2019年8月2日，赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布其中国首家生命科学客户探索中心(BioSciences Customer Exploration Center, BEC)正式启用，并举行了剪彩仪式。该中心拥有两大支柱实验室，将提供覆盖细胞和蛋白质分析、蛋白质及核酸改造等方面的完整流程解决方案，通过提供创新技术、设备及专业培训，助力客户加速疾病相关的基础和转化研究。赛默飞生命科学客户探索中心开幕式合影　　在癌症等疾病研究领域，探索新发现所需的时间、样品和技术资源都十分珍贵。通过在生命科学基础研究和疾病转化研究之间架起桥梁，赛默飞生命科学客户探索中心使得研究人员可以最大限度地利用整体解决方案、技术培训与支持服务以及定制化的应用开发，来加快肿瘤免疫、疾病建模以及体外诊断研发等方面的研究进展。　　坐落于上海金桥赛默飞办公楼，BEC是赛默飞在中国的首家生命科学客户探索中心。客户可利用该平台集中体验诊断开发、肿瘤免疫以及干细胞研究等领域的整体解决方案。该中心将为研究人员提供产品操作体验、技术培训及应用开发。该中心两大支柱实验室为生物实验室和细胞实验室。其中，生物实验室包括自动化样品制备系统(如Kingfisher Flex核酸纯化仪和MagMax核酸纯化试剂盒)和全新升级的iBright FL1500智能成像系统等产品解决方案，将助力核酸、蛋白和细胞水平的基础研究及应用开发。细胞实验室提供的创新解决方案包括：新一代Attune Nxt声波聚焦流式细胞仪、新型的EVOS M7000智能显微成像系统和帮助实现从实验室研究向临床转化的CTS(细胞治疗研究系统)系列产品等，可用于细胞培养和分析，助力基础和疾病转化研究。　　“近年来，中国生命科学产业增长迅猛。”赛默飞生命科学全球总裁江志成先生(Gianluca Pettiti)说：“我们的赛默飞生命科学客户探索中心，是赛默飞在中国对于创新和深入了解科学家需求的持续投资。通过为客户提供创新的技术、专业的培训以及专注的技术支持，我们将助力中国生命科学科创人员在肿瘤免疫、疾病模型、体外诊断等领域的研究和开发取得进展。”　　赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)表示：“自‘十三五’规划以来，中国生命科学产业正处于高速发展阶段。赛默飞生命科学客户探索中心体现了赛默飞对于生命科学和本土市场的投入和承诺。希望通过赛默飞携手客户的不懈努力，助力早日实现‘健康中国2030’规划目标。”　　“赛默飞是卓越的助力全球生物技术研发和生物药产品开发的领军公司。”上海优卡迪生物医药科技有限公司总裁俞磊先生说到：“赛默飞的Dynabeads、CTS LV-MAX病毒递送系统、Attune NxT流式细胞仪等优质产品为优卡迪在CAR-T免疫细胞治疗技术和产品的快速发展提供了助力。赛默飞生命科学客户探索中心的正式启动，将为中国细胞治疗和基因治疗企业的规范和快速的发展提供非常有价值的沟通和合作的平台。”　　中山大学(深圳)药学院梅林教授提到：“赛默飞一直关注基础和应用研究，其优质的产品和服务是我们成功的有力保障。其开展的生命科学技术培训和交流，将对于提升研究生和工作人员理论和实验能力有很大帮助。中山大学药学院的使命是在生物新药的科研和应用上有所突破，造福人类，这和赛默飞的使命是完全贴合的，让我们一起为世界更健康而不懈努力。”（赛默飞供稿）

继赛默飞质谱新品见面会在线人数创历史新高之后，新品备受业内科研工作者关注，其所展现的新技术热度不减，赛默飞全球技术团队应邀走进高校、研究院所，与中国顶级科研PI团队展开一系列的对话，让思维碰撞和创新变革，延伸至中国科研最前线。遇见创新︱顶级对话，助力前沿3天3条路线，新品技术走进了11个中国顶尖PI团队，Orbitrap Eclipse™和Orbitrap Exploris™ 480的新品交流之旅，在中国科研版图上遍地开花。大连︱一家顶尖科研院所北京︱两家顶尖科研院所,两所顶尖高校,一家顶级医院上海︱一所顶尖高校深圳︱两所顶尖高校香港︱两所顶尖高校遇见创新︱思维碰撞，全新解答在众多的拜访交流中，有三个问题最受关注，也最让各个PI期待未来与其结缘。提问1：我们主要关注蛋白质定量，今年你们推出了好多独特的定量手段，能不能介绍一下有什么优势？尤其是Real-Time Search，为什么能既提高鉴定准确性，又能提高蛋白质鉴定通量？权威解答——Scott Peterman, 全球高级产品经理正如您所说，仅仅对蛋白质定性已经远远不能满足当前研究的需要，越来越多的研究者更关注定量蛋白质组学，因为只有准确定量才能真正获得具有生物学意义的标志物信息。赛默飞拥有完整而且非常独特的定量技术，譬如新品的SureQuant、BoxCar、PTCR等都非常新颖，值得您详细了解。其中，您提到的Real-Time Search，我们知道对于蛋白质定量，传统MS3能提高准确度，但却会带来通量损失。而实时检索（Real-Time Search）通过在流程中加入实时数据库快速检索，确定哪些MS2谱图可得到鉴定，并决定是否进行MS3采集，避免不必要的MS3采集带来的时间浪费，提高定量数目和通量，并进一步提高SPS-MS3的定量准确性。 提问2：新品在单细胞研究中应用前景如何，哪些新功能可以提升现有研究水平？权威解答——Arron Robitaille, 全球高级产品经理目前单细胞蛋白质组分析是非常热门的话题，Orbitrap Eclipse采用新型QR5四极杆提高了四极杆筛选的灵敏度，同时Orbitrap Eclipse兼容FAIMS Pro可以排除背景离子的干扰，富集肽段离子，在单细胞分析方面会有很大的提高。目前很多研究组采用TMT标记的方法进行单细胞蛋白质组研究，TMT不仅提高了样品分析的通量，同时也提高分析样本的浓度，Orbitrap Eclipse实时检索TMT定量的新方法会进一步提高TMT分析的通量和准确性。 提问3：蛋白药物研究里，对于蛋白质结构的研究越来越热，新品在这方面有什么优势，能给我们带来哪些帮助？权威解答——Maciej Bromirski, 全球高级产品经理全球范围内，生物药都是未来发展的趋势之一，如何从“看见”到多维度“看清”蛋白，成为研究热点。比如，对于比较复杂的如融合蛋白类，通常的解决方式是使用各种糖苷酶去除不同种类糖型，降低谱图复杂性，然而却失去了样品的完整水平糖型信息，也就是无法“看清”。得益于PTCR（质子转移电荷减少）技术、深度真空技术（气压可调0.5-20mTorr），针对不同的样品分析可调节IRM中气压，提高信号响应，以及PTCR强力的加持技术则可简单快速的解决此类困扰已久的难题。又如，大分子抗体，其碎片离子少且复杂导致在完整蛋白水平获得较低的序列覆盖度，也就是无法真正“看清”。而Orbitrap Eclipse™可以隔离丰度最高的母离子，分别进行HCD、ETD、EThcD及UVPD等碎裂，且超高分辨率进行高准确度二级碎片离子扫描，加之具有HMR?选项，就可在二级谱图中看到的丰富碎片离子，也就是真正“看清”了。可以说，新品将非变性完整蛋白Top-Down分析推向新的维度。遇见创新︱创新效应，备受追捧新品所到之处，都引来一轮又一轮热烈讨论，真可以誉为赛默飞独特的“新品效应”，更深层次来看，也源自于中国科研工作者对于技术的热忱。新品有哪些亮点最突出？新技术结合自身研究有哪些提升？现有研究课题局限是否新品可以打破？一对一的讨论与交流，激发了科研工作者的热情，每一场交流几乎都是超出预计时间；而一次次深入的讨论，也让老师们对新技术充满了前所未有的期待。遇见创新︱为你所想，见所未见！ 赛默飞全球技术团队也表示：中国的科研实力迅速崛起，正如他们（中国科学家/PI）对先进技术的渴望一样，让人感到振奋！此次新品系列活动，赛默飞抽调全球技术专家，倾力为中国科研工作者送上技术盛宴，让创新的技术真真切切的帮助到每一位科研工作者实现自己的别样科研成就。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+   

7月26日，赛默飞石化行业全面解决方案技术研讨会在乌鲁木齐圆满结束，数十位来自新疆石油化工领域的专家和负责人齐聚一堂，与赛默飞石化专家共同探讨石化检测难题的解决方案。研讨会由赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁李剑峰先生开场致辞，在感谢各位专家来临的同时，介绍了赛默飞致力于石化检测的创新应用，领先技术和出色解决方案助力实验室提效增能，帮助石化产业立足环境友好提升产能。 引领前沿，重磅大咖的石化检测宝贵经验本次研讨会有幸邀请到石化分析检测大咖，为与会者分享宝贵经验。来自中国石化石油化工科学研究院分析中心的高级工程师分享了气相色谱在以下几类应用上的检测方法：l  色谱模拟蒸馏系列方法及专用软件l  石油蜡正异构烷烃碳数分布方法及其专用软件l  汽油单体烃和族组成分析 来自中国石化北京化工研究院的高级专家分享了固相微萃取法和气质联用在以下几类检测上的应用：l  对烯烃分析的经验l  对烯烃分析的各项标准l  痕量杂质的检测手段及注意事项 两位专家提及的应用领域，不论是色谱模拟蒸馏检测，汽油单体烃和族组成分析，还是对烯烃和痕量杂质的检测方法，对分析仪器有稳定可靠，快速自动，适应性强，信息量大等需求。对此，赛默飞可根据客户需求，提供定制方案和全流程方案。 突破难关，赛默飞快人一步的石化分析检测方案赛默飞三大利器：l  定制化方案l  全流程方案l  实验室数据管理软件赛默飞的气相色谱方案针对用户需求逐一定制，每一套定制方案都由工厂做严格调试后方可出厂。赛默飞不但可以为石化行业热点分析，如高纯气体中痕量杂质分析、炼厂气和天然气分析等，这些复杂的分析提供完整解决方案，还能为一些未知的风险控制提供高分辨质谱等分析利器，同时也能为全部数据提供信息化管理。让您的分析更精准、更高效、更合规、更经济。 更精准—样品定性炼厂气分析，烃类组分的保留时间漂移导致的定性错误及频繁老化色谱柱？赛默飞气相色谱5阀7柱三检测器解决方案：赛默飞常规炼厂气方案使用了专门为石化气体分析定制的大阀箱，需要恒温分析的色谱柱可以放置在阀箱中恒温分析，其阀箱中可以安装至少5根2米长的填充柱或3根30m长的毛细管柱，方案中使用了专用的水捕集阱来避免样品中的水进入AI?O?柱。 更高效—样品定量炼厂气分析，复杂样品无法一次进样分析？赛默飞气相色谱6阀8柱四检测器解决方案：赛默飞的大阀箱设计出色解决该问题，此大阀箱可安装两个检测器，加上主机上的两个检测器，使气相色谱检测器可以扩展到4个同时分析，一台仪器一次进样完成扩展炼厂气的全分析，比如包含氧化物、微量硫、高碳数烃类详细分析等组分的炼厂气。 更合规—符合指标卤素和硫的含量将影响产品等级，无法通过QC/QA验证？赛默飞解决方案：离子色谱AQF+IC测定石油产品中卤素及总硫卤素和硫的含量是油或者其化学中间体的必控指标，其产品以有机物或者聚合物的存在形式聚多，并广泛用于下游的各类合成、精制等。对于这类样品，赛默飞离子色谱简单有效的完全释放卤素和硫的方式就是燃烧裂解，而后将蒸汽进行吸收固定。更经济—保持催化剂活性乙烯/丙烯中的砷化氢使聚合催化剂活性下降，造成经济损失？赛默飞解决方案：GC-ICPMS联用测定AsH?，监测砷化氢的含量，保证催化剂活性取1ppm的AsH?标气，进样不同体积（100μl、200μl、400μl、600μl、800μl、1000μl），尝试建立对AsH?的标准曲线。标准曲线的线性可以达到0.998。实现突破针对技术创新、改革趋势、非常规应用的新需求，赛默飞均可实现！面对石化实验室仪器量多、实验室中央化数据管理的新挑战，赛默飞均能突破！

2019年7月24日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与上海睿康生物科技有限公司（以下简称：睿康生物）签署战略合作协议，该合作将依托赛默飞在质谱研发上的技术优势，致力于合作研发临床质谱仪器及试剂盒，共同推动质谱技术在我国临床精准检验中的应用和发展，更好地服务于精准诊疗。签约人：Bradley Hart（前左）、张秀文（前右）后排左起：李丽，李剑峰，吴斌，李伟奇，王华梁赛默飞一直密切关注临床诊断和精准医疗，随着质谱在检验领域的不断普及，赛默飞全面布局，将产线全面的优势拓展到临床检验，将先进的分析技术转化为诊断技术，将精准诊断看作是精准医疗中重要的环节，以此希望能更好地服务于中国临床检测市场。赛默飞在质谱研发技术方面的优势，联合睿康生物在试剂研发上的实力和对中国临床诊断行业的深度了解，开发和注册适合中国医疗机构使用的仪器和试剂，并提供高质量和简单易用的整体解决方案，共同推动临床质谱技术在国内的应用和发展，造福中国人民。赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁李剑峰先生表示：“赛默飞世尔在中国深耕三十多年，主要致力于生命科学、分析仪器、冷冻电镜、实验室诊断综合解决方案四大版块的业务，除此之外，PM2.5气体颗粒物连续监测仪在中国基本实现了全覆盖。公司在中国的核心业务之一当属色谱质谱，其体量占到所有业务的四分之一。质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术，未来将会有更广阔的前景，在此阶段赛默飞世尔将紧紧抓住行业发展趋势，在政府对健康行业的大力扶持下，为中国的健康事业作出贡献。”对于此次合作，赛默飞Bradley Hart先生表示：“赛默飞色谱与质谱业务一直致力于产品创新，在质谱领域始终保持领先地位，不断为客户带来价值。此次合作将进一步发挥赛默飞在质谱领域的优势，为解决睿康生物所遇到的挑战提供帮助，助力质谱行业发展。”睿康生物董事长李伟奇先生表示：“此次非常荣幸与赛默飞达成战略合作，双方在临床质谱领域有着共同的愿景和合作的互补性。我们将借助于赛默飞在临床质谱领域的领导力，尤其是仪器方面的优势，结合我司的试剂研发实力，共同拓展临床质谱的广阔市场。我们不但在上海本部建立了行业领先的、高标准的研发实验室，并且在美国硅谷也设立了专门致力于试剂研发的子公司及实验室。相信在双方的共同努力下，一定会推动质谱技术在我国临床检验中的应用，发挥其在精准诊疗中的应有作用，引领行业发展，服务中国大健康产业，为实现2030健康中国助力。”本次战略合作得到了闵行区政府特别是闵行区科委及上海高新技术投资管理有限公司的大力支持，并得到了上海市科委及上海市科技创业中心、上海市临床检验中心、闵行区市场监督管理局、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会的热切关注。闵行区人民政府副区长吴斌、闵行区科委主任李丽、上海市临床检验中心主任王华梁、上海市科委生物医药处副调研员俞曼雷、上海市科技创业中心副主任张国忠、闵行区科委副主任顾建平、闵行区市场监督管理局副局长王乐菲、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长宋海波出席并见证签约。赛默飞色谱与质谱全球临床市场高级总监Bradley Hart与睿康生物董事副总经理张秀文分别代表双方签署战略合作协议，赛默飞色谱与质谱中国区商务运营副总裁李剑峰等7位代表、睿康生物董事长李伟奇等7位代表出席并见证本次签约仪式。签约前，举行了短暂的座谈，各位领导、专家对双方的本次战略合作表示大力支持，在看好前景的同时提出了好多合理化建议，吴斌副区长对双方的合作指出：生物医药项目专业性很强、科技含量高，是我们国家的主导产业之一，在上海也处于领航产业地位。闵行区政府积极响应并紧随国家政策，主推该领域项目，多方布局、合理定位、积极筹划。通过参加本次签约仪式更加深切的体会到，该项目是浦江生物医药发展很好的切入点，政府将作为载体提供服务，以“店小二”的身份积极地协调沟通，政、协、企三方应联手成为一个战壕里的战友，共同关心、关注并扶持行业发展。吴副区长强调，虽然合作目前尚且处于起步阶段，相信未来几年经过辛勤的培育定会爆发出强大的生命力，助推我国大健康事业向前迈进！签约后，举行了合影留念，签约仪式在热烈欢快的氛围中结束，与会领导、专家前往睿康生物质谱实验室参观指导。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。该公司的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，赛默飞世尔科技领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。该公司的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。在全国设立了7个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。关于睿康生物睿康生物是一家由行业内资深人士投资并运营的专业从事医疗诊断仪器及设备、临床体外诊断试剂产品的研发、生产和销售以及相关技术服务的国家高新技术企业。睿康生物拥有一流的、标准化、规模化的生产厂房及研发实验室；建立了高标准的质量保证体系并连续五年通过了TUV南德ISO13485认证；拥有一支由中外博士领衔的研发、生产、管理团队；获得诸多上海市/区科委、张江专项发展资金资助的科技创新项目及产学研项目；多项研发成果被认定为上海市高新技术成果转化项目；十余项技术和产品获得国家发明专利证书；连续五年被评为国家“高新技术企业”，并获得“上海市专利工作试点企业”、“上海科技企业孵化器30年明星科创企业”、“闵行区专利工作（知识产权教育）示范单位”等多项荣誉。至今已取得近百个产品注册证，部分产品通过了CE认证。睿康生物秉承“睿智创新科技，科技呵护健康”的企业宗旨，坚信精准检验是临床诊疗的关键，为实现目标，搭建了质谱专项研发平台，拥有行业内领先的高端人才，不但在上海建立了高标准的质谱实验室，而且在美国硅谷也设立了研发子公司及实验室，将专注于临床质谱检测试剂盒及仪器的研发、生产与推广，更好地为我国精准诊疗服务。扫码关注【3i生仪社】，更多生命科学行业资讯等着你

