弘大国风范，创质量标杆-全面布局，赋能中国“质”造近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）正式公布多款产品国产化新进展，这一系列国产化产品是赛默飞进入中国四十年来持续服务本土客户、坚持本土创新、助力本土生态产业发展的价值彰显。作为赛默飞重要一员，色谱与质谱业务始终践行“扎根中国、服务中国”的本土化战略，在各大事业部的大力支持下，目前已成功国产十余款重要产品，其中不乏中国自主研发、本土创新、制造的产品。在持续全面布局色谱与质谱产品国产化进程中，始终坚持为客户提供最高质量、中国“质”造产品以满足广大客户需求。深化本土化战略，以中国质量，服务世界需求——周晓斌，赛默飞世尔科技中国分析仪器事业部商务副总裁“分析仪器事业部始终将本土化作为重要战略之一，随着日益成熟的本土创新经验与人才资源储备，‘’中国质量‘’已经具备‘’世界级”水准，让全球客户都能够更快速的享受到我们中国“高质量”创新成果，这一份对于‘’中国质量‘’的使命感，也是驱动我们不断提升自身标准、提高本土创新产出的内在源动力。”持续加码，打造‘中国质量‘标杆——沈严，赛默飞色谱与质谱业务 中国区商务运营副总裁“色谱质谱业务的持续加码，旨在加快本土化进程、推动本土创新向更高阶段发展，目前我们已经有相继10余款在国内生产、研发的色谱、质谱产品问世，以更好的扎根于中国客户的实际需求，更快的服务本地客户，助力其在科学研究、制药、食品安全、环境监测、工业等诸多领域实现突破。”多产线持续加码中国“质”造，匠心树立“中国质量”标杆：Kent Davidson 赛默飞高效色谱解决方案（HPCS）全球副总裁、总经理“就在一年多前，我们开始在中国苏州生产多款高效液相色谱 (HPLC) 仪器/模块，这不仅提高了我们满足本土需求的制造能力，也增强了我们应对全球挑战的能力。源于首次本土化的成功，我们在中国的生产基地增加了更多的液相色谱投资。我们在苏州的工厂的成功已经证明了，它是一家专注于生产高品质产品的世界级工厂。我们将进一步致力于帮助我们的中国客户，通过本土制造的产品，更好的满足其重要的分析测试需求。”国产Vanquish Flex UHPLC系统，采用完全生物兼容设计，可在高达 1000 bar 压力下，展现出色的时间保留稳定性、灵敏度和分离效率，满足生物制药和科学研究市场的高通量分析及灵活方法开发需要。该系统的国产化，树立了对于准确性、精密度和灵敏度的新基准，成为国产质量与性能的新标杆！国产Vanquish™ Flex UHPLC色谱系统Rosy Lee 赛默飞生命科学质谱（LSMS） 全球副总裁、总经理“赛默飞世尔科技直面客户需求，该项投资是为了让产品更接近中国客户，让产品更快触达终端客户，满足中国日益增长的需求。”赛默飞国产TSQ三重四极杆液相质谱联用仪系统是一款能够克服日常定量分析工作流程挑战的高性能系统。具有高采集速度、高灵敏度、典型选择性和极佳稳定性。该系列液质联用仪系统在食品，环境，制药及组学等方面拥有广阔应用前景。国产TSQ Altis Plus三重四极杆液质联用仪Dino Alfano 赛默飞离子色谱与样品制备业务（IC/SP）全球副总裁、总经理“今年年初，离子色谱和样品制备业务部门在中国成功制造其旗舰产品ICS-6000高压离子色谱系统，以满足政府，环境，医药、食品饮料、科研等客户需求。近期又推出了色谱样品制备领域的创新产品EXTREVA™ASE™加速溶剂萃取浓缩仪，该仪器是完全中国自行设计、研发、生产的创新型产品，一如既往地履行我们的承诺，提供最高质量的中国制造的仪器！”国产ICS-6000高压离子色谱系统专为离子分析领域研发定制，支持在高达 6000 PSI 的压力下操作，兼具极佳的灵敏度、稳定性，并能够与ICPMS、MS等多维度、强定性定量检测器实现联用。该系统在本土团队的不懈努力下完成国产化生产，持续发力于广泛应用的食品、环境、医药等检测领域当中，为本土客户提供更精准、更高效的检测结果。国产Dionex™ICS-6000 HPIC 赛默飞高压离子色谱系统Fausto Pigozzo, 赛默飞应用分析技术业务（AAT） 高级市场总监“应用分析技术业务作为行业国产化的领先者，在2004年我们开始在中国生产原子吸收，电感耦合等离子体光谱仪以及气相色谱仪器产品并为全球的客户提供国产产品。国产产品以“稳健可靠”而备受全球客户赞誉。现在我们的国产产线已经延伸到GCMS,GCQQQ以及ICPMS 以此满足本土市场需求，并帮助客户在食品安全、环境、新能源、半导体、药物、临床、科研等领域上加速研发进程。“扎根中国，服务中国”我们会继续专注在本土研发，致力于帮助本土客户提高分析效率，扩展解决方案并符合更多客户差异化需求。”国产三重四极杆气相色谱质谱联用仪TSQ 9610是赛默飞今年3月推出的新品并同步实现了国产化，这款新产品旨在通过提供无与伦比的分析性能，高灵敏度以及超长的运行时间，帮助客户获得革新性的实验室分析效率，最终降低高通量样品的分析成本。国产 TSQ 9610 三重四极杆气质联用仪国产iCAP PRO 电感耦合等离子体光谱仪通过革ming性的匠心设计，在仪器性能提升的同时，更注重仪器稳定性，易用性及分析效率的突破，能为未来实验室提供强有力的分析工具。全系列产品的国产化，帮助不同领域客户轻松应对痕量元素分析挑战。国产 iCAP PRO 系列电感耦合等离子体光谱仪赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额约400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有9家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了5个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的3个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2800名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn

赛默飞 × 斯坦德药物研发需要大量资金、大量时间和高新技术支持，同时伴随着高风险性，CRO（Contract Research Organization，合同研发组织）可助力药品及医疗器械提升研发效率、缩短研发周期并降低研发支出，具有很好的市场前景。赛默飞合作实验室用户斯坦德集团，深耕生物医药及生命科学领域，成为近年来生物医药CRO领域增长迅速的新星。砥砺奋进共发展斯坦德组建之初以材料成分检测为主要业务，其时就已经与赛默飞建立了合作关系，原公司的生物医药板块，于2015年正式从公司分离出来，成立了青岛科创质量检测有限公司。斯坦德深耕生物医药及生命科学领域，迄今已服务超过10万家客户，如制药企业、药厂的供应商、药品的研发机构和一些CRO公司，其主要的色谱设备和质谱设备都采购自赛默飞，赛默飞利用国际最先进水平的产品和技术帮助斯坦德解决实际应用问题，从而更好地服务客户。斯坦德集团目前，斯坦德已跃居中国生物医药CRO头部企业，涉及仿制药一致性评价、化药研发、药学研究、生物制品表征、诊断试剂等。每年的药学检测项目有1000多个，截止目前已经帮客户拿到300多个批件。斯坦德生物医药目前是北京生物制品所和武汉生物制品所的供应商，在新冠疫苗的质量研究中提供了药学研究支持，帮助其迅速取得产品的临床和生产批件。斯坦德色谱实验室斯坦德质谱实验室多年来，在赛默飞不断支持及合作下，斯坦德为客户们成功报批了数百个项目， “工具可靠，才能获得可靠的数据；产品可靠，才能更多可能去征服客户。”斯坦德集团旗下的青岛科创质量检测有限公司副总经理杨伟兴表示：未来在应用研究领域与赛默飞共同创造出更好的成绩。斯坦德提炼出问题，赛默飞解决问题，双方可以将这些解决方案整体打包，推出全方位产品服务解决方案包。青岛科创质量检测有限公司副总经理 杨伟兴强强联合借势东风促发展伴随着国家的政策支持和资源投入，近年来CRO行业发展势头大好，年增长约为20%-30%。斯坦德在发展前期也经历过飞速发展期，这种快速的增长势头不仅是药企发展的必经之路，也是中国医药研发追赶国际先进水平的必经之路。未来企业将继续做专做精，在精通的方向做出自己的特色，使用企业全线布局，用一站式解决服务，节省客户时间，并有利于学科交叉。中国现阶段有大量需要自主研发的创新药、仿制药、改良药的品种、剂量等，但并非任意一家企业或机构都可以承担着庞大的资金开销和资源投入。因此，可以通过集聚服务和平台式发展，让药品研发企业专注自己擅长的事情，在精通的方向做出自己的特色。斯坦德则基于平台化方向布局，能提供实现从分子实体的发现到工艺研发、合成、质量研究、临床前研究等全线平台，提供特色和平台化双管齐下的整体解决方案。在此过程中，赛默飞为制药行业及CRO平台提供基于合规的全方位解决方案，在实现安全访问控制、流程、数据可追溯、实验数据安全性的前提下，提供以创新为科技支撑动力的制药行业整体解决方案。在数据管理的合规性方面，不管从业界的口碑还是斯坦德内部评估，符合客户端的业务需求。结合赛默飞丰富的产品线，帮助客户实现更快、更好、更具性价比的投入产出。赛默飞色谱数据系统 Chromeleon™ 变色龙软件风险管控包材监管助发展如果说CRO的发展代表着制药行业整体水平的广度，那么药品包材的研究则代表着行业理解的深度。斯坦德不但关注CRO行业的发展，还对药品包材有深入的研究和认知，尤其关注对于药品本身同包装材料的相互作用，即课题性研究或相容性研究。包材和药品效果作用的研究很多是个性化或定制化研究，是针对特定的风险设计合适的方案。包材监管的门槛标准和定制化研究是相辅相成的，一方面可以提高准入的标准，降低用户和药厂的风险，另一方面，药厂或者上市许可持有人（MAH）针对特定药品、特定的风险作深入研究，建立自己的风险管控体系。斯坦德也将继续携手赛默飞，为制药企业用户定制化设计合适的方案，以通过企业自我的发展和进步，引领行业发展，助力整个行业的监管水平提升。携手共启新征程生物医药领域是斯坦德在“十四五”期间的主要布局之一，在此期间，赛默飞将进一步协助斯坦德实现化学研究、药物的质量研究、安全评价和流程研究方面的全面布局，并开展基于赛默飞质谱平台的代谢研究工作，包括药物代谢、特征物检测、代谢中目标物的筛选及相关组学研究等，均是当前国内国际上研究的热点和重点。相信随着双方交流的加深、技术合作的加强，双方将进一步合力推动CRO行业发展，为医药行业做出更大的贡献！如需合作转载本文，请文末留言。

2022/9/24  山东站如今，组学研究已经无处不在，成为了生命科学研究各个层面的有力工具。基于质谱的蛋白质组学、代谢组学技术，将在某种程度上突破其他学科所提供的信息效用，重新定义生命科学过程所需的参考标准。2022年9月24日，山东质谱多组学应用论坛在济南山东省公共卫生临床中心顺利召开。此次会议由赛默飞世尔科技和山东省公共卫生临床中心共同举办。本次会议特别邀请到了加拿大皇家学院院士萧锦荣教授、中国科学技术大学黄光明教授、山东第一医科大学医学人工智能与大数据学院孙亮教授、复旦大学陆豪杰教授、同济大学化学科学与工程学院田志新教授、山东第一医科大学医学人工智能与大数据学院于长斌教授就质谱技术在精准医学、糖蛋白组学、代谢组学、多组学、AI大数据等相关领域的最新研究成果和应用经验展开深入的分享和交流。△现场会议盛况我们有幸邀请到了山东省公共卫生临床中心的张忠法主任为大会致词，张主任表示希望通过此次质谱多组学应用论坛的举办，能够为山东的质谱工作者搭建一个质谱前沿应用交流平台，进一步推进山东质谱高端应用技术与国内国际前沿接轨。△山东省公共卫生临床中心张忠法主任致辞大会精彩内容分享（以讲座顺序排序） 萧锦荣 院士 加拿大皇家学院分享主题：《口腔肿瘤生物标志物的发现、鉴定及其应用于口腔癌前生长物或斑块病变的预测》萧院士首先介绍了目前口腔癌现状，对于口腔癌大众重视程度低，但是强调手术对人体形象伤害的严重性，而蛋白质组学作为分子层面分析方法利器，能够在前期提供精准诊断标志物发现的功能，从而能够更快地确定口腔癌人群，从而达到早诊断早干预的效果。萧院士实验室开发了基于病理组织的蛋白质组学分析方法，发现相关标志物，为早期诊断口腔癌分型提供可能。黄光明 教授 中国科学技术大学分享主题：《基于原位质谱分析的单细胞代谢组学技术》针对单细胞代谢组学研究在拓展应用上拥有非常高的生物价值，在活细胞水平能够给到更有效的信息。而黄老师实验室发展感应电喷雾技术、发现局部微电泳分离效用、利用点击反应，扩展活体细胞代谢物分析范围等方法，针对单细胞代谢调控，蛋白质检测等应用，方法在速度上做了非常大的提升，从分钟级别到毫秒级别，同时保持高水平的灵敏度水平，有望在单细胞层次上去研究神经生物学、代谢组学、毒理学等生命科学的重大问题，具有非常重要的应用前景。孙亮 教授 山东第一医科大学分享主题：《基于健康医疗大数据的科学研究》山东第一医科大学医学人工智能与大数据学院孙亮教授分享了医疗健康大数据发展，强调目前国家战略上重视大数据应用挑战，如何能够应用好国家已有的有效数据库，从而带动医疗健康产业化发展。孙教授实验室面对数据来源广，种类多，格式多样化，通过制定标准，剖析多组学数据联系，来找到并证实有生物意义靶向分子。范超  赛默飞世尔科技分享主题：《点石成金，笃定泰山——赛默飞助力打造前沿组学平台》赛默飞世尔科技科学研究市场高级市场经理范超通过基因组学全球发展来畅想“后基因组学”下一个万亿市场，而赛默飞为客户提供组学“全尖准稳”的金标准解决方案，用不断创新的精神和更全面的服务，真正为以组学为基础的转化医学领域带来助力和突破。陆豪杰 教授 复旦大学分享主题：《基于质谱的蛋白质糖基化高通量高特异分析》从蛋白组糖基化修饰的复杂多样性赋予蛋白功能的多样性的重要性开始展开。陆老师展示了衍生化、电泳等不同的方法对于唾液酸糖链的异构体进行了准确的定性定量分析，方法整体的稳定性和重现性也得到了实际样品的验证和测试。陆老师随后分享了化学衍生的方法获得了糖肽的电荷数的提升进而提升灵敏度的新方法，与IgG为例，衍生化有效提升了电荷状态并提升了ETD的碎裂效率从而能区分糖链的链接方法也应用到了实际样品的检测。田志新 教授 同济大学分享主题：《基于轨道阱质谱的结构特异糖蛋白质组学及生物医药应用》同济大学化学科学与工程学院田教授介绍了糖蛋白的背景知识尤其是平时常见的PD-L1和IgG等的糖链结构并且详细给大家介绍了糖组学相关的研究难点。基于Orbitrap的强大功能，田教授展示了对于多种糖蛋白的精细结构通过高质量的一级和二级高分辨数据进行区分并展示了在不同的癌症等体系中涉及到糖蛋白结构的精准解析应用实例。于长斌 教授 山东第一医科大学分享主题：《基于web的代谢组学一站式数据分析平台》山东第一医科大学医学人工智能与大数据学院于教授针对目前代谢组学在临床队列等大规模应用时存在的问题发展了一站式数据分析平台，从能够支持多规格多品牌多型号的injection系统到数据存储格式转换平台AirdPro以及代谢组学分析平台MetaPro全方位的分析平台和创新性的质谱数据定量分析的新算法3D MSNET。徐牛生 博士 赛默飞世尔科技分享主题：《赛默飞全新产品和方案赋能组学研究》赛默飞世尔科技LSMS高级应用经理徐博士介绍了2022年最新发布的组学相关产品的应用优势。其中，全新Orbitrap Ascend 三合一质谱仪具有非凡的灵敏度和多功能性，拓展了组学研究极限。专家圆桌论坛最后，几位专家学者就组学未来的发展趋势和研究方向以及目前全球大流行的新冠肺炎上面的研究或应用做了更进一步地探讨和交流。如需合作转载本文，请文末留言。

