HPLC-ELSD检测方法测定银杏提取物 使用仪器：SOFTA ELSD 200S 条件：甲醇：四氢呋喃：水=25：10：65 色谱柱：Inertex ，C18， 5μ,250×4.6mm 流 速：1.0ml/min 检测条件：SC=35℃ DT=60℃

HPLC-ELSD检测方法测定双氢苯苷氨酸邓钠盐 使用仪器： SofTA Model 300S ELSD 流速： 1.0ml/min 流动相： 0.01mol/L醋酸铵溶液 色谱柱： Inertex C18 5μ 250×4.6 检测器条件：DT=70℃ SC=35℃ 柱温： 室温

HPLC-ELSD检测方法法对乙烯利的分析 使用仪器： SofTA Model 300S ELSD 流速： 1.0ml/min 流动相： 甲醇：0.1%三氟乙酸溶液=10：90 色谱柱： Kromasil C18 5μ 250mm×4.6mm 检测器条件：DT= 70℃ SC=30℃

二羟乙基砜 检测器：SofTA ELSD 300S 流速：1.0ml/min 色谱柱：Kromasil C18 5μ 250×4.6 检测器条件：DT=70℃ SC=35℃ 柱温：室温

HPLC-ELSD检测方法法对人知降糖的分析 使用仪器：SOFTA ELSD 200S 流动相：甲醇：水=88：12 色谱柱：88182545 Inertex，C18，5μ，250×4.6mm 流 速：1.0ml/min 检测条件：SC=35℃ DT=60℃

采用薄层色谱法检测菝葜皂苷元，由于实验偏差较大，测定结果准确度不高，重现性差，无法获得每个组分的准确含量。 采用HPLC-ELSD方法后，可直接检测样品中的各个组分,操作不仅简便，而且实验结果的重现性较好，能够达到较好的分离，由于ELSD能反映响应与质量之间的关系，我们又可以获得菝葜皂苷元标准品，所以还可以进行定量分析。ELSD检测器是通过检测不挥发物质所形成的颗粒来实现检测样品的组分，在很大程度上也提高了样品检测的准确度和精确度。 随着医药工业的发展及竞争压力，对药物成分、代谢产物、降解物与杂质的定性、定量提出了更高要求，ELSD的应用，则使复杂的药物分析变得简单化了，而且能符合标准的要求。

硫酸卡那霉素（Kanamycin Sulfate）是一种氨基糖甙类抗生素。其中卡那霉素B的含量直接影响药品质量，因此药典中已明文规定了“卡那霉素B含量测定”项。由于其化学结构本身没有生色基团，无法采用HPLC-UV检测。2000版药典中，硫酸卡那霉素的检测方法是薄层色谱法，这种检测方法虽然操作简便，但实验随意性较大，结果可能会产生一定的偏差，准确度和精确度低，只能进行半定量分析，给样品的准确分析带来很的大的困难。因此，硫酸卡那霉素的检测方法一直是药学领域的研究热点。蒸发光散射检测器技术越来越成熟，在医药检测中的应用也越来越广泛，2005版药典规定很多药物要用ELSD检测，使医药质检变得更加完善，它的优越性也在应用中得到了证实。本实验采用HPLC-ELSD对卡那霉素进行检测，得到了良好的实验结果。

ELSD主要用于没有紫外吸收或为紫外末端弱吸收的样品，或流动相有紫外吸收干扰或梯度洗脱时基线漂移影响测定;用ELSD检测,流动相在漂移管便气化蒸发,不影响样品检测。 黄芪甲苷是黄芪为原料的中药制剂的主要质量控制指标。其含量测定方法有薄层色谱、HPLC—紫外放，采用ELSD作为检测器—HPLC法也已见报道，但都存在样品前处理复杂、色谱干扰多且干扰成分大等缺点。 由于ELSD本身的响应特性，黄芪甲苷浓度与其峰面积值的线性范围较小（0.1～1mg/ml ），而将浓度与峰面积同时取对数（Log）后可在很大范围内（0.1～1mg/ml）得到理想的线性关系。 本实验条件均按2005药典规定进行。由实验结果可以看出，浓度的对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系。