7月24日，《遇见 创新|赛默飞质谱新品中国行》在上海万豪酒店隆重举行，赛默飞携今年美国质谱年会上刚刚推出的两款革命性Orbitrap高分辨质谱仪首次与中国客户见面，通过网络直播的方式同时与线上线下学者共同回顾Orbitrap历史，展望科学发展未来。截止直播结束，2600+人参与线上直播，共计访问11372次。会议伊始，赛默飞色谱与质谱业务中国区商务运营副总裁李剑峰先生为新品发布会开场致辞。“值此Orbitrap技术推出20周年之际，我们有幸邀请到行业专家分享精准医疗、生物制药方面的热点论题。此次，我们首次尝试线下内容，线上千人直播的方式，让不同城市不同区域的用户学者都能聆听到今天的内容。7月24-26日，赛默飞国外国内的技术专家将奔赴各个城市，与各个行业客户老师面对面交流，通过这种新颖的形式为分析领域的学者们带来更多技术分享。今年赛默飞新品主流在于性能的提升，Exploris 480体积缩小一半，皮实性升至工业级水平，用户可自维护。另一款Orbitrap Eclipse，扫描速度、灵敏度都达到新的高度，并包括丰富接口。另外，新推出的PaperSpray纸喷雾离子源，通过指尖一滴血即可分析，为食品、临床等领域提供便捷快速的检测方式。赛默飞不断创新推出的一系列新品，能够为我们中国的学术研究、工业客户、分析行业客户带来新的亮点，我们希望携手我们的客户让世界更健康、更清洁、更安全。” 历史传承，Orbitrap再现质谱辉煌作为本次盛会的开场，复旦大学杨芃原教授带来了《疾病糖蛋白质组的蛋白分析》精彩报告杨教授首先为大家徐徐展开质谱发展史，在过去一百年中，先后有六位质谱科学家获得诺贝尔奖，他们的工作正推动着分析研究飞速发展。而由A.Makerov博士研发的静电场轨道阱（Orbitrap）技术，正以其超高分辨率、高灵敏度、高稳定性的特性在诸多领域绽放异彩。特别是针对异常复杂的生命科学研究领域，例如精准医学，如何快速准确的鉴定并确证疾病标志物作为未来精准诊断，精准治疗的依据充满挑战。 而在杨芃原教授实验室中Orbitrap技术正在发挥着积极的作用，不仅针对蛋白质组学，对于更难检测的蛋白质翻译后修饰也有着非常出色的表现。杨教授实验室根据糖基化特性开发多种研究方法，特别是对于糖蛋白鉴定软件开发经过多轮迭代，新一版GlycoNote已经可以对于大规模生物完整糖肽数据采集，非常规糖肽链结构完整糖肽解析分析达到新高度，为后续临床糖蛋白研究提供强大助力。 创新进取，Orbitrap开创质谱新纪元赛默飞从未停下创新的脚步，2019年Orbitrap技术迎来新纪元，两款重量级旗舰机面世。来自赛默飞美国工厂的两位专家Maciej Bromirski和Daniel Lopez Ferrer博士为大家带来了今年推出的两款重磅Orbitrap新品——Orbitrap Exploris 480以及Orbitrap Eclipse三合一质谱仪，这两款仪器为客户研究实现更多可能，为客户从发现到验证提供最为全面的定量解决方案。 非凡至简，天才不“繁”，Orbitrap Exploris 480组合型高分辨质谱仪小身材蕴含大能量，在保持高性能、稳定性和耐久性的同时，提供多方位定量解决方案，例如SureQuant和BoxCar，可以满足绝大多数蛋白质组学、转化医学及生物制药分析要求，显著提高实验室数据产出质量和通量，势必将分析研究推向新的高度。 性能比尖，通用万间，Orbitrap Eclipse三合一高分辨质谱仪Orbitrap Eclipse三合一高分辨质谱仪独有的HMR?、PTCR，实时反应监测功能，推动蛋白质组学，精准医学及生物药研究到达新高度。 万众瞩目，Orbitrap新品中国重磅亮相从左往右顺序为：李剑峰先生、Evett Kruka女士、杨芃原教授赛默飞色谱与质谱业务生命科学产线全球副总裁、总经理Evett Kruka女士，赛默飞色谱与质谱业务中国区商务运营副总裁李剑峰先生与复旦大学杨芃原教授共同为Orbitrap新品揭幕。 性能飞升，Orbitrap直击科学研究新痛点南京师范大学的王冠博教授对Orbitrap质谱仪在蛋白质药物表征方面工作做了相关报告王教授实验室一直进行着特定蛋白质在特殊条件下受到的影响相关的研究，但目前完整蛋白质研究充满挑战，例如尺寸很大、结构层次复杂、成分复杂等问题。 目前王教授通过top down技术及Native MS技术两种策略研究，基于Orbitrap超高分辨质谱对于分子量非常接近的大分子能够清晰准确看到差别，同时发现更多细节信息。王教授对单抗相互作用，翻译后修饰、ADC、异构体检测研究上的新颖方案赢得在座专家的广泛关注。西湖大学的郭天南研究员带来《DIA蛋白质组大数据结合深度学习用于甲状腺肿瘤良恶性判断》精彩报告针对目前甲状腺结节良恶诊断方面难点，郭老师课题组利用基于Orbitrap高分辨质谱仪DIA蛋白质组大数据挖掘技术，对超大样本量深度挖掘，再结合软件深度学习筛选能力，通过多中心验证将准确率提高到93%，表明了基于Orbitrap质谱仪DIA方案的强大疾病诊断挖掘能力。  赛默飞制药/生物制药客户体验中心的张晓夕对Eclipse在生物制药方面的应用进行了介绍包括深度真空技术、PTCR技术和HMR?功能在复杂融合蛋白，蛋白复合物和完整蛋白自上而下分析中可获得详实可信的结果，从而实现生物医药制品的全面深度表征。 赛默飞大分子应用资深工程师唐家澍对Exploris 480在转化医学及临床蛋白质组学方面应用进行了介绍赛默飞在新一代平台上提供丰富多样的定量流程以助力转化医学的各个研究阶段。包括对于TMT定量的全面升级；全新的软件特性对BoxCar DDA和Box DIA完美的支持。高度智能SureQuant内标触发PRM工作流程将靶向定量推到了新的高度，灵敏度，通量和易用性得到了完美的结合。 现场火爆，共话Orbitrap质谱新未来 客户反馈强烈，与报告专家们积极讨论，共同畅想未来。而后，客户移步赛默飞金桥产业园仪器客户体验中心，赛默飞资深工程师们为大家进行了产品操作演示，让与会者更详细的了解了Orbitrap新品的亮点及性能。

生物医药行业的技术盛会7月17-19日，由中国药学会主办的“第七届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会”盛大召开，来自生物医药及科研领域的多位专家及现场近300位行业人士相聚夏日炎炎的北京，共同探讨生物医药行业内的研究进展及前沿技术。赛默飞色谱质谱生物制药业务发展经理唐恺带来《基于高分辨质谱平台的宿主细胞残留蛋白（HCPs）检测》的解决方案，助力生物医药行业解决HCPs分析难题。赛默飞色谱质谱生物制药业务发展经理唐恺 什么是HCPs？为什么需要关注HCPs？重组蛋白类药物是由遗传修饰的原核或真核宿主细胞培养/发酵产生，由于细胞凋亡/死亡/裂解，其他非必需蛋白质也可能释放到细胞培养基/发酵液中，因此残留在终产品中的其他蛋白质即为宿主细胞残留蛋白（HCPs）。 HCPs的存在会影响药物的安全性和有效性，以及具有蛋白水解活性的HCPs影响药物产品的稳定性，因此生物医药公司不断优化其纯化工艺，从而控制终产品中HCPs的种类和含量。 现有分析方法有哪些不足？目前ELISA方法因其高灵敏度、高通量和易操作优势成为工业界的金标准，但仍存在很多限制。包括：1.不能对HCPs进行精准鉴定，低丰度HCPs的检测易受限于高丰度蛋白的干扰；2.定量动态范围（3个数量级）较低，抗体受限，开发周期长；3.无法改变已有的方法，缺少校正标准限制定量的准确性，因此需多种检测方法相结合。 高分辨质谱技术的优势随着高分辨质谱技术性能的不断提升，已具有高灵敏度和宽的定量动态范围，以及蛋白质组学技术的飞速发展，可实现对未知蛋白质的高通量定性和定量。Thermo Scientific™ Q Exactive™ Plus组合型四极杆Orbitrap质谱仪 基于nanoLC-MS/MS高灵敏平台的方法，如何对HCPs进行准确定性和相对定量呢？一、样品前处理2017年礼来制药公司Huang, Lihua, et al.在Analytical Chemistry杂志上发表中的方法是，以NIST抗体标准品为例，在蛋白质非变性的条件下进行酶切，抗体主成分被部分酶切，酶切后经90度高温变性，未被酶切的部分将被沉淀去除，从而提高HCPs的鉴定几率和方法的动态范围。 我们在此基础上进一步优化，缩短前处理时间提高工作效率，同时为考察此套流程对1-100ppm的HCPs的鉴定和相对定量能力，加入内标蛋白UPS2（48种蛋白，6个不同浓度）进行定性和相对定量。图1.样品前处理流程示意图（来自Huang, Lihua, et al.） 二、仪器、色谱柱、数据分析软件目前根据液相色谱的流速可分为纳升液相色谱（nanoLC,100μL/min），由于样品单位浓度和离子化效率依次下降，因此其灵敏度逐渐下降，本次实验采用灵敏度最高的纳升液相系统。 三、实验结果1.定性结果：内标蛋白UPS2中含有48种内标蛋白6个不同浓度，共鉴定其中24种，其实际含量结果如表1，含量范围为0.05-444.88ppm，实际含量>1ng（10ppm）的16种内标蛋白全部鉴定到，实际含量在0.06-0.38ng（0.6-3.8ppm）范围内共鉴定到6种，此方案的灵敏度足以满足生物药领域客户的需求。（详细结果请见文末AN下载）表1.本次实验中鉴定到UPS2内标蛋白的种类及其实际含量 2.蛋白相对定量结果：本次实验进行HCPs的相对定量，采用蛋白TOP3的特异性肽段峰面积的平均值算法，得出每种蛋白的峰面积，经过三次技术重复，对特异性肽段大于等于1的蛋白峰面积进行统计，平均峰面积分布如图3A，峰面积大于1e?的蛋白为此样品的主抗体，可看出本实验定量范围达6个数量级。UPS2内标蛋白的峰面积与绝对含量的分布如图3B，峰面积与绝对含量存在一定的线性关系， HCPs的相对含量可根据其峰面积进行初步判断，进而优化纯化工艺。图3A.特异性肽段大于等于1的蛋白峰面积分布图图3B.内标蛋白UPS2的峰面积（log2）与其绝对含量的分布 基于UHPLC-MS/MS平台的方法：UHPLC-MS/MS对于低含量HCPs的检测时，需提高上样量（至少是纳升液相系统的50倍）以提高其灵敏度。经实例验证此方法同样满足当前大部分需求，某抗体药物的HCPs经ELISA定量为5ppm，UHPLC-MS/MS能够准确鉴定到6种HCPs（unique peptides≥2）,通过内标UPS2确定其检测限达1ppm，6种HCPs的相对含量在1-10ppm内。 小结随着蛋白质组学的飞速发展，赛默飞Orbitrap高分辨质谱，可采用纳升液相，超高效液相两种方式，定性和相对定量分析HCPs，LOD均低至1ppm以下，为传统的ELISA方法补充更为丰富的信息，进一步帮助生物医药企业优化纯化工艺，监控终产品和过程产物中的HCPs含量。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

 制药工业发展是“中国制造2025”重点领域，旨在依靠科技创新，充分利用互联网、物联网等先进技术，实现制药行业信息化、智能化、数字化。重庆华邦制药有限公司（以下简称：华邦制药）成立于1994年，连续多年位居国内皮肤临床用药领导地位，主动承接了国家工信部牵头的“中国制造2025”项目，力求打造制药行业全流程数字化智慧工厂，保证数据可靠，提高药品质量，保障老百姓的生命健康。数字化、智能化、合规性要求并行制药行业对合规及海量数据管理的要求，远超过了其他行业。在新的监管要求下，制药企业对分析工作流程的质量控制要求变得日益严格，需要智能化实验室的合规解决方案。陆航，重庆华邦制药质量检验科室主任，先后在华邦集团子公司担任过质量总监、质量授权人，现在华邦制药主要负责实验室信息化及数据完整性的合规化建设，中国制造2025项目核心成员。他说到：“自2016年采购并部署实施变色龙网络版色谱数据系统以来，解决了华邦制药关于数据可靠性、数据安全性等的诸多问题，规范并提高了实验室的合规性，协助华邦制药稳定、有序、高效地进入数字化智慧工厂的发展阶段。”智能化管理，提高效率在安装赛默飞变色龙网络版色谱数据系统之前，华邦制药通过传统工作站形式的软件控制对应的分析仪器。在不进行集中控制和数据存储的情况下，每个独立计算机分散控制，需要实验人员在多种仪器软件操作平台上操作，分析和报告既复杂又费时，不符合数字化智慧工厂建设理念。变色龙色谱数据系统在控制第三方仪器方面强大的功能，帮助华邦制药统一控制不同品牌、不同型号的仪器，不仅满足合规需求，而且提升实验室效率，节约成本。目前变色龙网络版色谱数据系统覆盖了QC、研发中心、技术中心的100多套不同品牌的色谱仪器。华邦制药认为，“现在，我们无需大量精力维护数据和系统，审计追踪完成故障排查，而且可以远程智能化处理数据，提升效率。未来数字化智慧工厂的趋势，是软件和硬件结合的智能化方案。”面向未来的智能化实验室制药行业一直在争分夺秒，旨在加快药品上市进程。在华邦制药分析实验室每月进行的近千次实验分析运行过程中，如何高效地完成分析过程，到快速出具报告，是影响实验室分析进程的重要因素。尤其是样品量多，需要昼夜运行时，在液相色谱上排好数据，设置好冲柱及关机程序，同时也可设置仪器在指定的时间智能启动和序列就绪检查。做到人放心下班，仪器仍然工作。在分析过程中可以实时监控数据质量，软件自动执行系统适应性测试的计算，结果自动判断是否通过，并自动化采集。智能化的程序功能，可以让分析人员有更多时间去做其他更有价值的工作。赛默飞努力提高用户体验，对此，华邦制药深有体会，“公司每年都有几十个不同的项目，每个项目强调的重点不尽相同。报告结果的整合功能，可将报告转换成不同查看风格，快速且便捷，适应未来对海量数据更快速、更智能的要求。”赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统助力制药行业“中国制造2025”践行赛默飞的使命通过和赛默飞的合作，华邦制药通过智能化实验室解决方案，仪器高度自动化和智能化，中心化的仪器控制、网络化的可访问性、降低了时间成本投入，提高了效率，可以帮助加快药品上市进程。赛默飞也通过和华邦制药的合作，践行了自己的使命，帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全。

 遇见 创新：ASMS 2019，赛默飞隆重发布两款革命性智能化LC-MS系统，新推出的两款 Orbitrap高分辨质谱仪新品，是创新的典范，是质谱新纪元的始端。值此Orbitrap技术推出20周年之际，赛默飞有幸邀请到活跃在精准医学与生命科学领域的专家，学科领头人以及赛默飞全球技术团队共话质谱前沿技术及发展方向。针对赛默飞前沿应用介绍，蛋白质组学研究，生物制药与蛋白质高级结构分析，即将在中国开展形式多样，涵盖面广的系列活动，助力质谱工作者超越现在的极限，轻松应对研究中的各项挑战。遇见 创新︱精准医学与生命科学高端技术研讨会暨赛默飞质谱新品见面会作为系列活动的开篇大作，赛默飞将通过线下会议+网络直播方式呈现千人盛会，更有幸邀请到业内知名专家重磅助阵，联合赛默飞技术团队，与受邀参加的诸位专家共同探讨精准医学与生命科学领域前沿创新，共话未来新发展。时间：2019年7月24日地点：上海 业内专家重磅助阵1、杨芃原  教 授，复旦大学教授、博士生导师、生物医学研究院常务副院长报告预览：疾病糖蛋白质组的蛋白分析生命体功能各异主要依赖蛋白不同修饰，但糖修饰蛋白的特异识别/富集、位点/糖链结构、糖肽/糖链定量的分析方法一直滞后，是目前研究难题和国际前沿。杨芃原教授实验室创建了N-糖基化位点的鉴定新方法，开发了完整糖肽的自动化检索和定量软件，并将糖蛋白质组学应用于癌症和临床研究。2、郭天南 博士西湖大学特聘研究员报告预览：DIA蛋白质组大数据结合深度学习用于甲状腺肿瘤良恶性判断约30%甲状腺结节的良恶性无法准确诊断。我们使用基于DIA的蛋白质组大数据对逾2000个甲状腺组织样品进行了蛋白质组学分析，结合深度学习，筛选出新的诊断蛋白质标记物，多中心验证准确率超过93%。本研究展示了DIA蛋白质组大数据在精准医疗的成功应用。3、王冠博  教授，南京师范大学教授报告预览：利用非变性质谱及Top-down策略研究蛋白质药物的修饰、构象和相互作用针对蛋白质药物的表征需求，我们利用超高分辨质谱的独到性能，基于非变性质谱（Native MS）和Top-down分析策略以及氢/氘交换（HDX）等高级结构表征技术发展了一系列分析方法，力求在蛋白质相互作用、构象稳定性和翻译后修饰等方面提供细致的结构信息。 团队强势助力1、Maciej Bromirski，Senior Product Marketing Manager, Life Sciences Mass SpectrometryThermo Fisher Scientific报告题目：天才不“繁”：Orbitrap Exploris 480 小身体蕴含大能量 2、Daniel Lopez Ferrer，Senior Manager, Vertical Marketing, Life Sciences Mass SpectrometryThermo Fisher Scientific报告题目：超越现在的极限: Orbitrap Eclipse Tribrid 三合一质谱仪，用最全面的视野看世界 3、唐家澍，博士，赛默飞应用工程师报告题目：让世界更健康：创新Orbitrap技术助力转化和临床蛋白质组学研究 4、张晓夕，赛默飞制药/生物制药解决方案开发经理报告题目：生物药物表征新高度：从bottom-up到top-down 遇见 创新：赛默飞线上线下大联动，共襄千人大会为方便广大网友参与聆听来自权威专家实例论述“精准医学与生命科学高端的技术”，赛默飞精心准备了线上同步直播——时间：2019年7月24日直播地址：   遇见 创新：赛默飞质谱新品之体验活动 – 真机零距离时间：2019年7月24日地点：赛默飞上海实验室全新一代Q Orbitrap旗舰机Orbitrap Exploris 480质谱仪，体积小巧但性能超强，稳定耐久，天才不“繁”，势必将蛋白质组学，尤其是临床蛋白质组学研究推向新的高度。Orbitrap Exploris 480已经准备好，等您来零距离体验！ 遇见 创新：赛默飞生命科学高端技术巡回研讨会时间：2019年7月24日-26日地点：全国多地同步进行我们有幸邀请到赛默飞全球技术团队专家亲临客户现场，与中国客户共话质谱前沿技术及发展方向，希望与客户深入沟通的基础上，碰撞出更多的火花。赛默飞致力于更好地服务客户，聆听客户声音，共同探讨前沿发展，助力科研工作者铸造新的成就。质谱新品中国行系列活动，更多精彩敬请期待下周现场报道！

