标。作为阿尔塔的用户，他们要给我们提供准确的、可靠的标准品用于开发解决方案，方案开发好后，又要有对应的标准品去支撑混标开发，最后进行整合把混标方案提供给我们共同的客户，客户就有了一个完整的方案。王春晓 安捷伦中国解决方案开发中心总监张磊：我们采购的第一台仪器就是安捷伦的LC/MS，当时国内做标准品的企业用的比较多的是GC和LC。目前我们实验室主力仪器配置多数都是安捷伦质谱，对我们的研发起到了很大的作用。一个标准品从合成、到中间体的监测、再到标准品成品的准确定值，全过程需要高端、稳定、可靠的仪器支撑。另外，在与安捷伦合作方法包混标方案过程中，双方要不断地沟通，相互验证，直至达到最优结果。双方相互支持借鉴，取长补短，相得益彰。潘霞：张磊先生还在国外时就用安捷伦的仪器方案，回国采购的第一台质谱就是安捷伦6120单四级杆液质联用系统，这款仪器在标准品合成路线优化及单标质控方面是非常重要的技术手段。随着新的国家标准出台，对各种多农残、多兽残、多毒素等多种混标的需求及检测灵敏度要求越来越高，双方的合作转向液质串接技术，用于混标的研制、解决方案的开发及最终产品的质控，为用户提供高质量的多混标完整解决方案。未来，随着检测技术的发展及市场需求的变化，双方会加强高分辨质谱技术的应用推广，合作方向关注新型有毒有害物质的鉴定、代谢途径研究、杂质分析、高通量筛查方法开发以及高分辨数据库的建立等，期待未来在解决这些检测难题中，我们会有更多更好的产出。以共建实验室为纽带 更多开展前瞻性和数据库建设工作媒体：请问双方对共建实验室的安排和发展有哪些战略规划？张磊：相关标准品应用范围非常广泛，共建实验室是连接我们的一条纽带，除了加深我们原来在传统领域的合作，未来在一些新的方向也会开展合作，比如新污染物、医药和大健康领域。在某些国家标准和行业标准确立之前我们就已经开始共同来为客户提供定制的解决方案了。王春晓：之前在农残、兽残等方面与阿尔塔打下了良好的合作基础。未来，我们可能进一步在新污染物，比如短链氯化石蜡的标准品、标准物质等方面合作，此外还有生物制药/制药领域和代谢组学研究领域的合作。基质标准物质是当前市场需求趋势仪器信息网：当前实验室对标准物质的需求呈现怎样的特点和趋势？应该从哪些方面来提高标准物质研发效率和质量以更好地满足用户需求？刘潇威：实验室工作离不开标准物质，无论是样品检测还是科学研究，标准物质都是必不可少的。比如在做检测工作时，必须要依据标准物质来进行定性和定量；进行方法验证和全程质量控制时标准物质也是必需的。整体而言，实验室对标准物质的需求，无论从种类还是数量上都在不断增加。从种类上来说，方法验证时，目前多数方法是针对多残留或者多种物质的方法，因此混标溶液是比较急缺的；此外，现在十分强调实验室数据的全程质量控制，这其中基质标准物质也是现在市场需求的一个趋势；再者，方法研制或者方案开发过程中纯度标准物质非常有需要。以上就是实验室对标准物质需求的特点和趋势。关于提高标准物质研发效率和质量这个问题，首先现在标准物质的需求量和市场规模都非常大，涉及的面也很广，而由于它属于计量或溯源的基准，对于其质量要求非常高，因此需要像阿尔塔这样强大的研发团队和专业的生产企业。目前药物残留相关的标准物质需求量比较大，这一方向的研发团队和生产企业比较多，但随着国家对数据和检测实验室的服务质量要求越来越高，未来基质标准物质的市场需求量会更大，所以希望研究团队和生产厂家对于基质标准物质给予更多的关注。此外，国家应加快标准物质定级审批的速度。因为大家需要不仅是具有能溯源功能的标准物质，也需要在过程控制、仪器比对或方法比对中的对照品，因此市场审批应该更切实际，加快标准物质的审批程序，来满足各方需求。刘潇威 农业部环境保护科研监测所环境监测研究室主任 研究员从化学分析到全流程方案 安捷伦紧跟代谢组学、生物制药等市场热点仪器信息网：刚才讲到未来会在生物制药、代谢组学等领域有进一步的合作计划。请介绍安捷伦过去三年在相关领域的工作和取得的成果，未来还将有哪些市场计划？潘霞：不仅仅是代谢组学，三大组学都是生命科学领域非常重视的方向。生物制药在过往三、五年里也非常火热，无论是从市场的认知，老百姓的需求，还是投资方追捧，都可以看出这一领域的重要性。过去几年，安捷伦一直在相关领域与行业领先的战略科研客户共同进行深入研究。研究不仅局限在仪器硬件性能的提升上，更重要地，还包括如何通过创新应用方案开发来面对分析挑战，比如对mRNA样品加帽加尾、寡核苷酸的分析需求，针对于此安捷伦都有独特的方案。在提高效率层面，安捷伦有相应整合的方案和方法来面对客户，包括提升软件方面的性能，让我们软件的使用更加地高效和便捷。此外，还有一些新的色谱柱的研制，使一些小颗粒填料的色谱柱能够更好地应对这部分客户对高效分析的需求。大家知道，安捷伦如今不再只是化学分析设备的供应商，我们在生命科学领域也在不断地收购、合并，积极布局，所以，我们从化学分析拓展到跟基因分析、细胞分析相关的整体的解决方案。当实验室用户面临生命科学分析挑战的时候，我们希望能够为用户提供包括细胞分析、基因组学分析，以及代谢组学等基于理化测试分析的一体化技术平台，以助力用户面对复杂的生命科学挑战。未来，在上述领域，公司对内部的组织结构也在做着相应调整，我们会成立专门的业务扩展团队来契合市场热点。我们有专门负责组学研究的业务团队，也有负责生物制药的业务团队，最终的目的就是充分了解客户需求，从而盘活我们内部的资源，最终达到满足用户需求的目标。王春晓：这里我还想补充的是，我们一直追求卓越，不断创新，将安捷伦高端科技最大化地融入到用户实际应用当中，让用户享受到解决方案为他们带来的价值。在食品安全分析、食品风味分析、环境中新污染物分析等方面，我们开发了多平台的综合解决方案覆盖客户的整个工作流，并将自动化样品前处理平台与气质和液质平台联用，实现了全自动化样品前处理。在此基础上，我们还将通过AL/ML（人工智能和机器学习）的技术实现自动化数据分析和处理，最后自动出报告。这种全流程的全自动化分析技术也将拓展到更宽的领域，例如生命科学、制药、新材料等。后记：签约活动结束后，跟随合作双方我们参观了阿尔塔的标准品研发和生产实验室，“整洁”、“规范”、“井然有序”是我参观后最直接的感受，也看到了过程中的严谨和专业。参观的时候还印证了采访中张磊博士笑谈的一句话：“放眼望去到处都是安捷伦的仪器，仔细一看还是安捷伦的仪器”。阿尔塔标准品研发实验室一角

卓越显微成像全球峰会盛大开启2023年4月26-27日几个世纪以来，显微镜一直是生命科学发现的重要工具。2013年，安捷伦BioTek在这一基础上首次推出Cytation 3自动化细胞成像多功能微孔板检测系统，为研究人员创建了一个从图像捕获到获得可用于发表的数据的自动化解决方案，使研究人员将其细胞代谢、基因表达、信号通路、离子通道和其他研究提升到一个新的水平。十年来，从Cytation 3到 Cytation C10，依据用户的反馈和安捷伦BioTek研发团队的积累，Cytation 一直在扩大其功能和应用范围，提高效率和准确性，结合BioTek液体处理和自动化系统与客户一起开发了很多应用方案，集成化的硬件与软件，使每一个实验室都能在一台仪器上实现细胞的多维度分析成为可能。为了庆祝这一重要的技术创新，安捷伦BioTek将于4月26-27日举办—全球显微成像应用网络峰会，感谢来自世界各地的研究人员利用Cytation 来推动科学知识的前沿，本次会议将为科学界提供一个独特的机会，了解由国际研究人员和安捷伦科学家小组分享各种基于图像的应用研究。在线会议形式使每个人都能够参会，与每位演讲者进行现场互动。立即注册会议亮点了解研究人员使用安捷伦BioTek成像仪器进行的最新应用，研究领域包括癌症生物学、心血管研究、细胞生物学、细胞健康与活力、细胞代谢、细胞信号传导、发育生物学、药物发现与开发、组织学、免疫学、免疫肿瘤学、微生物学、分子生物学与生物化学、神经科学、干细胞生物学、毒理学研究、病毒学等从安捷伦科学家那里了解独特的BioTek技术在细胞成像领域的应用通过培训视频了解安捷伦BioTek成像仪器、软件和自动化解决方案与安捷伦BioTek现场应用科学家互动，讨论您的实验室应用发现与更广泛的安捷伦细胞分析空间相关的创新技术和补充工作流程诚挚的邀请您注册并参加安捷伦BioTek卓越显微成像全球峰会，了解来自北美、欧洲和亚太地区组织的世界著名科学家提出的引人注目的科学研究和研究结果！演讲嘉宾立即注册

