核心参数
仪器种类: 在线型
产地类别: 进口
溶出杯: 8/排x6排,12/排x12排
温度范围: 20-60°C
温度精度: ±0.1°C
转速范围: 0
桨杆摆动幅度: 0
转篮摆动幅度: 0
水浴控温范围: 室温~45°C
水浴温度分辨率: 0.1°C
水浴池体积: 28L
DISSO III-7释放率测试仪采用模块化设计,适用于USP 3法和USP 7法药物释放率的测试。USP 3法通常用于缓控释制剂、肠溶性制剂、软胶囊和咀嚼片等药物的测试,USP 7法通常用于透皮贴剂、植入剂、动脉支架和体内导体气球等的测试。
主要特点:
l 一机多用,满足USP 3法及USP 7法药物的释放率测定
l 独特防蒸发盖设计,有效降低溶媒蒸发、防止交叉污染
l 单排多点取样可更改往复频率,方便溶出方法筛选
l 透明有机玻璃水浴箱,便于观察释放现象
l 设定不同往复行程,便于考察往复行程对药物的释放影响
l 数据审计追踪功能,三级权限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求
拓展功能:
l 可升级为全自动取样系统,提高实验效率
l 可选配摄像头系统能有效观察和记录药物释放的整个过程
l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用,实现溶出分析检测的一体化,节约时间成本,提高实验效率
l 与渗透系统联用,研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异,为BE实验提供数据支持
禄亘溶出度仪DISSOIII-7的工作原理介绍
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企业名称
广东东南科创科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
91440101MA5D2DX55W
成立日期
2019-12-02
注册资本
壹仟万元(人民币)
经营范围
科技推广和应用服务业(具体经营项目请登录广州市商事主体信息公示平台查询,网址:http://cri.gz.gov.cn/.依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动.
东南科仪
公司地址
广州市黄埔区科学大道112号绿地中央广场A1栋2201-03室
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