 赛默飞利用离子色谱电解再生膜抑制器为核心技术，在不改变原液质系统实验条件的情况下，轻松去除质谱前端流动相中的离子对试剂或缓冲盐，为质谱的兼容性问题提供了一种全新的“在线除盐”解决方案。在液相色谱方法的开发中，常会在流动相中添加一些含盐的试剂，比如磷酸盐缓冲溶液、离子对试剂等以改善色谱峰形和保留行为。Tips：1、添加四丁基氢氧化铵(TBAH)、三乙胺（TEA）等用于酸性化合物保留；2、添加(TFA)、七氟丁酸(HFBA)等用于抑制碱性化合物拖尾及改善峰型、促进保留。但是这些添加剂往往无法兼容质谱，比如常用的HFBA（七氟丁酸）和TFA这类离子对试剂负离子响应极强，进到质谱中极易残留且不容易洗掉；残存在离子源区后，会长期影响负离子化合物的检测灵敏度。此问题一直是困扰液质联用系统使用过程中的禁忌，传统的解决思路有以下几种：思路一：去掉原来色谱方法流动相中不能兼容质谱条件的添加剂该方法虽然简单直接，但是色谱保留行为的变化，会导致无法定位待分析的未知杂质的出峰位置不说，灵敏度、回收率、重现性都不尽如人意。思路二：改变流动相该思路完全摒弃了当前团队开发出的方法，且需重新投入人力物力以及时间成本，后期方法验证漫长，预期结果未知。思路三：把盐“切”掉基于阀切换的2D-LC MS方法对于磷酸缓冲盐等流动相体系确实取得了很好的效果，然而离子对试剂和切割的目标峰同时进入第二维色谱柱，由于其极性大仍然无法有效保留和分离，一同进入质谱。此外离子对试剂还会残留在质谱前置两位六通阀及离子源，长期影响质谱检测灵敏度。 通过以上分析发现，传统思路并不能有效解决问题。赛默飞研究发现，从离子色谱(IC)和质谱(MS)使用策略出发，根据抑制器的原理，可有效去除流动相中的对离子。什么是抑制器？SRS300 抑制器外壳图 抑制器是构成检测器的一部分，正式名称是“抑制电导检测器”。其中抑制器有三个主要功能：1、去除流动相中导电对离子，降低背景信号从而提高灵敏度；2、去除样品中的对离子，下面这个样品是要检测阴离子，就有效去除了阳离子。反之亦然；3、将感兴趣的离子转化为更高导电形式，增加待测离子灵敏度。理解抑制器是理解IC的关键，一个典型的电解抑制器内部有多层可渗透的离子交换膜和树脂。位于抑制器顶部和底部的是电极，当直流电压施加于阳极和阴极之间时，水被分别氧化或还原。在电场作用下离子向各自的电极迁移。不需要的离子穿过交换膜，被吸引走直接进入废液。感兴趣的离子则能够直接进入电导检测池。抑制器的最终结果就是去除流动相中的对离子，完美解决液相色谱-质谱方法中流动相中的添加剂问题。 新方案：LC-MS食品中极性兽残在线除盐LC-MS/MS结合离子色谱电解再生膜抑制器技术快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留。在赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱平台Thermo Scientific™ TSQ Fortis™上联用离子色谱电解再生膜抑制器技术，建立了快速检测动物源性食品中14种氨基糖苷类抗生素(AGs)残留的方法。方法优于国标方法GB/T21323-2007《动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定高效液相色谱-质谱/质谱法》。Vanquish™ UHPLC与TSQ Fortis™三重四极杆质谱仪新策略：LC-MS药物杂质分析在线除盐离子色谱电解再生膜抑制器技术在5’-鸟苷三磷酸三钠盐杂质鉴定中的应用研究表明：离子色谱电解再生膜抑制器对流动相中三乙胺的去除效率高达99.995%，可以有效的避免液相色谱流动相离子对试剂与质谱不兼容的问题，并显著提高分析物的检测灵敏度。Thermo Scientific™ Q Exactive™四极杆-静电场轨道阱高分辨串联质谱扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

　　从1903年，俄国植物学家Tsweet提出色谱法开始，色谱技术这一重要的分离分析技术已走过百年历史。上世纪60年代，由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性，为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质，气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱，20世纪60年代末，世界上第一台高效液相色谱仪问世，开启了高效液相色谱的时代。如今，液相色谱仪因其样品适用范围广、分离效率高、检测灵敏度高、分析速度快、样品回收方便等特点，在制药、食品、环保、石化、农林、医疗卫生等领域有广泛的应用，已成为最重要的分析仪器之一。　　为了解液相色谱技术及应用的最新进展内容，仪器信息网特别策划了“包罗万象——液相色谱技术及应用大赏”专题，并邀请液相色谱主流生产商来分享对液相色谱技术发展及最新应用进展的看法。此次，我们特别邀请到赛默飞世尔公司液相色谱产品市场经理李卉芳，请她谈一谈赛默飞液相色谱技术的特点，及对目前液相色谱技术发展趋势及热点应用的理解。　　UltiMate+Vanquish　　作为中国液相色谱市场主要的竞争者，赛默飞加入这场角逐的时间，比其他厂商要晚一些。1975年，戴安公司(后被赛默飞收购)在美国成立，随后在1978年，其液相色谱工厂在德国成立，开启了戴安液相色谱的发展历史。发展初期，戴安公司开发了包括支持预压缩的等度色谱泵、第一台能够被32位色谱管理系统变色龙完全控制的二极管阵列检测器以及整合了对液质联用进行数据处理的变色龙软件等诸多产品。　　UltiMate3000型液相色谱　　在2006年匹兹堡展会上，戴安推出了UltiMate3000型液相色谱全线产品，从纳升级到半制备到特色双三元液相色谱系统，涵盖全部液相流速范围，多种组合方式。2009年，戴安推出特色的CAD电雾式检测器，这款通用型检测器具有检测范围广、灵敏度高、响应一致性等优势，可检测任何非挥发性和部分半挥发性物质，尤其适用于检测那些无紫外吸收的化合物。同时不论是何种化学结构，CAD检测器可以对不同组分提供一致的响应，在没有标准物质的情况下，也可以通过其峰面积用其它物质的标准曲线回归对样品进行半定量分析。2011年，戴安公司加入赛默飞大家庭，经过多年发展，液相色谱已成为赛默飞色谱质谱部门核心产线之一。　　CAD检测器原理图　　目前，赛默飞液相色谱主要有UltiMate和Vanquish两大系列，其中UltiMate提供常规、稳定的液相色谱技术;而Vanquish平台凝结了赛默飞40多年液相色谱产品经验，提供更高效的液相色谱体验。其中2018年赛默飞推出的Vanquish Duo UHPLC 系统，是一款专门为提升实验室生产力而设计的一款超高效液相色谱产品。该产品可以整合三套工作流程，两套流路，使用一个集成式解决方案。可串联液相或液质工作流程，双泵设计，可以通过双柱切换，节省了洗柱时间，尤其适合高通量分析。而双液相工作流程，赛默飞具有独有的双针、双检测器、双泵的方法，可同时运行两套分析方法，双倍提升效率。反梯度工作流程，搭配CAD检测器，可以使得进入检测器之前的流动相比例恒定，无需标准品即可定量。　　Vanquish Duo UHPLC 系统　　极限性能、可靠易用是两大方向　　从诞生开始，液相色谱技术发展始终以分离为中心，而对液相色谱分离性能的革新目前主要集中于三个方向。第一是提升分析速度，如超高效液相色谱的诞生和发展，使得色谱分析时间缩短，速度多倍提升。第二是提高灵敏度，如现在光纤流通池的DAD检测器，灵敏度比传统检测器提升数倍;第三是增加选择性，如二维液相色谱，通过第二维度的再分离，可用于更复杂样品的分析。　　近年来，超高效液相色谱技术已经得到了广泛认可，但目前市场上常见的超高效液相色谱柱粒径多为1.6-1.8微米，而超高效液相色谱的最大耐压也大多集中在1200-1500bar，粒径大小、系统压力及上限成为了超高效液相色谱发展的瓶颈。　　除了进一步追求极限的分离性能之外，液相色谱技术的另外一种趋势是追求性能普通但是更可靠、易用的产品。液相色谱发展到今天，分离基本都能满足要求，主流厂商的仪器性能差异也不大。所以如何让液相色谱成为更方便易用，更适合大众常规实验室的需求的产品，也是目前各家厂商追求的大趋势。而在这方面，赛默飞液相色谱UltiMate 3000系列，性能稳定、皮实耐用，主打常规实验室，而Vanquish系列液相主要追求极限分离的性能，多层次、多角度满足客户需求。另一方面，赛默飞提供如维生素A、D、E的同时测定、室内空气的醛酮测定等液相色谱方法包等易用方案，旨在提升日常检测的便捷性。　　同时，未来液相色谱与多种技术的联用，提供更多的分析技术也会是液相色谱应用的一个趋势。如液相与ICP-MS联用，进行元素形态分析;与核磁共振波谱技术联用，从事组学或结构的分析等。　　制药仍是液相色谱最大市场 生物药、中药空间巨大　　制药领域一直是液相色谱的主要目标市场，占比超过50%。近期，国家制药整体大环境是提升药品质量，淘汰落后产能企业，存留下来的优势企业必然面临着提升药品质量的强烈需求。所以，更精准、更全面、更高效率的超高效液相色谱需求仍然旺盛。　　除传统的化学药物之外，近年来，生物制药、中药快速发展，带来液相色谱需求增长迅速，增速远超制药整体增速。国家目前以立法形式明确中药是要重点传承与发展的领域，同时中药经典名方和中药配方颗粒的相关政策，也为液相色谱在中药领域带来了一些采购机会。而未来几年，注射剂一致性评价及2020版中国药典的更新，都会给液相色谱带来新机遇，包括超高效液相色谱、二维液相色谱以及CAD检测器等。针对热点领域，赛默飞先后推出了化学药物和中药复杂体系等全流程的整体解决方案。同时也在积极致力于与相关行业用户搭建合作平台，提供更多地技术交流培训。　　制药领域对合规要求超过了其他领域，在新的监管要求下，药品企业对分析工作流程的质量控制要求变得日益严格，以确保满足数据完整性法规和原始数据归档的需求。赛默飞的变色龙色谱数据系统，能够智能化管理实验室海量数据，可以在不牺牲效率的情况下，满足实验室合规要求。在数据完整性等合规方面，变色龙色谱数据系统通过用户管理、全局性策略、归档策略以及具有时间戳的审计追踪等功能，确保实验室的数据安全性。　　关注大健康 临床检测是液相色谱新蓝海　　健康是人类永恒关注的话题，生命科学及医学与人类健康息息相关，一直是科研的热点。目前，液相色谱已经被广泛应用于生命科学与医学相关的应用，如寡糖、氨基酸、多肽、核酸等分析测定发挥了重要的作用。近年来，代谢组学和脂质组学成为生物医学研究的主要推动力。赛默飞Vanquish Duo UHPLC凭借双针、双泵、双流路的独特设计，可以在一次分析中实现极性代谢物和非极性脂质高覆盖和高通量分析，提供了全新的同时测定代谢组学、脂质组学研究新手段和新思路。　　在临床医学检测中，液相色谱技术，由于分离和定量同时进行，可以同时检测不同种类药物，一次进样可以同时分析原药和代谢产物，具有高准确性和精确度，在治疗药物监测研究中占了非常重要的地位。目前，赛默飞在双三元液相色谱上已经建立了二十余种临床常用药物方法，已广泛应用于治疗药物监测中如抗癫痫药、抗真菌药、抗精神类病药、呼吸系统平喘药、抗生素等测定上。双三元梯度液相凭借独特的双泵设计，拥有诸多可能性，不仅可以轻松实现常规的应用，也可满足各种特殊功能需求。如在线净化SPE-LC全自动样品制备和分析的方案，无需复杂前处理，自动化程度高，重复性好，操作简便，受到医院工作者的青睐。　　与其它领域相比，对样品高通量的追求是生命科学及医学领域的特殊要求。因此，赛默飞提供适用于临床的自动化在线样品制备和Transcend多通道液相系统，系统无需耗时的协议创建、数据分析和昂贵试剂，就可以实现对多种复杂样品的高选择性和灵敏度分析。针对目前热门的临床医学检测领域，赛默飞将与合作伙伴推出临床体外诊断(IVD)液相色谱仪，通过OEM战略，将高效液相色谱平台快速提供给市场，拓展临床领域的布局。    扫码加小编微信，拉您进液相色谱用户群，交流学习液相色谱技术~

 7月3-5日，中国食品药品检定研究院主办、赛默飞协办的《食品中有害元素检测技术培训班》圆满落幕。本次培训班旨在提升相关单位及实验室人员对于食品中有害元素检测的关键技术能力，其中赛默飞元素形态分析联用技术备受关注。多位来自中检院、北京市疾控、清华大学等单位的知名专家学者及赛默飞技术大咖聚焦食品中有害元素检测及形态分析关键技术问题进行了分享与授课，指导来自全国各地科研院所、检测机构、食品企业等的专业实验室人员进行样品实操及数据分析。 元素形态分析联用技术食品中元素富集形态不尽相同，如无机/有机形式、不同价态及生物大分子结合态等，不同形态的元素具有的毒性也存在很大差异。一般来说，无机砷比有机砷毒性大，有机汞比无机汞毒性大，因此元素形态分析比仅做元素总量分析更为重要，也成为元素检测发展新趋势。 动物源性食品形态分析面临的挑战样品基质非常复杂，对仪器降噪选择性和抗污染性能要求更高；国内外标准法规LOD降低，对仪器灵敏度要求更高；前处理和数据处理步骤复杂，不利于大批量样品更快更准确的分析；样品检测成本高； 案例一、LC-ICPMS联用技术分析汞形态，让复杂变得更简单面部痴呆，手足麻痹，神经失常，直至死亡等这些字眼和一个的事件相连——日本“水俣病”事件，罪魁祸首就是剧毒物质甲基汞。 监控食品中的汞形态限量食用甲基汞含量超标的水产品而引发的食品和环境安全事件时有发生，因此监控食品中的汞形态限量极其重要。GB 2762-2017 食品中污染物限量规定，水产动物及其制品（肉食性鱼类及其制品除外），甲基汞限量0.5 mg/kg；肉食性鱼类，甲基汞限量1.0 mg/kg。Thermo Scientific™ Ultimate™3000 UHPLC适用范围广、分离能力优、重现性好，结合Thermo Scientific™ iCAP™ RQ ICP-MS动态范围宽、灵敏度高、检测限低等特点，非常适合联接使用，因为都是标准的液体样品进样，流速匹配，联用接口设计更为简单。 仪器配置：样品为鱼肉，采用赛默飞优势产品Ultimate 3000 UHPLC 与iCAP RQ ICP-MS联用，同时通过Qtegra（ICP-MS软件）中内嵌色谱软件变色龙（Chromeleon），无需触发线即可实现同一样品序列内色谱数据采集和处理的功能。赛默飞Ultimate 3000 UHPLC与iCAP RQ ICP-MS联用 仪器参数：表1 ICP-MS、LC 工作参数 分析结果：流动相条件0.1%的2-疏基乙醇图1  汞形态混合标准溶液分离图谱 图2  0.1 μg/L 汞形态混合标液分离图谱 联用方案对比液相色谱的广泛应用在形态分析的标准中，使用LC与ICP-MS联用为推荐方法，然而由于LC系统的材质大多采用金属材质，而分析过程中会采用碱性流动相进行洗脱，长期使用会让系统中的金属元素溶出进入色谱柱及后面的ICP-MS，导致色谱柱寿命缩短，并会污染ICP-MS，导致仪器检测灵敏度降低甚至是干扰检测结果。针对这个难题，赛默飞更推出IC-ICPMS联用针对形态分析解决方案，IC采用全PEEK的管路，耐酸碱，能有效的保护色谱柱以及ICP-MS仪器，同时确保了最终结果的准确，同时结合ICP-MS Qtegra的内嵌式色谱软件，让使用者能直接得到准确可靠的结果。案例二、IC-ICPMS联用分析砷状态，迅速准确稳定15min 一次同时分析10种砷形态历史上法兰西第一帝国皇帝拿破仑和清代第十一位皇帝光绪的离世原因就是闻之色变的“砷”中毒，也就是广为人知（As?O?）。国际癌症研究中心将砷列入I级致癌物质清单，GB 5009.11-2014《食品中总砷及无机砷的测定》也有严格的限量标准。通常存在的几种砷形态毒性大小依次为：As（Ⅲ）＞As（V）＞DMA ＝ MMA＞AsC＞AsB。因此，对各种砷形态进行快速、灵敏、准确的分离分析，从而提供更为准确的毒性风险评估意义重大。 仪器配置：样品为猪肉，采用赛默飞传统优势产品ICS 6000离子色谱分离，以ICP-MS作为高灵敏度元素检测器，检测从IC洗脱的砷形态。选用高效能AS7阴离子柱实现10种砷形态的快速、高效分离。赛默飞ICS 6000 HPIC与iCAP RQ ICP-MS联用系统 仪器参数：表2.iCAP RQ ICP-MS运行参数表3.ICS 6000离子色谱运行参数 分析结果：表4.10种As形态的检出限（LOD&MOD )图2.10种不同As形态色谱分离图图3.7次猪肉样品加标重复性色谱叠加图 IC-ICPMS案例结论由图表可知，IC-ICPMS方案对于10种砷形态分离效果好，灵敏度高，且能在15min完成10种砷的快速准确分析，提高实验室效率，降低分析成本，是值得实验室投资的一种高效可行的分析动物源性食品中砷形态的解决方案。 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

第二十三次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议7月4-5日，第二十三次全国分析测试中心主任及地方协会负责人会议盛大召开，400余位来自地方、高校分析测试中心，以及地方分析测试协会/学会负责人齐聚银川，共同探讨交流分析测试工作面临的发展与机遇。平台化建设有利于整体管理，提高综合效率。赛默飞具有智能化平台管理，完善的平台方案，安全可靠的数据质量控制以及高效及时的应用支持培训，进一步助力分析测试中心平台建设与管理。 1、平台管理智能性分析人员：我们平台已经拥有多款分析仪器，现在有新的课题需求，需要在平台上增加功能，在继续利用原有仪器的基础上，我们该如何拓展呢？是否有更高效的管理解决方案？赛默飞：平台化的建设对实验室整体管理、运行维护有更大的优势，同时对仪器可拓展性也提出更高的要求。赛默飞涵盖丰富的产品组合、联用技术，从平台设计到持续优化，良好的平台拓展能力都能给客户提供支持。赛默飞可以提供云分析平台（比如iOmics Cloud组学分析云平台），享誉业界的Chromeleon变色龙色谱数据系统，统一的实验室数据和流程管理平台LIMS，有效提高平台工作者效率，提升仪器设备综合效率，降低实验室运营及维护成本。 2、平台方案前沿性及完善性分析人员：我们希望能够及时了解全球分析测试前沿应用，进一步完善提高平台方案，赛默飞是否可以提供相应支持？赛默飞：赛默飞一直以来不断增加研发投入，在创新产品的同时，也乐于与平台工作者分享技术发展及更完善的解决方案。此次会议中，黄敏工程师分享的《从鉴定到定量—Orbitrap超高分辨质谱助力定量蛋白组学的发展》，指明定量在蛋白组学中的重要性，介绍了赛默飞各类完善的定量解决方案和技术进展，以及今年ASMS新推出的Orbitrap Exploris™ 480质谱仪和Orbitrap Eclipse™ Tribrid™质谱仪的定量新功能。赛默飞不断探索前沿发展，完善全流程解决方案，引领学科前沿应用，助力平台进一步发展。 3、保障平台数据质量可靠分析人员：越来越多的科研打假使得数据质量控制的重要性日趋彰显，赛默飞是否能马上帮到我避免出现数据质量问题呢？赛默飞：在大数据建设，平台发展与管理都进一步提升的同时，数据质量一直以来处于非常重要的地位，正如中国钢研科技集团的王海舟院士在大会报告《科研实验结果有效性评价》中提出了科研试验结果可靠性评价体系建议，包括建立并推广科研实验室良好规范认可，推进科研活动标准化及成果转化系统标准等。赛默飞对数据质量、安全及合规性一直非常重视，享誉业界的Chromeleon变色龙色谱数据系统，智能化管理海量数据，从源头保证数据质量，可同时控制多品牌、多型号仪器，提升实验室效率，节约运行成本。 统一的实验室数据和流程管理平台LIMS：样品在实验室内全生命周期管理，支持自定义及可视化的工作流引擎，数据安全性和合规性管理，实现LIMS与检测仪器的单向/双向数据传输。4、售后及应用培训及时性分析人员：最怕仪器出问题，耽误平台运转，售后支持是我们考虑的重要指标之一。赛默飞：面对仪器运行满载、操作人员水平不一等带来的仪器维护挑战，赛默飞提供全方位支持，在硬件管理方面，赛默飞售后支持部门可以提供仪器设备年度服务计划，帮助提升实验室运营效率。在技术培训和方法开发方面，提供从基础到进阶的培训，以及能随时进行的远程在线培训，与客户合作开发实验方法，完善解决方案。赛默飞凭借平台设计与管理，持续优化产品组合及平台建设，提高实验室运营效率，并辅以完善的解决方案和及时的售后及应用培训支持，依靠强大的数据处理软件，最终助力智能化平台管理建设。赛默飞展台人头攒动，“新品”广受欢迎