2023年 3 月14 日，中国天津——安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）今日宣布与天津阿尔塔科技有限公司 （下称“阿尔塔科技”）共建“创新合作实验室”。双方将优势互补，针对食品、环境、临床、医药领域不断发展而衍生出的快速支持需求，尤其需要应对突发的食品安全危机时，联合开发并提供全面的分析测试解决方案，以及时响应用户的分析检测需求。阿尔塔科技成立于2011年，是我国领先的专注于标准品研发及生产的国家级高新技术企业，其分析检测标准品已被国内一流的科研院所和检测机构普遍采用。双方代表签约（左起：阿尔塔科技质量总监 徐银，安捷伦科技北一区整机销售总监 朱大伟）标准品是保证测量方法准确度的重要一环，又对各种标准方法的开发起到至关重要的作用，而随着各种分析方法及标准的不断演进，当下的食品分析检测领域对标准样品的需求、尤其是定制化标准样品及高端标准品的需求越来越紧迫。双方将围绕食品前沿科研及应急事件的应对等分析领域进行深度合作。借助阿尔塔科技的标准品科研生产能力，以及安捷伦先进的分析测试技术和行业经验，双方针对市场需求及行业预期需求做出快速响应，为科研及分析用户提供快速解决方案，从而更加有效地助力用户应对食品研究方面的挑战，并且更加快速、完善地解决食品安全突发事件，同时推动检测行业整体水平的提高。此外，基于今天成立的联合实验室，双方还将共同建立高分辨数据库，用于检测复杂或低含量基质，为客户提供快速的筛查手段和准确的数据资源。双方高层与天津科技局领导及行业专家为创新合作实验室揭牌（牌匾左一为：安捷伦北大区整机销售总经理 潘霞，牌匾右一为：阿尔塔科技首席技术官 张磊博士）安捷伦北大区整机销售总经理潘霞表示：“很高兴能够和阿尔塔科技建立联合实验室。安全与营养是食品的关键，联合实验室将为用户提供涵盖高质量分析参比标样、检测技术与服务的一站式解决方案，依靠技术手段来丰富我们的餐桌。依托阿尔塔优秀的标准品研发和生产能力，我们能够为食品行业的用户更快推出完善的方案，我们坚信此次合作能实现双赢。”阿尔塔科技首席技术官张磊博士表示：“阿尔塔作为国产高端有机标准品和稳定同位素标记试剂研发、生产与销售的标杆企业，借助安捷伦强大的分析测试技术和平台，以及经验丰富的科研技术力量，能将我们的标准品产品优势得到更好的发挥。我们期待双方的合作不断结出硕果。”值得一提的是，安捷伦中国解决方案中心也将为今天成立的创新合作实验室提供支持，中心将参与研发并为用户提供完整的解决方案，其中包括分析参比标样、仪器、用户培训和售后等一站式方案。关于天津阿尔塔科技有限公司天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年，是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业，公司坚守“精于标准品科技创新，保障人民健康安全生活”的企业愿景，秉持“致力于成为全球标准品第一品牌”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者（ISO 17034/CNAS-CL04认可），建立了天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

2023年3月10日，北京--安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布收购e-MSion公司。这是一家专注于创新电子捕获解离( ECD) 技术（称为ExD Cell）的初创公司。此次收购使电子捕获解离(ECD) 技术可供全球更多的生物制药研究人员和实验室使用。ExD Cell是一种用于质谱仪的紧凑型设备，可以帮助生物研究人员更快地开发生物治疗产品来治疗疾病。这是通过更全面、更精确地打破复杂生物大分子的化学键来实现的，从而能够从中获得更完整、准确和详细的结构信息。安捷伦生命科学和应用市场集团总裁Jacob Thaysen表示：“优秀的e-MSion团队在加速生物制药发展方面创造了一项重要技术。我们很高兴能将ExD Cell 整合到我们先进的工作流程、仪器和分析解决方案组合中，用于生物治疗的表征和开发。我们的客户将从这些无可比拟的能力中获得切实的好处。"ExD Cell与实验室许多常见的仪器都兼容，如安捷伦的6500 LC/Q-TOF系列产品。这也将使这一功能强大的表征技术更容易被全球范围内的实验室和生物制药研究人员使用，此前该技术仅限使用于少数高端质谱仪。从更技术的角度来说，ExD Cell能够在台式质谱仪中实现电子捕获解离和其他模式的电子诱导解离。由于其对较大蛋白质、蛋白质片段及其氨基酸修饰具有更加卓越的表征能力，ECD比其他解离技术更受欢迎，包括当今的主流技术——碰撞诱导解离 (CID)。用于安捷伦 LC/Q-TOF 的 ExD Cell安捷伦与e-MSion已密切合作多年，并从2019年开始在其6500系列中使用ExD Cell技术。e-MSion由美国俄勒冈州立大学的科学家创立，他们开发了ExD Cell。e-MSion总裁兼首席执行官Joe Beckman表示：“加入安捷伦，将实现e-MSion ExD创新技术、数据分析和可视化工具与安捷伦强大的LC/Q-TOF仪器的无缝整合，可以更完整地分析大分子，加速生物制药的治疗研究和开发。”此次收购是对安捷伦不断增长的生物制药解决方案的补充。安捷伦生物制药解决方案包括用于生物制药研究的新寡核苷酸分析软件、更广泛的GPC/SEC（凝胶渗透色谱法，即尺寸排阻色谱法）聚合物分析产品、AssayMAP Bravo蛋白质样品前处理平台4.0，以及对治疗性寡核苷酸制造的投入。更多关于安捷伦生物制药解决方案，欢迎访问Agilent.com了解。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

仪器信息网讯 近日宣布其xCELLigence RTCA HT（实时细胞分析高通量）平台现已与 BioTek BioSpa 8 全自动培养箱集成。为了响应市场需求，安捷伦将二者组合，实现了更高水平的自动化工作流程，为免疫肿瘤学领域的无标记高通量效价分析和疫苗市场的高通量病毒介导的细胞病变效应 (CPE) 检测提供了全新功能。制药研究人员要完成免疫肿瘤治疗的使命，面临着激烈的竞争，因此正在不断开发使临床研究加速成功的方法。同样，由于存在不断变化的公共卫生威胁，疫苗开发人员也面临着前所未有的压力。自动化工作流程可以提升候选药物筛选能力，是一种更快、更有效将研究转化为发现的手段。然而，许多现有的自动化工作流程解决方案仍然依赖大量的手动干预步骤，从而阻碍了通量并限制了方案开发的范围。xCELLigence RTCA HT - BioSpa 8 的集成可为细胞增殖和细胞毒性提供无标记的非侵入性动力学结果，使研究人员能够分析多达八个 384 孔 板，从而提高通量并减少样品量。BioSpa 8 培养箱提供实时温度和 CO2/O2 控制，以及湿度监测功能。xCELLigence RTCA HT（实时细胞分析高通量）平台xCELLigence仪器配备加热支架，因此可以保护细胞在从培养箱自动转移期间，免受不必要的扰动和培养条件的波动。用户友好的软件便于进行自动化检测和数据分析，使其成为真正无人值守的系统，此系统可用于鉴别对抗疾病的治疗方法，并为这一技术组合提供一定的自动化支持。安捷伦副总裁兼细胞分析事业部总经理 Todd Christian 说道：“这是免疫肿瘤治疗和疫苗开发的创新解决方案，表明安捷伦一直致力于抗击癌症和传染病。将我们的非侵入式实时细胞分析检测功能与生理条件的孵育培养结合，可提供简单的自动化工作流程，以提高生理条件下的通量和筛选灵活性。”范德堡大学医学中心范德堡疫苗中心副主任 Robert Carnahan 博士谈道：“xCELLigence RTCA HT 技术一直是促进高通量、快速和定量细胞病变效应 (CPE) 监测的关键，它是一种评估中和活性和效价的工具。我们能够绕过空斑或病灶形成实验中所需的众多动手、多步骤过程来测量病毒活性。”安捷伦提供包括用于实时细胞和代谢分析的工具，以及流式细胞仪、孔板和成像/显微镜平台，这些产品和服务有助于利用广泛的学科和方法进行药物发现。此次推出的这一全新集成解决方案展现安捷伦应对解决现实挑战的能力，兑现作为药物开发领域合作伙伴的承诺。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022 财年，安捷伦营业收入为 68.5 亿美元，全球员工数约为 18,000 人。