\ | /★2022年是国际科技研发领域“R&D 100 Awards”奖项 60周年，该奖项是世界上最负盛名的发明创新奖项之一。每年8月，该奖项都会表彰伟大的研发先驱和他们在科技领域的ge命性创新理念。今年，赛默飞Gallery Enzyme Master全自动离散酶分析仪荣获R&D 100 Awards分析测试类奖项，获得该殊荣是对我们一直以来专注于研发创新的肯定，赛默飞致力于为各行业客户提供差异化价值和业界一流的产品及解决方案。R&D 100 Awards Winner: Gallery Enzyme Master  //  Thermo Scientific Gallery Enzyme Master分析仪是第一款专为酶分析应用而设计的全自动离散酶分析仪。酶有助于发生化学反应，并在我们每天使用的各种行业产品中发挥关键作用，包括家庭洗护、食品和饮料、动物饲料、生物制药、气体和纸张。Gallery Enzyme Master分析仪三大亮点有助于加速生产，提高产品质量，减少浪费等；结合了强大的硬件和新的定制设计的软件来实现自动孵育设置、试剂添加和测量计算；只需轻触按钮，便能为我们的客户提供精确可靠的结果，并确保其产品的质量和结果一致性。△Thermo Scientific Gallery Enzyme Master分析仪Gallery Enzyme Master（GEM）系统在多种行业应用中可以帮助您实现酶分析所涉及的关键步骤的自动化。它通过高效管理多种不同的酶和多种不同的测量条件，大大节省了您在实验室的时间，并降低了每次分析的成本。家庭洗护酶，例如蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，在分解难以去除的污渍方面非常有效，通常被添加到家用洗涤剂中以改善其性能。除了酶之外，洗涤剂通常还含有多种其他成分，包括表面活性剂、漂白剂和助洗剂的化合物。酶对其他分子的抑制很敏感，在其他成分存在或储存期间，其活性可能会降低。因此，测定酶活性和稳定性是洗涤剂配方开发的关键部分。（△点击查看大图）传统的酶测定方法耗时且结果不稳定，受到速度、准确性和可重复性的限制。自动酶分析仪以更高的精度和准确度执行测定步骤，消除与手动工作流程相关的不一致性，以提高测量的可信度。Gallery Enzyme Master酶分析仪还可以进行平行的pH值和电导率测试，这种全面的功能在洗涤剂配方开发和稳定性研究中特别有用。当产品中含有多种成分时，这些成分目的是为了保持产品的最佳pH值和离子强度，这两个指标也是影响酶性能的关键因素。动物饲料分析酶通常被添加到动物饲料中，以帮助消化和提高营养价值。作为生物活性分子，动物饲料酶对其作用条件敏感，在其他成分存在或储存过程中，其活性可能会降低。因此，测定酶活性对于保护饲料配方的质量和安全至关重要，并有助于确保产品的真实性和可追溯性。（△点击查看大图）Gallery Enzyme Master酶分析仪一旦将样品和试剂装入分析仪并选择了方法，实验室专业人员就可以离开并专注于其他任务，从而提高日常工作效率。生物制药对于许多生物制药企业来说，用酶代替化学物质来进行催化反应更有优势。生物催化遵循绿色化学原则，为药物合成和疫苗开发等过程的成本效益和可持续生产提供了一个有吸引力的选择。基于离散分析仪技术的酶分析仪为酶研究和分析提供了显著的优势，包括高效、快速、更容易和可重复的方法开发，这些仪器可以帮助满足日益增长的自动化和数字化需求，同时克服与传统酶分析相关的挑战。乳制品离散分析仪为乳品工艺中间监测和质量控制提供可靠且可重复的蛋白质、糖和其他湿化学参数测量。以不含乳糖的牛奶为例，其生产依赖于乳糖酶尽量减少乳糖含量。因为酶处理对于生产条件、温度等因素相对敏感，因此需要精细控制以最大限度地发挥酶的功效，如果没有有效的酶活性监测，生产这些创新的乳制品会造成资源浪费并增加成本。（△点击查看大图）Gallery Enzyme Master分析仪通过使酶的关键步骤分析，包括液体处理、孵育时间和孵育温度自动化，来实现对影响测定结果的关键变量进行精确控制。自动化和系统操作简便性可以实现每小时生成多达350个结果。相比较而言，传统的分光光度方法通常每小时仅能生成2个结果。Gallery Enzyme Master  最大限度提升效率使用Gallery Enzyme Master能帮助酶制造商，如诺维信（Novozymes）和帝斯曼（DSM），确保他们为各相关行业提供高质量的酶。Gallery Enzyme Master可以通过总部实验室进行方法开发并进行全球范围内的方法转移，并且可在一个易于使用的自动化系统上进行研发和QC发布，Gallery Enzyme Master为应对酶分析的挑战提供了有效的解决方案，提供了严格的温度控制，从而产生可靠的结果。如需合作转载本文，请文末留言。

伴随物联网、人工智能、新能源汽车、消费类电子产品等持续增长，高端芯片需求不断增加，芯片制程不断减小，集成电路相关的材料的检测要求也达到了新的高度。与集成电路制程相关的晶圆、衬底材料、湿电子化学品、电子特气、光刻胶等，以及车间环境空气和超纯水中痕量的金属离子、非金属阴离子和阳离子的限量越来越低。为满足半导体制程需求，国际半导体设备与材料协会（semi）制定的相关标准在不断提升，国内集成电路材料企业也在不断提升产品质量，对相关杂质的限量要求正在接近或超越Semi标准。2022年9月27日，赛默飞世尔科技与上海市电子化学品计量检测平台在集成电路及材料研发聚集地上海张江，联合举办了2022集成电路材料检测高端论坛。本次会议特别邀请上海计量测试研究院材质中心理化室主任薛民杰、集成电路产业中心主任李春华，以及国内半导体材料及制程一流企业和科研院所的众多资深专家，就集成电路材料检测领域的发展现状、技术应用、行业标准等方面进行了热烈充分的交流与探讨。上海计量测试研究院材质中心理化室主任薛民杰开场致辞，薛主任充分肯定了上海市电子化学品计量检测平台与赛默飞在过去取得的合作成果，同时期望与各位参会老师一起探索新的合作项目，共同推进集成电路材料检测相关产业进步。上海计量测试研究院集成电路产业中心主任李春华就ICP-MS在集成电路行业的解决方案进行了详细解读。李主任从事检测分析13年，参与起草国家标准12项，在湿电子化学品、超纯水、AMC、硅片、金属靶材、电子特气和光刻胶等集成电路相关材料中痕量和超痕量杂质检测方面有丰富的经验，所属实验室在多种湿电子化学品、超纯水中痕量无机金属离子、无机非金属阴离子和阳离子等检测项目已通过CNAS和CMA认证。李主任着重介绍了集成电路产业中的关键材料湿电子化学品和电子特气的检测要求，对标semi标准详细探讨了国内相关产业的现状及标准提高的可行性，ICPMS技术在集成电路行业中的应用及发展，分享了上海计量测试研究院集成电路产业中心与赛默飞世尔科技合作开发的多项湿电子化学品、电子特气、光刻胶等材料中痕量金属离子检测方法。针对超痕量分析，李主任还现场解答了与会者在实验过程中遇到的难题，详细解读了实验室环境和人为因素对检测结果的影响。来自赛默飞的应用专家潘广文、徐牛生、王贇杰就赛默飞离子色谱、高分辨LCMS以及GDMS产品线在集成电路行业应用解决方案进行了详细解读。并与李春华主任及其他参会专家就半导体行业标准、未来发展趋势、仪器分析难点等问题进行了深入讨论，现场气氛非常热烈。半导体行业应用方案离子色谱应用专家潘广文做了题为离子色谱在集成电路行业的应用方案报告，就离子色谱在集成电路的成熟方案、先进方法和前沿问题为在座专家做了详细汇报。“在集成电路用量最大的超纯水检测方面，赛默飞根据Semi F63的和ASTM D5127标准提供了全面有效的阴阳离子测定方案，该方案在RSD˂5%的前提下，满足20ppt的定量限要求，且连续7天24小时不停机，样品随到随测，全程只需摆放样品，近乎“零操作”；国内厂家生产的酸、碱、有机试剂三大系列湿电子化学品中痕量阴阳离子的检测水平已经达到亚ppb~ppb级别，远超semi标准；在光刻和刻蚀领域，赛默飞与行业相关生产企业合作开发了光刻胶、研磨液、抛光液、电子特气等多个先进方案；同时潘老师的报告还展示了目前赛默飞正在与企业合作开发的光刻相关试剂、硝酸、反应型电子特气以及新型管道包装材料中痕量阴离子测定方案。LC-MS全国应用经理徐牛生为与会专家汇报了赛默飞的高分辨质谱设备在光刻胶配方分析中的解决方案。“赛默飞高分辨质谱具有高超的质量精度和灵敏度，可以精准分辨加合状态和不同峰簇之间的同位素干扰，丰富的碎片和质量精度可以帮助判断化合物结构组成，正负离子同时扫描可以获得更多的化合物信息，完善的质谱谱库为客户在未知物匹配分析方面提供了强有力的支持。对光刻胶、湿电子化学品中未知物的探索和反应机理拓展将促进相关行业的质量标准不断提升。赛默飞GD-MS专家王贇杰为在座专家详细介绍了GD-MS（辉光放电质谱法）的使用特点和应用领域。辉光放电质谱法采用固体直接进样技术，具有样品制备简单，背景低，测试高效等优点。“Element GD采用双模式快速流离子源，连续直流放电具有高溅射效率，高分析灵敏度和低的记忆效应特点，脉冲放电适合于非导体、低熔点金属和镀层分析，并结合高分辨率磁质谱确保无干扰分析。使Element GD在硅和碳化硅表面和体相杂质、6N+级高纯铜、高纯钼、5N级高纯金及氧化铟锡ITO等溅射靶材中痕量杂质分析中得到广泛的应用。赛默飞与客户合作，充分利用Element GD的优异性能，服务并引领高纯金属靶材以及碳化硅等三代半导体材料检测的新技术和新标准。如需合作转载本文，请文末留言。

★2022年是国际科技研发领域“R&D 100 Awards”奖项 60周年，该奖项是世界上最负盛名的发明创新奖项之一。每年8月，该奖项都会表彰伟大的研发先驱和他们在科技领域的ge命性创新理念。今年，赛默飞Gallery Enzyme Master全自动离散酶分析仪荣获R&D 100 Awards分析测试类奖项，获得该殊荣是对我们一直以来专注于研发创新的肯定，赛默飞致力于为各行业客户提供差异化价值和业界一流的产品及解决方案。R&D 100 Awards Winner: Gallery Enzyme Master  //  Thermo Scientific Gallery Enzyme Master分析仪是第一款专为酶分析应用而设计的全自动离散酶分析仪。酶有助于发生化学反应，并在我们每天使用的各种行业产品中发挥关键作用，包括家庭洗护、食品和饮料、动物饲料、生物制药、气体和纸张。Gallery Enzyme Master分析仪三大亮点有助于加速生产，提高产品质量，减少浪费等；结合了强大的硬件和新的定制设计的软件来实现自动孵育设置、试剂添加和测量计算；只需轻触按钮，便能为我们的客户提供精确可靠的结果，并确保其产品的质量和结果一致性。△Thermo Scientific Gallery Enzyme Master分析仪Gallery Enzyme Master（GEM）系统在多种行业应用中可以帮助您实现酶分析所涉及的关键步骤的自动化。它通过高效管理多种不同的酶和多种不同的测量条件，大大节省了您在实验室的时间，并降低了每次分析的成本。家庭洗护酶，例如蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，在分解难以去除的污渍方面非常有效，通常被添加到家用洗涤剂中以改善其性能。除了酶之外，洗涤剂通常还含有多种其他成分，包括表面活性剂、漂白剂和助洗剂的化合物。酶对其他分子的抑制很敏感，在其他成分存在或储存期间，其活性可能会降低。因此，测定酶活性和稳定性是洗涤剂配方开发的关键部分。传统的酶测定方法耗时且结果不稳定，受到速度、准确性和可重复性的限制。自动酶分析仪以更高的精度和准确度执行测定步骤，消除与手动工作流程相关的不一致性，以提高测量的可信度。Gallery Enzyme Master酶分析仪还可以进行平行的pH值和电导率测试，这种全面的功能在洗涤剂配方开发和稳定性研究中特别有用。当产品中含有多种成分时，这些成分目的是为了保持产品的最佳pH值和离子强度，这两个指标也是影响酶性能的关键因素。动物饲料分析酶通常被添加到动物饲料中，以帮助消化和提高营养价值。作为生物活性分子，动物饲料酶对其作用条件敏感，在其他成分存在或储存过程中，其活性可能会降低。因此，测定酶活性对于保护饲料配方的质量和安全至关重要，并有助于确保产品的真实性和可追溯性。Gallery Enzyme Master酶分析仪一旦将样品和试剂装入分析仪并选择了方法，实验室专业人员就可以离开并专注于其他任务，从而提高日常工作效率。生物制药对于许多生物制药企业来说，用酶代替化学物质来进行催化反应更有优势。生物催化遵循绿色化学原则，为药物合成和疫苗开发等过程的成本效益和可持续生产提供了一个有吸引力的选择。基于离散分析仪技术的酶分析仪为酶研究和分析提供了显著的优势，包括高效、快速、更容易和可重复的方法开发，这些仪器可以帮助满足日益增长的自动化和数字化需求，同时克服与传统酶分析相关的挑战。乳制品离散分析仪为乳品工艺中间监测和质量控制提供可靠且可重复的蛋白质、糖和其他湿化学参数测量。以不含乳糖的牛奶为例，其生产依赖于乳糖酶尽量减少乳糖含量。因为酶处理对于生产条件、温度等因素相对敏感，因此需要精细控制以最大限度地发挥酶的功效，如果没有有效的酶活性监测，生产这些创新的乳制品会造成资源浪费并增加成本。Gallery Enzyme Master分析仪通过使酶的关键步骤分析，包括液体处理、孵育时间和孵育温度自动化，来实现对影响测定结果的关键变量进行精确控制。自动化和系统操作简便性可以实现每小时生成多达350个结果。相比较而言，传统的分光光度方法通常每小时仅能生成2个结果。Gallery Enzyme Master  最大限度提升效率使用Gallery Enzyme Master能帮助酶制造商，如诺维信（Novozymes）和帝斯曼（DSM），确保他们为各相关行业提供高质量的酶。Gallery Enzyme Master可以通过总部实验室进行方法开发并进行全球范围内的方法转移，并且可在一个易于使用的自动化系统上进行研发和QC发布，Gallery Enzyme Master为应对酶分析的挑战提供了有效的解决方案，提供了严格的温度控制，从而产生可靠的结果。如需合作转载本文，请文末留言。

又双叒叕添新成员，Orbitrap质谱家族助力突破组学研究难点代谢组学及脂质组学从提出至今，已迅速发展成为系统生物学的重要组成部分，在代谢性疾病、阿尔兹海默症、糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝及肿瘤等疾病相关研究中发挥着重要作用。质谱新品月近期，中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心朱正江研究员、刘南研究员课题组合作的最新学术成果发表在《自然·通讯》期刊（Nature Communications），应用基于稳定同位素标记的非靶向代谢流组学技术MetTracer，在系统层面上揭示了果蝇衰老过程中发生的代谢稳态变化，其中MetTracer技术已申请国家发明专li。△点击视频观看《朱正江采访：软件平台自主创新 破冰代谢组学研究难点》正如朱正江研究员在访谈结尾提到的：“希望以后我们的仪器可以越来越标准化，越来越傻瓜化，让质谱仪真正走进千家万户的实验室。”而现在，赛默飞就将于9月15日带来全新三合一质谱仪。全新三合一质谱仪将由3大性能提升四格漫画小剧场将为你一一揭晓！未完待续......