日前，中方海关部门在加拿大输华猪肉中检出莱克多巴胺残留，中国海关总署发布进出口食品安全风险预警表，并将加大对加拿大输华猪肉莱克多巴胺的抽检力度。食品安全警钟再次敲响！为保障进出口食品安全执法有效性、应对国外技术性贸易壁垒，高通量、高灵敏度、高定量性能的三重四极杆液质联用仪将作为把守“国门”的重要技术支撑，发挥关键性作用。 什么是“莱克多巴胺”？莱克多巴胺是人工合成的β-肾上腺受体激动剂，属于第二代瘦肉精。服用这种药物能显著提高胴体的瘦肉率和饲料转化率，因此常被用作畜禽促生长剂、饲料添加剂。但人类食用含有β-受体激动剂残留的动物源性食品后，会对人体健康造成极大危害，严重时甚至导致休克造成死亡。 各国对莱克多巴胺在养殖业适用范围规定不尽相同：在美国、加拿大，莱克多巴胺可作为瘦肉精被允许用于畜禽养殖，而欧盟、中国对该类药物全面禁止。国际食品法典委员会（CAC）通过的莱克多巴胺残留标准中，猪与牛的肌肉及脂肪均为10ppb、肝脏为40ppb、肾脏为90ppb。但在中国——2002年，农业部176号公告禁止使用莱克多巴胺；2011年，工信部等六部委发布联合公告，即日起中国境内禁止生产和销售莱克多巴胺；国务院食品安全委员会办公室《“瘦肉精”专项整治方案》规定“瘦肉精”品种目录包含莱克多巴胺。如何才能把好国门守护食品安全？进口的食品应当符合我国食品安全国家标准。但肉类食品基质非常复杂，莱克多巴胺检测时容易出现假阳性假阴性结果。根据β-受体激动剂检测标准GB/T 22286-2008和SN/T 1924-2011，目标物检出限非常低，均为0.5μg/kg，对仪器灵敏度、定量能力提出挑战。TSQ Fortis 三重四极杆质谱仪1.采用新型基质分离离子导引（MSIG），在维持高效离子束传输的同时确保仪器无与伦比的耐用性和稳定性；2.集优异定量性能、超高定量生产力、超快分析速度及易用性为一体。 Thermo Scientific™ TSQ Fortis三重四极杆液质联用仪针对国标莱克多巴胺分析需求，建立了高灵敏度高稳定的检测方法。在线性范围内线性相关系数r2均大于0.993，线性关系良好。对18种β-受体激动剂类化合物进行稳定性测试，RSD均小于6%，实验结果证明仪器具有良好的稳定性。线性范围 猪肉基质经提取，浓缩，复溶后过微滤膜，加入一定量混标进样分析。测得包括莱克多巴胺在内的β-受体激动剂类化合物检出限均满足国标要求。莱克多巴胺的提取离子流图 方法包简化分析流程上期“都9102年了，还没用上TSQ Fortis兽残检测方法包？”中提到，赛默飞中国应用团队针对国内兽残分析现状，以国家标准为依据，利用TSQ Fortis三重四极杆质谱仪建立了包括β-受体激动剂类在内的近200种兽残方法包，不再需要繁琐的方法优化，直接进样上机分析即可得到满意的结果。 实验结论TSQ Fortis三重四极杆液质联用仪应用于莱克多巴胺分析检测，不仅快速高效，通用性强，而且定量定性准确，重现性好，可为以莱克多巴胺为代表的β-受体激动剂类化合物检测提供强有力的保障，帮助筑牢口岸食品安全“防火墙”。 扫描二维码填写表单，立即免费下载TSQ Fortis针对18种β-受体激动剂的检测方法。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+ 

 SGS是世界领先的检验、鉴定、测试和认证机构。除了常规的检测实验外，也开展一些研究性的工作，比如E&L的相关研究。 E&L是Extractable&Leachable的缩写，指在一定条件下，从包装材料迁移出的可提取物和可浸出物。对E&L的研究，可以协助量化和识别具有潜在毒性的可迁移到药物中杂质的风险，对于患者的用药安全和监管都有重要的价值和意义。 相对常规检测，E&L的分析难度较高，尤其对未知有机物的分析则是难点中的难点，对仪器、软件和分析人员都有极高的要求。 在E&L的研究领域，SGS具备超过10年以上的和客户合作经验，目前在全球设有三个E&L的研究测试中心。对于E&L的分析，SGS的测试能力涵盖采用多种技术来鉴定和检测可能存在于包装材料中的添加剂和杂质，这些技术包括：采用LC-MS/MS技术分析不挥发的化合物，采用GC-MS/MS技术分析挥发和半挥发的化合物，采用ICP和ICP-MS分析元素。 而这些技术，在赛默飞都能找到对应的产品。除此之外，更有高性能和高质量的仪器和产品覆盖前处理环节，为您击破技术壁垒，助力E&L的分析研究。 今天，就来和大家分享其中之一，位于美国费尔菲尔德的SGS E&L研究测试中心，看看他们是怎么开展相关实验的，以及他们对赛默飞色谱质谱产品又有怎样的使用评价。 非挥发性杂质的鉴定和定量 在对非挥发性杂质进行鉴定和定量的实验中，费尔菲尔德的SGS E&L研究测试中心的工作人员采用了赛默飞基于Orbitrap™高分辨质谱技术的Q Exactive Plus质谱仪，和未知物分析软件Compound Discoverer，以及特有的E&L数据库。 在Q Exactive Plus提供的高质量精度的数据支持下，SGS的工作人员可以在判断未知物元素组成时，缩小范围，更加容易的推断出准确的结果。 “基于Q Exactive Plus小于1ppm的质量精度，我们对未知物的元素组成的分析充满信心” —Dr.Du Juan Lu, E&L Technical Client Manager, SGS  SGS Analysis of extractable unknowns from an intravenous drug drip bag using Q Exactive Plus and positive/negative ionization switching.（点击查看大图）  另外，Q Exactive Plus可以提供足够的分辨率来区分质荷比极为接近的化合物，进一步保证了鉴定结果的准确性。 “Q Exactive质谱的高分辨率对于未知物的鉴定起到了很大的帮助” —Dr.Dujuan Lu, E&L Technical Client Manager, SGS  挥发性杂质的鉴定和定量 在对挥发性杂质进行鉴定和定量的实验中，费尔菲尔德的SGS E&L研究测试中心的工作人员采用的了赛默飞ISQ单四极杆气质联用系统，基于ISQ在一针进样中同时使用Full Scan和SIM模式采集数据的功能，进行定性和定量的分析。 ISQ单四极杆GC-MS配备的非常稳健耐用的ExtractaBrite™离子源，以及可以不卸真空清洗和更换离子源的特点，帮助SGS E&L测试中心极大地提高分析的效率。 “ISQ灵活易用，而且可以不卸真空快速更换离子源” —Dr. Megan Bergauff, Senior Scientist,Small Molecule Team Leader, SGS   践行赛默飞的使命通过和赛默飞的通力合作，SGS在实验中进一步降低了成本，提高了性能，帮助制药企业将药物更安全更快速地推向市场。而赛默飞，也通过和SGS的合作，进一步践行了自己的使命，帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全。“和赛默飞一起工作是非常好的体验，他们的产品和服务都是一流的” —Danny Hower,Extractable&Leachable Supervisor, SGS  

6月26-28日，由中国科学技术协会主办的“2019（第十四届）青岛国际水大会”于青岛盛大召开，经历13届成功举办，已发展成为亚太地区大规模、高影响力的水业大会，来自全球的2000余位水处理领域专家齐聚一堂，分享研究成果和前沿技术。赛默飞携环境水中新兴污染物检测全方位解决方案隆重亮相，帮您轻松排忧解难！随着“水十条”的出台，越来越多的可计量、可问责的政策要求成为水质分析所面临的又一挑战，检测项目增多、要求提升、监督升级、突发响应提速，都要求水质分析更加精细化、快速化，尤其是面对层出不穷的“抗生素”、“亚硝胺”等新兴污染物，如何才能更快速准确的分析应对，都成为困扰水质分析工作者的一道难题。新兴污染物是指在环境中新发现的，或者先前已经检测到但新近引起关注，且对人体健康和生态环境具有风险的污染物。从药物和个人护理产品到许多工业生产过程中使用的持久性有机污染物，新兴污染物的范围十分广泛。水中的新兴污染物通常具有难降解、浓度低、目标污染物种类多等分析难题。  从样品到结果——水中新兴污染物分析全方位工作流水中新兴污染物分析全方位工作流程（点击查看大图）  1样品制备——高效萃取，我要自动化！Dionex™ AutoTrace™ 280 全自动固相萃取仪 用于对包括饮用水、地表水、地下水和废水有机污染物进行全自动萃取和浓缩。利用Thermo Scientific™ Dionex™ AutoTrace™ 280 固相萃取 (SPE) 仪器从大容量水样品中轻松高效地萃取分析物。●SPE 4个步骤（活化、上样、淋洗、洗脱）全部自动化●减少溶剂消耗量，同时提高回收率和可重复性●2-3小时内同时处理高达6份样品（仅需 15 分钟人工参与）●提高生产率，降低分析成本。AutoTrace 280 完全符合美国 EPA 方法的要求哦~  2样品制备——筛选痕量污染物， 轻松可靠又快速EQuan MAX Plus™系统在线预处理EQuan MAX Plus系统利用 Thermo Scientific™ EQuan MAX Plus™ LC 可轻松快速地筛选环境水、饮用水、饮料样品中的痕量污染物，置信度高。当将该完整解决方案与 TraceFinder 软件相结合时，可从广泛的预配置选项列表中选择分析方法和报告格式，使数据的采集、分析和报告变得异常简单。  3样品分析——高灵敏度的目标物定量，认准TSQ！TSQ三重四极杆质谱系统Thermo Scientific™ TSQ™ 三重四极杆 LC-MS 系统可对各类分子实现灵敏、快速且可靠的定量分析。三重四极杆 LC-MS 系统中的双曲面四极杆质量分析器以多个分辨率在较广的质量范围内提供绝佳性能。 4样品分析——高通量高灵敏度筛查，确证/定量二合一Q Exactive™ Focus HRAM质谱系统 组合型四极杆 Orbitrap 质谱仪提供的灵敏度、选择性、灵活性和易用性为目标和非目标化合物的筛查、定量、鉴定和确认设定了标准。 Thermo Scientific™ Q Exactive™ Focus 组合型四极杆 Orbitrap 质谱仪使得这一优势能为环境实验室所用，这类实验室面临日益增加的样品量的挑战并受严格预算的限制。Q Exactive™ Focus 系统简化了方法开发，节省了时间，降低了成本，同时得到了可靠且无以比拟的结果。  5数据分析——智能筛查和定量分析平台TraceFinder™ Software（点击查看大图） 当高分辨率精确质量（HRAM）质谱仪或三重四极杆（TSQ）质谱仪结合 Thermo Scientific™ TraceFinder™ 软件进行目标筛选和常规定量时，可增强系统灵活性，提供一系列功能。TraceFinder 不仅能为所有类型的分子提供方法开发手段，还能从现有数据中生成新的方法。TraceFinder提高分析实验室的生产率，让您从容应对现在和未来的分析挑战。 案例详解案例1饮用水中的农残分析目前环境水质中的多种农残污染物如敌敌畏、呋喃丹、乐果等浓度极低，很难降解，给人们的健康带来了严重的影响。而且饮用水水样往往是大体积的，因此可以采用赛默飞的EQuan MAX Plus全自动在线富集前处理系统，直接连接Ultimate 3000液相色谱，结合灵敏度高的三重四极杆TSQ同时、快速、高通量分析多种痕量农残。（点击查看大图）  案例2水中的药物残留、杀虫剂的分析我们目前环境检测现状：检测项目增多，检测要求提升。因此要求水质分析更加精细化、快速化、高通量。我们需要对已知环境污染物进行大规模高通量筛查、确证定性与定量，因此需要功能全面强大的多面手定量与定性分析工具，以胜任环境科学与常规检测的技术需求。2011年根特大学学生曾经沿着八个城市的海岸带布点，研究水质中的新兴污染物?1?。采用高效液相色谱结合Q Exactive™高分辨率质谱，高通量筛查出16种药品、13种杀虫剂，5min就实现一个快速的定性定量筛查，解决了大规模筛查、定量的难题 。（点击查看大图）  赛默飞水中新兴污染物的工作流 帮您实现从样品到结果的全方位分析检测，新兴污染物分析全方位解决方案兼具高通量的定性定量，助您提升分析效能，高效联合创新，达到检测分析新高度。参考文献：1. Klaas Wille, Michiel Claessens, Karen Rappé, Els Monteyne, Colin R. Janssen, Hubert F. De Brabander, Lynn Vanhaecke, Journal of Chromatography A, 1218 (2011) 9162– 9173 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+ 

兽药残留是指动物源食品中所含药物的母体化合物及其代谢物，以及与药物有关的杂质残留。滥用兽药造成的有害物质残留，不仅对人体健康造成直接危害，而且对畜牧业的发展和生态环境也造成极大危害。根据农业部235号公告，规定了137种兽药在动物性食品中的残留限量。那么问题来了，要检测如此多的化合物岂不是就得买这么多标准品？然后一个一个化合物去优化？非也！ 赛默飞中国应用团队针对国内兽残分析现状，以国家标准为依据，利用TSQ Fortis™建立了全新的兽残分析方法包，方法包涉及磺胺类，喹诺酮类，β-受体激动剂类，大环内酯类，甾体激素，镇静药等几乎全部常见兽残。 有了我们的兽残方法包，不再需要繁琐地优化化合物，直接进样上机分析就可以了！  为了应对分析科学家面临的食品和环境应用中的定量挑战，赛默飞发布了全新的基于主动离子管控技术的三重四极杆质谱仪TSQ Fortis™，专为需要速度、稳定性和灵敏度兼顾的应用场景而设计，满足不同应用领域的用户对复杂基质中多种化合物进行定量分析的需求。图1：Thermo Scientific™ TSQ Fortis™三重四极杆质谱仪外观图及主要参数 TSQ Fortis™ 三重四极杆质谱仪• 质荷比范围m/z 5-3000 • 最高分辨率0.4 Da• Max 30,000 transitions per run • 正负切换 25 ms• 600 SRMs/s• TNG软件• 支持变色龙软件  TSQ Fortis™三重四极杆质谱仪具有以下特点：1 主动离子管控技术，保证复杂基质中的每种化合物的高灵敏度。2 重新设计的光学组件，简单的免工具维护。3 基质分离离子导向器，保证仪器稳定性的同时最大限度地提高离子的传输效率。4 简单的拖拽进行方法编辑，通过基于应用程序的模板使得方法开发和使用操作更加简单、便捷。图2：TSQ Fortis™的结构图（点击查看大图）  方法包里都有哪些信息？首先是在TSQ Fortis™上优化好的质谱扫描参数我们针对每个化合物都进行了彻底的优化，确保达到仪器的灵敏度，每个化合物都得到至少两个离子对以及相关的参数。优化好的参数可以保证在拿来即用的情况下，即可轻松达到极佳的灵敏度。图3：方法包中主要化合物类别（点击查看大图） 其次是液相色谱分离方法在获得化合物的质谱参数后，利用标液对化合物的液相色谱分离方法进行优化。研究考察了不同流动相条件，诸如有机相类型、酸的添加比例和/或缓冲盐的添加比例；还考察了不同类型色谱柱的分离效果，最终实现了全部化合物的良好分离和绝佳的灵敏度。部分化合物的分离情况见图4。图4：部分化合物的色谱图（点击查看大图） 在取得以上参数的之后，就可以在不对化合物进行优化或者没有标准品的情况下开展检测分析工作了。但是，只是获得数据还不够，还要对采集到的数据进行分析。 Q那么如何对如此多的化合物进行快速、便捷的分析呢？ 图5：化合物数据库视图（点击查看大图） 最后，我们还利用此方法包考察了所有化合物在猪肉基质中的检出限取一定量猪肉基质，通过简单的提取和浓缩得到空白基质液，向基质液中添加一定量的标液来考察化合物的检出限。结果显示全部化合物均能达到相应国标的检出限，让您在日常检测工作中如虎添翼，游刃有余。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