色谱主要是一种分离技术。色谱分离过程的本质是溶质在流动相和固定相之间分配的差异。不同溶质的这种差异，在多次反复进行分配之后被扩大，从而可以实现混合物的分离。作为分离的场所和工具，色谱柱性能的优劣，从根本上决定了分离效果的好坏，因此，色谱柱被誉为色谱仪的心脏，在色谱分离中发挥着最为核心的作用。 本期《琛航通讯》以色谱柱技术为主题，力求详尽地向您介绍琛航公司的色谱柱产品及其在分析应用中的优越性能，并与您共同探讨色谱柱的使用心得以及色谱柱技术的新进展。

阿莫西林有关物质检测 一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统； 色谱柱：Comasil C18 250*4.6mm，5μm； 波长：254nm； 流速：1.0ml/min； 样品：阿莫西林原料样品（约2mg/ml），对照品（20μg/ml）； 进样量：20μl 流动相：A 磷酸盐（pH=5）-乙腈=99:1； B 磷酸盐（pH=5）-乙腈=80:20。 梯度洗脱 时间/min 流动相A/% 流动相B/% 0.00 92 8 15.00 92 8 40.00 0 100 55.00 0 100 56.00 92 8 70.00 92 8 二、实验结果 1、阿莫西林样品 Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) 1 2.787 9464 6111 0.00000 2 5.142 27245 9917 13.49134 3 7.080 24450 11532 8.24395 阿莫西林 11.223 4690129 8036 10.83894 4 17.268 8253 11995 10.68492 5 25.923 13824 160765 19.46456 6 27.470 7857 161474 5.81389 7 30.797 10138 315697 13.50415 8 31.830 15339 372563 4.83051 9 33.063 4103 206428 4.93651 10 34.923 20142 359640 7.09890 11 37.430 3251 64676 6.10147 12 39.792 3050 108857 4.40964 梯度假峰 41.345 8157 266135 3.86885 梯度假峰 46.210 31615 205741 13.36384 梯度假峰 58.990 38043 61357 18.79275 2、阿莫西林对照品 Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) 阿莫西林 12.748 53226 12032 0.00000 梯度假峰 41.603 6591 367607 78.05457 梯度假峰 46.417 24679 245449 14.82780 梯度假峰 58.977 48226 57297 18.46654 3、梯度空白 Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) 梯度假峰 41.513 6560 352379 0.00000 梯度假峰 46.323 24802 236337 14.55634 梯度假峰 58.977 42866 56800 18.45865 三、结论 1、第一张图关注8个杂质小峰，第二张图关注12min处的大峰。由第三张图我们可以判断41min，46min，58min处的峰为梯度假峰，因此不予考虑，其次根据药典规定“供试品溶液任何小于对照溶液主峰面积0.05倍（53226*0.05=2613.3）的峰可忽略不计”，实验者已经在积分的时候忽略。 2、根据有关物质的二条规定我们逐条分析： 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积； 分析：对照品的主峰面积为53226，杂质1-12均小于它，此点合格。 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰的三倍。 分析：对照品主峰面积的三倍为159678，杂质1-12峰面积和为147116，此点合格。 3、此样品符合10版药典阿莫西林有关物质相关标准。