2022年3月15日，国家标准《GB 5749-2022生活饮用水标准》正式发布啦。对于无机污染物和消毒副产物的监测，标准中新增的高氯酸盐和碘乙酸的限值分别为0.07、0.02mg/L。《GB/T 5750生活饮用水卫生标准检验方法》也正处于征求意见稿阶段。上述系列标准，为饮用水和水源水水质中无机及有机污染物的全方位监测提供了技术支撑，为中国大地提供了安全的水质保障。据世界卫生组织调查，人类80%的疾病与生活饮用水不安全有关。对于饮用水问题，大家不用如此焦虑，无论是饮用水还是废水的排放，我国都有严格的卫生标准和规范。离子色谱作为液相色谱的分支，在分析易电离、强极性离子型化合物方面具有极大优势，为饮用水的检测提供了强大的技术支持。我们来看看《GB 5749-2022生活饮用水卫生标准》和《GB/T 5750生活饮用水标准检验方法》中离子色谱项目的新变化吧。（点击查看大图）赛默飞针对GB/T 5750新增离子色谱的监测方案#1 方案一：● 抑制型电导-离子色谱法测定饮用水中一氯乙酸、一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸、三氯乙酸及三溴乙酸图 8种阴离子和7种卤代乙酸（点击查看大图）方案一优势赛默飞-抑制电导-离子色谱法（IC-CD）测定7种卤代乙酸，具有以下优势：1. 样品无需前处理，过滤后即可上机测试；2. 无需柱前或柱后衍生化操作，直接测定；3. 特色高选择性离子交换色谱柱（IonPac AS19），提供强极性离子形态和价态的差异化分离；4. 特色高容量离子交换色谱柱（IonPac AS19），提供高样品基质兼容能力，兼容生活污水及工业废水等复杂基质；5. 水质中7种卤代乙酸的检出限可达0.4-8.3ppb；6. 满足GB/T 5750.10、CJ/T 141-2018的检测要求。#2 方案二：● 抑制型电导-离子色谱法测定水中高氯酸盐、草甘膦及丙烯酸图 5ug/L ClO4-标准谱图（点击查看大图）图 草甘膦、5种消毒副产物及6种阴离子标准谱图（点击查看大图）图5mg/L丙烯酸标准谱图（点击查看大图）滑动查看更多方案二优势赛默飞-抑制电导-离子色谱法（IC-CD）测定高氯酸盐、草甘膦及丙烯酸具有以下优势：1. 操作简便，无需柱前或柱后衍生化操作，可直接测定；2. 特色高选择性离子交换色谱柱（IonPac AS19）可同时分析5种消毒副产物和草甘膦；3. 亲水性IonPac AS20色谱柱可在16分钟内可完成强保留高氯酸盐分析测试，且灵敏度高。4. IonPac AS11-HC色谱柱，可完成水质中丙烯酸及其他多种有机酸的同时分离。图 Thermo Scientific™ Dionex™ Integrion 离子色谱仪（点击查看大图）图  “只加水”离子色谱仪原理图（点击查看大图）图  淋洗液自动发生器（Eluent Generator，EG）原理图（点击查看大图）图  电解抑制器原理图（点击查看大图）赛默飞Integrion高压离子色谱只加水技术，提供简单、方便、高效和高灵敏度的分析选择。总结赛默飞抑制电导-离子色谱针对《GB/T 5750生活饮用水标准检验方法》中新增高氯酸盐、5种卤乙酸、碘乙酸、草甘膦及丙烯酸的测定均能够提供简便、快速及准确的分析解决方案。如需合作转载本文，请文末留言。

邻苯二甲酸酯它是谁？看名字就不像是好东西！哎，小编你怎么以貌取“人”呢。看官莫急，小编证据满满。邻苯二甲酸酯作为增塑剂被大量应用到塑料制品中，以改善材料的强度和柔韧性，可通过呼吸道，消化道以及皮肤接触进入人体。是一种典型的环境激素类内分泌干扰物，可影响生殖发育健康，经由尿液及粪便排出体外。DEHP标准质谱图与结构式（点击查看大图）尿液中邻苯二甲酸酯检测存在的挑战尿液中邻苯二甲酸酯含量极低，检测难度大尿液样品基质复杂，对系统耐用性有较高要求邻苯二甲酸酯含量高低不均，需要较宽的线性范围✦有困难，迎面而上！赛默飞最新的TSQ9610三重四极杆气质联用仪可配置专利的AEI源，AEI源以其独特的电离方式，使得电离效率大幅提升，离子束更为聚焦且传输效率更高，数倍提升灵敏度的同时有效降低系统污染的可能性。（点击查看大图）尿液中邻苯二甲酸酯检测，游刃有余！经正己烷提取，内标法定量，采用TSQ9610-AEI源进行分析。16种邻苯二甲酸酯标准谱图（点击查看大图）部分组分校正曲线图（点击查看大图）部分组分定量谱图（点击查看大图）长期运行，无所畏惧！现代实验室愈加注重分析效率，但同时样品的类型也愈发复杂，尿液，血清等复杂样品都在加重分析仪器的负担。现在，最新的TSQ9610-AEI源能帮助您轻松实现长期运行的目标。让赛默飞与您一起体验永不停歇的畅快。客户之声✦深圳市计量质量检测研究院；深检集团（深圳）医学检验实验室使TSQ9610-AEI源系统进行尿液中16种增塑剂及其他项目的连续检测。用户评价：TSQ9610-AEI源系统极高灵敏度与耐用性的特点能很好的帮助我们实现多种复杂基质样品中痕量目标物的检测，有效提升了实验室分析效率。“码”上下载更详细内容，请扫码查询《采用TSQ9610气相色谱串联质谱测定尿液中邻苯二甲酸酯》如需合作转载本文，请文末留言。

蛋白质的糖基化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰。对于蛋白糖基化修饰的深入表征将有助于加深糖基化作用机制的理解，为相关疾病药物、疫苗的研发提供理论基础，然而糖基化修饰的类型和结构非常复杂，给分析检测带来了非常大的难度。过去10年间，北京大学分析测试中心高级工程师周文和多个课题组深入合作，致力于针对不同种类的糖基化发展相应的质谱分析检测新方法。北京大学分析测试中心高级工程师周文在过去的20年里，糖基化修饰领域在仪器方面有了很多进展，如从传统的碰撞解离到现在的电子转移解离（ETD）的碎裂方式，同时还可以将不同的碎裂方式进行组合。周文形容到，ETD就像闪电一样，它的碎裂过程非常的快，更便于我们进行糖基化的分析。周文表示，希望让更多人关注分析测试领域，也给分析测试人员更多的展示自己的舞台，相信将来一定会有更多的优秀人才加入到我们当中来！

高压快速离子色谱方案第三方检测和环监站等实验室，常常会遇到样品堆积如山的情况，“实验猿”经常加班也未必能够如期完成工作，怎一个愁字了得。面对此等囧境，我们应该如何应对，是选择主动躺平，任由怎么做也做不完的工作去折磨，还是另辟蹊径，选择赛默飞独步江湖的绝招—-高压快速离子色谱方案？天下武功，唯快不破，答案不言自明咯。科普小知识：随着5G商用进程加快，科技赋能商业的趋势也越来越明显。商业对信息高效触达、无接触服务、场景体验等方面都有了更高要求。在此之下，相关娱乐体验业态也将迎来新增长，而大数据、VR、AR、物联网等技术手段将更多被应用到线下，推动购物中心数字化转型。●  这个粒径变化导致柱压增加4倍● 像高效液相色谱一样，IC柱子也正朝着更小的粒径发展●  现在的高压离子色谱仪可以耐受这些小颗粒柱的压力，流速也更快。根据范德姆特方程曲线，理论塔板高度（H值）越低（柱效n越高），分离效率越高。颗粒粒径越小，H越低，这就是我们可以在小粒径短柱上实现快速分离的原因。高压离子色谱在重庆市生态环境监测中心有着良好的应用案例：重庆市生态环境监测中心始建于1976年4月，直属于重庆市环境保护局。中心先后承担了国际合作项目8项，guo家级项目20项，地方部门项目150余项，荣获国家教育部一等奖1项，环境保护部二等奖4项、三等奖4项，重庆市科学技术进步奖20余项。发表学术论文350余篇，主研的重庆市“蓝天行动”、“碧水行动”、“绿地行动”、“宁静行动”得到了全面深入地实施，为重庆市政府成功实施四大环保行动提供了科学依据和技术保障。重庆市生态环境监测中心工程师：高压离子色谱分离速度快，分离效果好，可靠性高。监测中心时常有大量样品需要检测，自从用上高压离子色谱后，检测效率得以很大提高。以前我们用常规离子色谱做样，应对大量样品时常加班加点，现在用上高压离子色谱，可以节约大量时间。AS18-4μm高压柱快速分离常规阴离子（点击查看大图）AS19-4μm高压柱快速分离三针消毒副产物（点击查看大图）购买高压离子色谱后，分析效率得到大幅度提升（点击查看大图）更快的分析时间也意味着更少的试剂消耗量，第三方实验室的检测成本将大大降低。（点击查看大图）高压离子色谱和普通离子色谱的区别综合前面的介绍，我们知道:高压离子色谱的发展，源于高分析速度和高分离度的诉求。小粒径色谱柱是其中最为关键的技术，其次是色谱系统相关组件的耐压性能。因此，我们从组成和性能指标上为大家比较高压离子色谱和普通离子色谱的区别。1首先，对色谱柱的兼容能力。目前，离子色谱常见分析柱多为250mm和150mm两种长度规格。高压离子色谱可以兼容所有粒径和规格的色谱柱。由于4μm粒径色谱柱具有较高的反压，尤其是250mm长度的色谱柱，正常流速条件下，反压容易超过3500psi，与普通离子色谱的淋洗液发生器不兼容，不推荐用于普通离子色谱系统中。2其次，从离子色谱系统硬件来看。高压离子色谱的泵、淋洗液发生器、连续再生捕获柱、进样阀等，都进行了较大的耐压性能提升，以更好地匹配4μm色谱柱的使用。其中高压系统，泵的耐压上限提升至6000psi，比普通离子色谱系统高耐压上限高1000psi；淋洗液发生器和连续再生捕获柱的耐压上限提升至5000psi，比普通离子色谱系统提高了2000psi，耐压性能提高约70%；进样阀亦同样地提升到了6000psi的耐压上限。（点击查看大图）3我们现在以实际测试谱图和结果，向大家展示高压离子色谱对比普通离子色谱的优势。本谱图分别为相同淋洗条件下，4微米填料粒径的高压AS11-HC柱和常规7.5微米填料粒径的AS11-HC对29种离子化合物的分离情况。很明显地，在4微米填料粒径色谱柱上，柱效更高，表现为：色谱峰峰宽更窄，峰高更高，分离度更好。其分离性能相比7.5微米粒径色谱柱提高了约50-60%。这将直接帮助我们获得更低的检出限和更高的色谱峰容量。赛默飞多款色谱柱助力提效率值得庆幸的是，目前我们有多款可以在高压离子色谱仪上使用的4μm粒径色谱柱，想提高工作效率吗？别犹豫了。1高压离子色谱仪的耗材目录（选配）：高压离子色谱仪带有耗材RFID自动识别功能，这样不用费力去查看耗材的种类与名称，通过点击耗材目录，一切就能尽在掌握。2耗材安装向导与知识库：高压离子色谱仪的耗材安装向导与知识库，为“小白实验猿”量身定制。不用“攻城狮”上门，也能自己动手更换耗材和解决简单故障问题。3虚拟柱功能：高压离子色谱仪安装有功能强大的变色龙Chromeleon软件，其中内置集成大数据的智能虚拟柱分离模拟器。我们不需要实际进样，通过软件就可以模拟出不同淋洗液浓度、不同离子色谱柱中样品离子的相对分离情况。怎么样，是不是传说中的高大上？4移动控制面板（选配）：高压离子色谱仪可配置移动平板电脑，“实验猿”通过该设备，在办公室中就可看到高压离子色谱仪在实验室中的工作情况，并可对高压离子色谱仪的工作参数做实时修改。总结在面对复杂样品时，高压离子色谱仪还可以通过它的拓展性，来展现灵活性和强大的解决复杂分析问题的能力。通过添加阀和辅助泵，可以实现二维离子色谱分析；通过与MS和ICPMS联用，可以轻松应对高灵敏度分析和元素形态分析的挑战。有了高压离子色谱仪，从此不再熬夜伤身体。我们没有套路，只想让您的检测之路更平坦。高压离子色谱仪，您值得拥有。如需合作转载本文，请文末留言。

# DIA大规模临床样本队列研究是实现疾病分子分型、标志物筛选等精准医学研究内容的必要前提。大批量样本的检测会带来诸多技术问题，长时间连续分析过程中数据稳定性是首当其冲的技术难题。因此，拥有一个更高效稳定的分析平台对于队列研究尤为重要。DIA（Data-Independent Acquisition，数据非依赖性采集）技术可无偏向性采集质谱扫描范围内的所有信号，具有更好的重现性及准确性。因此，DIA是队列研究的优选方法。1领军人物队列研究新思路矩阵队列2020年蛋白质组学领军人物Matthias Mann教授发表了基于DIA方法的阿尔兹海默症标志物筛选的研究成果，提出了队列研究的矩阵队列策略[1]。即采用不同来源（瑞士、柏林、马格德堡）的三个独立队列共197例人群的脑脊液样本，同步进行样本制备和蛋白质组学分析，然后整合数据，寻找具有共性的差异表达蛋白，完成标志物的筛选与验证。基于矩阵策略的临床队列研究技术路线（点击查看大图）每个脑脊液样本平均检测蛋白数量为1233个，约1000种蛋白的定量波动性低于20%。表明该实验的数据具有高度重复性和定量稳定性。此外，三个矩阵队列的数据虽有地域差异，但AD与non-AD差异蛋白的一致性较好。最终，研究者发现40种蛋白特征分子可以有效诊断阿尔兹海默病疾病，并通过机器学习的方法对该疾病进行类别划分。基于Orbitrap的质谱分析平台为该矩阵队列研究提供了高重复性和高稳定性的技术和数据。按照上述思路，针对同一种疾病，不同国家地区、不同实验室进行矩阵队列联合分析，是实现疾病精准诊疗的有效方法。这对分析平台长时间连续运行的稳定性、不同实验室分析平台之间数据的重复性提出了极大挑战。✦✦2赛默飞前瞻性多中心矩阵队列测试早在2017年，赛默飞就为多中心队列矩阵分析的稳定性和重复性开展了一项极具挑战的测试。高级产品经理轩玥博士联合全球9个国家的11个实验室，采用DIA非标记定量蛋白质组方法，建立了高通量、简化的HRMS1-DIA工作流程。该工作流程在11个实验室中连续7天测试，最后数据统一上传至Thermo Cloud云平台，采用Spectronaut™软件进行数据处理[2]。HRMS1-DIA实验流程（点击查看大图）本研究开发了一套质量控制（QC）系统，以监视整个工作流程的性能，即时发现仪器性能的变化，并在必要时指导故障排除，确保维持较高水平的数据质量，以实现大型临床队列研究所需的通量。在整个研究过程中，每个实验室都使用一套完善的非标记定量样品对定量性能进行评估，从而可以进行分布式和纵向数据分析，并可以在大数据分析时进行比较和标准化。QC质控标准3赛默飞全新质谱平台使DIA队列分析进入快车道2019年，赛默飞推出了全新静电场轨道阱超高分辨质谱仪平台Orbitrap Exploris 480，具备更佳的性能和更高的稳定性，并且兼容FAIMS Pro接口，可进一步提高检测灵敏度和抗污染能力。为了实现队列分析中大量样本快速高效检测，技术人员对5min (80 SPD)、15min (52 SPD)和30min (34 SPD) 进行短梯度高通量蛋白组学分析。在15分钟短梯度中即可定量超过4650个Hela蛋白，满足大规模临床样本研究的高强度检测需求。其中，CV小于20%的蛋白占97.5%，CV小于20%的肽段占96.3%，medium CV 分别为3.4%（蛋白）和4.9%（肽段）。Oribtrap在短梯度DIA快速分析中仍然展示出极其优秀的稳定性和重复性。采用DIA分析方式，Hela细胞在不同梯度中的蛋白和肽段鉴定数目“# Summary赛默飞通过产品升级、方法优化、标准建设等多维度推动力，为大队列分析提供了卓越的DIA整体解决方案。快速、稳定、高通量，让精准医学实现真正精准。◀◀◀ 扫码免费获取 Exploris 480质谱仪短梯度DIA的全部方法设置和数据结果

