仪器种类： 光学颗粒计数器
产地类别： 国产
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标准GB 8368 一次性使用输液器 重力输液式标准对输液器微粒污染的检测方法做出了明确要求，该方法需制备洗脱液再对洗脱液进行检测。但制备洗脱液的过程用时较长，操作繁琐，费工费力，且容易因人为操作不当导致洗脱液制备失败。
我公司研制的“天河微粒污染测试平台WCP-1”，可一次性完成10支输液器的洗脱、检测，实现智能化一站式操作。天河微粒污染测试平台WCP-1操作简便，测试过程中无需人员守候，可大大节省人力成本，提高检测效率，并有效规范操作行为，保证各输液器之间测试过程的一致性，避免人为因素影响测试数据的真实性。 天河微粒污染测试平台WCP-1 采用全封闭管路，防止外界污染影响测试结果。
主要特点
满足GB 8368-2018标准对输液器具微粒污染的检测要求操作简便，一键完成，标准测试，无需人员参与，节省人力，具有自定义标准测试功能，可满足不同用户的检测需求通用性强，可安装不同类型接头和穿刺器的输液管。采用Windows操作系统，人机交互能力强，可以连接多个外设进行扩展内置数据库海量存储，可以通过多种条件进行检索分析和统计支持多级账户管理，权限设置，并提供软件内报告功能，便于内部审核处置支持扫描输入，可选择多种（便携和桌面）方式打印测试报告
性能指标
检测数量：1-10支
计数通道：64通道，可自定义设置上千种粒径，精度0.1um
粒径范围：10-100μm
进样体积：2-500ml
进样体积精度：±0.5%（500ml）
计数准确度：10%
标 准 偏 差：2%（标准粒子浓度≥1000粒）
极限检测浓度：10000粒/ml
电 源：AC220V，50Hz，110W
| 用户单位 | 采购时间 |
|---|---|
| 熠品（贵阳）质量科技有限公司 | 2022-08-23 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 免费
报修承诺: 2小时内回应解决方案
天河 TJtianhe 不溶性微粒分析仪 颗粒计数器GWF-DS1
型号：GWF-DS1 面议
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一次性输液器是一种常见的医疗耗材，经过无菌处理，建立静脉与药液之间的通道，常用于静脉输液。它免去了繁琐的消毒程序，操作方便且节约成本，提高了护理操作的效率，因此被应用在多种医疗场景中。 《GB/T8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式》中明确规定一次性输液器应在最小微粒污染条件下制造，液体通路表面应光滑并洁净。为了保证一次性输液器的洁净度，需对其中的微粒污染和药液过滤器滤除率进行检测。
医药生物行业兼具民生保障功能与高技术壁垒，围绕人类生命的整个过程，其中医疗器械也与人的生命与健康密切相关。而与制品直接接触的医疗器械初包装，也起到关键的保护作用，所以如何控制初包装质量，成为了医疗器械生产的相关企业非常关心的问题。 初包装是指与一次性使用无菌注射器直接接触的包装。 初包装材料是指用于直接制造初包装和/或与医疗器械直接接触的包装材料。 本期带大家先了解适用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法：气体吹脱法。
仪器顺畅的使用是产品质量和效益的重大保障，在使用仪器过程中一定要注意必要的维护与保养. 本篇文章主要介绍了仪器的使用注意事项以及保养与维护； 具体操作请看内文： 微粒分析仪使用注意事项： 1. 测试过程中，仪器应远离电磁干扰源（例如移动电话等），防止磁场以及震动源干扰仪器工作。 2. 严禁测试自来水等未经滤膜滤过的检品，以免引起进样玻璃狭缝堵塞。 3. 在测试过程中，搅拌速度不应过快，进样针应尽量接近样品容器底部，与液面距离不少于 1cm，以免产生气泡影响测试数据。 4. 检品在测试过程中会产生微小的气泡，堆积在进样玻璃狭缝及管壁上，当气泡堆积到一定程度时，将导致计数异常，表现为计数不稳定或数据偏大。此时应采用“交替清洗法”（见下文）将气泡清除。 5. 测试粘稠度较大的检品，应先对检品进行稀释。稀释方法如下： 按《中国药典》要求制备纯化水，测出纯化水微粒底数，根据检品粘稠度大小对检品按比例进行稀释，检品中实际微粒数应为测试结果减去纯化水微粒底数。 6. 测试粘稠度较大的检品后，应及时清洗传感器及管路。建议增加清洗次数，使用90度以上的热水或有机溶剂、酒精清洗管路。 7. 打印时……
综合评分：10.0分
这个在展会上见过，挺方便的，一次检测10个，开启后就不用管了，优秀~~