2019年6月16-20日，第48届高效液相分离及相关技术国际研讨会在意大利米兰举行（HPLC2019国际研讨会）。作为HPLC相关领域最重要的国际会议之一，会议一直专注于多种形式的高效液相色谱方法的技术创新、研究应用、仪器开发等方面的新成就，致力于将全球新颖的HPLC技术和趋势推广至各个科学研究前沿。此次大会，赛默飞以全面色谱工作流为主题，携众多液相色谱新品隆重亮相。会议重点展示了今年3月的Pittcon会议上荣获《2018年度科学家选择奖——最佳分离新产品》的Vanquish Duo UHPLC系统，以及Vanquish Duo液相助力代谢-脂质组学研究方法报告，成为大会的焦点。同时展出的还有最新重磅推出的离子色谱质谱联用IC-MS，展示了赛默飞在色谱领域大而全的产品线及服务能力。Thermo Scientific™ Vanquish™ Duo UHPLC系统IC-MS 离子色谱-质谱联用系统 双LC工作流程应对代谢—，脂质组学同时分析的瓶颈创新思路，合而治之 代谢组学和脂质组学由于测定的化合物种类繁多、化学性质多样，既有完全水溶性糖类，也有完全不溶于水的脂类，加上在生物体内不同组织及体液中分布及浓度巨大差异性，使得代谢组学和脂质组学的测定通常采用“分而治之”策略。近年来代谢组学和脂质组学成为生物医学研究的主要推动力，在这些类型的研究中合并代谢组学和脂质组学策略至关重要。因此，如何解决分析通量和极性/非极性代谢物覆盖率的冲突，如何实现代谢物的全面分析，成为了科学家们关注热点。此次HPLC 2019国际研讨会，赛默飞Vanquish Duo UHPLC凭借双针自动进样器/双泵/双独立流路的独特设计，实现在一次分析中实现极性代谢物和非极性脂质高通量组学分析，“合而治之”的解决方案备受瞩目。 在维也纳大学Gunda Koellensperger等的工作中，引入了一种新的研究思路，采用了Vanquish Duo UHPLC双LC工作流程，平行分离和分析两种独立的代谢物和脂质提取物，全自动并行HILIC和反向RP-LC，使得代谢组学和脂质组学数据合并为一个分析方法，得到一个数据文件。实现了代谢组学-脂质组学同时分析，带来全新组学分析研究思路。 完美联用：双LC工作流程整合 HILIC和RP分析与高分辨率质谱联用 Vanquish Duo UHPLC系统配备两个二元泵，一个自动进样器（双针进样）和两个2位6通阀，用于实现并行HILIC和RP分析。HILIC用于亲水性代谢物的液相色谱分析，RP用于脂质的分析，该方法解决了水不溶性甘油三酯和完全亲水性糖和有机酸的同时分析，分析方法完美互补。设置HILIC-RP液相色谱程序，如下图，从0-11分钟进行HILIC洗脱并导入MS，然后进行RP洗脱，10分钟后进样脂质。在RP化合物洗脱期间HILIC柱再平衡，反之亦然，并将总分析时间减少三分之一，缩至32分钟，提升了分析效率。 Vanquish Duo UHPLC和Q Exactive HF Orbitrap质谱联用，同时分析了数百种代谢物和脂质，而不会影响分析通量。该方法实现了基于同位素标记的内标的绝对定量和化合物的鉴定。 前景广阔：高通量代谢-脂质组学新思路，极性/非极性兼容分析新手段 因为每个样本只需要处理一个数据文件，这种筛选方法在全球大规模组学研究中具有巨大潜力。将来，通过延长色谱分离时间和实施更多的互补分析技术，甚至可以扩大多方法的覆盖范围。Vanquish Duo UHPLC和Orbitrap系列都是值得推荐的助力工具。不仅如此，在除代谢与脂质之外的其他研究领域，对于需要极性/非极性兼容分析的研究领域，例如植物科学，微生物学，海洋学和地质生物学，都可以从这种思路中受益。 赛默飞Vanquish Duo UHPLC，双LC工作流程可以实现在一次分析中实现极性代谢物和非极性脂质高通量组学分析，提高分析效率，为极性/非极性兼容分析提供了新的分析手段，助力代谢-脂质组学研究方法新突破。  Vanquish Duo UHPLC 系统是专门为提升实验室生产力而设计的一款超高效液相色谱新品。创新地整合三套工作流程，两套流路，使用一个集成式解决方案。Thermo Scientific™ Vanquish™ Duo UHPLC 系统  双LC工作流程——事半功倍，多倍表征一台液相兼容双LC系统，可同时运行两套分析方法（相同或不同方法），双倍缩短分析时间；也可同时使用两种通用检测器，提供更加丰富的表征信息。 串联 LC 或 LC-MS工作流程——优化利用，高效产出串联设计，提前进行色谱柱清洗平衡，极大程度提升检测器利用率，尤其适合高通量分析。 反梯度工作流程——无标定量，一测全评搭配赛默飞特色的电雾式检测器使用，可提供反梯度补偿，补偿后所有分析物响应曲线相似，无需标准品即可定量。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

上一期中我们介绍了Orbitrap Eclipse™三合一质谱仪极其出色的硬件性能，以及在蛋白质组学领域的非凡表现。本期带大家领略其如何将生物制品质谱表征工作变得更简单、看到生物制品最真实的原貌！当前常规生物制品质谱表征主要包含完整分子量的测定、肽图解析、糖型鉴定等，通常利用不同的样品前处理获得复杂生物制品的完整分子量、氨基酸序列结果，然而在一定程度上却失去了样品的完整信息，引入其他副反应。大家知晓可以用Top-Down、Middle-Down的分析流程解决这一问题，但由于质谱仪性能的局限，未得到广泛的应用。赛默飞作为科研领域的先者，致力于解决分析难题，全能型Orbitrap Eclipse™将“简单又复杂”的生物制品质谱表征带入了“Top/Middle-Down时代”。  1复杂生物制品的完整分子量测定——糖基化位点较多的融合蛋白类得益于PTCR（质子转移电荷减少）技术、深度真空技术（气压可调0.5-20mTorr）。单克隆抗体及ADC类蛋白样品异质性相对较低，在传统的LC-MS/MS（变性反相色谱或非变性分子排组色谱条件）中能够获得高信噪比、高质量精度的各成分及其含量分布。而含N-糖或O-糖位点较多的融合蛋白类，如细胞因子融合蛋白，异质性非常高，即使在非变性去唾液酸条件下仍旧无法有效区分每一成分（图1A），通常的解决方式是使用各种糖苷酶去除不同种类糖型，降低谱图复杂性，然而却失去了样品的完整水平糖型信息。图1. 细胞因子融合蛋白分子量测定; 1A. 去唾液酸后在native条件质谱图 1B.经过PTCR反应后质谱图 1C.经BioPharma软件去卷积后的各成分质量(Data Courtesy: Wendy Sandoval, Genentech)Orbitrap Eclipse™ 针对不同的样品分析可调节IRM中气压，提高信号响应，以及PTCR强力的加持技术则可简单快速的解决此类困扰已久的难题，如图1所示，在图1A中选择带多质子且信号强度较高的m/z5677-5757范围，经PTCR反应后降低质子数，从而降低各电荷态间的重叠度（图1B），此时可清晰的分辨每一成分，BioPharma Finder软件去卷积后获得该融合蛋白主要成分的分子量（图1C），为复杂生物制品的表征提供完整信息。2非变性蛋白Top-Down分析得益于ETD、EThcD、UVPD、HCD、深度真空技术、HMR?、PTCR技术（全能型Orbitrap Eclipse™三合一质谱仪集各种利器于一身）对于做蛋白药物质谱表征分析的人来说，理想的状态是使用快速简单甚至无需样品前处理，直接进入LC-MS/MS或MS only对蛋白药物进行表征，高效且降低样品前处理引入的干扰，同时可直接对电荷变异体成分进行快速的确证。而现实是由于抗体分子大，碎片离子少且复杂导致在完整蛋白水平获得较低的序列覆盖度，实用价值低。Orbitrap Eclipse™将非变性完整蛋白Top-Down分析推向崭新的高度。以Herceptin®抗体为例，溶液置换成50mM乙酸铵（Herceptin®浓度为2ug/uL），不经LC通过注射泵直接进入MS中，获得高信噪比高质量精度的一级谱图（图2），隔离丰度最高的母离子（+27价）分别进行HCD、ETD、EThcD及UVPD的碎裂，且使用Orbitrap 240,000分辨率进行高准确度二级碎片离子扫描，由于Orbitrap Eclipse™具有HMR?选项，可在二级谱图中看到m/z达8000的丰富碎片离子。图2.非变性Herceptin®高质量精度的一级质谱图，不同碎裂模式下的二级质谱图 图3. 经BioPharma Finder解析后轻重链氨基酸序列覆盖度经BioPharma Finder解析后，轻链氨基酸序列覆盖度为57%，重链氨基酸序列覆盖度为36%（图3），碎片离子质量偏差在3ppm以内，Orbitrap Eclipse™在非变性条件下Top-Down结果刷新了以往的记录?1?。 值得注意的是，PTCR技术不仅在复杂生物制品分子量测定中大显身手，而且能够显著降低ETD MS2谱图的复杂度（图4），大大提高质量碎片离子的解析度（图5），从而提升Middle-Down氨基酸序列的覆盖度（图6）。图4.NIST mAb Fd亚基经ETD碎裂以及PTCR反应后的二级碎片离子质谱图 图5.ETD only与ETD with PTCR二级/三级碎片离子鉴定分布图 图6.NIST标准抗体Middle-Down氨基酸序列覆盖度3基于以上独特的优势性能，可进一步扩展其应用领域如电荷变异体的快速鉴定；利用MHC(Major Histocompatibility Complex)-peptide复合物筛选高免疫原性疫苗时，采用Orbitrap Eclipse™测定复合物的完整分子量和Top-Down，来评估多肽的交换（图7）；此外多种碎裂方式与超高分辨率Orbitrap的组合能够更加准确的对未知蛋白进行从头测序（De-novo sequencing）。图7.Orbitrap Eclipse™评估MHC与多肽的交换，助力高免疫原性疫苗的筛选（Data Courtesy :Genentech） 结语：目前Orbitrap Eclipse™是功能最为齐全的高分辨质谱仪之一，旨在解决蛋白质分析中极具挑战的问题，持此利器定能推动生物学研究的进一步发展。至此，ASMS新品连载正式完结啦！快和赛默飞一起回顾下赛默飞2019新品质谱的精彩瞬间~赛默飞于ASMS 2019上发布的两款新品质谱再次刷新了Orbitrap的记录——全新一代Q Orbitrap旗舰机 Orbitrap Exploris™480 质谱仪，体积小巧但性能超强，稳定耐久。天才不“繁”，势必将蛋白质组学，尤其是临床蛋白质组学研究推向新的高度。堪称创新巅峰之作的全能型Orbitrap Eclipse™三合一质谱仪，集各种高能软硬件技术于一身，性能比尖，轻松应对蛋白质组学，生物制药与蛋白质高级结构分析研究中的各项挑战。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

 ASMS 2019，赛默飞重磅推出三合一系列的创新巅峰之作——Thermo Scientific™ Orbitrap Eclipse™ 质谱仪，旨在解决生物学研究中的分析难题，轻松应对蛋白质组学，生物制药与蛋白质高级结构分析研究中的各项挑战。正可谓是高手过招，招招精彩。 在2019年的ASMS会议上，赛默飞推出了两款超高分辨质谱仪，分别是：Orbitrap Exploris™480质谱仪Orbitrap Eclipse™三合一质谱仪 从这期开始继续Orbitrap的创新之旅，重磅推出三合一超高分辨质谱仪的创新巅峰之作——全能型Orbitrap Eclipse™ 三合一质谱仪自2013年推出第一代三合一Orbitrap Fusion质谱仪开始，该系列完美整合了四极杆、离子阱和Orbitrap质量分析器的多功能性和可用性，具有超高分辨率、灵敏度、稳定的高质量精度，以及多项可延展性。图1展示了Orbitrap三合一质谱不断革新的进化史。图1 Orbitrap三合一系列质谱的进化史 三合一质谱仪Orbitrap Eclipse™ 平台带来了多项创新，显著改善了质谱数据的深度和质量，特别适用于蛋白组学中对全蛋白质组定量的准确度、高通量需求，生物制药中复杂蛋白或小分子结合的生物药表征，解析蛋白质高级结构等应用难题，真正做到性能比尖，通用万间实验室。Orbitrap Eclipse™ 三合一质谱仪核心功能升级Core function upgrade为了应对蛋白质组学、生物制药以及蛋白质高级结构分析中不断出现的新的挑战，Orbitrap Eclipse™的核心功能进行了升级（图2），包括新的QR5分段四极杆质量过滤器带来的主动离子管控技术（AIM+），实时检索（Real-time search），深度真空技术（Ultra-high vacuum manifold），选配的质子转移电荷减少（PTCR）技术和选配的高质量范围MS?（HMR?）模式等，助力研究工作持续升级。图2 Orbitrap Eclipse™三合一质谱仪结构示意图 Orbitrap Eclipse™性能指标无与伦比的分析性能及通用性●QR5分段式四极杆：出色的母离子选择性和灵敏度●实时检索：为TMT分析提供前所未有的深度和准确度●高质量范围MS?(HMR?)，选配：满足复杂天然蛋白复合体的全面分析●质子转移电荷减少(PTCR)技术，选配：简化复杂的自上而下(top-down)谱图数据●多种可选功能：带来前所未有的多功能，满足不同应用需求 IC| ETD | UVPD |1M | HMR? | PTCR | FAIMS Pro interface●通用型接口与界面：与Orbitrap Exploris 480以及TSQ质谱通用，带来良好的易用性 全能型Orbitrap Eclipse™三合一质谱仪轻松应对生物学研究中的各项挑战图3 生物学研究中的各种挑战 面对复杂的生物学研究，全能型Orbitrap Eclipse™通过自身的各种武功秘笈，均能帮助科研人员轻松过招。 挑战1蛋白组学—复杂样品中蛋白质动态范围宽 Solution ：QR5分段式双曲面四极杆，提升灵敏度和特异性图4 QR5分段式双曲面四极杆可有效提升蛋白和肽段鉴定数目在0.4m/z隔离窗口时，MS/MS谱图有更高的特异性，可提高鉴定数目。使用QR5分段式双曲面四极杆，可在0.4m/z隔离窗口时提升传输效率和灵敏度（图4）。 挑战2蛋白组学——高通量下的精准定量 Solution 2：Real-Time Search实时检索TMT标记定量中，如果使用MS2方法进行定量，由于共流出肽段的干扰存在比值压缩效应，影响定量准确性。而使用MS3方法可以有效提高定量准确性，但即使是使用SPS-MS3方法，与MS2方法的定量肽段数目相比仍有些差距。究其原因，一部分是因为OT MS3需要时间更长，另一部分是因为只有40-50%的MS2谱图可得到鉴定。而无法得到鉴定的50-60% MS2谱图对应的OT MS3谱图其实是浪费了采集时间。图5 实时检索 SPS MS3的原理示意图及与SPS MS3的对比实时检索（Real-Time Search）通过在流程中加入实时数据库快速检索，确定哪些MS2谱图可得到鉴定，并决定是否进行MS3采集（图5）。Eclipse中内置方法模板（图6），单击即可设置，其采用Comet搜索引擎（与SEQUEST类似），可使用任意数据库，最多3个任意修饰，并可调整pass/fail阈值。图6 实时检索数据采集流程实时检索方法可显著提高定量肽段数目和通量（图7），并进一步提高SPS-MS3的定量准确性（图8）。 图7 实时检索显著提高TMT定量肽段数目和通量   图8 实时检索提高TMT SPS-MS3定量准确性 挑战3蛋白质高级结构分析 Solution ：深度真空技术，选配的HMR?（高质量范围MS?），选配的PTCR（质子转移电荷减少）技术 01．深度真空技术全新设计的真空装置可提供深度真空，且扩大了IRM中气压可调范围（0.5-20mTorr），可为完整蛋白的分析提供更高的灵敏度（图9）。 图9 深度真空可有效提高完整蛋白的灵敏度  02．HMR?（高质量范围MS?），选配Eclipse中选配的HMR?将Orbitrap质量范围扩展到8000m/z，成为第一台既有MS?又有高质量范围的Orbitrap。 在蛋白高级结构分析中，尤其是蛋白质与小分子结合的分析，需要同时分析蛋白质与小分子，HMR?结合多种碎裂方式可同时确定蛋白质结构以及与其结合的小分子（图10）。图10 HMR?与多种碎裂方式帮助非共价结合的膜蛋白与小分子脂质的同时解析 03．PTCR（质子转移电荷减少）技术，选配由于质谱得到的为m/z的值，如果要得到mass，就必须要确定电荷数，如何在不确定电荷的情况下计算mass呢？现在使用Eclipse中独有的PTCR技术，可帮助测定电荷数目。图11 PTCR原理PTCR技术中通过气相的离子-离子相互作用，将蛋白质带有的质子转移给特定的化合物（C??F??）离子，从而造成蛋白质本身电荷减少（图11），得到一系列的电荷减少离子。通过相邻价态离子间的间距即可测定蛋白质的电荷数目。 在复杂蛋白质混合物中，由于共流出的存在，很难进行谱图的解卷积以及确定DDA MS2的母离子。在使用PTCR技术后，质谱图更容易解析，可从复杂混合物中解析到更多的蛋白质（图12）。图12 PTCR技术帮助简化复杂的蛋白质谱图此外，PTCR可通过降低母离子和/或子离子的价态，帮助解析复杂的MS及MS?谱图，可检测到更多的母离子及碎片，对结构生物学以及生物制药的应用大有助益。Orbitrap Eclipse™整合了深度真空技术，HMR?以及PTCR技术，使其成为完整蛋白或top-down分析的利器。 全能型Orbitrap Eclipse三合一质谱仪的创新得益于赛默飞与行业深度合作，不断聆听用户的需求，完善自身，也得到了用户的积极肯定。 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”，了解更多资讯 

 随着2020年的临近，新版本《中国药典》的增修工作也在如火如荼的进行中。自2015版《中国药典》接受电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）正式成为重金属安全性分析的重要手段并新增药物中As和Hg形态分析以来，对于药品中金属杂质分析和元素形态学研究的工作不断深入细化。 2020版《中国药典》的增修自2018年8月起截止至目前已发布十三批修订公示，其中第二批和第十三批公示内容中均有涉及As和Hg形态分析的内容，旨在明确过程并寻求更好的方法以深入探究不同元素形态在毒理、迁移率、生物累计效应及利用率上的差别。 As和Hg形态及其价态测定的变化史①调整了2322汞和砷元素形态及其价态测定法中的部分文字描述②针对矿物药及其制剂和动、植物类中药（除甲类、毛发类）的供试品溶液制备方案给出了较为清晰明确的前处理过程，如下：矿物药及制剂 动、植物类中药（除甲类，毛发类） 赛默飞让您事半功倍！ 赛默飞Ultimate 3000 UHPLC与iCAP RQ ICP-MS联用 1针对有机物更好的耐受能力2322中Hg形态的标准物质均采用8%甲醇溶液制备，iCAP RQ利用变频式RF发生器实时反馈等离子体内样品基体的作用，有效耐受一定浓度有机物的稳定进样分析，确保在8%甲醇溶液中的样品和无机汞及烷基汞标准物质能持续稳定检测。 2更好的分离效果2322中规定了Hg和As形态的分离度不得小于1.5和1.0，旨在有效避免其他形态Hg和As对目标物的干扰影响。借助赛默飞Ultimate 3000 UHPLC和iCAP RQ型ICP-MS提供的联用方案可以在更短的时间内为使用者提供更优秀的分离度和检测下限。  3针对游离As、Hg更好的分离方法安宫牛黄丸作为中国传统药物中最负盛名的急症用药，其中包含的雄黄，朱砂等十一味药物。该处方中的朱砂和雄黄两味矿物药中的可溶性砷和可溶性汞起到发挥药效作用；而其游离态组成又直接影响药效和用药安全。利用Thermo Scientific™ ICP-MS和LC联用技术，通过人工肠液对可溶性砷汞及游离态砷汞进行高精度检测，保证药效和用药安全。 案例详解  合理的色谱条件提供优质的分离效果参照安宫牛黄丸样品有关可溶性砷汞和游离态砷汞的要求，赛默飞LC-ICP-MS给出了良好的分析效果与稳定的测试平行数据，其更优的分离度保证检测过程中谱峰间干扰的有效消除。 实际样品安宫牛黄丸样品平行实验中游离砷的重现性 2.5μg/L含量的6种As与空白的对比 安宫牛黄丸样品中游离态砷的测定情况： 安宫牛黄丸样品中游离态汞的分离谱图 有机汞及无机汞的标准曲线 安宫牛黄丸样品中游离态汞的测定情况：安宫牛黄丸药品的技术规格要求： iCAP RQ ICP-MS采用变频式RF发生器利用实时反馈频率的方式保证一定浓度有机样品的长期稳定分析，通过四极杆结构碰撞反应池独有的质量数筛选功能辅助碰撞或反应模式可有效去除食品药品检测过程中基质对难测元素的干扰。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