电雾式检测器（Charged Aerosol Detector, CAD）是赛默飞du家专li技术的一款液相通用型检测器，对于不挥发和半挥发物质均有较好响应。在2020版《中国药典》0512通则中，CAD也已被收录。得到guan方机构对于电雾式检测器技术和性能的认可后，市场销售火爆，2021年 CAD检测器在国内需求较往年大幅增长，销量创新高，基本处于供不应求的状态。除了在制药行业大受欢迎，其实CAD在其他行业也大放异彩，成为解决无紫外吸收或弱紫外吸收化合物检测的利器。本次我们聚焦日化行业，看看CAD检测器有哪些独门绝技！近年来，随着CAD检测器逐渐被不同行业人员所认可，其在日化行业的应用也陆续被广大企业知晓并推广。部分检测物质如：表面活性剂，包括阴离子表面活性剂K12，阳离子表面活性剂酯基季铵盐，两性离子表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)以及非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和烷基苯磺酸钠(LAS)等；保湿剂，包括甘油，shan梨醇，聚乙二醇( PEG)和mu糖醇等；油脂，包括椰子油，棕榈油和石蜡等，还包括如氨基酸等其他助剂。可见CAD可以解决大部分日化行业洗涤剂的检测需求。客户应用案例白猫借助CAD定量表面活性剂AES和LAS国内zhi名日化企业上海和黄白猫有限公司（以下简称白猫）上海技术研发部门，2016年采购Ultimate 3000液相并配备了CAD检测器，和我们的液相应用工程师一起实地探密白猫研发中心，对话和黄白猫公司的副总经理、研发总监石荣莹先生和分析室主任徐艳丽女士为了让更多日化企业分析人员了解更全面的电雾式检测器对于洗涤剂等日化产品相关物质的检测，赛默飞2021年12月邀请了以上两家zhi名日化企业的实验室负责人，为我们做了一次网络讲座。此次讲座吸引了众多同行，并分享了大量实验干货，得到了听众的的一zhi好评，通过下面链接可以观看回放。马上扫码观看回放往期推荐_● 美丽新卫士：电雾式检测器应用于化妆品检测► 点击阅读_● 护肤品中活性成分玻色因的分析检测► 点击阅读图1 赛默飞电雾式检测器（CAD）日化部分应用随着社会的不断发展，居民的生活水平也稳步提升，日常生活中对于各式各样的洗涤用品需求也在与日俱增。洗涤剂由多种表面活性剂及助剂复配而成，在产品的质控过程中，由于成分复杂、部分成分无紫外吸收、缺乏标准物质，如果采用传统紫外检测器很难检测到所有组分；示差折光检测器重复性差、只能等度洗脱无法完全分离；质谱检测器只能检测可以离子化的化合物，而且长时间使用离子源和四级杆会难以清洗造成交叉污染。这些问题给日化分析行业的工作人员带来了许多挑战。开展了大量表活等项目测试，通过CAD检测器解决了许多无紫外吸收物质的定量工作，为产品的研发和质控带来了便捷性。如实验室通过CAD检测器联合UV检测器解决AES和LAS的同时定量工作。主要思路是借助AES无紫外吸收，LAS有紫外吸收（如图2），两者CAD均有响应（如图3）。依据CAD响应一致性的特性，使用CAD检测器以AES为标品，计算二者的总量，再减去用紫外检测器得到LAS含量，即为AES的含量，对比使用其他方法的检测结果，无显著性差异。图2烷基苯磺酸钠（LAS）的CAD图谱和UV（254nm）图谱（点击查看大图）图3脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和烷基苯磺酸钠（LAS）标准品CAD图谱（点击查看大图）客户应用案例纳爱斯采用CAD定性洗涤剂中多种表活另一家zhi名日化企业纳爱斯集团有限公司（以下简称纳爱斯）同样采用CAD检测，解决不同洗涤产品中紫外检测器无法检测的物质。如CAD检测器对CAB，AES以及AEO均有较好响应，实验室利用这一特点可以对洗护产品中的表面活性剂进行鉴定工作。如图4所示，经CAD检测器，通过原料图谱与产品图谱的对比可知，该洗衣液中同时含有CAB，AES及AEO表活。图4 AEO，CAB及AES标准品与洗衣液产品CAD图谱（点击查看大图）如需合作转载本文，请文末留言。

01寡核苷酸合成寡核苷酸是连接在一起形成单链生物聚合物很短的单链或双链核酸片段，分为脱氧核糖核酸和核糖核酸的短序列。寡核苷酸是通过化学合成的，常用的合成方法是固相亚磷酰胺三酯法。合成路线如图1，第一步：去除固相载体5’-羟基的保护基团DMT，获得游离的5’-羟基；第二步：将亚磷酰胺保护核苷酸单体与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，与游离的5’-羟基发生缩合反应；第三步：将上一步反应中的未能加入新碱基的活化碱基被醋酸酐酸化，这一过程称为戴帽，这些戴帽的碱基不会参与到后续的合成循环中。第四步：通过氧化剂，第一个碱基与被成功偶联的第二个碱基之间的亚磷酸酯键将会被氧化成稳定的磷酸三酯键，以维持不断增长的链。图1寡核苷酸合成过程（点击查看大图）02寡核苷酸的鉴定寡核苷酸的化学合成过程中不可避免的会产生n-1、n-2等更短序列的杂质，因此需要对合成的寡核苷酸进行纯化鉴定。因为寡核苷酸样品中的盐会影响其离子化过程和造成峰强度降低，所以必须进行样品除盐处理后再进质谱检测器鉴定。相比离线除盐方法，在线除盐方法更加省时省力。我们利用赛默飞新型Vanquish duo液相色谱系统（图2）联用质谱检测器Thermo Scientific™ LTQ XL开发了双柱交替（图3）在线高通量除盐并鉴定的应用。双柱交替当柱A正在做脱盐和分析时，与此同时，柱B正在活化再生和平衡等待进样。然后双柱角色互换，如此循环往复。图2 Vanquish Duo液相色谱系统图3 智能双柱交替流路链接示意图（点击查看大图）色谱条件色谱柱：DNAPac™ RP（2.1×10 mm 4µm）柱温：40℃进样量：1 µL；流动相：A：0.5% HFIPA和0.05% DIEA的水溶液B：10%的A+90%甲醇溶液表1.右泵平衡泵梯度方法（点击查看大图）表2.左泵分析泵梯度方法（点击查看大图）分析结果图4为寡核苷酸样品的总离子流图，图5和图6分别为对应的原始质谱图和去卷积后的图。从图7序列中每一针进样时间间隔可知，该方法分析周期实为1min（含进样、取样前洗针、取样后洗针、脱盐、分析、采集质谱数据），一天按24小时计算的话，可以分析1440个寡核苷酸样品，可以满足快速、高通量分析的要求。本法无需单独为柱A和柱B分别建立方法，全程只有一个方法，真正实现智能双柱交替在线除盐。从表3中寡核苷酸分子量理论值与实测值比较可知，偏差在0~100ppm之间，化合物匹配失败的除外。这两个匹配失败的样品是根据分子量偏差和质谱数据综合判断的。图4 寡核苷酸样品的总离子流图（点击查看大图）图5 寡核苷酸样品原始质谱图（点击查看大图）图6 去卷积后的图（点击查看大图）图7 进样间隔1min的序列截图（点击查看大图）表3.理论分子量与实测分子量对比（点击查看大图）03寡核苷酸的用途寡核苷酸产品有着广泛的应用，不仅在基础研究方面，还包括医学诊断、法医学和农业科学等各大领域，设计基因表达、基因分型、克隆、分子诊断及作为药物治疗各种疾病。下表是已上市获批的寡核苷酸药物统计情况，我们可以看出寡核苷酸药物领域逐渐火热的势头。数据来源：公众号“南湖基金小镇”（点击查看大图）当需要对寡核苷酸进行鉴定时，均可以使用本文讲的在线高通量脱盐液质联用技术提高工作效率，缩短时间成本。“码”上下载扫码立即免费下载更多【赛默飞寡核苷酸应用案例分析】如需合作转载本文，请文末留言。

引言2022年2月16日，国务院印发《关于开展第三次全国土壤普查的通知》。2022年2月24日，国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室发布《第三次全国土壤普查工作方案》。在《第三次全国土壤普查工作方案》的测试化验部分，提到重金属指标的测试方法与全国农用地土壤污染状况详查相衔接一致。以下是全国农用地土壤污染状况详查中涉及到的用AAS测定元素的标准：（点击查看大图）接下来分享一件在使用AAS测试土壤样品时的趣事……小飞小赛，实验做完了吗？小赛做完了。飞飞What??那么多土壤样品，怎么会做的这么快呢？那可是用原子吸收单元素测定的仪器啊？小赛是啊，因为我用的是赛默飞iCE3500 AAS做的啊。小飞快跟我说说，是怎么实现的呢？小赛好好好，且听我道来！虽然原吸是单元素分析，远不及ICPOES和ICPMS的测试效率高，但它的成本低，属于经济适用型的仪器，而赛默飞的原吸又具有较高的分析效率。首先，iCE3500 AAS火焰和石墨炉分别采用2套独立的光路系统，见下图，左边火焰，右边石墨炉，即双原子化器配置，由软件全自动控制切换，无需手动切换。不仅原子化器位置固定，更无需手动拆卸石墨炉自动进样器、无需重复调整自动进样器进样针的位置，节省了切换原子化器调节仪器的时间。（点击查看大图）然后，iCE3500 AAS石墨炉部分采用的是快速升温的纵向加热系统，最高升温温度可到3000℃，最快升温速率大于3500℃/s，升温速率快，且石墨炉在分析样品的同时，自动进样器可以采集下一针样品并等待测定，缩短了石墨炉分析周期，70s左右就可以实现一次进样分析，如果每个样品重复三次测定，测定一个样品也就用时210s左右，比同类型仪器测试时间更短，从而面对大量样品分析时就可以节约时间喽。（点击查看大图）其次，赛默飞zhuan利ELC长寿命石墨管，确保2800℃使用2000次，寿命是其它公司产品的4-5倍，在测试大量土壤样品时，不但可以实现无人操作长时间过夜运行，而且节省了运行成本，也不耽误白天工作的时间哦！点击查看大图）小赛所以，我才能较快的完成了实验哦！小飞哦哦，原来如此！那数据准确度能得到保证吗？小赛当然可以啦！首先，iCE3500 AAS石墨炉部分具有氘灯、塞曼和联合背景校正系统，对基体不复杂的样品如各类饮用水可采用氘灯扣背景，提高分析灵敏度；对高背景样品如食品、化妆品、血液尿样及土壤等改用塞曼效应背景校正以保证准确度。两种校正方式全自动切换，且可在一个样品分析中组合使用，所以购买一台iCE3500 AAS相当于购买了两台不同功效的石墨炉，大大提高了分析工作的灵活性。其次，最快升温速率达到3500℃/s，快速升温有利于原子化时形成良好的峰型，保证准确的测试结果。你看，下图就是用iCE3500 AAS石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中Pb的标液与样品峰叠加图，具有良好的峰型，而且可以获得理想的标曲。（点击查看大图）另外，值得一提的是，iCE3500 AAS 具有GFTV石墨炉可视系统，可以清晰地观察到石墨管中进样情况，并可方便调整自动进样器进样位置，还可以观察干燥和灰化的情况，以便及时调整时间和温度等，从而为获得准确稳定的数据结果提供多一重保障！GFTV石墨炉可视系统可以清晰地观察到石墨管中包括进样、干燥和灰化的情况，并可方便调整自动进样器进样位置下图便是我测定的5种土壤和沉积物标准物质Pb数据结果，5种高低含量标准物质的实际测量结果均能够控制在标准物质的推荐值范围内哦！（点击查看大图）而且火焰部分采用的是惰性进样系统，惰性聚四氟乙烯雾化室，包括碰撞球与扰流器，耐腐蚀Pt/Ir合金与聚四氟乙烯喷嘴组成的雾化器，可直接测定用氢氟酸处理过的土壤样品 。并且具有安全性，防“回火”薄膜和水封传感可以确保人体和设备的安全哦。（点击查看大图）看，下图便是赛默飞iCE3500 AAS的真容哦！小飞哇哦，真心不错呢！我要赶快把这款仪器推荐给其他小伙伴去使用！小结赛默飞iCE3500 AAS不但可以提高单元素测定的分析测试效率，保证数据结果的准确性，而且可以节约运行成本，从而可以助力“土壤三普”对于元素的分析需求，是实验室经济适用型元素分析仪器的bu二选择。如需合作转载本文，请文末留言。

兽药残留随着2022版《国家食品安全监督抽检实施细则》的发布，全国各省市相关机构涉及的国抽、省抽等抽检计划，也都相继出台。GB23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留的测定液相色谱-质谱联用法》，以及GB31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素、磺胺和喹诺酮类药物残留》同时检测三大类兽药残留，已正式加入食品安全检测抽检实施细则（2022版）。很多小伙伴应该还记得，前几期我们和大家一起分享了在2022版国抽细则中农药残留检测方面的变化，那么这一期，我们就来聊聊GB31658.17-2021中三类常见兽药残留的检测吧！四环素类药物 (TCs)、磺胺类药物 (SAs)和喹诺酮类药物 (QNs)是畜牧养殖中常用到的三类药物，但一个方法同时分析这三类尚属头一次，想要做到“令人满意”并不容易，我们收集到的主要问题有：磺胺同分异构体难分离， 四环素，喹诺酮峰形差、拖尾， 基质中喹诺酮线性不好。赛默飞解决方案针对这三大问题，我们在赛默飞高分辨及全新一代三重四极杆液质联用平台TSQ Plus上对国标方法进行了重现，建立了4种四环素类，21种磺胺类，13种喹诺酮类完整成熟的实验方案, 并通过微调实验方法帮助客户解决了上述难题。►具体实验方案如下：色谱条件：色谱柱：Hypersil Gold (100×2.1mm,1.9μm)流速：0.3mL/min进样量：10μL柱温：35℃流动相：（梯度见下表）A：0.1%甲酸水溶液，B：甲醇：乙腈（2:8，含0.1%甲酸，体积比）（点击查看大图）高分辨质谱条件：（点击查看大图）（点击查看大图）三重四极杆质谱条件：（点击查看大图）实验结果:图1. 21种磺胺提取离子图（点击查看大图）图2. 13种喹诺酮提取离子图（点击查看大图）图3. 4种四环素提取离子图（点击查看大图）图4.代表性化合物线性标准曲线（点击查看大图）该方案的主要亮点有：磺胺同分异构体均能达到基线分离；四环素，喹诺酮均峰形良好；各化合物均具有很好的重现性和线性范围；Summary该方案基于赛默飞高分辨及全新一代三重四极杆液质联用平台TSQ Plus系列：· TSQ Plus三重四极杆质谱系列集多种卓越性能于一身，将创新的硬件设计与软件系统融合一体，不仅提高了仪器灵敏度、耐用性和稳定性，而且简单易用，可以帮助专业和非专业级水平的用户获得更高质量的数据，为定量工作提供更高水平的分析效率和性能！· 一直以来，赛默飞对于食品安全领域尤为重视，并着力于客户方法开发的实际难点，致力于提供从前处理到分离检测的专业方案，希望通过我们的努力可以促进我国食品安全的发展和进步。

