881/882智能集成型离子色谱

采用离子色谱电导检测法测定皮革制品中的Cr(Ⅵ)，选用Metrohm 861型离子色谱仪，Metrosep A Supp5-150 型阴离子分析柱，12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液。在10~100ug/L范围内，Cr(Ⅵ)的浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=2893.72*A+200.136,相关系数为0.9990，最低检测浓度为4ug/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.60%、1.05%、0.65%，样品加标回收率分别为91.5%、93.6%和92.3%，本方法可用于皮革中Cr(Ⅵ)的测定。

提出了一种英蓝基体消除-离子色谱法同时测定汽油中的阴离子种类及含量的方法；选用 METROSEP A Supp 7 250 分离柱，以3.6mMNa2CO3的超纯水溶液作为流动相，采用电导检测器，建立了同时测定汽油中多种阴离子的有效方法；结果表明该方法操作简单、各种离子的间具有良好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定汽油中多种阴离子的理想方法。

本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值，对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液，化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便，易于操作。用于实际样品分析，结果良好。

有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱，以对氯苯酚为目标污染物，对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析，主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸，放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时，在降解过程中，随着对氯酚浓度的降低，游离氯离子的浓度逐渐增加。

提出了一种用离子色谱测定混酸组分及含量的方法。选用METROSEP A Supp 5 150分离柱，碳酸盐淋洗液，化学抑制器和电导检测器。混合酸各共存组分完全分离，且在测量范围内具有良好的线性（r>0.9999）和精密度（RSD<1.5%）。该方法操作简单、分离效果好、可分析混酸样品中各共存组分，灵敏度高、重现性好，是测定混酸组分及含量的优良方法。

本文研究了用离子色谱测定催化剂中氟含量的方法。以1.7 mmolL-1NaHCO3和1.8 mmolL-1Na2CO3的混合溶液为淋洗液，流速为1.0mLmin-1；采用Metrosep A Supp 4 型阴离子分离柱，化学抑制电导检测。考察了样品的预处理条件：采用硝酸调节溶解后溶液pH值为9，以确保氟离子测定结果最大且稳定；选用MTO-Dowex Marathon,Msc,H FORM阳离子交换树脂，除去溶液中共存的铝、钠等金属阳离子的干扰。氟离子的峰面积与样品浓度在0.01100g•g-1范围内具有良好的线形关系，相关系数为1.0000。实际样品测定的相对标准偏差均小于5%，回收率为94%~103%。

磷化液中的阴离子浓度是监控磷化液组成和质量控制的重要检验指标。离子色谱法是70年代发展起来的主要用于测定阴离子的一种手段。该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，检测限低，样品预处理简单，操作简单迅速，能一次进样同时测定多种阴离子。本文采用离子色谱法同时测定磷化液中的F－, Cl－, NO2－, NO3－，PO43－，SO42－等阴离子，获得满意的测定结果。

瑞士万通光伏行业应用专辑 离子色谱法对太阳能电池槽液的分析 紫外可见检测器 离子色谱法不仅可以作为槽液主要成分和次要成分的分析方法，还可对槽液中痕量杂质组分进行检测......

瑞士万通光伏行业应用专辑 离子色谱法测定电子级二氧化硅中的痕量磷 半导体中掺杂剂的量决定半导体的质量，并直接影响它的电学性质，最重要的是它会直接影响物质的载流子浓度。

本文介绍了采用高温水解，离子色谱法测定核动力堆乏料产品中的阴离子的方法，并与采用离子选择性电极的方法进行了对比。实验表明，离子色谱法取样量少、检测限低、平行性好、其他阴离子不干扰卤素离子的测定，是分析此类样品的理想方式。

采用离子色谱法，电导检测器和柱后衍生-UV/VIS串联同时检测定水中Cr(Ⅵ)。两种检测器均有良好灵敏度、准确度和精度，均可用于水中Cr(Ⅵ)测定。电导检测器，标准曲线回归方程为C=2885.77*S+88.2649，相关系数为0.99920，重复10次RSD2.12％。UV/VIS检测器，标准曲线回归方程为C=19.4681*A+64.5914，相关系数为0.99879，重复10次的RSD1.88％。

本文建立了离子色谱测定水中六价铬的方法。该方法灵敏度高、准确性高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单。操作简单迅速，应用于实际样品分析获得了满意的测定结果。