2023年3月2日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布其 xCELLigence RTCA HT（实时细胞分析高通量）平台现已与 BioTek BioSpa 8全自动培养箱集成。为了响应市场需求，安捷伦将二者组合，实现了更高水平的自动化工作流程，为免疫肿瘤学领域的无标记高通量效价分析和疫苗市场的高通量病毒介导的细胞病变效应 (CPE) 检测提供了全新功能。制药研究人员要完成免疫肿瘤治疗的使命，面临着激烈的竞争，因此正在不断开发使临床研究加速成功的方法。同样，由于存在不断变化的公共卫生威胁，疫苗开发人员也面临着前所未有的压力。自动化工作流程可以提升候选药物筛选能力，是一种更快、更有效将研究转化为发现的手段。然而，许多现有的自动化工作流程解决方案仍然依赖大量的手动干预步骤，从而阻碍了通量并限制了方案开发的范围。配备 BioTek BioSpa 8 全自动培养箱的 xCELLigence 实时细胞分析高通量 (RTCA HT) 平台xCELLigence RTCA HT - BioSpa 8  的集成可为细胞增殖和细胞毒性提供无标记的非侵入性动力学结果，使研究人员能够分析多达八个 384 孔 板，从而提高通量并减少样品量。BioSpa 8 培养箱提供实时温度和 CO2/O2 控制，以及湿度监测功能。xCELLigence 仪器配备加热支架，因此可以保护细胞在从培养箱自动转移期间，免受不必要的扰动和培养条件的波动。用户友好的软件便于进行自动化检测和数据分析，使其成为真正无人值守的系统，此系统可用于鉴别对抗疾病的治疗方法，并为这一技术组合提供一定的自动化支持。安捷伦副总裁兼细胞分析事业部总经理 Todd Christian 说道：“这是免疫肿瘤治疗和疫苗开发的创新解决方案，表明安捷伦一直致力于抗击癌症和传染病。将我们的非侵入式实时细胞分析检测功能与生理条件的孵育培养结合，可提供简单的自动化工作流程，以提高生理条件下的通量和筛选灵活性。”范德堡大学医学中心范德堡疫苗中心副主任 Robert Carnahan 博士谈道：“xCELLigence RTCA HT 技术一直是促进高通量、快速和定量细胞病变效应 (CPE) 监测的关键，它是一种评估中和活性和效价的工具。我们能够绕过空斑或病灶形成实验中所需的众多动手、多步骤过程来测量病毒活性。”安捷伦提供包括用于实时细胞和代谢分析的工具，以及流式细胞仪、孔板和成像/显微镜平台，这些产品和服务有助于利用广泛的学科和方法进行药物发现。此次推出的这一全新集成解决方案展现安捷伦应对解决现实挑战的能力，兑现作为药物开发领域合作伙伴的承诺。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所:A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。

近日宣布推出与Agilent Bravo NGS自动化液体处理平台集成的台板热循环仪 (ODTC)。该可选 ODTC 配件使 Bravo 平台可将热循环作为用于二代测序 (NGS)、终点 PCR 和细胞分析应用的自动化工作流程的一部分。台板热循环仪对许多基因组学和细胞生物学工作流程而言至关重要。该可选配件使 Bravo NGS 自动化液体处理平台可将热循环作为自动化方案的一部分，并延长了无人值守的时间，使操作人员有更多自由专注于更高级的任务。该设置对于 NGS 工作流程中的文库制备和靶向序列捕获等步骤而言尤其有益。安捷伦自动化解决方案业务部总经理 Lars Kristiansen 表示：“台板热循环仪减少了多个接触点，用户不再必须将微孔板从 Bravo 台板上拿走放到另外的第三方热循环仪器上，这让 Bravo NGS 平台上的工作流程更加流畅。在 Bravo 平台中增加 ODTC，延长了无人值守时间、提高了性能，并通过预编程方案提升了易用性。对于高通量科研实验室和服务提供商实验室的客户，若要提高效率和重现性，同时又要保持工作流程的灵活性，本次推出的产品将为他们提供支持。”Avellino 实验室自动化主管 Kevin Kim 补充道：“配备 ODTC 的 Bravo能够延长实验室无人值守时间、节省仪器占地空间，并能够提供直接移液到热循环仪的解决方案，这对于实验室温度敏感的检测环节至关重要。”　　安捷伦整合基因组学事业部总经理 Kevin Meldrum 表示：“在 Bravo 上配备 ODTC 后，SureSelect 用户将获得更好的体验，并能利用 SureSelect XT HS2 化学试剂灵活性和高质量的优势。”安捷伦的模块化工作流程解决方案采用易于集成与无缝协同工作的设计。配备 ODTC 的 Agilent Bravo NGS 工作站与 SureSelect 试剂集成，可提供自动化的 NGS 解决方案，不但节约时间，而且大大降低新自动化检测的优化负担，还能灵活地满足各种应用需求。

2023新年开局出色！仪器信息网讯 安捷伦科技报告了2023财年第一季度财报，截至2023年1月31日显示第一季度实现营收17.60亿美元，同比增长5%，核心营业收入同比增长10%。按非美国通用会计准则（Non-GAAP）计算，安捷伦第一季度净收益为4.06亿美元，每股收益为1.37美元，同比增长13%。按美国通用会计准则（GAAP）计算，安捷伦第一季度净收益为3.52亿美元，折合每股收益为1.19美元，较去年同期增长28%。生命科学和应用市场集团生命科学和应用市场集团的2023财年Q1收入达到10.33亿美元，同比增长 6%，营业利润率30.4%！安捷伦Crosslab集团安捷伦Crosslab集团的2023财年Q1收入3.81亿美元，同比增长6%，营业利润率27.0%！诊断和基因组学集团诊断和基因组学集团的2023财年Q1收入3.42亿美元，同比增长1%，营业利润率17.2%！提升2023财年全年预期↑基于2023Q1财报情况，安捷伦提高了2023财年的预期，预计在70.3-71亿美元之间，同比增长2.7%-3.7%，核心营业收入增长为5.5%-6.5%。 按非美国通用会计准则（Non-GAAP）计算，预计安捷伦2023财年调整后每股收益为5.65-5.70美元之间。对于第二季度，安捷伦预计收入为16.55-16.80亿美元之间。第二季度按非美国通用会计准则计算每股1.24-1.27美元之间。

 每年2月的最后一天是国际罕见病日，今年的国际主题是“Share your colours”——“点亮你的生命色彩”。罕见病的检测治疗进展如何？国家罕见病医学中心的设置标准、需要哪些科学仪器技术？在上篇中我们汇总了相关内容（点击查看：一文了解罕见病|PCR\基因测序\流式细胞术助力）。本文，跟随安捷伦细胞分析事业部一起了解流式细胞术在罕见病中的应用。——流式细胞术FCM在罕见病中的应用——Flow Cytometry Application【1】诊断和鉴别诊断FCM可以辅助阵发性睡眠性血红蛋白尿和原发性联合免疫缺陷的诊断及鉴别诊断。罕见病及诊断相关检验项目阵发性睡眠性血红蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH）是一种罕见的获得性造血干细胞克隆性疾病，由于基因突变导致部分或完全的GPI锚合成和表达障碍。FCM通过检测红细胞、粒细胞等不同血细胞群体GPI 锚连蛋白及锚的缺失、精确量化PNH克隆的大小及其特性，可对PNH进行诊断和分型。FCM是当前PNH检测的金标准。PNH流式检测报告单模板及方案：红细胞（CD235a-FITC 和CD59-PE），白细胞（粒细胞：FLAER 和CD24/CD157；单核细胞：FLAER 和CD14/CD157）原发性联合免疫缺陷病（Primary combined immunodeficiency，CID）是一组以T/B细胞缺陷为主，同时可伴有不同程度其他细胞缺陷的异质性疾病。CID中最为严重的类型称为严重联合免疫缺陷病（severe combined immunodefiency，SCID），常引起T细胞数量显著降低甚至缺如，B细胞和NK细胞不同程度降低或功能异常。原发性联合免疫缺陷诊疗流程其它类型罕见病：FCM也应用于其它多种罕见病如X连锁淋巴增生症、重症先天性中性粒细胞缺乏症等的诊疗中。X连锁淋巴增生症（XLP）诊疗流程重症先天性中性粒细胞缺乏症诊疗流程【2】遗传咨询和产前筛查诊断对于有特定免疫表型的PID，可在17周胎龄后进行脐带血穿刺术，通过流式细胞检测进行快速且敏感的产前诊断检测；另外WAS是一种X连锁隐性遗传疾病，女性携带者将致病突变位点传递给其男性后代的概率为50％，当先证者致病突变已知时，可对男性胎儿进行羊毛膜、羊水细胞DNA 测序、脐带血WASp流式检测。【3】PID新生儿筛查除了产前筛查诊断外，对新生儿进行原发性免疫缺陷病筛查，可帮助医患及时诊治新患病的新生儿、提高患儿的生存预后。新生儿SCID筛查流程现有证据表明对于已明确定义的免疫缺陷综合征（WAS、DGS、ATM等）患儿接种灭活疫苗基本是安全的，但不推荐接种活疫苗。PID患儿免疫接种前建议咨询临床免疫学专家明确诊断后再做疫苗接种决定；胸腺发育不全者应免疫评估其淋巴细胞亚群及增殖试验，决定是否接种减毒活疫苗：CD3 + T ≥ 500× 106 /L、CD8+ T ≥ 200×106 /L和增殖试验正常者应接种麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合疫苗，胸腺发育不全者 CD3 + T 细胞＜500× 106 /L，WAS禁忌接种减毒活疫苗。PID 患儿接种疫苗的安全性和有效性【4】罕见病的治疗干细胞移植：造血干细胞移植（HSCT）是治疗血液系统疾病、自身免疫性疾病、某些实体瘤和基因缺陷疾病的重要手段之一，尤其是针对罕见病，HSCT是POEMS综合征、WAS等重要治疗手段，更是SCID、重症先天性中性粒细胞缺乏症（Severe Congenital Neutropenia，SCN）等目前唯一的根治手段。FCM进行CD34+干细胞计数具有快速、简便、可定量等特点，已广泛应用于移植物中HSC/ HPC数量的检测及确定采集时机等。PNH分型及用药：FCM结合其它检测项目可帮助对PNH进行分型，从而指导临床精准用药治疗。针对PNH不同亚型的治疗方法——罕见病的重要发展历程——History of Development2008年2月29日：欧洲罕见病组织eurordis发起国际罕见病日的活动。由于2月29日每4年才出现一次，因此被作为国际罕见病日。在没有29日的那一年，将2月28日作为该年的国际罕见病日。意在通过各种形式来促进人们对罕见病的认识、关注和理解。2018年5月22日：国内发布《第一批罕见病》目录，纳入121种疾病。2019年2月27日：国内发布《罕见病诊疗指南（2019年版）》。2022年12月20日：国内发布《国家罕见病医学中心设置标准》。参考文献1.维基百科，国际罕见病日https://zh.wikipedia.org/zhhans/%E5%9B%BD%E9%99%85%E7%BD%95%E8%A7%81%E7%97%85%E6%97%A52.国家卫生健康委, 科学技术部, 工业和信息化部, 等. 关于公布第一批罕见病目录的通知（国卫医发201810号）［EB/OL］.3.张抒扬, 张学. 近年中国罕见病相关政策和实践探索[J]. 罕见病研究, 2022, 1(1): 1-6.4.国家卫生健康委办公厅关于印发罕见病诊疗指南（2019年版）的通知http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201902/61d06b4916c348e0810ce1fceb844333.shtm5. 国家卫生健康委办公厅关于印发国家罕见病医学中心设置标准的通知http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s3594q/202212/a9b6203ebb7f4833ab68d77486008d50.shtml6.中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组. 阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国专家共识 [J] . 中华血液学杂志,2013,34( 03 ): 276-279.7.王晓川, 文旻. 原发性免疫缺陷病的产前诊断和出生筛查 [J] . 中华实用儿科临床杂志,2017,32 (21): 1601-1603.8.王晓川. 原发性免疫缺陷病与预防接种 [J] . 中华儿科杂志,2020,58 (05): 440-442.预防接种知情告知专家共识(上)[J].实用预防学,2021,28(04):385-411.9.孙金峤.特殊健康状态儿童预防接种专家共识之三——原发性免疫缺陷病的预防接种[J].中国实用儿科杂志,2018,33(10):740-742.10.万岁桂,刘艳荣.CD34阳性细胞绝对计数的流式细胞术测定指南[J].中华血液学志,2015,36(07):539-546.