氢能是一种来源广泛、清洁高效且应用广泛的可持续二次能源，现已被视为能源行业转型的关键一环。2022年3月国家发展改革委、国家能源局联合发布《氢能产业发展中长期规划（2021-2035年）》，规划中科学分析了我国氢能产业的发展现状，明确了氢能在我国能源绿色低碳转型中的战略定位、总体要求和发展目标，提出了氢能创新体系、基础设施、多元应用、政策保障、组织实施等方面的具体规划，为我国氢能产业中长期发展描绘了宏伟蓝图。氢能技术链条长、难点多，因此技术创新在氢能的产业链-氢能制备、储运、加注、燃料电池等主要环节具有重要的意义。在制氢环节，需要通过研究不同的制氢方法，提高氢气纯度，减少杂质生成，降低二氧化碳排放；在氢气储运环节，氢气的大规模安全储运是现阶段氢能商业化应用亟待突破的 “ 瓶颈” ；在氢气应用环节，氢燃料电池的核心技术——“质子交换膜“依然是目前技术突破和创新的重点。（点击查看大图）赛默飞可提供毛细柱和填充柱的GC-PDD 分析系统，实现一次进样，同时定性定量检测高纯氢中痕量二氧化碳、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳等杂质，其检测灵敏度完全符合 GB/T 3634.2-2011、GB/T 37244-2018标准的要求，数据稳定可靠。同时赛默飞还提供GC-TCD、GC-FID的分析系统，用于完成燃料氢气中微量氦和总烃的分析。赛默飞独有的模块化设计，可以实现在一台GC上同时完成这三个应用分析，一次进样实现高纯氢中痕量杂质、微量氦和总烃的检测，极大地简化工作流程，提高工作效率。方案一：高纯氢中痕量杂质组分分析模块化气相色谱仪及模块化PDD检测器为高纯气分析提供无与伦比的分析效率；采用了多阀、多柱分析系统，中心切割技术避免基质组分对目标组分的干扰，进而得到良好色谱峰形和检测下限，同时延长检测器使用寿命；电子流量控制的载气系统保证了分析的重复性和重现性。分析系统还可扩展到其它类型高纯气分析和电子气的分析。毛细柱分析系统色谱图（点击查看大图）填充柱分析系统色谱图（点击查看大图）应用方案二：质子交换膜燃料电池汽车用燃料氢气中杂质分析全新的燃料电池用氢国家标准GB/T37244-2018《质子交换膜燃料电池汽车用燃料氢气》提出了燃料氢气的概念，标准中 明确规定了氢气15个指标的具体要求，包除了氢气纯度（摩尔分数）、还要求氢气中的杂质如非氢气体总量、水、总烃（按甲烷计）、氧、氦、总氮和氩、二氧化碳、一氧化碳、总硫（按H2S计）、甲醛、甲酸、氨、总卤化合物（按卤离子计）和最大颗粒物浓度提出了要求。赛默飞气相色谱仪Trace 1600系列搭配模块化的TCD检测器或FID检测器，用阀定量环进样系统，测定燃料氢气中的多种杂质含量，实验结果显示杂质与氢气的基线分离好，且方案性价比高，操作简单。高纯氢中微量氦色谱图（点击查看大图）高纯氢中微量总烃含量（点击查看大图）发展氢能产业，对构建清洁低碳安全高效的能源体系、实现碳达峰碳中和目标具有重要意义。赛默飞致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全，在包括氢能源、锂电、光伏等新能源领域中为客户提供专业的应用方案，助力行业检测和研究工作，为新能源发展做出贡献。如需合作转载本文，请文末留言。

2022新年之际，举国上下都为之振奋的莫属北京冬奥会。人们除了观赏精彩刺激的奥运赛事，也一定关注到了北京这蓝蓝的天，透过电视，甚至也能呼吸到一口清新清凉的空气，对那底色纯粹的冬奥蓝称赞不已。对于刚过去的2021年，北京市大气污染物实现协同控制，大气污染治理取得里程碑式突破，空气质量首次实现全面达标，PM2.5年均浓度降到33微克/立方米。在全年365天里，优良天数接近八成，达288天。北京市大气环境的持续改善，既有政策的强力推动，又有企业、全民的共同参与。今天飞飞想跟大家聊聊大气颗粒物PM2.5，以及赛默飞在气溶胶水溶性离子在线监测方面的技术。大气颗粒物PM2.5，你知道它都包含哪些成分吗？从化学角度而言，PM2.5组成一般分为水溶性组分、元素组分和碳质组分。水溶性组分中阴离子主要以硫酸盐、硝酸盐和卤素离子存在，阳离子主要是铵根离子、碱金属和碱土金属离子。它的含量一般占PM2.5质量的30%～60%，而SO42-、NO3-和NH4+，是水溶性离子的重要组分，占60%～90%，三者简称SNA，它们主要由气态前体物通过大气二次转化生成，通常代表二次无机污染物。可以说，水溶性离子是大气二次污染的重要标志物种。在大气环境监测中，通常会关注哪些指标，有什么意义？对于上述SNA 的变化规律以及前体物向SNA 的转化特征，可以用硫氧化率和氮氧化率来反应SO42-和NO3-的形成转化过程，值越高，表示转化成二次气溶胶就越多。ρ( NO3- ) /ρ( SO42-) 的比值也常被用来表征固定源和移动源的相对贡献。在大气环境监测中，会面对哪些挑战？有哪些关注点？目前没有一种仪器分析方法能完成对颗粒物所有可分析成分的直接测量，不同的成分类型，涉及不同的采样和仪器分析方法。在2010年之前，PM2.5的特征研究大多基于离线方法进行采样分析，该方法存在采样时间较长、挥发性物质易损失等缺点，费时费力，面对重大污染事件无法辨析污染物之间相互作用的机制。因此，需要高时间分辨率的在线监测设备满足环境日益严格的监测需要，为大气污染治理提供更丰富的科学依据。赛默飞URG9000D助力气溶胶水溶性离子的在线监测在线监测系统，长时连续运行对仪器系统以及运维都提出了很高的要求。首先，URG9000D自动化程度高，能够自动采样，自动产生淋洗液，自动分析，实时自动生成数据，实现连续采样，不间断分析。整个过程减少人为干预，相比离线采样，省时、省力；其次，数据准确有保障，URG9000D系统满足国家环境空气质量自动监测技术规范对采样的要求，通过溶蚀器将气体和颗粒物完全分离，4组独立的采样及进样流路可有效避免气体和颗粒物之间以及淋洗液与收集样品之间存在的交叉污染；再次，系统的灵敏度高，配套的2mm微孔分离体系、在线淋洗液发生、电解抑制背景使得方法检出限可低至0.005μg/m3，对于空气环境良好的清洁天，也可以检测识别到低含量组分，有助于数据的连贯性，剖析PM2.5的质量平衡，以及物种构成的季节与年季变化；最后，运维需求少，无需手配淋洗液，系统月度用水和废液产生量均小于40L，对于偏远的站点可以减少工作量。进行冬奥会保障的延庆站点-（URG9000D+ICS6000）总结Summary 赛默飞致力于帮助客户使世界更健康，更清洁，更安全。除满足监管要求的常规离子外，URG9000D还提供了应对颗粒物中痕量有机酸和有机胺的分析方案。目前，URG9000D系统已广泛应用于环境监测部门和大气科研单位，助力我国的蓝天保卫事业。切割头-独立组合式安装，PM10、PM2.5、PM1.0切割头便捷切换 切割头-旋风切割技术 滑动查看更多4组独立内置采样、进样流路，确保“零交叉污染” 气体选择透过性膜技术，确保气体高扩散、全吸收，颗粒物零损失、零吸附IC创新技术- 全程“只加水”，流路简单，操作方便（点击查看大图）阴离子和有机酸同时分析（点击查看大图）阳离子和有机胺同时分析（点击查看大图）滑动查看更多如需合作转载本文，请文末留言。

哺乳动物的胚胎发育过程复杂，其代谢物的调节及机制是动态且极其精细的。在妊娠中期时，随着胚胎器官的发育，耗氧量和营养物质的需求均显著增加，代谢活动更为旺盛，而了解这些代谢过程对于胚胎发育的作用和影响至为重要。Nature在四月的正刊发表了美国德克萨斯州立大学西南医学中心DeBerardinis教授课题组的研究[1]，该研究使用代谢组学的方法以完整胚胎-胎盘为单位对于小鼠妊娠中期胚胎中的代谢进行了研究，揭示了妊娠中期胚胎和胎盘的代谢特征，并借助同位素标记示踪技术，对其中的碳水化合物代谢途径的差异和嘌呤的生物体内快速合成进行了探索，为妊娠中期胚胎发育及胎盘营养的代谢机制研究提供了基础。\  代谢途径变化分析妊娠中期是胚胎发育、胎盘及代谢变化非常明显的阶段，在这段发育过程中，胚胎和胎盘重量快速增加，心脏、大脑和肝脏等器官迅速发育，并伴随耗氧量的增加及代谢物的轮廓剧烈波动。在小鼠的妊娠过程中，胎盘于妊娠3.5天形成，到9.5天时可同胚胎分离，其妊娠中期(GD10.5~13.5)的胎盘及胚胎重量、代谢物轮廓热图及代谢物种类均有明显变化。由于胚胎和胎盘的细胞组成和功能差异很大，所以两种组织的代谢轮廓在整个妊娠中期的差异也非常明显，基于LC-Orbitrap MS的代谢组学的数据结果显示在GD10.5到11.5之间的波动尤为明显(见下图)，提示这段时间的代谢途径变化非常剧烈。通过代谢通路富集分析及差异代谢物的对比，锁定嘌呤和嘧啶代谢为胚胎中最重要的代谢变化，大部分嘌呤在GD10.5后持续增加，而嘧啶的量维持平稳，故针对嘌呤的体内合成进行进一步研究。滑动查看更多（点击查看大图）\  嘌呤合成过程研究众所周知，嘌呤在哺乳动物体内的合成有两种方式，从头合成(de novo synthesis)[2]或补救合成(salvage synthesis)[3]。滑动查看更多（点击查看大图）针对嘌呤的生物合成过程，使用稳定同位素标记的方法进行了研究。在GD10.5时将[13C]葡萄糖注入怀孕的小鼠，在保持血流供应的情况下，并每隔30 min取其血、胚胎及对应胎盘，对代谢物及其[13C]同位素标记的特征峰进行动态监测。（点击查看大图）在灌注4小时后，嘌呤的同位素标记比例达到稳定状态，在胚胎中的同位素标记程度高于胎盘，3种嘌呤(IMP、GMP和AMP)的稳定同位素标记比例及每个同位素标记状态由柱状图展示。同时发现，R5P中同位素标记的比例均低于3种嘌呤，且在嘌呤前体一碳单位氨基酸Ser和Gly中也发现明显的同位素标记情况，提示3种嘌呤在胚胎中的生物合成均采用从头合成的方式。滑动查看更多（点击查看大图）\  结论验证为验证这个结论，作者在接下来的研究中进行了[13C]和[15N]的同时标记，在给妊娠中期小鼠[13C]葡萄糖之外，添加注射[γ-15N]谷氨酰胺一小时，不出所料，果然在3种嘌呤中发现了[15N]的同位素标记，从而严谨地验证了胚胎中的嘌呤是从头合成的方式。（点击查看大图）使用[13C]和[15N]双稳定同位素标记进行代谢流的研究，对于分析仪器的分辨率要求非常高，该研究使用Q Exactive HF-X高分辨质谱，在方法设置中使用12万分辨率，得到稳定可靠的数据。下图为使用12万分辨率设置采集的数据经过Compound Discoverer软件分析后得到的AMP的[M+H]+特征峰及其质谱峰，在质谱图中，单同位素峰M+0使用淡紫色标注，M+1同位素峰用绿色标注，放大M+1同位素峰可看到AMP的[13C]和[15N]同位素峰被准确标注，可见其同位素峰分布的准确度非常高。（点击查看大图）扫码试用看了这么多代谢流的研究，是不是对同位素标记的数据很感兴趣呢？扫描以下二维码可进行Compound Discoverer软件及代谢流示例数据的下载，高质量软件和数据，一键试用！参考资料：[1] Solmonson, Ashley, et al. "Compartmentalized metabolism supports midgestation mammalian development." Nature 604.7905 (2022): 349-353.[2] Lehninger, Albert L., et al. Lehninger principles of biochemistry. Macmillan, 2005. [3] Metabolika Pathway, Compound Discoverer.如需合作转载本文，请文末留言。阅读 695分享收藏43写下你的留言

近日，美国环境监管部门的一份最新报告估计，美国目前大约有800万公顷农田可能被含有PFAS(全氟和多氟烷基物质)的污水污泥污染。此外，在刚结束的2022CEG会议中，bluesign®针对被称为forever chemical的PFAS（全氟/多氟烷基化合物）提出最新的时间表——2023年7月起，bluesign ®FINDER平台将移除所有配方中含PFAS的bluesign APPOVED化学品。我国也已将部分全氟和多氟烷基物质列入《重点管控新污染物清单》。PFAS 是一系列人工合成化学物质，目前已登记的此类物质超过 6000 种。此类物质通常被定义为有一个或多个碳原子的脂肪族化合物，其中所有氢原子均被氟取代。许多 PFAS 耐脂、耐油、耐水且耐热，具有广泛的商业和工业用途，如食品包装材料、防水/防污织物、地毯、皮革、油漆、清洁产品、消防泡沫中都含有PFAS成分。然而，由于 PFAS 及其降解产物为持久性污染物，释放后很难从环境中去除并且具有很强的流动性，广泛存在于饮用水、环境空气、土壤和食物中，同时会在体内形成生物蓄积。对全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 这两种特定 PFAS 的研究表明，环境水平下的长期暴露与多种严重疾病相关，包括生育力下降、甲状腺疾病、婴儿出生体重低以及癌症。多年来，PFAS 分析通常侧重于 C8 成分和挥发性较低的化合物，并使用 HPLC 作为主要参考技术。然而，碳链更短 (8)、挥发性更强的 PFAS 越发常见，此类化合物非常适合用吸附管进行采集，并通过 TD 和气相色谱质谱联用法 (TD–GC/TD–GC–MS) 进行分析。此外，TD–GC–MS 比 HPLC 更适合分析中性调聚物，如含氟调聚醇。方案一采用赛默飞ISQ7610单四极杆气相色谱质谱仪(GC–MS)技术和 Markes International 的TD100-xr™ 自动热脱附 (TD) 系统分析空气亚ppb级挥发性和半挥发性全氟烷基与多氟烷基化合物 (PFAS)。图 1：1 µL PFAS总离子流图（浓度如下：PFAC 0.3 ng/µL、4:2 FTOH 10 ng/µL、6:2 FTOH、8:2 FTOH 和10:2 FTOH 30 ng/µL、FTAcr 4 ng/µL、N-MeFOSA 7 ng/µL 以及 N-MeFOSE 5.5 ng/µL）（点击查看大图）检出限 (LOD) 如下表所示：（点击查看大图）方案二采用赛默飞ISQ7610单四极杆气相色谱质谱仪(GC–MS)技术和 Markes 自动热脱附 (TD) 系统监测水成膜泡沫 (AFFF) 使用过程中释放的ppt级痕量全氟和多氟烷基物质 (PFAS)。有效检测目标 PFAS 化合物及识别不同含氟调聚醇(FTOH) 和全氟烷基羧酸 (PFCA)化合物。图 2：样品提取色谱图，同时对疑似PFAS 化合物进行定性（点击查看大图）结论TD 与 GC–MS 联用为监测空气中痕量水平的多种目标和非目标 PFAS 挥发物提供了一种稳定且易于自动化的方法。采样技术的灵活性使其可应用于许多空气监测场景：室内、室外和工作场所，包括工业气体的监测以及含 PFAS 材料的排放检测。热脱附技术结合GCMS技术具有出色的灵敏度和稳定性，非常适合常规和研究性 PFAS 应用，可应用于低 ppt 级和亚 ppt 级 PFAS 的监测。结合先进的 GC–MS 技术（三重四极杆、高分辨质谱等）还可以增强检测和化合物鉴定能力。如需合作转载本文，请文末留言。