高效液相色谱等度系统气泡故障排除 现象描述： 1. 故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看到许多小气泡存在液体中。 故障排除：对溶剂过滤，超声脱气（常用），尤其是乙腈和水混合后，超声脱气时间要长一些，也可以通过其他方法脱气，例如安装在线脱气机，充氮脱气等。处理好的液体在使用过程中应该保持室内温度恒定。 2. 故障原因：溶剂滤头污染，导致泵在吸液过程中吸力不均匀而强制吸液从而产生微小的真空气泡。此时会观察到进液管壁上分布许多很小的气泡，有的在动有的停留在管壁上，或者感觉流速比设定值小，压力也不稳。 故障排除：先观察现象确认，再排除。 用5%—10%的稀硝酸浸泡过夜（怕超声的滤头）或者超声处理数小时（可以超声的滤头），然后用纯水浸泡过夜或者超声处理，注意换水多处理几次，洗掉酸的残留，最后用有机相甲醇浸泡处理或者超声即可。若上述处理未果，需更换新的溶剂滤头。 3. 故障原因：流动相放好后，没有排气，就开始运行泵，易产生气泡。 故障排除：放好流动相后，打开旁通阀，用注射器慢慢吸液，观察进液管无气泡后再吸10ml将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵，或者是打开旁通阀大流速排液，观察进液管无气泡后，再排气2min将流路中的空气驱赶干净，旋紧旁通阀后再运行泵。 4. 故障原因：单向阀或者泵头内部污染。（泵的压力波动一般在100psi以上就要考虑了）泵头是压力变化最剧烈的地方，也是最易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度。 故障排除：小心拆下泵头，用甲醇超声清洗单向阀以及内部密封圈和泵头整体，用棉花沾甲醇擦拭柱塞杆。必要时更换单向阀，密封圈，柱塞杆等。 5. 故障原因：进样时带入气泡，吸样时带到进样针中气泡 故障排除：在进样前，注意排出进样针里的空气，将进样针头垂直向上，用手指垫上滤纸摁住针头处，往上推，气泡很容易就上去了，排出即可。 6. 故障原因：色谱柱进气泡 故障排除：用纯甲醇低流速（0.2-0.3ml/min）长时间冲洗反相色谱柱，随后可逐步加大流速，最大加到1ml/min，直至色谱柱压力稳定。或者更换色谱柱。 7. 故障原因：流通池是易积存气泡的地方，其对基线影响较大，流动相流入色谱柱后，压力越来越小，微小气泡将逐渐长大，而流通池截面积相对较大，则气泡在池内易长大，在无外压的情况下，很难缩小到管路内径以下流出流通池，从而存在了池内，导致基线很乱。 故障排除：在废液出口处加反压调节器（压力一般在150psi左右），为流通池提供一个背压；其次是用手指堵废液管出液端，眼看泵柱压上升（约2-3s），松开，且同时看检测器显示屏上吸光度值的变化。如果池内有气泡，则手指堵废液管，吸光度值将剧烈变化，当手松开后吸光度值再次大步上升，证明池内有气泡但没有排掉，当手指堵住和松开废液管时，吸光度值基本不变时，证明排汽泡成功，再观察基线将稳定（此过程需要重复10-20次）。 以上为等度系统气泡的故障排除，望各位同行和工作者多多指教，商榷。给予纠正，有不妥之处，及时沟通。

硫酸庆大霉素出峰情况比较研究 一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统； 色谱柱：Inertex C18 150*4.6mm，5μm； 蒸发光散射检测器（SOFTA M300S）：SC 30℃ DT 70℃ CL 20℃；Gain：Normal； 流速：1.0ml/min，0.8 ml/min，0.6 ml/min； 样品：硫酸庆大霉素样品2.5mg/ml； 二、实验结果 1、流速1.0ml/min 2、流速0.8ml/min 3、流速0.6ml/min 三、结论 通过不同流速的比较可以看出，在所有样品都能完全分离的情况下，流速为1ml/min时效果最好。

神奇的三乙胺 一、试验方法 头孢地嗪钠分子结构 Cometro高效液相色谱系统 色谱柱：Comasil BDS C18 250*4.6mm，5μm 流动相：磷酸盐缓冲溶液（0.87g磷酸二氢钾与0.22g无水磷酸氢二钠，加水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈-三乙胺 检测波长：262nm 流速：1ml/min 样品：头孢地嗪钠样品（0.2mg/ml） 进样量：10μl 二、实验结果与分析 1、药典标准 流动相：磷酸盐缓冲溶液-乙腈=920:80 Retention Time Theoretical plates (USP) Asymmetry 21.970 2291 1.97117 对称性1.97，严重拖尾，柱效低 2、加入1%三乙胺 流动相：磷酸盐缓冲溶液-乙腈-三乙胺=92:8:1，磷酸调pH=6 40min未处峰，增加流动相中有机相乙腈的比例，缩短保留时间。 3、流动相：磷酸盐缓冲溶液-乙腈-三乙胺=80:20:1，磷酸调pH=6 Retention Time Theoretical plates (USP) Asymmetry 4.253 9450 1.11056 三、结论 头孢地嗪钠的分子结构中含有较多的碱性基团，容易与C18色谱柱中残余的硅羟基发生较强的相互作用而致色谱峰严重拖尾，三乙胺的加入可以有效屏蔽这些相互作用，同时还可以增强色谱柱与头孢地嗪钠分子间的非极性相互作用，色谱峰明显改善。