2月23日，由《经济观察报》主办的第五届全球商业领袖论坛在上海落幕，论坛期间颁发了“鼎新奖”系列，致敬过去一年在医疗、IT、消费、制造业等领域做出成绩的跨国企业和商业领袖代表，多家科学仪器和试剂企业获得相关奖项。赛默飞世尔科技（中国）有限公司获得“年度卓越创新企业”奖，获此奖项的企业还有奥的斯中国、波士顿科学、高通（Qualcomm）、强生中国、骊住水科技集团、杭州老板电器股份有限公司；安捷伦科技获得“年度绿色创新企业”，另一家获此殊荣的企业为3M中国有限公司；霍尼韦尔（中国）有限公司获得“年度可持续发展杰出贡献企业”，AMD、慧与（中国）有限公司也获得了此奖项。赛莱默中国及北亚区总裁吕淑萍、霍尼韦尔中国总裁余锋荣获“年度杰出跨国公司中国掌门人”奖项。图片来自于网络安捷伦全球助理副总裁康瑜容表示，作为科学仪器平台的提供者，安捷伦希望把科学带进生活中。借助完整的分析测试解决方案，服务各个领域的科学研究，比如从农田到餐桌的全链条测试，比如能源研究勘探和新能源的研究，再比如前沿的生物制药开发，等等。通过自身平台，安捷伦以技术赋能各大领域客户，帮助各个行业提供可持续发展的愿景。今天，安捷伦在中国市场年销售额超过15亿美金，有2000多位员工，包含6个物流中心、2个制造中心，业务覆盖国内52个城市。未来，安捷伦将致力于以客户分析流程为目标，打通数据和生产链路，联通全球实验室，助力更多本土化的实验室现代化方案。“创新，是赛默飞的DNA。强大的创新研发能力是赛默飞业务全面发展的重要基石。”赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）表示：“感谢社会各界对于赛默飞多年来以创新之力不懈推动本土科技进步与产业升级的认可与支持。未来，我们将持续赋能创新，进一步携手社会各界共同打造更健康、更清洁、更安全的未来中国。自2018 年论坛首次举办以来，全球商业领袖论坛已发展成为跨国企业、政府、国际组织和学术界政策沟通的重要桥梁。本次“鼎新奖”的评选，旨在致敬与表彰注重长期创新的企业，进一步带动产业升级，提高产业链协同，为环境保护、人民生活的保障与改善增创价值。《经济观察报》执行总编辑文钊总结到，“中国市场在变，产业格局在变。当跨国公司本土化和中国本土企业全球化交织在一起，是否意味着一些新的可能性？期望我们都能够拥有信心，把握机会，与合作伙伴共享未来，拥抱复苏，实现稳健成长。”附其他奖项获得者：“年度杰出跨国公司中国掌门人”的获奖者包括百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊，3M全球资深副总裁兼中国总裁丁泓禹，美敦力全球高级副总裁、大中华区总裁顾宇韶，SAP全球执行副总裁、大中华区总裁黄陈宏，高通公司中国区董事长孟樸，AMD高级副总裁、大中华区总裁潘晓明，强生全球资深副总裁、中国区主席宋为群，昕诺飞全球高级副总裁兼东北亚区总裁王昀，爱德华生命科学大中华区总经理叶天成，霍尼韦尔中国总裁余锋，亚马逊全球副总裁、亚马逊云科技大中华区执行董事张文翊，奥的斯中国区总裁、全球首席客户与产品战略官郑培明，HPE全球副总裁、中国区董事总经理朱海翔，沃尔玛中国总裁及首席执行官朱晓静；“年度杰出商界女性领导者”的获奖者为骊住水科技集团大中华区领导陶江。

2月23日，安捷伦与 Element Biosciences 合作发布了人全外显子测序简易工作流程。自 2009 年安捷伦推出全球第一款人全外显子产品至今，已走过十四载春秋。2021 年 4 月，安捷伦宣布首款基于机器学习探针设计方案的全外产品—人全外显子组 V8 (SureSelect Human All Exon V8) 正式在中国上市，继续书写人全外显子靶向捕获技术新篇章。现在，安捷伦 SureSelect 文库制备和靶向富集试剂盒与元素生物科学的 AVITI 测序系统 (Element Biosciences, San Diego, CA) 在肿瘤变异分析这类关键 NGS 应用上，实现了对单核苷酸多态性、结构和拷贝数变异、基因融合、插入和缺失的高灵敏度检测。主要优势❖安捷伦 SureSelect 工作流可用于 Element AVITI 系统，无需重新设计或优化实验方案；❖Element AVITI 可实现在每个流动槽完成 48 个全外显子组 (WES) 样本的测序工作；❖使用安捷伦 SureSelect 进行文库制备和富集的样品，可以在 Element AVITI 系统上进行分析，并生成高质量的关键数据指标。全新的 Element AVITI 测序平台采用其专有的 Avidity Sequencing 测序化学，可以独立运行两个流动槽，可在 40 小时内，生成约 10 亿个 2 x 150 bp paired-end reads，每个流动槽的总数据输出为 300Gb。具有更优越的性能、更低的成本和更高的灵活性。Element AVITI 测序平台使用 Element 的 Adept Library Compatibility 工作流程，只需简单一步，即可完成可靠且经过验证的安捷伦 SureSelect XT HS2 文库准备和靶向富集流程，无需开发新的文库准备解决方案，并将其应用于外显子检测（如 SureSelect Human All Exon V8）或个性化订制肿瘤 panel 的基因组分析中。测试结果表明，安捷伦 SureSelect 全人类外显子 V8 和 SureSelect 订制化肿瘤 panel，在 Element AVITI 测序平台表现优异。如表一所示，V8 在 5Gb 数据量，120X 覆盖度，及订制化肿瘤 panel 在 5Gb 数据量，1500X 覆盖度下，Passing Filter (PF)达到 97%，Q30 分别为 87.0% 和 86.7%。表 1 ：Element AVITI 系统上安捷伦 SureSelect XT HS2 建库方案的性能表现**此测试为早期数据，最新 Avidity 测序试剂，可获得 > 90% Q30 数据对于胚系突变的检测性能，则利用两个标准细胞系样本 NA12878 和 NA24385 进行测试。如表二，结果表明，单核苷酸多态性（SNPs）和插入缺失（indels）的检出率（正确检出已知变量的百分比）在 99.2% - 99.3%，精确度（已知变量检出的百分比）达 97.1% - 99.4%，Ts/Tv表示单个样本中所有检出变异 (called variants) 当中，转换 (transition) 与颠换 (transversion) 的比率，也与生物学过程相符；表 2：胚系突变检出性能对于体系突变的检测性能，则利用 Horizon HD728 参考样本进行测试，如表三所示，利用安捷伦 SureSelect 订制化肿瘤 panel 进行目标区域捕获后，可以在预期等位基因频率中检测到相应的变异；BRAF、EGFR 和 FLT3 的四个位点，突变频率范围在 4.7% 到 16.7% 之间，检测结果的一致性高。表 3：体系突变检出性能最后，对 8 个胚系突变样本和 8 个体系突变样本，分别用安捷伦 SureSelect 全人类外显子 V8 和 SureSelect 订制化肿瘤 panel 进行测试，如图一，测序数据表明，样本的 Fold80 在 1.5 左右，重复率低至 2%，30X 覆盖度达 99% 以上，这三个关键的测序指标，证明了在 Element AVITI 系统上运行安捷伦 SureSelect 具备良好的化学稳健性。图 1：安捷伦 SureSelect 人外显子 V8 和 SureSelect 订制化癌症 Panel 在 Element AVITI 系统上具有稳健表现以上测试数据表明，安捷伦 SureSelect 靶向捕获产品一如既往的优异性能和 Element AVITI 测序平台准确灵活快速的特点相结合，将带给中国基因组学用户更优质的创新解决方案，推动基因测序在中国的更广泛落地。