中药配方颗粒立项研发至今，已经过二十多年的发展，经过国家长期政策的引导与扶持，中国中药配方颗粒行业逐渐走向规范化，相关产业链布局日趋完善。按照国家药监局的统一部署要求和国家药品标准工作程序，国家药典委组织相关企业开展中药配方颗粒品种试点统一标准的研究，并会同专家开展标准审评工作。2021年2月，国家药品监督管理局等四部门联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》，自2021年11月1日起施行，标志着中药配方颗粒试点时代的正式结束。截止到 2022年4月18 日，国家药典委和地方药监部门共颁布了 5047 个中药配方颗粒质量标准。其中，国家药典委共发布 2 批 196 个中药配方颗粒国家药品标准，28 个省市区发布了 4851 个中药配方颗粒地方标准。2022年5月27日，药典委发布了2022年第一期共计50个中药配方颗粒国家药品标准公示稿。图 1 中药配方颗粒国家标准与地方标准发布数量汇总（点击查看大图）赛默飞多系列色谱柱搭配赛默飞液相色谱平台，灵活的仪器配置、智能合规的控制软件，一直助力中药行业客户高效完成中药配方颗粒质量标准的研发、质控等相关工作。赛默飞应用中心积极响应客户需求，就中药配方颗粒相关品种统一标准开展实验工作，实验对象基本涵盖了大多数代表性中药配方颗粒品种，所涉品种多达90种，从HPLC方法到UHPLC方法，从特征图谱到含量测定，从标准复现到标准研发，提出了一系列完整液相色谱解决方法，积累了丰富的方法开发经验。图 2 赛默飞实验室已完成中药配方颗粒品种汇总（点击查看大图）中药配方颗粒成分复杂，为标准复现工作或新品种的方法建立带来了挑战。为达到标准或方法要求，需要对色谱柱种类、流动相、梯度、柱温等多种参数进行筛选优化。如何快速完成标准复现工作，建立合适的分析方法，赛默飞应用实验室在此与大家分享3个应用案例，以期更好地帮助各实验室解决实验中遇到的各种难题。01标准复现——桑椹配方颗粒特征图谱（UHPLC）本试验选用合适的UHPLC色谱柱Hypersil GOLD VANQUISH aQ, 1.9 µm, 100 ×2.1 mm（PN: 25302-102130-V），完全参照第二批国家标准桑椹配方颗粒进行试验，无需调整色谱参数，所得结果即可满足标准要求。图 3 桑椹配方颗粒色谱图（点击查看大图）表 1 桑葚配方颗粒系统适用性结果02方法优化——杜仲配方颗粒特征图谱（UHPLC）本试验参照第一批国家标准杜仲配方颗粒进行，色谱柱选择Hypersil GOLD aQ，为了满足标准相对保留时间和相对峰面积的要求，进行了柱温和流动相梯度优化，柱温从标准的40℃调整到35℃，对流动相比例以及梯度时间做了调整，最终洗脱强度增大，同时增加了初始梯度平衡时间，色谱参数调整符合中国药典0512通则，最终结果满足标准要求。图4 杜仲配方颗粒色谱图（点击查看大图）表 2 杜仲配方颗粒系统适用性结果（点击查看大图）03方法开发——炒僵蚕配方颗粒特征图谱（HPLC）炒僵蚕配方颗粒中的特征峰尿苷、腺苷、鸟苷等为核苷类强极性组分，选用亲水型C18色谱柱会存在峰形拖尾、基质干扰等问题。图5 炒僵蚕对照品、对照药材、供试品叠加谱图（亲水型 C18 柱）（点击查看大图）Acclaim C30 旨在提供高选择性以分离结构相近的异构体，并提供与其他反相色谱柱（如 C18）互补的选择性，同时兼容纯水流动相，能完mei应用于高水相条件下核苷和核苷酸类化合物的测定。图 6 对照药材僵蚕颗粒与炒僵蚕配方颗粒镜像叠加谱图（点击查看大图）如下展示了客户反馈复现困难的部分品种，采用赛默飞液相色谱柱可满足要求。（点击查看大图）免费试用，先到先得！传承经典，创新不止，50支赛默飞王pai配方颗粒色谱柱开启免费试用，先到先得！如需合作转载本文，请文末留言。

微塑料是什么？微塑料是近年来环境领域新污染物一个研究的热点。作为世界上最大的塑料生产国和消耗国，我国微塑料污染防治形势严峻。微塑料的来源非常广泛，人类在生物链富集的作用下，会累积大量的微塑料在体内，有研究表明，直径小于20微米的塑料颗粒是可以进入血液循环系统。这些难以消化的小颗粒对人体会产生难以预计的危害。微塑料中存在大量的工业添加剂如增塑剂、染料、阻燃剂等，由于其较大的比表面积，会导致这些工业添加剂在环境及生物体内被释放出来。同时，比表面积大、不规则或多孔的特性导致微塑料具有吸附重金属、持久性有机污染物的特性。微塑料广泛存在于环境水体、土壤、水生生物体内，同时也存在于饮用水、生活消费品等方方面面，简单来说，只要我们人类呼吸和进食，微塑料就有机会进入人体中。既然微塑料对人类影响那么大，那到底该如何检测呢？微塑料怎么测？赛默飞针对微塑料检测具有多种解决方案，包括光谱法和色谱法，本篇文章重点介绍色谱法。01热裂解PY-GCMS法测试微塑料✦将经过分离富集的微塑料样品使用PY-GCMS测试。分析结果表明不同塑料的化学组成和结构有着明显的差异，其在高温裂解条件下会产生相应的特征热裂解产物。利用高温裂解产生的特征碎片信息经色谱分离和质谱鉴定，能够有效鉴别塑料成分和进行定量测定。通过查找微塑料样品的热裂解气质联用谱图中是否含有各种塑料成分的特征热裂解产物，即可对微塑料样品中的成分进行定性。图1 不同微塑料成分在PY-GCMS上的特征碎片谱图（点击查看大图）微塑料也可进行定量分析。使用不同微塑料的特征裂解碎片的峰面积建立标准曲线，进行定量测定，通过标准曲线计算可得到样品中不同微塑料成分的浓度。图2 四种微塑料的特征裂解碎片标准曲线（点击查看大图）热裂解气质法，还有一个突出优势是具有自己独特的微塑料谱库，使用这套谱库，即使对于那些第一次使用热裂解气质的人也很容易进行微塑料分析。以下是相关软件匹配截图。图3 微塑料谱库自动检索结果（点击查看大图）02热脱附TD-GCMS法测试微塑料✦热脱附气质联用法的原理是将提取后的微塑料转移至热脱附管中，然后进行300-350℃左右的热解吸，并把热解吸出来的化合物转移至GCMS进行分析。TD-GCMS法能够鉴定富集在微塑料内部或其表面上的极低含量的聚合物添加剂或污染物。图4  通过标记化合物量化塑料聚合物（0.1 至 1.2 mg）的线性图（点击查看大图）表1 不同塑料聚合物标记化合物的保留时间和线性及其降解过程（点击查看大图）图5 通过 TD–GC–MS 分析的瓶装水样品 A 微塑料滤出物的总离子色谱图。突出显示的化合物与塑料生产有关，可能表明塑料的来源（点击查看大图）优势特点（总结）：• 1.色谱法由于具有可精确进行质量浓度定量的优势，且不受微塑料颗粒大小的影响，完全可作为微塑料分析的一种有效手段，并与光谱法互为补充• 2.热裂解法作为塑料分析研究的常用工具，方法成熟，且有完善的微塑料数据库，可大大方便科研工作者对微塑料的研究。• 3.热脱附法作为一种新的微塑料的分析手段，方法灵敏度强，特别适合于实际样品中痕/微量微塑料的定量定性分析。• 4、本方法使用了赛默飞ISQ7610 GC-MS气质联用仪结合热裂解法(PY)和热脱附法 (TD)对微塑料进行分析。ISQ 7610 单四极杆气质联用系统内置了智能工具，简化了仪器设置、方法开发和日常操作，专为快速分析而设计。 干货回放扫码观看“环境中微塑料分析检测新技术”专题研讨会精彩回放 码上下载扫码获得《微塑料干货文集》如需合作转载本文，请文末留言。

2022年6月1日将正式实施《GB/T 15109-2021白酒工业术语》和《GB/T 17204-2021饮料酒术语和分类》两项国家标准，被称为酒类“新国标”，液态法白酒和固液法白酒明确“不得使用非谷物食用酒精和食品添加剂”，使用食品添加剂的调香白酒被从白酒分类中剔除，将有效促进白酒行业健康发展；2021年12月，市场监管总局组织起草了《白酒生产许可审查细则（征求意见稿）》，明确指出：鼓励企业建立甲醇、氰化物、塑化剂、甜味剂等食品安全关键指标的自行检验能力并具备相应的仪器设备。赛默飞全线色质谱产品为白酒检测提供从原料监控到成品检测及前沿科学研究的全面解决方案。01白酒质量和安全指标分析白酒的主要成分是乙醇和水，其中有大约2%的微量成分，包括高级醇、有机酸、酯类、多元醇、酚类及其他族化合物；种类众多的微量有机化合物作为白酒的呈香呈味物质，决定着白酒的风格和质量。在现行国标中，酒中乙酸乙酯、杂醇油等微量成分的含量都是通过气相色谱法进行测定。《GB/T 10345-2007白酒分析方法》中规定了白酒的分析总则，基本要求和详细分析步骤，适用于各种香型白酒的质量分析；该标准于2020年发布了修订的征求意见稿；方法增加了酸酯总量的测定，针对风味组分，更改了色谱柱等测试条件，并增加了离子色谱测定己酸的方法。气相色谱法测定白酒中的杂醇油：杂醇油是指除甲醇、乙醇以外的高级醇，白酒中杂醇油成分复杂，它包括正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、己醇、庚醇等，因杂醇油的沸点比乙醇高，在酒尾中含量较高；赛默飞GC方法分离效果好，线性良好，结果准确。（点击查看大图）离子色谱法测定白酒中 甲、乙、丙、丁  戊、己 酸及乳酸 ：酸是白酒中的重要呈味物质，与其他香味物质相互组成白酒所独有的芳香；其中己酸乙酯在浓香型白酒中的含量最高，是浓香型白酒的主体香味物质，也是判定浓香型白酒质量等级的关键指标。白酒中的有机酸类物质是形成相对应的乙酯类香味成分的前体物质，准确测定白酒中的己酸等有机酸的含量极为重要。2022年4月1日实施的 《GB/T 10781.1-2021白酒质量要求 第一部分：浓香型白酒 》增加了离子色谱法测定己酸含量，赛默飞离子色谱法方案对于白酒样品，可简单稀释直接进样测定，样品前处理简单；方法检出限低。（点击查看大图）02白酒中潜在危害物质分析GC-MS法测定白酒中邻苯二甲酸酯类物质残留量：邻苯二甲酸酯类化合物(缩写PAEs，俗称塑化剂)，是年份酒出厂必须检测项目。采用去除乙醇后正己烷提取，GC-MS测定白酒中16 种邻苯二甲酸酯类物质残留；方法灵敏，简单快速。（点击查看大图）LC-MS/MS 进行白酒中甜味剂分析：国标《GB/T 2760-2011 食品添加剂卫生标准》中，明确规定白酒中不得添加任何甜味剂；《GB 5009.97-2016》规定了液质联用仪食品及白酒中甜蜜素的测定方法。赛默飞LC-MSMS方法在遵循国家标准的基础上，进一步做了整体分析方案的优化，使得酒类样品不经过复杂前处理可以直接进样分析，排除了溶剂效应和基质干扰对定性和定量带来的影响；灵敏度和定性准确度高；即可用于大规模定量，也可用于污染物和添加剂等自动快速筛查。（点击查看大图）03白酒风味物质及组学研究白酒中风味物质的种类十分丰富，是决定白酒香气、口感和风格的关键。通过研究白酒中特征性风味化合物的差异可有效鉴别白酒类别，更好的分析不同类型白酒的差异性，开展不同香型、相同香型不同产区白酒样品的风味物质分析，组学分析方法研究，可为白酒质量分级、白酒品质可视化表达、真实性鉴别提供科学技术依据。GC-Orbitrap/MS在不同白酒差异性分析中的应用：GC-Orbitrap/MS高分辨气质联用仪拥有前所未有的分析性能，通过对不同白酒中的挥发性和半挥发性物质进行分析，为每个分析样品提供更广泛、更深入的数据信息。高灵敏度和超高分辨率可保证分析目标物免受质量数相近化合物的干扰，帮助发现其他技术可能忽视的特征物质，为发现新化合物、寻找低浓度关键标志物提供了可能；对白酒进行化学轮廓描绘分析，使得对样品快速、可靠、不局限于组分浓度的表征成为可能。通过研究白酒中特征性风味化合物的差异可有效鉴别白酒类别，更好的分析不同类型白酒的差异性。过TraceFinder解卷积软件对数据进行解卷积和峰对齐处理，在某白酒样品中解析出1557个化合物（点击查看大图）LC-Orbitrap/MS的组学分析方法-在白酒香型鉴别中的应用：白酒中的一部分不挥发的物质，其中大部分以酸类物质为主，是白酒中重要风味物质，构成白酒风味的骨架成分，基于气相色谱的分析方法无法进行检测。而对于香型的鉴定，主要依靠品酒师的感官鉴别；Orbitrap 高分辨质谱技术结合组学分析软件 SIEVE 及统计学分析软件 SIMCA，可以有效地鉴别浓香、酱香和清香三种香型的白酒，实验中鉴定到了 5 个共有标志物，其中包括浓香型白酒被广为认知的特征成分己酸乙酯，该工作流程，可以推广到食品组学研究领域更广范围的品种鉴别、产地溯源、质量控制等各个研究方向。Makers 标志物鉴定（点击查看大图）赛默飞一直致力服务酿酒企业和检测机构，提供白酒行业全面解决方案，引领白酒行业用户在满足白酒标准的理化指标、食品安全指标、卫生指标的基础上，从重金属及元素形态分析到风味解析与研究、产品追溯、组学研究等多个方面提升白酒品质，促进企业高质量发展。如需合作转载本文，请文末留言。