天津市琛航科技仪器有限公司 http://www.scienhome.com 联系电话: 022-58693245/46/47 传真: 022-83716489 E-mail: sales@scienhome.com 食品中塑化剂检测方案探索 塑化剂（Plasticizer），或称增塑剂、可塑剂，是一种增加材料的柔韧性或是材料液化的高分子材料助剂。其性状为无色无臭液体，不溶于水，溶于乙醚、乙醇、矿物油等有机溶剂。 台湾塑化剂风波如滚雪球般愈演愈烈，已酿成一次重大食品安全危机。2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP等6种邻苯二甲酸酯类塑化剂成分，药品中检出DIDP。截止6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961项。6月1日卫生部紧急发布公告，将邻苯二甲酸酯（也叫酞酸酯）类物质，列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单。 这里的“塑化剂”指的是工业用的塑料软化剂。这次食品风波中涉及的主要有两种：邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DEHP），主要用于PVC（聚氯乙烯）塑料制品中，例如保鲜膜、食品包装、玩具等；邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）。其他的例如邻苯二甲酸酯二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸苄丁酯（BBP）都是广泛使用的增塑剂。 下面主要介绍一种常见“塑化剂”的检测方法： 一、样品的前处理 以饮料为例，是用固相萃取方法处理样品如下： 1、固相萃取柱：C8； 2、活化：5mL二氯甲烷，5mL甲醇，5mL纯净水； 3、上样：20mL饮料样品，减压过柱，流速<5mL/min；上样后，抽干SPE柱5min； 4、清洗：3mL 5%甲醇水溶液； 5、洗脱：1mL丙酮：乙酸乙酯=3：1洗脱，浓缩后进样，反相色谱则需将洗脱液吹干后，使用甲醇重新定容后进样。 二、HPLC方法 CoMetro高效液相色谱系统 色谱柱：Comasil C18 250×4.6mm，5μm； 流动相：水-甲醇； 紫外检测器波长：225nm； 流速：1.0mL/min； 柱温：35℃； 进样量：20μL。 三、色谱图如下：

众所周知，做HPLC分析时梯度系统可以在大大缩短分析时间的同时而不影响样品的分离，但是简便的同时也伴随着多种多样的问题，就笔者个人总结，常见的问题有三点： （1）两相混合后产生大量气泡 （2）梯度基线漂移问题 此问题一般发生在梯度线形变化的时候，而在低波长下基本不可避免。因为色谱常用的甲醇和乙腈在低波长（如210nm）下是有吸收的，如果基线随着有机相不断增多而上漂或者随着有机相的不断减少而下漂，这不仅是正常现象，还反映了系统的灵敏性和准确性。所以这个问题无法消除，只能通过选择更优质的有机溶剂来降低基线漂移的程度，如乙腈的工业污染物为丙酮（有很强的紫外吸收），选择更优质的乙腈可以有效地降低梯度漂移的程度。 （3）梯度鬼峰 这个问题可以一分为二，梯度鬼峰有偶然情况和必然情况两种。 偶然情况为流动相未经良好脱气，溶解氧能与某些有机溶剂形成有紫外吸收的络合物，而出现很强的吸收，此种情况没有重复性，可以通过良好的流动相脱气而避免。 可能还有些问题这里未能总结，得通过化学工作者不断去发现和总结，遇到问题解决问题是化学工作者的基本工作，实事求是是化学工作的基本要求。

一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统； 色谱柱：Comasil C18 250*4.6mm，5μm； 流动相：甲醇-水=40:60； 紫外检测器波长：283nm； 流速：1.0ml/min； 样品：柚皮苷对照品（19.68μg/ml），样品； 进样量：对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次，样品进样5μl，使样品与标准品5:1混合再进样5μl，考察线性相关性，保留时间重现性，峰面积重现性，回收率。