Innovations in Pharmaceutical Technology (IPT) 最近对话安捷伦公司的王小波博士，其中谈到了推动流式细胞术发展的需求，以及该技术未来可能的发展方向。 IPT：在过去十年中，流式细胞仪的应用是如何发展的？流式细胞术是一种强大的技术，用于定量检测悬浮液中单个细胞和其他颗粒的物理和化学特征，速度可达每秒数千个细胞。细胞通常被不同靶蛋白的荧光标记抗体标记，从而能够同时对单个细胞的多种胞外或胞内蛋白质进行多重给检测与分析。由于细胞正在被应用于如免疫疗法、细胞和基因疗法等疾病治疗的研究，因此流式细胞术提供的数据就变得越来越重要。当然，它也可用于分子生物学、细菌学、病毒学、癌症研究和传染病的监测。在过去的十年里，使用流式细胞仪的人变得越来越多，而如今，许多生物学实验室都在使用流式细胞仪。重要的是，该技术的革新使其变得更易于使用且更具性价比。因此，流式细胞仪逐渐成为许多公司的最大收入来源。IPT：哪些应用领域目前正处于增长阶段？流式细胞仪传统上应用于免疫学—也即是我们通常所说的对免疫细胞如淋巴细胞的研究。例如，它已被用于免疫表型分析：根据细胞表面的抗原或标记物使用对应抗体来识别细胞的过程，以分类和了解不同类型的免疫细胞。如今，流式细胞仪的应用在涉及药物开发的细胞功能检测中也很常见，如细胞增殖、细胞活化、细胞信号、细胞凋亡和细胞毒性等。例如，流式细胞仪可用于检测共培养实验中免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。目前，流式细胞术在生物研究所涵盖的广泛领域有着丰富的应用。IPT：流式细胞术的使用是否还存在障碍？随着实验室拥有比以往更多的分析仪器，情况正在改善。设计实验、准备样品和运行流式细胞仪检测需要时间，特别是当科学家想要运行不同类型的检测时。此外，实验室想开展多色实验设计也很常见，其中20或30个荧光标记是正常的。因此，需要大量的时间和资源来进行数据分析，以获得实验结果中的生物学见解。好消息是，随着流式细胞仪的自动化程度越来越高，分析能力越来越好，这将帮助时间有限的实验室进一步优化工作流程。IPT：流式细胞仪性能方面有哪些最新的突破？除了使用更多的多色搭配方案，还有正在开发的新试剂，对靶抗原有更高的特异性和亲和力，改善了信噪比，以提高分辨率和更好的进行细胞分群，这使得实验室能够开展更加复杂的实验。我们现在能够在单次流式实验中检测数百万个单个细胞中40、50，甚至100多个分析物--这就是我们所看到大数据和人工智能发挥作用的地方。还有光谱流式细胞仪的面世，它可以检测荧光基团发出的整个光谱。与传统流式细胞仪中对一种荧光基团的单一波长范围检测相比，该技术在灵敏度方面有了进一步提高。IPT：流式细胞仪的未来是什么？流式细胞仪不仅需要继续发展紧跟细胞分析的需求，而且还需要让我们世界上的优秀科学家更容易使用它。在我从事这个行业期间，我看到了这个领域的积极变化；许多实验室现在都拥有流式细胞仪，使生物学家--无论他们是在大学还是在生物制药公司--都能使用这些强大的仪器进行前沿研究。流式细胞仪所涉及的仪器、试剂和软件的开发人员需要共同努力，继续保持这一发展趋势，以便在生命科学研究、疗法开发和临床诊断的背景下，在分析和理解复杂的细胞环境和过程方面实现全球性突破。我们终将见证，流式细胞仪作为世界上所有生物学家都可以使用的工具，将在推动生命科学研究、疗法开发和生产，以及临床诊断和预后方面发挥更重要的作用，最终促进医疗健康的进步。安捷伦流式细胞仪和实时细胞分析PLXA业务部总经理王小波王小波博士是细胞传感器、细胞处理和细胞分析技术相关生命科学工具领域的全球知名的专家和领导者。自2018年通过艾森生物被收购加入安捷伦以来，王博士一直在领导创新实时细胞分析平台和下一代流式细胞仪系统的开发和商业化。通过专注于满足细胞基因治疗和免疫肿瘤市场的客户需求，王博士带领团队实现了技术和解决方案在这些新兴和快速增长的市场中的渗透和应用。在加入安捷伦之前，王博士是艾森生物的联合创始人和首席技术官，他带领艾森团队开发了用于无标记、实时细胞分析的电子传感器平台以及NovoCyte流式细胞仪技术并实现了商业化。在创建艾森之前，王博士曾在AVIVIA生物科学公司担任过三年左右的研发高级总监。在此之前，王博士就职于美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心。多年来，王博士发表了60多篇科学论文，在细胞处理、细胞分析和生物传感器技术等各个领域拥有50多项美国专利。

仪器信息网讯|安捷伦科技公司(纽约证券交易所代码:A)今天宣布发布新的NovoExpress软件，该软件为NovoCyte流式细胞仪系统引入了集成的合规工具。合规性支持功能使用户能够满足FDA 21 CFRPart 11和附录11中定义的监管要求。此前，安捷伦发布了《NovoExpress合规功能白皮书》（点击下载查看）《NovoExpress合规功能白皮书》FDA 21 CFR Part 11对于制药行业至关重要21 CFR Part 11是指《联邦法规21章》第11款，主要内容涉及电子记录和电子签名。实际应用常以符合FDA 21 CFR Part 11 方式表达，此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。食品、医药制造行业多遵照此标准。制药和生物制药生产商面临着必须证明自身符合21 CFR Part 11等监管准则的巨大压力，NovoExpress软件合规功能为其提供了必要的工具，以确保NovoCyte流式细胞仪生成的数据和电子记录是可信、真实和可靠的，符合全球监管机构的要求，并满足GxP制造合规性指南。流式细胞仪作为细胞分析工具用于治疗开发、制造、诊断和预后应用，新的NovoExpress软件进一步加强了对这些客户的支持。NovoCyte系统将安捷伦仪器和软件相结合，提供了可自动化和可审计的工作流程。使数据完整性符合FDA 21 CFRPart 11和附录11中定义的电子记录和电子签名的要求是制药和生物制药制造客户需要攻克的难关。安捷伦细胞分析事业部实时细胞分析和流式细胞术业务部总经理王小波表示：“继续扩展 NovoCyte 平台的功能以满足客户的需求，是我们生命科学研究和医疗保健领域科学家实现流式细胞术检测更普及化的使命的关键组成部分。我们很高兴为安捷伦 NovoCyte 用户提供合规性支持功能，以提高生产力和效率，尤其是在制造环境中。”安捷伦细胞分析部门副总裁兼总经理Todd Christian表示:“安捷伦的目标是为市场提供可信赖的质量和合规解决方案。开发和验证NovoExpress性能，使其符合21 CFRPart 11的要求完全符合这些目标。”“我们很高兴能够为我们的客户提供这种服务，特别是在治疗开发、生产和质量控制设置上为科学家提供简化的工作流程。”此次对NovoExpress软件的更新是安捷伦继续致力于支持被高度监管的行业如制药和生物制药等生产和质量控制的最新组成部分。你还知道哪些主流的流式细胞仪分析软件？欢迎评论区留言

仪器信息网讯 安捷伦科技中国官方微信公众号于2023年2月17日发布了公司大中华区管理团队变更通知。通知表明：陈亮已于2023年2月13日离开安捷伦。即日起，孙大鹏担任安捷伦大中华区总经理，并继续担任安捷伦副总裁兼大中华区售后服务总经理。杨挺升任安捷伦副总裁兼大中华区销售总经理。

开学啦开学啦！2023 终于可以踏进校门，跨进实验室，真真切切的感受校园气息，实实在在的触摸实验室里的宝贝了。你是否还留恋在休闲的假期状态，你是否还沉浸在假期的《流浪地球 2 》《无名》等优秀作品中，回味其中的经典画面。开学之际，和安捷伦一起前往实验室，再创佳绩、大显身手。特别奉上新春开学礼促销会场蓄力待发，产品阵容势不可挡，各种攻略抢做笔记。@科研学子，将开学礼连同您的实验课本，一起装进背包吧！自 2023 年 2 月 13 日起至 2023 年 5 月 31 日止，凡高校及科研客户购买以下产品，均可享受 65 折特惠。气相色谱柱液相色谱柱样品前处理仪器配件及实验室通用耗材*在线商城下单时输入促销代码 2363。自 2023 年 2 月 13 日起至 2023 年 5 月 31 日止，登录安捷伦在线商城下单，即可获得限定开学礼—“ LED 护眼学习灯”。仅限收货地址为高校或科研院所同账户重复下单只获取一份礼物限量 100 个先到先得，礼品将于 6 月初统一寄送自 2023年 2 月 13 日起至 2023 年 5 月 12 日止，凡高校及科研客户购买现货样品瓶，可享受 6 折优惠。购买 ValueLab 系列样品瓶（100/包）满 20 包，享受 5 折优惠。买的越多，省的越多。*在线商城下单时输入促销代码 2347。自 2023 年 2 月 13 日起至 2023 年 12 月 31 日止，凡高校及科研客户购买 ValueLab 系列针头过滤器满 5 包，即可享受 5 折优惠。买的越多，省的越多。*在线商城下单时输入促销代码1448。自 2023 年 2 月起至 2023 年 4 月 31 日止新学期开机调谐，提前安排维护确保按时投入使用，高校科研用户，限时特惠 6 折，全线产品可预约。离子源作为质谱仪器中最核心的部分，维护必不可少，定期更换灯丝及消耗品可以使仪器大幅度免除宕机烦恼，现订购离子源维护，可获得灯丝一个，一口价 7000 人民币（税前），约同半价体验！