煤化客主办的“2019 第五届中国（榆林）新型煤化工国际研讨会”于6月19~21日在陕西榆林盛大召开，逾600名国内外煤化工领域知名院士及专家学者围绕现代煤化工产业优化及节能减排展开深入探讨。赛默飞全流程方案及定制化GC方案，助力煤化工生产工艺优化提升产能。开发先进煤炭利用技术，可弥补石油资源的不足和石油化工的结构性缺陷。我国煤制清洁燃料、烯烃和芳烃等现代煤化工技术虽已取得关键突破，但仍不能满足经济高质量发展对高品质清洁燃料、烯烃和芳烃及其衍生物等需求快速增长，如何利用现代分析技术立足环境友好高质量提升产业发展是煤化工的机遇和挑战。?  煤化工全流程解决方案从煤田地质研究、生产过程控制、生产工艺优化、生产安全保障到数据管理，以及工业“三废”监管，赛默飞可为各种复杂分析难题提供全流程解决方案。?  可拓展方案提升生产效率煤化工各种工艺气分析、粗甲醇/甲醇产品分析、油品分析、硫化物分析、卤素、重金属及挥发性有机物等分析检测，是行业客户关注点，更是优化生产工艺的重要依据。赛默飞模块化气相色谱及双辅助加热大阀箱，多维度拓展行业应用，帮助提升生产效率。 案例一：四通道快速炼厂气分析炼厂气组分非常复杂，包括H?、O?、Ar、N?、CO?、CO、烃类、H?S以及硫醇、硫醚、微量含氧化合物等，不同组分性质差异大。基于赛默飞特色Trace 1300系列气相色谱多种检测器模块及强大的阀系统支撑，可拓展第四通道，用于炼厂气中大于C6重烃类组分及痕量氧化物的分析，实现一次进样一次检测4通道同时分析。第1，3通道（点击查看大图）第2通道（点击查看大图）KNV-CMC0096方案 第4通道（点击查看大图）KNV-CMC0102方案 第4通道（点击查看大图）  案例二：高效高纯气分析方案模块化气相色谱仪及模块化PDD检测器为高纯气分析提供无与伦比的分析效率，适用于Ne、He、H?、N?、Kr、Xe、电子气如六氟化硫及工业乙烯和丙烯的分析，检测限低至10-50ppb，同时，可实现低含量O?和Ar的分离。（点击查看大图） ?  为何能实现GC方案定制化？天然气、炼厂气、汽油中氧化物以及烃类组成、变压器油、过程气体分析等样品成分非常复杂，需要强大的多阀多柱系统支撑的定制化GC方案。TRACE™ 1300 系列气相色谱仪1 模块化GC，即时联接进样口和检测器采用“即时联接”模块化设计，达到即插即拔，使分析拓展简单易行。2 双辅助加热大阀箱最高可安装8个阀，检测器可扩展为4个同时工作，最大程度解决用户特殊应用需求。?  在线监测保障生产安全天然气中H?S，CO?等酸性气体，对输送管道有腐蚀作用，在进入输送过程之前必须先把此类酸性气体脱去。在生产工艺上，常用有机胺进行脱硫，脱硫液吸收酸性气体产生的铵盐会腐蚀设备，成为生产安全隐患。赛默飞离子色谱可对脱硫液中关键离子指标实行在线监控，保障生产安全。Dionex™ Integrion™ HPIC™ 系统?  节能减排助推可持续发展 环保法规日趋严苛，废水、废气、废渣污染物减排成为煤化工立项的重点评估指标，特别是VOCs治理。赛默飞对废水、废气、废渣中各项污染物检测都能提供精准高效解决方案，并能提供VOCs和污染离子的24小时在线监测，助力节能减排，助推行业可持续发展。 离子色谱污染源废气中酸雾、氯化氢；废水、废渣中酸/碱离子、氰根、硫离子等测定GC/GCMS固定污染源废气挥发性有机物、非甲烷总烃、PAHs等AAA/ICP/ICPMS汞、镉、砷、铅等重金属污染物 扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

关注我们，更多干货和惊喜好礼 前两期中，我们分别介绍了Orbitrap Exploris™ 480的设计原则和硬件性能，卓越的定性能力，FAIMS Pro可选组件以及对TMT定量的改进。本期，飞飞将为您展示Orbitrap Exploris™ 480最绚烂的一笔——丰富的定量流程BoxCar,  SureQuant定量流程随着蛋白质组学的进一步发展，只适用于发现阶段的数据依赖采集模式（Data Dependent Acquisition, DDA; 例如非标记定量，SILAC, TMT, 稳定同位素二甲基标记等定量蛋白质组学方法都属于这一范畴）已经不能完全跟上日益提高的分析需求，尤其是针对临床大队列的转化医学研究。而随后发展的DIA?1?, PRM?2?等靶向或者拟靶向技术则进一步填补了基础研究和临床应用的隔阂。Orbitrap Exploris™ 480对于上述涉及的所有定量方法都给出了非常完善的支持，除此之外Orbitrap Exploris™ 480上的两个新的定量方法也极大的丰富了现有的定量流程。 2018年Matthias实验室在Nature Methods上发表了全新的BoxCar的采集方式（图1）。图1.BoxCar采集方式示意（点击查看大图）BoxCar采集方法的核心思想在于一级全扫时采用分段累积，合并扫描的multi-plexing full scan来规避在同一张full scan中高丰度肽段对于低丰度肽段的信号压制，从而提升一级全扫的动态范围和触发二级的灵敏度。 并且借助MaxQuant软件的“Match Between Runs”功能，还可以使用一级质谱feature的精确质核比和保留时间来进行不依赖于二级鉴定的定量模式。BoxCar的采集模式对于动态范围大的样本会有比较显著的鉴定深度优势。Orbitrap Exploris™ 480对于BoxCar的采集模式提供了更好的兼容性，例如将Spectral Multiplexing从10提升至了20, 以支持更为密集的BoxCar隔离窗口。通过对未进行高丰度蛋白去除的血浆样品的分析我们可以看到，采用BoxCar的集采模式相较于传统DDA显著增加了肽段和蛋白的鉴定数量（图2-(a,b,c,d)）。图2-(a,b,c,d) Orbitrap Exploris™ 480上使用BoxCar DDA模式对血浆样品进行分析（点击查看大图） SureQuant-超高通量的PRM定量方法平行反应监控（Parallel Reaction Monitoring, PRM）是Orbitrap系列仪器上的高分辨靶向定量方法，类似于三重四极杆质谱上的选择反应监控（Selected Reaction Monitoring, SRM）,其是进行潜在标志物验证的金标准方法之一。 但是PRM一直受到通量问题的困扰，即使采用动态保留时间，也难以在一针采集中同时监控上百条肽段。因此，在2015年Gallien等人在MCP上发表了Internal-Standard triggered PRM（IS-PRM）的方法，其核心思想为对内标肽段进行一个低分辨，低离子注入时间的PRM扫描（内标的含量通常比较高，因此不会受到灵敏度影响），随后在线对该PRM扫描进行实时谱图检索，若能够匹配到目标序列则触发对应內源肽段的高分辨，高离子注入时间的PRM扫描用于定量???。该方法由于需要使用赛默飞提供的API对仪器控制软件进行编程修改，因此一直未能得到广泛应用。 而Orbitrap Exploris™ 480上则提供了商品化的，即时可用的SureQuant定量方法，其核心思想和IS-PRM类似，但是其实现更为巧妙和便捷。SureQuant定量流程巧妙的采用了数据依赖的采集方法来实现IS-PRM相同的功能（图3）。来看我的新方法首先我们会进行一个一级的全扫，然后采用inclusion list triggered MS2 来对同位素标记的内标肽段进行二级质谱的扫描（inclusion list中包含了所有需要检测的内标肽段），由于内标肽段通常都以较高的浓度掺入，因此针对内标肽段的二级质谱我们会采用低分辨率和低离子注入时间来进行, 从而尽可能的节省扫描时间。随后我们将采集的内标肽段的二级质谱进行快速的在线谱图匹配，如果能否匹配到目标内标肽段序列则触发一个针对內源肽段的二级质谱扫描（通过精确的mass shift来实现），而內源肽段的浓度通常较低，因此我们采用一个高分辨率，高离子注入时间的二级扫描来尽量提升检测的灵敏度。在SureQuant流程中，我们进行DDA的二级扫描时不设置动态排除，因此內源和内标肽段都可以得到完整的PRM的采集谱图。  图3. SureQuant定量流程示意 举个例子我们以未进行高丰度蛋白去除的血浆蛋白定量作为一个例子。PQ 500 kit中包含了500个血浆蛋白的重同位素标记内标肽段，总计804条重标肽段，可用于对血浆蛋白进行高通量的靶向定量。采用SureQuant定量流程，我们可以通过70分钟梯度的质谱分析实现每针超过550个內源肽段的定量，并且三针之间的检出重复性非常之高（图4）。定量的动态范围从柱上15 pmol到4amol, 跨度大于6个数量级，并且重复进样体现出了相当高的定量重现性（图5）。 图4. 采用SureQuant定量流程对未进行高丰度蛋白去除的血浆样品进行定量分析（点击查看大图） 图5. 血浆蛋白定量的动态范围和重现性（点击查看大图）  蛋白质组学新高度 经过三期的介绍，我们发现Orbitrap Exploris™ 480质谱仪作为全新一代Q Exactive系列旗舰机型，是一款以高性能，稳定性和耐久性为最主要考量因素的高分辨质谱仪。，其可以满足绝大多数蛋白组学，转化医学和生物制药的分析需求，并且显著提升实验室数据的产出质量和通量。势必将蛋白质组学，尤其是临床蛋白质组学研究推向新的高度。  参考文献： 1.Bruderer, R., et al., Extending the limits of quantitative proteome profiling with data-independent acquisition and application to acetaminophen-treated three-dimensional liver microtissues. Mol Cell Proteomics, 2015. 14(5): p. 1400-10.2.Peterson, A.C., et al., Parallel reaction monitoring for high resolution and high mass accuracy quantitative, targeted proteomics. Mol Cell Proteomics, 2012. 11(11): p. 1475-88.3.Meier, F., et al., BoxCar acquisition method enables single-shot proteomics at a depth of 10,000 proteins in 100 minutes. Nat Methods, 2018. 15(6): p. 440-448.4.Gallien, S., S.Y. Kim, and B. Domon, Large-Scale Targeted Proteomics Using Internal Standard Triggered-Parallel Reaction Monitoring (IS-PRM). Mol Cell Proteomics, 2015. 14(6): p. 1630-44.  扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

 上一期中我们简单介绍了Orbitrap Exploris™ 480的设计原则和硬件性能，在这期的微信稿中我们一起来领略一下Exploris 480的强悍性能，以及新的软件特性如何将蛋白质组学推向一个新的高度。 1.Orbitrap Exploris™ 480的鉴定性能Exploris 480是在Q Exactive HF-X的基础上改进而来，因此其绝对性能指标也是达到了新的高度。其最高扫描速度为40Hz，与Q Exactive HF-X一致。相比Q Exactive HF-X，Exploris 480有着更高的分辨率和灵敏度，更宽的质量范围和更为丰富的定量模式和选装模块。 性能指标质量范围40-6000m/z（可选8000m/z）四极杆分离低至 0.4u扫描速度高至 40Hz最大分辨率480k（m/z 200时）动态范围＞5000:1质量准确度3 ppm RMS ext,1 ppm RMS int.碎裂方式高能量碰撞解离（HCD） 分析器四极杆，Orbitrap体积紧凑530 x 760 x 700 mm (w,d,h) 可选项Easy-IC, BioPharma, FAIMS Pro 性能：强悍的性能指标带来的是不断突破记录的鉴定能力 上样500ng – 1μg Hela全细胞酶解产物，单针60分钟的梯度可实现超过5,000个蛋白的鉴定（图1）。图1. 60分钟梯度Exploris 480的蛋白鉴定数量 非标定量在Hela细胞样品中掺入酵母样品来考察非标记定量的准确性亦得到了非常优良的结果，由于动态范围和谱图质量的提升，在非标记定量的实验中“Match Between Runs”组件的效果得到了更加明显的体现（图2）。图2. Orbitrap Exploris™ 480进行非标记定量的性能评估（点击查看大图）  2.兼容全新一代FAIMS Pro，进一步提升定性定量能力在2018年9月份的HUPO上，赛默飞推出了全新一代的FAIMS Pro (High-Field Asymmetric Waveform Ion Mobility Spectrometry, 高场非对称波形离子迁移谱)，该接口可搭载于TNG系列的质谱仪，例如Orbitrap Fusion, Orbitrap Fusion Lumos质谱仪。搭载该接口可显著提升质谱的定性定量能力，一经面世即受到市场的热捧。Orbitrap Exploris™ 480也采用了TNG式样的离子源，因此可以选配FAIMS Pro来进一步提升仪器能力。FAIMS Pro是一种大气压条件下的离子迁移谱，对于肽段样品来说主要通过肽段带电性质的不同来进行分离，从而作为一种在线的气态样品分级手段来提高复杂样品的定性和定量效率（具体内容请见相关阅读）[1, 2]。将FAIMS Pro作为在线分级手段分别用-40CV/-55CV/-65CV进行60分钟采集的话可轻松实现54,000+个unique peptide, 对应6,300+个蛋白的鉴定。3.前所未有的TMT定量体验困扰：对于10标以及11标的TMT定量来说我们一直受到两个问题的困扰。1第一个问题10标TMT的相邻报告离子基团仅存在质量亏损级的质量差异，因此我们需要采用50,000的分辨率进行采集，从而使得扫描速度变慢，降低了对样品的测序深度。 2第二个问题共流出肽段的干扰，由于Q Exactive系列仪器无法采集三级质谱，因此我们只能在采集二级质谱时通过减小母离子隔离窗口，并且关闭APD选项，然后在数据后处理时筛选干扰小于25%的二级谱图来进行TMT定量从而尽可能的缓解这一影响。 解决：这一系列问题在Orbitrap Exploris™ 480上都给出了完美的解决办法。 1对于第一个问题对于第一个问题, Exploris 480上搭载了Turbo-TMT选项，该选项实现了在低分辨采集模式下（Res = 15,000）通过ΦSDM的谱图后处理算法使得报告离子的分辨率达到了50,000，从而轻松区分仅存在质量亏损级差异的报告离子（图3）。这样就实现了在不影响报告离子分辨率的情况下极大的提升了谱图扫描的速度，从而保证了复杂样品的测序深度。图3. Turbo-TMT选项的工作流程示意（点击查看大图） 2对于第二个问题而对于共流出肽段干扰的问题，Exploris 480给出了两个非常聪明的解决办法。一是Precursor Fit的二级触发选项; 二是FAIMS Pro用于基于价态的肽段分级。Precursor Fit选项通过一级质谱的数据计算目标母离子在隔离窗口的含量，只有当目标母离子的含量超过阈值（一般为75%）时才会触发二级（图4）。这样使得母离子会尽可能在其色谱洗脱峰的顶端来进行二级质谱的采集，一来缩短离子注入的时间，加快扫描速度，二来通过减少干扰来获得更为准确的定量数据。图4. Precursor Fit选项的工作流程示意图（点击查看大图） 共流出肽段的干扰一般都来自于不同价态的肽段，而FAIMS Pro作为一个针对价态的在线分级手段毫无疑问可以缓解共流出肽段干扰这一问题。采用TMT11标的敲除了不同基因的酵母样品进行测试，发现启用了Turbo-TMT, Precursor Fit和FAIMS Pro选项后显著提升了样品的定量深度和准确性（图5）。图5.Turbo-TMT, Precursor Fit和FAIMS Pro选项提升TMT定量的深度和准确性（点击查看大图）  本期新品连载介绍了 Orbitrap Exploris™ 480质谱仪卓越的定性能力，FAIMS Pro可选组件以及对TMT定量的改进。这就够了吗？不，Orbitrap Exploris™ 480带来的惊喜远不止于此！接下来请期待Orbitrap Exploris™ 480终篇【丰富的定量流程（BOXCAR,SureQuant）】，马上锁定微信公众号【赛默飞色谱与质谱中国】！扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯 参考文献： 1.Hebert, A.S., et al., Comprehensive Single-Shot Proteomics with FAIMS on a Hybrid Orbitrap Mass Spectrometer. Anal Chem, 2018. 90(15): p. 9529-9537.2.Pfammatter, S., et al., A Novel Differential Ion Mobility Device Expands the Depth of Proteome Coverage and the Sensitivity of Multiplex Proteomic Measurements. Mol Cell Proteomics, 2018. 17(10): p. 2051-2067.3.Bruderer, R., et al., Extending the limits of quantitative proteome profiling with data-independent acquisition and application to acetaminophen-treated three-dimensional liver microtissues. Mol Cell Proteomics, 2015. 14(5): p. 1400-10.4.Peterson, A.C., et al., Parallel reaction monitoring for high resolution and high mass accuracy quantitative, targeted proteomics. Mol Cell Proteomics, 2012. 11(11): p. 1475-88.5.Meier, F., et al., BoxCar acquisition method enables single-shot proteomics at a depth of 10,000 proteins in 100 minutes. Nat Methods, 2018. 15(6): p. 440-448.6.Gallien, S., S.Y. Kim, and B. Domon, Large-Scale Targeted Proteomics Using Internal Standard Triggered-Parallel Reaction Monitoring (IS-PRM). Mol Cell Proteomics, 2015. 14(6): p. 1630-44.