液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象，能够满足主要研究领域的需要，使用最为广泛。而随着硅胶原料、键合方式、封尾方式的不同，生产出的色谱柱性能也不同，市场上则因此有数以百计性能不同的C18柱。而评价这些色谱柱的性能一般需要从以下4点入手： 1、对化合物的保留能力； 2、对酸性及中性化合物的理论塔板数和峰形； 3、对极性（碱性）化合物的峰形； 4、对配位化合物的峰形。 针对上述四点原则，本公司建立了统一的标准，以此来评价自己生产的C18色谱柱。 具体测定方法如下： 样品：尿嘧啶-甲苯-苯乙烷-阿米替林-醌茜五种物质混合物； CoMetro高效液相色谱仪-等度系统（包括：6000LDI精密恒流泵，6000PVW紫外/可见可编程检测器）； 紫外/可见检测器：波长210nm； 流动相：5mmol/L磷酸盐缓冲液（pH=7）-甲醇=20:80； 流速：1.0mL/min； 柱温：25℃

琛航公司用Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统检测 阿奇霉素的测试报告 一、实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统； Cometro（美国康诺）6000 PVW UV检测器，波长=210nm； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Scienhome（天津琛航）C18 250*4.6mm色谱柱； 　　流动相：根据药典； 　　流速：1ml/min； 样品：97.2%水溶阿奇霉素对照品1.03mg/mL；水溶阿奇霉素样品1.0065mg/mL； 进样量：10ul。

琛航公司用SofTA（美国索福达）蒸发光散射检测器检测 大豆磷脂的测试报告 一、实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱梯度系统； SofTA（美国索福达）Model 300S 蒸发光散射检测器，DT=70℃，SC=30℃； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Scienhome（天津琛航）Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱 流动相：流动相A：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B：正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32； 梯度洗脱 时间（min） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 10 90 20 30 70 35 95 5 36 10 90 41 10 90 流速：1ml/min； 样品：三氯甲烷-甲醇（2:1）溶解； 进样量：10ul。 二、实验结果 样品： Channel A Results Retention Time Area Area Percent Height Height Percent 2.835 3131354 6.874 292272 13.896 3.056 1875580 4.118 169116 8.041 4.183 12199449 26.782 976057 46.408 5.756 213382 0.468 11140 0.530 22.117 27849358 61.140 647392 30.781 31.248 281299 0.618 7234 0.344 空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论 1. 由空白梯度显示，基线噪音小于0.5mV，漂移小于2mV/小时。 2. 由空白溶剂显示，3min处有一溶剂峰。 3. 由样品谱图显示，样品中主成分保留时间应为22.117min，由于没有标准品，根据相关文献推测为磷酸酰胆碱，4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺，31.248min处峰为磷脂酰肌醇，样品中各成分分离度符合药典要求。 结论：使用SofTA（美国索福达）Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂，信噪比高，基线漂移小，出峰情况良好，可以满足药典要求。 天津琛航科苑科技发展有限公司 Tel：022-58693245/46/47 E-mail：sales@scienhome.com Http：www.scienhome.com

琛航公司用Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统检测 人参中人参皂苷的测试报告 一、实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱梯度系统； Cometro（美国康诺）6000 PVW UV检测器，波长=203nm； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Scienhome（琛航）Inertex C18 150*4.6mm色谱柱； 流动相：A-乙腈，B-水； 梯度程序 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0~35 19 81 35~55 19→29 81→71 55~70 29 71 70~100 29→40 71→60 流速：1.0ml/min； 进样量：10ul。 二、实验结果 Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) Asymmetry 15.816 397211 15427 0.00000 1.18901 17.216 474877 11046 2.40423 1.01473 58.843 375780 709593 89.07948 1.10260 三、结果讨论 由图可见峰型良好，柱效高，分离度好，保留时间适中，符合药典要求。 天津琛航科苑科技发展有限公司 Tel：022-58693245/46/47 E-mail：sales@scienhome.com Http：www.scienhome.com

琛航公司用Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统检测 苯甲酸钠、糖精钠的测试报告 一、实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统； Cometro（美国康诺）6000 PVW UV检测器，波长=230nm； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Scienhome（琛航）YWG C18 250*4.6mm色谱柱； 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵=10:90； 流速：1.0ml/min； 样品：0.5mg/ml苯甲酸钠+0.5mg/ml糖精钠1:1混合样品； 进样量：5ul。 Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) Asymmetry 10.209 2648606 8773 0.00000 1.20522 15.931 562371 9736 10.57742 1.18033 三、结果讨论 由图可见峰型良好，柱效高，分离度好，保留时间适中。 天津琛航科苑科技发展有限公司 Tel：022-58693245/46/47 E-mail：sales@scienhome.com Http：www.scienhome.com

琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的 检测报告 一，实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统； Cometro（美国康诺）6000 PVW UV检测器，波长=235nm； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Scienhome（天津琛航） Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱， Scienhome（天津琛航） Inertex C18 150*4.6mm色谱柱； 流动相：0.025mol/L磷酸溶液（用20%氢氧化钠调ph=3）-乙腈=88:12； 流速：1.0ml/min； 头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL； 样品配置：取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ，加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解，用流动相定容至刻度； 进样量：10ul。 二，实验结果 1，Scienhome（天津琛航） Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱： 头孢氨苄标准品： Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) Asymmetry 8.182 2097105 5776 0.00000 1.41925 头孢氨苄甲氧苄啶样品： Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) Asymmetry 1.333 39971 0 0.00000 2.34747 8.287 1407580 6984 0.00000 1.47949 11.202 1311444 9219 6.75324 1.25221 能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。 2，Scienhome（天津琛航） Inertex C18 150*4.6mm色谱柱： 头孢氨苄标准品： Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) Asymmetry 头孢氨苄 7.208 2140555 6451 0.00000 1.29583 头孢氨苄甲氧苄啶样品： Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) Asymmetry 1.538 12271 539 0.00000 1.56606 头孢氨苄 7.225 1415258 7475 18.97586 1.24665 甲氧苄啶 10.682 1328176 8913 8.78622 1.07329 能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。 三，结果讨论 由图可见2种色谱柱都峰型良好，柱效高，分离度好，保留时间适中。就该样品来说，相比之下Inertex更优，推荐使用Scienhome（天津琛航） Inertex色谱柱。 技术咨询可致电我们： 天津琛航科苑科技发展有限公司 电话：022-58693245/6/7 E-mail：sales@scienhome.com HTTP://www.scienhome.com

Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器） 分析乳糖的测试报告（琛航科技） 一，实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器），DT-70℃，SC-30℃； Scienhome （天津琛航）Kromasil NH2 色谱柱； 流动相：乙腈-水=70-30； 流速：1.0ml/min； 乳糖标准品浓度为0.5mg/mL，1mg/mL，1.5mg/mL； 乳清粉样品配置：取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ，用水定容至刻度。 进样量20ul。 二，实验结果 样品一： Detector 1 Results Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) 2.698 104649 1083 0.00000 16.797 3671699 5914 23.46733 样品二： Detector 1 Results Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) 2.695 149923 792 0.00000 16.871 3700293 5739 22.25627 样品三： Detector 1 Results Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP) 2.688 133156 845 0.00000 16.821 3733804 5535 22.18048 乳糖标准品（不同浓度进样三次，1mg/ml浓度的额外再进样2次考察重现性）： 浓度与峰面积关系： 浓度 峰面积 未知（样品一） 3671699 未知（样品二） 3700293 未知（样品三） 3733804 标准品0.5mg/mL 2288817 标准品1.0mg/mL 4865288/4844636/4797327 RSD=0.72% 标准品1.5mg/mL 7750119 以lg浓度为横坐标，lg峰面积为纵坐标 把样品的浓度带入方程可以算的三样品浓度，以及相对于粉末的质量百分数： 浓度mg/mL 质量百分数 样品一 0.769619 76.96% 样品二 0.775031 77.50% 样品三 0.782605 78.26% 三，结果讨论 从图中可以看出色谱柱对该样品峰形良好，柱效高，Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器）的重现性良好(RSD=0.72%)，线性关系良好(R2=0.999)。 技术咨询可致电我们： 天津市琛航科技仪器有限公司 电话：022-58693245/6/7 E-mail：sales@scienhome.com HTTP://www.scienhome.com

液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象，能够满足主要研究领域的需要，使用最为广泛。这里将对市场上品牌繁多的C18柱和琛航公司的C18柱作下简单介绍，以及选柱的一些小技巧。

琛航公司用Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统检测 嘧霉胺的测试报告 一、实验条件 Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统； Cometro（美国康诺）6000 PVW UV检测器，波长=300nm； Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump； Scienhome（天津琛航）Comasil C18 250*4.6mm色谱柱， 　　流动相：甲醇-水（用磷酸调节pH=3）=75:25 　　流速：1ml/min； 进样量：5ul。