在科学仪器行业竞争日益激烈的现状下，为帮助仪器用户快速找出单品类仪器中的千里马or领头羊企业及产品，仪器信息网从2017年开始推出【品类先锋】服务，以“为用户推荐值得信赖的品牌及仪器”为核心宗旨，持续地挖掘、推荐细分领域的优质企业及仪器。为了帮助各位用户学习使用仪器的技巧，少走弯路多避坑，仪器社区特别发起“仪器使用心得”有奖征文活动。在本次活动中，用户积极分享了自身用过的仪器设备的使用心得，其中不乏对品类先锋仪器的使用分享。我们将摘取部分用户分享的品类先锋仪器使用心得体会，与读者共享。今日分享的是液质联用品类先锋——赛默飞的用户心声，以下内容摘自“Haibarason”分享的使用心得：赛默飞Q-Exactive Orbitrap液质联用仪使用心得Thermo Scientific Q-Exactive 组合型四极杆Orbitrap 质谱仪，能够快速可靠地对更多化合物进行鉴定、定量测定和确认。本台式 LC-MS/MS 系统将四极杆母离子选择与高分辨率准确质量数（HRAM）Orbitrap 检测相结合，提供出色性能和多功能性。Q-Exactive 质谱仪特别适用于非目标或目标化合物筛查，也能够实现广泛的定性和定量应用，可广泛用于药物发明、蛋白质组学、环境和食品安全、临床研究和法医毒理学。图1. Thermo Q-Exactive 四极杆轨道离子阱质谱仪外观图2.设备拆卸维护图图3.离子源维护一、使用心得本人研究生期间的方向为脂质组学技术应用，主要做鞘脂类的液质分析方法。当时经常与学院中心实验室的这台仪器打交道，所以比较了解。可以说，没有它我就无法顺利毕业。以下简单分享一些经验心得。   1、配备的液相为Dionex Ultimate 3000型超高效液相色谱仪，模块上有触摸屏，配备触控笔。自动进样器是圆形分3个区域（蓝、绿、红），变色龙软件的操作界面很简洁很漂亮，操作简单，与安捷伦的MassHunter的风格不太一样。  2、当时做组学，定性、定量基本都涉及，定性时采用Full MS扫描模式，QE的灵敏度十分高，浓度低的碎片基本都能扫到；定量的话分两种方法，一种是Full MS模式扫描后，用官方数据库LipidSearch进行匹配再分析；另一种方法是选择平行反应监测模式（PRM）靶向扫描，然后用TraceFinder软件自建数据进行定量，结果相比更准。我后期主要做鞘脂，所以方法2用的多。   3、QE是高分辨质谱，相比QQQ和Q-TOF等，QE的调谐周期比较长（因为需要调谐的频率比较低），m/z能精确到后四位，检测结果比较稳定。质量分析器Orbitrap结构紧凑、体积小，几乎无需维护，这一点很方便。除常规ESI离子源以外，可选择搭配MALDI源做质谱成像。   4、QE的功能很强大，很多还有待开发，3年来其实我也只学到了皮毛，知道怎么配流动相、操作软件、处理数据、冲洗保护柱子等等。学无止境，仍需努力。二、产品性能介绍★产品技术特点1、 HRAM 和全扫描能力可以自始至终捕获所有样品数据，从而实现回顾性数据分析而无需再次扫描样品。2、 分辨率高达 140,000 FWHM，可消除同量异序同分异构化合物的干扰，在分析复杂基质中的样品时，提高结果可靠性。3、 全扫描和全离子裂解 (AIF) 模式的质量准确度均优于 1 ppm，可以确保可靠的化合物鉴定。4、 12 hz 的快速扫描和光谱多通路技术特别适合 UHPLC 应用。5、 快速极性切换可以获得尽可能多的信息。6、 AIF 和多种解离技术——源内 CID 和 HCD，可以辅助化合物鉴定。7、 扩展的质量数范围达到 6000 m/z，可以提高对单电荷小分子和生物分子的检测能力。8、 超过四个数量级的扫描动态范围以及飞克级灵敏度，可以在一次扫描中同时检测痕量级和高丰度化合物。★主要领域及优势1、 更加可靠地应用于药物发明和代谢组学研究。（1）和三重四极杆质谱相当的定量能力不仅可用于定量分析母体化合物和代谢物，而且在识别确定化合物同时提供更高通量。（2）快速 HRAM Orbitrap 技术可以消除干扰，实现高可靠性的代谢物结构鉴定，并可对代谢组学和脂质组学样品进行大规模谱图分析。（3）MS 和 MS/MS 模式中均可进行现快速“扫描到扫描”极性切换，可以在单次进样中完成尽可能多的代谢物检测和鉴定。2、获得更多蛋白质组学信息（1）与 CID 相比，HCD 进行更出色的裂解并获得更高质量的 MS/MS 谱图，从而提高鉴定能力。（2）高谱图质量和宽动态范围可以对其他仪器无法发现的蛋白质进行鉴定和定量测定。（3）定量/定性分析能力使蛋白质组学发现实验轻松转换为目标蛋白质定量分析。3、高度特异性的环境和食品安全分析（1）由于该质谱仪的特异性超过三重四极杆 Q-TOF 或 Q-Trap 的水平，使其成为定量/定性筛查平台的首选（2）数据依赖的全扫描 MS/MS 能力及 HRAM 数据确保每次鉴定都具有极高可靠性（3）为临床研究和法医毒理学的定量确证提供高度可靠性（4）SRM 与 HRAM 功能结合在一起，使得能够以高度可靠性轻松定量测定内源性类固醇、违禁药物和镇痛剂。★用于提高通量的应用特定软件    Thermo Scientific? ExactFinder?、LCQuan?、Mass Frontier?、MetQuest?、MetWorks?、SIEVE? 和 TraceFinder? 软件可用于加速数据分析。今天的分享就到这里结束啦。欢迎大家投稿，分享更多品类先锋仪器使用心得。投稿邮箱：wuqs@instrument.com.cn，一经采用，投稿人将获得仪器信息网提供的50—200元京东卡作为奖励，投稿人需备注姓名、所在单位。投稿要求：1、 所投文章必须完整且条理清晰，文中至少包含1张仪器图片（人与仪器合照更佳），且字数不少于500字。分享的心得需是仪器信息网品类先锋的仪器心得。（详情见附表）2、 内容至少包含以下文稿提纲中的任意三点，每个网友投稿数量不限。• 仪器发展简介• 仪器产品介绍、实际应用中解决了什么问题• 仪器推荐附：2022-2023年度品类先锋名录（排名不分先后）品类名客户名称紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV上海元析仪器有限公司 上海美谱达仪器有限公司 北京普析通用仪器有限责任公司 原子荧光光谱仪(AFS)北京海光仪器有限公司 原子吸收光谱(AAS)北京普析通用仪器有限责任公司 液质联用(LC-MS)赛默飞色谱与质谱 SCIEX中国 液相色谱(LC)上海伍丰科学仪器有限公司 华谱科仪（北京）科技有限公司 热解析仪、热解吸仪、热脱附仪奥普乐科技集团（成都）有限公司 北京中仪宇盛科技有限公司 过程质谱/在线质谱上海舜宇恒平科学仪器有限公司 气相色谱仪(GC)浙江福立分析仪器股份有限公司 流动分析仪/流动注射分析仪(FIA SFA CFA)北京宝德仪器有限公司 离子色谱(IC)青岛盛瀚色谱技术有限公司 激光拉曼光谱(RAMAN)HORIBA 科学仪器事业部 红外光谱(IR、傅立叶)赛默飞世尔科技分子光谱 核磁共振(NMR)布鲁克（北京）科技有限公司 分子荧光光谱HORIBA 科学仪器事业部 定氮仪、凯氏定氮仪、Dumas定氮仪艾力蒙塔贸易（上海）有限公司 顶空进样器奥普乐科技集团（成都）有限公司 吹扫捕集仪北京聚芯追风科技有限公司 北京莱伯泰科仪器股份有限公司 奥普乐科技集团（成都）有限公司 PH计、酸度计上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精科雷磁） ICP-MS电感耦合等离子体质谱安捷伦科技(中国)有限公司 ICP-AES/ICP-OES安捷伦科技(中国)有限公司 自动电位滴定仪上海禾工科学仪器有限公司 卡氏水分测定仪上海禾工科学仪器有限公司 真空泵凯恩孚科技（上海）有限公司 移液器、移液枪大龙兴创实验仪器（北京）股份公司 研磨机、研磨仪、粉碎机、球磨机北京飞驰科学仪器有限公司 北京格瑞德曼仪器设备有限公司 蚂蚁源科学仪器（北京）有限公司 旋转蒸发仪艾卡（广州）仪器设备有限公司（IKA 中国） 洗瓶机/清洗机天津语瓶仪器技术有限公司 美诺中国 Miele China 微波消解仪培安有限公司 上海屹尧仪器科技发展有限 公司 安东帕(上海)商贸有限公司 北京莱伯泰科仪器股份有限公司 天平德国赛多利斯集团 平行真空蒸发仪天津市恒奥科技发展有限公司 生物质谱广州禾信仪器股份有限公司 离心机、实验室离心机湖南湘仪实验室仪器开发有限公司 搅拌器、磁力搅拌器、电动搅拌器大龙兴创实验仪器（北京）股份公司 废气/废水处理机四川优浦达科技有限公司 电热消解仪、消化炉北京莱伯泰科仪器股份有限公司 氮气发生器毕克气体仪器贸易（上海）有限公司 纯水器、超纯水器、纯水机、超纯水机上海乐枫生物科技有限公司 高锰酸盐指数测定仪（CODMn）上海北裕分析仪器股份有限公司 TOC分析仪/总有机碳分析仪艾力蒙塔贸易（上海）有限公司 上海元析仪器有限公司 COD测定仪/COD快速测定仪连华科技 BOD测定仪/BOD快速测定仪连华科技 总磷测定仪/总氮测定仪/总磷总氮测定仪连华科技 水质分析仪/多参数水质分析仪连华科技 氨氮测定仪/氨氮分析仪连华科技 甲烷/非甲烷烃检测仪青岛明华电子仪器有限公司 激光粒度仪HORIBA 科学仪器事业部 丹东百特仪器有限公司 珠海欧美克仪器有限公司 比表面及孔径分析仪理化联科（北京）仪器科技有限公司 贝士德仪器科技（北京）有限公司 扫描探针显微镜SPM（原子力显微镜AFM、扫描隧道显微镜STM）Park帕克原子力显微镜

化妆品监管时代2.0疫情时代，口罩也遮不住精致girl和精致boy的爱美之心，各种口罩妆教程也在美妆博主的带动下被爱美人士们所拥趸，从基础护肤使用的爽肤水、精华，眼霜，面霜到隔离霜到彩妆的粉底液，腮红，眼影等等一个都不能少。这些化妆品点亮了爱美人士的美丽之路，感受到美赋予自己的力量。不过，hold on! 美丽力量所需要的大量化妆品一层又一层涂抹在自己的脸上，而且还需要长时间带妆，这些化妆品真的安全吗？不用担心，为了加强化妆品的质量安全，化妆品的相关检测标准和政策也纷纷出台，化妆品监管时代2.0 已经来临。2021年1月1日《化妆品监督管理条例》开始实施，为30年来shou次对化妆品监管条例的全面修改，开启化妆品监管2.0时代。2022年1月1日正式实施《儿童化妆品监督管理规定》，规定加强源头管理，对儿童化妆品的产品配方设计、安全评估、生产条件等方面提出更高的监管要求。2022年4月，中国食品药品检定研究院发布通知，就《化妆品安全技术规范（2022年版）》征求意见稿，意见稿对2015年版《规范》和国家药监部门通告动态修订或调整的检验方法进行了梳理整合，对化妆品禁限用原料目录、化妆品准用原料目录、理化检验方法、微生物检验方法、毒理学试验方法、人体安全性检验方法和人体功效评价检验方法中进行了修订和新增。2022年5月17日《淘宝网化妆品商品品质抽检规范》正式生效，该规范依照最新的《化妆品安全技术规范》《消费品使用说明化妆品通用标签》等规定，其化妆品抽检覆盖相约20类化妆品及相关产品。面对不断推出化妆品监督与不同检测手段；赛默飞的一系列解决方案助力化妆品的质量安全，让爱美人士的化妆品用的更安心。赛默飞解决方案我国在2020年12月份发布了国家标准GB/T 39665-2020《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》，并于2021年7月1号开始正式实施。由于农残的检测方法有很多，而标准涉及的农药种类也相对较多，农药的性质也各不相同。为了更科学，更严谨的检测， GB/T 39665-2020将55种农药一分为二，其中20种农药残留主要可采用液相色谱-串联质谱法检，35种农药可采用气相色谱-质谱法检测。本方案参考该标准建立的快速检测方法并与国标检测方法进行比对，结果表明快速法优于国标法，分析效率高，并且可以降低敌菌丹分解，提高敌菌丹灵敏度。赛默飞ISQ 7610单四极杆气相色谱质谱联用仪（点击查看大图）香精香料作为化妆品的一种传统普通原料，是化妆品的重要组成成分。化妆品中的香精香料多种多样，而天然香精有清洁及杀菌作用， 但由于其种类复杂， 所以其对人体的安全性也存在差异。在人体香精香料皮肤过敏性试验中， 有大部分人对之产生过敏现象。因此检测这些致敏性的香精香料也是化妆品行业的重要工作之一。由于化妆品基体比较复杂，因此分析57种致敏性香精香料将会遇到技术挑战。赛默飞的GCMSMS 采用SRM技术确定目标离子，排除干扰离子，极大提升信噪比，提高检测目标离子的准确度赛默飞TSQ 9610三重四极杆气相色谱质谱联用仪57种致敏性物质在GCMSMS的色谱图（点击查看大图）化妆品防腐剂是指以抑制微生物在化妆品中的生长和繁殖为目的而在化妆品中加入的物质。2021年新修订的《化妆品中防腐剂检验方法》中，新增了4.3 已脒定二（羟乙ji磺酸）盐等7种组分的检验方法。赛默飞协助客户开发了一套全新的含量测定方法。新方法采用了结合赛默飞特色通用型检测器-电雾式检测器CAD，配合Acclaim Surfactant Plus表面活性剂专用色谱柱分离。待测物经色谱柱分离后，在CAD内部先进行雾化再进行检测，可消除大部分挥发性流动相对基线的干扰，而且相对原标准方法，“十二烷基三甲基溴化铵”的检测灵敏度也有大幅提升。7种组分混标CAD色谱图（点击查看大图）总结针对化妆品分析，赛默飞还拥有更多的解决方案为您的美丽提供安全保障，让您美的放心，美的自信，敬请关注我们的方案更新！如需合作转载本文，请文末留言。

什么是PEI？聚乙酰亚胺，又称聚氮杂环丙烷，英文名poly(ethylene imine，简称PEI，结构上包含线型和支链两种（见图1），是一种具有较高的阳离子电荷密度的聚合物大分子，在任何pH下都可以充当有效的“质子海绵体“。图1. PEI结构PEI能将各种报告基因转入种属细胞，因其转染效率高，细胞毒性相对低成为非常热门的基因治疗载体之一。那么，PEI如何实现高效转染过程？首先，PEI通过与带负电荷的DNA 结合形成PEI-DNA 复合物，使得DNA分子由伸展结构压缩为体积相对较小的DNA粒子并包裹在其中，并使DNA免受核酸酶的降解。然后，转染复合物PEI-DNA进一步与细胞表面的负电荷进行结合，通过细胞内吞作用将DNA转移进入细胞内部形成内含体，DNA从内含体释放进入到细胞质中，再进一步进入核内转入、表达等。因此，PEI 在基因治疗药物的开发与生产中起着非常重要的作用。另外，PEI 也经常会使用于无血清培养基中培养的贴壁细胞中用于慢病毒，腺病毒等病毒载体生产。但由于PEI具有一定的细胞毒性，可能会破坏细胞膜而导致细胞死亡。因此，随着基因治疗药物的快速发展，如何能够准确快速测定溶液中转染剂 PEI的含量就极为重要。PEI如何检测？PEI结构中缺少明显的生色团，因此无法用传统的紫外-可见波长检测器、二极管阵列检测器或者荧光检测器进行检测，而传统的示差折光检测器、蒸发光散射等通用型检测器，又往往灵敏度、线性范围、响应一致性及稳定性等结果不尽如意。赛默飞特色的通用型检测器CAD（图2）因其有着高灵敏度、线性范围宽，响应一致性好以及稳定等优势，非常适合不挥发性或者半挥发性物质，尤其是没有紫外吸收的物质的检测，也被2020年中国药典收录进了0512通则篇。图2. 赛默飞CAD检测器（左:Vanquish CAD系列, 右：Corona Veo系列）基于CAD上述特点，我们建立了HPLC-CAD测定PEI含量的分析方法。仪器配置：Vanquish Core Quaternary系列泵： Quaternary pump CN自动进样器：Split Sampler C柱温箱： Column Compartment C（Force air，被动预热）检测器：Charged Aerosol Detector F变色龙色谱管理软件 Chromeleon CDS 7.3分析条件：分析柱：Acclaim Surfactant Plus， 3 μm, 3.0×150 mm；PN：078951检测器：蒸发温度：50 ℃，采集速率：5 Hz，过滤器：3.6 s柱温：30 ℃进样量： 5 µl流速：0.6  mL/min流动相：甲酸铵/ACN进行等度洗脱PEI对照色谱图：（点击查看大图）制剂样品测试图谱：（点击查看大图）mRNA样品测试图谱：（点击查看大图） 结论CAD检测器作为无紫外吸收物质分析利器，有着灵敏度高、线性范围宽、响应一致性好及重现性好等优势，结合Surfactant Plus色谱柱，非常适合于转染剂PEI含量测定。如需合作转载本文，请文末留言。

