三氟乙酸常用于多肽的合成、纯化过程，多肽药物中三氟乙酸含量是一项重要的监测指标。本文建立了离子色谱法测定合成多肽药物中三氟乙酸残留含量的方法，获得了满意的结果。本法还可同时测定合成多肽药物中乙酸根、氯离子、磷酸根、硫酸根等无机阴离子。

本文建立离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用Cetac Coregel 64H 离子排斥柱，0.5 mmol/L H2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000 mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291%。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。

本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法，实现了同一样品用两个检测器分别检测氯，同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势，提高了检测的效率。

本文建立了电导-伏安串联双检测器离子色谱方法，实现了同一样品用两个检测器分别检测，同时发挥了电导检测器和伏安检测器的优势，提高了检测的效率。

本文建立了电导检测离子色谱测定碘的方法，该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，样品预处理简单，分析速度快，用于实际样品测定获得了满意结果。

过氧化物中水分测量是水分测量中的一个难题。水分测量方法中最为有效的卡氏滴定方法在测量此类样品时，会遇到诸多问题。其中过氧化物的氧化性物质将会氧化卡氏试剂中的碘离子，严重干扰卡氏试剂与水分的定量反应。以致完全无法进行水分滴定。而温度滴定在此时恰可以发挥其优势，完成水分滴定。

维生素C又称抗坏血酸，是水溶性维生素，普遍存在于蔬菜水果中，但容易因外在环境改变而遭到破坏，人体自身无法合成维生素C，必须额外从食物中获取。水溶性的维生素C极易在水中造成流失。果酱中的维生素C采用氧化还原滴定的方法进行测定。

利用加液单元完成炭黑样品吸碘值的前处理和滴定测量，此方法也可适用于其它样品的吸碘值测量。不仅可以节约人力，更重要可以避免因人工因素造成样品前处理不一致、测量结果不易平行问题。

目的：获得一种方便、准确和灵敏测定水中耗氧量的检测方法。 方法：样品经水浴加热后，使用电位滴定仪在线滴定饮用水中耗氧量。 结果：选用MET电位滴定模式，高、中、低不同含量耗氧量精密度测定结果相对标准偏差............ 结论：电位仪在线滴定方法测定饮用水中耗氧量，结果准确可靠，自动化程度高，适用于大批量日常监测工作的开展.

根据GB/T6439-1992，目前饲料中可溶性氯化物的测定采用的是硫氰酸盐反滴定法，该方法比较费时，而GB/T6439-1992附录A中，水溶性氯化物的快速测定法因铬酸钾指示剂在等当点的突变点不明显，导致经常滴定过量而影响测定结果的准确性。现设计试验，考察用自动滴定仪测定氯离子方法的可行性，以期找到更好、更快速的分析饲料中可溶性氯化物的方法。

采用万通自动电位滴定仪测定SAN混合液中TDM含量，通过实验确定乙醇代替异丙醇，支持电解液从100mL降至50mL进行实验室可行的，降低了检验成本。

利用电位滴定法在Metrohm电位滴定仪上实现对气田废水中Cl-的快速、灵敏、准确测定，避免了色度、浊度的干扰。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度，进行了全面的测定分析，并与硝酸银滴定法进行了对比。氯化物的检出限为0.32mg/L，相对标准偏差小于等于2.1%，加标回收率在98.9%-101%范围内，对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好。

目前，国家卫生标准中测定乳与乳制品中酸度的方法是以酚酞作指示剂，中和100mL乳所需氢氧化钠标准滴定溶液。但如今市场中存在不同口味的乳与乳制品，并呈现不同颜色....原有的国标法靠酚酞指示剂呈现粉色来判断滴定终点明显存在很大的弊端，不能适应市场的要求。 酸度计法克服了国标法中指示剂显色不明显的弊端，但由于酸度计法也是采用人工滴定方法，并且在实际操作中终点pH值不容易控制，存在着较大的滴定误差，操作也比较复杂。因此建议使用自动电位滴定法。

文章采用电位滴定方法在水样品中加入一定量且过量的BaCl2溶液，然后EGTA标准溶液滴定未与SO42-反应的Ba2+，来间接测定水中的SO42-的浓度，结果表明，该方法是可行的，精密度和准确度都能达到标准要求。