近日，ChatGPT火爆全网。它是由人工智能研究实验室OpenAI于2022年11月发布的聊天机器人。上线仅两个月，活跃用户数便突破1亿。人工智能（AI, Artificial Intelligence）的发展引发了一系列思考和讨论。我们也忍不住畅想，分析实验室的未来和AI又有什么关系呢？安捷伦科技首席技术官Darlene Solomon博士于今年1月特别撰写了这篇分析实验室2050畅想的文章，其中就包括了关于AI在未来分析实验室中的应用。文章最后，Darlene Solomon博士更是提出了9条2050年分析实验室的蓝图。欢迎仔细阅读！原文由安捷伦科技首席技术官Darlene Solomon博士发表于分析科学家网The Analytical Lab of 2050: Automation and AI (theanalyticalscientist.com) 。此文为分析科学家网探索技术趋势如何改变分析实验室的新系列文章的第一部分。篇幅有限，略有删减。工业 4.0 是一种描述新技术如何为更高的效率、灵活性和连通性铺平道路的方式。这一概念主要应用于制造业和“第四次工业革命”，但它也适用于分析实验室。在这里，自动化、机器人技术和人工智能将改变实验室的运作方式。我们才刚刚开始走上这一道路，那么 2050 年的情况又会如何呢？分析实验室的AI和自动化技术现状首先，让我们退后一步，看看我们当下的情况。就成熟度而言，自动化和人工智能现在都处于相对早期的阶段——尤其是人工智能，目前还没有很好地集成到分析实验室中。自动化在实验室工作流程的大多数阶段更容易实现。但人工智能的应用，如深度学习和机器学习、智能机器人实验室助理以及增强现实和虚拟现实仍在不断涌现，尚未成为主流。未来，所有这些技术都将在帮助研究人员解释复杂数据和提高实验室整体生产力方面发挥变革性作用。虽然期望实验室在一夜之间完全实现自动化和数字化是不现实的，但我们也看到了其稳步的进展 – 分析实验室仪器、工作流程和服务随着每一代产品的更新而变得更加智能。人工智能和自动化技术的潜力当今实验室自动化的驱动目标主要是减少每个样本的手动操作时间来提高样本通量。自动化的重现性可以实现更小的样本量，这在样本量有限时至关重要——在临床和生命科学中这样的应用情况越来越多。随着多组学和精准医学等领域的兴起，单个样本的分析数量也呈上升趋势；这将继续降低每次分析所需的样本量。在下游，由人为操作引起的研究和实验室生产力瓶颈，将通过数据处理和解读的自动化来解决。随着机器人技术和自动化更易于使用、并能解决定义明确和重复的工作流组件，实验室的科学家们可以将更多时间花在其它（并且可能更有趣的）项目上。关于人工智能，我们将继续看到它的进步——无论是在科学方面还是在分析实验室的生产力/效率方面。AR 和 VR 作为虚拟工作环境的助推器已经开始出现在分析实验室中。这些方法提供了细胞和分子结构以及相互作用的 3D 可视化功能，如应用在生物制药治疗开发中；VR 还为协作科学洞察力提供了同步、交互式观看的机会。例如，在安捷伦，AR 方法在COVID大流行刚开始时得到了加速使用。现场支持团队用AR方法可以远程帮助客户成功地解决他们的仪器和工作流程故障。展望未来，人工智能和云不仅将加速高性能、高产率、安全和高效的全球实验室运营，还将促进全球伙伴关系和协作——无论是在公司内部还是在外部合作伙伴之间。在COVID 期间，这种远程数据共享更是十分关键。同样，大规模的实验室间数据共享和数据聚合可以支持更强大的机器/深度学习结果。在自动化和人工智能的背景下，液滴技术是另一个将改变分析实验室的趋势，尤其是在单细胞技术占据主导地位的情况下。 如今，塑料板、移液头和试管已经用于机器人样品工作流程；通过液滴形式可以消除大部分的塑料的使用。但这对数据规模、复杂性和计算能力也有重大影响：一次采集一个液滴的样本可能会产生数万个数据集！最后，一起使用人工智能、自动化和机器人技术的一个重要例子是合成生物学和细胞制造，通过它们重新对生物细胞编程以达到其有用性和实用性。合成生物学的核心是设计-构建-测试-学习循环。随着科学家和工程师希望通过理解和控制细胞通路和新陈代谢的动态，以优化细胞性能来实现我们的预期目的，该循环被反复进行了数千次。这种基于生物的合成和生产不仅可以在生物经济中用于开发新的和改进的产品，而且相比于传统的石化合成而言，可能开发出具有变革性可持续性的替代品。是什么在加速这些趋势？态度的改变正在加速这些趋势。我们都已经意识到远程访问和控制实验室中的自动化工作流程以及从家中的笔记本电脑获取实验数据的重要性。在全球性大流行病的刚开始的一年半中，这种远程访问尤其重要。现在它正式被实验室人员所期望，并将继续推动实验室的数字化转型。当不需要使用实验室基础设施时，混合和远程工作越来越普遍；自动化、信息技术和高级软件对于继续实现这一新现实至关重要。随着科学理解的加深，我们对更新层面的生命科学和生物学也寻求更深层面的了解，这更需要复杂的实验和数据的整合。这些推动了新测量方法、工具和技术的采用。单细胞组学、空间组学和时间相关的测量——如活细胞分析——都变得越来越普遍。这些数据集庞大而复杂，通常需要自动化的数据采集和分析过程，并且通常需要以新的方式进行整合和可视化以协助理解。另一个促成趋势是对分析仪器和测量人才的需求不断增加。界面更智能、更易于使用的仪器将需要更少的专家资源。在保持实验室生产力的同时，可以让高技能的科学家和技术人员腾出时间来处理其它优先事项。2050 年的分析实验室是怎么样的呢？这些趋势在未来几十年将如何发展，这个问题很难预测。但是，我希望在 2050 年之前会发生以下大部分情况：• 实验室将以数据和结果为导向，并以数字方式完全整合。完整、全面、可访问且安全的实验室数据将使实验室实现真正的数字化转型。• 实验室将拥有广泛的自动化、机器人系统和小型化，程控的端到端智能化和互相连接的仪器以及工作流程将完全集成到实验室生态系统中……使实验室工作人员能够专注于创新并获得更具有影响力的成果。• 实验室中的人工智能将被更多的标准化、接受和实施程度也会有很大提高；它将使测量数据解读的深度和广度更上一层楼，其中包括多维、多模态数据。• 结合自动化、机器人技术和人工智能的解决方案将拥有越来越精密的反馈环路，使自动化系统能够检测错误或非理想条件，并在无需用户干预的情况下进行实时纠正。• 样本追踪将是全面的，从样本采集点开始，一直持续到数据分析，跟踪和整合用于分析同一样本的多个工作流程。• 机器视觉技术、机器人助手和具有出色人类感知能力的直观协作机器人将自然而然地与我们互动，来协助我们的工作和研究，为实验室运营做出贡献，提高人类生产力，以及提高实验室危险流程的安全性。• 新技术将为塑料和一次性消耗品提供更具有成本效益、可持续的替代品。• 基于生物的合成和绿色化学将成为标准。除最专业的需求之外，实验室将使用可再生气体和溶剂来满足所有其它需求。• 分析仪器不会出现非计划外停机——分析行业将实现其净零目标。时间总是难以预测，但考虑到我们作为一个行业在可持续性和净零方面设定的目标，以及明显的实际利益，我们有理由感到乐观。对于如今认识到自动化、机器人技术和人工智能价值的公司来说，不知道从哪里开始。我的建议是从简单开始，解决一个你想解决的明确问题， 并联系行业供应商、同行和合作者，从他们的经验中学习。我们距离 2050 年还有很长的路要走，但工业 4.0 技术已经让分析实验室的生活变得更美好。致谢：特别感谢 Anya Tsalenko 和 Genevieve van-de-Bittner 进行的宝贵讨论