ASMS 2019，赛默飞重磅推出全新一代的Q Exactive系列旗舰机——Thermo Scientific™ Orbitrap Exploris™ 480质谱仪，势必将蛋白质组学，尤其是临床蛋白质组学研究推向新的高度。在2019年的ASMS会议上，赛默飞推出了两款超高分辨质谱仪，分别是：Orbitrap Exploris™ 480质谱仪Orbitrap Eclipse™ 三合一质谱仪 作为赛默飞超高分辨质谱产线重要组成部分之一的Q Exactive系列质谱仪代表了扫描速度、高分辨率、质量精度、谱图质量和灵敏度的完美结合，包含多款大家熟知的仪器型号，如Q Exactive Focus、Q Exactive、Q Exactive Plus、Q Exactive HF和Q Exactive HF-X，图1展示了Q Exactive系列Orbitrap质谱仪的不断创新的进化史。图1. Q Exactive系列Orbitrap质谱仪的不断创新的进化史 而这次新品Orbitrap Exploris™ 480质谱仪的推出是为了适应下一代的蛋白质组学和精准医学研究，将仪器性能、稳定性、耐久性和易用性推向了一个新的高度，进一步提高实验室的产能的同时，更是将体积减到最小，非凡至简，天才不“繁”。Orbitrap™ Exploris™ 480组合型高分辨质谱仪 非凡至简，天才不“繁” 设计宗旨随着蛋白质组学，尤其是临床大队列蛋白质组学研究的进一步发展，科研工作者对仪器性能的诉求有了进一步的提升，即仪器必须稳定高效的产出高质量的数据。Orbitrap Exploris™ 480质谱仪在设计之初，就将以下四点列为了最重要的考量因素。1.超高性能Orbitrap Exploris™ 480是Q Exactive HF-X的升级机型，其绝对性能都是在HF-X的基础上进行优化，例如灵敏度，分辨率和扫描速度等，其蛋白鉴定数量也在不断的打破记录。2.稳定性和耐久性为了提升仪器的稳定性和耐久性，Orbitrap Exploris™ 480的离子传输系统经历了大幅度的改造，并且配合全新的四极杆Rod Switching功能，使得仪器的抗污染能力大幅度提升。从测试结果看持续进样高达2000ug，全细胞蛋白质酶解产物并未出现明显的蛋白质鉴定数量的降低（图2）。图2.Orbitrap Exploris™ 480的长期性能测试 3.易用性在易用性方面，Orbitrap Exploris™ 480主要体现在两个层面：操作软件的易用性该仪器采用了Thermo Fisher TNG (The Next Generation)的软件界面风格，在数据采集软件Xcalibur™中预置了丰富的针对具体应用的方法模板，对于大多数用户来说直接调用模板即可实现高效的数据采集（图3），这一点和Fusion, Fusion Lumos以及Orbitrap ID-X一致。图3. Orbitrap Exploris™ 480的方法编辑界面和预设方法模板 硬件维护的简易性由于整机的离子传输和真空系统进行了全新的工业设计，客户可以很方便的拆装四极杆以及前端的离子传输组件（图4），从而在经过培训的前提下自行清洗和维护离子传输组件。并且赛默飞提供了仪器维护套装，使得客户可以更为轻松和规范的进行仪器的清洗和维护操作。图4. Orbitrap Exploris™ 480四极杆拆卸流程图4.可拓展性Orbitrap Exploris™ 480由于采用了TNG式样的离子源（同Fusion和Fusion Lumos型号），因此可以兼容FAIMS Pro作为在线分级手段进一步提升定性和定量能力。和Fusion以及Fusion Lumos一样，Exploris™ 480也可以在ion funnel和injection filter之间选配荧蒽离子源，从而产生荧蒽正离子用于实时质量校正。  全新的硬件平台一、更小尺寸，更大升级 为了实现兼容高性能、稳定性和耐久性，Exploris 480进行了全新的设计，其中最明显的差别就是Exploris 480的体积有了明显的缩小（图5）。图5. Q Exactive HF-X和Orbitrap Exploris™ 480的体积对比 对应于更小的体积，Orbitrap Exploris™ 480的离子传输和真空系统也进行了全新的设计升级Orbitrap Exploris™ 480的离子传输系统如图6所示，其离子源采用了TNG（The Next Generation）式样，可兼容FAIMS Pro, 其仪器控制软件也改成了TNG式样，从而使得仪器间的方法转移更为顺畅。图6. Orbitrap Exploris™ 480的离子传输组件 二、全新设计的离子传输系统方形开口传输管（High Capacity Transfer Tube）后端配合使用电动离子漏斗（Electrodynamic Ion Funnel），高容量离子传输，提高灵敏度。主动离子传输组件（Advanced Active Beam Guide）改为双弯曲四极杆，一来提高抗污染能力，二来适配缩小了的仪器体积。全新的分段四极杆进一步提升了灵敏度和选择性，最小的隔离窗口可为0.4u；全新的Rod Switching功能提高抗污染能力，增强仪器的耐久性。多级离子通道（Ion Routing Multipole）位于C-trap之后，使得离子累积和碎裂的效果更佳。Orbitrap质量分析器经改良后，最高分辨率为480,000，最高扫描速度为40Hz，并且搭载了全新的Turbo-TMT选项，提升在进行TMT10标和11标时的扫描速度。全新平台的Orbitrap Exploris™ 480在生产阶段经历了极为严苛的质控（图7），从而确保仪器在高性能，稳定性和耐久性上毫不妥协。图7. 全新的设计和严格的质控使得Exploris 480兼顾高性能和耐久性本期内容我们简单的介绍了Orbitrap Exploris™ 480的设计思路和硬件性能，在下期中我们会着重介绍Orbitrap Exploris™ 480强悍的仪器性能，丰富的拓展设备以及一些全新的软件特性所带来的定性定量蛋白质组学的体验。敬请期待扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”，了解更多资讯

   这一篇，赛默飞将带您更深入了解基于其运行原理的独特分析优势，进一步发现其更广阔的应用领域，共同探寻IC-MS的神奇之处。 IC-MS联用系统 超强离子分离，更多色谱信息——基于离子交换的分离原理离子色谱主要使用离子交换的分离原理，和常规液相色谱主要基于疏水吸附的反相分离原理形成互补，可以很好分离常规液相色谱难以分离的强极性可电离物质。即使是基于亲水相互作用的HILIC色谱，可以分离强极性物质，但也难以分离强电离物质。不同技术对复杂代谢物组覆盖的互补性示意图 分别使用反相色谱，HILIC及离子色谱对口腔癌细胞裂解液进行阴离子型代谢产物分析。反相色谱只能分析29种，HILIC可以分析38种，而使用离子色谱则可多达65种。在代谢组学研究中，对糖代谢产物和核酸代谢产物的分析，离子色谱质谱联用（IC-MS）具有无可比拟的优势。离子色谱与液相色谱分析对象适用范围及口腔癌细胞裂解液代谢产物分析离子色谱对比HILIC分离效果图 完美对接质谱，离子源0伤害——抑制器的在线脱盐作用 离子型物质分离，必须使用离子型物质做为流动相，但离子型物质本身和质谱的兼容问题一直是质谱致力于解决的疑难问题。而离子色谱特有的膜抑制器则可作为一个持续工作的脱盐装置，从而解决这个问题，使流动相变成可与质谱兼容。其工作原理如下图所示：  通过膜转移的原理去除对位离子，使酸碱变成纯水，即可与质谱兼容。在之前的氨基糖苷类抗生素应用中我们就利用了抑制器的原理去除离子对试剂。这个方法理论上可以用于一切离子对色谱的方法。例如使用三乙胺作为离子对分析核苷酸，使用抑制器可以去除99.99%三乙胺，大大降低对质谱的影响。应用案例使用IC-MS进行GTP杂质分析使用IC-MS进行GTP 杂质分析 除了离子型的物质，离子色谱质谱联用(IC-MS)还能用于糖类的分离和定性分析。糖类分析难题糖类的分析一直是个难题，液相色谱常用于分离糖的阳离子柱和氨基柱都很难实现糖的良好分离，而且此类柱子寿命都很短。而衍生法则对非还原糖或者不稳定糖例如含唾液酸的糖的检测存在严重问题，例如无法衍生、衍生过程降解等。离子色谱来应对而离子色谱作为分离和分析糖中极为出色的手段，结合高分辨质谱的定性能力，在单抗药物、疫苗、中药多糖、功能性低聚糖等的研究中发挥越来越大的作用。单抗酶解糖型测定 走近国标，直击IC-MS前沿 在2019年，我们也将迎来离子色谱质谱联用的国家标准-水质中卤代乙酸及卤氧型消毒副产物的分析。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

　　电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术问世至今已近40年，在三十多年的时间里，ICP-MS技术迅速发展成为一种应用广泛且受到高度评价的分析技术。随着相关应用领域对该技术需求的不断拓展和应用基础研究的不断深化，以及ICP-MS仪器的不断改进和完善，该技术已进入了成熟阶段。在学术交叉和应用方面，ICP-MS渗透到宇宙、环境、物理、化学、生物、医药、医学、食品、材料、核科学与技术等诸多领域，很多成熟的方法已经发展成为标准化的方法。近年来，ICP-MS在贵金属、类金属和非金属元素分析，联用技术与形态分析，单颗粒和单细胞分析等方面取得了重要的进展，同时也在免疫分析、疾病诊断、药物筛选、纳米分析等方面得到越来越多的应用。　　就ICP-MS而言，国际上的主要生产商有安捷伦、赛默飞、珀金埃尔默、岛津、德国耶拿等，同时国产仪器厂商近年也在积极研制ICP-MS产品，厂商分别有聚光科技、谱育科技、东西分析(原GBC)、钢研纳克、天瑞仪器、衡昇仪器等。为帮助用户更好地学习、了解ICP-MS技术及应用的最新进展内容，仪器信息网特别策划了“精进不休：ICP-MS新技术新应用”专题，并邀请到市场上的主流生产商们，请他们谈谈对ICP-MS技术发展及最新应用进展的看法。本文特别邀请到赛默飞世尔科技色谱与质谱业务全国痕量元素应用经理荆淼及中国区色谱和质谱业务痕量元素分析产品市场经理汪琼，与她们就ICP-MS技术的发展历程及应用的发展趋势等进行了深入交流。　　赛默飞ICP-MS技术的前世今生　　1980年美国爱荷华州立大学Robert Samuel Houk教授等在美国分析化学期刊上发表了第一篇ICP-MS的论文(“Inductively Coupled Argon Plasma as an Ion Source for Mass Spectrometric Determination of Trace Elements”)　　1983年英国VG公司和加拿大SCIEX公司推出第一台商品化的ICP-MS，后来赛默飞收购了VG公司ICP-MS等的相关业务　　1994年菲尼根MAT公司推出扇形磁场高分辨质谱——ELEMENT(美国菲尼根和德国MAT公司被赛默飞收购)　　1998年推出带有碰撞反应池技术的PQ ExCell　　1999年推出常规分析扇形磁场 ELEMENT 2,并在2005年推出ELEMENT XR系列，拓展了其动态范围　　2001年赛默飞X系列面世，随后2006年推出性能显著提升的X SERIES2　　2012年赛默飞带来标志性产品的iCAP系列，推出具有质量筛选功能的四极杆碰撞反应池技术的ICP-MS　　2016年推出双四极杆结构、基体耐受性及性能参数提升的iCAP RQ　　2017年赛默飞的首款三重四极杆iCAP TQ面世　　截止目前，赛默飞四极杆ICP-MS最新型号有iCAP RQ以及iCAP TQ系列产品;高分辨磁质谱包括ELEMENT2、ELEMENT XR单接收ICP-MS以及NEPTUNE Plus多接收等离子体质谱。　　就赛默飞主推的iCAP RQ(2016)以及三重四极iCAP TQ(2017)ICP-MS而言，其产品的技术特点分别是：　　赛默飞iCAP RQ ICP-MS　　直角正离子偏转透镜技术实现分析离子的90度偏转和聚焦功能，将光子和中性粒子噪音降低，大幅提高分析稳定性;四极杆碰撞反应池QCell Flatapole具有质量筛选功能，结合具有动能歧视效应的氦气碰撞模式，能够获得优异的干扰消除效果;具有超长点火可靠性的固态射频发生器;优化接口区域真空性能，提高了整机的灵敏度等。该系统也常与HPLC/IC/GC联用进行形态价态分析、与气体导入装置联用进行气体分离分析、与LA联用进行样品的原位分析、与场流分离联用进行纳米颗粒等的分析。　　赛默飞iCAP TQ ICP-MS　　iCAP TQ除了iCAP RQ的所有特点外还可进一步对抗基质干扰，在硬件中增加了第一重四极杆质量分析器(Q1)，同时该质量分析器具有iMS功能设计，与Qtegra软件结合可以根据被测元素及其所收到干扰情况的不同，智能设置Q1的分辨率水平，达到一个质量数的分辨率筛选，以实现待测元素净化进入碰撞反应池(Q2)中样品离子束能力的同时保证分析具有更高的灵敏度水平。　　Single Use系列产品快速发货　　中国ICP-MS市场虽然增长非常迅速，但该仪器需取得许可证等因素导致购买流程冗长，加之更换实验室流程复杂等影响着用户的购买与使用体验。赛默飞从用户需求和采购难点出发，积极推出single use系列ICPMS， 客户定购single use系列ICPMS不再需要准备大量的申请资料，其发货周期也从6个月缩短到4周，实验室搬迁过程中ICPMS也不用额外申请地址更换,随时能打包运走，该系列的推出为客户节省了时间成本、提供了便利,并为企业尽快赚取利润,减少垫资风险。　　应用分层：常规分析仍广泛 前沿领域重拓展　　随着社会的不断进步，涉及国计民生的食品安全检测市场以及环境领域对ICP-MS保持着旺盛的需求。就食品领域而言，随着相关标准的实施，促进了ICP-MS在食品行业无机实验室的推广应用;同时，食物样品普遍存在高盐高基体特性，样品中元素含量也较低，因此，ICP-MS的高灵敏度、耐高盐、耐有机基体等特点使其得以广泛应用。此外，近年随着“气十条”、 “水十条”、“土十条”等政策的相继出台，环境保护成为国家和人民重点关注的行业之一，土壤、水质检测都是ICP-MS的需求来源，因此也成为主要的需求市场。比如，赛默飞与用户合作开发研制基于ICP-MS的大气在线监测装置，并在上海环保青浦背景站实现了长达两年的在线大气监测项目，使环保领域的检测实现从实验室走向在线监测。　　除了常规领域，随着国家对于半导体芯片制造领域的投资逐年增长，半导体检测行业呈现蓬勃发展的态势，而ICP-MS的高灵敏度和去干扰能力可以满足其应用的需求。赛默飞也同样看好此领域，因为半导体行业检测的元素分析具有低量级的特点，因此赛默飞在iCAP TQ系列的基础上推出半导体行业专用型产品TQs系列，其检出限可达到小于1个ppt，同时仪器硬件也特别针对耐有机方面做了相关的设计。　　随着临床领域中微量元素快检市场的蓬勃发展，质谱作为临床检测中逐步兴起的高端领域，未来有望为中国IVD市场注入新的活力。ICP-MS的快速、准确、多元素同时测定等优势也使其在针对元素检测的临床应用方面前景广阔。但目前质谱厂商普遍不具有IVD资质，赛默飞通过努力，即将推出具有IVD资质的ICPMS，同时还会推出基于ICP-MS平台的临床检测方案，推动赛默飞ICP-MS仪器在国内临床市场的广泛应用。与赛默飞其它拥有IVD资质的高分辨质谱、液相色谱等产品联合，赛默飞将会拥有完整的临床检测解决方案。　　在应用开发方面，赛默飞一方面发挥iCAP系列技术优势致力更高纯度的分析研究，另一方面与用户紧密合作，针对其需求发展各种联用技术，包括IC-ICP-MS、LA-ICP-MS、LC-ICP-MS、GC-ICP-MS等。赛默飞的Qtegra软件真正实现与色谱软件的无缝连接，帮助用户迅速实现元素形态及价态分析。赛默飞在早期就涉及了植物、动物金属组学方面的研究，发展从形态分析到原位分析的研究方法，并与高校科研领域用户合作开展LA-ICP-MS对组织切片样品的原位分析等。就单细胞/纳米颗粒相关研究，赛默飞与欧盟Nanodefine合作，2016年开发了纳米颗粒软件系统。赛默飞关于纳米颗粒研究已经长达10多年。单细胞的分析通过特殊的进样系统前端，专业的Qtegra软件，实现单细胞及纳米颗粒的准确分析，致达到满足该领域用户的需求。就生命科学领域转化/代谢过程中间产物的研究，赛默飞也与用户单位共同合作开发了方法，2013年与北京协和医院合作，建立了基于ICP-MS技术快速的尿碘和血清碘测定方法，而此前国家卫生行业标准推荐测定尿碘的方法为砷铈催化分光光度，其操作复杂、难以适用于临床大样本量测定，而赛默飞与协和医院合作共同建立的方法具有高灵敏度、准确性等优势，适用于临床高通量需求，为临床碘相关疾病的监测及诊疗提供了方法学基础。　　就未来几年的热点需求市场，政策以及法规的驱动仍是促进ICP-MS在各领域应用的源动力，相信今后相关行业标准都会慢慢加入ICP-MS方法，并成为未来元素分析的发展趋势。从用户性质的角度来看，近年企业及第三方检测机构用户的需求急速上升，在政府及事业单位需求保持稳定的情况下，该领域已成为近期市场上比较亮眼的增长点。采访编辑：万鑫扫码进群与更多ICP-MS用户进行交流互动！请加小编微信，拉你进入ICP-MS用户群哦！

在生命科学奇妙世界里，基因、核酸、蛋白和小分子代谢产物构成了细胞生命活动的基本要素，以这些物质为基础的诸多组学技术的发展，推动着生命科学研究不断向前。 基因-蛋白-代谢-表型之间的互动成为生命科学研究中研究的范式?1?，研究成果可谓精妙纷呈、大放异彩。图1：基因-蛋白-代谢-表型之间的互动成为生命科学研究中研究的范式?1? 代谢组学和脂质组学研究其中代谢物处于“中心法则”的终端，既可提供生物表型的外在表现信息，又可反过来调节基因组、转录组和蛋白质组的水平来影响细胞的生理功能。代谢组学及脂质组学从提出至今，已迅速发展成为系统生物学的重要组成部分，在代谢性疾病、阿尔兹海默症、糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝及肿瘤等疾病相关研究中发挥着重要作用。 作为生物体内重要的功能物质之一，脂质具有多种生物学功能，与细胞凋亡、信号传导、疾病感染、免疫功能, 以及胎儿代谢缺陷等都密切相关。“十三五”规划、重大项目指南等均将脂质列为重点研究内容，近期多篇文章均发现脂类代谢发生了重要改变?2?3?，其研究受到越来越多的关注。 已知的潜在生物标志物多来源于氨基酸、酰基肉碱、神经递质、脂类等。作为生物标志物和疾病机制研究中重要内容和目标，如何在对代谢物实现流程标准化和定量化的基础上，最大限度地提高代谢物的检测种类和数量，以更加全面真实地反映机体在内外因素扰动下代谢状态的变化，是目前代谢组学分析技术面临的最大挑战之一。 赛默飞和合作伙伴公司合作推出的AbsoluteIDQ p400 HR Kit，在标准化和定量化上迈出了重要的一步。我们在Q Exactive Plus 和TSQ Altis上均验证了此方法，可满足不同检测需求：左图为Q Exactive™ Plus 组合型四极杆Orbitrap™ 质谱仪；右图为TSQ Altis™三重四极杆质谱仪 检测指标：低至10μL基质样品，最多可检测408种代谢物，包括氨基酸、生物胺类、酰基肉碱以及脂类； 产品优势：基于标准品和稳定同位素内标建立，定量结果准确可靠；样品处理流程标准化、通量化； 检测方法：Q Exactive 系列超高分辨质谱检测，检测指标更多更全，特异性更强； 严格质控：附带Start kit及系统适用性测试kit，并采用QC样本精确质控； 图3：氨基酸、生物胺类、脂类等11类化合物信息 氨基酸和生物胺定量分析针对氨基酸和生物胺类物质极性大、某些代谢物含量低、基质复杂等问题，采用衍生化试剂进行衍生，稳定同位素标记化合物作为内标的方法成为解决这些问题行之有效的研究策略。我们采用异硫氰酸苯酯作为衍生化处理，研究血浆中41种氨基酸和生物胺类代谢物。 结果发现，这种方法不但增强了代谢物的保留行为，获得良好的色谱峰形，同时灵敏度也得到了提升，下图为41种代谢物的提取离子流图。 图4 血浆中41种小分子代谢物提取离子流图脂质定量分析脂类代谢物因其结构上的不同，NIH将之分为磷脂、鞘脂、甘油酯、胆固醇等八大类。同类代谢物在质谱上往往具有类似的特性，研究者利用这一特点开发出一种有效的分析方法，利用稳定同位素标记的内标来定量一类脂质，方法简单可靠。采用这种方法，可准确定性定量NIST 1950标准血浆中 215种脂类信息，包含酰基肉碱类、甘油磷脂类、鞘脂类、神经酰胺、甘油酯等。本方法适用于血浆、血清、尿液、组织样本中的检测，最多可检测到365种脂类成分，大部分脂类QC准确度在90~110%之间，符合生物样品定量分析的需求。图5：酰基肉碱类QC 准确度表1 NIST 1950标准血浆中可检测到的脂类信息多中心验证实验前文我们提到，代谢组学要想全面进入临床医学和健康产业的服务领域，需要花大力气解决技术平台的行业标准化问题。赛默飞公司的研究者作出了大胆的尝试，努力为各领域的研究者保驾护航。我们在Q Exactive 系列平台上开展了一项多中心的Ring-trial。该实验由全球5个国家和地区的14个实验室参与，共分为2个阶段：第一阶段由各实验室人员采用AbsoluteIDQ p400 HR Kit试剂盒独立进行样品前处理和数据采集；第二阶段12批次样品的双盲实验，该实验旨在提供数据说明，同一批次样品在不同研究中心、操作人员、仪器平台的测试结果的可重现性 多中心实验室开展的研究结果表明, 各实验室间的结果具有较好的重现性，氨基酸和生物胺类代谢物偏差RSD 目前靶标代谢组学的研究中，串联四极杆质谱是最常用的技术之一。随着高分辨质谱技术的发展，采用高分辨质谱同时定性定量的方式显示出来独特的优势。以Orbitrap为代表的超高分辨质谱在灵敏度、线性范围、精密度等方面已能媲美串联四极杆质谱。因此，基于高分辨质谱定量技术正日益成为包括靶向代谢组学在内的生物样品分析的研究热点。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

