施启乐STIER柜式自动清洗机

微生物检测用玻璃器皿的清洗攻略

微生物实验室检测需要使用较多的玻璃器皿，清洗洁净的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件。以下是小编整理了一些微生物实验检测用玻璃器皿的清洗攻略。 常规人工清洗 机械清洗方法 即用刮、刷等方法清洗 化学清洗方法 即用各种化学去污溶剂清洗 清洗方法 含有培养基的培养皿的洗涤方法 先将器皿中的琼脂刮去，然后用清水洗涤，并用软毛刷反复刷洗，以除去粘污在壁上的灰尘和油垢，用清洗剂溶液洗去油污后，再用水冲洗，洗好的器皿倒置晾干或置于干燥箱中干燥至无水滴。 载玻片及盖玻片的洗涤法 新载玻片及盖玻片先在2%的盐酸溶液中浸一小时，再用自来水冲洗2~3次，最后用纯化水冲洗2~3次。用过的载玻片及盖玻片，用纸擦去油垢，再放在5%的洗衣粉水中煮30分钟后立即用自来水冲洗，然后放在稀的洗液中浸泡2小时，再用自来水冲洗至中性，清洁后烘干或擦干。 移液管、倒管的洗涤方法 新的移液管及倒管先在5%的盐酸溶液中浸一小时，然后用自来水冲洗几次，最后用纯化水冲洗几次。用过的移液管、倒管先用自来水洗去表面的残液，再放在清洗剂溶液中浸泡一小时以上，再用自来水冲洗至管内壁无残渣，最后用纯化水冲洗几次，晾干后入恒温干燥箱中烘干。 清洗注意事项 ① 任何洗涤方法，都不应对玻璃器皿有所损伤，不能用有腐蚀作用的化学药剂，也不能使用比玻璃器皿硬度大的物品来擦拭玻璃器皿。 ② 一般新的玻璃器皿用2%的盐酸液浸泡数小时后用水冲洗干净。 ③ 用过的器皿应立即洗涤，放置太久会增加洗涤困难。 ④ 强酸、强碱及其它氧化物和有挥发性的有毒物品，都不能倒在洗涤槽内，以免污染环境水质，必须倒在废液缸中。 ⑤ 含有对人体有传染性病菌的器具，先高压灭菌后再进行洗涤。 ⑥ 难洗涤的器皿不要与易洗涤的器皿放在一起，有油的器皿不要与无油的器皿混在一起，以免增加洗涤的麻烦，浪费清洗剂和时间。 自动清洗机清洗 传统的实验器皿手工清洗工作存在流程繁琐、耗时费力、清洁成本高、安全性能低、清洗效果一致性难以保证等问题。实验室器皿自动清洗机可以很好的解决这些问题。 施启乐实验室器皿自动清洗机，采用背部供水系统，清洁能力强，清洗时间短、清洗容量大，清洗效率远远高于人工清洗。施启乐实验室器皿自动清洗机，自带多种清洗程序，可根据客户需求设置个性化清洗方案。

常见溶剂的极性顺序表

极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，即溶剂分子为极性分子的溶剂，由于其分子内正负电荷重心不重合而导致分子产生极性。用于表征分子极性大小的物理量为偶极矩或介电常数，介电常数大表示其极性大。 化学共价键分为极性键与非极性键。非极性键就是共用电子对没有偏移，出现在单质中比如O2；极性键就是共用电子对有偏移比如HCl。而当偏移的非常厉害之后，看上去一边完全失电子另一边得到了电子，就会变成离子键了，如NaCl 。 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加： —CH3，—CH2—，—CH=，—C三，—O—R，—S—R，—NO2，—N（R）2，—OCOR，—CHO，—COR，—NH2， —OH，—COOH，—SO3H 强极性溶剂 甲醇〉乙醇〉异丙醇 中等极性溶剂 乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非极性溶剂 环己烷，石油醚，己烷，戊烷 单一溶剂的极性大小顺序 石油醚（小） &#8594环己烷&#8594四氯化碳&#8594三氯乙烯&#8594苯&#8594甲苯&#8594二氯甲烷&#8594氯仿&#8594乙醚&#8594乙酸乙酯&#8594乙酸甲酯&#8594丙酮&#8594正丙醇&#8594甲醇&#8594吡啶&#8594乙酸（大） 混合溶剂的极性顺序 苯∶氯仿（1+1）&#8594环己烷∶乙酸乙酯（8+2）&#8594氯仿∶丙酮（95+5）&#8594苯∶丙酮（9+1）&#8594苯∶乙酸乙酯（8+2）&#8594氯仿∶乙醚（9+1）&#8594苯∶甲醇（ 95+5）&#8594苯∶乙醚（6+4）&#8594环己烷∶乙酸乙酯（1+1 ）&#8594氯仿∶乙醚（ 8+2）&#8594氯仿∶甲醇（99+1）&#8594苯∶甲醇（9+1）&#8594氯仿∶丙酮（85+15 ）&#8594苯∶乙醚（4+6）&#8594苯∶乙酸乙酯（1+1）&#8594氯仿∶甲醇（95+5）&#8594氯仿∶丙酮（7+3）&#8594苯∶乙酸乙酯（3+7）&#8594苯∶乙醚（1+9）&#8594乙醚∶甲醇（99+1）&#8594乙酸乙酯∶甲醇（99+1）&#8594苯∶丙酮（1+1）&#8594氯仿∶甲醇（9+1） 说明一下，苯∶甲醇（95+5）的意思是95体积的苯混合5体积的甲醇配成混合溶剂。 常用混合溶剂 乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。 乙醚/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。 乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。 二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。