介绍了国内可供选择的自动电位滴定仪及其工作原理。重点介绍了用Metrohm自动电位滴定仪定量测定油田水中多种矿化离子的操作程序和方法，并与手工滴定进行了对比。

目的：研究仅采用一个滴定程序用自动电位滴定仪就可测定水中不同碱度。 方法：对自动电位滴定仪中滴定程序中的“电位评估”和“计算”进行编辑，分别以不同碱度的水作样品进行测试，对测试数据进行简单地分析判断，即可得出水中碱度的正确结果。

为了弥补GB/T 12655-1998标准方法（指示剂滴定法）不能检测其他颜色卷烟纸灰分的不足，考察了电位滴定法测定卷烟纸灰分的效果，即采用pH/ISE测试仪、自动电位滴定仪和指示剂滴定法测定了7种卷烟纸样品的灰分，并考察了方法的准确性、精密性，以及与指示剂滴定法的差异显著性。

用Metrohm的自动电位滴定仪对气田废水中的CODCr值自动电位滴定分析方法进行验证实验。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度，进行了全面的测定分析，并与重铬酸钾滴定法进行了对比。

卤化材料有高热抵抗功能，阻燃效果好。但是，卤化材料燃烧时会释放出大量腐蚀性有害毒气，不但对环境造成严重影响，而且影响人体免疫和内分泌系统，甚至对人体有致癌、致畸、致突变等风险。随着科技的发展和健康环保意识的增强，人们越来越趋向于使用无卤素的电器、电子产品。欧盟及一些国家相继制定了一系列无卤化相关法令、法规。

饮用水消毒是保证饮用水卫生安全的关键，利用抑制型离子色谱法直接测定阴离子和三种消毒副产物已经成为国内外关注焦点。三种消毒副产物的分析现有的国际标准方法有抑制型电导法，柱后衍生紫外检测法及IC-MS 联用法等。 但完成水中七种标准阴离子和三种消毒副产物一次进样出峰分析，离子色谱抑制型电导检测是目前最佳手段。

《2005年版中国药典》中关于疫苗冻干粉中水分的测定内容中，包括卡尔费休容量法和库仑法两种方法，使用者可以选择其一。但是，因为疫苗冻干粉的装量小（大约每支0.03~0.05g），为了减少取样时间长而导致引入环境水分所造成的误差，同时也为了节约样品使用量，所以，使用测量精度较高的卡尔费休库仑法（检测限可以低至ppm级的水分）进行其水分测定，是一个理想的选择。

生物柴油（fatty acid methyl esters, FAME）作为一种新型生物质能源，正逐渐成为柴油动力车燃料的一种重要来源。与传统的矿物燃料相比，它具有可再生性和突出的环保特性，已经受到越来越广泛的关注。

高氯酸盐主要用于火箭助推器发射的氧化产物，爆炸物以及电镀工业中。研究表明高氯酸盐易于在水中聚集。例如，在美国加利福尼亚州，内华达州及亚利桑那州等这些现在是或曾经是火箭试验基地的地区周围地表水中发现了较高浓度的高氯酸根。 高氯酸根对人体的影响目前还未完全查明，但可以肯定的是，高氯酸能减慢甲状腺对于碘的吸收。所以，不同水质（如饮用水，地下水，地表水，废水）中对高氯酸根的监测至关重要。目前很多国家正致力于高氯酸根的标准检测方法的建立。

离子色谱是同时分析水溶液或不同基体中的各种阴阳离子的有效方法。在分析之前，相当一部分样品需要进行复杂而且费时费力的预处理步骤。 采用瑞士万通独有的英蓝渗析样品预处理技术测定油田水样品中的阴阳离子，可以实现全自动离子色谱系统来分析油田水中F-、Cl-、Br-、SO42-和Na+等离子的浓度。

本文介绍高氯离子基体溶液中痕量溴离子（ppb级）的分析。此分析难题通过在同一色谱柱的两次连续分离过程，使痕量的溴离子从较早洗脱出的高浓度（g/L级）氯离子基体中分离。首次分离过程后，大量的干扰氯离子被洗脱后成废液流出，而后续洗脱的阴离子流到具有阴离子保留能力的阴离子预浓缩柱上，经过反向洗脱，溴离子可以有效地从大量氯离子基体中分离。本文考察了溴离子和硫酸根离子分别在10…100μg/L 和200…800μg/L的四点线性，其线性相关系数分别达到0.99988和0.99953。