水溶性阴阳离子是大气细颗粒物（PM2.5）的重要组成部分，硝酸根、硫酸根、铵根、钾离子等水溶性离子的浓度决定了颗粒物的吸湿性能，离子组成特征同时可以反映大气细颗粒物的来源及形成过程。离子色谱法是测定水溶性离子的重要手段，准确性高，稳定性好，样品预处理简单。本文采用双通道离子色谱法同时测定了上海市不同季节大气细颗粒物中的阴离子（F-, Cl-, NO3-, SO42-）和阳离子（Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+）的组成，获得了满意的测定结果。

介绍了使用电导检测器，离子排斥色谱法，测定海水和脱盐海水中硼酸的含量。方法回收率为93%～110%；检测限为0.03ppm，能够满足海水淡化过程中硼酸含量检测的要求。

样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

采样离子色谱法对孔雀河水中的无机阴离子进行检测，监控河水质量。采用Metrohm 861型离子色谱仪，A-Supp 4 （250*4mm）阴离子分析柱，1.8 mmol/L Na2CO3, 1.7 mmol/L NaHCO3作流动相，电导检测器测定阴离子含量。该方法分别对河水中的F-，Cl-，NO2--N，NO3--N，SO42--进行检测，结果表明，上述离子在检测范围内线性好、检出限低。

目的：建立化妆品中亚硝酸盐的电导检测器离子色谱法。方法：化妆品样品经超纯水振荡、超声提取后，离心所得的清液经在线（英蓝）超滤预处理后，在METROSEP A SUPP4色谱柱上进行分析，以1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3作为淋洗液，流速为1.0mL/min。结果：亚硝酸盐在0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好，相关系数为0.9998。样品加标回收率在87.3％～105.4％之间，RSD在1.4％～6.6％之间。结论：该法快速、灵敏、准确，可用于化妆品中亚硝酸盐的测定。

瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑 离子色谱法测定硫酸庆大霉素 柱后衍生液300mMNaOH 871安培检测器

离子色谱法测定托吡酯片中硫酸根和甲磺酸根离子含量-瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑 电导检测 托吡酯是一种新型的抗癫痫药物......

本文通过瑞士万通离子色谱仪，建立了离子色谱-电导检测器直接进样测定苏氨酸的方法。结果 最小检测限为1.8 mg/L；苏氨酸与其它阳离子同时测定时互不干扰；非离子态物质对苏氨酸的测定没有影响。离子色谱-电导检测器测定方法简单、准确，可用于苏氨酸的定量分析。

草甘膦是一种灭生性慢性内吸有机磷除草剂，纯品为非挥发性白色固体，不可燃、不爆炸，常温储存稳定。本文用离子色谱法对不同时间水葫芦茎叶中的草甘膦进行定性定量分析，得出在不同时间段水葫芦茎叶中的草甘膦含量。

卤素因为其良好的阻燃特性被广泛的使用在电子设备中，然而由于其燃烧后会释放有毒气体而越来越被环境保护人士及政府组织重视，并逐渐开始规定了卤素在产品中的添加量，提出了无卤化的概念。配合氧弹燃烧前处理样品，离子色谱可以很好的定性和定量测定卤素离子。本文对使用氧弹燃烧电子产品后的吸收液离子色谱测定方法进行了探讨。

目前，常规阴离子的测定方法有酸碱滴定法，旋光法，气相色谱法，高效液相色谱法等，常规的有机酸分析一般采用化学法测定，但该方法易受干扰，预处理步骤较多，时间长，且只能测定食品中的总酸度；酶法虽然前处理简单，但每次只能测定一种有机酸......

目前，有机酸的测定方法有酸碱滴定法，旋光法，气相色谱法，高效液相色谱法等，常规的有机酸分析一般采用化学法测定，但该方法易受干扰，预处理步骤较多，时间长，且只能测定食品中的总酸度；酶法虽然前处理简单，但每次只能测定一种有机酸......