实验室哪些设备需要期间核查

检测机构为完成大量的检验任务，往往要配置各种仪器设备。为了保证检测结果的准确性，除了通过控制采购、校准等环节保证仪器设备的可靠性之外，期间核查也是一个重要的方法。 期间核查依据 CNAS-CL01条款6.4.10 当需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查 RB/T 214 条款4.4.3 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时，应建立和保持相关的程序。 换句话说，期间核查适用于所有设备，但不是所有设备均需要进行期间核查。 哪些设备要期间核查 （1）校准周期较长的设备 （2）使用频繁的设备 （3）历次校准结果波动较大或临近最大允许误差的设备 （4）新购的不了解其计量特性及变化的设备 （5）使用或存储环境（振动、高湿等）恶劣或发生过剧烈变化的设备 （6）主要和重要设备（计量基准、标准等） （7）稳定性差（易漂移、易老化等）且使用频繁的设备 （8）经常携带到客户现场或脱离机构管理控制的设备 （9）使用中易受损、数据易变或有可疑现象发生的设备 （10）使用寿命临近到期的设备 （11）准确度要求较高的关键设备 （12）对测量结果有重要价值和重大影响（如较大风险等）的设备 （13）（检测/校准）方法对核查有规定的设备 （14）使用前对核查有要求的设备，如电感耦合等离子体质谱仪开机对其灵敏度和稳定性的核查 一般而言，仪器设备是否需进行期间核查，应根据在实际情况下出现问题的可能性、出现问题的严重性及可能带来的质量追溯成本等因素，合理确定是否需进行期间核查。 （内容来源于网络）

GMP检查中常见问题汇总

6个常见问题 1、从事药品质量检验人员培训效果不佳。 2、洁净区尘埃粒子原始数据记录未归档。 3、总混室、整粒室除尘设备、未安装压差计；颗粒分装室无除尘设施，并利用回风，易造成交叉污染。 4、生产设备日常保养无记录。 5、文件制定不规范，可操作性差。 如：物料复验期制定不合理；菌种传代规程可操纵性差。 6、批包装记录内容不完整，无标签、小盒样本。 从检查的角度看文件 1．文件编写 (1)满足规范基本要求，至少应包括所必须的内容。 (2)符合生产实际。 2．文件实际如何作的 (1)现行版本文件是否在存放部门，现行版本是否得到批准。 (2)具体内容是否可操作，是否按文件去做了。 (3)QA监控是形式还是实质。QA是文件执行中的警察。 (4)自检情况。 3．记录 (1)内容项目设定要合理 (2)记录填写：准确(帐/物/卡相符)，及时，修改方式。 4．档案保存情况 (1)档案要有目录。 (2)收集汇总要符合文件要求 文件常有的错误 1.审核和批准授权不清楚，不科学，不合情理 2.分发部门和颁发部门设定不对 3.文件修订要提出先决意见。 4.撤消要有先决意见。 5.注意编制中对"一切"的理解。 "各级机构和人员"职责要包括一切 "设备"要包括公用工程，检验仪器 "定期"要有具体日期。 分项写，不要怕多。 6.新老版本交替，要有批准和回收。 7.内容不具体，可操作性差，语言不落实。 8.用词不规范。 9.格式不统一，不规范。统一的文头和格式，不要缺项。 10.文件题目的准确性。 建议： 就用六个词：质量标准，工艺规程，验证方案，管理规程，操作规程，职责。 11.表格的实用性。 12.生效时间和批准日期的关系，矛盾。 13.审核人签名。