不管是电影，还是科学事实，都在警告我们：那些被我们创造的，正在一点点吞噬我们，垃圾污染威胁着这颗星球的未来。Planet or plastic？垃圾的合理管控，也成为了蓝色星球保卫的终局之战。中国人口众多，是垃圾产生大国，据环保部统计，2016年，中国214个大中城市生活垃圾产生量达到18850.5万吨。面对日趋严重的垃圾污染问题，中国自上而下，都在为保卫家园环境付诸行动：作为过去30年的全球“垃圾工厂”，中国已于2018年1月开始禁止塑料和纸张等大多数外国的可回收固体废料进入中国；多个重点城市早已开始出台生活垃圾分类管理实施方案或行动计划，今年7月1日，《上海市生活垃圾管理条例》将正式实施，生活垃圾分类迈入“法治时代”；作为每一个居民，除了减少对一次性塑料用品的使用之外，最重要的就是积极执行垃圾分类。通过垃圾分类，可以把有用物资，如纸张、塑料、玻璃、金属等重新回收利用，把废旧电池、过期药品等有毒物质集中处理，最重要的是，通过垃圾分类减少垃圾回收过程中的危害。 以垃圾焚烧为例，垃圾焚烧本身是一个相对环保的垃圾处理方式，固体垃圾通过高温加热转化成灰烬、烟尘和热量，通过焚烧可以减少80-85%的垃圾质量，减小95-96%的体积，极大节省了垃圾填埋空间，焚烧垃圾带来的热量本身也是极大的能量来源。但，前提是垃圾分类！如果没有在焚烧前进行垃圾分类，以去除有害的、体积庞大的或可再生的原料，垃圾焚化炉又没有足够的尾气净化和有效的焚烧流程控制，那么垃圾焚烧不仅会产生PM 2.5、重金属等空气污染物，更会导致剧毒二噁英类物质的释放。二噁英，被世界卫生组织列为人类一级致癌物，对人体有极强的致癌、致畸、致突变作用。二噁英类物质有众多同族体，2,3,7,8 位氯取代的二噁英同族体毒性远远高于其它结构的，WHO 规定共有17 种二噁英同族体和12 种多氯联苯同族体（Dioxin-like PCBs）是有毒的二噁英类化合物。向二噁英类化合物再次发起进攻 气相色谱- 高分辨磁式质谱仪（GC-HRMS，磁质谱）因其高分辨率、高灵敏度和绝佳的稳定性，一直以来都是二噁英检测的“黄金标杆”。 赛默飞全新三重四极杆气质联用仪TSQ 9000，紧跟老大哥双聚焦高分辨磁式质谱仪DFS的步伐，在守护蓝色星球未来的环境保卫战中，向二噁英类化合物（PCDDs，PCDFs，Dioxin-like PCBs）再次发起进攻。二噁英全流程解决方案(点击查看大图)全新高灵敏度离子源（AEI源）TSQ 9000配备全新高灵敏度离子源（AEI），一改传统离子源设计，采用与灯丝方向一致的大体积回旋磁铁设计，并使灯丝与离子束在同一直线上，独特的设计增长电离距离，大大提高了离子化效率和聚焦能力，从而显著地提高了仪器的灵敏度，大大提高了分析低浓度二噁英样品的能力。AEI源                            常规EI源 图1.AEI源与常规EI源( ExtractaBrite源)的比较 选用高分辨磁质谱DFS的验收标样——20 fg/μL  2,3,7,8-TCDD，连续进样8 针，进样量1 μL，通过峰面积及离子比率对TSQ 9000  AEI系统进行灵敏度和稳定性的考察，结果如图2 所示，即使在极低浓度下，2,3,7,8-TCDD 的峰型依然出色，峰面积RSD% 为3.42%，离子比率RSD% 为2.83%。图2-a.连续8针20fg 2,3,7,8-TCDD重复进样色谱图图2-b.连续8针20 fg 2,3,7,8-TCDD重复进样的定量峰面积（321.89->258.93）及离子比率(点击查看大图)TSQ 9000 GC-MS/MS系统出色的色谱分离采用Thermo Scientific™ TG-Dioxin 色谱柱、选用EPA 1613 的标准溶液进行实验，CS1 标准溶液的总离子流图如图3-a 所示。1,2,3,4,7,8-HxCDF 与1,2,3,6,7,8-HxCDF 在CS1 标准溶液和沉积物实际样品中的分离效果如图3-b 和图3-c 所示。1,2,3,4,7,8-HxCDF 和1,2,3,6,7,8-HxCDF 的分离度均优于75%，满足二噁英类化合物测定的分离度要求。图3-a.标准溶液(EPA1613 CS1 )中17种二噁英及其同位素的总离子流图(TIC) (点击查看大图)图3-b.标准溶液EPA1613 CS1)中4种1,2,3,4,7,8-HxCDF与1,2,3,6,7,8-HxCDF的分离效果图3-c.沉积物实际样品中4种1,2,3,4,7,8-HxCDF与1 ,2,3,6,7,8-HxCDF的分离效果(点击查看大图)承袭自高分辨磁质谱的专业POPs数据处理软件——Target Quan二噁英类化合物的定量采用最严谨的同位素稀释分析法二级内标法进行， TargetQuan 3.2 软件是专门为POPs 定量分析设计，软件可以清晰地展示化合物之间的内标依赖关系，并轻松地进行积分、定量参数编辑。 图4-a.TargetQuan软件截图(二级内标法) 准确的定量结果实验分析EPA 1613 系列标准品，二噁英待测物及其同位素化合物的响应因子为0.88-2.13，相对标准偏差小于10%，实际样品测试亦显示出方法良好的重现性和回收率。部分土壤样品的测试在TSQ 9000 GC-MS/MS和高分辨磁质谱上同时进行，以验证TSQ 9000 AEI系统分析二噁英类的结果准确性，定量结果以总毒性当量值（TEQ值，单位WHO-TEQ pg/g）显示。如图5-a 和图5-b 所示，GC-MS/MS 和GC-HRMS 的检测结果匹配程度较好，两者实测总TEQ值偏差＜ 5%，充分证明配备AEI 源的TSQ 9000 GC-MS/MS 系统在二噁英分析中的可靠性。 图5-a.土壤样品a的定量结果(点击查看大图)( GC-MS/MS with AEI与GC-HRMS对比)图5-b.土壤样品b的定量结果(点击查看大图)( GC-MS/MS with AEI与GC-HRMS对比) TSQ 9000 AEI系统GC-MS/MS其无与伦比的灵敏度和稳定性，完全满足EU法规中对二噁英类筛查和确证的要求。诚然，现今环境领域二噁英分析的法规还多建立在高分辨磁质谱上，但关乎蓝色星球未来的环境保卫战必然是一场旷日持久之战，法规未动，仪器先行，经典的二噁英分析重器（DFS）犹在，充斥着创新精神的二噁英检测利器（TSQ 9000 GC-MS/MS AEI系统）也早已磨刀霍霍，等待检验。环境问题无小事，减少二噁英排放，从垃圾分类开始。7月1日，垃圾分类，你准备好了吗？ 终局之战，Are you ready？扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

 2019年水产品质量安全检测技术和风险评估技术培训班于5月29-30日盛大开幕，百余位专家齐聚大连，聚焦水产品质量检验检测技术、风险评估技术进展及质量安全领域检测热点等。赛默飞AGs方法包和离子色谱-质谱联用技术方案（IC-MS）为水产品中抗生素和农残检测难点提供新思路，受到与会专家一致肯定。水产品质量安全最直接问题：兽药残留超标常见的因残留超标引起水产品质量安全事件的药物还有孔雀石绿、恩诺沙星、环丙沙星、氯霉素、红霉素等多种禁用药残留。专家指出：硝基呋喃类药物、氯霉素、环丙沙星等在国际国内均为禁用渔药，其化学毒性已经得到公认。 兽药残留检测的挑战动物源食品含大量脂肪、磷脂、蛋白及细胞破碎溶出物，基质非常复杂，要求仪器不仅有很好的降噪选择性，同时又具有很好的抗污染性能；国内外标准法规LOD降低，要求仪器更高的灵敏度；兽残检测从单一组分分析向大规模化合物同时检测转变，对仪器的扫描速度和稳定性提出了更高的要求；定量准确性要求。 赛默飞的答案全新液质联用平台兽残高通量定量方案针对动物源性食品中兽残分析挑战，赛默飞液质应用工程师郭藤在大会上分享了基于全新TSQ平台多兽药残留定量方案：其多兽药残留方法包，包含400多种药物数据库，100%覆盖国内主要法规和检测标准，内容覆盖从前处理方法、仪器方法、数据处理方法到定制化报告模板的全流程解决方案。更重要的是，数据库还可以自由拼组和拆分，不仅可用于特定类别的药物进行定量检测，还可用于兽药高通量筛查。定量未来的新一代液质联用系统 独创氨基糖苷类抗生素检测方案氨基糖苷类抗生素是兽残检测痛点，在GBT 21323-2007标准中，通过流动相中添加七氟丁酸（HFBA）等离子对试剂增强极性化合物的保留，但TFA、HFBA负离子响应极强，进到质谱中极易残留且不容易洗掉，不仅其他负离子化合物的检测灵敏度，对质谱仪器的影响也是不可逆的。 方案一：AGs方法包赛默飞基于传统LC-MSMS方法的氨基糖苷类抗生素的改进方法包，使用离子色谱脱去离子对试剂，结果比国标方法高15倍以上的灵敏度，缩短50%分析时间。AGs方法包 方案二：离子色谱-质谱联用技术离子色谱-质谱联用技术巧妙结合赛默飞离子色谱的电解再生膜抑制器技术，同样也可以用于氨基糖苷类抗生素的检测，灵敏度满足国标要求，较之国标方法更加适用于快速检测动物源性食品中残留的氨基糖苷类抗生素(AGs)。离子色谱-质谱联用技术 离子色谱-质谱联用系统中，卓越质谱检测能力增强离子分析性能，因此除可应用于AGs检测外，还可用于分析强极性阴离子农药（草甘膦、草铵膦等）、强极性阳离子型农药（百草枯、敌草快、矮壮素、缩节胺、三甲基锍、吗啉等）检测。更多水产品检测应用热点：食品安全监管从“被动应付型”向“主动保障型”转变的今天，多残留风险评估、筛查及预警技术逐步将成为水产品检测领域热点应用方向：1、高分辨质谱高通量筛查方案高分辨质谱借助其超高分辨率和质量精度的优势，Full Scan扫描一级精确质量数实现目标物与干扰物的区分，可应用于农残、兽残多种有机污染物的定性筛查和预警检测。2、水产品真伪鉴别究竟是三文鱼还是虹鳟鱼，基于质谱技术的食品组学工作流程，可为您辨真伪、溯来源，控质量，保障食品真实性。 3、水产品中二噁英检测可提供三重四极杆气质/液质联用系统的目标二噁英快速定量分析，高分辨气质/液质联用系统对非目标物进行快速筛查，对未知污染物进行鉴定分析，通过金标准DFS对筛查不合规的样品做进一步确证的二噁英及POPs全流程方案。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯

ASMS 2019领创前行 质能谱动赛默飞重磅发布高分辨质谱新品　　6月2-6日，全球质谱界盛会—第67届美国质谱年会(67th ASMS，以下简称ASMS)在美国亚特兰大盛大举行，赛默飞重磅发布两款革命性智能化LCMS系统!第67届美国质谱年会砥砺前行，赛默飞永远秉持匠人精神　　当地时间6月2日上午，ASMS 2019赛默飞周年用户会盛大举办，来自全球质谱界的千余名知名专家学者相聚于此，共探质谱领域最新进展。　　好奇，造就传奇　　赛默飞生命科学质谱全球研发总监Alexander Makarov博士感叹：　　1999年，当他怀揣科学家的好奇心站在ASMS讲台上对Orbitrap原理进行展示时，坚信这将是开启高分辨率精确质量分析技术的漫长旅程的开端。　　秉承，砥砺变革　　20年间赛默飞秉承匠人精神，砥砺前行，不断优化分析技术。自Orbitrap技术问世，超过50,000篇SCI论文发表量，遥遥领先其他质谱技术，到2018年更是以每小时3.3篇发表文献速度助力科学飞速发展。　　自2005年第一代商品化Orbitrap质谱仪发布以来，性能不断拓展和飞跃，正在为世界范围内千千万万实验室分析提供强大助力。　　飞跃，星火燎原　　20年磨一剑，赛默飞正在沿着创新的道路飞速前行。在工业4.0时代下，赛默飞引领下一代质谱未来发展，重磅推出Orbitrap 4.0，充分扩展Orbitrap系统的易用性、适配性，互联性，不断加入满足未来实验要求，符合未来分析标准的功能，让Orbitrap技术从星星之火拥有了燎原之势。创新不止，赛默飞发布革命性LC-MS系统　　当地时间6月2日下午3点，在这新旧技术碰撞、创新思想交流、传承与发展并序的全球质谱工作者的盛宴上，赛默飞隆重召开媒体发布会，正式发布两款革命性智能化LC-MS系统Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris 480 组合型高分辨质谱仪Thermo Scientific™ Orbitrap™ Eclipse Tribrid 三合一超高分辨质谱仪　　本届ASMS赛默飞推出的两款Orbitrap高分辨质谱仪新品，是创新的典范，是质谱新纪元的始端!新品的震撼发布感染了现场每一个人。Orbitrap™ Exploris™ 480 组合型高分辨质谱仪　　非凡至简，天才不“繁”　　超乎想象的小巧　　稳定耐用，易维护　　极大提高分辨率及扫描速度　　丰富的工作流程　　灵活兼具　　Q Exactive系列的革新之作——Orbitrap Exploris 480进行了翻天覆地的结构和性能创新，科学家即使面对严格又高通量的蛋白验证、定量和结构表征，都能够无限拓展MS所能，在提高生产力的同时，省去日常繁琐流程，更小的体型使得在紧凑的空间里实现所有这一切。　　现场嘉宾惊叹到，Orbitrap Exploris 480在性能上的拓展、在结构上的精致，完美映照了“非凡至简，天才不'繁'!”的宗旨。Orbitrap™Eclipse™三合一超高分辨质谱仪性能比尖，通用万间无与伦比的综合性能，提高研究生产力极大提高灵敏度、分辨率及扫描速度超宽的质量范围应用于非变性蛋白质研究多样性的可选功能灵活兼具　　而作为Orbitrap三合一超高分辨质谱仪创新的巅峰之作——Orbitrap Eclipse三合一质谱，从根本上提高了蛋白质定量分析的灵敏、速度和准确，以及全面定义蛋白质以及复合物的能力，尤其内置智能核心确保最高的数据质量和信心。　　发布会上，赛默飞色谱质谱业务生命科学产线市场副总裁Ken Miller多次提到，Orbitrap Eclipse是真正的Real Game Changer，一台仪器，让您达成最大的实验愿景，性能的飞升给予您更多可能，这是赛默飞为生物分子分析提供的独特而强大的解决方案，为蛋白质组学、生物药分析指明新方向。共话发展，赛默飞VVIP专家晚宴　　为表达欢迎和感恩之心，同时进一步增强与中国精英学者的沟通合作，赛默飞在亚特兰大当地时间6月3日晚举办盛大晚宴，诚挚欢迎来自中国的科学家共话赛默飞质谱新发展。赛默飞高级副总裁及分析仪器总裁Dan Shine，赛默飞色谱质谱业务全球总裁Mitch Kennedy以及来自研发、销售及市场团队的多位高管共同出席，与60位VIP用户一起畅谈质谱新发展。赛默飞高级副总裁及分析仪器总裁Dan Shine致辞　　晚宴期间赛默飞高级副总裁及分析仪器总裁Dan Shine表达了对中国客户的欢迎，希望赛默飞一直以来的创新精神及新产品新技术能持续帮助客户，进一步助力科学研究。Dan Shine说，“中国客户一直以来是我们非常重要的客户群体，希望能与大家携手，让世界更健康、更清洁、更安全。”VIP客户代表致辞　　在场专家表示赛默飞的产品和服务一直以来为中国科研事业发展提供了巨大的支持和帮助，作为客户，希望能与赛默飞一起携手创新。赛默飞高管与VIP客户代表共同祝酒备受瞩目：Hospitality Suite 直击新品真容　　赛默飞在ASMS期间特别为客户提供近距离接触新品的机会，作为最受用户欢迎的体验环节之一，Hospitality Suite会场人气爆棚，一位难求。赛默飞展厅外，用户主动排队等候，只为第一时间一睹赛默飞新机真容、体验新品别具一格的创新点、聆听最权威的专业PM讲解应用及优势。来自世界各地的科学家对今年的新品纷纷表示出浓厚兴趣，不乏有用户直言，此次赛默飞发布的新品让人眼前一亮，非常期待能与新品擦出新的火花。