苯甲酸又称为安息香酸，故苯甲酸钠又称安息香酸钠。苯甲酸在常温下难溶于水，在空气（特别是热空气）中微挥发，有吸湿性，大约常温下 0.34g/100ml；但溶于热水，也溶于乙醇、氯仿和非挥发性油。 实际使用中多为苯甲酸钠。苯甲酸与苯甲酸钠的性状和防腐性能相近。苯甲酸钠大多为白色颗粒，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性；易溶于水（常温53.0g/100ml左右），pH在8左右；苯甲酸钠也是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳pH是2.5‐4.0，在pH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大，易穿透细胞膜进入细胞体内，干扰细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收；进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储，并抑制细胞的呼吸酶系的活性，阻止乙酰辅酶A缩合反应，从而起到食品防腐的作用。 在食品中添加少量苯甲酸时，对人体并无毒害。世界各国多年来的应用和毒性试验表明，如按0.06g／kg添加，苯甲酸均无蓄积性、致癌、致畸、致突变和抗原等作用。但用量过多会对人体肝脏产生危害，甚至致癌。根据GB2760—1996国家卫生标准规定，在食品加工中不得使用苯甲酸钠。 据报道，2006年10月至2007年1月期间，研究人员从某地商店和超市购买了142份乳制品，其中包括巴氏消毒奶、超高温灭菌奶、普通奶粉和婴幼儿配方奶粉。142份乳制品样本中，有109份检出苯甲酸，含量从0.51毫克/千克到110毫克/千克不等。情况最好的是巴氏消毒奶，24份产品仅有11份检出苯甲酸。而普通奶粉和婴幼儿配方奶粉的检出率，分别高达87.1%和85.7%。因此，检测苯甲酸钠在牛奶中的使用量，对于保障公众的身体健康具有重要的现实意义。 

含有超量亚硝酸盐的饮水、蔬菜、粮食、鱼、肉制品、渍酸菜、隔夜炒菜等经人食用后，大量亚硝酸盐可使人直接中毒，而且硝酸盐在人体内也可被还原为亚硝酸盐。亚硝酸盐与人体血液作用，形成高铁血红蛋白，从而使血液失去携氧功能，使人缺氧中毒，轻者头昏、心悸、呕吐、口唇青紫，重者神志不清、抽搐、呼吸急促，抢救不及时可危及生命。不仅如此，亚硝酸盐在人体内外与仲胺类作用形成亚硝胺类，它在人体内达到一定剂量时是致癌、致畸、致突变的物质，可严重危害人体健康。

含有超量硝酸盐与亚硝酸盐的饮水、蔬菜、粮食、鱼、肉制品、渍酸菜、隔夜炒菜等经人食用后，大量亚硝酸盐可使人直接中毒，而且硝酸盐在人体内也可被还原为亚硝酸盐。亚硝酸盐与人体血液作用，形成高铁血红蛋白，从而使血液失去携氧功能，使人缺氧中毒，轻者头昏、心悸、呕吐、口唇青紫，重者神志不清、抽搐、呼吸急促，抢救不及时可危及生命。不仅如此，亚硝酸盐在人体内外与仲胺类作用形成亚硝胺类，它在人体内达到一定剂量时是致癌、致畸、致突变的物质，可严重危害人体健康。

据报道，奶制品摄入量增加与青春期的孩子长粉刺有密切关系，这或许是因为牛奶中含碘量很高而造成的。牛乳中碘含量偏高的因素很多，奶农在奶牛的饲料中添加碘以提高产量，用碘酒消毒挤奶器等器具等均能引起牛乳碘含量的偏高。 本文推荐了一种碘的检测方法，结合瑞士万通独有的英蓝TM渗析技术，样品处理简单，方法准确、快速、简便、重现性好、自动化高。

本文详细阐述了离子色谱法测定岩心浸泡液中SO42- 和Cl-的方法，实验结果证明该法具有准确、重复性好、灵敏度高等优点。并说明离子色谱仪在岩心样品反演地层水矿化度中的应用。

采用离子色谱法测定电子产品中卤素元素。选用Metrosep A Supp 4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。样品采用氧弹燃烧法处理，然后用（0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3）/L吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，F-、Cl-、Br-浓度与峰面积呈良好线性关系。两份连接器、PCB板样品经氧弹燃烧后测定F-、Cl-、Br-含量，结果满意。该方法可用于连接器、PCB板等电子产品中的卤素分析。

采用离子色谱法测定电子行业无卤素质控样品EC-681K，选用Metrosep A Supp4-250 阴离子分析柱，1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液。采用氧弹燃烧法处理样品，然后用吸收液吸收，定容后过滤待测。在0.5~2.5mg/L范围内，Cl-、Br-浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，相关系数分别为0.9999、0.9998。EC-681K中Cl-、Br-的回收率分别为94.1%、91.9%，精密度分别为2.5%、2.1%，满足EN 14582的要求。本方法可用于电子产品无卤素分析。

本文建立离子排斥-电导检测色谱法测定电镀液中碳酸盐的方法。选用Cetac Coregel 64H 离子排斥柱，0.5 mmol/L H2SO4淋洗液，电导检测。工作曲线线性范围1~1000 mg/L，相关系数0.99965，相对标准偏差5.291%。用于实际碱铜槽液和银槽液样品分析，结果良好。