　　目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化,由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果,我们选用了酸价和过氧化值两个指标,分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。 　　1　实验部分 　　1.1　自动电位滴定法的实验仪器 　　瑞士万通(METROHM)751GPD自动电位滴定仪;727磁力搅拌滴定台;10ml交换单元;6.0431.100Pt电极;6.0133.100pH玻璃电极;6.0729.100Ag/AgCl参比电极;6.0331.0Pt辅助电极 　　1.2　人工滴定法 　　按照GB/T5009.37—1996的方法测定样品中的酸价和过氧化值。 　　2　实验结果与讨论 　　2.1　两种滴定方法的测定结果对照 　　自动电位滴定法和人工滴定法测定植物油的酸价和过氧化值结果无显著性差异,表明自动电位滴定仪测定植物油酸价和过氧化值,与现行的国家卫生标准滴定方法结果相近。　 　　2.2　两种滴定方法的精密度比较 　　选用酸价值较高的样品,分别用自动电位滴定法和人工滴定法平行测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准偏差1.1%,人工滴定法为1.6%;平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。 综上所述,自动电位滴定法测定结果与国标法无异,精密度达到检验要求。由于自动电位滴定法是根据滴定曲线的一阶导数确定终点,等当点与终点的误差非常小,准确度高,避免了人工滴定法由于要加指示剂可能因加入量、指示终点与等当量间、操作者对颜色判断等的误差;电动定位滴定法无须使用指示剂,故对有色溶液、浑浊度以及没有适合指示剂的溶液均可测定;Metrohm自动电位滴定仪可判断多达9个等当点,可以连续滴定溶液中的多个成分,如连续滴定水样中Ca2+、Mg2+,滴定混合酸。自动电位滴定仪还能对滴定分析的各种测定参数,例如测定日期、仪器型号、滴定用标准溶液的消耗量、滴定曲线作自动记录,并自动计算打印出测定结果作为原始记录保存,减少了分析者原始记录数据处理的工作量和运算差错,提高了实验室间分析结果的可比性,有利于实验室管理,因此适于理化分析实验室用作代替人工操作的分析仪器。

临床试验证明，溴酸盐在饮用水中的含量超过0.05ppb有可能引发癌症。所以，发达国家对饮用水中溴酸盐的测定有严格的要求。 本应用方法是基于美国EPA326.0方法所设计的柱后衍生及紫外可见检测器法选择测定饮水中溴酸盐的先进方法。 原本方法使用碱性洗脱液和含有碘化钾和钼酸铵的柱后反应试剂。 在酸性介质中和钼酸根(六价钼)的催化影响下,碘被溴酸盐氧化成三碘化物( Lambda = 352nm). 由于在酸性环境中的碘不稳定，柱后反应试剂必须在分析通道中用阴离子抑制法（与氢离子交换钾离子）或在反应前加酸来达到酸化。本应用方法采用高浓度的酸性洗脱液， 使分析通道中的酸化避免使用添加额外的设备。 本应用方法证明，利用瑞士万通MIC研究级离子色谱仪可以使溴酸盐的检测下限低至0.052 ppb ( 以峰面积计) 和 0.060 ppb (以峰高度计) 。回收率在97.9% ( 0.05ug/L ) 到 99.7% ( 2.5ug/L ) 之间。 详细报告请参见附件（PDF格式，可下载）

本文介绍离子色谱法测定河水中一般阴离子和亚硫酸根的分析方法以及设备配置。 由 Metrohm 瑞士应用实验室提供。

当今合成树脂在牙科领域（代替合金）已经被广泛地应用。其树脂机械加工磨具十分依赖加工过程。因此，为了获得更佳的效率，针对树脂加工状态的实时监控就显得十分必要。我们使用拉曼和荧光光谱仪，对一些十分常见的牙科用树脂进行了检测，发现这些树脂本身所具有的荧光可以加以利用，比如荧光的变化。这种方法不要求任何事先的样品准备，十分适合现场的实时检测。

拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。我们所展示的是利用成功地利用一台便携式拉曼光谱仪对聚合物样品做到无破坏的、实时的监测。