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神奇的三乙胺

2012-07-20 14:56

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神奇的三乙胺 一、试验方法 头孢地嗪钠分子结构 Cometro高效液相色谱系统 色谱柱:Comasil BDS C18 250*4.6mm,5μm 流动相:磷酸盐缓冲溶液(0.87g磷酸二氢钾与0.22g无水磷酸氢二钠,加水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈-三乙胺 检测波长:262nm 流速:1ml/min 样品:头孢地嗪钠样品(0.2mg/ml) 进样量:10μl 二、实验结果与分析 1、药典标准 流动相:磷酸盐缓冲溶液-乙腈=920:80 Retention Time Theoretical plates (USP) Asymmetry 21.970 2291 1.97117 对称性1.97,严重拖尾,柱效低 2、加入1%三乙胺 流动相:磷酸盐缓冲溶液-乙腈-三乙胺=92:8:1,磷酸调pH=6 40min未处峰,增加流动相中有机相乙腈的比例,缩短保留时间。 3、流动相:磷酸盐缓冲溶液-乙腈-三乙胺=80:20:1,磷酸调pH=6 Retention Time Theoretical plates (USP) Asymmetry 4.253 9450 1.11056 三、结论 头孢地嗪钠的分子结构中含有较多的碱性基团,容易与C18色谱柱中残余的硅羟基发生较强的相互作用而致色谱峰严重拖尾,三乙胺的加入可以有效屏蔽这些相互作用,同时还可以增强色谱柱与头孢地嗪钠分子间的非极性相互作用,色谱峰明显改善。

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新买的液相色谱柱需要活化,活化的方法因色谱柱而异,普通反相C18柱活化方法:0.5 ml/min流速的甲醇冲洗2小时以上。全新液相色谱柱都是保存在一定的保存液中的,所谓的活化就是替换掉其中的保存液,冲洗掉柱中可能残留的其他杂质,以免影响后续分析工作。

1 高压液相色谱法 1.1 范围 本标准规定了用高压液相色谱法测定饮用水及其水源水中草甘膦和氨甲基膦酸。 本法适用于生活饮用水及其水源水中草甘膦和氨甲基膦酸的测定。 本法草甘膦和氨甲基膦酸的最低检测质量均为5.0ng。若取200uL直接进样则最低检测质量浓度均为25μg/L。 目前未见有基质干扰的报道。草甘膦可在氯消毒过的水中降解。草甘膦在矿物和玻璃表面有强吸附作用。

蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留的测定方法 1 试剂与材料 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682规定的一级水。 1.1 乙腈。 1.2 丙酮,重蒸。 1.3 甲醇,色谱纯。 1.4 氯化钠,140℃ 烘烤4 h。 1.5 柱后衍生试剂,试剂包(P/N:YS-CB-001) 1.5.1 0.05mol/L NaOH 溶液:R315,以1 L水溶解。 1.5.2 OPA稀释溶液:R312,以1 L水溶解。 1.5.3 领苯二甲醛(O-Phthaladehyde,OPA):R301 。 1.5.4 疏基乙醇(Thiofluor):R302 。 1.6 固相萃取柱,FJ-NH2-500.6:氨基柱,容积6 mL,填充物 500mg 。 1.7 滤膜,0.2μm,0.45μm,溶剂膜。

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