道一声珍重，道一声珍重，那一声珍重里有蜜甜的忧愁，在这里，我们为什么给了这个美丽的句子呢？因为我们这一期的主题是，蛋白质修饰中的一个很”甜蜜”的组学技术，也是蛋白质组学人”蜜甜的烦恼”，那就是糖组学和糖蛋白质组学。我们知道，蛋白质的翻译后修饰是蛋白质表征中的重要部分，因其极大的增加了蛋白质水平的复杂度，并且能够提供超越基因水平的注释信息。其中，糖基化修饰是蛋白质翻译后修饰的重点、难点之一。与遵守中心法则的转录和翻译不同的是，糖基化中糖链的合成没有模板，是多酶联合作用的结果，难以通过基因组、转录组或者蛋白质组学的数据进行预测，除了位点水平的宏观不均一性外，同一个糖基化位点上可能存在多种糖型，称之为微观不均一性。因此，这也使得糖肽、糖链的丰度进一步被分割降低，检测的难度进一步增加。鉴于在糖肽的鉴定与定量研究中遇到的诸多困难，复旦大学陆豪杰教授团队近日在《国家科学评论》（National Science Review, NSR）发表题目为High-throughput site-specific N-glycoproteomics reveals glyco-signatures for liver disease diagnosis的文章[1]，意在通过DMEN化学标记法与赛默飞HCD-pd-ETD的质谱采集技术，对人血清样品中的完整糖肽进行高通量的定性与定量分析，并可通过糖标志物组合对不同肝脏疾病病程进行区分。研究详情DMEN标记法，即基于N,N-dimethylethylenediamine(DMEN)标记的方法，可参照作者团队于2019年发表的Chemical Science的文章[2]。图1：DMEN与糖肽的羧基端的反应基于质谱表征的完整糖肽其痛点在于，复杂样品中糖肽的含量较低且存在微观不均一性，糖肽亲水，带电困难，且由于糖链和肽链的同时存在，碎裂能量多被糖苷键吸收等困难。随着质谱技术的发展，ETD技术因能够产生较好的鉴定糖肽肽段部分的碎片离子信息，逐渐成为鉴定糖肽的重要手段之一。为了更好的提升ETD的碎裂效率，本篇文章作者团队开发的DMEN标记的方法有效提升多肽的带电，提升的电荷数有利于下一步质谱中ETD的碎裂，得到更加丰富的c、z离子。本篇文章中，糖肽的质谱鉴定所用到的ETD碎裂模式，特指的是赛默飞三合一系列质谱仪所特有的HCD-pd-ETD的模式。研究团队应用DMEN+TMT标记+HCD-pd-ETD的方法，对收集的包括23例健康对照组、24例HBV感染组、22例CIR组和21例HCC组的共90例患者的血清样品，使用前述的HTiGQs方法进行完整糖肽分析。实验共鉴定到313条来自于IgG的完整N糖肽，这个数据是迄今报道的最大的人血清IgG亚类特异性和位点特异性的N糖肽数据集。糖肽的电荷数的增加，使得糖肽鉴定的谱图中，鉴定到的糖肽的ETD谱图高于HCD谱图，而在ETD中鉴定到的谱图98%的谱图都同时有ETD谱图。图2：高通量完整糖肽定量策略（点击查看大图）图3：HCD-pd-ETD质谱采集技术（点击查看大图）在拥有了高质量的鉴定信息后，在定量研究策略中，作者在workflow的第一步使用了基于赛默飞TMT-10plex的标记策略，以实现对糖肽高准确度的定量；TMT (Tandem mass tag)技术是赛默飞研发的多肽体外等重同位素标记的相对与绝对定量技术，最高通量为18-plex，质谱检测时可实现来源于不同的生物学样品的的同一条多肽可实现色谱共洗脱，一级谱共隔离，并能在同一张二级谱上同时实现定性与定量。图4：TMT定量策略（点击查看大图）与非糖肽相比，糖肽的报告离子的强度偏低，这显然不利于定量。有研究报道使用stepped NCE的方法，以20-30-40%的能量进行碎裂，可以在同一张谱图中同时得到大量的糖链和肽链所产生的碎片离子信息。而我们知道，TMT需要更高的碰撞能量，这些能量可以大部分被糖苷键所吸收，报告离子强度低则会直接影响定量的准确性、重现性及灵敏度。基于此，作者探索了sceHCD-ETD, sceHCD-pd-ETD, and HCD-ETD不同能量的组合，从结果可以看出，HCD-pd-ETD的方法要优于仅适用ETD碎裂，sceHCD-pd-ETD NCE 50 ± 10 的方法所鉴定到的糖肽数量最多，且碰撞能量的提高也可以提高TMT报告离子的强度，有利于定量。实验结果中可以看到，利用不同混样比例对TMT定量的准确性进行检验，实测ratio值与理论ratio值接近；N糖肽的TMT定量的高度的准确性与重现性，这使得在更复杂的大规模样品中实现对N糖肽的定性定量成为可能。图5：TMT定量准确性（点击查看大图）为了进一步筛选出可以对疾病病程进行分类的糖肽，研究团队从来源于不同肝脏疾病样品的差异表达的糖肽的27个候选的糖肽中进行筛选发现， IgG1-H3N5F1 和IgG4-H4N3 可作为分辨肝病发生发展进程潜在的生物标志物。最后，作者还选取了7个在大多数临床样品中发现且具有代表性的差异表达的糖肽在验证集（包含11例健康对照、12例HBV感染样品、11例CIR组和11例HCC样品）中进行了PRM方法的验证。图6：肝脏疾病病程诊断的潜在的糖标志物的筛选（点击查看大图）另，为验证方法适用性，作者团队还将HTiGQs方法应用于人血清糖蛋白质组学。每位受试者取10μl血清样品，共鉴定了包含1961个unique N糖肽的168个糖蛋白。经DMEN标记后，可鉴定到更多的且电荷数更多、分子量更大的糖肽；而在聚糖类型方面，不同的模式具有不同的碎裂倾向，可对糖肽进行互补性的采集。图7：人血清中N-糖肽的鉴定（点击查看大图）肝癌的发生发展是一个多步骤、长期、复杂的动态过程。曾经的中国是乙肝大国，也是HCC高发区；目前，通过疫苗的普及及疾病的研究，2020年，中国也逐步实现了乙肝大国的“摘帽”。需要看到的是，目前乙肝仍然是中国面临的严重的公共卫生问题，我国的乙肝患者的绝对数量仍然很高，故关注乙肝感染引发的病程发展，减缓肝细胞癌的发生，改善患者的生存质量仍是我国广大的医药工作者、科学家们的不懈追求。· End ·参考文献：[1] Sun, Zhenyu, et al. "High-throughput site-specific N-glycoproteomics reveals glyco-signatures for liver disease diagnosis." National Science Review (2022). [2] Yang, Lijun, et al. "Chemical labeling for fine mapping of IgG N-glycosylation by ETD-MS." Chemical science 10.40 (2019): 9302-9307.如需合作转载本文，请文末留言。

2022/  ASMS第70届美国质谱年会（70th ASMS Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics）于明尼苏达州（Minnesota）当地时间2022年6月5-9日（北京时间 2022年6月6-10日）举办。为了更好的与客户就质谱技术进行交流，赛默飞举办了多场线下互动，获得客户们好评与青睐。 △ASMS现场直击（左右滑动查看更多）赛默飞创新的脚步从未停歇，在今年的ASMS用户会上，连续第七年带来多款新仪器、软件和工作流程。这也将进一步支持蛋白质组学、生物制药特性和数据获取方面的创新，同时为科学家们关键性的研究助力赋能。四大Workflow重磅发布！01解锁高阶模式寡核苷酸全面表征流程作为全球热门新技术，寡核苷酸已经带给我们非常多的惊喜，特别是mRNA技术帮助人类革新疫苗技术，成功对抗新冠的侵袭，而面对寡核苷酸药物或疫苗，如何更好的抓好研发和质控品质则让科学家倍感压力。赛默飞针对寡核苷酸研究，不断创新，在硬件和软件上都具备优势，本次结合新发布的BioPharma Finder 5.1，赛默飞带来了完善的workflow，特别是针对分析难点长序列寡核苷酸，提供一站式解决方案。△点击查看大图流程亮点★Thermo Scientific™Orbitrap™质谱分析仪，提供ppm精度，具有高分辨率精确质量能力★ BioPharma Finder 5.1 软件，全面进行核酸表征分析★ 磁珠形式的固定化T1酶，提高核酸表征序列覆盖02解放双手，增加产能蛋白质组学加速器随着蛋白质组学发展，科学家逐渐掌握了组学与疾病的关联，全球组学研究随即进入大队列研究时代。如何更快更准的解码蛋白质奥秘旋即变的迫切的需求，更快的前处理，更短的梯度，可规模化的流程，反复在赛默飞全球Omics Community平台上变成热词。赛默飞顺应全球需求，基于全新的AccelerOme自动前处理设备，50cm µPAC Columns, 全新基于PD软件的CHIMERYS人工智能软件，对高通量的蛋白组学研究进行革新，给客户带来大队列研究超凡体验。 △点击查看大图流程亮点★AccelerOme自动样品前处理仪✔极大缩短样品处理时间，减少30%✔独特的实验设计软件 - 没有样品浪费✔高产出，144样本/天★ 50cm µPAC Columns✔更适合高通量的DIA分析，高重现性，使用寿命长★ CHIMERYS是一种基于人工智能的算法✔提升40%-50%蛋白质、肽段鉴定量△点击视频速览『全新基于PD软件的CHIMERYS人工智能软件』03生命分子放大镜：大分子的直接质量技术模式Thermo Scientific™ 直接分析质谱技术™ (Direct Mass Technology™) 模式让 Thermo Scientific™ Q Exactive UHMR 组合型Orbitrap™ 质谱仪具备了电荷检测功能，进而重新定义了质谱分析法。这种ge命性的并行单个离子测量技术提供了直接、准确的质量测定，使您能够了解用其他方法无法分辨的复杂的蛋白质复合体和生物治疗药物。△点击查看大图流程亮点★准确的直接质量测定，不需要根据 m/z 去卷积★相对于传统的集成离子测量，分辨率最高可提高20倍★仅需要较少的样品或浓度较低的样品★相比传统方法，可获得更细节的蛋白表征，检出更多的蛋白类型△点击查看大图04激光之眼：新型MALDI离子源带来高清质谱成像全新一代AP-SMALDI5 AF质谱成像离子源具备性能更强悍的激光自动聚焦、快速扫描模式、全像素扫描模式、3D成像模式；可匹配ThermoFisher Exploris全系高分辨质谱检测器；强上加强打造更高分辨、更快速度、更多模式的质谱成像系统。△AP-SMALDI离子源与Exploris 240高分辨质谱仪组合流程亮点★空间分辨率高达3μm，可实现单细胞水平质谱成像分析并可直接检测单细胞及单细胞群体★ 独特激光束和离子流同轴设计，解决了高空间分辨率和低采样量之间的矛盾★高空间分辨率、高灵敏度、高质量分辨率、高质量精度保证分子化合物的最佳成像效果★多种检测模式（单像素模式、快速/连续模式、全像素模式、3D模式）并存，用户可根据不同实验目的进行选择，实现最佳实验目的#赛默飞创新永不止步△点击查看大图随着赛默飞世尔坚持不断的创新，我们产品家族已经覆盖从发现到靶向，从小分子到超大生物分子的分析。而在今年的ASMS上，我们再次为大家带来分子分析的最新创新。从靶向小分子定量，到通过高通量定量蛋白质组学和生物分子表征的进步，再到直观的、人工智能驱动的前沿生物研究软件的ge命，赛默飞永不停下创新的脚步。 当然我相信大家期待更细致的了解新品详细信息，我们将于6月23日为大家带来精彩纷呈的新品发布，敬请期待~~△扫码预约6月23日赛默飞线上新品发布会如需合作转载本文，请文末留言。

奥利给/还看赛默飞✦随着新冠类核酸疫苗的成功，核酸制药行业开始蓬勃发展（如mRNA和小核酸）。在今年的ASMS中，应广大客户要求，赛默飞推出mRNA和小核酸的深度解析workflow，提供一站式解决方案（图1）。该workflow涵盖前处理、色谱分离、质谱表征、数据处理和报告输出等内容，不仅帮助客户全面、深度地解析核酸产品、指导工艺优化，还为核酸产品从研发到生产的转换提供解决方案。△图1. 核酸深度解析workflow（点击查看大图）整体特点与优势★样品前处理——完整的核酸酶体系：包含H酶和T1酶等。其中，磁珠结合的T1酶，实现了核酸mapping分析的高覆盖度和良好重复性；★色谱分离——DNApac™ RP色谱柱：为核酸的加帽、加尾和mapping分析提供良好的峰形和重复性；★色谱分离——Vanquish™系列UHPLC：生物兼容系统，极大减少金属加合峰，提高目标组分的质谱响应；★数据采集——Orbitrap系列质谱检测器：质量轴zui稳定、灵敏度和分辨率最高的Orbitrap质谱，用zui全面、清晰、可靠的数据为您呈现核酸产品本来的样子；★数据分析——BioPharma Finder软件（以下简称BPF软件）：精确到碱基的序列和修饰设置、灵活的酶切位置选择、完善的加合峰设置，让每一种可能尽在掌握。BPF 5.1升级去卷积方法，wan美实现硫代核酸的分子量解析。在核酸mapping分析中，BPF 5.1利用先*的动力学模型算法和随机序列生成器，为核酸序列鉴定结果提供多重卡值，确保鉴定结果的可靠性。mRNA的mapping分析Mapping分析时为了获得特异性较强的长核酸片段，通常采用人为漏切的方法，但该操作也为Mapping分析带来诸多挑战（图2）。△图2. Mapping分析的挑战与赛默飞解决方案（点击查看大图）赛默飞核酸分析workflow（图3）wan美解决mapping分析遇到的难题，实现核酸单个碱基鉴定和序列高度覆盖分析（图4），相关成果已发表在《Analytical Chemistry》(Vanhinsbergh et al, Analytical Chemistry, 2022, 94, 20, 7339–7349 ）。△图3. BPF软件mapping解析界面(上)和赛默飞mapping分析workflow（下）（点击查看大图）△图4. 长达48 mer的核酸序列多价态（17、19、20）均可实现鉴定（点击查看大图）为了实现核酸序列的准确鉴定，除了优*的一级和二级数据以外，软件的解析也bi不可少。BPF5.1采用先*的动力学模型算法，预测二级碎片m/z的同时还预测二级碎片的强度，综合同位素峰形、二级碎片强度和质量偏差等因素得到的confidence卡值可减少核酸鉴定的假阳性（图5）。此外，BPF5.1还创新性地将随机序列生成器用于核酸序列鉴定卡值，进一步确保核酸鉴定的可靠性。△图5. 传统的核酸二级预测图（上）、BPF核酸二级预测图（中）、核酸二级实测图（下）（点击查看大图）mRNA 加 帽Orbitrap的高灵敏度、高分辨率和高稳定性，以及BPF软件灵活的序列设置，为全面解析加帽产品、准确计算加帽率保驾护航（图6）。△图6. mRNA加帽检测关键点（点击查看大图）mRNA加尾检测Orbitrap的高分辨率为polyA的检测提供准确分子量，即使是分子量超过4万的polyA偏差仍小于1 Da。同时，Orbitrap的高灵敏度可实现低丰度polyA组分的检测，还原一个真实的polyA分布图（图7）。△图7. mRNA加尾检测（点击查看大图）小核酸检测小核酸的检测通常包含分子量、序列（同mRNA mapping的鉴定需求）、杂质（同mRNA mapping的鉴定需求）、临床分析和代谢分析。其中，普通去卷积方法无法为一些修饰的小核酸，如硫代小核酸获得准确的分子量。BPF5.1 软件利用硫同位素的du特丰度分布，生成序列特异性的同位素模型，从而更为便捷地获取精确解卷积结果（图8）。△图8. 普通去卷积与含硫元素特异性去卷积用于硫代核酸分子量分析（点击查看大图）同时，Orbitrap的PRM模式，为小核酸的定量分析提供高选择性、高灵敏度和高可靠性的结果（图9）。△图9. Orbitrap系列质谱的PRM功能及其在血液中小核酸定量分析的应用（点击查看大图）BioPharma Finder软件的灵活性与Orbitrap的高性能，为您绘制一张真实的小核酸代谢谱（图10）。△图10. 小核酸修饰呈现（左）和代谢产物解析（点击查看大图）核酸药物作为一类新型药物，具有广阔的前景，对其质量控制的法规要求也会愈加严格。Orbitrap高分辨质谱的高分辨、高灵敏度及高质量二级谱图等优异性能，能够更高效及深入地分析核酸结构、修饰变异体及相关杂质，可用于工艺优化及质量评估，提高其安全性及有效性。创新的脚步不会停止，一起解锁高阶模式，未来可期。如需合作转载本文，请文末留言。