赛默飞携手CFDA高级研修学院举办全国药物研发、质控经理研讨会

    2017年3月29日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技联合国家食品药品监督管理总局（以下简称：CFDA）高级研修学院，于近日在上海举办 “全国药物研发、质控经理研讨会”，旨在帮助药物研发和质控人员更好地理解国家政策，透彻理解新形势，提升业务能力。赛默飞创新的制药和生物制药解决方案，使企业提高日常工作效率成为可能。同时，国外运营的成功案例，也促进了国际间的学术交流，助力企业实现规范化管理。会议期间，300余位企业、监管部门代表和赛默飞还发起了联合倡议，希望通过三方的通力合作，共同开创中国制药的美好未来。

会议现场

赛默飞HPLC全球总经理兼副总裁Mr. Fabrizio Moltoni, 赛默飞制药行业全球高级总监Mr. John Rontree，赛默飞中国色谱质谱业务高级商务运营总监李剑峰先生为大会致辞

    国务院总理在2017年两会期间的政府工作报告中提出，推进健康中国建设，城乡居民医保财政补助提高，同步提高个人缴费标准，扩大用药范围。最新版国家医保目录公布后，随着各项细则不断公布，行业即将迈入政策落地期，或催化出医药行业多重投资机会。这是中国制药行业的机遇，也是挑战。 

企业代表、监管部门、赛默飞联合倡议共同合作开创中国制药美好未来

    “中国制药行业的发展是健康中国建设的重要组成部分，中国制药行业将肩负起推动行业发展的重任。”赛默飞中国区总裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示，“作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞制药和生物制药解决方案专注制于制药流程的每个环节，满足生产质量管理标准要求，助力药企加速新药研发、临床试验进程、降低运营成本并实现高效生产，协助本土制药企业推进研究和创新，帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。”

赛默飞为荣誉客户颁发奖项

    本次研讨会上，针对仿制药一致性评价，药包材及药用辅料，中药颗粒的政策要求，实验室的规范管理等行业热点话题，CFDA高级研修学院邀请了国内外知名专家对此进行了现场解析和交流。赛默飞也同时邀请国内外专家共同深入探讨国际如何应对数据完整性的挑战、如何以技术革新与信息管理提高药物分析效率、加速一致性评价进程并确保合规以及如何应对生物药表征的挑战等专题。

参会客户莅临赛默飞展位了解产品及解决方案

    目前，从新药研发、药品生产、质量控制和法规合规4个环节上，赛默飞协助药企的研发人员加速新药发现和创新能力，提高实验室效率，为药企生产人员降低运营成本，实现高效生产，助力质量管理人员推动制造工艺和质量控制提升，并应用信息技术改进质量管理，实现生产实验室质量数据的自动采集、管理和可追溯，保证数据的真实性、完整性和可追朔性的体系建立。赛默飞扎根中国，与中国制药各界同仁共同努力，推动中国制药行业健康、规范、快速地发展，开创中国制药更加美好的未来。