2 月 6 日，深圳医学科学院（筹）发出招聘公告，12 个部门公开招聘 30 个岗位、41 名工作人员。据了解，这是深圳医学科学院（筹）首次大规模招聘工作人员，包括管理岗和科研岗。此次招聘的 12 个部门包括专项资金项目管理办公室、科研部、平台部、教育与交流部和综合部等等；招聘的岗位包括科研部副部长、平台专职副主任、行政专员、法务专员等。接下来，深圳医学科学院（筹）还会继续放出更多职位。2022年12 月，深圳医学科学院（筹）揭牌，颜宁正式受聘深圳医学科学院（筹）院长。根据深圳市人民政府 2021 年 3 月印发了《深圳医学科学院建设方案》，2022-2025 年为建设期，完成深圳医学科学院基础设施建设、仪器设备购置，基本完成首批研究所和中心的建设工作，建立起比较完善的现代院所管理制度，全面开展深圳医学科学院各项工作，3-5 个研究院所在全国有一定影响力。此外，深圳医学科学院不定编制、不定级别，自主设岗，遵循理事会治理、学术自治原则，学术委员会是院内最高学术机构，尊重科研人才的稀缺性，实行市场化薪酬、社会化用人，类似“企业化”运作。招聘原文：“ 深圳医学科学院（筹）根据工作需要，现面向社会公开招聘41名工作人员。”关于深圳医学科学院深圳医学科学院是一所集前沿科学研究、专项资金管理、科技创新咨询、教育与国际交流、临床转化五大功能于一体的新型科研机构，是深圳建设中国特色社会主义先行示范区重点任务之一。深圳医学科学院（筹）设置科研部、科研平台、专项资金管理、教育与交流、运营管理、基础建设等部门。根据工作需要，现面向社会公开招聘以下岗位，具体岗位要求和条件详见附件1。随着筹建工作推进，深圳医学科学院（筹）会继续面向社会公开招聘工作人员。招聘程序请有意应聘者将个人简历和信息表（附件2）通过E-mail发送至Talent@smart.org.cn。邮件主题请注明“[姓名]+应聘深圳医学科学院（筹）+岗位名称”字样。经资格审查，择优确定面试人选，面试时间和地点另行通知。有关说明1. 应聘者提供的材料须真实、准确、有效。凡弄虚作假或隐瞒重要事实的，一经查实，取消应聘资格。2. 应聘者提供的联系电话应准确无误并保持通讯畅通，确保能及时联系；因提供错误联系信息或通讯不畅造成的后果由应聘者本人承担。3. 薪酬待遇按照深圳医学科学院（筹）薪酬标准执行。附件1. 深圳医学科学院（筹）第三批招聘岗位表（41名）.pdf附件2. 个人信息表.xlsx

仪器信息网讯 安捷伦科技公司早前公布了截至2022年10月31日的第四季度营收及2022年全年营收。 财报显示，2022年第四季度安捷伦营业收入为18.5亿美元，同比增长11%；2022年安捷伦的营收为68.5亿美元，同比增长8%。过去三年（2019/2020/2021），安捷伦业绩分别为51.6亿美元、53.4亿美元、63.2亿美元，同时业绩增速分别是5%、3%和18%。第四季度业绩——同比增长11%报告显示，2022年第四季度安捷伦营业收入为18.5亿美元，同比增长11%，核心营业收入同比增长17%；第四季度GAAP净收益为3.68亿美元，这个每股收益为1.23美元，较去年同期下降15%；第四季度Non-GAAP净收益为4.56亿美元，这个每股收益为1.53美元，同比增长26%。从部门来看，2022年第四季度安捷伦生命科学与应用市场集团的营收为11.2亿美元，同比增长16%；安捷伦CrossLab集团营收为3.18亿美元，同比增长7%；诊断与基因组学集团营收为3.52亿美元，同比增长3%。2022财年业绩情况——同比增长8%，生命科学业务表现亮眼报告显示，2022年安捷伦的营收为68.5亿美元，同比增长8%，核心营业收入同比增长12%；从部门来看，2022年安捷伦生命科学与应用市场集团的营收为40.1亿美元，同比增长9%，核心营业收入增长13%，全年营业利润率为29.6%；安捷伦CrossLab集团营收为14.5亿美元，同比增长7%，核心营业收入增长11%，全年营业利润率为25.5%；诊断与基因组学集团营收为13.9亿美元，同比增长7%，核心营业收入增长10%，全年营业利润率为21.7%。2023财年业绩预期——69-70亿美元关于2023财年的业绩预期，报告显示安捷伦预计营收将在69亿美元至70亿美元之间，同比增长0.8%至2.2%，核心营业收入将增长5%至6.5%。按非美国通用会计准则(Non-GAAP)计算，预计2023财年每股收益为5.61美元至5.69美元。2023年第一季度，公司预计营业收入为16.8亿美元至17亿美元，同比增长0.4%至1.6%，核心营业收入将增长6.8%至8%。按非美国通用会计准则(Non-GAAP)计算，预计2023财年第一季度每股收益为1.29美元至1.31美元。

该投资将使生产用于治疗多种疾病的活性药物成分的能力翻倍2023 年 1 月 13 日，北京——日前，安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）宣布投资约 7.25 亿美元，将治疗性核酸的生产能力提高一倍，以应对估值 10 亿美元的市场的快速增长和对公司高质量活性药物成分 (即原料药或API) 的强劲需求 。治疗性核酸，也称为治疗性寡核苷酸或寡核苷酸，是短链DNA 和 RNA 分子，可作为治疗越来越多疾病（包括癌症、心血管疾病以及罕见疾病和传染病）药物的原料药。安捷伦总裁兼首席执行官 Mike McMullen 表示：“这项投资不仅应对了对治疗性寡核苷酸的强劲需求，还反映了对我们的治疗性寡核苷酸CDMO空前的质量与服务的需求。这是我们专注于投资高增长市场，同时努力实现安捷伦提升人类生活品质使命的又一例证。”新厂房效果图治疗性寡核苷酸市场规模目前估计为 10 亿美元，并预计在未来五年内每年以两位数的速度增长，到 2027 年达到 24 亿美元。计划增加的两条新生产线（称为 Trains C 和 D） 将使安捷伦满足对 siRNA、反义核酸和 CRISPR 向导 RNA 分子不断增长的需求。安捷伦预计扩建后从2026 年开始向客户供货。安捷伦诊断与基因组学集团总裁 Sam Raha 表示：“我们的战略重点之一是帮助现有和新的生物制药客户开发基于寡核苷酸的治疗方法，在全球范围内实现商业化，并加速发展。这种增加的产能将使我们能够满足对 siRNA 和反义核酸分子的强烈需求，并大大提升我们可以承担的 CRISPR 向导 RNA 项目的数量。”新的 C 系列和 D 系列生产线将设于安捷伦位于科罗拉多州弗雷德里克的工厂，2020 年宣布的 B 系列生产线将于2023年晚些时候投入使用。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

1月7日中午12点，央视财经频道《天下财经》新闻栏目播出了专题策划报道《他们看好中国》的最后一期。本期报道中，安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮接受了采访，表达对中国经济发展的坚定信心。欢迎点击视频查看：新闻报道视频来源：央视财经陈总在采访中表示：“目前，中国已经成长为安捷伦除美国本土以外最大的、成长最快的市场。安捷伦已经在上海和杭州布局了两个制造中心。2019年安捷伦在中国市场的销售额首先突破10亿美金。我们能够切实感受到中国市场整体的营商环境持续改善。”除此之外，在央视采访时，陈总重申了安捷伦“在中国、懂中国、爱中国、为中国” 、”客户为先、全面覆盖、全力支持”的发展战略，并讲述了更多安捷伦未来的发展目标和发展方向。点击下方视频，查看更多精彩内容！安捷伦植根中国四十余年，支持中国高质量发展：安捷伦对中国市场发展充满信心，公司对中国投资不断加码：安捷伦中国全力升级“中国制造”的水平，为中国客户提供更本土化、更自动化、更一体化、更智能化、更数字化“五个现代化”的解决方案与技术支持：《他们看好中国》节目介绍该栏目为央视2023开年特别节目，在CCTV-2 财经频道11:50-12:30首播。2023年开年，中国疫情防控优化调整带来了新年新气象，配合频道推出的《他们看好中国》系列报道，约采权威国际组织驻华代表、知名投资机构经济学家、外资企业高管和政商精英，推出一组形式多样、数据详实、贴近热点的报道，以他们的视角看中国，看他们如何坚定看好中国，如何加速布局中国。新年伊始，提振信心。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

创新的化学方法可以在同一样本上同时进行基因组和表观基因组分析，从而为精准医学提供更深入的洞见2023 年 1 月 4 日，北京——安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）今天宣布收购 Avida Biomed。这是一家初创的生命科学公司，为临床研究人员开发具有独特性能的高性能靶向富集工作流程，利用下一代测序(NGS)方法研究癌症。此次收购补充了安捷伦市场领先的 SureSelect 产品组合，并进一步增强了安捷伦扩展到高成长性的临床研究和诊断市场的战略。 Avida Biomed 的化学试剂和检测方法与包括 Magnis 和 Bravo 在内的安捷伦自动化平台相兼容，这将有助于有效地扩展研究性实验和常规样本测试。Avida Biomed 的创新基因组学工具可以从单个样本中同时进行基因组和 DNA 甲基化分析，而且不会影响灵敏度或特异性。该公司简化的检测方案（包括文库制备）可以在一个流程内完成，从而实现检测结果的快速周转。这种可自动化的工作流程已经过验证，可用于多种样本类型，包括对性能参数要求苛刻的液体活检。安捷伦诊断和基因组学集团总裁 Sam Raha 表示：“Avida Biomed 的才华横溢的科学家和基因组学行业资深人士组成的团队创造了一流的工具集，与安捷伦现有的 NGS 产品高度互补。我们很高兴地欢迎 Avida Biomed 团队加入安捷伦。我们也非常兴奋能够将这些强大的工具带给我们在世界各地的肿瘤学客户，他们正在努力提高对癌症的理解以及癌症患者的诊断和治疗。”Avida Biomed 的技术将使从事精准医学工作的科学家能够开发各种基于新方法的应用，包括生物标志物发现、临床试验患者入组、诊断和预后、治疗选择和疾病复发。Avida Biomed首席执行官Shengrong Lin表示：“我们很荣幸也很高兴能与安捷伦合作，将我们的技术推向市场。靶向富集是对科学家感兴趣的目标基因进行深入分析的关键。我们期待着进一步结合我们的资源和专业知识，使我们的工具和技术能够为全球临床研究人员广泛使用。”

一、项目编号：CQU-SS-HW-2022-141（招标文件编号：CQU-SS-HW-2022-141）二、项目名称：重庆大学“高分辨气质联用仪”采购项目三、中标（成交）信息供应商名称：广东省中科进出口有限公司供应商地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9号102房自编A一楼中标（成交）金额：721.0000000（万元）四、主要标的信息序号   供应商名称    货物名称    货物品牌    货物型号    货物数量    货物单价(元) 1   广东省中科进出口有限公司    气相色谱-高分辨质谱联用仪；气体预浓缩仪；气相色谱气体检测系统（含三台气相色谱仪）；三重四极杆气质联用仪；质谱成像离子源    Agilent；MARKES；Agilent；Agilent；维科托    8890-7250；UNITY-CIA Advantage-xr；8890；8890-7000E；AFAI-MSI    1；1；1；1；1    2610000；920000；1530000；1350000；800000 

塑料是一种质轻耐磨、可塑性能良好且不易被腐蚀的有机合成高分子材料，由于其成本较低且化学性质稳定而被工业领域广泛应用。但正因其不易被降解的特性，塑料垃圾在自然界中会造成持久的污染。据了解，被丢弃后的塑料制品在自然界中被完全降解至少需要上百年，塑料垃圾的“消失”多指其在物理形态上变成人眼不可见的碎片，粒径低于5 mm 的塑料碎片则被学术界定义为微塑料（Microplastics, MPs）。尽管肉眼很难辨别，微塑料已被证实在海洋、土壤及大气圈中持续存在并扩散着，其被生态圈中的生物吸入或食用后易造成不可逆的负面影响。微塑料这一概念最早在2004年由英国普利茅斯大学的理查德·汤普森（Richard Thompson）在《Science》上提出。近期，《环境国际》（Environment International）上的一项研究指出，人体血液中同样存在微塑料，证实这种新污染物已进入人类体内，成为人类健康的又一大隐患。目前，在不同领域，国际上对于微塑料已经有了多种方向的研究，其对生态环境和人类的长期影响正在被科学家们逐步揭开，相关选题也快速变成国际学术热点。基于此，仪器信息网特别策划《新污染物检测迫在眉睫：微塑料专场》主题约稿，就微塑料相关的检测方法、解决方案、技术难题等采访业内多家著名厂商。日前，安捷伦科技（中国）有限公司（以下简称“安捷伦”）以微塑料的定性手段开篇，详解该公司在微塑料检测领域的优势。安捷伦是生命科学、诊断和应用化学市场领域的领导者，为全世界的实验室提供仪器、服务、消耗品、应用与专业知识，以帮助客户获得他们所寻求的深入见解。其专业技术聚焦于食品、环境与法医、药物、诊断、化工与能源、研究六个关键领域。仪器信息网：目前，国际上对于微塑料的检测存在怎样的困难？安捷伦采用了怎样的技术？安捷伦：微塑料研究的最大困扰在于，国际上对微塑料样品前处理和检测还没有统一的标准，各国、各领域对于微塑料的检测手段仍然是多样的。但是，多样中仍然存在着相对的统一，目前已经有大量学者的研究表明：红外光谱是一种有效的微塑料定性手段。仪器信息网：红外光谱的原理是什么？在微塑料领域是怎样被应用的？安捷伦：红外光谱非常适合化合物的定性鉴别。其原理是化合物吸收红外光后引起分子化学键振动和转动能级跃迁而产生吸收光谱。由于不同化合物分子中所含官能团可能有差异，以及官能团所处的微观环境不同，每种化合物的红外光谱都是独一无二的，因此红外光谱又称为分子的指纹谱图。在微塑料领域，检测不同高分子聚合物产生的红外光谱可对官能团进行定性分析，判别粒子的化学式组成。同时，结合一些数据分析软件，可以实现大量微塑料颗粒的统计分析。仪器信息网：具体来说，安捷伦对于微塑料检测的解决方案采用什么样的红外光谱技术？安捷伦：安捷伦对微塑料相关应用方案的开发已经持续了十几年，期间经过了多次技术革新。主要路线是从傅里叶变换显微红外到傅里叶变换焦平面红外成像，再到激光红外成像的技术迭代。傅里叶变换显微红外测试微塑料通常有两种方式：1. 透射模式：在高倍可见光显微镜下用镊子将滤膜上的微塑料颗粒逐一挑出，放置在钻石池附件里将颗粒物压扁，采集样品的透射光谱。该方法的优点是能够获得较高信噪比的谱图，缺点是分辨率较低仅能测试150um以上的颗粒，逐一手动挑取工作效率低下，以及肉眼挑取可能导致的主观误差等。2. ATR（衰减全反射）模式：用显微镜的ATR探头直接压在滤膜上的颗粒物进行检测。相对于透射模式，分辨率和效率有所提升，但是微塑料样品来源复杂，压到一些泥沙颗粒非常容易导致ATR晶体损坏，测试成本很高；ATR晶体与滤膜的接触面积约为直径80微米的圆形，对于在滤膜上分布密度较大的小尺寸颗粒，ATR容易一次测到多个颗粒，导致定性错误和颗粒物数量统计错误，此外，每次测试之间ATR晶体的清洁和防止交叉污染也是一个无法回避的问题。傅里叶变换焦平面红外成像微塑料测试方案基本也可以实现微塑料的自动化检测。该方法是将滤膜上的微塑料颗粒通过乙醇超声萃取并全部转移到窗片上，红外成像系统通过拼图（mapping）的方式，完成整个窗片的扫描，软件自动提取出其中颗粒物的红外谱图，完成所有颗粒物的定性和统计分析。该方法的优点是基本上可以实现仪器自动化，无需接触样品即可完成测试，分辨率较高。但缺点也很明显，如无效数据量太大，以及可以自动拼图的面积太小，通常超过1cm窗片的拼图非常容易由于拼图时间太长，数据量太大导致电脑系统崩溃等。安捷伦对微塑料研究工作者进行了大量的市场调研，大家对测试效率、自动工作化流程、系统智能化和易用性提出了更高的要求。在此基础上，安捷伦公司基于8700LDIR激光红外成像系统开发了专门的微塑料测试流程。图1 安捷伦8700LDIR 激光红外成像光谱仪仪器信息网：8700LDIR激光红外成像系统有何技术亮点？安捷伦：8700LDIR激光红外成像系统采用量子级联激光器（QCL）为光源，其能量是传统傅立叶变换红外显微/成像系统光源的10000倍以上，准直的激光经过光路反射后直接照射到样品上，即使对于um级别的小样品也能得到信噪比足够好的红外光谱图，实现样品准确定性及定量分析。微塑料全自动测试方法包可以提高微塑料样品检测效率，应对海量样品的测试需求。用户将样品置入样品仓后，点击鼠标，系统即可自动完成样品的测试并得到统计报告。即使没有任何化学和仪器操作经验的工作人员，也可以在短时间内熟练掌握。8700LDIR提供两种微塑料测试流程：基质比较简单且颗粒数比较少的样品，直接在滤膜上测试；基质较复杂，且颗粒数比较多的样品，为尽可能降低颗粒堆叠对测试结果的影响，可采用将颗粒从滤膜上洗脱下来，转移到反射窗片上再测试。该方法需要首先将滤膜浸入乙醇中超声，将滤膜上所有的颗粒洗脱到乙醇溶液中进行浓缩，然后将乙醇溶液滴到反射窗片上，待乙醇自然挥发后，通过8700LDIR的透反模式（即激光穿过样品到达窗片，并反射回来达到检测器）进行全自动非接触式测量。图2 激光红外成像微塑料测试工作流程图8700LDIR首先对整个窗片进行全扫描并自动识别、定位上面的所有颗粒，然后对识别出的颗粒依次进行全谱图扫描。与传统焦平面红外成像系统扫描所有区域不同，激光红外成像系统仅对识别出的颗粒进行谱图采集，因此不会浪费任何时间在无效区域采集上。每个颗粒从定位、图像采集、谱图采集以及数据处理的平均总时间仅为8s，最快可达1s。以检测某样品为例，871个颗粒的测试时间仅需2小时，包括从样品放入到获得完整的统计报告，结果如图3所示。图3 激光红外成像测试报告从左至右依次为：窗片上颗粒分布图；单个样品信息（照片/尺寸/定性结果）；颗粒数及定性结果统计；粒径分布统计8700LDIR 激光红外成像可以更简单、高效、自动地测试微塑料，基本消除了人为误差的影响，为未来微塑料测试方法的标准化奠定了基础。我们也很期待8700LDIR 激光红外成像技术的独特优势在微塑料研究中发挥更加重要的作用。